有關T 細胞之敘述,下列何者正確?
A. T 細胞在胸腺中成熟,然後循環至骨髓進行活化
B. 發育中的T 細胞會根據自體反應性進行篩選,此過程稱為正向選擇
C. 只有少數T 細胞在胸腺中經過篩選後存活並達到成熟
D. CD4 和CD8 T 細胞在正向選擇過程中被篩選出來,因為它們能夠識別外來抗原
參考解答
- 答案:C. 只有少數T 細胞在胸腺中經過篩選後存活並達到成熟
解析:T細胞在骨髓生成前驅細胞後,遷移至胸腺進行發育與篩選。正向選擇是讓能辨識自體MHC分子的T細胞存活,負向選擇則淘汰對自體抗原反應過強者,故B所述「依自體反應性篩選稱為正向選擇」錯誤。經過這兩道篩選,僅約少數(數%)胸腺細胞能存活成熟並進入周邊,故C正確。成熟T細胞的活化發生於周邊淋巴組織,而非骨髓,A錯誤。D所述辨識外來抗原並非正向選擇的判準,正向選擇篩的是MHC限制性。
T 細胞及B 細胞發育過程的比較,下列何者錯誤?
A. T 細胞在胸腺(thymus)發育,而B 細胞則在骨髓(BM)
B. T 細胞及B 細胞的存活皆需要完整的細胞受體複合物(TCR 及BCR complex)的訊息傳遞
C. 大部分的T 細胞及B 細胞會凋亡無法成熟進入周邊
D. T 細胞及B 細胞的負選擇(negative selection)都需要辨識MHC 所呈獻的胜肽
參考解答
- 答案:D. T 細胞及B 細胞的負選擇(negative selection)都需要辨識MHC 所呈獻的胜肽
解析:T 細胞的負選擇在胸腺中辨識胸腺上皮或樹突細胞以 MHC 呈獻的自身胜肽,剔除自體反應性 T 細胞;B 細胞在骨髓的負選擇則辨識自身抗原,抗原可為可溶性或細胞膜表面分子,並不需由 MHC 呈獻。A、B、C 所述發育位置、受體訊息對存活的重要性及大量凋亡現象均正確,故錯誤者為 D。
下列何種分子無法結合IL-2 啟動子(promoter)刺激IL-2 基因的表現?
A. NFAT
B. FoxP3
C. AP-1
D. NF-κB
參考解答
解析:IL-2基因啟動子需NFAT、AP-1與NF-κB等轉錄因子協同結合,並配合CD28共同刺激訊息才能活化轉錄。FoxP3是調節性T細胞的關鍵轉錄因子,作用為抑制IL-2基因表現,因此無法結合IL-2啟動子去刺激轉錄。故選B。
未成熟的T 細胞稱為胸腺細胞(thymocyte),下列有關早期胸腺細胞發育過程的敘述何者錯誤?
A. Notch 訊息傳遞是決定造血幹細胞走向T 細胞系列的關鍵訊息
B. double negative(DN)的胸腺細胞大部分是αβ T 細胞,只有少部分γδ T 細胞
C. double negative(DN)的胸腺細胞表型皆為CD3+CD4-CD8-
D. DN1~DN4 胸腺細胞可由c-kit、CD25 及CD44 分子來辨別
參考解答
- 答案:C. double negative(DN)的胸腺細胞表型皆為CD3+CD4-CD8-
解析:本題問「錯誤」敘述。double negative(DN)胸腺細胞表型為 CD4−CD8−,且早期 DN 細胞尚未表現 TCR,故為 CD3−;待 TCR 重組後才漸次出現 CD3。選項 C 稱 DN 皆為 CD3+CD4−CD8−,與事實不符,故 C 為錯誤選項。A 正確:Notch 訊息是造血幹細胞走向 T 細胞系列的關鍵。B 正確:DN 多數發育為 αβ T,僅少數為 γδ T。D 正確:DN1~DN4 可依 CD44、CD25 與 c-kit 表現組合來區分。
先天與適應性免疫之不同點為何?
A. 先天免疫有記憶性
B. 適應性免疫無抗原特異性
C. 適應性免疫無抗原耐受性
D. 先天免疫較能迅速產生免疫反應
參考解答
解析:先天免疫在感染後數分鐘至數小時內即啟動,靠吞噬細胞、自然殺手細胞、補體及細胞激素迅速防禦,但缺乏抗原特異性與記憶性。適應性免疫則具高度抗原特異性,可產生免疫記憶與抗原耐受,但初次反應通常需數天。A、B、C的敘述均與實際特性相反,只有D正確。
有關第二型MHC 分子(MHC class Ⅱ)的抗原呈獻,下列敘述何者錯誤?
A. 被內吞的抗原通常被表面MHC class Ⅱ呈獻
B. MHC class Ⅱ組裝需要ERp57、tapasin、calreticulin 等分子協助
C. MHC class Ⅱ從內質網到late endosome 運送過程需要invariant chain 協助
D. HLA-DM 可以幫助短胜肽被呈獻出來
參考解答
- 答案:B. MHC class Ⅱ組裝需要ERp57、tapasin、calreticulin 等分子協助
解析:MHC class II 分子在內質網組裝時主要需仰賴不變鏈(invariant chain, Ii)協助折疊、阻擋內源性肽段結合,並導引至晚期內體/溶酶體區室;選項 B 所列的 ERp57、tapasin、calreticulin 是 MHC class I 組裝過程中肽段載入複合體(PLC)的關鍵伴侶分子,不參與 MHC class II 的組裝。A 正確:內吞途徑抗原經溶酶體降解後由 MHC class II 呈獻。C 正確:不變鏈協助 MHC class II 從內質網運送至 late endosome。D 正確:HLA-DM 在晚期內體催化 CLIP 脫離並促進高親和力抗原肽段結合 MHC class II。
有關B 細胞受體生成的敘述,下列何者錯誤?
A. 經類別轉換的一個B 細胞只有一種重鏈跟一種輕鏈
B. 輕鏈基因重組一般發生在重鏈基因重組之前
C. 輕鏈基因的重組一般由κ輕鏈先發生
D. RAG1/2 參與在免疫球蛋白的基因重組
參考解答
- 答案:B. 輕鏈基因重組一般發生在重鏈基因重組之前
解析:B 細胞受體基因重組的順序是先重鏈(heavy chain)再輕鏈(light chain),故「輕鏈基因重組一般發生在重鏈之前」錯誤。A 正確,經類別轉換(class switch)後,同一 B 細胞仍只表現一種重鏈與一種輕鏈,維持等位排斥。C 正確,κ 輕鏈基因一般先於 λ 輕鏈進行重組,若 κ 重組失敗才續做 λ。D 正確,RAG1/RAG2 負責 V(D)J 重組的切割,是免疫球蛋白基因重組的核心酵素。
血液循環中的淋巴球會利用何種細胞表面分子,與高內皮微小靜脈(high endothelial venules)特化內皮細胞上的ICAM-1 結合後,再進入淋巴結?
A. LFA-1
B. CCR7
C. L-selectin
D. CD44
參考解答
解析:淋巴球進入淋巴結須穿越高內皮微小靜脈(HEV)。滾動之後,淋巴球表面的LFA-1(integrin αLβ2)與HEV內皮細胞上的ICAM-1結合,完成緊密黏附並穿出血管,故選A。L-selectin負責與HEV上的PNAd結合,進行最初的滾動;CCR7是趨化激素受體,與CCL19/CCL21結合提供趨化訊號;CD44主要與玻尿酸結合,皆非與ICAM-1配對的分子。
B 細胞表面不會表現下列那種分子?
A. HLA-A
B. HLA-DR
C. CD19
D. CD2
參考解答
解析:B細胞表面表現第一型MHC(HLA-A、-B、-C)與第二型MHC(HLA-DR、-DQ、-DP),並帶有B細胞專一標記CD19、CD20、CD21等。CD2又稱LFA-2、E玫瑰花結受體,主要表現於T細胞與自然殺手(NK)細胞,負責與抗原呈現細胞之LFA-3結合以協助T細胞活化;正常B細胞不表現CD2。本題問「不會表現」之分子,故選D。A(HLA-A)為第一型MHC,B細胞有表現;B(HLA-DR)為第二型MHC,B細胞身為專業抗原呈現細胞亦表現;C(CD19)為B細胞早期即出現之標記,均會表現於B細胞表面。
有關貼膚試驗(patch test)的敘述,下列何者錯誤?
