第1題
檢測水中懸浮固體物之乾燥時間至少為 1. 60 2. 10 3. 20 4. 5 分鐘。
答案:(1) 60
解析:懸浮固體物 (SS) 測定依 NIEA W410.52C 等標準方法:濾過後之濾紙連同殘渣置於 103-105°C 烘箱烘乾,乾燥時間至少 1 小時 (60 分鐘),再置干燥器冷卻稱重,至恆重 (連續兩次稱重差 ≤ 0.5 mg 或 4% 以內)。選項 2、3、4 的 10、20、5 分鐘均遠低於標準規定的最短烘乾時間,無法確保水分完全移除達到恆重要求。
民國110年 第3梯次 08104 下水道設施操作維護─水質檢驗乙級 學科歷屆試題與答案,共 80 題可線上瀏覽,適合查詢考古題、題庫與解答。
檢測水中懸浮固體物之乾燥時間至少為 1. 60 2. 10 3. 20 4. 5 分鐘。
答案:(1) 60
解析:懸浮固體物 (SS) 測定依 NIEA W410.52C 等標準方法:濾過後之濾紙連同殘渣置於 103-105°C 烘箱烘乾,乾燥時間至少 1 小時 (60 分鐘),再置干燥器冷卻稱重,至恆重 (連續兩次稱重差 ≤ 0.5 mg 或 4% 以內)。選項 2、3、4 的 10、20、5 分鐘均遠低於標準規定的最短烘乾時間,無法確保水分完全移除達到恆重要求。
以硝酸銀法檢測水中氯離子,滴定用水樣為100mL,氯離子濃度最適範圍為 1. 1.5~100 2. 100~ 1000 3. 10~500 4. 0.1~10 ppm。
答案:(1) 1.5~100
解析:硝酸銀法 (Mohr 法) 測定氯離子,適用濃度範圍通常為 1.5~100 mg/L (ppm)。若水樣氯離子濃度過高 (>100 ppm) 會導致滴定體積過大、終點不明顯或指示劑失效,需稀釋後再測;濃度過低 (<1.5 ppm) 則靈敏度不足。選項 2 (100~1000) 屬高濃度需稀釋範圍,選項 3 (10~500) 範圍過寬不符標準最適區間,選項 4 (0.1~10) 含低濃度區間不適合直接滴定。
測定鹼度時,由於pH-鹼度-二氧化碳平衡之改變, 1. 氫氧化鈉 2. 碳酸鈣 3. 氯化鋇 4. 硫酸亞鐵可能沉澱出來,而減低水樣之鹼度及總硬度。
答案:(2) 碳酸鈣
解析:測定鹼度時,若水樣含鈣、鎂硬度較高,放置過程中因 pH-鹼度-CO₂ 平衡改變(CO₂ 逸出導致 pH 上升),碳酸氫根轉為碳酸根,易生成碳酸鈣 (CaCO₃) 沉澱。此沉澱反應消耗鹼度成分 (HCO₃⁻/CO₃²⁻) 並降低鈣硬度,導致測定值偏低。選項 1 氫氧化鈉為強鹼溶解度極高不會沉澱;選項 3 氯化鋇、選項 4 硫酸亞鐵在此平衡系統中非主要沉澱物質。
要確定樣品是否有基質干擾應進行 1. 空白分析 2. 查核樣品分析 3. 重覆分析 4. 添加標準品分析。
答案:(4) 添加標準品分析
解析:確認樣品基質干擾之標準品質管制方法為「添加標準品分析」:向已知濃度之樣品中加入標準液,回收率若在 80-120%(或 75-125%)範圍內,表示無顯著基質干擾。選項 1 空白分析用於檢測試劑/器材污染;選項 2 查核樣品分析 (QC Sample) 用於驗證分析準確度;選項 3 重覆分析用於評估精密度。僅添加標準品法能直接揭示樣品基質對目標分析物的干擾效應。
自行煮水、包裝飲用水及包裝飲料,依生命週期評估排碳量大小順序為下列何者? 1. 包裝飲料 >包裝飲用水>自行煮水 2. 包裝飲料>自行煮水>包裝飲用水 3. 包裝飲用水>自行煮水>包裝飲料 4. 自行煮水>包裝飲料>包裝飲用水。
答案:(1) 包裝飲料 >包裝飲用水>自行煮水
檢驗磷酸鹽時,須用下列何種容器採集為宜? 1. 1+1 醋酸洗淨之塑膠瓶 2. 暗色玻璃瓶 3. 1+1 硝酸洗淨之玻璃瓶 4. 1+1 氫氧化鈉洗淨之玻璃瓶為宜。
答案:(3) 1+1 硝酸洗淨之玻璃瓶
解析:磷酸鹽檢驗採樣容器應使用 1+1 硝酸洗淨之玻璃瓶,目的是去除容器壁吸附的磷酸鹽與金屬離子干擾,並防止採樣過程中微生物活動改變磷形態。塑膠瓶易吸附磷酸鹽導致結果偏低;暗色玻璃瓶雖能避光但未經酸洗仍有殘留風險;氫氧化鈉洗淨會使磷酸鹽轉化或沉澱,不適合磷酸鹽採樣保存。
高效率燈具如果要降低眩光的不舒服,下列何者與降低刺眼眩光影響無關? 1. 燈具的遮光板 2. 採用間接照明 3. 光源下方加裝擴散板或擴散膜 4. 光源的色溫。
答案:(4) 光源的色溫
河川採樣,若只能採一水樣時,宜在 1. 河流中央水面 2. 河流兩岸 3. 河流中央,底部 4. 河流中央,中間深度採之。
答案:(4) 河流中央,中間深度採之
解析:河川單點採樣應於河流中央、中間深度(水深 0.2~0.8 倍處)採集,此處水體混合最均勻,能代表主流水質。水面易受大氣氧氣與浮遊物干擾;兩岸受邊緣效應、岸邊排放影響;底部沉積物再釋放會使濃度偏高,皆不具代表性。
