關於PCR-sequence-specific primer（PCR-SSP）在HLA 分型的敘述，下列何者最不適當？

題目

關於PCR-sequence-specific primer（PCR-SSP）在HLA 分型的敘述，下列何者最不適當？ A. 模板DNA 與引子完全互補時才會有擴增產物 B. 比sequence specific oligonucleotide probes（SSOP）之HLA 分型法有較高的解析度 C. 引子的5'核苷酸序列需與等位基因之變異點互補 D. PCR 產物以跑膠電泳（electrophoresis）分析即可

官方答案

• 答案：C. 引子的5'核苷酸序列需與等位基因之變異點互補

解析

PCR-SSP 是以等位基因特異性引子進行擴增，專一性關鍵在引子3'端：若3'端與模板DNA完全配對，Taq聚合酶才能延伸；若變異點造成3'端錯配，擴增效率大幅下降甚至無產物。因此變異點應設計在引子3'端，而非5'端，C的敘述錯誤。SSP產物可直接以瓊脂膠電泳觀察有無特定大小條帶，A、D無誤。

AI 參考解析（推得答案已與官方答案比對一致），非官方公告內容，僅供備考參考。

官方資料

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