以序列特異性聚合酶連鎖反應（Sequence-specific primer-PCR）進行HLA分型時，下列何種引子的設計能區分出不同的等位基因？

題目

以序列特異性聚合酶連鎖反應（Sequence-specific primer-PCR）進行HLA分型時，下列何種引子的設計能區分出不同的等位基因？ A. 引子的5' 端要與等位基因（Allele）變異性位置（Polymorphic position）互補 B. 引子的3' 端要與等位基因（Allele）變異性位置（Polymorphic position）互補 C. 引子的5' 端要與等位基因（Allele）保留性位置（Conserved position）互補 D. 引子的3' 端要與等位基因（Allele）保留性位置（Conserved position）互補

官方答案

• 答案：B. 引子的3' 端要與等位基因（Allele）變異性位置（Polymorphic position）互補

解析

SSP-PCR 的專一性來自引子 3' 端：設計時讓 3' 端鹼基與 HLA 等位基因的多型性位置互補，完全互補者 Taq 聚合酶才能延伸；若 3' 端有錯配，因缺乏 3'→5' 外切酶校正活性而無法增幅，據此區分等位基因。5' 端互補與否不影響延伸起始；保留性位置則所有等位基因皆相同，無法區分。

AI 參考解析（推得答案已與官方答案比對一致），非官方公告內容，僅供備考參考。

官方資料

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