在triamcinolone結構中，那兩個位置之羥基進行丙酮化，可增加對醣皮質醇受體（glucocorticoidreceptor）親和力？

題目

在triamcinolone結構中，那兩個位置之羥基進行丙酮化，可增加對醣皮質醇受體（glucocorticoidreceptor）親和力？ A. 11，16 B. 11，17 C. 16，17 D. 17，21

官方答案

• 答案：C. 16，17

解析

triamcinolone在C16與C17的兩個羥基與丙酮形成環狀縮酮（acetonide），即triamcinolone acetonide。此修飾可增加脂溶性、延長作用時間，並提高對glucocorticoid receptor的親和力。C11的羥基是11β-OH，直接參與與受體的結合，不會被丙酮化；C21為21-羥基，也不與C17形成acetonide。故正確位置為16、17。

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官方資料

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