下列那一種染色體異常是屬於體染色體顯性（autosomal dominant）遺傳？

題目

下列那一種染色體異常是屬於體染色體顯性（autosomal dominant）遺傳？ A. 囊性纖維變性（cystic fibrosis） B. 高胱胺酸尿症（homocystinuria） C. 神經纖維瘤病（neurofibromatosis） D. X 染色體易碎症候群（fragile X syndrome）

官方答案

• 答案：C. 神經纖維瘤病（neurofibromatosis）

解析

神經纖維瘤病（neurofibromatosis，如 NF1 與 NF2）是由 NF1 或 NF2 抑癌基因突變所致，遺傳模式為體染色體顯性（autosomal dominant）遺傳。選項 A 囊性纖維變性（CFTR 基因突變）與選項 B 高胱胺酸尿症皆屬於體染色體隱性（autosomal recessive）遺傳；選項 D 之 X 染色體易碎症候群則為 X 染色體顯性遺傳。故選 C 正確。

AI 參考解析（推得答案已與官方答案比對一致），非官方公告內容，僅供備考參考。

官方資料

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