民國108年 第3梯次 08104 下水道設施操作維護─水質檢驗乙級 學科考古題與答案

第1題

濁度法檢驗硫酸鹽所用之調理試劑,含 1. 氯化鋇 2. 甘油 3. 硝酸 4. 硫酸。

答案：(2) 甘油

解析：濁度法測硫酸鹽時，調理試劑通常含甘油、氯化鈉、鹽酸及乙醇，其中甘油可讓硫酸鋇沉澱保持懸浮、使濁度穩定；氯化鋇是與硫酸根反應的試劑，另行加入，不是調理試劑成分。硝酸與硫酸亦非此調理試劑配方，故選2。

第2題

二種揮發性不同之液體混合物,經蒸餾後,揮發性較大者,在蒸餾出液中含量 1. 不一定 2. 較高 3. 相同 4. 較低。

答案：(2) 較高

解析：蒸餾是利用混合物中各成分揮發性（沸點）不同來分離。揮發性較大的成分較易進入蒸氣，經冷凝後在餾出液中的比例較高；揮發性較小者則較多留在蒸餾瓶內。因此揮發性較大者在蒸餾出液中含量較高，選2。

第3題

微生物檢驗之水樣保存條件是,滅菌後之容器,在4°C冷藏,最長保存期限為 1. 48 2. 24 3. 12 4. 36 小時。

答案：(2) 24

解析：微生物水樣（如大腸菌群、總菌落數）採集於滅菌容器後應低溫保存，一般以4°C冷藏並儘速檢驗，最長保存期限為24小時；超過此時限，菌相可能增殖或死亡，導致結果失真。因此選24小時。12小時雖較保守，但並非規定上限；36與48小時均超過容許範圍，不宜採用。

第4題

濃硫酸之當量濃度為 1. 36 2. 24 3. 12 4. 48 N。

答案：(1) 36

解析：濃硫酸約含98% H2SO4、密度約1.84 g/mL。先求莫耳濃度：C＝(1000 mL×1.84 g/mL×0.98)÷98 g/mol≒18.4 M。硫酸可提供兩個氫離子，屬二元酸，當量濃度N＝2×M≒36.8 N，一般取36 N；選項24、12、48 N均不符。

第5題

雇主要求確實管制人員不得進入吊舉物下方,可避免下列何種災害發生? 1. 物體飛落 2. 墜落 3. 被撞 4. 感電。

答案：(1) 物體飛落

第6題

在生物鏈越上端的物種其體內累積持久性有機污染物(POPs)濃度將越高,危害性也將越大,這是 說明POPs 具有下列何種特性? 1. 半揮發性 2. 持久性 3. 生物累積性 4. 高毒性。

答案：(3) 生物累積性

第7題

何種分析物之水樣不適合以塑膠瓶盛裝? 1. 濁度 2. 硫酸鹽 3. 總有機碳 4. 氨氮。

答案：(3) 總有機碳

解析：總有機碳（TOC）檢測需避免來自容器本身之有機污染。部分塑膠瓶在貯存或與水樣接觸時，可能釋出微量有機物質而導致TOC值偏高。因此TOC水樣多建議以經充分清洗且無機質殘留之玻璃瓶盛裝，較不適合使用一般塑膠瓶。

第8題

以碘定量之疊氮化物修正法檢驗溶氧量,所配製之硫代硫酸鈉標準滴定液,可用下列何種方法標 定? 1. 硫酸溶液 2. 碘酸氫鉀溶液 3. 過氧化氫 4. 過錳酸鉀溶液。

答案：(2) 碘酸氫鉀溶液

解析：碘定量疊氮化物修正法測定溶氧時，硫代硫酸鈉標準液不穩定，需以碘酸氫鉀（KH(IO3)2）標定。碘酸氫鉀純度高，酸性條件下與碘化鉀作用可定量釋出碘，再以澱粉為指示劑，用硫代硫酸鈉滴定至藍色消失，由消耗體積計算其濃度。硫酸僅提供酸性，並非標定劑。

