下列何種藥物的代謝速率最受CYP2C9基因多型性影響？

題目

下列何種藥物的代謝速率最受CYP2C9基因多型性影響？ A. allopurinol B. warfarin C. abacavir D. carbamazepine

官方答案

• 答案：B. warfarin

解析

Warfarin（特別是 S-warfarin）主要經 CYP2C9 代謝。CYP2C9 具明顯基因多型性（常見 *2、*3 等對偶基因），活性低下者代謝變慢、藥物蓄積，出血風險升高，故臨床須依基因型與 INR 調整起始劑量。Allopurinol 主要經黃嘌呤氧化酶代謝；abacavir 主要經酒精去氫酶與 UGT 代謝，其嚴重過敏與 HLA-B*5701 有關；carbamazepine 主要經 CYP3A4／CYP2C8 代謝。故受 CYP2C9 多型性影響最大者為 B（warfarin）。

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官方資料

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