第1題
工作愉快的交談很容易與顧客建立友誼,不宜交談的話題是 1. 流行資訊 2. 他人隱私 3. 體育新聞 4. 旅遊趣事。
答案:(2) 他人隱私
民國107年 第3梯次 08104 下水道設施操作維護─水質檢驗乙級 學科歷屆試題與答案,共 80 題可線上瀏覽,適合查詢考古題、題庫與解答。
工作愉快的交談很容易與顧客建立友誼,不宜交談的話題是 1. 流行資訊 2. 他人隱私 3. 體育新聞 4. 旅遊趣事。
答案:(2) 他人隱私
將適當濃度標準樣品添加試劑水後配成水樣分析是為 1. 重複分析 2. 查核樣品分析 3. 添加標準品分析 4. 空白分析。
答案:(2) 查核樣品分析
解析:查核樣品分析是將已知濃度的標準品加入試劑水,配成與水樣相似濃度的合成樣品,再依完整分析流程測定,用以確認準確度與回收率。重複分析是同一樣品測兩次看精密度;添加標準品分析是把標準品加入實際水樣基質中;空白分析則不加樣品,用試劑水檢查污染。
分光光度計/維生素丙法檢驗水樣正磷酸鹽濃度時,適用之測定光波長為 1. 560 2. 700 3. 880 4. 430 nm。
答案:(3) 880
解析:維生素丙法先使正磷酸鹽與鉬酸銨形成磷鉬酸錯合物,再以維生素丙還原成藍色鉬藍,於880 nm測定吸光度,吸光度與磷濃度成正比。560、700及430 nm不是此方法的最大吸收波長,使用其他波長會降低靈敏度與準確度。實務上應以880 nm搭配檢量線定量,並以試劑空白校正。
常用之酸性廢水中和劑為 1. 硫酸 2. 氫氧化鈣 3. 氫氧化鉻 4. 醋酸。
答案:(2) 氫氧化鈣
解析:酸性廢水的中和是利用鹼性藥劑提高pH,使酸被中和。氫氧化鈣(消石灰)來源便宜、鹼度足,且可形成沉澱協助去除部分金屬,為常用中和劑。硫酸與醋酸本身是酸,不能中和酸;氫氧化鉻並非常用鹼性中和劑,且會引入鉻。操作時應控制pH與加藥量,避免過量。
下列何者非個人資料保護法所稱之「蒐集」? 1. 在路上隨機請路人填寫問卷,並留下個人資料 2. 會計單位為了發給員工薪資而向人資單位索取員工的帳戶資料 3. 人資單位請新進員工填寫員工資料卡 4. 在網路上搜尋知名學者的學、經歷。
答案:(2) 會計單位為了發給員工薪資而向人資單位索取員工的帳戶資料
標定亞硝酸鹽氮儲備溶液時,無需使用到 1. 高錳酸鉀溶液 2. 濃硫酸 3. 濃鹽酸 4. 草酸鈉溶液。
答案:(3) 濃鹽酸
解析:亞硝酸鹽氮儲備液標定時,常以高錳酸鉀在酸性條件下氧化亞硝酸鹽,剩餘氧化劑再以草酸鈉回滴定。反應需硫酸提供酸性,故高錳酸鉀、濃硫酸及草酸鈉都會用到。濃鹽酸不宜使用,因氯離子會被高錳酸鉀氧化,消耗試劑並干擾滴定,因此不需要濃鹽酸。
以多管醱酵標準法測定總大腸桿菌群數時,培養箱之溫度應維持在 1. 35±1 2. 40±1 3. 25±1 4. 30±1 °C。
答案:(1) 35±1
解析:以多管醱酵法測定總大腸桿菌群時,標準培養溫度為35±1°C。此溫度能讓總大腸桿菌群正常生長並產氣,培養箱須定期校正,避免溫度偏高或偏低造成偽陰性、偽陽性判讀。25°C、30°C、40°C均非本法的培養條件。
將經清洗後之採樣設備,以不含待測物之試劑水淋洗並收集最後一次之試劑水,視同樣品進行檢 測之空白樣品實驗稱為 1. 運送空白 2. 設備空白 3. 方法空白 4. 現場空白樣品。
答案:(2) 設備空白
解析:設備空白是將清洗後的採樣設備,以不含待測物的試劑水淋洗,收集最後一次淋洗液,並視同樣品進行檢測,用來確認採樣器具沒有殘留污染。運送空白是隨樣品運送但不經現場採樣;方法空白是試劑水走完整分析流程;現場空白則是在採樣現場製備。
濃硫酸之當量濃度為 1. 48 2. 36 3. 12 4. 24 N。
答案:(2) 36
解析:濃硫酸約98%,密度約1.84 g/mL,莫耳質量98 g/mol。莫耳濃度=1000×1.84×0.98÷98≒18.4 M;硫酸為二元酸,當量濃度=2×18.4≒36.8 N,約為36 N,故選2。48、24、12 N均與此計算結果不符。
量瓶校正時,係將量瓶充滿 1. 丙酮 2. 酒精 3. 水 4. 甲醇至刻度後,稱重之。
答案:(3) 水
解析:量瓶校正時,先將量瓶充滿水至刻度,在定溫下稱重,再由水的密度換算實際體積。丙酮、酒精、甲醇容易揮發,且密度與水不同,若用來校正會造成體積與稱重誤差,因此不使用。
目前不採用o-tolidine 法檢驗餘氯,其原因為 1. 感度差 2. 成本高 3. 不方便 4. 有毒性。
答案:(4) 有毒性
