民國105年 第1梯次 08104 下水道設施操作維護─水質檢驗乙級 學科考古題與答案

第1題

用分光光度計測定過濾後之廢水顏色以何種項目表示? 1. 色度主波長 2. 透明度 3. 色度 4. 透視度。

答案：(3) 色度

解析：以分光光度計測定過濾後廢水的顏色，是量測水樣對特定波長光的吸光度，再換算成色度單位（如鉑鈷單位）表示，故表示項目為色度。透明度與透視度是描述光線穿透水樣的程度，通常以透視儀或黑白盤測定，並非分光光度計測色所得之表示項目；主波長只是描述色調的參數，不是本項測定結果的表示。

第2題

檢驗硝酸鹽時,對於受污染之水樣,不可採用 1. 馬錢子法 2. 紫外線光譜儀法 3. 鎘還原法 4. 酚二磺酸法檢驗。

答案：(2) 紫外線光譜儀法

解析：紫外線光譜法利用硝酸鹽在 220 nm 的吸收，並以 275 nm 讀值校正溶解性有機物的吸收，僅適用於未受污染的水樣；受污染水樣中有機物會強烈吸收紫外光，使硝酸鹽結果偏高，所以不可採用。此類水樣可考慮鎘還原法等方法。故選 2。

第3題

餘氯水樣應於採樣後多久完成分析 1. 8 小時 2. 6 小時 3. 現場立即檢測 4. 2 小時。

答案：(3) 現場立即檢測

解析：餘氯具氧化性且不穩定，會受光照、溫度、有機物及曝氣影響而迅速衰減，採樣後若經運送或放置，測值可能明顯偏低甚至消失。因此水樣應在現場立即檢測，常用 DPD 比色法，以確保消毒效果評估正確；選項中的 2、6、8 小時都太久。故選 3。

第4題

一般水樣之酸度檢驗,是用 1. 0 . 1 N N a O H 2. 0 . 1 N H 2 S O 4 3. 0 . 02 N H 2 S O 4 4. 0 . 02 N N a O H 之溶液滴定。

答案：(4) 0 . 02 N N a O H 之溶液滴定

解析：酸度檢驗是測定水樣中可被鹼中和的酸性物質，一般以標準鹼溶液滴定，常用 0.02 N NaOH，並藉指示劑或 pH 值判定終點。0.1 N NaOH 濃度較高，對低酸度水樣所需滴定體積偏小，容易放大誤差；H2SO4 本身是酸，不能用來滴定酸度。故選 0.02 N NaOH。

第5題

職業道德不彰,易產生 1. 節省工料 2. 工作環境良好 3. 仿冒盜印 4. 節省時間。

答案：(3) 仿冒盜印

解析：職業道德是從業人員應有的誠信與責任，若職業道德不彰，可能為求利益而抄襲、仿冒或盜印他人產品與文件，侵害智慧財產權。節省工料、維持良好工作環境與節省時間，並非職業道德不彰的必然結果；偷工減料反而可能危害品質與安全。因此選仿冒盜印。

第6題

測試明渠或排水溝之流量,可用 1. 堤堰 2. 電磁流量計 3. 流速儀 4. 漂瓶法。

答案：(1) 堤堰

解析：明渠/排水溝流量測試最標準方法為堤堰(Weir)，利用水位-流量關係曲線計算流量，適合開放水道。電磁流量計(2)需滿管流體，不適用明渠。流速儀(3)測流速仍需斷面積配合，非直接流量計。漂瓶法(4)屬粗略估算流速方法，精度較低非標準測試儀器。

第7題

通常每 1. 5 個 2. 10 個 3. 15 個 4. 20 個樣品應執行一個空白樣品分析。

答案：(2) 10 個

解析：為監測試劑、器皿及環境是否造成污染，水質檢驗通常每 10 個樣品（或每批次）至少執行一個空白樣品分析。空白樣品不含待測物，卻與樣品走相同前處理與分析流程，若測得信號即可研判污染來源。每 5 個雖更密集但非常規，15、20 個則間隔過大，故選 10 個。

第8題

多管發酵法中之推定試驗,係以水樣在L S T 培養液中培養 1. 24 2. 60 3. 48 4. 36 小時有產生氣體者為陽性反應。

答案：(3) 48

解析：多管發酵法的推定試驗將水樣接種於 LST 培養液，先在適溫下培養 24 小時觀察產氣；若未產氣，再繼續培養至 48 小時。只要在 48 小時內產生氣體，即判定為推定陽性，之後再進行確認試驗。24 小時只是初次觀察點，36 小時與 60 小時非標準判定時限，故選 48 小時。

第9題

下列何物不影響水中自由餘氯濃度之測定? 1. 氧化錳 2. 碘 3. 溴 4. 磷酸鹽。

答案：(4) 磷酸鹽

解析：自由餘氯常以 DPD 比色法測定，氧化錳、碘、溴等氧化性物質也會與 DPD 反應產生顏色，造成正干擾，使餘氯測定值偏高。磷酸鹽不具氧化性，也不會與 DPD 產生呈色反應，因此不影響自由餘氯濃度測定；必要時可利用掩蔽劑排除干擾。故選磷酸鹽。

第10題

濁度計檢測水樣濁度的原理為 1. 光折射 2. 光吸收 3. 光散射 4. 光反射。

答案：(3) 光散射

解析：濁度計多採散射光原理：光源照射水樣，水中懸浮顆粒會使光線散射，偵測器在特定角度（常為 90 度）測量散射光強度，散射光越強代表濁度越高。光吸收、折射或反射雖也可能發生，但不是濁度計的主要定量原理。故選光散射。

第11題

總細菌菌落數檢驗時,使用之培養基,保持溶解之溫度為 1. 37 2. 90 3. 70 4. 45 °C。

答案：(4) 45 °C

解析：總細菌菌落數檢驗時，培養基經滅菌後需置於 45°C 水浴保溫，使其維持溶解狀態又不會燙死接種菌。溫度太低（如 37°C）培養基會凝固，太高（70、90°C）則可能傷害細菌。傾注平板前通常將培養基降溫並保持在 45°C 左右，故選 45°C。

第12題

檢測臭度所使用之無臭度水是經 1. 活性碳 2. 反滲透膜 3. 離子交換樹脂 4. 蒸餾之淨化而得。

答案：(1) 活性碳

第13題

下列何種操作可不在排煙櫃進行? 1. 化學需氧量迴流 2. 氨氮蒸餾 3. 大腸菌群抽氣過濾 4. 酸加熱消化。

答案：(3) 大腸菌群抽氣過濾

解析：大腸菌群抽氣過濾屬無菌操作，主要在超淨檯或生物安全櫃進行，以防環境菌落污染濾膜；化學需氧量迴流、氨氮蒸餾、酸加熱消化均會產生有害氣體或酸霧，必須在排煙櫃內操作以保護人員安全。