多管醱酵法檢驗大腸桿菌群數目,其確定試驗中所使用之培養基為 1. M-FC 培養液(M-FC Broth) 2. B.G.L.B.培養液(Brilliant Green Lactose Broth) 3. 營養培養液(Nutrient Broth) 4. L.T.B.培養液(L auryl Tryptose Broth)。
答案:(2) B.G.L.B.培養液(Brilliant Green Lactose Broth)
解析:多管醱酵法(MPN法)分為三階段:推定試驗以Lauryl Tryptose Broth(LST,月桂基胰蛋白腖培養液)接種,觀察產氣情形;確定試驗再將推定試驗的產氣培養液轉接至Brilliant Green Lactose Broth(BGLB,亮綠乳糖膽鹽培養液),於35℃培養24~48小時,確認是否有大腸桿菌群典型的產氣反應;完成試驗則再接種至EC培養液,於44.5℃培養以確認糞便性大腸桿菌群。M-FC培養液供膜濾法使用,營養培養液則非本法所用,故選2。
採集河川水樣,宜選擇河川之 1. 上、下游 2. 上、中游 3. 分流處 4. 中、下游。
答案:(1) 上、下游
解析:河川水質監測斷面原則設於上、下游對照,上游為背景值(未受污染段),下游為受污染段,兩者比較可評估污染負荷與河川自淨能力。中游、分流處屬特定目的採樣,非常規監測基本配置。
小李具有乙級廢水專責人員證照,某工廠希望以高價租用證照的方式合作,請問下列何者正 確? 1. 經環保局同意即可 2. 價錢合理即可 3. 這是違法行為 4. 互蒙其利。
答案:(3) 這是違法行為
一級標準品之重鉻酸鉀,可使用於 1. 離子電極定量法 2. 鹼定量法 3. 酸定量法 4. 氧化還原定量法。
答案:(4) 氧化還原定量法
解析:重鉻酸鉀 (K₂Cr₂O₇) 為一級標準品,氧化還原電位穩定,不吸濕、純度高、摩爾質量固定,是氧化還原定量分析(如 COD、鐵離子滴定)的基準標準液配製首選。酸鹼定量法需用碳酸鈉或草酸等一級標準品;離子電極法以標準溶液校正,不直接用固體一級標準品。
含有餘氯之水樣測其生化需氧量,其水樣之預前處理方法為 1. 加入1N 氫氧化鈉 2. 加入Na 2SO 3 3. 加入1N 濃硫酸 4. 加入純水去除。
答案:(2) 加入Na 2SO 3
解析:水樣含餘氯會氧化菌體酶系統,抑制 BOD 培養微生物活性,導致測定值偏低。標準預處理為加入亞硫酸鈉 (Na₂SO₃) 或亞硫酸氫鈉,以還原脫除餘氯(每 1 mg/L 餘氯加 1~2 mg/L Na₂SO₃),再以無餘氯水稀釋接種。氫氧化鈉、濃硫酸皆不具脫氯功能,純水稀釋無法化學去除餘氯。
下列有關貪腐的敘述何者錯誤? 1. 貪腐會危害永續發展和法治 2. 貪腐會破壞民主體制及價值觀 3. 貪腐會破壞倫理道德與正義 4. 貪腐有助降低企業的經營成本。
答案:(4) 貪腐有助降低企業的經營成本
使用pH 計前,須用 1. 兩種緩衝液 2. 蒸餾水 3. 兩種強酸 4. 兩種強鹼來校正。
答案:(1) 兩種緩衝液
解析:pH 計使用前須以兩種已知 pH 值之標準緩衝液進行兩點校正(常用 pH 4.01、7.00、10.01),建立電極斜率與零點,確保測量準確度。蒸餾水無緩衝能力、pH 不穩定;強酸強鹼腐蝕玻璃電極且無固定 pH 值,均不可作校正液。
水中餘氯與氨反應可生成 1. 氯化氫 2. 二氯胺 3. 氯醯胺 4. 硝酸銨。
答案:(2) 二氯胺
解析:水中游離餘氯 (HOCl/OCl⁻) 與氨氮反應依摩爾比生成氯胺:先生成一氯胺 (NH₂Cl)、再生成二氯胺 (NHCl₂)、最後生成三氯胺 (NCl₃)。二氯胺為典型混合餘氯成分,具消毒能力但較游離氯弱。氯化氫、氯醯胺、硝酸銨非此反應產物。
pH 計校正用之緩衝液,使用時間不宜過長,通常在 1. 一星期 2. 三個月 3. 六個月 4. 一個月即需丟棄,換新使用。
答案:(4) 一個月即需丟棄,換新使用
解析:pH 緩衝液開封後易受空氣 CO₂ 滲入、微生物繁殖、水分蒸發導致 pH 值漂移,一般實驗室規定開封使用不超過一個月即需廢棄換新。未開封製劑保存期較長(通常 1~2 年),但啟用後穩定性大幅下降,一週更換過於頻繁,三至六個月則風險過高。
生化需氧量的培養箱溫度應設定在 1. 15±1°C 2. 35±1°C 3. 20±1°C 4. 40±1°C。
答案:(3) 20±1°C
解析:生化需氧量(BOD)的標準測定條件是:在20±1°C、黑暗環境中培養5日,以模擬自然水體中微生物分解有機物的情況。溫度過高會加速微生物代謝,使耗氧量偏高;溫度過低則會減緩分解,使測值偏低,因此培養箱必須控制在20±1°C。選項1的15±1°C偏低,選項2的35±1°C與選項4的40±1°C都明顯偏高,均不符合標準培養溫度。