解析:o-tolidine(鄰聯甲苯胺)具有毒性及致癌疑慮,操作時對人員與環境風險較高,因此目前餘氯檢驗多改用DPD法等較安全的替代方法。感度、成本或操作便利性並非淘汰此方法的主要原因。
下列何者,非屬法定之勞工? 1. 被派遣之工作者 2. 部分工時之工作者 3. 受薪之工讀生 4. 委任之經理人。
答案:(4) 委任之經理人
以純水配製pH 為10 之水溶液,曝氣平衡後,pH 約為 1. 8.3 2. 4.3 3. 10.0 4. 7.0。
答案:(1) 8.3
解析:以純水配製pH 10的鹼性溶液,曝氣時空氣中的二氧化碳溶入,生成碳酸並消耗氫氧根,使pH下降;碳酸/碳酸氫鹽緩衝平衡後,pH約降至8.3。因此不會維持10.0,也不是4.3或7.0。
檢驗磷酸鹽時,須用下列何種容器採集為宜 1. 1+1 硝酸洗淨之玻璃瓶 2. 1+1 醋酸洗淨之塑膠瓶 3. 1+1 氫氧化鈉洗淨之玻璃瓶 4. 暗色玻璃瓶為宜。
答案:(1) 1+1 硝酸洗淨之玻璃瓶
解析:檢驗磷酸鹽時,容器是否潔淨會影響微量磷的測定,採樣容器以1+1硝酸洗淨的玻璃瓶為宜,可減少殘留污染。醋酸洗淨的塑膠瓶、氫氧化鈉洗淨的玻璃瓶均非本法指定容器;暗色玻璃瓶主要用於避免光敏感物質分解。
行(受)賄罪成立要素之一為具有對價關係,而作為公務員職務之對價有「賄賂」或「不正利益」, 下列何者不屬於「賄賂」或「不正利益」? 1. 招待吃大餐 2. 開工邀請觀禮 3. 介紹工作 4. 免除債務。
答案:(2) 開工邀請觀禮
下列何者為節能標章? 1. 2. 3. 4. 。
分析TOC 及重金屬之水樣保存方法以 1. 4°C及加酸 2. 0°C 3. 4°C 4. 加酸保存為宜。
答案:(1) 4°C及加酸
解析:分析TOC及重金屬的水樣,均應以4°C冷藏並加酸保存。TOC加硫酸或鹽酸使pH小於2,可抑制微生物分解有機物;重金屬加硝酸使pH小於2,可避免金屬吸附於容器或沉澱。只冷藏或只加酸,無法同時滿足兩類項目的保存要求。
小李具有乙級廢水專責人員證照,某工廠希望以高價租用證照的方式合作,請問下列何者正確? 1. 經環保局同意即可 2. 價錢合理即可 3. 互蒙其利 4. 這是違法行為。
答案:(4) 這是違法行為
使用一般水銀溫度計時,其水溫可直接由溫度計讀得,並依需要記錄至小數點以下 1. 三位 2. 二位 3. 四位 4. 一位。
答案:(4) 一位
解析:一般水銀溫度計的最小刻度通常為0.1°C。雖然肉眼可再估讀,但依水質檢驗的記錄慣例,水溫只需記錄至小數點以下一位,以避免宣稱超過溫度計實際能力的精度。若記錄二位以上,容易讓後續數據誤以為更精確;記錄整數位則浪費刻度解析度。因此本題選一位。
政府為推廣節能設備而補助民眾汰換老舊設備,下列何者的節電效益最佳? 1. 優先淘汰10 年以上的老舊冷氣機為能源效率標示分級中之一級冷氣機 2. 因為經費有限,選擇便宜的產品比較重要 3. 汰換電風扇,改裝設能源效率標示分級為一級的冷氣機 4. 將桌上檯燈光源由螢光燈換為LED 燈。
答案:(1) 優先淘汰10 年以上的老舊冷氣機為能源效率標示分級中之一級冷氣機
以比導電度計法檢測水中導電度時,使用之去離子蒸餾水,其導電度必須小於 1. 1 2. 10 3. 5 4. 2 μ mho/cm。
答案:(1) 1
解析:比導電度法使用去離子蒸餾水配製試劑及清洗器皿,此試劑水的導電度必須小於1 μmho/cm(約1 μS/cm),以降低背景離子對水樣導電度的干擾。若容許到2、5或10 μmho/cm,空白值過高,測定低導電度水樣時誤差會明顯增加,因此選1。
下述何種物質,可經由蒸餾自來水中去除? 1. 鐵離子 2. 氨 3. 硝酸鹽 4. 高錳酸鉀。
答案:(2) 氨
解析:蒸餾是利用物質揮發性的差異來分離。氨(NH3)具有揮發性,會隨水蒸氣一起餾出,因此可藉蒸餾從自來水中去除;鐵離子、硝酸鹽及高錳酸鉀不具揮發性,蒸餾後仍留在原液中,無法以此法移除。故本題應選氨。
一般水銀溫度計使用攝氏溫標者,量測範圍由0 至100°C(或合適範圍),刻度需準確至 1. 1°C 2. 0.001°C 3. 0.01°C 4. 0.1°C。
答案:(4) 0.1°C
解析:一般攝氏水銀溫度計的量測範圍為0至100°C或合適範圍,其刻度需準確至0.1°C,才能讀到小數點以下一位。1°C的刻度太粗,無法滿足水溫量測需求;0.01°C或0.001°C則超出一般水銀溫度計的刻度能力,故選0.1°C。