A. 診斷接觸性皮膚炎
B. 延遲型過敏反應
C. 過敏原濃度太高有偽陽性
D. 24 小時判讀結果
參考解答
解析:貼膚試驗用於診斷第四型(延遲型)過敏反應所致的接觸性皮膚炎,將過敏原貼於背部皮膚後,需經24至48小時致敏T細胞浸潤才產生紅斑、丘疹或水泡,因此標準判讀時間為貼敷後48小時,並常於72至96小時再判讀一次,而非24小時即定論,故D敘述錯誤。過敏原濃度過高可能造成刺激性偽陽性,C正確;本試驗屬延遲型過敏反應,B正確;其臨床用途為診斷接觸性皮膚炎,A正確。
皮膚上皮細胞分泌TSLP、IL-25 和IL-33 等細胞激素主要是誘發下列何種抗體的生成?
A. IgG
B. IgM
C. IgE
D. IgA
參考解答
解析:皮膚上皮細胞(角質細胞)受刺激或損傷時會分泌TSLP、IL-25與IL-33等所謂上皮來源細胞激素(alarmins),這些激素作用於樹突細胞與先天淋巴細胞(ILC2),誘導Th2偏向的免疫反應,促使IL-4與IL-13大量產生,進而驅動B細胞進行類別轉換,合成抗原專一性IgE,這是異位性皮膚炎與氣喘等過敏疾病的重要機制。IgG、IgM與IgA的類別轉換分別受其他細胞激素調控,並非此三者主要誘發的目標,故選C。
下列何者不是自體免疫引起的皮膚相關病變?
A. 盤狀狼瘡(discoid lupus)
B. 類天皰瘡水疱症(bullous pemphigoid)
C. 疱疹性皮膚炎(dermatitis herpetiformis)
D. 帶狀疱疹(herpes zoster)
參考解答
- 答案:D. 帶狀疱疹(herpes zoster)
解析:帶狀疱疹是水痘帶狀疱疹病毒(VZV)潛伏於感覺神經節後再活化所引起,屬於病毒感染與再活化,並非自體免疫機轉,故選D。盤狀狼瘡為慢性皮膚型紅斑性狼瘡,與自體抗體及免疫複合物相關;類天皰瘡水疱症由抗基底膜半橋粒蛋白(如BP180、BP230)的自體抗體造成分層下水疱;疱疹性皮膚炎則與麩質敏感相關,皮膚與腸道沉積IgA型自體抗體(抗表皮轉麩醯胺酶)。三者皆屬自體免疫相關皮膚病變。
下列何者與組織相容性最不相關?
A. 主要組織相容性複合體(major histocompatibility antigen, MHC)
B. 組織高分子量激肽原(high-molecular-weight kininogen, HMW-K)
C. 人類白血球抗原(human leukocyte antigen, HLA)
D. 第一型組織相容相關鏈蛋白A(MHC class I chain-related protein A, MICA)
參考解答
- 答案:B. 組織高分子量激肽原(high-molecular-weight kininogen, HMW-K)
解析:組織相容性主要由第六對染色體短臂上的主要組織相容性複合體(MHC)決定,人類的MHC即人類白血球抗原(HLA),故A、C皆直接相關。MICA為MHC第三類區域附近之MHC class I chain-related基因產物,屬MHC相關分子,可作為NK細胞與γδT細胞的配體,與移植及組織相容性評估相關,故D亦相關。高分子量激肽原(HMW-K)是血漿激肽系統與接觸性凝血途徑的蛋白,與免疫遺傳學上的組織相容性無關,故選B。
Rituximab 用於治療non-Hodgkin's B-cell lymphoma,此單株抗體主要是與B 細胞的何種分子結合後誘導細胞凋亡?
A. CD81
B. CD20
C. CD35
D. CD45
參考解答
解析:Rituximab是針對CD20的人鼠嵌合單株抗體。CD20為表現於前B細胞至記憶B細胞表面的四次穿膜蛋白,正常幹細胞與漿細胞不表現,因此適合做為B細胞淋巴瘤的標靶。抗體與CD20結合後,可透過補體依賴性細胞毒殺、抗體依賴性細胞毒殺及直接誘導細胞凋亡等機制清除腫瘤性B細胞。CD81、CD35與CD45雖亦為淋巴球表面分子,但並非rituximab的作用標的,故選B。
蛋白激酶(protein kinase)藉由磷酸化蛋白質特定位點來活化淋巴球。下列何者不是可被蛋白激酶磷酸化的常見位點?
A. serine
B. threonine
C. arginine
D. tyrosine
參考解答
解析:蛋白激酶是將ATP的γ-磷酸基轉移至受質蛋白特定胺基酸殘基上的酵素,被磷酸化的常見位點為帶有羥基的serine、threonine與tyrosine,分別對應絲胺酸/蘇胺酸激酶與酪胺酸激酶,故A、B、D皆為常見位點。Arginine(精胺酸)側鏈為帶正電的胍基,不具可供磷酸化的羥基,並非蛋白激酶的磷酸化位點,故選C。淋巴球訊息傳遞中,TCR與BCR下游即依賴酪胺酸激酶及絲胺酸/蘇胺酸激酶串聯活化。
有關干擾素(interferons)之敘述,下列何者錯誤?
A. 現今已經發現type Ⅰ、type Ⅱ及type Ⅲ等三類干擾素
B. type Ⅰ干擾素能夠透過RIG-I 及MDA-5 並與下游MAVS 轉接蛋白之作用而產生
C. type Ⅱ干擾素能夠透過cGAS 辨識病毒核酸成分並活化下游STING 而產生
D. type Ⅰ干擾素能夠誘導PKR kinase 之產生導致eIF2α磷酸化,達到抑制病毒複製之功效
參考解答
- 答案:C. type Ⅱ干擾素能夠透過cGAS 辨識病毒核酸成分並活化下游STING 而產生
解析:type II 干擾素即 IFN-γ,主要由 T 細胞與 NK 細胞受細胞激素或抗原刺激後分泌,並非由 cGAS 辨識病毒核酸再經 STING 活化而產生;cGAS-STING 路徑主要誘導 type I 干擾素。type I 可經 RIG-I、MDA-5 與 MAVS 訊息產生,並可誘導 PKR 使 eIF2α 磷酸化、抑制蛋白質翻譯與病毒複製。type I、II、III 三類之分類亦正確,故錯誤者為 C。
在腸道的lamina propria 中,CD4:CD8 T 細胞的比例約為何?
A. 1:1
B. 2:1
C. 3:1
D. 1:4
參考解答
解析:腸道 lamina propria 的 T 細胞以 CD4+ 輔助性 T 細胞為主,CD8+ 細胞毒性 T 細胞較少,CD4:CD8 比例一般約 3:1;此與上皮內淋巴細胞(IEL)以 CD8+ 為主、比例相反。周邊血液 CD4:CD8 約 2:1,而 1:1 或 1:4 都不符合 lamina propria 的組成。因此選 C。
主要組織相容性複合體(MHC)與KIRs(killer cell immunoglobulin-like receptor)結合後,下列何者不會抑制NK 細胞的毒殺作用?
A. HLA-A
B. HLA-B
C. HLA-C
D. HLA-DR
參考解答
解析:抑制性 KIR 主要辨識 MHC class I 分子,包括 HLA-A、HLA-B 與 HLA-C;NK 細胞藉此檢查目標細胞是否表現足夠的 class I,避免毒殺正常細胞。HLA-DR 屬於 MHC class II,主要呈獻外源性胜肽給 CD4+ T 細胞,不是抑制性 KIR 的配體,因此不會透過此機制抑制 NK 毒殺。答案為 D。
下列何種受體必須經由主要組織相容性複合體(MHC)呈獻的抗原才能結合與辨識?
A. B cell receptor
B. T cell receptor
C. toll-like receptor
D. C-type lectin receptor
參考解答
解析:T cell receptor(TCR)只能辨識由 MHC 分子呈獻的胜肽抗原,亦即辨識「胜肽-MHC 複合體」,這是 T 細胞活化的第一訊號。BCR 可直接結合游離或構形完整的抗原,TLR 辨識病原相關分子模式,C-type lectin receptor 辨識醣類結構,皆不須 MHC 呈獻。故選 B。
要準備1:10 的血清樣本稀釋液0.1 mL,則血清與稀釋液的比例,下列何者正確?