測定化學需氧量時,分析 1. 每30 個 2. 每1 個 3. 每10 個 4. 每20 個樣品,應至少執行一次查核樣品分析。
答案:(3) 每10 個
解析:化學需氧量屬於環境檢驗品質管制項目,依品管規範,每批次或每10個樣品應至少執行一次查核樣品分析,並以回收率確認準確度是否落在管制範圍內。若每1個樣品都做查核,成本過高且無實益;若等到每20個或每30個樣品才做一次,間隔過長,一旦發生偏差,難以及時發現並追溯,因此以每10個樣品為合理頻率。
下列何者不屬於職場暴力? 1. 語言暴力 2. 肢體暴力 3. 家庭暴力 4. 性騷擾。
答案:(3) 家庭暴力
測試硝酸鹽氮,可用下述何種器皿在分光光度計測其吸光度? 1. 試管 2. 鈉氏管 3. 毛細管 4. 石英樣品槽。
答案:(4) 石英樣品槽
解析:硝酸鹽氮常以紫外光分光光度法測定,於220 nm波長測吸光度,並以275 nm讀值校正溶解性有機物的干擾。一般玻璃會吸收紫外光,因此必須使用可透紫外光的石英樣品槽,才能提供固定光徑並準確測得吸光度。試管、鈉氏管與毛細管都不是分光光度計專用的比色器皿,光徑不固定且透光性不足,不適合此測定。
下列何者不是蚊蟲會傳染的疾病? 1. 瘧疾 2. 日本腦炎 3. 痢疾 4. 登革熱。
答案:(3) 痢疾
故意侵害他人之營業秘密,法院因被害人之請求,最高得酌定損害額幾倍之賠償? 1. 1 倍 2. 3 倍 3. 2 倍 4. 4 倍。
答案:(2) 3 倍
檢驗水樣之BOD 時,若僅將培養溫度由20°C提升為25°C,理論上25°C測得之BOD 值比20°C 測得之值為 1. 低 2. 不一定 3. 相同 4. 高。
答案:(4) 高
解析:BOD反應遵循一階動力學,BODt=BODu(1-e的-kt次方),其中k為反應速率常數。溫度由20°C提高到25°C會使微生物活性增強、k值變大,因此在相同的5日培養期內,被分解的有機物比例增加,測得的BOD5值偏高。所以在其他條件固定、僅改變培養溫度時,25°C的測值會高於20°C,選「低」或「相同」都不符動力學原理。
影響定容器皿體積最大的因素是 1. 高度 2. 溫度 3. 濕度 4. 壓力。
答案:(2) 溫度
解析:定容器皿(如容量瓶、量瓶)的容積受溫度影響最大。玻璃與液體各有不同的熱膨脹係數,溫度改變時器皿容積與盛裝液體體積會同時變化,因此容量瓶通常標示特定溫度(如20°C)下的容積,使用時也須讓樣品與器皿同溫。相較之下,高度、濕度與大氣壓力對已成形的玻璃器皿容積影響極小,不是主要因素。
水樣中因含溶解性物質而產生顏色時,則該溶解性物質會吸收光而使濁度值 1. 相同 2. 升高 3. 不一定 4. 降低。
答案:(1) 相同
某工業廢水其BOD 值可能在5000mg/L 左右,欲測其生化需氧量時,其合理性之稀釋倍數應在 1. 50 2. 1000 3. 10 4. 100 倍。
答案:(2) 1000
解析:BOD稀釋的基本原則是:稀釋後水樣培養前後的溶氧差宜在2 mg/L以上,且殘留溶氧至少1 mg/L。以BOD約5000 mg/L估算,稀釋1000倍後約為5 mg/L,耗氧量落在可測範圍內;若只稀釋100倍,稀釋後BOD約50 mg/L,遠超過水樣飽和溶氧所能供應的耗氧量,培養期間溶氧會被耗盡,結果失真;稀釋10倍或50倍同樣不足。
檢舉人應以何種方式檢舉貪污瀆職始能核給獎金? 1. 以真實姓名檢舉 2. 以他人名義檢舉 3. 委託他人檢舉 4. 匿名。
答案:(1) 以真實姓名檢舉
澆花的時間何時較為適當,水分不易蒸發又對植物最好? 1. 下午時段 2. 半夜十二點 3. 清晨或傍晚 4. 正中午。
答案:(3) 清晨或傍晚
公司訂定誠信經營守則時,不包括下列何者? 1. 禁止行賄及收賄 2. 禁止適當慈善捐助或贊助 3. 禁止提供不法政治獻金 4. 禁止不誠信行為。
答案:(2) 禁止適當慈善捐助或贊助
稱重結果的精確度與天秤的放置位置息息相關,選出下列條件中選出不適當者 1. 位在房間出入口旁 2. 單獨使用一個工作檯 3. 只有一個入口的工作室 4. 不要在電風扇的附近。
答案:(1) 位在房間出入口旁
解析:天秤應放置在獨立工作檯上,房間最好只有單一出入口,並遠離電風扇、空調出風口與門窗等氣流來源,以避免震動與氣流造成讀值漂移。位在房間出入口旁會受人員走動、開關門產生的氣流與震動干擾,是明顯不適當的位置。其餘三項,即單獨使用工作檯、僅單一出入口的工作室、遠離電風扇,都是正確的擺放條件。
污水處理廠操作人員欲評估沉澱池之操作功能,皆須在 1. 沉澱池進出水口 2. 沉澱池出水口 3. 沉澱池內 4. 沉澱池進水口取樣。
答案:(1) 沉澱池進出水口
解析:評估沉澱池功能需以去除率為指標,必須同時在進水口與出水口取樣,測定懸浮固體、BOD 或濁度等,再比較進流水與出流水濃度。只取出水口無法得知原水負荷,只取池內或進水口也無法計算去除效率。實務上應在同一時段、以相同採樣方法採集,避免水力停留時間造成配對誤差,因此取樣點應涵蓋進、出水兩端。
