安非他命（amphetamine）是間接作用型擬交感神經藥物，造成突觸間隙生物胺神經傳導物質正腎上腺素或多巴胺濃度上升，增強其效應。下列作用機轉何者錯誤？

題目

安非他命（amphetamine）是間接作用型擬交感神經藥物，造成突觸間隙生物胺神經傳導物質正腎上腺素或多巴胺濃度上升，增強其效應。下列作用機轉何者錯誤？ A. 安非他命抑制正腎上腺素或多巴胺代謝酵素monoamine oxidase B. 安非他命可藉由細胞膜上之正腎上腺素轉運體（norepinephrine transporter, NET）進入突觸前神經末梢，促使突觸前神經末梢內生物胺神經傳導物質排空 C. 安非他命在突觸前神經末梢內，可藉由抑制突觸小囊之單胺類轉運體（vesicular monoamine transporter,VMAT），導致生物胺類神經傳導物不易進入突觸小囊 D. 安非他命藉由抑制細胞膜上之正腎上腺素轉運體（norepinephrine transporter, NET），抑制突觸間隙之正腎上腺素被突觸前神經末梢再回收

官方答案

• 答案：D. 安非他命藉由抑制細胞膜上之正腎上腺素轉運體（norepinephrine transporter, NET），抑制突觸間隙之正腎上腺素被突觸前神經末梢再回收

解析

安非他命是正腎上腺素轉運體（NET）與多巴胺轉運體（DAT）的受質，會被運入突觸前神經末梢，再透過轉運體反向運輸（reverse transport）把正腎上腺素、多巴胺排出細胞外，使突觸間隙的濃度上升。它同時抑制 MAO、並以受質身分干擾 VMAT，使囊泡中的生物胺被排空。至於「單純抑制 NET 以阻止再回收」，屬於 cocaine 這類再回收抑制劑的機轉描述，並非安非他命的主要作用方式，故選項 D 錯誤。

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