第14題

p H 計校正用之緩衝液,使用時間不宜過長,通常在 1. 六個月 2. 一星期 3. 三個月 4. 一個月即需丟棄,換新使用。

答案：(4) 一個月即需丟棄,換新使用

解析：pH 計校正緩衝液開封後易吸收空氣中 CO₂ 導致 pH 值漂移，且細菌滋生會改變緩衝能力，規範建議一個月內用完並換新；未開封保存期約 1～2 年，但啟用後不宜超過一個月，以確保校正準確度。

第15題

下列二種氣體均具毒性,使用時必須小心? 1. 氦氣與氯氣 2. 氮氣與氦氣 3. 氯氣與硫化氫 4. 硫化氫與二氧化碳。

答案：(3) 氯氣與硫化氫

解析：氯氣與硫化氫均為劇毒氣體，氯氣具強氧化性且刺激呼吸道，硫化氫抑制細胞色素氧化酶導致組織缺氧，兩者在水質分析（如餘氯測定、硫化物測定）常遇到，操作時務必在通風櫃並配戴防護具；氦氣、氮氣屬惰性氣體，二氧化碳毒性較低。

第16題

污水處理廠進流水取樣位置是在 1. 進水抽水站內 2. 攔污柵後之進口處 3. 洗砂池內 4. 進入初級沉澱池之進口處。

答案：(2) 攔污柵後之進口處

解析：污水處理廠進流水取樣點應設於攔污柵之後、沉砂池之前，即「攔污柵後之進口處」，以取得代表原始污水水質且未經物理預處理稀釋的樣本；進水抽水站內流況不穩，洗砂池與初沉池進口已經過預處理，不適合作為進流水質監測點。

第17題

方法偵測極限,係指在一含特定基質的樣品中,在 1. 90 % 2. 99 % 3. 85 % 4. 95 % 可信度內,可偵測到待測物的最低的濃度。

答案：(2) 99 %

第18題

配製硫酸溶液時,應將 1. 水快速倒入濃硫酸中 2. 水緩慢倒入濃硫酸中 3. 濃硫酸緩慢倒入水中 4. 水及濃硫酸同時倒入燒杯。

答案：(3) 濃硫酸緩慢倒入水中

解析：配製硫酸溶液必須將濃硫酸緩緩沿燒杯壁倒入水中，並持續攪拌。濃硫酸溶解釋放大量熱，若水倒入酸中，熱量集中導致水劇烈沸騰濺出濃酸，極度危險；酸入水中熱量分散較均勻，可有效防止濺燒。

第19題

藉由下列何種方式可以使用回收率確定分析結果的可信度? 1. 重複分析 2. 查核樣品分析 3. 添加分析 4. 空白樣品分析。

答案：(2) 查核樣品分析

第20題

檢驗氯化物時,如水樣之顏色或混濁,經前處理仍無法去除時,應採下列哪一法檢驗 1. 硝酸汞滴定法 2. 無法檢驗 3. 硝酸銀滴定法 4. 電位滴定法。

答案：(4) 電位滴定法

解析：水樣帶有顏色或濁度時，滴定法（硝酸銀滴定法、硝酸汞滴定法）以指示劑變色判定終點，色度與濁度會遮蔽終點，造成判讀誤差；硝酸銀法雖可用氫氧化鋁懸浮液凝聚脫色前處理，但若仍無法去除干擾，即應改採電位滴定法。電位滴定法以銀電極（或銀－氯化銀電極）搭配參考電極，依滴定過程電位突躍點判定終點，不受水樣顏色與濁度影響，是含色濁水樣測定氯化物的適用方法。

第21題

檢測水中生化需氧量時,水樣中之溶氧若過飽和,可將水溫調至 1. 20 °C 2. 35 °C 3. 25 °C 4. 30 °C 再通入空氣或充分搖動之以驅除干擾。

答案：(1) 20 °C

解析：五日生化需氧量以 20 ℃ 為標準培養溫度。水樣溶氧若呈過飽和，培養升溫或靜置時易析出氣泡，使瓶內溶氧損失、結果偏高或失真。正確處理是將水樣溫度調整至 20 ℃，再通入空氣或充分搖動，使溶氧趨近該溫度之飽和值並驅除過量溶氧，之後才接種、稀釋與裝瓶培養。35 ℃、30 ℃、25 ℃ 均非 BOD 標準培養溫度，無法與 20 ℃ 的品管要求對應。

第22題

水樣中因含溶解性物質而產生顏色時,則該溶解性物質會吸收光而使濁度值 1. 升高 2. 降低 3. 相同 4. 不一定。

答案：(3) 相同

第23題

清洗水樣貯存容器時若須用丙酮與蒸餾水洗滌,此兩者使用順序 1. 混合後再使用 2. 先使用水 3. 先使用丙酮 4. 交叉使用。

答案：(2) 先使用水

第24題

生化需氧量的培養箱溫度應設定在 1. 35 2. 15 3. 40 4. 20 °C。

答案：(4) 20 °C

解析：生化需氧量（BOD）測定係在 20 ℃ 恆溫、黑暗環境下培養 5 日，故培養箱（BOD 培養箱）溫度應設定在 20 ℃，一般容許 ±1 ℃。溫度偏高會加速微生物代謝，使耗氧量偏高；偏低則代謝減緩、結果偏低，均失去與標準方法比較的意義。35 ℃ 接近一般細菌培養溫度，並非 BOD 培養條件。

第25題

p H 計不使用時,其電極應浸在 1. 洗乾不浸水 2. 稀鹽酸溶液 3. 稀氯化鉀溶液 4. 醋酸溶液。

答案：(3) 稀氯化鉀溶液

解析：pH 計的玻璃電極需保持薄膜水合及內部電解液濃度穩定，不使用時應浸於稀氯化鉀溶液（或 3 M KCl、電極保存液）中，以維持液接界暢通並防止薄膜乾燥老化。若洗淨後乾燥不浸水，玻璃薄膜會脫水鈍化、回應變慢；浸於稀鹽酸或醋酸溶液則會使薄膜表面及參考電極液接界受酸侵蝕，造成測定偏差。