第9題

BOD 檢測若在日光下培養微生物耗氧量,主要會受何種微生物作用而產生誤差? 1. 大腸桿菌 2. 絲狀菌 3. 真菌 4. 藻類。

答案：(4) 藻類

解析：BOD培養期間若受日光照射，水樣中的藻類會進行光合作用而釋出氧氣，使瓶內溶氧增加，抵銷微生物分解有機物所消耗的氧，造成BOD測值偏低。因此BOD培養應置於20℃、避光的培養箱中。大腸桿菌、絲狀菌及真菌主要行異營性呼吸，並非日光下造成此項誤差的主要因素。

第10題

總固體量減去懸浮固體量後為 1. 灰份 2. 溶解性固體量 3. 揮發性固體量 4. 揮發性懸浮固體量。

答案：(2) 溶解性固體量

解析：總固體量是水樣蒸乾後殘留物的總和，依操作定義可分為溶解性固體與懸浮固體，即總固體＝溶解性固體＋懸浮固體。因此總固體量減去懸浮固體量，所得即為溶解性固體量。灰份是灼燒後的無機殘留物；揮發性固體及揮發性懸浮固體則是灼燒前後的重量損失，並非兩者相減的結果。

第11題

我國移動污染源空氣污染防制費的徵收機制為何? 1. 依車輛里程數計費 2. 依照排氣量徵收 3. 依牌照徵收 4. 隨油品銷售徵收。

答案：(4) 隨油品銷售徵收

第12題

下列何者不使用於過濾裝置使用之器材或設備? 1. 抽氣裝置 2. 三角瓶 3. 燒杯 4. 濾紙。

答案：(3) 燒杯

解析：過濾裝置主要由濾紙、漏斗、抽氣瓶（常以三角瓶接收濾液）及抽氣裝置組成，利用減壓加速過濾。操作時濾紙須平貼漏斗並先以少量水潤濕。燒杯通常只用來盛裝水樣、配製或暫時保存試劑，並非過濾裝置的必要器材；抽氣裝置、三角瓶與濾紙則都可能出現在過濾操作中。

第13題

以塗抹法檢測水中總細菌菌落數,加入培養基之適當水樣體積為 1. 2mL 2. 10mL 3. 5mL 4. 0.2mL。

答案：(4) 0.2mL

解析：塗抹法先將培養基凝固，再滴加適量水樣，以玻璃彎棒均勻塗佈於平板表面。接種量過多會使水分無法吸收、菌落蔓延連片；過少則代表性不足。一般塗抹量約0.1～0.5 mL，故0.2 mL最適當。2、5、10 mL遠超過一般平板可吸收的水量，不適合用於塗抹法。

第14題

「勞工於職場上遭受主管或同事利用職務或地位上的優勢予以不當之對待,及遭受顧客、服務對 象或其他相關人士之肢體攻擊、言語侮辱、恐嚇、威脅等霸凌或暴力事件,致發生精神或身體上 的傷害」此等危害可歸類於下列何種職業危害? 1. 化學性 2. 生物性 3. 社會心理性 4. 物理性。

答案：(3) 社會心理性

第15題

採用1 公分樣品槽時,正磷酸鹽-分光光度計/維生素丙法適用之檢量線濃度範圍為 1. 0.02~0.5 2. 0.01~1.0 3. 0.01~5.0 4. 0.1~10 mgP/L。

答案：(1) 0.02~0.5

第16題

受雇者因承辦業務而知悉營業秘密,在離職後對於該營業秘密的處理方式,下列敘述何者正確? 1. 離職後仍不得洩漏該營業秘密 2. 自離職日起3 年後便不再負有保障營業秘密之責 3. 聘雇關係解除後便不再負有保障營業秘密之責 4. 僅能自用而不得販售獲取利益。

答案：(1) 離職後仍不得洩漏該營業秘密

第17題

儀器偵測極限(Instrument detection limit, IDL)是指待測物,在儀器偵測時,足夠產生一可與空白 訊號區別之訊號者之最低量或最小濃度。亦即該待測物之量或濃度在99%之可信度下,可產生大 於平均雜訊之標準偏差 1. 30 2. 5 3. 3 4. 10 倍之訊號。