檢驗BOD 所用稀釋水,加入之緩衝溶劑中之試劑除了Na 2 HPO4‧7H2 O 及NH4 Cl 外,還包括 1. NaH2 BO 3 +Na 2 HBO3 2. KH 2 PO 4+K2 HPO 4 3. K 2 HPO 4 +K 3 PO 4 4. KH 2 PO 4 +H 3 PO 4。
答案:(2) KH 2 PO 4+K2 HPO 4
解析:BOD 稀釋水的磷酸鹽緩衝液由 KH2PO4 與 K2HPO4 組成,另搭配 Na2HPO4·7H2O 及 NH4Cl,以維持 pH 並提供微生物所需磷、氮。硼酸鹽緩衝液不適用於 BOD;K3PO4 與 H3PO4 並非標準緩衝配對。配製後稀釋水 pH 應約 7.2,故選項 2 正確。
配製硫酸溶液時,應將 1. 水及濃硫酸同時倒入燒杯 2. 水快速倒入濃硫酸中 3. 水緩慢倒入濃硫酸中 4. 濃硫酸緩慢倒入水中。
答案:(4) 濃硫酸緩慢倒入水中
解析:濃硫酸溶於水會大量放熱,局部過熱可能造成酸液飛濺。正確做法是將濃硫酸沿器壁緩慢倒入水中,並持續攪拌散熱;不可將水倒入濃硫酸,因水密度較小會浮在上層,局部沸騰易噴濺。配製時應佩戴護目鏡、手套,選項 4 符合實驗室安全操作。
多管發酵法中之推定試驗,係以水樣在LST 培養液中培養 1. 36 2. 48 3. 60 4. 24 小時有產生氣體者為陽性反應。
答案:(2) 48
檢測水樣溫度之溫度計,其刻度範圍為 1. 0~80 2. 0~100 3. 0~50 4. 0~60 °C。
答案:(2) 0~100
在無植種下,原水樣30mL 稀釋至300mL,DO0=7.5mg/L,DO5=2.5mg/L,則其BOD= 1. 50 2. 25 3. 15 4. 135 mg/L。
答案:(1) 50
解析:BOD5 計算公式為 BOD5=(DO0-DO5)× 稀釋倍數。稀釋倍數=總體積/水樣體積=300/30=10。代入得 BOD5=(7.5-2.5)×10=5×10=50 mg/L。因此答案為 50 mg/L,選項 1 正確。
勞動場所發生職業災害,災害搶救中第一要務為何? 1. 24 小時內通報勞動檢查機構 2. 搶救罹災勞工迅速送醫 3. 搶救材料減少損失 4. 災害場所持續工作減少損失。
答案:(2) 搶救罹災勞工迅速送醫
一般水銀溫度計使用攝氏溫標者,量測範圍由0 至100°C(或合適範圍),刻度需準確至 1. 0.1 °C 2. 1°C 3. 0.001°C 4. 0.01°C。
答案:(1) 0.1 °C
解析:一般攝氏水銀溫度計用於水質檢驗時,刻度需能準確讀至 0.1°C,才能滿足水溫及實驗室基本量測需求。0.01°C 或 0.001°C 屬於更高精度溫度計,1°C 則過粗;題目所述 0~100°C 溫度計的標準刻度精度為 0.1°C,讀值時視線應與液柱頂端平齊,故選 1。
與空氣中的二氧化碳達到平衡之水溶液,總鹼度/酚酞鹼度 1. ≧0.5 2. ≧2.0 3. <0.5 4. <2.0。
答案:(2) ≧2.0
解析:與大氣中 CO2 平衡的水體,pH 通常低於 8.3,氫氧根極少,鹼度主要以碳酸氫根及少量碳酸根存在。以碳酸根/碳酸氫根系統表示,酚酞鹼度 P=[CO3^2-],總鹼度 T=[HCO3^-]+2[CO3^2-],故 T=2P+[HCO3^-],可得 T/P ≧ 2.0。因此選項 2 正確。
檢驗亞硝酸鹽時,加入呈色劑後,產生 1. 紫紅色 2. 藍色 3. 綠色 4. 黃色。
答案:(1) 紫紅色
解析:亞硝酸鹽(NO₂⁻)檢驗採用磺胺酸-對氨基苯磺酸胺呈色法(或Griess法)。反應生成偶氮染料,呈現紫紅色,在540nm波長下測定吸光度。選項2藍色常見於銨離子茚三酮法或鉻酸鹽比色;選項3綠色可能為鐵或銅配合物顏色;選項4黃色則為硝酸鹽還原法或氨氮水楊酸法常見顏色,均非亞硝酸鹽標準呈色反應顏色。
過濾200cc 水樣,濾片上樣品淨重為20mg,則懸浮固體物濃度為 1. 20mg/L 2. 100mg/L 3. 100mg 4. 20mg。
答案:(2) 100mg/L
解析:懸浮固體(SS)濃度計算公式:SS (mg/L) = (濾片淨重 mg × 1000) ÷ 水樣體積 mL。代入數值:(20 mg × 1000) ÷ 200 mL = 100 mg/L。選項1為未換算單位之錯誤值;選項3、4單位為mg而非濃度單位mg/L,不符合懸浮固體濃度定義。
在測定水樣之亞硝酸鹽氮時,樣品槽之光徑至少在 1. 10 2. 15 3. 1 4. 5 cm 以上。
答案:(3) 1