第26題

欲除去蒸餾水中之二氧化碳應 1. 攪拌 2. 加熱煮沸 3. 加鹼 4. 加酸。

答案：(2) 加熱煮沸

解析：蒸餾水會自空氣溶入二氧化碳，使 pH 偏低、導電度上升，干擾pH、導電度及滴定分析。二氧化碳屬溶解氣體，加熱煮沸可降低其溶解度，將其驅除，冷卻後應密閉保存並儘速使用。攪拌只能使其與空氣中二氧化碳趨於平衡，無法去除；加鹼雖可中和碳酸，但會引入鈉離子等不純物並改變水質；加酸反而增加二氧化碳與酸度。

第27題

測定水中懸浮固體時,若樣品體積為100 m L ,懸浮固體及濾紙重為1 . 050 g ,而濾紙重為 1 . 000 g ,試問此水樣中之懸浮固體濃度為多少m g / L 1. 100 2. 1000 3. 500 4. 50 。

答案：(3) 500

解析：懸浮固體濃度公式：SS（mg/L）＝（濾紙加沉積物重－濾紙重，g）×1000（mg/g）÷水樣體積（L）。代入：（1.050－1.000）＝0.050 g，換算為 0.050×1000＝50 mg；水樣 100 mL＝0.1 L；50 mg÷0.1 L＝500 mg/L。故答案為 500 mg/L。

第28題

疊氮化物修正法檢驗溶氧量,當加入硫酸亞錳及鹼性碘化物-疊氮化物溶液後,在沒有溶 氧下所產生白色之膠羽為 1. I 2 2. N H 3 3. M n ( O H ) 2 4. M n O 2 。

答案：(3) M n ( O H ) 2

解析：疊氮化物修正法是在鹼性碘化物試劑中加入疊氮化鈉，用以破壞亞硝酸鹽、排除其干擾。加入硫酸亞錳後，錳離子會與鹼反應：若水樣中沒有溶氧，只會生成白色膠羽狀的氫氧化錳 Mn(OH)2；若水樣含溶氧，Mn(OH)2 會進一步被氧化成棕色的二氧化錳 MnO2 沉澱。MnO2 生成量與溶氧量成正比，酸化後可氧化碘離子游離出碘，再以硫代硫酸鈉滴定推算溶氧。因此無溶氧時所見白色膠羽為 Mn(OH)2。

第29題

濾膜法檢測大腸桿菌群密度之結果以 1. M P N / m L 2. C F U / m L 3. M P N / 100 m L 4. C F U / 100 m L 表示之。

答案：(4) C F U / 100 m L 表示之

解析：濾膜法係以孔徑約 0.45 μm 的濾膜過濾水樣，細菌被截留在膜面，再將濾膜貼於培養基上培養，之後直接清點生長的菌落數，屬於「直接計數」法，故結果以 CFU/100 mL（每百毫升菌落形成單位）表示。MPN 為多管發酵法利用產氣管數查機率表推估的結果，屬統計估計值，並不適用於濾膜法；CFU/mL 則是總菌落數等以每毫升計的場合使用。

第30題

以濁度法檢測水中硫酸鹽時,加入下列何物後產生沉澱物,再測定其吸光度而定量之? 1. 氯化鋇 2. 氯化鎂 3. 氯化鉀 4. 氯化鈉。

答案：(1) 氯化鋇

解析：比濁法（濁度法）測定硫酸鹽時，須在酸性條件下加入氯化鋇，使硫酸根與鋇離子結合形成難溶的硫酸鋇白色沉澱，溶液因而產生均勻濁度；再以分光光度計於約 420 nm 測定吸光度，與已知濃度標準液建立的檢量線比對，即可定量硫酸鹽。氯化鎂、氯化鉀、氯化鈉的陽離子（Mg2+、K+、Na+）與硫酸根形成的鹽類溶解度較高，不會產生足以定量的沉澱，故不適用。

第31題

試劑空白分析值應小於 1. 方法偵測極限之1 / 2 2. 方法偵測極限之2 倍 3. 方法偵測極限之3 倍 4. 方法偵測極限。

答案：(2) 方法偵測極限之2 倍

解析：試劑空白（方法空白）是以純水取代水樣，經過完全相同的前處理與分析，用來評估試劑、器皿及環境帶入的背景汙染。品質管制上要求空白分析值應小於方法偵測極限的2倍；若超過，即表示背景汙染過高，須查明來源並重新分析，否則低濃度樣品的定量結果不具可信度。故選2。

第32題

作迴流反應分析時,下列何種方法不正確? 1. 冷凝管之水入口在下,出口在上 2. 加熱之燒瓶其盛裝之體積不超過一半,並投入沸石 3. 迴流完畢即可滴定迴流液,無須冷卻 4. 在所需時間內加溫迴流。

答案：(3) 迴流完畢即可滴定迴流液,無須冷卻

解析：迴流操作的正確要領包括：冷凝管冷卻水由下方進入、上方流出，才能使冷凝管充滿水並達到最佳冷凝效果；加熱燒瓶內液體不宜超過容積一半，並投入沸石防止暴沸；且須依規定時間持續加熱迴流。迴流結束時溶液溫度仍高，若未冷卻即拆裝並滴定，會因熱液體積膨脹、蒸氣逸散及反應不完全而使滴定結果偏差，也有燙傷與試劑噴濺風險，故「無須冷卻」為錯誤做法。

第33題

檢測廢水之生化需氧量時,其水樣培養溫度及時間為 1. 20 °C、5 天 2. 25 °C、5 天 3. 30 °C、 5 天 4. 15 °C、5 天。

答案：(1) 20 °C、5 天

解析：生化需氧量（BOD）的標準測定條件為 20 °C、暗處培養 5 天，故稱 BOD5。作法是將水樣（必要時稀釋並接種）裝入密閉瓶中，測定培養前後之溶氧量，兩者差值乘以稀釋倍數即得 BOD，必要時再扣除接種液本身之耗氧校正值。培養溫度偏高會使微生物代謝加快、耗氧量偏高；偏低則代謝減慢，均會偏離 20 °C 的法定基準，故 15、25、30 °C 皆不符標準。

第34題

色度之測定應使用 1. 紅外線光譜儀 2. 離子分析儀 3. 分光光度計 4. 濁度計。

答案：(3) 分光光度計

解析：色度測定採鉑-鈷標準液比色法，須使用分光光度計在特定波長（約 455 nm）測定水樣吸光度，再與鉑-鈷標準系列比對，結果以 Pt-Co 單位（Hazen 單位）表示。濁度計僅測量水中懸浮微粒造成的光散射，單位為 NTU，與色度無關；紅外線光譜儀用於鑑定官能基，離子分析儀則用於測定特定離子濃度，均非色度測定的標準儀器。