答案：(3) 3

解析：儀器偵測極限（IDL）是待測物能產生可與空白雜訊區別的最低量或濃度，通常以空白或低濃度樣品重複測定的雜訊標準偏差為基礎，取約3倍標準偏差作為判定訊號。常態分布下，平均值加3個標準偏差可提供約99%以上的可信度，故本題取3倍；30、5、10倍均非此定義。

第18題

依據台灣電力公司三段式時間電價(尖峰、半尖峰及離峰時段)的規定,請問哪個時段電價最便宜? 1. 非夏月半尖峰時段 2. 夏月半尖峰時段 3. 離峰時段 4. 尖峰時段。

答案：(3) 離峰時段

第19題

檢驗待測水樣之生化需氧量過程中,檢測至第5 天水樣之溶氧濃度不能低於 1. 4 2. 2 3. 3 4. 1 mg/L。

答案：(4) 1 mg/L

解析：BOD5培養期滿時，稀釋水樣剩餘溶氧不得低於1 mg/L，且五天內溶氧消耗量至少須達2 mg/L，才能據以計算BOD值。若剩餘溶氧低於1 mg/L，表示有機負荷過高、稀釋倍數不足，應提高稀釋倍數重新測定；若消耗量不足2 mg/L，則屬稀釋過度，同樣需重做，以確保數據有效。

第20題

分光光度計/維生素丙法檢驗水樣正磷酸鹽需使用之試劑為 1. 硫代硫酸鈉溶液 2. 鹽酸 3. 硼酸 4. 硫酸。

答案：(4) 硫酸

解析：分光光度計/維生素丙（抗壞血酸）法檢測正磷酸鹽，是在硫酸酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應生成磷鉬酸異多酸，再以抗壞血酸還原成藍色錯合物，故需使用硫酸調節 pH 並提供酸性環境。硫代硫酸鈉用於除氯、鹽酸非本法標準試劑、硼酸則非本反應所需。

第21題

水中的鹼度成份對酸之作用順序 1. 無法分辨 2. 碳酸氫鹽先於碳酸鹽 3. 碳酸鹽與碳酸氫鹽同時作用 4. 碳酸鹽先於碳酸氫鹽。

答案：(4) 碳酸鹽先於碳酸氫鹽

解析：水中鹼度滴定（雙指示劑法）中，強鹼先與酸反應，接著碳酸鹽（CO3^2-）優先消耗酸生成碳酸氫鹽（HCO3-），最後碳酸氫鹽再反應生成碳酸，因此碳酸鹽先於碳酸氫鹽作用。此順序為鹼度成分鑑別與計算的基礎理論。

第22題

下列分析方法中,何者需製備檢量線? 1. 比色法 2. 沉澱法 3. 滴定法 4. 重量法。

答案：(1) 比色法

解析：比色法（含分光光度法）屬相對分析方法，必須以已知濃度標準液製備檢量線（標準曲線），再由待測樣品吸光度查得濃度。沉澱法、滴定法、重量法屬絕對分析法，直接依化學計量關係或質量變化計算結果，無需檢量線。

第23題

分光光度計不需定期作 1. 吸光度 2. 波長 3. 全刻度 4. 迷光之校正。

答案：(3) 全刻度

解析：分光光度計的定期校正，主要確認波長準確度、吸光度（光度）準確度及迷光程度，確保不同波長下測值可靠。波長偏移會使吸收峰錯位，吸光度誤差與迷光則影響定量結果。全刻度並非分光光度計例行校正的獨立必要項目，故選全刻度。實際週期仍應依儀器使用頻率與品保規範調整。

第24題

以硝酸汞法分析氯鹽時,必須標定其正確濃度之試劑應為 1. D.B.混合指示劑 2. 硝酸汞標準溶液 3. 0. 1N 氫氧化鈉 4. 氯化鈉標準溶液。

答案：(2) 硝酸汞標準溶液

第25題

採集河川水樣,宜選擇河川之 1. 中、下游 2. 上、下游 3. 上、中游 4. 分流處。

答案：(2) 上、下游

解析：河川水質監測為掌握污染負荷變化，標準採樣點設於上游（背景值）與下游（受污染影響後），兩點對比可評估河川自淨能力與污染貢獻。中游視河川長度可增設，但基本最小需求為上、下游。分流處非固定監測斷面。