某水樣含若干硫酸鹽污染物,若使用濁度法測定,則需加入 1. BaCl2 2. HC1 3. NaOH 4. MgCl 2 試劑, 使其產生均勻之懸浮態沉澱。
答案:(1) BaCl2
解析:濁度法測硫酸鹽時,先在酸性條件下加入氯化鋇(BaCl2),使硫酸根與鋇離子生成硫酸鋇(BaSO4)細小沉澱,形成均勻懸浮液後再測濁度。HCl只是提供酸化環境,本身不產生沉澱;NaOH與MgCl2亦不能與硫酸根形成適當沉澱,故選1。
溫室氣體減量及管理法中所稱:一單位之排放額度相當於允許排放 1. 一公噸 2. 一公斤 3. 一公擔 4. 一立方米之二氧化碳當量。
答案:(1) 一公噸
解析:依溫室氣體減量及管理法,排放額度以二氧化碳當量計量,一單位排放額度相當於允許排放一公噸二氧化碳當量。不同溫室氣體可先依全球暖化潛勢換算成二氧化碳當量再合併計算;公噸不是一公斤或一公擔,立方公尺則是體積單位,不能作為排放額度單位,故選1。
以重量法檢測水中固體物質,當前後兩次秤重之重量差小於 1. 1.0 2. 0.5 3. 2.0 4. 0.1 mg 時即為恆重。
答案:(2) 0.5
解析:重量法測定水中固體物時,需將蒸發皿反覆烘乾、冷卻後秤重,直到前後兩次秤重的差值小於0.5 mg,才可視為達到恆重。0.5 mg是兼顧天平靈敏度與操作誤差的判定值;若採1.0或2.0 mg,可能尚未恆重就停止,若要求0.1 mg則過於嚴苛,故選2。
測定鹼度時,由於pH-鹼度-二氧化碳平衡之改變, 1. 硫酸亞鐵 2. 氫氧化鈉 3. 氯化鋇 4. 碳酸鈣可能沉澱出來,而減低水樣之鹼度及總硬度。
答案:(4) 碳酸鈣可能沉澱出來,而減低水樣之鹼度及總硬度
解析:測定鹼度時,水樣中的碳酸氫根、碳酸根與溶解性二氧化碳會隨pH改變而重新平衡;當平衡移動使碳酸鈣(CaCO3)沉澱時,沉澱會帶走碳酸根與鈣離子,使水樣的鹼度及總硬度一起降低。硫酸亞鐵、氫氧化鈉及氯化鋇不會造成此種碳酸鈣沉澱,故選4。
下列何者是海洋受污染的現象? 1. 溫室效應 2. 形成紅潮 3. 臭氧層破洞 4. 形成黑潮。
答案:(2) 形成紅潮
下列何者應適用個人資料保護法之規定? 1. 與公司往來客戶資料庫之個人資料 2. 自然人為單純個人活動目的,而將其個人照片或電話,於臉書分享予其他友人等利用行為 3. 將家人或朋友的電話號碼抄寫整理成電話本或輸入至手機通訊錄 4. 自然人基於保障其自身或居家權益之個人或家庭活動目的,而公布大樓或宿舍監視錄影器中涉及個人資料畫面之行為。
答案:(1) 與公司往來客戶資料庫之個人資料
欲配製1000mg/L 之氯鹽溶液,應將多少克之氯化鈉溶於純水中,並定量至1000mL 1. 1.000 克 2. 1. 4365 克 3. 1.6488 克 4. 0.6250 克。(原子量:氯=35.45,鈉=23)
答案:(3) 1.6488 克
解析:題目所求為「氯鹽」濃度,須以氯離子計。氯化鈉莫耳質量=23+35.45=58.45 g/mol,其中氯佔35.45。配製1 L、1000 mg/L 氯鹽需氯1000 mg,換算成氯化鈉:1000 × (58.45/35.45) ≒ 1648.8 mg ≒ 1.6488 g,溶於純水後定量至1000 mL。若只取1.000 g 氯化鈉,氯量僅約606 mg,濃度不足;其餘數值與此莫耳比換算結果不符。
外食自備餐具是落實綠色消費的哪一項表現? 1. 回收再生 2. 環保選購 3. 降低成本 4. 重複使用。
答案:(4) 重複使用
濁度法檢驗硫酸鹽所用之調理試劑,含 1. 氯化鋇 2. 硝酸 3. 甘油 4. 硫酸。
答案:(3) 甘油
解析:濁度法測硫酸鹽是讓硫酸根與鋇離子生成硫酸鋇沉澱,再以濁度計測定。調理試劑(conditioning reagent)中含甘油,另含氯化鈉、鹽酸及醇類,作用是使硫酸鋇沉澱均勻分散、維持懸浮穩定,避免顆粒凝聚造成濁度偏低。氯化鋇本身是沉澱試劑,於分析時另外加入,並非調理試劑成分;硝酸與硫酸會改變酸鹼值並干擾沉澱生成,不宜含於調理試劑。
濾膜法檢測大腸桿菌群所使用之培養基為 1. LES Endo 培養基 2. LST 培養基 3. M-Endo 培養基 4. 營養瓊脂培養基。
答案:(3) M-Endo 培養基
解析:濾膜法檢測總大腸桿菌群時,水樣經濾膜過濾後,將濾膜置於M-Endo培養基上培養,該培養基含乳糖及指示劑,大腸桿菌群菌落呈深紅色並帶金屬光澤,據以計數。LST培養基用於多管發酵法的推定試驗;LES Endo則用於糞便性大腸桿菌群的濾膜法;營養瓊脂不具選擇性與鑑別性,無法區分大腸桿菌群。