第35題

以混合稀釋法測定水中總菌落數時,使用的固態培養基為下列何者: 1. T G E 2. m - E n d o 3. N A 4. B G L B 。

答案：(1) T G E

第36題

分光光度計不需定期作 1. 全刻度 2. 吸光度 3. 波長 4. 迷光之校正。

答案：(1) 全刻度

解析：分光光度計的定期校正項目主要有三：波長校正（以氧化鈥濾光片或氘燈特徵譜線確認波長準確度）、吸光度校正（以標準濾光片或重鉻酸鉀溶液確認吸收值準確）、以及迷光（stray light）校正（以碘化鈉或氯化鉀溶液測定雜散光比例）。「全刻度」並非分光光度計的校正項目，故選 1。波長、吸光度與迷光三者都會直接影響測定結果，必須定期查核。

第37題

濾膜法檢測大腸菌群所使用之培養基為 1. M - E n d o 培養基 2. L S T 培養基 3. L E S E n d o 培養基 4. 營養瓊脂培養基。

答案：(1) M - E n d o 培養基

解析：濾膜法檢測大腸菌群採用 m-Endo 培養基（M-Endo Agar），其含有亞硫酸鈉與 alkaline phenol 使醣類發酵的大腸菌群呈現金屬光澤的紫紅色菌落，並抑制革蘭氏陽性菌生長。LST 培養基（選項2）為多管發酵法（MPN）專用的液體增菌培養基；LES Endo 培養基（選項3）並非標準名稱；營養瓊脂（選項4）為非選擇性普通培養基，無法鑑別大腸菌群。

第38題

檢測總固體物時需用到 1. 濾紙 2. 高溫爐 3. 蒸發皿 4. 真空泵。

答案：(3) 蒸發皿

解析：總固體物（TS）測定為將定量水樣置於恆重蒸發皿中，於 103-105°C 烘箱烘乾至恆重，所得殘渣即為總固體。蒸發皿為必要器材（選項3）；濾紙（選項1）用於懸浮固體（SS）過濾；高溫爐（選項2，550°C）用於揮發性固體（VS）灼燒；真空泵（選項4）多用於抽濾 SS，非 TS 測定必備。

第39題

檢測水樣臭度時,應同時記錄 1. 色度 2. 溫度 3. p H 值 4. 透視度。

答案：(2) 溫度

解析：依據水質檢驗標準方法（如 CNS 或標準方法），臭度測定（閾值臭數 TON）需在特定溫度下進行，因溫度影響揮發性物質釋放與人嗅覺敏感度，標準規定測定時須同時記錄水樣溫度（選項2）。色度（選項1）、pH（選項3）、透視度（選項4）雖為常規水質項目，但非臭度測定時強制同步記錄之項目。

第40題

檢驗亞硝酸鹽時,加入呈色劑後,產生 1. 黃色 2. 紫紅色 3. 藍色 4. 綠色。

答案：(2) 紫紅色

解析：亞硝酸鹽（NO₂⁻）測定採用 Griess 反應（重氮化偶合反應）：於酸性條件下加入磺胺醯胺與 N-(1-萘基)乙二胺二鹽酸鹽，生成紫紅色偶氮染料（選項2），於 540 nm 波長比色定量。黃色（選項1）常見於硝酸鹽還原法中間產物或特定試劑；藍色（選項3）與綠色（選項4）非此反應產物顏色。

第41題

欲測水中濁度,但無法在24 小時內檢測時,應將水樣 1. 加硫酸使p H <2 2. 加鹽酸使p H <2 3. 貯於暗處並冷藏 4. 加氫氧化鈉使p H >12 。

答案：(3) 貯於暗處並冷藏

解析：濁度測定極易受微生物生長、沉澱或凝集影響，標準方法規定水樣採集後應立即測定；若無法在 24 小時內分析，必須於 4°C 暗處冷藏保存（選項3）以抑制生物活性與化學變化。加酸降低 pH（選項1、2）適用重金屬、營養鹽等項目保存，但會改變懸浮顆粒性質干擾濁度；加鹼升高 pH（選項4）同樣會導致顆粒溶解或聚集，均不適用。

第42題

導電度之測定需要用何種標準導電度溶液先行校正導電度計後再測水樣之導電度? 1. 氯化鋇 2. 碘化鉀 3. 氯化鉀 4. 氯化鈉。

答案：(3) 氯化鉀

解析：導電度計校正需使用已知濃度的標準溶液，氯化鉀（KCl）是國際標準（如ASTM D1125）指定的標準導電度溶液，因其離子遷移率穩定、溶解度高且不水解，校正曲線準確。氯化鋇、碘化鉀、氯化鈉非標準校正液，使用會造成系統誤差。故選3。

第43題

下列何者為廢棄玻璃器皿不當之處置方法? 1. 不需清洗直接處置 2. 廢棄前先破碎裝箱後再處置 3. 廢棄前需清洗乾淨後再處置 4. 盡量以資源回收再利用方式處置。

答案：(1) 不需清洗直接處置

解析：廢棄玻璃器皿屬實驗室一般廢棄物（非感染性/鋒利物），正確處置流程為：先清洗乾淨（去除殘留試劑）→ 乾燥 → 裝入堅固紙箱或專用容器標示「玻璃廢棄物」→ 交由一般廢棄物清運或資源回收（選項3、4、2 皆為正確或建議做法）。選項1「不需清洗直接處置」恐殘留化學藥劑危害環境與清運人員，屬不當方法。

第44題

分析T O C 及重金屬之水樣保存方法以 1. 加酸 2. 4 °C 3. 0 °C 4. 4 °C及加酸保存為宜。

答案：(4) 4 °C及加酸保存為宜

解析：總有機碳（TOC）與重金屬水樣保存皆需「低溫+加酸」雙重措施（選項4）：TOC 需加磷酸或鹽酸至 pH<2 抑制微生物降解有機碳；重金屬需加硝酸至 pH<2 防止吸附容器壁及水解沉澱。單獨 4°C（選項2）無法防止生物降解與吸附；單獨加酸（選項1）無法抑制微生物活性；0°C（選項3）易結冰破壞樣品且非標準保存溫度。

第45題

以電極法檢測水中氫離子濃度指數時,使用之去離子蒸餾水,可以電導度小於2 μ m h o / c m 之蒸餾水 1. 靜置 2. 過濾 3. 煮沸冷卻 4. 調p H 值後使用。

