有關藥品代謝酵素之基因多型性對藥品副作用的影響，下列配對何者最不適當？

題目

有關藥品代謝酵素之基因多型性對藥品副作用的影響，下列配對何者最不適當？ A. fluorouracil－dihydropyrimidine dehydrogenase－neurotoxicity B. azathioprine－thiopurine methyltransferase－myelotoxicity C. irinotecan－UDP-glucuronosyltransferase－diarrhea D. simvastatin－CYP2C19－myopathy

官方答案

• 答案：D. simvastatin－CYP2C19－myopathy

解析

本題考藥物基因多型性與副作用之配對。A：5-FU 主要經 dihydropyrimidine dehydrogenase（DPD）代謝，DPD 缺乏症者使用後會發生嚴重毒性，包括神經毒性，配對正確。B：azathioprine 經 thiopurine methyltransferase（TPM T）代謝，TPMT 缺乏導致骨髓抑制（myelotoxicity），正確。C：irinotecan 之活性代謝物 SN-38 由 UDP-glucuronosyltransferase（UGT1A1）葡萄糖醛酸化而失效，UGT1A1 缺乏會造成嚴重腹瀉，正確。D：simvastatin 主要經 CYP3A4 代謝，而非 CYP2C19；其肌肉病變（myopathy）確實是重要副作用，但所配對之酵素錯誤，故 D 最不適當。

AI 參考解析（推得答案已與官方答案比對一致），非官方公告內容，僅供備考參考。

官方資料

• 官方試題 PDF
• 官方答案 PDF

答案以考選部公告之測驗式試題標準答案 PDF 為準。