水樣之甲基橙酸度係指水樣的 1. 礦質酸酸度 2. 碳酸酸度 3. 總酸度 4. 重碳酸鹽酸度。
答案:(1) 礦質酸酸度
解析:甲基橙酸度是以甲基橙為指示劑,滴定至 pH 約 4.3 的變色點,主要中和水中的強礦物酸(如鹽酸、硫酸),故稱礦質酸酸度。以酚酞為指示劑滴定至 pH 8.3 則得總酸度,兩者差值可再推估碳酸酸度;重碳酸鹽酸度並非甲基橙酸度。因此本題選礦質酸酸度。
下列那一種氣體較易造成臭氧層被嚴重的破壞? 1. 氮氧化合物 2. 二氧化碳 3. 氟氯碳化物 4. 二氧化硫。
答案:(3) 氟氯碳化物
解析:氟氯碳化物(CFC)性質穩定,在大氣中可長時間存在,上升至平流層後受紫外線照射分解,釋出氯原子,氯原子再以催化方式破壞臭氧分子,因此是造成臭氧層嚴重破壞的主要物質。二氧化碳主要造成溫室效應;氮氧化物與二氧化硫則為酸性氣體,與酸雨、光化學煙霧有關,對臭氧層的破壞程度遠不及氟氯碳化物。
下圖所示以 1. A 2. C 3. D 4. B 為蒸餾裝置之冷卻水進水口。
答案:(2) C
何種分析物之水樣不適合以塑膠瓶盛裝 1. 硫酸鹽 2. 濁度 3. 氨氮 4. 總有機碳。
答案:(4) 總有機碳
解析:總有機碳(TOC)測定的是水中微量有機物,塑膠容器可能溶出有機成分,也會吸附水樣中的有機物,造成空白值偏高或濃度偏低,故應使用玻璃瓶盛裝,並避免日照與久置。硫酸鹽、濁度、氨氮等項目在塑膠瓶中不易與容器材質作用,一般可使用塑膠瓶採樣保存,因此不適合塑膠瓶者為總有機碳。
一個色度單位係指1mg 鉑以氯鉑酸根離子態存在於 1. 2.5 2. 1 3. 2.0 4. 1.5 L 水溶液中時能產生之色度。
答案:(2) 1
解析:色度的單位採鉑鈷標準法,定義為1 mg 鉑以氯鉑酸根離子(PtCl6²⁻)狀態存在於1 L 水溶液中所呈現的色度,即1 色度單位。配製標準系列時以氯鉑酸鉀搭配氯化鈷,依不同稀釋比例得到對應色度。因此選1 L,其他如2.5、2.0、1.5 L 均非定義所用體積。
欲配製0.25N 之氫氧化鈉溶液,應加入 1. 10g 2. 15g 3. 5g 4. 20g 氫氧化鈉溶解之(原子量:Na=23, O=16,H=1)最後再定量至1 公升。
答案:(1) 10g
解析:當量濃度公式:重量(g)=N × 當量重 × 體積(L)。氫氧化鈉莫耳質量=23+16+1=40,其當量重亦為40 g/eq。代入:0.25 × 40 × 1 = 10 g,故取10 g 氫氧化鈉先溶於適量純水,冷卻後再定量至1 公升。5 g 僅得0.125 N,15 g 為0.375 N,20 g 為0.5 N,均與0.25 N 不符。
污水中懸浮性固體物之英文縮寫為 1. VS 2. TVS 3. SS 4. TS。
答案:(3) SS
解析:懸浮性固體物英文為 suspended solids,縮寫SS,指水樣經濾紙過濾後截留於濾紙上、於規定溫度烘乾所得的固體量。VS 為揮發性固體(volatile solids),TVS 為總揮發性固體,TS 為總固體(total solids),三者分別代表不同分析項目,不能與懸浮固體混用。
開啟盛裝酸液之瓶子,下列何者為錯誤行為 1. 先沖水洗淨瓶子外部 2. 避免劇烈搖晃 3. 不用時將塞子拴緊 4. 將塞子朝下放在檯面上。
答案:(4) 將塞子朝下放在檯面上
解析:開啟酸液瓶時,塞子朝下放置檯面會導致塞子沾染雜質或酸液殘留腐蝕檯面,正確做法是塞子朝上或側放於乾淨容器蓋內。選項1為正確,沖洗瓶身防止外部殘酸傷人;選項2為正確,避免搖晃減少揮發與飛濺;選項3為正確,拴緊塞子防止揮發與吸濕。
用指示劑法測定酸度時,係用 1. 甲基藍 2. 乙基紅 3. 甲基橙 4. 甲基紅作指示劑。
答案:(3) 甲基橙
解析:甲基橙是測定總酸度(甲基橙酸度)常用的指示劑,其變色範圍 pH 3.1~4.4,適合強酸與弱酸總量的滴定終點判斷。甲基藍非酸鹼指示劑;乙基紅變色範圍 pH 4.4~6.2,較不常用;甲基紅變色範圍 pH 4.4~6.2,常用於甲基紅酸度測定,非甲基橙酸度標準指示劑。
以液體一液體萃取法來萃取水中之物質時,所使用之液體需 1. 與水不互溶 2. 比重小於水 3. 與水互溶 4. 比重大於水。
答案:(1) 與水不互溶
解析:液體-液體萃取是利用物質在兩種不相溶溶劑中分配係數不同而分離。所選萃取溶劑必須與水不互溶,混合振盪後才能明顯分層,將待測物富集於有機相。溶劑比重可大於或小於水,只影響有機層位於上層或下層,並非必要條件;若溶劑與水互溶,則無法形成兩相,也就不能進行萃取分離。