答案：(3) 煮沸冷卻

解析：電極法測 pH 時，參比電極與玻璃電極對去離子水極敏感。標準方法規定製備標準緩衝液或沖洗電極用水，須用電導度 <2 μS/cm 之蒸餾水經「煮沸冷卻」（選項3）以趕除溶解二氧化碳（CO₂），避免碳酸使水呈酸性（pH 約 5.5-6）干擾校正。靜置（選項1）無法有效除 CO₂；過濾（選項2）無法除氣；調 pH（選項4）違背高純水定義且引入雜質。

第46題

檢測懸浮固體物所用之濾紙為 1. 定性濾紙 2. 定量濾紙 3. 薄膜濾紙 4. 玻璃纖維濾紙。

答案：(4) 玻璃纖維濾紙

解析：懸浮固體物（SS）的測定是把水樣通過濾材，截留物在 103～105 °C 烘乾至恆重後稱重，因此濾材必須耐熱、孔徑均勻且灼燒後重量穩定。玻璃纖維濾紙孔徑約 1.5 μm，可耐 550 °C 灼燒，能去除有機物後再稱重，是 SS 的標準濾材。定量濾紙纖維鬆散、孔徑較大，高溫灼燒後本身會失重，稱重誤差大；薄膜濾紙孔徑約 0.45 μm，主要用於區分溶解性與懸浮性物質，且耐熱性不足，不適合烘乾稱重；定性濾紙只用於粗略過濾，不具定量精度。故選玻璃纖維濾紙。

第47題

分析總硬度時,水樣之保存方式 1. 加濃硫酸或濃鹽酸使水樣p H <2 ,4 °C冷藏 2. 4 °C冷藏 3. 加濃硝酸使水樣p H <2 ,4 °C冷藏 4. 加濃硫酸使水樣p H <2 ,4 °C冷藏。

答案：(3) 加濃硝酸使水樣p H <2 ,4 °C冷藏

解析：總硬度以 EDTA 錯合滴定測定，水樣中的鈣、鎂須維持溶解狀態，避免沉澱或吸附於容器壁。保存方式是加濃硝酸使水樣 pH 小於 2，並於 4 °C 冷藏，如此可防止碳酸鈣、氫氧化鎂析出，也可抑制微生物活動。選用硝酸是因硝酸根不與鈣、鎂形成難溶鹽，也不干擾錯合滴定；若改用硫酸，會引入硫酸根而生成硫酸鈣沉澱；若用鹽酸，則可能帶入鈣、鎂雜質，且氯離子會造成干擾。只冷藏而不酸化，仍可能發生沉澱與吸附，故選加濃硝酸酸化並冷藏。

第48題

勞工暴露於八小時日時量平均音壓級超過 1. 90 2. 80 3. 85 4. 70 分貝時,現場人員須戴耳罩或耳塞。

答案：(3) 85

解析：依職業安全衛生設施規則第335條，勞工暴露於8小時日時量平均音壓級超過85分貝時，雇主應提供聽力保護具（耳罩或耳塞）並強制佩戴。90分貝為需採行工程改善與行政管制之較高行動閾值，80分貝為啟動聽力保護計畫之評估閾值。

第49題

藥品貯藏室應講求安全與衛生,但下列哪一項應予避免? 1. 通風良好 2. 防火設施 3. 腐蝕性藥品置於上層 4. 與檢驗室隔離。

答案：(3) 腐蝕性藥品置於上層

解析：藥品貯藏室首重安全與衛生，應保持通風良好，以排除揮發性氣體；設置滅火器、防火建材等防火設施；並與檢驗室隔離，避免實驗操作的火源、熱源與藥品貯存互相影響。腐蝕性藥品若放置於上層櫃架，取用時容易傾倒、滴漏，酸鹼液體會向下流並傷及人員皮膚、眼睛，也會腐蝕下層藥品標籤與容器，因此應置於下層或低處，並加防溢托盤。故「腐蝕性藥品置於上層」是應避免的做法。

第50題

分析化學需氧量時,下列何種化合物不會產生干擾 1. 鹵素 2. 硝酸鹽 3. 亞鐵離子 4. 亞硝酸鹽氮。

答案：(2) 硝酸鹽

解析：重鉻酸鉀迴流法測定 COD 時，是利用重鉻酸根在強酸加熱下氧化有機物與還原性物質。鹵素（如氯離子）會被氧化成氯氣而消耗重鉻酸鉀，使結果偏高，需以硫酸汞遮蔽；亞鐵離子（Fe²⁺）易被氧化成 Fe³⁺，直接消耗氧化劑；亞硝酸鹽氮也具還原性，會被氧化而計入 COD。硝酸鹽氮中的氮已是最高的 +5 價，不具還原性，不會被重鉻酸鉀氧化，因此不產生干擾。故選硝酸鹽。

第51題

重鉻酸鉀迴流法檢驗化學需氧量,所用之催化劑為 1. 硫酸汞 2. 硫酸 3. 硫酸亞鐵銨 4. 硫酸銀。

答案：(4) 硫酸銀

解析：重鉻酸鉀迴流法中，重鉻酸鉀是氧化劑，硫酸提供強酸環境，硫酸銀（Ag₂SO₄）則作為催化劑，可加速直鏈、揮發性有機酸等難氧化物質的氧化，使氧化更完全、回收率提高。硫酸汞的角色是遮蔽劑，與氯離子結合以抑制氯被氧化造成的正干擾；硫酸亞鐵銨（FAS）是迴流結束後用來回滴剩餘重鉻酸鉀的滴定劑，並非催化劑。因此催化劑為硫酸銀。

第52題

下述何者之測定,不必於現場立刻分析? 1. 導電度 2. 溶氧 3. 溫度 4. p H 。

答案：(1) 導電度

解析：溶氧、溫度與 pH 都會隨採樣後環境改變而快速變化：溶氧會因微生物呼吸與大氣交換而增減，溫度受氣溫影響，pH 則因水中二氧化碳逸散或鹼度平衡改變而漂移，故這三項必須在現場立即測定。導電度反映水中離子總量，性質相對穩定，可採樣後冷藏保存再於實驗室測定，不需現場立刻分析。因此不必現場分析者為導電度。

第53題

多管醱酵法檢驗大腸菌群數目,其確定試驗中所使用之培養基為 1. L . T . B . 培養液( L a u r y l T r y p t o s e B r o t h ) 2. 營養培養液( N u t r i e n t B r o t h ) 3. M - F C 培養液( M - F C B r o t h ) 4. B . G . L . B . 培養液( B r i l l i a n t G r e e n L a c t o s e B r o t h ) 。

答案：(4) B . G . L . B . 培養液( B r i l l i a n t G r e e n L a c t o s e B r o t h )