第26題

下列何者是酸雨對環境的影響? 1. 湖泊水質酸化 2. 增加森林生長速度 3. 增加水生動物種類 4. 土壤肥沃。

答案：(1) 湖泊水質酸化

第27題

下列何者是作為重鉻酸鉀迴流法檢測COD 之指示劑? 1. 甲基紅 2. 菲羅林 3. 酚 4. 吡啶。

答案：(2) 菲羅林

解析：重鉻酸鉀迴流法（CODCr）以鐵鉻靈（Ferroin，即菲羅林）為指示劑，其在還原狀態呈紅色，氧化狀態呈淡藍綠，終點顏色變化明顯。甲基紅為酸鹼指示劑、酚與吡啶非本法指示劑。

第28題

下列何種水質檢測項目必須於採樣現場測定? 1. 酸度 2. 硬度 3. 懸浮固體 4. pH。

答案：(4) pH

解析：pH 屬現場即時測定項目，因水樣接觸大氣、溫度變化、生物作用導致 CO2 平衡位移，pH 會迅速改變，採樣後必須立即測定（通常 15 分鐘內）。酸度、硬度、懸浮固體皆可帶回實驗室依標準保存條件測定。

第29題

下列何者是懸浮微粒與落塵的差異? 1. 分布濃度 2. 粒徑大小 3. 採樣地區 4. 物體顏色。

答案：(2) 粒徑大小

第30題

要確定樣品是否有基質干擾應進行 1. 添加標準品分析 2. 查核樣品分析 3. 重覆分析 4. 空白分析。

答案：(1) 添加標準品分析

解析：基質干擾會使待測物的訊號偏高或偏低，因此可在樣品中加入已知量的標準品，測定回收率；若回收率明顯偏離100%，即表示樣品基質造成干擾。空白分析主要檢查試劑或環境污染，重覆分析評估精密度，查核樣品則確認整體準確度，皆不能直接判定基質效應。

第31題

電氣設備維修時,在關掉電源後,最好停留1 至5 分鐘才開始檢修,其主要的理由為下列何者? 1. 先平靜心情,做好準備才動手 2. 法規沒有規定,這完全沒有必要 3. 讓裡面的電容器有時間放電完畢,才安全 4. 讓機器設備降溫下來再查修。

答案：(3) 讓裡面的電容器有時間放電完畢,才安全

第32題

有關觸電的處理方式,下列敘述何者錯誤? 1. 應立刻將觸電者拉離現場 2. 通知救護人員 3. 使用絕緣的裝備來移除電源 4. 把電源開關關閉。

答案：(1) 應立刻將觸電者拉離現場

解析：觸電急救應先切斷電源，例如關閉電源開關，或使用乾燥且絕緣的器具移開電線，不可直接用手拉扯觸電者，否則救援者也可能因身體導電而觸電。確認安全後再通知救護人員並進行急救。選項1直接拉離現場忽略自身安全，是錯誤敘述。

第33題

以混合稀釋法測定水中總菌落數時,使用的固態培養基為下列何者: 1. NA 2. TGEA 3. m-Endo 4. B GLB。

答案：(2) TGEA

解析：混合稀釋法測定水中總菌落數時，樣品經稀釋後與TGEA培養基混合，倒入培養皿待凝固，再依規定溫度培養並計數菌落。TGEA可提供細菌生長所需養分；NA偏向一般細菌培養，m-Endo供總大腸菌群檢測，BGLB則用於確認試驗，因此選TGEA。

第34題

針對在我國境內竊取營業秘密後,意圖在外國、中國大陸或港澳地區使用者,營業秘密法是否可 以適用? 1. 可以適用並加重其刑 2. 無法適用 3. 可以適用,但若屬未遂犯則不罰 4. 能否適用需視該國家或地區與我國是否簽訂相互保護營業秘密之條約或協定。

答案：(1) 可以適用並加重其刑

第35題

以DPD 比色法測定水中餘氯,係利用餘氯的 1. 氧化作用 2. 複合作用 3. 還原作用 4. 水解作用。

答案：(1) 氧化作用

解析：DPD比色法利用餘氯的氧化作用，將無色的DPD氧化成紅色Wurster染料，呈色深淺與餘氯濃度成正比，通常於約515 nm測定吸光度。複合作用、還原作用與水解作用都不是此法的呈色原理；若DPD被還原，反而不會形成紅色產物。

