下列嗎啡類藥物（opioids）及其受體的敘述，何者錯誤？

題目

下列嗎啡類藥物（opioids）及其受體的敘述，何者錯誤？ A. mu（μ）opioid receptors 是Gi/o protein-coupled receptors B. opioid receptors 可以出現在pre-synaptic site 或是post-synaptic site C. endorphins 和dynorphins 兩者都是內生性的opioids D. tramadol 是kappa（κ）opioid receptor agonist

官方答案

• 答案：D. tramadol 是kappa（κ）opioid receptor agonist

解析

Tramadol 的作用機轉為弱效 μ（mu）opioid receptor agonist，並抑制 serotonin 與 norepinephrine 的再回收，因此會增加血清素相關副作用與癲癇風險；它並非 κ（kappa）受體致效劑，故 D 的敘述錯誤。μ 受體屬 Gi/o 蛋白偶聯受體，活化後抑制腺苷酸環化酶並降低 cAMP；opioid receptors 可位於突觸前（抑制遞質釋放）與突觸後（hyperpolarization）；endorphins、dynorphins 與 enkephalins 皆為內生性類鴉片胜肽。答案為 D。

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官方資料

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