解析：多管醱酵法（MPN 法）分三階段：推定試驗接種於 LTB（Lauryl Tryptose Broth），觀察產氣；確定試驗再接種於 BGLB（Brilliant Green Lactose Broth，亮綠乳糖膽鹽培養液），利用膽鹽抑制革蘭氏陽性菌、亮綠染料進一步選擇，確認是否為大腸菌群；必要時再做完成試驗。營養培養液不具選擇性；M-FC 培養液配合膜過濾法，用於糞便性大腸菌群的計數，並非多管醱酵法的確定試驗培養基。故確定試驗使用 BGLB。

第54題

配製硫酸鹽標準溶液時,在1000 m L 量瓶內,溶解多少克無水之N a 2 S O 4 於蒸餾水,稀 釋至刻度可獲得1 . 0 m L =100 μ g 1. 29 . 6 2. 14 . 8 3. 0 . 1479 4. 0 . 296 。(註:N a 原子量為 23 ,S 原子量為32 ,O 原子量為16 )

答案：(3) 0 . 1479

第55題

配製標準溶液使用之定容玻璃容器為 1. 量筒 2. 量瓶 3. 燒杯 4. 滴管。

答案：(2) 量瓶

解析：配製標準溶液必須使用量瓶（Volumetric flask），因其刻度經過嚴格校正，在基準溫度下容積誤差最小，適合精確定容。量筒、燒杯刻度粗略，誤差大；滴管用於移取定量液體，非定容容器。

第56題

移液管校正時,不需使用之物品為 1. 天平 2. 溫度計 3. p H 計 4. 蒸餾水。

答案：(3) p H 計

解析：移液管校正屬體積儀器校正，原理為量取蒸餾水並以天平稱重，配合溫度計讀取水溫查密度表換算體積，核心器材為天平、溫度計、蒸餾水。pH計僅用於酸鹼度測定，與體積校正無關。

第57題

一般水銀溫度計使用攝氏溫標者,量測範圍由0 至100 °C(或合適範圍),刻度需準確至 1. 0 . 001 °C 2. 0 . 1 °C 3. 0 . 01 °C 4. 1 °C。

答案：(2) 0 . 1 °C

解析：一般實驗室用水銀溫度計（攝氏溫標），依CNS或國際標準，0~100°C量程之最小刻度通常為0.1°C（即準確至0.1°C）。0.01°C屬精密溫度計等級，0.001°C需用鉑電阻溫度計，1°C精度過低不符實驗室基本需求。

第58題

造成分析工作偏差與下列何者無關? 1. 儀器誤差 2. 檢驗方法不當 3. 藥品等級 4. 薪資待遇。

答案：(4) 薪資待遇

解析：分析偏差來源包含取樣、儀器、方法、試藥與人為等因素。儀器誤差（選項1）會直接影響量測準確度；檢驗方法不當（選項2）如步驟錯誤、干擾未排除，會造成系統偏差；藥品等級（選項3）如試劑純度不足或標準品濃度不準，亦會引入誤差。薪資待遇（選項4）屬人事福利事項，與分析結果的準確性或偏差並無因果關係，因此不是造成分析偏差的因素。故選4。

第59題

檢測水樣之真色色度時,應同時測定 1. 溫度 2. 透視度 3. 電導度 4. p H 值。

答案：(4) p H 值

解析：真色色度測定需於 pH 值固定條件下進行（通常緩衝至 pH 7.6），因色度隨 pH 變化；同時記錄 pH 值以確保結果可比較。溫度、透視度、電導度非色度測定必須同步項目。

第60題

下述何者測定水中餘氯的方法不受水中氧化劑的影響? 1. D P D 比色法 2. 安培滴定法 3. 碘定量法 4. D P D 滴定法。

答案：(2) 安培滴定法

解析：安培滴定法利用餘氯在電極上還原產生電流，具選擇性，不受水中其他氧化劑干擾。DPD 比色法與滴定法、碘定量法均屬氧化還原反應，其他氧化劑（如臭氧、二氧化氯）會產生正偏差。

第61題

構成水中酸度之化學物質 1. 氫離子 2. 銅離子 3. 碳酸 4. 碳酸氫根離子。

答案：(1) 氫離子、(3) 碳酸、(4) 碳酸氫根離子

解析：水中酸度來源：游離氫離子（H⁺）、碳酸（H₂CO₃）、碳酸氫根離子（HCO₃⁻）均能提供質子或水解產生 H⁺。銅離子（Cu²⁺）屬重金屬陽離子，水解雖生成酸性但非構成常規「酸度」定義的主要成分，標準方法（如標準法 2310）酸度滴定對象為強酸、弱酸（碳酸系統），不含銅離子。

第62題

水中懸浮固體 1. 所指的是水樣過濾後濾液部分 2. 可以用來表示水體水質之污染強度 3. 可以代表曝氣池中活性污泥之濃度 4. 水樣檢測時需要用到真空幫浦。

答案：(2) 可以用來表示水體水質之污染強度、(3) 可以代表曝氣池中活性污泥之濃度、(4) 水樣檢測時需要用到真空幫浦

解析：懸浮固體（SS）是水樣經濾紙過濾後留在濾紙上的物質，以105°C烘乾後稱重求得；濾液部分測得的是溶解性物質，故選項1錯誤。SS 數值越高，代表水體污染強度越大；曝氣池活性污泥濃度常以混合液懸浮固體（MLSS）表示。檢測時使用抽氣過濾裝置，需以真空幫浦減壓抽氣，故選項2、3、4正確。

第63題

何種檢測項目之樣品保存需添加氫氧化鈉 1. 硫化物 2. 氰化物 3. 陰離子界面活性劑 4. 正磷酸鹽。

答案：(1) 硫化物、(2) 氰化物

解析：依水質檢驗方法（如NIEA系列），硫化物（選項1）與氰化物（選項2）採樣後必須立即加入氫氧化鈉調節pH>12（硫化物）或pH>12（氰化物），抑制揮發損失（H2S、HCN氣體逸出），並防止氧化分解。陰離子界面活性劑（選項3）通常加甲醛或硫酸保存；正磷酸鹽（選項4）多加硫酸調pH<2保存。

第64題

查核樣品分析品質管制圖有下述情形時,該批次樣品應重新分析 1. 有一點超出管制上限時 2. 連續6 點(不包括轉折點)有漸昇或漸減之趨勢 3. 連續2 點在平均值之一邊 4. 連續兩點超出警告上限。

