A藥物主要由肝臟代謝，B藥物可明顯誘導微粒體酶（microsomal enzyme），則兩藥併用時最可能對A藥產生之藥物動力學變化為何？

題目

A藥物主要由肝臟代謝，B藥物可明顯誘導微粒體酶（microsomal enzyme），則兩藥併用時最可能對A藥產生之藥物動力學變化為何？ A. 肝臟清除率降低 B. 首渡效應降低 C. 分布體積增加 D. 半衰期縮短

官方答案

• 答案：D. 半衰期縮短

解析

B 誘導肝微粒體酶後，A 的肝代謝速率與肝清除率增加，進入體循環前被代謝的比例也可能增加，使口服生體可用率下降。半衰期與清除率的關係為 t1/2＝0.693×Vd/CL，清除率上升會使半衰期縮短。分布體積通常不會因酶誘導而明顯增加，首渡效應也不會降低。因此選 D。

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官方資料

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