第36題

檢測水中亞硝酸鹽含量時,加入呈色試劑後,至少需要 1. 10 2. 5 3. 3 4. 1 分鐘,再以分光光度計測定其吸光度較為適當。

答案：(1) 10

解析：亞硝酸鹽在酸性環境下先與磺胺類試劑進行重氮化反應，再與NED偶合形成紅色偶氮染料。此呈色反應需要時間完成，添加試劑後至少靜置10分鐘，使顏色穩定後再以分光光度計測定吸光度；時間不足會使呈色不完全、結果偏低。

第37題

影響定容器皿體積最大的因素是 1. 壓力 2. 濕度 3. 溫度 4. 高度。

答案：(3) 溫度

解析：定容器皿的容積會受玻璃熱脹冷縮及液體密度變化影響，其中溫度是最主要因素；容量瓶通常以20℃或25℃為校正基準。壓力、濕度與高度對液體體積的影響相對很小。使用時應使器皿與溶液溫度接近校正溫度，以減少體積誤差。

第38題

下列儀器於使用前皆需校正,但何者之校正方式為誤? 1. 天平-內(外)砝碼 2. 溶氧計-Winkler titration 3. 濁度計-KCl 標準溶液 4. pH 計-標準緩衝溶液。

答案：(3) 濁度計-KCl 標準溶液

解析：濁度計應使用formazin或經認證的濁度標準液校正；KCl標準溶液主要用於導電度計校正，並非濁度計的標準液。天平可用內建或外部砝碼查核，溶氧計可與Winkler滴定結果比對，pH計則以標準緩衝溶液校正，因此選項3的校正方式錯誤。

第39題

在測定水樣之亞硝酸鹽氮時,樣品槽之光徑至少在 1. 5 2. 1 3. 15 4. 10 cm 以上。

答案：(2) 1

解析：分光光度測定時，吸光度與樣品槽光徑長度成正比，光徑太短會降低靈敏度。測定水中亞硝酸鹽氮，方法要求樣品槽光徑至少1 cm，一般使用1 cm比色槽；若濃度較低，可改用更長光徑的樣品槽以提高吸光度，但仍須符合方法規定。

第40題

檢測BOD 之稀釋水空白試樣,最好所用的稀釋水之溶氧消耗量在多少以下? 1. 0.5 2. 0.2 3. 1.0 4. 2. 0 mg/L。

答案：(2) 0.2

解析：稀釋水空白試驗的目的，是確認稀釋水本身不含足以消耗溶氧的有機物。品管上要求空白水樣培養前後的溶氧差（即消耗量）在0.2 mg/L以下；超過此值，就表示稀釋水純度不足或已受污染，須重新製備或再淨化。選項2的0.2 mg/L最嚴格，也符合規範要求；0.5、1.0、2.0 mg/L都是較寬鬆的容許值，若採用會使空白值偏高，連帶影響BOD計算結果的準確性。

第41題

下列何種方式沒有辦法降低洗衣機之使用水量,所以不建議採用? 1. 使用低水位清洗 2. 選擇快洗行程 3. 兩、三件衣服也丟洗衣機洗 4. 選擇有自動調節水量的洗衣機,洗衣清洗前先脫水1 次。

答案：(3) 兩、三件衣服也丟洗衣機洗

第42題

乘坐轎車時,如有司機駕駛,按照乘車禮儀,以司機的方位來看,首位應為 1. 後排左側 2. 後排右側 3. 後排中間 4. 前座右側。

答案：(2) 後排右側

第43題

混合稀釋法檢測污水中總細菌落數,水樣加入培養基前,培養基需放入 1. 65~75 2. 55~65 3. 45~50 4. 30~40 °C之水浴槽內。

答案：(3) 45~50

解析：總細菌落數的混合稀釋法（傾注平板法）須先將熔化的培養基降溫，並保溫於45~50°C水浴槽中。此溫度下瓊脂仍呈液態，可與水樣均勻混合，又不會因溫度過高而殺死水中的細菌；若溫度降得太低，培養基會凝固，無法與水樣混合均勻，造成菌落分布不均、計數偏差。因此培養基應置於45~50°C水浴中。