檢驗水樣之甲基橙酸度,水樣之變色pH 值為 1. 8.3 2. 7.0 3. 4.3 4. 3.7。
答案:(3) 4.3
解析:甲基橙酸度(總酸度)滴定終點 pH 值約為 4.3(標準方法採 4.3~4.5),對應甲基橙變色區間下限。選項1為酚酞酸度變色點;選項2為中性點;選項4過低,非標準判定值。
採水樣須備妥器具,但下列哪一項不包括在內 1. 水樣容器 2. 採樣器 3. 烘箱 4. 水樣固定試劑。
答案:(3) 烘箱
解析:現場採樣必備器具含水樣容器(依項目材質不同)、採樣器(水筒、泵等)、固定試劑(酸、鹼、氯化鋇等);烘箱屬實驗室器材,用於玻璃器皿乾燥或殘留物烘乾,現場採樣不需攜帶。
下述何者為鹼滴定用之一級標準品 1. 硫酸 2. 硝酸 3. 醋酸 4. 鄰苯二甲酸氫鉀。
答案:(4) 鄰苯二甲酸氫鉀
解析:鹼滴定一級標準品需具備:高純度、穩定、不吸濕、分子量大、可精確稱量。鄰苯二甲酸氫鉀(KHP,分子量 204.22)符合所有條件,為酸鹼滴定標定鹼液的經典一級標準品。硫酸、硝酸、醋酸均為液體、易揮發或吸濕,無法精確稱量,僅能作二級標準品經標定後使用。
量測濁度之水樣應於採樣後儘速分析,否則樣品須置於暗處4°C冷藏,並於 1. 8 2. 36 3. 48 4. 時內完成分析。
答案:(3) 48
測定水中硫酸鹽濃度時,下列何者不是其干擾物質 1. 色度 2. 氯化鈉 3. 矽濃度超過500 mg SiO 2/L 4. 濁度。
答案:(2) 氯化鈉
解析:硫酸鹽濁度法(鋇鉻酸鉀法/氯化鋇法)主要干擾:色度(吸光)、濁度(散射)、矽>500 mg/L 形成矽酸鋇共沉澱。氯化鈉不形成難溶性鋇鹽,且高濃度下亦不影響硫酸鋇沉澱平衡,故非干擾物質。
檢驗BOD 所用稀釋水,加入之緩衝溶劑中之試劑除了Na 2 HPO4‧7H2 O 及NH 4 Cl 外,還包括 1. KH2 PO 4+K 2 HPO 4 2. K2 HPO 4 +K 3 PO4 3. KH2 PO 4 +H 3 PO4 4. NaH2 BO 3 +Na 2 HBO3。
答案:(1) KH2 PO 4+K 2 HPO 4
解析:BOD 稀釋水緩衝液成分為磷酸鹽緩衝系統,含 KH2PO4、K2HPO4、Na2HPO4·7H2O、NH4Cl 及 MgSO4、CaCl2、FeCl3。選項1 正確列出 KH2PO4 + K2HPO4 為磷酸鹽緩衝對;其餘選項化學組成錯誤。
進行BOD5 測試時,水樣應維持在下列何種溫度下五天 1. 35±1°C 2. 室溫±1°C 3. 20±1°C 4. 4±1°C。
答案:(3) 20±1°C
解析:BOD5 測試依標準方法(如 CNS 14248、Standard Methods 5210B)規定,培養溫度必須控制在 20±1°C 下進行 5 天培養,以模擬自然水體中有機物生物降解的標準條件。35±1°C 為總大腸桿菌群等微生物培養溫度;室溫無法確保重現性;4±1°C 則為樣品保存溫度,非測試培養溫度。
以濁度法檢測水中硫酸鹽時,水中硫酸根濃度適用範圍為 1. 1~40 2. 5~100 3. 0.1~10 4. 2~70 m g/L。
答案:(1) 1~40
解析:EPA 廢水檢驗法「硫酸鹽濁度法」適用濃度範圍為 1~40 mg/L SO₄²⁻。低於 1 mg/L 濁度變化不明顯;高於 40 mg/L 需稀釋測定。其餘選項 5~100、0.1~10、2~70 均非該方法規定範圍。
檢驗待測水樣之生化需氧量過程中,檢測至第5 天水樣之溶氧濃度不能低於 1. 1 2. 4 3. 3 4. 2 mg/L。
答案:(1) 1
解析:BOD₅ 測定品質管制要求:第 5 天稀釋水樣溶氧濃度(DO₅)至少殘留 1 mg/L,確保微生物仍在好氧環境分解有機物;若 DO₅ < 1 mg/L 可能進入缺氧狀態導致分解速率下降、結果偏低。同時 DO 消耗量(DO₀-DO₅)需 ≥ 2 mg/L 以保證檢測靈敏度。選項 1 mg/L 為殘留溶氧下限標準。
事業單位之勞工代表如何產生? 1. 由企業工會推派之 2. 由產業工會推派之 3. 由勞資雙方協議推派之 4. 由勞工輪流擔任之。
答案:(1) 由企業工會推派之
利用濁度法測定水中硫酸鹽濃度時,是以分光光度計在 1. 515 2. 543 3. 420 4. 605 nm 測其吸光度。
答案:(3) 420