A. 血清0.1 mL 與稀釋液1 mL
B. 血清0.01 mL 與稀釋液0.1 mL
C. 血清0.01 mL 與稀釋液0.09 mL
D. 血清0.1 mL 與稀釋液0.9 mL
參考解答
- 答案:C. 血清0.01 mL 與稀釋液0.09 mL
解析:1:10 稀釋表示血清 1 份加稀釋液 9 份,共 10 份;欲配製總量 0.1 mL,則每份為 0.01 mL,所以血清取 0.01 mL、稀釋液取 0.09 mL。D 雖也是 1:10 的比例,但總量為 1.0 mL,不符合題目要求的 0.1 mL;A、B 的稀釋倍數也不正確。故選 C。
下列何種染劑不應用於分析細胞內核酸?
A. PI(propidium iodide)
B. DAPI
C. Hoechst 33342
D. Sudan Ⅲ
參考解答
解析:PI、DAPI 與 Hoechst 33342 均可與核酸結合:PI 嵌入雙股核酸,DAPI 與 Hoechst 33342 結合 AT 豐富區,常用於細胞核或 DNA 分析。Sudan III 為脂溶性染料,主要染中性脂肪與脂滴,不用於核酸分析。因此選 D。
下列何種放射性同位素最常使用於細胞毒殺試驗(cytotoxicity test)?
A. 3H
B. 51Cr
C. 32P
D. 125I
參考解答
解析:細胞毒殺試驗常以 51Cr 標記目標細胞,當毒殺性 T 細胞或 NK 細胞使目標細胞裂解時,釋出的 51Cr 可經伽馬計數測定,放射性訊號與細胞毒殺程度成正比。3H、32P 與 125I 雖為常用同位素,但在此試驗不具 51Cr 的便利性與代表性。故選 B。
有關幽門螺旋桿菌(H. pylori)感染的抗體反應,下列何者錯誤?
A. 會產生IgG、IgA 和IgM 三種抗體
B. IgM 具有極重要的臨床診斷價值
C. IgG 是主要常用的檢測指標
D. IgA 可與IgG 合併使用以提高敏感性
參考解答
解析:幽門螺旋桿菌感染會同時誘發全身性與局部抗體反應,包括IgG、IgA與IgM。不過IgM出現早、消退快,且敏感度與特異性都不理想,因此臨床診斷價值很低;血清學檢查主要以IgG為指標,而IgA可與IgG合併檢測以提升敏感度。故選項B敘述錯誤。A、C、D皆符合幽門螺旋桿菌抗體反應的常規描述。
抗寄生蟲免疫反應中,IgE 主要參與的作用為何?
A. 促進補體裂解寄生蟲
B. 中和寄生蟲的毒素
C. 結合肥大細胞釋放趨化因子
D. 增強吞噬細胞的吞噬能力
參考解答
解析:IgE經由FcεRI結合於肥大細胞與嗜鹼性球表面;當寄生蟲抗原交叉連結IgE後,細胞去顆粒,釋放組織胺、趨化因子與白三烯等,招聚嗜酸性球與其他發炎細胞攻擊蟲體。補體裂解主要由IgM、IgG啟動,中和毒素以IgG、IgA為主,增強吞噬則靠IgG調理。故IgE主要作用是結合肥大細胞並釋放趨化因子。
有關化膿性鏈球菌(S. pyogenes)血清學檢測的敘述,下列何者錯誤?
A. DNase B 是化膿性鏈球菌產生的細胞內酵素
B. 抗DNase B 抗體常見於膿皰症(impetigo)患者血清中
C. DNase B 的中和試驗可評估化膿性鏈球菌的病程
D. 相較於ASO 的試驗結果,抗DNase B 抗體較不易產生偽陽性
參考解答
- 答案:A. DNase B 是化膿性鏈球菌產生的細胞內酵素
解析:DNase B是化膿性鏈球菌分泌的胞外核酸酵素,並非細胞內酵素,故A錯誤。抗DNase B抗體在皮膚感染(膿皰症)患者血清中特別常見,因ASO在膿皰症常不上升;以中和試驗測定抗DNase B可評估病程。抗DNase B較不受血清脂質等因素干擾,偽陽性比ASO少。B、C、D皆正確。
TORCHS 診斷不包括何種病原體所引起的疾病?
A. 細菌
B. 病毒
C. 真菌
D. 寄生蟲
參考解答
解析:TORCHS為先天性感染篩檢組合:T指Toxoplasma(寄生蟲),O指Other(含梅毒螺旋體等細菌),R指Rubella、C指CMV、H指HSV(病毒),S指Syphilis。因此涵蓋寄生蟲、病毒與細菌三大類,並不包含真菌。故選C。
下列何者與第三型過敏(type Ⅲ hypersensitivity)反應最不相關?
A. 對penicillin 過敏
B. group A Streptococcus 感染
C. glomerulonephritis
D. graft-versus-host disease(GVHD)
參考解答
- 答案:D. graft-versus-host disease(GVHD)
解析:第三型過敏為免疫複合物沉積所致。group A Streptococcus感染後可引發腎絲球腎炎與風濕熱,屬第三型;penicillin過敏可出現血清病樣反應,亦為第三型;glomerulonephritis本身即免疫複合物腎炎。GVHD是移植的T細胞攻擊宿主組織,屬第四型細胞媒介反應,與第三型最不相關。
下列何者與Arthus reaction 相關?
A. 組織被毒殺型T 細胞破壞
B. 免疫複合物在血管壁沉積
C. 肥大細胞釋放組織胺
D. 移除被抗體致敏的紅血球
參考解答
解析:Arthus reaction屬局部第三型過敏:抗原進入已具IgG的組織後形成免疫複合物,沉積於血管壁,活化補體並招聚嗜中性球,造成血管炎與組織壞死。A為第四型T細胞毒殺,C為第一型肥大細胞釋放組織胺,D為第二型抗體致敏紅血球的清除。故選B。
要協助診斷結核桿菌(M. tuberculosis)感染,經常檢測患者T 細胞對TB 抗原所釋出的何種細胞激素?
A. interleukin-17
B. interferon-γ
C. interleukin-4
D. transforming growth factor-β
參考解答
解析:結核菌為胞內菌,主要誘發Th1反應;致敏T細胞再遇TB抗原時分泌interferon-γ,活化巨噬細胞以控制感染。臨床IGRA(如QuantiFERON、T-SPOT)即偵測此IFN-γ。IL-4屬Th2、IL-17屬Th17、TGF-β偏免疫抑制與纖維化,皆非此檢測標的。故選B。
有關inflammatory bowel disease(IBD)的敘述,下列何者錯誤?
A. Crohn disease 是一種IBD
B. anti-pANCA 及anti-parietal antibodies 是IBD 的自體抗體
C. ILC3 為淋巴球亞群與IBD 的形成相關
D. 屬腸胃道的自體發炎性疾病
參考解答
- 答案:B. anti-pANCA 及anti-parietal antibodies 是IBD 的自體抗體
解析:發炎性腸道疾病(IBD)主要包括克隆氏症(Crohn disease)與潰瘍性結腸炎,兩者都屬腸胃道的慢性自體發炎性疾病,故A、D敘述正確。IBD相關的自體抗體中,較具代表性的是 atypical pANCA(與潰瘍性結腸炎相關)及 anti-Saccharomyces cerevisiae antibody(ASCA,與克隆氏症相關);而 anti-parietal cell antibody(抗胃壁細胞抗體)主要出現於自體免疫性胃炎與惡性貧血,並非IBD的自體抗體,因此B錯誤。ILC3(第3型先天淋巴細胞)會分泌IL-17、IL-22,與腸道黏膜免疫及IBD發炎相關,C正確。本題要選錯誤者,答案為B。
抗核抗體(ANA)之陽性率在下列那一種自體免疫疾病較高?
