對於一般的 IMRT 治療計畫，若使用gamma analysis執行品保校驗，依照AAPM TG-119的建議，其空間與劑量誤差標準各訂在多少？

題目

對於一般的 IMRT 治療計畫，若使用gamma analysis執行品保校驗，依照AAPM TG-119的建議，其空間與劑量誤差標準各訂在多少？ A. 1 mm，1% B. 2 mm，2% C. 3 mm，3% D. 4 mm，4%

官方答案

• 答案：C. 3 mm，3%

解析

gamma analysis 會同時比較劑量差（dose difference）與空間位置差（distance-to-agreement, DTA），再用 gamma index 把兩者合成為單一指标。AAPM TG-119 對 IMRT 品保建議採用 3% 劑量差與 3 mm 空間誤差（常搭配 10% 低劑量閾值）作為通過準則，因此不是 1%、2% 或 4%。此標準在臨床上被視為可容許計畫與量測之間的合理偏差；若標準過嚴，容易出現偽陽性，過寬則會降低對誤差的靈敏度。

AI 參考解析（推得答案已與官方答案比對一致），非官方公告內容，僅供備考參考。

官方資料

• 官方試題 PDF
• 官方答案 PDF

答案以考選部公告之測驗式試題標準答案 PDF 為準。