第44題

檢測臭度所使用之無臭度水是經 1. 蒸餾 2. 反滲透膜 3. 活性碳 4. 離子交換樹脂之淨化而得。

答案：(3) 活性碳

解析：臭度檢驗所用的無臭水必須不含任何可察覺的氣味，製法是將純水通過活性碳柱，利用活性碳巨大的比表面積吸附水中殘留的有機物與致臭物質。蒸餾、離子交換樹脂或逆滲透膜雖能去除部分雜質與離子，但對微量致臭有機物的吸附效果不如活性碳，故選活性碳淨化。

第45題

下列何種分析物水樣之保存期限為七天? 1. 總有機碳 2. 生化需養量 3. 鹼度 4. 溶氧。

答案：(1) 總有機碳

解析：依水樣保存規範，總有機碳水樣經酸化並冷藏，保存期限為7天，故選1。生化需氧量須在採樣後48小時內完成檢測與培養；溶氧易受微生物作用及空氣影響，應於現場固定後立即分析；鹼度的保存期限較長。保存時間過長會使有機物被微生物分解或揮發，導致測值偏離實際。

第46題

公司總務部門員工因辦理政府採購案,而與公務機關人員有互動時,下列敘述何者「正確」? 1. 招待驗收人員至餐廳用餐,是慣例屬社交禮貌行為 2. 對於機關承辦人,經常給予不超過新台幣5 佰元以下的好處,無論有無對價關係,對方收受皆符合廉政倫理規範 3. 因民俗節慶公開舉辦之活動,機關公務員在簽准後可受邀參與 4. 以借貸名義,餽贈財物予公務員,即可規避刑事追究。

答案：(3) 因民俗節慶公開舉辦之活動,機關公務員在簽准後可受邀參與

第47題

配製導電度標準溶液之試劑是 1. KI 2. NaI 3. NaCl 4. KCl。

答案：(4) KCl

解析：導電度標準溶液以氯化鉀（KCl）配製，常用0.01 M KCl在25°C時導電度約1412 µS/cm，作為校正導電度計的基準。KI、NaI、NaCl雖同為電解質，但並非公認的導電度標準試劑；KCl純度高、解離穩定、溫度係數明確，配製再現性佳，故選KCl。

第48題

檢量線之相關係數r 值必須大於 1. 0.985 2. 0.965 3. 0.975 4. 0.995 才可作為定量之用。

答案：(4) 0.995 才可作為定量之用

解析：檢量線供定量使用時，其相關係數r值須大於0.995，代表各濃度點與回歸線高度吻合、線性良好，定量結果才可靠。r值越接近1，線性越佳；0.985、0.965、0.975等門檻較寬鬆，容許較大的偏離，可能使定量誤差偏大，不符品管要求，故選0.995。

第49題

檢驗水樣之BOD 時,若僅將培養溫度由20°C提升為25°C,理論上25°C測得之BOD 值比20°C測 得之值為 1. 低 2. 高 3. 相同 4. 不一定。

答案：(2) 高

解析：BOD的測定是以20°C培養5天為標準條件。若把培養溫度提高到25°C，微生物代謝與酵素活性加快，同一水樣在5天內消耗的溶氧量增加，測得的BOD值因而偏高。因此僅改變培養溫度，結果就無法與20°C的標準值比較，操作時必須嚴格控制在20±1°C。

第50題

檢測水中生化需氧量時,水樣中之溶氧若過飽和,可將水溫調至 1. 20°C 2. 30°C 3. 35°C 4. 25°C 再通入空氣或充分搖動之以驅除干擾。

答案：(1) 20°C

解析：水樣溶氧若呈過飽和，培養期間可能釋出氣泡而造成誤差，故檢測BOD前可將水樣溫度調整至20°C，再通入空氣或充分搖動，使過量溶氧逸散，降到該溫度下的飽和值。20°C也正是BOD的標準培養溫度，可避免後續升溫或降溫再度改變溶氧量。

