關於藥物基因多型性的敘述，下列何者最不適當？

題目

關於藥物基因多型性的敘述，下列何者最不適當？ A. warfarin 的適用劑量與VKORC1 的基因多型性有關 B. clopidogrel 的療效與CYP2D6 的基因多型性最有關 C. irinotecan 化療藥物的毒性副作用與UGT1A1 的基因多型性最有關 D. CYP2D6*2 基因多型性產生的酵素活性高於CYP2D6*1 野生型的酵素

官方答案

• 答案：B. clopidogrel 的療效與CYP2D6 的基因多型性最有關

解析

Clopidogrel（氯比多）為前驅藥，需經CYP2C19代轉為活性代謝物才能抑制血小板聚集，故其療效與CYP2C19基因多型性最相關（CYP2C19*2/*3為失活等位基因，導致療效降低）。CYP2D6主要代謝Tamoxifen、Codeine等藥物。選項A正確：Warfarin劑量確實受VKORC1與CYP2C9多型性影響。選項C正確：Irinotecan毒性（中性球減少、腹瀉）與UGT1A1*28多型性相關。選項D正確：CYP2D6*2為功能正常等位基因，酵素活性與野生型*1相似或略高，但敘述方向無誤。

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官方資料

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