A. Addison's disease
B. pernicious anemia
C. primary biliary cholangitis
D. progressive systemic sclerosis
參考解答
- 答案:D. progressive systemic sclerosis
解析:抗核抗體(ANA)的陽性率會依疾病而異,其中進行性全身性硬化症(progressive systemic sclerosis,即全身性硬化症)的ANA陽性率最高,可達約九成以上,且常伴隨anti-centromere、anti-Scl-70(anti-topoisomerase I)等特異性抗體,因此D最符合題意。Addison's disease與惡性貧血(pernicious anemia)屬於器官特異性自體免疫疾病,ANA陽性率偏低;原發性膽汁性膽管炎(primary biliary cholangitis)雖有相當比例ANA陽性,但最具代表性的是抗粒線體抗體(AMA),整體陽性率仍不及全身性硬化症。故選D。
全身紅斑性狼瘡(SLE)病人體內免疫複合體沉積,引起發炎反應。下列何種因子參與此發炎反應?①IL-3②IL-33 ③kinin ④prostaglandin
A. ①②
B. ②③
C. ③④
D. ①④
參考解答
解析:SLE病人體內的免疫複合體沉積於血管壁與腎絲球後,會活化補體並啟動發炎反應。其中kinin(激肽系統)可使血管擴張、增加血管通透性並引起疼痛;prostaglandin(前列腺素)由花生四烯酸經環氧合酶代謝產生,是重要的發炎介質,兩者都直接參與免疫複合體引起的發炎,故③④正確。IL-3主要為造血生長因子,IL-33雖為警報素(alarmin),但並非此處免疫複合體沉積發炎反應的典型介質,故選C。
下列那種疾病腦脊髓液會出現寡株(oligoclonal)γ球蛋白?①多發性硬化症(multiple sclerosis) ②神經性梅毒皮膚感覺異常(neurosyphilis-paresthesia) ③慢性結核菌及黴菌性腦膜炎(chronicmycobacterial and fungal meningitis) ④大腦梗塞(cerebral infarction) ⑤重症肌無力(myasthenia gravis)
A. ①②⑤
B. 僅③④
C. ①②③④
D. ②③④⑤
參考解答
解析:腦脊髓液出現寡株(oligoclonal)γ球蛋白帶,代表中樞神經系統內有局部IgG合成,常見於多發性硬化症(約九成病人陽性),故①正確。神經性梅毒與慢性結核菌、黴菌性腦膜炎會造成中樞神經慢性發炎,也常出現寡株帶,故②③正確。大腦梗塞後局部組織破壞與發炎反應,亦可出現寡株帶,故④列入。重症肌無力是神經肌肉接合處的自體免疫疾病,病變不在中樞神經,腦脊髓液通常不會出現寡株γ球蛋白,故⑤排除。答案為C。
以放射照射(irradiated)受贈者的淋巴細胞,刺激捐贈者淋巴細胞增生,是下列何種檢測方法?
A. 混合淋巴細胞反應(mixed lymphocyte reaction, MLR)
B. 補體媒介毒殺反應(complement-dependent cytotoxicity, CDC)
C. 抗體依賴性細胞介導毒殺反應(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity, ADCC)
D. 酵素連結免疫反應(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)
參考解答
- 答案:A. 混合淋巴細胞反應(mixed lymphocyte reaction, MLR)
解析:混合淋巴細胞反應(mixed lymphocyte reaction, MLR)用於評估T細胞對同種異體HLA的辨識與增生能力。為避免刺激細胞自身增生造成干擾,通常以放射線照射(irradiated)處理其中一方的淋巴細胞,使其失去分裂能力但仍保有抗原呈現功能,再與另一方的淋巴細胞共同培養,觀察後者是否增生;此即單向(one-way)MLR,故選A。CDC是偵測補體媒介的細胞毒殺;ADCC是抗體結合標的細胞後由NK細胞毒殺;ELISA則是抗原抗體酵素免疫定量,皆非以淋巴細胞增生反應為判讀依據。
下列何種分子最可能預存在受贈者體內,造成超急性移植排斥反應?
A. 補體
B. 發炎體
C. 抗體
D. 組織抗原單體
參考解答
解析:超急性移植排斥反應(hyperacute rejection)發生於血管吻合後數分鐘至數小時內,主因是受贈者體內早已存在針對捐贈者組織抗原的抗體,例如ABO血型同種凝集素或先前輸血、懷孕、移植所產生的anti-HLA抗體。這些預存抗體(preformed antibody)結合移植物的血管內皮後,活化補體、造成內皮損傷、血栓形成與缺血壞死,故選C。補體本身需先被抗體活化才具特異性攻擊;發炎體與組織抗原單體並非造成超急性排斥的預存分子。
下列何者屬於核磷酸化蛋白質(nuclear phosphoprotein),具有誘導細胞停止生長、DNA 修復和細胞凋亡的功能?
A. Myc
B. K-ras
C. Bcl-2
D. p53
參考解答
解析:p53為一種核磷酸化蛋白質(nuclear phosphoprotein),當細胞發生DNA損傷時會快速累積並活化,扮演「基因組守護者」的角色。它可作為轉錄因子,促使p21表現以抑制細胞週期、使細胞停止生長,並啟動DNA修復機制;若損傷過於嚴重無法修復,則誘導細胞凋亡,故選D。Myc與K-ras屬於致癌基因產物,促進細胞增生;Bcl-2為抗凋亡蛋白,作用與抑制凋亡有關,皆不符合題幹所述功能。
下列何者是mRNA 疫苗的最佳優勢?
A. 僅需單次接種即可提供終身免疫
B. 對變異病毒株無效,需不斷重新設計
C. 僅適用於年輕人,對老年人的效果有限
D. 可迅速修改設計以應對新型變異病原體
參考解答
解析:mRNA疫苗的優勢在於平台具高度彈性:只要取得病原體的基因序列,即可快速合成對應的mRNA序列,並在短時間內完成設計與量產調整,因此面對新型變異株時可迅速修改設計以更新抗原,故選D。mRNA疫苗通常需多劑接種且免疫力可能隨時間下降,並非單次即終身免疫,故A錯誤;疫苗仍可藉更新序列來因應變異株,並非無效,故B錯誤;疫苗對老年人雖免疫反應可能較弱,但仍具保護力,並非僅適用年輕人,故C錯誤。
免疫監視下抵抗清除階段(elimination phase)的變異腫瘤細胞,會招募下列何種細胞保護自己進入逃脫階段(escape phase)?
A. NK cells
B. CD8 T cells
C. Treg cells
D. CD4 T cells
參考解答
解析:在腫瘤免疫編輯(immunoediting)模型中,elimination phase 由 NK 細胞、CD8 T 細胞等Effector細胞清除腫瘤;逃過清除的變異細胞進入 escape phase 時,會主動招募 Treg cells(調節性T細胞,CD4+CD25+Foxp3+)至腫瘤微環境,藉由分泌 IL-10、TGF-β 及表現 CTLA-4 抑制 CD8 T 與 NK 的毒殺功能,協助腫瘤逃避免疫監視。故 C 正確。A(NK)、B(CD8 T)與 D(CD4 T helper)皆屬執行清除的免疫Effector或輔助細胞,非保護腫瘤逃脫的角色。
有關疫苗佐劑(adjuvants)的敘述,下列何者正確?
A. 佐劑的唯一功能是提供抗原的長期穩定性,無法直接增強免疫反應
B. 佐劑經由促進抗原呈獻細胞(APCs)的抗原攝取和活化,增強免疫反應
C. 所有佐劑均為礦物鹽類,例如氫氧化鋁或磷酸鋁,這些成分是佐劑應用的唯一來源
D. 佐劑僅能提高抗體的濃度,對細胞免疫反應無法產生作用
參考解答
- 答案:B. 佐劑經由促進抗原呈獻細胞(APCs)的抗原攝取和活化,增強免疫反應
解析:疫苗佐劑(adjuvant)的核心作用是活化先天免疫、橋接至適應性免疫:佐劑可促進抗原呈獻細胞(APC,如樹突細胞、巨噬細胞)攝取抗原、成熟並釋出細胞激素,從而增強後續抗體與細胞免疫反應,故 B 正確。A 錯誤,佐劑非僅提供抗原穩定;C 錯誤,佐劑來源多樣,除氫氧化鋁、磷酸鋁等礦物鹽,尚有 MF59 油乳劑、AS01、CpG 等 TLR 激發劑;D 錯誤,佐劑亦能強化 Th1 與細胞性免疫,非僅提高抗體濃度。
下列何種細胞最不具有抑制腫瘤生長的功能?