第51題

檢驗化學需氧量時,鹵離子之干擾,可事先加入何種試劑排除之? 1. 硫酸亞鐵銨 2. 硫酸 3. 硫酸鐵 4. 硫酸汞。

答案：(4) 硫酸汞

解析：化學需氧量（COD）測定中，氯離子等鹵離子會與消化液中的重鉻酸鉀發生氧化還原反應，導致結果偏高。標準方法規定使用硫酸汞（HgSO₄）作為掩蔽劑，汞離子與氯離子生成極難解離的氯化汞錯合物，從而消除干擾。硫酸亞鐵銨、硫酸、硫酸鐵均無此掩蔽功能。

第52題

1. S.S 2. V.S 3. D.S 4. T.S 代表揮發性固體物。

答案：(2) V.S

解析：固體物分類代碼中：TS 代表總固體，SS 代表懸浮固體，DS 代表溶解固體，VS 代表揮發性固體（Volatile Solids）。題目詢問代表揮發性固體物的代碼，正確答案為 V.S。

第53題

測定化學需氧量時,分析 1. 每20 個 2. 每10 個 3. 每1 個 4. 每30 個樣品,應至少執行一次查核樣品分析。

答案：(2) 每10 個

解析：化學需氧量測定屬批次分析，品保規定每10個樣品（或每批次）至少執行一次查核樣品分析，以確認回收率落在容許範圍、數據可靠。查核樣品由已知濃度標準品配製，可偵測前處理與試劑造成的偏差。每20個、每30個樣品的間隔過寬，無法及時發現偏差；每1個樣品則不符實務上批次品保的頻率設計。

第54題

在測定水中亞硝酸鹽時,若使用濾光鏡片光度計,其濾光鏡顏色為 1. 綠 2. 黃 3. 紅 4. 藍色。

答案：(1) 綠

解析：亞硝酸鹽（NO₂⁻）以格里斯試劑（Griess reagent）顯色後，生成之偶氮染料在可見光區域呈現粉紅至紅色，最大吸收波長約 540 nm。使用濾光片光度計時，應選用與最大吸收波長互補的綠色濾光片（約 500–560 nm），以提高靈敏度與選擇性。紅、黃、藍色濾光片波長不符。

第55題

下列何者非屬電氣之絕緣材料? 1. 絕緣油 2. 漂白水 3. 空氣 4. 氟、氯、烷。

答案：(2) 漂白水

第56題

一般金屬盛裝容器之清洗方式為 1. 1+1 硝酸溶液清洗 2. 1+1 鹽酸溶液清洗 3. 清水 4. 1+1 磷酸溶液清洗。

答案：(1) 1+1 硝酸溶液清洗

解析：一般金屬盛裝容器（如採樣桶、反應器）清洗標準程序：先用洗滌劑刷洗，再用自來水沖洗，接著用 1+1 硝酸溶液浸泡或漬洗以去除金屬離子殘留與有機物，最後以純水（去離子水）充分沖洗至中性。硫酸、鹽酸、磷酸非標準清洗試劑。

第57題

檢驗產生之誤差原因甚多,但下列哪一項不包括在內? 1. 樣品不具代表性 2. 採樣量過多 3. 不當之樣品保存方法 4. 不當之檢驗技術。

答案：(2) 採樣量過多

解析：檢驗誤差主要來源包括：採樣不具代表性、樣品保存不當（如容器、溫度、保存劑、時間）、分析技術不當（試劑、儀器、操作）、儀器校正偏差等。採樣量過多本身不會產生誤差，反而有助於分裝與重複測定，因此不列為誤差原因。

第58題

測定水中氯鹽時,如因滴定終點不清之有色或混濁水樣,才採用 1. 硝酸汞法 2. 電位法 3. 比色法 4. 硝酸銀法。

答案：(2) 電位法

解析：水中氯離子測定標準方法為硝酸銀滴定法（摩耳法），以重鉻酸鉀為指示劑。但對於有色、混濁或終點不清晰的水樣，視覺判斷終點困難，改用電位滴定法（電位法），以銀電極指示終點，不受顏色與濁度干擾，屬仲裁法。硝酸汞法非標準氯離子測定法；比色法適用範圍不同。