解析:依據環境分析標準方法(NIEA W210.52B)及標準方法,亞硝酸鹽氮比色法測定時,因亞硝酸鹽吸光度較高,為避免吸光度超出比色計線性範圍,規定樣品槽光徑至少1 cm以上(通常使用1 cm比色皿)。選項1、2、4之10、15、5 cm光徑過長,會導致吸光度過高無法準確測定,實務上極少使用。
小明隨地亂丟垃圾,遇依廢棄物清理法執行稽查人員要求提示身分證明,如小明無故拒絕提 供,將受何處分? 1. 移送警察局 2. 勸導改善 3. 處新臺幣6 百元以上3 千元以下罰鍰 4. 接受環境講習。
答案:(3) 處新臺幣6 百元以上3 千元以下罰鍰
檢驗生化需氧量過程中,5 天水樣之培養,其溶氧消耗減少量至少要大於 1. 2 2. 1 3. 4 4. 3 mg/L 為宜。
答案:(1) 2
解析:生化需氧量(BOD5)檢測中,為確保結果準確可靠,5天培養後水樣溶解氧之消耗量(培養前DO減培養後DO)應大於2 mg/L,且培養結束時殘餘溶氧亦應大於1 mg/L。若消耗量過低,實驗誤差所占比例過大,數據可信度不足。因此業界規範以耗氧量至少大於2 mg/L為宜。選項2(1 mg/L)為殘餘溶氧下限而非消耗量,選項3(4 mg/L)與選項4(3 mg/L)雖高於要求,但題目問「至少」之最低門檻,正確下限為2 mg/L,故選1。
檢測用之蒸餾水欲去除其中的二氧化碳,以下列何者方法較佳? 1. 冷卻之 2. 加熱煮沸 3. 加苛性鈉 4. 加硫酸。
答案:(2) 加熱煮沸
解析:蒸餾水中溶存二氧化碳會生成碳酸,降低pH並干擾鹼度、氨氮等檢驗。標準方法(如APHA 1080)建議以加熱煮沸方式驅除CO₂,冷卻後即可使用。選項1冷卻無法去除氣體;選項3加苛性鈉會引入鈉離子污染並改變水質;選項4加硫酸反而會增加酸度,均不適合製備無二氧化碳之蒸餾水。
以塗抹法檢測水中總菌落數,塗抹水樣於培養基上,菌落生長之培養條件為在35±1°C下培養 1. 72±3 2. 12±2 3. 48±3 4. 24±2 小時。
答案:(3) 48±3
解析:總菌落數(異營菌平板計數)以塗抹法或傾注法檢測時,依水質檢驗標準方法,培養條件為35±1°C培養48±3小時。此溫度模擬人體體溫,利於多數異營菌生長;48小時為菌體形成可計數菌落之適當時間,過短則菌落未長足,過長則菌落過密融合難以計數。選項1(72±3)時間偏長,選項2(12±2)與選項4(24±2)皆不足使菌落充分生長,故正確為48±3小時,選3。
下列何項水質檢驗項目之樣品保存時間不得超過48 小時 1. 總溶解固體 2. 氨氮 3. 硬度 4. 亞硝酸鹽。
答案:(4) 亞硝酸鹽
解析:依環境部水質檢驗方法規範,亞硝酸鹽極不穩定,易被氧化為硝酸鹽或經微生物作用轉化,採樣後必須儘速分析,樣品保存時間不得超過48小時(通常建議24小時內)。總溶解固體(TDS)保存期可達7天;氨氮加酸保存可達28天;硬度加酸保存可達6個月。故僅亞硝酸鹽符合「不得超過48小時」規定。
以濁度法檢測水中硫酸鹽濃度時,使用之測定光波長為 1. 420 2. 720 3. 620 4.
「勞工於職場上遭受主管或同事利用職務或地位上的優勢予以不當之對待,及遭受顧客、服務 對象或其他相關人士之肢體攻擊、言語侮辱、恐嚇、威脅等霸凌或暴力事件,致發生精神或身 體上的傷害」此等危害可歸類於下列何種職業危害? 1. 生物性 2. 社會心理性 3. 物理性 4. 化學性。
答案:(2) 社會心理性
使用一般水銀溫度計時,其水溫可直接由溫度計讀得,並依需要記錄至小數點以下 1. 二位 2. 三位 3. 一位 4. 四位。
答案:(3) 一位
解析:一般水銀溫度計最小刻度通常為0.1°C或0.2°C,讀值估讀至小數點後一位(如25.3°C)即符合儀器分解能。標準作業程序(如NIEA W100)規定水溫測定記錄至小數點後一位。選項1二位(0.01°C)、選項2三位、選項4四位超出一般水銀溫度計讀取精度,屬過度精確且無意義。
檢測總固體物時需用到 1. 高溫爐 2. 蒸發皿 3. 真空泵 4. 濾紙。
答案:(2) 蒸發皿
解析:總固體物是將水樣置於已恆重的蒸發皿中,蒸發至乾,再以103~105℃烘乾至恆重後稱重,扣除蒸發皿重量即得。總固體物包含溶解性及懸浮性物質,不須過濾,故不使用濾紙與真空泵;高溫爐則用於灼燒固定固體或揮發性固體,並非測定總固體物所需。
以分光光度計法測定水中硝酸鹽氮,下列何物不受干擾? 1. 懸浮固體 2. 水溶性有機物 3. 界面活性劑 4. 亞砷酸鈉。
答案:(4) 亞砷酸鈉
解析:以分光光度法測定硝酸鹽氮時,懸浮固體會造成光散射與濁度,水溶性有機物常在紫外光區吸收或參與呈色,界面活性劑也會造成濁度、泡沫及呈色干擾;亞砷酸鈉不屬於本法的主要干擾物,故選4。必要時水樣應先過濾或去除干擾物,再進行吸光度測定。
水中餘氯測定時的檢量線標準溶液為 1. 高錳酸鉀溶液 2. 重鉻酸鉀溶液 3. 碘酸氫鉀溶液 4. 草酸鈉溶液。
