針對現行臺灣食品藥物管理署（Taiwan Food and Drug Administration, TFDA）所核准的病毒量檢測試劑，分析的目標基因及其對應的…

題目

針對現行臺灣食品藥物管理署（Taiwan Food and Drug Administration, TFDA）所核准的病毒量檢測試劑，分析的目標基因及其對應的分析方式，下列敘述何者錯誤？ A. cobas Ampliprep/cobas TaqMan 2.0（Roche）檢測HIV-1，是利用RT-qPCR 去偵測gag 與LTR B. cobas Ampliprep/cobas TaqMan 2.0 Test（Roche）檢測HCV，是利用RT-qPCR 去偵測5' UTR C. RealTime（Abbott）檢測HIV-1，是利用RT-qPCR 去偵測pol D. RealTime（Abbott）檢測HCV，是利用RT-qPCR 去偵測5' UTR

官方答案

• 答案：C. RealTime（Abbott）檢測HIV-1，是利用RT-qPCR 去偵測pol

解析

各病毒量試劑的標靶設計不同：Roche CAP/CTM HIV-1 v2.0 採 gag 與 LTR 雙標靶，Roche CAP/CTM HCV 與 Abbott RealTime HCV 均以高度保守的 5' UTR 為標靶。Abbott RealTime HIV-1 的引子與探針設計於 integrase 區段，並非以 pol 基因作為標靶敘述，故 C 與原廠設計不符。其餘 A、B、D 的標靶基因與方法皆與實際試劑相符。

AI 參考解析（推得答案已與官方答案比對一致），非官方公告內容，僅供備考參考。

官方資料

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答案以考選部公告之測驗式試題標準答案 PDF 為準。