重症肌無力（myasthenia gravis）最常見的致病機制為何？

題目

重症肌無力（myasthenia gravis）最常見的致病機制為何？ A. 乙醯膽鹼酯酶（acetylcholinesterase）製造不足 B. 尼古丁型乙醯膽鹼受器（nicotinic acetylcholine receptor）遭受自身免疫系統破壞 C. L 型鈣離子通道（L-type Ca2+ channel）遭受自身免疫系統破壞 D. 出現分泌過量乙醯膽鹼的腫瘤

官方答案

• 答案：B. 尼古丁型乙醯膽鹼受器（nicotinic acetylcholine receptor）遭受自身免疫系統破壞

解析

重症肌無力是典型的自體免疫疾病，患者產生自體抗體攻擊神經肌肉接合處突觸後膜上的尼古丁型乙醯膽鹼受器（nicotinic acetylcholine receptor），使受器數目減少、終板電位下降，臨床表現為活動後易疲勞的肌肉無力。乙醯膽鹼酯酶抑制劑可延長乙醯膽鹼作用時間而改善症狀，故 A 所稱「酯酶製造不足」不成立。C 的 L 型鈣離子通道抗體見於 Lambert-Eaton 症候群；D 並無分泌過量乙醯膽鹼的腫瘤機制，故選 B。

AI 參考解析（推得答案已與官方答案比對一致），非官方公告內容，僅供備考參考。

官方資料

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