A. NK cells
B. cytotoxic T cells
C. M2 macrophages
D. eosinophils
參考解答
解析:本題問「最不具抑制腫瘤生長功能」的細胞。M2 macrophages 為替代性活化的巨噬細胞,腫瘤相關巨噬細胞(TAM)多呈 M2 表型,會促進血管新生、組織重塑並分泌免疫抑制因子,反而助長腫瘤,故抑制腫瘤功能最低,C 為答案。相對地,A(NK 細胞)與 B(cytotoxic T cells,CD8 T)能直接毒殺腫瘤細胞;D(eosinophils 嗜酸性球)可經由抗體依賴性細胞毒殺(ADCC)參與抗腫瘤反應,均較具抑制腫瘤之作用。
血球凝集試驗不適合用於檢測下列何種病毒?
A. 腺病毒
B. 流感病毒
C. 麻疹病毒
D. EB 病毒
參考解答
解析:血球凝集試驗(hemagglutination)須病毒具 hemagglutinin 能與紅血球受體結合而凝集。B(流感病毒)有 HA 蛋白、C(麻疹病毒)有 H 蛋白,皆可使紅血球凝集,適用本試驗;A(腺病毒)纖維蛋白對部分動物紅血球亦有凝集能力。D(EB 病毒,屬疱疹病毒)缺乏 hemagglutinin,不會凝集紅血球,臨床以異嗜性抗體、VCA/EA/EBNA 血清學或 PCR 檢測,故不適合血球凝集試驗,答案為 D。
如果沒有急性期與恢復期的成對血清來比較IgG 效價高低時,可用IgG avidity 來判斷患者是否為近期感染。下列敘述何者錯誤?
A. 可使用avidity EIA 來測
B. 近期感染的IgG,avidity 高
C. urea 可破壞抗體氫鍵
D. urea 可移除avidity 低的抗體
參考解答
解析:本題問「錯誤」敘述。IgG avidity 指抗體與抗原多價結合的總強度;感染初期抗體成熟度低、affinity/avidity 偏低,隨時間成熟而升高。因此近期感染(primary infection 早期)的 IgG 應為 avidity 低,選項 B 稱「近期感染 avidity 高」錯誤,故 B 為答案。A 正確:可採 avidity EIA 測定。C 正確:urea 可破壞抗體與抗原間的氫鍵。D 正確:高濃度 urea 洗脱會移除 avidity 低的抗體,僅留存高 avidity 者,藉以區分新近與過去感染。
利用PCR 定量巨細胞病毒viral load 之檢驗中,不需要使用到下列何種材料?
A. reverse transcriptase
B. DNA polymerase
C. dNTP
D. HSV-1 specific primers
參考解答
- 答案:A. reverse transcriptase
解析:巨細胞病毒(CMV)屬 DNA 疱疹病毒,定量 viral load 採 real-time PCR,反應中需 DNA polymerase(如 Taq,B 需要)、dNTP(C 需要)及 CMV 專一性引子/探針。reverse transcriptase(反轉錄酶,A)僅供 RNA 病毒檢測時將 RNA 反轉錄為 cDNA(RT-PCR)之用;CMV 為 DNA 病毒,毋須反轉錄步驟,故 A 為本試驗不需要的材料。試驗所用引子須為 CMV 專一性,方能特異放大 CMV DNA。
某些病毒在感染後能潛伏在健康成人體內,但對於免疫不全的病人來說這些病毒可造成伺機感染。有關此現象,下列敘述何者錯誤?
A. 巨細胞病毒在免疫不全的病人中可能造成致死性的神經系統感染
B. 麻疹病毒在免疫不全的病人可造成巨細胞肺炎(giant cell syncytial pneumonia)
C. BK 病毒在免疫不全的病人中可造成視網膜炎(retinitis)
D. JC 病毒在免疫不全的病人中可造成進行性多病灶腦白質病(progressive multifocalleukoencephalopathy)
參考解答
- 答案:C. BK 病毒在免疫不全的病人中可造成視網膜炎(retinitis)
解析:本題問「錯誤」敘述。CMV、BK、JC 病毒在健康成人多潛伏,於免疫不全者造成伺機感染。A 正確:CMV 可引起致死性瀰漫性與中樞神經感染(含視網膜炎)。B 正確:麻疹病毒在免疫不全者可引起巨細胞(Hecht 細胞)融合性肺炎。D 正確:JC 病毒致 progressive multifocal leukoencephalopathy(PML)。C 錯誤:BK 病毒主要引起出血性膀胱炎與腎移植後 BK nephropathy(尿管狹窄),視網膜炎(retinitis)係 CMV 所致,非 BK 病毒,故 C 為答案。
有關減毒(live attenuated)流感疫苗的敘述,下列何者錯誤?
A. 鼻腔內給與噴霧
B. 適合老年族群
C. 同時誘發T、B 細胞及黏膜免疫反應
D. 病毒在37℃生長情況不佳
參考解答
解析:減毒流感疫苗以鼻腔噴霧接種,所用病毒株為冷適應株,在溫度較低的鼻黏膜複製較好,於37℃下生長不佳,因此能模擬自然感染,同時誘發黏膜IgA、T細胞及B細胞免疫反應。不過,老年人、孕婦及免疫功能低下者不建議接種減毒活疫苗,因安全性與保護力不足,老年人通常改用不活化疫苗。因此「適合老年族群」的說法錯誤。
有關流感病毒A/B 的抗原快速診斷檢驗,下列何者最不適當?
A. 抗原快速檢驗結果可提供臨床上是否給與抗流感病毒藥物參考
B. 常用檢體是鼻咽拭子(nasopharyngeal swab)
C. 通常以病毒的HA 蛋白作為抗原
D. 可以肉眼判讀結果
參考解答
解析:流感抗原快速檢驗通常偵測病毒內部的核蛋白(nucleoprotein, NP),而非表面的血凝素(HA)蛋白;NP較保守且含量多,適合做泛用標的。鼻咽拭子是常用檢體,檢驗結果可作為臨床是否給與抗流感藥物的參考,且免疫層析法多以肉眼判讀。HA變異大,較不適合作為快速篩檢抗原,故C最不適當。
有關shell vial 技術之敘述,下列何者最不適當?
A. 接種檢體後,需經過低速離心處理
B. 需先觀察細胞病變,再用免疫螢光染色確認
C. 可縮短病毒檢測時間
D. 可用來培養及鑑定巨細胞病毒
參考解答
- 答案:B. 需先觀察細胞病變,再用免疫螢光染色確認
解析:Shell vial 是離心增強培養技術:檢體接種於含玻片的細胞瓶後,先低速離心以促進病毒吸附,培養約24至72小時,即直接以免疫螢光染色偵測早期病毒抗原,不必等待細胞病變(CPE)出現,因此可縮短檢出時間,臨床常用於巨細胞病毒。B敘述須先觀察CPE再染色,與其實際原理與流程不符。
有關病毒及其可感染細胞株之配對,下列何者最不適當?
A. 腸病毒A71 型/RD 細胞
B. A 型流感病毒/MDCK 細胞
C. 腺病毒/HEp-2 細胞
D. 人類巨細胞病毒/A549 細胞
參考解答
解析:人類巨細胞病毒(HCMV)的標準培養使用人類二倍體纖維母細胞,如MRC-5、WI-38或HFF;A549為肺腺癌上皮細胞株,並非HCMV常規的敏感細胞株。其餘配對皆屬常用:腸病毒A71型用RD細胞、A型流感病毒用MDCK細胞、腺病毒用HEp-2細胞。故D最不適當。
有關HIV-1 及HBV 之特性及臨床表現敘述,下列何者最為適當?
A. 二者皆可透過反轉錄機制複製病毒基因體
B. 二者慢性感染之臨床症狀表現及用藥具有高度相似性
C. 二者皆使用RT-PCR 進行病毒定量檢驗
D. 二者致死最重要原因皆為猛爆性感染
參考解答
解析:HIV為反轉錄病毒,其RNA基因體經反轉錄酶合成DNA;HBV雖為DNA病毒,其前基因體RNA亦須經反轉錄酶反轉錄為DNA,故二者複製均涉及反轉錄機制。B兩者臨床表現與用藥差異大;C HBV定量測DNA,使用qPCR而非RT-PCR;D HIV主要死於機會性感染,HBV多因肝硬化或肝癌致死。故A最適當。
有關細胞培養之敘述,下列何者錯誤?