答案:(1) 高錳酸鉀溶液
解析:餘氯的DPD分光光度法利用DPD被氧化後生成洋紅色產物,顏色深淺與餘氯量成正比。檢量線通常以高錳酸鉀標準溶液配製,因高錳酸鉀具氧化力,可產生相當於餘氯的呈色,再換算為餘氯濃度。重鉻酸鉀常用於COD測定,碘酸氫鉀用於碘量法標定,草酸鈉為還原劑,均非本檢量線標準溶液。
腕道症候群常發生於下列何種作業? 1. 堆高機作業 2. 第一種壓力容器作業 3. 潛水作業 4. 電腦鍵盤作業。
答案:(4) 電腦鍵盤作業
檢驗硫酸鹽時,水樣以4°C冷藏,其最長保存期限為 1. 72 小時 2. 7 天 3. 48 小時 4. 24 小時。
答案:(2) 7 天
解析:硫酸鹽水樣以4℃冷藏可抑制微生物活動及化學變化,依水質樣品保存規範,其最長保存期限為7天。選項中的24、48、72小時都短於7天,只是較保守的保存時間,並非本題所問的最長期限,故選2。
家人洗澡時,一個接一個連續洗,也是一種有效的省水方式嗎? 1. 否,這跟省水沒什麼關係, 不用這麼麻煩 2. 是,因為可以節省等熱水流出所流失的冷水 3. 有可能省水也可能不省水,無法定論 4. 否,因為等熱水時流出的水量不多。
答案:(2) 是,因為可以節省等熱水流出所流失的冷水
下列何種方式沒有辦法降低洗衣機之使用水量,所以不建議採用? 1. 選擇有自動調節水量的洗衣機,洗衣清洗前先脫水1 次 2. 使用低水位清洗 3. 選擇快洗行程 4. 兩、三件衣服也丟洗衣機洗。
答案:(4) 兩、三件衣服也丟洗衣機洗
測定水中生化需氧量時,水樣中若含餘氯會消耗溶氧而造成誤差,可以使用 1. 亞硫酸鈉 2. 活性碳 3. 氯化鋁 4. 氫氧化鈉排除干擾。
答案:(1) 亞硫酸鈉
解析:餘氯是強氧化劑,會氧化水中有機物或消耗溶氧,使BOD測定值偏低或產生誤差。可加入亞硫酸鈉將餘氯還原去除,反應為Na2SO3+Cl2+H2O→Na2SO4+2HCl;添加量以恰好去除餘氯為原則,過量亞硫酸鈉本身會消耗溶氧。活性碳會吸附有機物,氯化鋁為混凝劑,氫氧化鈉只調整pH,均不適用。
以多管發酵法檢測大腸桿菌群數是以 1. NPM 2. MPN 3. PMN 4. NMP 計算之。
答案:(2) MPN
解析:多管發酵法將水樣做連續稀釋,接種於乳糖膽鹽培養管,依各稀釋度產氣管數查MPN表,推估大腸桿菌群之最可能數(Most Probable Number),結果常以MPN/100 mL表示。MPN不是直接計數,而是統計推估;NPM、PMN、NMP只是字母排列錯誤,故選2。
下列敘述何者正確? 1. 添加樣品應以高濃度小體積方式添加 2. 添加樣品與待測樣品依相同之前處理及分析步驟執行檢測 3. 一般添加於樣品中待測物標準品濃度應為原樣品中待測物濃度之1 至5 倍 4. 添加樣品可省略前處理步驟,僅分析步驟與待測樣品相同。
答案:(1) 添加樣品應以高濃度小體積方式添加、(2) 添加樣品與待測樣品依相同之前處理及分析步驟執行檢測、(3) 一般添加於樣品中待測物標準品濃度應為原樣品中待測物濃度之1 至5 倍
解析:添加樣品應以高濃度、小體積方式加入,避免明顯改變原樣品基質與體積;添加樣品必須與待測樣品依相同前處理及分析步驟執行,才能評估整體回收率。添加標準品濃度一般約為原樣品待測物濃度的1至5倍。第4項稱可省略前處理是錯誤的,省略後無法反映真實前處理損失,故選1、2、3。
pH 電極被油脂類物質披覆而不易沖洗掉,可以 1. 使電極底部浸泡於1:10 氫氟酸溶液 2. 用清潔劑洗淨後再用清水沖洗數次,使電極底部三分之一部份浸泡於1:10 鹽酸溶液 3. 超音波洗淨機洗淨 4. 更新電極。
答案:(2) 用清潔劑洗淨後再用清水沖洗數次,使電極底部三分之一部份浸泡於1:10 鹽酸溶液、(3) 超音波洗淨機洗淨、(4) 更新電極
解析:pH電極若被油脂披覆,可先用中性清潔劑洗淨、清水沖洗數次,再將電極底部約三分之一浸泡於1:10鹽酸溶液中,以去除油脂與蛋白質類附著物(選2);亦可置於超音波洗淨機中,以物理震盪方式去除附著汙物(選3);若污染嚴重或玻璃感測膜已受損無法恢復,則應更新電極(選4)。選1之氫氟酸(HF)具強腐蝕性,會侵蝕玻璃電極之感測膜而使其永久失效,且操作危險,故不採用。因此正確為2、3、4。
棕色玻璃瓶適合下列哪些種項目之採樣容器? 1. 農藥 2. 總有機碳 3. 總菌落數 4. 鎘。
答案:(1) 農藥、(2) 總有機碳
解析:棕色玻璃瓶主要用於防止光敏性物質受光分解。農藥(選項1)多屬光敏性有機物,需避光保存;總有機碳(選項2)採樣亦建議使用棕色瓶並加酸保存,防止有機物光降解或吸附損失。總菌落數(選項3)需無菌採樣瓶,通常用透明玻璃或塑膠瓶經高壓滅菌,非棕色瓶專屬;鎘(選項4)屬重金屬離子,採樣容器宜用聚乙烯瓶並加硝酸調pH<2,玻璃瓶壁易吸附金屬離子導致低估。