解析:硫酸鹽濁度法(CNS 14262、Standard Methods 4500-SO4^2- E)中,硫酸鋇懸浮顆粒在 420 nm 處有最大吸光度,故分光光度計測定波長設定為 420 nm。515 nm 常用於硝酸鹽鎘柱還原法或氨氮靛酚法;543 nm 非常用水質分析波長;605 nm 多用於鉻酸鹽/重鉻酸鹽測定。
職業安全衛生法所稱有母性健康危害之虞之工作,係指對於具生育能力之女性勞工從事工作,可 能會導致的一些影響。下列何者除外? 1. 經期紊亂 2. 胚胎發育 3. 哺乳期間之幼兒健康 4. 妊娠期間之母體健康。
答案:(1) 經期紊亂
下列何者燈泡發光效率最高? 1. 鹵素燈泡 2. 白熾燈泡 3. 省電燈泡 4. LED 燈泡。
答案:(4) LED 燈泡
測定水中懸浮固體時,若樣品體積為100mL,懸浮固體及濾紙重為1.050g,而濾紙重為1.000g, 試問此水樣中之懸浮固體濃度為多少mg/L? 1. 50 2. 100 3. 500 4. 1000。
答案:(3) 500
解析:懸浮固體濃度計算公式:(殘留固體+濾紙重 - 濾紙重) / 樣品體積(L) × 1000。代入數值:(1.050 g - 1.000 g) = 0.050 g = 50 mg;樣品 100 mL = 0.1 L;濃度 = 50 mg / 0.1 L = 500 mg/L。選項 1 為未換算體積之誤算值,選項 2、4 分別為單位或小數點錯誤。
檢驗產生之誤差原因甚多,但下列哪一項不包括在內? 1. 不當之樣品保存方法 2. 樣品不具代表性 3. 採樣量過多 4. 不當之檢驗技術。
答案:(3) 採樣量過多
解析:水質檢驗誤差來源主要分為採樣誤差(樣品不具代表性、不當保存)、分析誤差(不當檢驗技術、儀器校正不良)等。採樣量過多通常不會造成分析誤差,反而可能提供足夠樣品進行平行測試;標準作業程序中未將「採樣量過多」列為誤差來源。
檢測水樣溫度之溫度計,其刻度範圍為 1. 0~80 2. 0~60 3. 0~100 4. 0~50 °C。
答案:(3) 0~100
勞動基準法第84 條之1 規定之工作者,因工作性質特殊,就其工作時間,下列何者正確? 1. 無例假與休假 2. 不另給予延時工資 3. 勞雇間應有合理協商彈性 4. 完全不受限制。
答案:(3) 勞雇間應有合理協商彈性
重鉻酸鉀迴流法檢測水中化學需氧量時,下列哪些因素會造成干擾? 1. 吡啶 2. 亞鐵離子 3. 硫化物 4. 氯離子。
答案:(1) 吡啶、(2) 亞鐵離子、(3) 硫化物、(4) 氯離子
污泥容積指數(SVI) 1. 一般SVI>150 代表有污泥膨化之現象 2. 用來代表污泥沉降性好壞之指標 3. 單位以mL/g 表示 4. 可作為污泥活性之指標。
答案:(1) 一般SVI>150 代表有污泥膨化之現象、(2) 用來代表污泥沉降性好壞之指標、(3) 單位以mL/g 表示
解析:SVI 的計算方式為:污泥靜置沉澱 30 分鐘後的體積(mL)除以該水樣的懸浮固體重(g),因此單位是 mL/g。SVI 數值越大,代表污泥的沉降性與壓密性越差;一般 SVI 大於 150 即可視為污泥膨化,所以選項 1、2、3 正確。SVI 主要反映沉降特性,並非微生物的代謝活性;活性通常以耗氧率(OUR)、脫氫酶活性等指標評估,因此不選選項 4。
重鉻酸鉀迴流法檢測含高濃度鹵離子水中化學需氧量時,可使用哪些方法測定氯離子濃度? 1. 氯離子試紙估算法 2. 氯離子濃度檢測方法 3. 導電度估算法 4. pH 電極法。
答案:(1) 氯離子試紙估算法、(2) 氯離子濃度檢測方法、(3) 導電度估算法
解析:在重鉻酸鉀迴流法中,氯離子會被重鉻酸鉀氧化,因而消耗氧化劑,造成 COD 測定結果偏高;因此,含高濃度氯離子的水樣須先測定氯離子濃度,並以硫酸汞屏蔽。氯離子可用氯離子試紙估算法、氯離子濃度檢測方法(例如硝酸銀滴定、離子層析法)及導電度估算法推估,所以選項 1、2、3 正確。pH 電極法量測的是氫離子活度,無法得知氯離子濃度,因此不選選項 4。
製備檢測水中微生物之培養基時 1. 可以使用銅製品容器 2. 容器體積與待配培養基體積相同 3. 可以使用硼矽玻璃容器 4. 培養基不可重複滅菌。
答案:(3) 可以使用硼矽玻璃容器、(4) 培養基不可重複滅菌
解析:配製微生物培養基應使用硼矽玻璃容器(耐熱、化學惰性佳),銅製品會釋出銅離子抑制細菌生長故不可使用;容器體積應大於培養基體積(預留空間防沸騰濺出);培養基滅菌後若未使用不得重複滅菌,避免營養成分破壞。
碘定量法檢測水中溶氧時,滴定過程中會出現哪些顏色? 1. 無色 2. 紅色 3. 淡黃色 4. 藍色。