A. 需要定期檢測是否有黴漿菌污染
B. 需要定期測試對病毒的感受性
C. 解凍細胞時放在冰上讓其慢慢溶解
D. 冷凍細胞時需要外加抗凍劑
參考解答
解析:冷凍細胞解凍應快速,通常置於37℃水浴中輕搖,迅速融化後立即稀釋並移除抗凍劑;若放在冰上緩慢溶解,胞內冰晶再結晶及滲透壓傷害會降低細胞存活率。細胞培養需定期檢測黴漿菌污染並測試對病毒的感受性;冷凍時則須加入DMSO或甘油等抗凍劑。故C錯誤。
有關細胞與病毒培養之敘述,下列何者錯誤?
A. 初代細胞不適合作為臨床常規病毒感染的細胞
B. 初代細胞培養次數有限
C. MRC-5 細胞是屬於二倍體細胞(diploid cells)
D. 同一種病毒對不同細胞的感染能力相近
參考解答
解析:同一種病毒對不同細胞株的感受性差異很大,取決於細胞表面受體、胞內複製條件及細胞來源,因此實驗室須選用敏感細胞株。初代細胞雖較接近體內狀態,但製備繁瑣、壽命有限且批次差異大,不適合常規臨床病毒分離;MRC-5則為人類二倍體纖維母細胞。故D錯誤。
目前用於治療HCV 的抗病毒藥物direct acting antivirals(DAAs),不包含下列何種病毒標的?
A. NS3 protease
B. NS5A protein
C. NS1 protein
D. NS5B polymerase
參考解答
解析:HCV 的 DAAs 主要針對 NS3/4A 蛋白酶、NS5A 複製複合體蛋白與 NS5B RNA 依賴性 RNA 聚合酶;例如 glecaprevir、ledipasvir、sofosbuvir 分別代表這三類標的。NS1 並非 HCV 的蛋白,而是登革熱、茲卡等黃病毒會表現的非結構蛋白,因此選 C。A、B、D 都是目前 HCV 口服抗病毒藥物的成熟標的。
成人T 細胞白血病(adult T-cell leukemia)是由下列何種病毒感染所造成?
A. human immunodeficiency virus type 1
B. human immunodeficiency virus type 2
C. human T-cell lymphotropic virus type 1
D. human T-cell lymphotropic virus type 2
參考解答
- 答案:C. human T-cell lymphotropic virus type 1
解析:成人 T 細胞白血病(ATL)由 human T-cell lymphotropic virus type 1(HTLV-1)感染引起;此病毒主要感染 CD4+ T 細胞,經長期潛伏後,少數帶原者會發展為 ATL。HIV-1、HIV-2 造成愛滋病與免疫缺陷,並非 ATL 的致病病毒;HTLV-2 與 ATL 的關聯性遠低於 HTLV-1。因此選 C。
有關水痘帶狀疱疹病毒(varicella-zoster virus)之敘述,下列何者最不適當?
A. 感染後再次復發時會引起水痘(chickenpox)
B. 可施打減毒活疫苗預防感染
C. 成人初次感染比兒童更嚴重
D. 病毒會潛伏於神經元中
參考解答
- 答案:A. 感染後再次復發時會引起水痘(chickenpox)
解析:VZV 初次感染引起水痘,病毒潛伏於背根神經節,日後再活化則引起帶狀疱疹,而非再次發生水痘,因此 A 最不適當。B 正確,減毒活疫苗可預防水痘與帶狀疱疹;C 正確,成人初次感染較兒童容易出現肺炎等重症;D 正確,潛伏部位為感覺神經元。題目問最不適當,因此選 A。
有關hemagglutination inhibition(HAI)的敘述,下列何者最適當?
A. 可用來定量檢體中hemagglutinin 的量
B. 只能用天竺鼠的紅血球
C. 血清檢體不需要經過前處理即可進行檢測
D. 紅血球沉降聚集於U 型盤底中央表示陽性
參考解答
- 答案:D. 紅血球沉降聚集於U 型盤底中央表示陽性
解析:血球凝集抑制試驗(Hemagglutination Inhibition, HAI)主要用於定量檢體中專一性「抗體」的效價,而非定量血球凝集素(HA)本身(A錯誤)。檢測前血清檢體必須先經過前處理(如受體破壞酶 RDE 處理或加熱),以去除血清中的非特異性抑制物與非特異性凝集素(C錯誤)。紅血球來源依病毒不同而定,如雞、天竺鼠或人類 O 型紅血球,非僅能用天竺鼠(B錯誤)。當檢體含有特異抗體時,抗體會中和病毒使其失去凝集紅血球的能力,紅血球不受凝集而在 U 型微量盤底沉降聚集成緊密圓點,判讀為陽性反應(D正確)。故選 D。
抗病毒藥物lamivudine(3TC)可用於治療下列那些病毒組合?
A. HIV-1/HBV
B. HBV/HCV
C. HIV-1/HCV
D. HBV/HEV
參考解答
解析:Lamivudine(3TC)是核苷類似物,能抑制 HIV 反轉錄酶與 HBV 聚合酶,因此臨床上用於 HIV-1 感染,也是 HBV 感染及 HIV/HBV 共感染的常用藥物。它對 HCV、HEV 沒有療效,所以 HIV-1/HBV 的組合正確;B、C、D 都是把有效病毒與無效病毒錯誤配對。因此選 A。
下列何種病毒在臨床實驗室進行常規性病毒培養時,最不可能產生細胞病變?
A. parvovirus B19
B. Coxsackievirus B3
C. herpes simplex virus type 1
D. adenovirus
參考解答
解析:Parvovirus B19 目前難以用常規細胞培養分離,接種後通常不會產生明顯細胞病變,實驗室多以 PCR 或血清學診斷。Coxsackievirus B3、HSV-1 與 adenovirus 均可在常用細胞株增殖,並引起細胞圓化、融合或變圓等 CPE。題目問最不可能產生 CPE,因此選 A。
下列何種病毒感染最有可能造成關節炎的症狀?
A. cytomegalovirus
B. parvovirus B19
C. adenovirus type 5
D. herpes simplex virus type 2
參考解答
解析:Parvovirus B19 感染除造成兒童第五病外,成人(尤其女性)常出現對稱性多關節痛或關節炎,可能與免疫複合體及病毒直接作用有關。CMV、adenovirus type 5、HSV-2 並非以關節炎為典型表現。因此最可能造成關節炎者為 B。
下列有關HPV 病毒蛋白的敘述,何者正確?
A. E6 在癌化組織表現量較高
B. E1 在病理組織分化異常的部位有高表現量
C. 可利用帶有E7 的假病毒進行中和抗體實驗,測試施打疫苗的效價
D. anti-L1 的抗體檢測可作為子宮頸癌篩檢方法
參考解答
解析:HPV 的 E6 與 E7 是主要致癌蛋白:E6 促使 p53 降解,E7 使 Rb 失去功能;在癌化組織中,E6/E7 表現量通常升高,因此 A 正確。E1 參與病毒 DNA 複製,並非分化異常處的高表現標記;中和試驗的假病毒通常帶 L1 衣殼蛋白,而非 E7;anti-L1 抗體也非子宮頸癌篩檢工具。因此選 A。
下列何種DNA 病毒,在懷孕期間感染最常造成嬰兒先天性缺陷?
A. B 型肝炎病毒
B. 巨細胞病毒
C. 腺病毒
D. BK 病毒
參考解答
解析:巨細胞病毒(CMV)是先天性感染最常見的病毒,屬疱疹病毒科 DNA 病毒,孕婦初次感染可經胎盤垂直傳染導致嬰兒小頭症、聽力損失、肝脾腫大等先天性缺陷。B 型肝炎病毒主要經產道傳播致新生兒慢性帶原,較少造成結構性先天缺陷;腺病毒與 BK 病毒雖為 DNA 病毒,但非先天性缺陷主要病因。
下列何種病毒最可能由尿液中培養分離?