總菌落數混合稀釋法之培養基配製時,下列哪些事項正確? 1. 培養基配製完成後2 小時以內必須進行滅菌 2. 培養基滅菌或煮沸溶解後,在水浴中不可存放超過3 小時 3. 培養基若凝固,可以融化多次再使用 4. 必須先冷卻至約50°C才可進行分裝。
答案:(1) 培養基配製完成後2 小時以內必須進行滅菌、(2) 培養基滅菌或煮沸溶解後,在水浴中不可存放超過3 小時、(4) 必須先冷卻至約50°C才可進行分裝
解析:總菌落數培養基(如營養琨)配製規範:1. 配製完成2小時內須滅菌(選項1),避免細菌繁殖改變培養基性質。2. 滅菌或煮沸溶解後,置水浴保溫(約45-50℃)不得超過3小時(選項2),過久會影響凝固性能及營養成分。3. 培養基凝固後嚴禁反複融化多次使用(選項3錯誤),多次加熱會分解營養成分、產生抑菌物質、改變pH及凝固特性,每次僅能融化一次。4. 分裝前須冷卻至約50℃(選項4),過熱會燙傷操作者、產生大量冷凝水污染平皿,過冷則易提前凝固不易分裝。
分光光度計法檢測水中餘氯,可檢測及計算出 1. 結合餘氯 2. 自由有效餘氯 3. 氯離子 4. 總餘氯。
答案:(1) 結合餘氯、(2) 自由有效餘氯、(4) 總餘氯
解析:DPD分光光度法在pH 6.2~6.5下,自由有效餘氯(HOCl及OCl⁻)會氧化DPD呈紅色,於約515 nm測定;再加入碘化鉀可測得總餘氯,總餘氯減去自由餘氯即為結合餘氯(氯胺類)。因此本法可分別求得自由有效餘氯、結合餘氯與總餘氯。氯離子不具氧化力,無法使DPD呈色,須以硝酸銀或硝酸汞滴定法測定。
採樣時,為確保樣品之品質,視需要採取適當之空白樣品,其中包含: 1. 方法空白 2. 野外空白 3. 設備空白 4. 運送空白。
答案:(2) 野外空白、(3) 設備空白、(4) 運送空白
電極法檢測水中溶氧時,下列哪些因素會造成干擾? 1. 高氯離子濃度 2. 大氣壓力 3. 硫化物 4. 溫度。
答案:(1) 高氯離子濃度、(2) 大氣壓力、(3) 硫化物、(4) 溫度
解析:電極法(膜極法/極譜法)測溶氧干擾因素:1. 高氯離子(選項1)在陽極氧化產生氯氣,消耗電子產生正偏差。2. 大氣壓力(選項2)直接影響氧分壓與亨利定數,校正時須測量當地氣壓。3. 硫化物(選項3)等還原性物質在陰極被還原消耗電流,造成正偏差。4. 溫度(選項4)影響氧擴散係數、膜透過率、氧溶解度,儀器須具溫度補償功能,仍需現場記錄水溫校正。四者均為標準方法列舉之干擾/影響因子。
水質檢驗於酸鹼滴定時使用的一級標準試藥有 1. 鹽酸 2. 碘酸氫鉀 3. 硫代硫酸鈉 4. 碳酸鈉。
答案:(2) 碘酸氫鉀、(4) 碳酸鈉
解析:一級標準試藥需純度高、性質穩定、不吸濕、組成符合化學計量比,可直接配製標準液。碘酸氫鉀(KH(IO3)2,選項2)與碳酸鈉(Na2CO3,選項4)均符合條件。鹽酸(選項1)為濃液揮發性強、濃度不穩,屬二級標準,需標定後使用。硫代硫酸鈉(選項3)易吸濕、分解、被微生物降解,非一級標準,須以一級標準碘酸鉀或砷酸鉀標定。
檢測過程執行空白分析的目的為 1. 瞭解樣品是否有汙染 2. 瞭解檢測人員有無錯誤操作 3. 瞭解分析過程有無受汙染 4. 作為檢測環境的背景值。
答案:(1) 瞭解樣品是否有汙染、(2) 瞭解檢測人員有無錯誤操作、(3) 瞭解分析過程有無受汙染、(4) 作為檢測環境的背景值
解析:檢測過程執行空白分析之目的在於品質管制:透過空白樣品可瞭解樣品本身在採樣至分析間是否遭受汙染(選1)、檢測人員操作有無錯誤(選2)、以及整體分析流程(試劑、器皿、實驗室環境)是否受汙染(選3);空白值亦可代表分析環境之背景值(選4),用以判斷檢測限值與數據有效性。故四者皆為空白分析之正當目的,全選1、2、3、4。
碘定量法檢測水中溶氧時,滴定過程中會出現哪些顏色? 1. 紅色 2. 淡黃色 3. 無色 4. 藍色。
答案:(2) 淡黃色、(3) 無色、(4) 藍色
解析:碘量法(Winkler法)測溶氧滴定過程顏色變化:1. 加入錳鹼、碘化鉀後生成棕色Mn(OH)3沉澱(非選項)。2. 加濃硫酸溶解沉澱,釋放碘呈黃褐色。3. 以硫代硫酸鈉滴定,顏色由深黃→淡黃色(選項2)。4. 加入澱粉指示劑呈藍色(選項4)。5. 繼續滴定至藍色消失呈無色(選項3)為終點。紅色(選項1)未出現於此反應體系。
有關有效位數,下列敘述何者正確? 1. 56.6mg/L 的有效位數為3 位 2. 若量測值36.61mg/L,估計值為0.61 3. 120.1mg/L,其中0 為估計值 4. 數字位數中的最後一位為估計值,例如量測值36.6m g/L,估計值為0.6。
答案:(1) 56.6mg/L 的有效位數為3 位、(4) 數字位數中的最後一位為估計值,例如量測值36.6m g/L,估計值為0.6