答案:(1) 無色、(3) 淡黃色、(4) 藍色
解析:以碘定量法測定溶氧時,水樣中的溶氧會把錳離子氧化成四價錳;酸化後游離出碘,加入澱粉指示劑會使溶液呈藍色。接著以硫代硫酸鈉滴定,藍色會逐漸褪去,接近終點時呈淡黃色,當藍色完全消失時即達終點,溶液呈無色。因此,滴定過程可見藍色、淡黃色與無色三種變化,不會出現紅色,所以選項 1、3、4 正確。
採樣時,為確保樣品之品質,視需要採取適當之空白樣品,其中包含: 1. 野外空白 2. 設備空白 3. 方法空白 4. 運送空白。
答案:(1) 野外空白、(2) 設備空白、(4) 運送空白
解析:採樣階段的空白樣品用來評估採樣與運送過程是否引入污染:野外空白是將試劑水帶到現場,暴露於採樣環境後密封;設備空白是以試劑水沖洗採樣器具(如採樣杓、幫浦)後收集;運送空白是隨樣品一起運送、全程不開封的試劑水,可反映運輸與保存期間的污染。方法空白則是在實驗室分析時以試劑水全程操作,屬分析階段品管,並非採樣時所採取,故不列入。
水中懸浮固體 1. 可以用來表示水體水質之污染強度 2. 水樣檢測時需要用到真空幫浦 3. 所指的是水樣過濾後濾液部分 4. 可以代表曝氣池中活性污泥之濃度。
答案:(1) 可以用來表示水體水質之污染強度、(2) 水樣檢測時需要用到真空幫浦、(4) 可以代表曝氣池中活性污泥之濃度
解析:懸浮固體是指水樣經玻璃纖維濾片過濾後,被截留在濾片上並經 105℃ 烘乾至恆重的固體量;選項 3 所稱的濾液部分屬於溶解性固體,因此錯誤。檢測時需以真空幫浦抽氣過濾,所以選項 2 正確。懸浮固體可反映水體的污染強度;曝氣池混合液的 MLSS 也是用相同方法測定,可代表活性污泥濃度,所以選項 1、4 正確。
使用濁度計測定水樣濁度 1. 濁度單位可用NTU 表示 2. 標準濁度懸浮液應每年配製進行濁度計校正 3. 濁度計偵測之波長範圍為400 至600nm 4. 水樣中微小氣泡會降低濁度值。
答案:(1) 濁度單位可用NTU 表示、(3) 濁度計偵測之波長範圍為400 至600nm
解析:濁度是光線被懸浮微粒散射的程度,常以NTU表示;濁度計光源波長約在400~600nm。標準濁度懸浮液(如formazin)穩定性有限,應定期配製並校正,不是每年配製一次即可。水樣中的微小氣泡會散射光線,使讀值偏高而非降低,測定前應靜置或小心排除氣泡。
重鉻酸鉀迴流法檢測海水中化學需氧量時,可用哪些方法測試亞硝酸鹽氮濃度? 1. 水中硝酸鹽氮及亞硝酸鹽氮之鎘還原流動注入分析法 2. 水中亞硝酸鹽氮檢測方法-電解法 3. 水中陰離子檢測方法-離子層析法 4. 水中亞硝酸鹽氮檢測方法-分光光度計法。
答案:(1) 水中硝酸鹽氮及亞硝酸鹽氮之鎘還原流動注入分析法、(3) 水中陰離子檢測方法-離子層析法、(4) 水中亞硝酸鹽氮檢測方法-分光光度計法
解析:亞硝酸鹽氮會被重鉻酸鉀氧化,使海水 COD 測定結果偏高,因此須先測定亞硝酸鹽氮濃度。可採用「水中硝酸鹽氮及亞硝酸鹽氮之鎘還原流動注入分析法」、「水中陰離子檢測方法-離子層析法」,以及「水中亞硝酸鹽氮檢測方法-分光光度計法」,所以選項 1、3、4 正確。電解法並非常用的亞硝酸鹽氮檢測方法,因此不選選項 2。
一般不適宜混樣之檢測項目分為 1. 不可攪動和混樣之項目 2. 須現場檢測之項目 3. 樣品最長保存期限為24 小時以下之項目 4. 微生物樣品。
答案:(1) 不可攪動和混樣之項目、(2) 須現場檢測之項目、(3) 樣品最長保存期限為24 小時以下之項目、(4) 微生物樣品
解析:依採樣與品管規範,不宜混樣的項目包括:不可攪動或混樣的項目(如油脂類)、須在現場檢測的項目(如 pH、餘氯、溶氧、溫度)、樣品最長保存期限在 24 小時以下的項目,以及微生物樣品(混樣會改變菌相並造成稀釋效應)。上述四類樣品混樣後容易使結果失真,或無法代表原水樣,因此選項 1、2、3、4 皆正確。
微生物檢測之品管樣品為 1. 運送空白樣品 2. 重複樣品 3. 方法空白樣品 4. 現場空白樣品。
答案:(1) 運送空白樣品、(2) 重複樣品、(3) 方法空白樣品
空白樣品分析值需符合以下規定之一 1. 須低於待測物方法偵測極限的2 倍 2. 須低於待測物方法偵 測極限的5 倍 3. 須低於待測物法規管制標準值的5% 4. 微生物檢測之大腸桿菌群及總菌落數現場空白樣品分析值應低於檢測方法之最小計數值。
答案:(1) 須低於待測物方法偵測極限的2 倍、(3) 須低於待測物法規管制標準值的5%、(4) 微生物檢測之大腸桿菌群及總菌落數現場空白樣品分析值應低於檢測方法之最小計數值
