下列降血脂藥物何者藉由活化PPAR-α而促進細胞lipoprotein lipase（LPL）及apoA表現，以提高脂肪酸在骨骼肌及肝臟的氧化反應，進而降低血中…

題目

下列降血脂藥物何者藉由活化PPAR-α而促進細胞lipoprotein lipase（LPL）及apoA表現，以提高脂肪酸在骨骼肌及肝臟的氧化反應，進而降低血中VLDL含量？ A. gemfibrozil B. simvastatin C. colestipol D. ezetimibe

官方答案

• 答案：A. gemfibrozil

解析

Gemfibrozil（A）屬fibrate類（纖維酸衍生物）降血脂藥，其作用機轉為活化核內受體PPAR-α（peroxisome proliferator-activated receptor alpha）。PPAR-α活化後促進脂蛋白脂解酶（LPL）及apoA-I、apoA-II的表現，加速富含三酸甘油酯的脂蛋白分解，並增強骨骼肌與肝臟的脂肪酸β-氧化，從而降低血中VLDL與三酸甘油酯。Simvastatin（B）為HMG-CoA還原酶抑制劑（statin），作用於膽固醇合成；colestipol（C）為膽酸結合樹脂；ezetimibe（D）抑制小腸膽固醇吸收，三者均不經PPAR-α途徑。故符合題述機轉者為gemfibrozil。

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官方資料

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