解析:有效位數之末位為估計值(不確定位)。56.6 mg/L含5、6、6共三位有效數字,故為3位(選1正確)。量測值36.6 mg/L末位為6,位於小數第一位,其估計值為0.6(選4正確)。選2稱36.61之估計值為0.61有誤,其末位1位於小數第二位,估計值應為0.01而非0.61。選3稱120.1之中間0為估計值有誤,末位為1(十分位),估計值應為0.1,該0為確定之有效位數。故選1、4。
分光光度計/維生素丙法檢測水中磷時,混合試劑未含有 1. 鉬酸銨溶液 2. 氫氧化鈉溶液 3. 硫酸溶液 4. 酚酞指示劑。
答案:(2) 氫氧化鈉溶液、(4) 酚酞指示劑
解析:維生素丙法(鉬藍法)的混合試劑主要含鉬酸銨、硫酸、酒石酸銻鉀及維生素丙。鉬酸銨與磷酸形成雜多酸,維生素丙再將其還原成藍色,於分光光度計測定。混合試劑中不含氫氧化鈉,也不含酚酞;氫氧化鈉常用於樣品前處理調整pH,酚酞則是酸鹼指示劑,並非此呈色反應所需。
為檢測微生物,採集高溫飲用水時,下列哪些事項正確? 1. 須避免採樣瓶破裂 2. 餘氯須立即檢測 3. 即刻蓋上瓶蓋 4. 俟水溫降至適當溫度,再於4°C冷藏保存。
答案:(1) 須避免採樣瓶破裂、(3) 即刻蓋上瓶蓋、(4) 俟水溫降至適當溫度,再於4°C冷藏保存
以滴定法檢測水中氯鹽時,可能會使用下列哪些試劑? 1. 二苯卡巴腙 2. 硝酸汞 3. 酚酞指示液 4. 鉻酸鉀。
答案:(1) 二苯卡巴腙、(2) 硝酸汞、(3) 酚酞指示液、(4) 鉻酸鉀
分光光度計法檢測水中餘氯時,會使用 1. DPD 呈色劑 2. 碘化鉀 3. 磷酸緩衝液 4. 氯化鈉。
答案:(1) DPD 呈色劑、(2) 碘化鉀、(3) 磷酸緩衝液
解析:DPD分光光度法測定餘氯時,DPD呈色劑會與餘氯反應生成紅色化合物;磷酸緩衝液用來維持反應所需的pH。若測定總餘氯,需另加碘化鉀,使結合態餘氯轉為可反應的游離餘氯。氯化鈉不參與呈色反應,故不選。
使用濁度計測定水樣濁度 1. 標準濁度懸浮液應每年配製進行濁度計校正 2. 水樣中微小氣泡會降低濁度值 3. 濁度單位可用NTU 表示 4. 濁度計偵測之波長範圍為400 至600nm。
答案:(3) 濁度單位可用NTU 表示、(4) 濁度計偵測之波長範圍為400 至600nm
解析:濁度測定原理與規範:(3) 單位採 NTU(散射濁度單位)為國際通用;(4) EPA 180.1 法規定濁度計偵測波長範圍 400~600 nm(以 550 nm 為主)。(1) 標準濁度懸浮液(福馬辛)配製後穩定期約 1 個月,校正頻率依儀器穩定性而定,非固定每年。(2) 微小氣泡會散射光線,導致讀值偏高(高估濁度),非降低。
以硝酸汞滴定法檢測水中氯鹽時,如水中氯離子濃度高於100mg/L 時,所使用之混合指示劑成 分包括 1. 溴酚藍 2. 硫酸 3. 乙醇 4. 二苯卡巴腙。
答案:(1) 溴酚藍、(3) 乙醇、(4) 二苯卡巴腙
解析:硝酸汞滴定法遇氯離子濃度高於100 mg/L時,改用混合指示劑,其成分包括二苯卡巴腙、溴酚藍及乙醇。二苯卡巴腙與過量汞離子生成紫紅色錯合物以判定終點,溴酚藍有助於終點顏色辨識,乙醇則為配製溶劑。硫酸用於酸化樣品,不是混合指示劑的成分。
使用萃取裝置測定水中總油脂 1. 圓底燒瓶使用前,須先放入50°C之烘箱中10 分鐘,取出放入乾燥器中冷卻後稱重並記錄之 2. 乾燥管內裝有無水硫酸鈉,須先以正己烷潤濕 3. 靜置分層後,將有機層流經乾燥管,收集於圓底燒瓶中 4. 應將水樣倒入分液漏斗,無須排氣,直接搖動分液漏斗數分鐘後,靜置分層。
答案:(2) 乾燥管內裝有無水硫酸鈉,須先以正己烷潤濕、(3) 靜置分層後,將有機層流經乾燥管,收集於圓底燒瓶中
以分光光度計法檢測有機物含量低之飲用水中硝酸鹽氮,會使用哪些波長? 1. 220nm 2. 880nm 3. 275nm 4. 543nm。
答案:(1) 220nm、(3) 275nm
解析:有機物含量低的飲用水檢測硝酸鹽氮,常採紫外光分光光度法:於220 nm測定硝酸鹽吸收,另於275 nm測定有機物背景吸收,再以A220-2×A275校正。880 nm為鎘還原偶氮呈色法常用波長,543 nm並非本法使用波長,因此不選。
密閉式重鉻酸鉀迴流法檢測水中化學需氧量之描述,下列何者正確? 1. 適用於氯離子濃度小於 2,000mg/L 2. 加入硫酸汞排除氯離子干擾 3. 不受溴及碘離子干擾 4. 加入胺基磺酸排除亞硝酸鹽干擾。
答案:(1) 適用於氯離子濃度小於 2,000mg/L、(2) 加入硫酸汞排除氯離子干擾、(4) 加入胺基磺酸排除亞硝酸鹽干擾
解析:密閉式重鉻酸鉀迴流法適用於氯離子濃度小於2,000 mg/L的水樣;加入硫酸汞可與氯離子形成錯合物,降低氯被氧化造成的正干擾;亞硝酸鹽干擾則可加入胺基磺酸分解排除。溴及碘離子仍會被重鉻酸鉀氧化,屬於干擾,因此選項3錯誤。