答案：(1) 有一點超出管制上限時、(2) 連續6 點(不包括轉折點)有漸昇或漸減之趨勢、(4) 連續兩點超出警告上限

解析：品質管制圖判讀原則：任一點超出管制上下限，表示該批次已失控，須整批重新分析；連續6點呈漸昇或漸減趨勢，屬於系統性偏差（趨勢規則），同樣須重做；連續兩點超出警告上限，代表精密度異常，也應重新分析。連續2點落在平均值同側，在隨機分布下屬正常波動，一般須連續7點以上同側才判為異常，故選項3不選。

第65題

下列何檢項之樣品須加硝酸使水樣之p H <2 1. 硫酸鹽 2. 鐵 3. 鉛 4. 氨氮。

答案：(2) 鐵、(3) 鉛

解析：鐵、鉛等金屬項目的水樣須加硝酸酸化至 pH<2，使金屬維持溶解態，並減少吸附於容器壁所造成的損失。硫酸鹽一般只需4°C冷藏保存，不加酸；氨氮則以硫酸酸化至 pH<2 保存，而非使用硝酸。因此須加硝酸者為鐵與鉛，選2、3。

第66題

水中磷檢測方法-分光光度計/維生素丙法中,哪些藥劑須於當天或使用前配製 1. 維生素丙溶液 2. 混合試劑 3. 鉬酸銨溶液 4. 酒石酸銻鉀溶液。

答案：(1) 維生素丙溶液、(2) 混合試劑

解析：維生素丙（抗壞血酸）易受氧化而失效，須於當天配製；混合試劑由鉬酸銨、酒石酸銻鉀、硫酸與維生素丙混合而成，因含維生素丙而不穩定，須於使用前配製。鉬酸銨溶液與酒石酸銻鉀溶液屬較穩定的儲備試劑，可事先配製並保存備用，不必當天配製，故選1、2。

第67題

微生物檢測紀錄須註明之原始數據資料包括 1. 培養基名稱及培養溫度 2. 各稀釋度 3. 採樣時間 4. 培養起始及終了時間。

答案：(1) 培養基名稱及培養溫度、(2) 各稀釋度、(3) 採樣時間、(4) 培養起始及終了時間

解析：微生物檢測的原始數據必須足以完整追溯檢驗過程，紀錄內容應包含培養基名稱與配製、滅菌條件、培養溫度、各稀釋度及接種體積、採樣時間與採樣點、樣品保存條件，以及培養起始與終了時間，最後再記錄各稀釋度菌落數與計算結果。這些項目是品保品管與數據複核的依據，缺少任一項即無法證明結果的有效性，也無法在異常時判斷問題出在採樣、稀釋或培養階段。

第68題

水中總溶解固體 1. 單位為m g / L 2. 與電導度成正比關係 3. 通常以濃度表示 4. 水樣檢測時需要用到真空幫浦。

答案：(1) 單位為m g / L、(2) 與電導度成正比關係、(3) 通常以濃度表示、(4) 水樣檢測時需要用到真空幫浦

解析：總溶解固體（TDS）是水樣過濾後，將濾液蒸乾並烘乾稱重所得的殘留物，單位為 mg/L，通常以濃度表示。水中溶解性離子越多，導電度越高，兩者呈正相關，因此可用電導度推估 TDS。檢測時須先以濾紙抽氣過濾取得濾液，故需使用真空幫浦。四項皆正確。

第69題

製備檢量線 1. 製備檢量線後應立即以另一來源標準品確認 2. 最低一點標準品的濃度宜與方法定量極限之濃度相當 3. 應包括至少5 種不同濃度 4. 待測物之濃度應於檢量線最高濃度之10 % 至50 % 間之濃度為適當。

答案：(1) 製備檢量線後應立即以另一來源標準品確認、(2) 最低一點標準品的濃度宜與方法定量極限之濃度相當、(3) 應包括至少5 種不同濃度

解析：製備檢量線規範要點：①配製後應以另一來源（不同批號或供應商）標準品製作確認標準品立即驗證，確保檢量線可靠（選項1正確）。②最低濃度點宜接近方法定量極限（LOQ）或偵測極限，以確保低濃度定量能力（選項2正確）。③檢量線通常須含至少5種不同濃度（含空白或低點），方能建立可靠線性關係（選項3正確）。選項4錯誤：待測物濃度應落在檢量線線性範圍內且以中段（約20％至80％）為宜，限於最高濃度10％至50％過於偏低，非適當原則。

第70題

水中凱氏氮檢測,添加樣品分析使用的凱氏氮儲備溶液 1. 使用的麩胺酸應預先於103 °C乾燥 2. 若是取用2 . 10 g 麩胺酸( 分子量147 g / m o l ) 溶解於100 m L 試劑水中,此溶液中氮( N ) ( 原子量14 . 0 g / m o l ) 濃度為2 m g / m L 3. 使用的試劑水是不含氨氮之二次蒸餾水 4. 100 m L 儲備溶液中應加入10 m L 濃H 2 S O 4 。

答案：(1) 使用的麩胺酸應預先於103 °C乾燥、(2) 若是取用2 . 10 g 麩胺酸( 分子量147 g / m o l ) 溶解於100 m L 試劑水中,此溶液中氮( N ) ( 原子量14 . 0 g / m o l ) 濃度為2 m g / m L、(3) 使用的試劑水是不含氨氮之二次蒸餾水

解析：麩胺酸配製前應於103°C乾燥以去除水分。取2.10 g（分子量147）時，含氮量為2.10×14/147＝0.20 g＝200 mg，溶於100 mL 後濃度為200 mg/100 mL＝2 mg N/mL，計算正確。配製須使用不含氨氮的二次蒸餾水，以免空白值偏高。濃硫酸添加量須配合最終配製體積，100 mL 溶液加入10 mL 濃硫酸比例過高，故選項4不選。

第71題

水樣臭度檢驗 1. 確保檢驗之準確性,臭度檢驗人員不可少於5 人 2. 水樣採集後置放於室溫下,採樣後6 小時內進行分析 3. 水樣收集於玻璃瓶或塑膠容器 4. 臭度因溫度不同而異,40 °C及60 °C各為冷、熱臭度檢驗之標準溫度。