解析:依環境分析實驗室品管作業規範,空白樣品分析值判定準則:(1)須低於待測物方法偵測極限(MDL)的2倍;(3)須低於待測物法規管制標準值的5%;(4)微生物檢測(大腸桿菌群、總菌落數)現場空白樣品分析值應低於檢測方法之最小計數值。選項2之5倍為錯誤規定。
污泥之總揮發性固體 1. 一般是針對污泥進行檢測分析 2. 檢測時需要用到真空幫浦 3. 通常用在放流水的監測分析 4. 單位可用mg/kg 表示。
答案:(1) 一般是針對污泥進行檢測分析、(4) 單位可用mg/kg 表示
解析:總揮發性固體(TVS)係指固體於550℃煅燒後之減量,主要用於污泥或固體樣品分析,以評估有機物含量,單位常用mg/kg(乾重基準)或%。選項2真空幫浦非必要(需高溫爐);選項3錯誤,TVS非用於放流水監測(放流水測VSS/SS)。
水中揮發性懸浮固體 1. 是懸浮固體的一部分 2. 分析時在850oC 高溫爐進行煅燒 3. 在103-105oC 進行烘乾 4. 通常是指懸浮固體之有機物部分。
答案:(1) 是懸浮固體的一部分、(3) 在103-105oC 進行烘乾、(4) 通常是指懸浮固體之有機物部分
解析:揮發性懸浮固體(VSS)是懸浮固體的一部分。作法是先以103~105℃烘乾、稱重得到總懸浮固體,再送入高溫爐灼燒,灼燒後減少的重量即為揮發性懸浮固體,代表懸浮物中的有機物部分。灼燒溫度一般為550℃左右,850℃過高,會使部分無機鹽類分解,不符本法規定。
用於水中細菌檢測之濾膜材質包括 1. 硝化纖維素 2. 混合纖維素酯 3. 玻璃纖維 4. 尼龍。
答案:(1) 硝化纖維素、(2) 混合纖維素酯
解析:濾膜法檢測水中細菌時,常用孔徑0.45μm的硝化纖維素膜及混合纖維素酯膜,此類濾膜孔徑均勻、親水性適當,能截留細菌,並讓培養基養分滲入,支持菌落生長。玻璃纖維濾膜孔徑較大,多用於懸浮固體等重量法測定;尼龍膜並非本法慣用的濾膜材質。
BOD 檢測時 1. 培養箱內部應設置照明以方便觀察 2. BOD 瓶內若有藻類生長會影響BOD 測值 3. 培養箱溫度應該控制在20±1oC 4. BOD 瓶應加以水封避免空氣進入。
答案:(2) BOD 瓶內若有藻類生長會影響BOD 測值、(3) 培養箱溫度應該控制在20±1oC、(4) BOD 瓶應加以水封避免空氣進入
解析:BOD測定關鍵條件:(2)瓶內藻類光合作用產氧會干擾測值,故須避光培養;(3)培養溫度嚴格控制20±1℃;(4)瓶口需水封防止大氣氧擴散進入。選項1錯誤:培養箱內應黑暗,不可設置照明。
分光光度計/維生素丙法檢測水中磷時,下列哪些因素會造成干擾? 1. 六價鉻 2. 亞硝酸鹽 3. 硫酸 4. 玻璃器皿未以1 + 1 熱鹽酸溶液清洗。
答案:(1) 六價鉻、(2) 亞硝酸鹽、(4) 玻璃器皿未以1 + 1 熱鹽酸溶液清洗
解析:維生素丙法(抗壞血酸法)測磷酸鹽:(1)六價鉻氧化抗壞血酸造成正干擾;(2)亞硝酸鹽消耗鉬酸銨生成綠色錯合物干擾;(4)玻璃器皿磷吸附殘留須用1+1熱鹽酸浸泡清洗。選項3硫酸為反應必需酸性媒介非干擾物質。
有關「方法偵測極限(MDL)」,可用下列哪些方式預估其值? 1. 待測物檢量線於低濃度時,斜率呈明顯變化之濃度 2. 可產生相當於儀器訊噪比(S/N)為2.5 至5.0 之待測物濃度 3. 待測物於試劑水、適當溶劑或基質中,儀器重複測定值之標準偏差的10 倍濃度 4. 相當於儀器偵測極限(IDL)濃度值。
答案:(1) 待測物檢量線於低濃度時,斜率呈明顯變化之濃度、(2) 可產生相當於儀器訊噪比(S/N)為2.5 至5.0 之待測物濃度、(4) 相當於儀器偵測極限(IDL)濃度值
有關分析時的品保品管規範何者錯誤? 1. 精密度可由重複分析的結果來評估 2. 準確度評估可由樣品添加回收率來評估 3. 由添加分析結果可知樣品是否有基質干擾 4. 由重複分析結果可確認試劑是否有汙染。
答案:(2) 準確度評估可由樣品添加回收率來評估、(4) 由重複分析結果可確認試劑是否有汙染
何種檢測項目之採樣瓶不得以擬採集之水樣預洗 1. 農藥 2. 油脂 3. 多氯聯苯 4. 色度。
答案:(1) 農藥、(2) 油脂、(3) 多氯聯苯
解析:依水質採樣通則,採樣容器清洗後,農藥、油脂及多氯聯苯等項目為避免瓶壁殘留、待測物吸附或交叉污染,不得以擬採集之水樣預洗;此類採樣瓶應依規定清潔後直接裝樣。色度不屬於上述限制項目,通常可以水樣預洗。因此正確選項為農藥、油脂與多氯聯苯。