A. human herpesvirus 7
B. cytomegalovirus
C. parvovirus B19
D. human papillomavirus 16
參考解答
解析:巨細胞病毒(CMV, human herpesvirus 5)在感染後大量排泄於尿液中,培養尿液標本是傳統診斷 CMV 感染的金標準之一(現多改用 PCR)。HHV-7 主要見於唾液; parvovirus B19 主要存在血液與呼吸道分泌物; HPV 16 為黏膜上皮嗜性病毒,不經尿液排泄。
下列那一組實驗室診斷結果,最有可能代表慢性肝炎感染?
A. HBsAg(+),anti-HBcAb(+),anti-HBsAb(-)
B. HBsAg(-),anti-HBcAb(+),anti-HBsAb(+)
C. HBsAg(-),anti-HBcAb(-),anti-HBsAb(+)
D. HBsAg(+),anti-HBcAb(-),anti-HBsAb(-)
參考解答
- 答案:A. HBsAg(+),anti-HBcAb(+),anti-HBsAb(-)
解析:慢性 B 型肝炎感染的血清學特徵為 HBsAg 持續陽性(>6個月)、anti-HBc(核心抗體)陽性表示曾感染、anti-HBs(表面抗體)陰性表示未產生保護性抗體。選項 B 為過去感染已癒合(或疫苗接種後自然感染);選項 C 為疫苗接種成功獲得免疫;選項 D 僅 HBsAg 陽性可能為急性感染早期窗口期或突變株,不符合慢性感染典型圖譜。
下列何者屬於人畜共通傳染的肝炎病毒?
A. HAV
B. HBV
C. HCV
D. HEV
參考解答
解析:E 型肝炎病毒(HEV)為主要經糞口途徑傳播的 RNA 病毒,豬、鹿等動物為自然宿主,屬典型人畜共通傳染病(genotype 3/4)。HAV 僅感染人類與靈長類;HBV、HCV 主要經血液、體液、母嬰垂直傳播,人類為唯一自然宿主,不屬人畜共通傳染病。
下列何種疾病或症狀最有可能因腺病毒(adenovirus)感染而造成 ?
A. 玫瑰疹
B. 貧血
C. 呼吸道症狀
D. 胸痛(pleurodynia)
參考解答
解析:腺病毒嗜好呼吸道上皮細胞,最常見表現為急性呼吸道感染症狀(咽炎、扁桃體炎、肺炎),亦可引起結膜炎、腸胃炎。玫瑰疹由 HHV-6/7 引起;貧血非腺病毒典型表現(parvovirus B19 才會抑制紅血球生成);胸痛(pleurodynia)為柯薩奇 B 群病毒特徵表現。
懷孕婦女感染下列何種病毒後,最可能造成胎兒貧血甚至死亡?
A. measles virus
B. parvovirus B19
C. respiratory syncytial virus
D. rubella virus
參考解答
解析:Parvovirus B19 嗜好感染紅血球前驅細胞(P 血型抗原受體),孕婦感染可經胎盤傳染導致胎兒嚴重再生不良性貧血、水腫甚至胎死腹中。麻疹、呼吸道融合病毒、風疹病毒雖可造成先天性感染,但主要致畸機制非抑制紅血球生成,較少單純導致胎兒貧血死亡。
下列何種病毒,目前臨床上沒有小分子藥物可供專一性治療?
A. parvovirus B19
B. hepatitis C virus
C. varicella-zoster virus
D. hepatitis B virus
參考解答
解析:Parvovirus B19 迄今仍無專一性小分子抗病毒藥物獲准臨床使用,治療以支持療法(如輸血、靜脈注射免疫球蛋白)為主。HCV 已有直接作用抗病毒藥物(DAAs,如 sofosbuvir)可治癒;VZV 可用 acyclovir、valacyclovir 等核苷酸類似物治療;HBV 有 entecavir、tenofovir 等核苷(酸)類似物抑制病毒複製。
下列何種疫苗最可能保護個體免於D 型肝炎病毒感染?
A. A 型肝炎病毒疫苗
B. B 型肝炎病毒疫苗
C. C 型肝炎病毒疫苗
D. E 型肝炎病毒疫苗
參考解答
解析:D 型肝炎病毒(HDV)是缺陷型病毒,其基因體與抗原雖自行複製,但外套膜必須借用 B 型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)才能包裝成具感染力的病毒顆粒。因此接種 B 型肝炎疫苗、產生 anti-HBs 後,即可阻斷 HBV 感染,HDV 也失去可借用的表面抗原而無法組裝,故能間接預防 D 型肝炎。A、C、E 型肝炎病毒與 HDV 無此依賴關係,其疫苗不具保護力;C 型肝炎目前也尚無常規疫苗。臨床上防治 HDV 的策略即為全面 B 肝疫苗接種。
有關感染人類的冠狀病毒與其細胞受體的配對,下列何者最不適當?
A. SARS-CoV/angiotensin-converting enzyme 2(ACE2)
B. HCoV-229E/human aminopeptidase N(hAPN)
C. MERS-CoV/dipeptidyl peptidase 4(DPP4)
D. HCoV-NL63/alpha 2,6-linked sialic acid
參考解答
- 答案:D. HCoV-NL63/alpha 2,6-linked sialic acid
解析:HCoV-NL63 使用的受體與 SARS-CoV 相同,皆為 angiotensin-converting enzyme 2(ACE2),並非 alpha 2,6-linked sialic acid,故此配對最不適當。A 的 SARS-CoV/ACE2 正確;B 的 HCoV-229E 以 human aminopeptidase N(hAPN,即 CD13)為受體,正確;C 的 MERS-CoV 以 dipeptidyl peptidase 4(DPP4,即 CD26)為受體,正確。以唾液酸(sialic acid)為附著受體者主要見於流感病毒等,而非 NL63,故選 D。
有關B 型流感病毒的特性,下列敘述何者最不適當?
A. 病毒顆粒表面有hemagglutinin 蛋白質
B. 完整病毒顆粒中帶有7 個片段病毒基因組
C. 病毒的RNA 聚合酶複合體由PB1、PB2 及PA 三個蛋白質組成
D. 病毒的BM2 蛋白質具有離子通道的活性
參考解答
- 答案:B. 完整病毒顆粒中帶有7 個片段病毒基因組
解析:B 型流感病毒屬正黏液病毒科,基因體為 8 個分段的負向單股 RNA,而非 7 個;分段數目是區分 A、B 型(皆 8 段)與 C 型(7 段)的重要特徵,故 B 最不適當。A 正確,B 型病毒表面具 hemagglutinin(HA)與 neuraminidase。C 正確,其 RNA 聚合酶複合體由 PB1、PB2、PA 三個次單元組成。D 正確,B 型具有 BM2 蛋白,功能類似 A 型的 M2,具質子離子通道活性,與病毒脫殼有關。
有關副黏液病毒的敘述,下列何者錯誤?
A. 會引起細胞融合
B. 負向RNA 病毒
C. 在細胞質中完成病毒的複製
D. F 蛋白與N 蛋白會黏附在一起
參考解答
解析:副黏液病毒的 F 蛋白位於外套膜,負責膜融合與引起細胞融合(syncytium);N 蛋白則與 RNA 結合形成核糖核蛋白(nucleocapsid),兩者並非黏附在一起,故 D 錯誤。A 正確,F 蛋白造成細胞融合是其典型特徵。B 正確,副黏液病毒為負向單股 RNA 病毒。C 正確,其複製全程在細胞質中進行,不進入細胞核。與之相對,基質蛋白 M 才是串連核糖核蛋白與外套膜醣蛋白的橋樑,考生可據此釐清 F 與 N 的角色。
有關A 型肝炎病毒的敘述,下列何者最不適當?
A. 屬於微小RNA 病毒科(Picornaviridae)之一員
B. 病毒外殼(capsid)由病毒蛋白質VP1、VP2、VP3 及VP4 組成
C. 具胃酸耐受性,可感染小腸上皮細胞
D. 僅有一種血清型(serotype)及一種基因型(genotype)
參考解答
- 答案:D. 僅有一種血清型(serotype)及一種基因型(genotype)
解析:A 型肝炎病毒雖僅有一種血清型(單一血清型使疫苗得以通用),但基因型並非只有一種,已知可分為多種基因型(如 I~VII 型),故 D 最不適當。A 正確,HAV 屬微小 RNA 病毒科(Picornaviridae)。B 正確,其外殼由 VP1、VP2、VP3、VP4 組成,與其他微小 RNA 病毒一致。C 正確,HAV 具胃酸耐受性,經口感染後可侵入小腸上皮細胞,再經血流至肝臟複製,故糞口傳播為主要途徑。
有關德國麻疹病毒的敘述,下列何者最適當?