答案：(1) 確保檢驗之準確性,臭度檢驗人員不可少於5 人、(4) 臭度因溫度不同而異,40 °C及60 °C各為冷、熱臭度檢驗之標準溫度

第72題

消防滅火措施包括 1. 可燃性氣體滯留場所進行監測 2. 有效使用期限內之滅火器 3. 熟悉滅火器操作步驟 4. 暢通安全門。

答案：(1) 可燃性氣體滯留場所進行監測、(2) 有效使用期限內之滅火器、(3) 熟悉滅火器操作步驟、(4) 暢通安全門

解析：消防滅火措施包括事前預防與災時應變。可燃性氣體滯留場所應先進行濃度監測，確認未達爆炸下限再進入作業；滅火器必須在有效使用期限內，並定期檢查壓力與外觀；人員應熟悉操作步驟（拉、瞄、壓、掃），才能在火災初期迅速撲滅；安全門保持暢通，逃生與救災動線才不會受阻。四項皆屬滅火與消防防護的必要措施，故全選。

第73題

以分光光度計法檢測有機物含量低之飲用水中硝酸鹽氮,會使用哪些波長 1. 220 n m 2. 275 n m 3. 543 n m 4. 880 n m 。

答案：(1) 220 n m、(2) 275 n m

解析：飲用水中硝酸鹽氮濃度低時，常用紫外光吸收法。硝酸根在 220 nm 有強吸收，可直接定量；但溶解性有機物在該波長也會吸收，因此再測 275 nm 的吸光值，以 A220 減去 2 倍 A275 進行校正，即 A＝A220－2A275。543 nm 與 880 nm 屬於其他比色法（如鎘還原偶氮染料法）使用的波長，並非低濃度飲用水紫外法所用，故選 1、2。

第74題

用於水中細菌檢測之濾膜材質包括 1. 硝化纖維素 2. 玻璃纖維 3. 尼龍 4. 混合纖維素酯。

答案：(1) 硝化纖維素、(4) 混合纖維素酯

解析：水中細菌檢測採濾膜過濾法，常用孔徑約 0.45 μm 的硝化纖維素（cellulose nitrate）或混合纖維素酯（MCE）濾膜，能有效截留細菌，且材質不影響後續培養與菌落生長。玻璃纖維濾膜孔徑較大，且可能脫落纖維，不適合細菌截留；尼龍濾膜多用於溶劑或有機相過濾。故選 1、4。

第75題

造成實驗誤差過大需重新分析之可能原因 1. 藥品等級 2. 使用之檢測方法 3. 性別 4. 儀器操作。

答案：(1) 藥品等級、(2) 使用之檢測方法、(4) 儀器操作

解析：實驗誤差過大而需重新分析，常見原因包括：藥品等級不足，純度低或含雜質會影響反應與空白值；檢測方法選用不當或未依標準方法操作；儀器操作不當，如未校正、條件設定錯誤或讀值不穩。性別與分析結果無因果關係，不屬誤差來源。故選 1、2、4。

第76題

採樣時,為確保樣品之品質,視需要採取適當之空白樣品,其中包含: 1. 野外空白 2. 設備空白 3. 方法空白 4. 運送空白。

答案：(1) 野外空白、(2) 設備空白、(4) 運送空白

解析：採樣階段的空白樣品用來評估採樣與運送過程是否引入污染：野外空白是將試劑水帶到現場，暴露於採樣環境後密封；設備空白是以試劑水沖洗採樣器具（如採樣杓、幫浦）後收集；運送空白是隨樣品一起運送、全程不開封的試劑水，可反映運輸與保存期間的污染。方法空白則是在實驗室分析時以試劑水全程操作，屬分析階段品管，並非採樣時所採取，故不列入。

第77題

檢測水中重金屬時,清洗所使用容器 1. 第二步驟再以自來水清洗 2. 步驟先後次序無多大關係 3. 第三步驟再以試劑水清洗 4. 第一步驟先用10 % 硝酸清洗。

答案：(1) 第二步驟再以自來水清洗、(3) 第三步驟再以試劑水清洗、(4) 第一步驟先用10 % 硝酸清洗

解析：重金屬檢測容器的清洗須避免汙染：第一步以 10% 硝酸浸泡或刷洗，溶出容器表面附著的金屬；第二步以自來水沖洗，去除殘留酸液；第三步再以試劑水（去離子水）淋洗，去除自來水帶入的礦物質。三步驟有明確先後，不可顛倒或認為次序無關。故選 1、3、4。

第78題

檢測水中微生物之培養基,製備時 1. 培養基不可重複滅菌 2. 可以使用硼矽玻璃容器 3. 可以使用銅製品容器 4. 容器體積與待配培養基體積相同。

答案：(1) 培養基不可重複滅菌、(2) 可以使用硼矽玻璃容器

解析：培養基製備時，滅菌後不可重複滅菌，以免成分受熱分解、pH 改變而影響微生物生長；容器宜使用硼矽玻璃，耐熱且不易溶出雜質。銅製品會溶出銅離子，抑制微生物生長，不可使用；容器體積應大於待配培養基體積（約 2 倍），預留滅菌沸騰空間，不能等量。故選 1、2。

第79題

操作下列何種化學品應於抽氣櫃內進行 1. 危險性 2. 毒性可燃性 3. 有刺激性 4. 揮發性有機溶劑。

答案：(1) 危險性、(2) 毒性可燃性、(3) 有刺激性、(4) 揮發性有機溶劑

解析：抽氣櫃的功能是排除操作過程產生的有害氣體、蒸氣與霧滴。凡具危險性、毒性或可燃性、刺激性，以及揮發性有機溶劑等化學品，在秤量、配製或反應時都可能逸散危害物質，均應於抽氣櫃內操作，以保護人員健康並降低火災、爆炸風險。故四項皆應選。

第80題

下列那幾組數據適於計算水中生化需氧量( B O D 5 ) 1. D O 0 = 6 . 1 m g / L ,D O 5 = 5 . 2 m g / L 2. D O 0 = 5 . 2 m g / L ,D O 5 = 0 . 6 m g / L 3. D O 0 = 6 . 8 m g / L ,D O 5 = 3 . 6 m g / L 4. D O 0 = 7 . 2 m g / L ,D O 5 = 4 . 6 m g / L 。

答案：(3) D O 0 = 6 . 8 m g / L ,D O 5 = 3 . 6 m g / L、(4) D O 0 = 7 . 2 m g / L ,D O 5 = 4 . 6 m g / L

解析：BOD5＝(DO0－DO5)×稀釋倍數。品管要求消耗量至少 2 mg/L，以確保氧充足並降低誤差，且剩餘 DO 至少 1 mg/L，避免缺氧限制。選項1消耗 0.9 mg/L，不足 2；選項2剩餘 0.6 mg/L，低於 1；選項3消耗 3.2、剩餘 3.6 mg/L；選項4消耗 2.6、剩餘 4.6 mg/L，皆符合條件。故選 3、4。