A. 與麻疹病毒(measles virus)同屬於副黏液病毒科(Paramyxoviridae)
B. 病毒基因組為負向單股RNA
C. 病毒外套膜(envelope)上有E1 及E2 醣蛋白(glycoproteins)
D. 目前並無疫苗可供預防
參考解答
- 答案:C. 病毒外套膜(envelope)上有E1 及E2 醣蛋白(glycoproteins)
解析:德國麻疹病毒(rubella virus)屬披衣病毒科(Togaviridae)的 Rubivirus,外套膜上具有 E1 與 E2 兩種醣蛋白,其中 E1 為主要的中和抗原,故 C 最適當。A 錯誤,麻疹病毒屬副黏液病毒科,德國麻疹則屬披衣病毒科。B 錯誤,其基因體為正向單股 RNA。D 錯誤,已有活性減毒疫苗(MMR 三合一疫苗)可供預防,接種後可產生保護力,孕婦感染則有先天性德國麻疹症候群風險。
下列何者為冠狀病毒的特性?
A. 具有最長RNA 基因體的人類病毒
B. 由RNA 基因體製造單一多胜肽鏈(polypeptide)
C. 是套膜病毒中病毒顆粒最大的
D. 是造成普通感冒的最主要病毒
參考解答
解析:冠狀病毒的基因體約 30 kb,是目前已知人類 RNA 病毒中最長者,故 A 正確。B 錯誤,其 ORF1a/1ab 雖可轉譯出大型多胜肽並經蛋白酶切割,但結構蛋白仍由次基因體 mRNA 轉譯,敘述過於簡化且不完整。C 錯誤,套膜病毒中體積最大者為痘病毒(屬 DNA 病毒),冠狀病毒並非最大。D 錯誤,普通感冒最主要是鼻病毒(rhinovirus)造成,冠狀病毒僅占少數,故不能稱為最主要病毒。
有關登革病毒(dengue virus)的敘述,下列何者最適當?
A. 目前僅有一種血清型,因此感染後能獲終身保護力
B. DENVax 登革熱疫苗是一種次單位蛋白疫苗(subunit vaccine)
C. 第二次得到相同型別登革病毒感染容易引發出血熱
D. 患者感染登革病毒後會出現病毒血症(viremia)的現象
參考解答
- 答案:D. 患者感染登革病毒後會出現病毒血症(viremia)的現象
解析:登革病毒依外套膜E蛋白抗原性分為4種血清型,感染後主要對同型產生較長期保護,故A「僅一種血清型」錯誤。DENVax(TAK-003)是以減毒DENV-2為骨幹、置入其他三型prM/E基因的重組減毒活疫苗,並非次單位蛋白疫苗,B錯誤。出血熱的風險主要來自二次感染「不同型」病毒時,交叉反應性非中和抗體透過抗體依賴性增強(ADE)協助病毒進入單核球,並非同型再感染,C錯誤。病毒在前驅期到發病初期於血中大量複製形成病毒血症,可被病媒蚊吸入而傳播,D正確。
有關茲卡病毒(Zika virus)的敘述,下列何者最適當?
A. 多數人初次感染後沒有明顯症狀
B. 基因型可分為非洲型與美洲型
C. 可使用專一性抗病毒藥物預防胎兒小頭症發生
D. 主要經由性行為傳染
參考解答
解析:茲卡病毒屬黃病毒科,主要由埃及斑蚊、白線斑蚊叮咬傳播,性行為僅是少數且次要的傳染途徑,故D不適當。多數感染者(約八成)無明顯症狀,或僅出現輕微發燒、斑丘疹、結膜炎與關節痛,A正確。基因型分為非洲型與亞洲型兩大支系,美洲流行株屬亞洲型,B的「美洲型」說法錯誤。目前尚無專一性抗病毒藥物,孕婦預防胎兒小頭症須靠防蚊與避免流行區旅遊,C錯誤。
下列何種病毒沒有製造紅血球凝集的蛋白?
A. parainfluenza virus
B. mumps virus
C. measles virus
D. respiratory syncytial virus
參考解答
- 答案:D. respiratory syncytial virus
解析:副流感病毒、腮腺炎病毒與麻疹病毒皆屬副黏液病毒科,其表面具有HN(或H)醣蛋白,能與紅血球表面含唾液酸的受體結合而產生血球凝集,故A、B、C皆具此蛋白。呼吸道融合病毒(RSV)同屬此科,但表面只有G蛋白與F蛋白,缺少血球凝集素與神經胺酸酶活性,因此不會造成紅血球凝集,選D。
針對A 型流感病毒的hemagglutinin(HA)的敘述,下列何者錯誤?
A. 可引發中和性抗體產生
B. 表現在病毒外套膜上
C. 以dimer 的型態存在
D. 其功能包括促進病毒膜與細胞融合
參考解答
解析:A型流感病毒的HA以同源三聚體(trimer)形式插入病毒外套膜,每個單體經蛋白酶切割成HA1與HA2兩條鏈,故C所稱「dimer」型態錯誤,為本題答案。HA是病毒最主要的中和抗原,可誘發具保護力的中和性抗體,A正確;HA位於外套膜表面,B正確;HA2上的融合胜肽在內體低pH環境下暴露,促成病毒膜與細胞膜融合,D正確。
有關rotavirus 的敘述,下列何者最不適當?
A. 為雙層核體、雙股片段RNA 病毒
B. 在細胞質內進行基因體複製
C. 已有疫苗可預防感染
D. rotavirus type A 可依據VP4 及VP8 抗原進行分型
參考解答
- 答案:D. rotavirus type A 可依據VP4 及VP8 抗原進行分型
解析:輪狀病毒為無外套膜、雙股分節RNA病毒,基因體轉錄與複製在細胞質的viroplasm中進行,目前已有口服減毒活疫苗,A、B、C敘述均適當。A型輪狀病毒的分型依據是外殼蛋白VP7(G型)與VP4(P型),VP8只是VP4經胰蛋白酶切割後產生的片段,並非獨立的分型抗原,故D最不適當。
有關節媒病毒(arbovirus)的敘述,下列何者錯誤?
A. 均有疫苗可防治
B. 受限於病媒,分布均有特定的生態棲位
C. 類感冒症狀為病毒刺激宿主產生干擾素的結果
D. 常以控制病媒來作為流行病的控制方法
參考解答
解析:節媒病毒涵蓋黃病毒科、披膜病毒科與布尼亞病毒科等,並非每種都有疫苗可用,例如屈公病與茲卡迄今尚無上市疫苗,故A「均有疫苗可防治」錯誤。此類病毒須藉蚊、蜱等病媒傳播,分布受病媒生態棲位限制,B正確;感染後病毒刺激宿主產生第一型干擾素,造成發燒、肌肉痠痛等類感冒症狀,C正確;防治策略以孳生源清除與防蚊等病媒控制為主,D正確。
下列何者不是A 型肝炎病毒的特性?
A. 具有正向單股RNA 基因體
B. 病毒顆粒不具外套膜
C. 在高於攝氏85℃環境10 分鐘,會失去感染活性
D. 在pH<3.0 的酸性室溫環境中極不穩定,會立刻失去感染活性
參考解答
- 答案:D. 在pH<3.0 的酸性室溫環境中極不穩定,會立刻失去感染活性
解析:A型肝炎病毒屬Picornaviridae,基因體為正向單股RNA,病毒顆粒無外套膜,A、B均為其特性。HAV具有類似腸病毒的耐酸性,在pH 3以下的室溫環境仍可存活數小時,正因耐酸才能經口感染、通過胃酸到達肝臟,故D「極不穩定、立刻失去感染活性」的敘述錯誤。HAV的耐熱性也較一般腸病毒高,需85℃以上加熱一段時間才失去感染力,C敘述合理。