第59題

分析BOD 時,若水樣為含有腐蝕性的鹼或酸之水樣,則宜用硫酸或氫氧化鈉將水樣p H 值調節至 1. 7.0~7.2 2. 7.5~8.0 3. 4.5~5.0 4. 5.5~6.5 間。

答案：(1) 7.0~7.2

解析：BOD 測定要求水樣 pH 值在 6.5–7.5 之間（最適約 7.2），以利微生物活性。若水樣含腐蝕性酸或鹼，必須用硫酸或氫氧化鈉調節 pH 至中性區間。選項 1（7.0–7.2）最符合標準方法（如 APHA 5210B、NIEA W210）規定的最適 pH 範圍。選項 2 偏鹼，選項 3、4 偏酸，均不利生化反應。

第60題

對於染有油污之破布、紙屑等應如何處置? 1. 與一般廢棄物一起處置 2. 應蓋藏於不燃性之容器內 3. 無特別規定,以方便丟棄即可 4. 應分類置於回收桶內。

答案：(2) 應蓋藏於不燃性之容器內

第61題

量測液體pH 值時應 1. 確認使用正確的緩衝溶液 2. 經均勻緩慢攪拌達到平衡後,再記錄pH 值 3. 執行溫度補償及溫度探棒校正 4. 電極浸入樣品後,無須等待數值穩定即記錄p H 值。

答案：(1) 確認使用正確的緩衝溶液、(2) 經均勻緩慢攪拌達到平衡後,再記錄pH 值、(3) 執行溫度補償及溫度探棒校正

解析：pH量測前須以標準緩衝溶液（如pH 4.00、7.00、10.00）校正，並確認所用緩衝液正確、未變質，否則斜率與零點會偏移。樣品應均勻緩慢攪拌，使玻璃電極與參考電極間的電位達平衡後再讀值，並開啟溫度補償、校正溫度探棒，因電極電位隨溫度改變。選項4錯誤：電極浸入後須待讀值穩定才記錄，立即讀取會得到尚未平衡的偏差值。

第62題

查核樣品分析品質管制圖有下述情形時,該批次樣品應重新分析 1. 連續2 點在平均值之一邊 2. 有一點超出管制上限時 3. 連續6 點(不包括轉折點)有漸昇或漸減之趨勢 4. 連續兩點超出警告上限。

答案：(2) 有一點超出管制上限時、(3) 連續6 點(不包括轉折點)有漸昇或漸減之趨勢、(4) 連續兩點超出警告上限

解析：品質管制圖判讀原則：任一點超出管制上限（約平均值±3SD）即判失控；連續6點（不含轉折點）呈漸昇或漸減，代表系統性偏差（如試劑老化、儀器漂移）；連續兩點超出警告上限（約±2SD）亦視為異常。上述情形該批次樣品須重新分析。連續2點落在平均值同一側仍屬正常隨機變異，通常須連續7點（或9點）同側才判失控，故不選1。

第63題

COD 檢測時迴流裝置 1. 冷凝水水流方向應由上往下流 2. 迴流時可用小燒杯蓋住冷凝管頂端,以防止污染物掉入 3. 冷凝效果不足將易造成COD 瓶內液體蒸發影響結果 4. 冷凝水水流方向應由下往上流。

答案：(2) 迴流時可用小燒杯蓋住冷凝管頂端,以防止污染物掉入、(3) 冷凝效果不足將易造成COD 瓶內液體蒸發影響結果、(4) 冷凝水水流方向應由下往上流

解析：COD迴流時冷凝水應由下往上流（逆流），使冷凝管全段充滿冷卻水、冷凝效果最佳，故選4不選1。迴流過程中可以小燒杯蓋住冷凝管頂端，防止落塵或污染物掉入。若冷凝效果不足，瓶內液體易蒸發，硫酸與重鉻酸鉀濃度相對改變，氧化條件與體積不一致，將使COD結果偏差，故3正確。

第64題

下列何種品質管制圖沒有警告下限值? 1. 空白分析 2. 添加樣品分析 3. 重複樣品分析 4. 查核樣品分析。

答案：(1) 空白分析、(3) 重複樣品分析

解析：空白分析與重複樣品分析都只看上限：空白值越低越好、重複分析的差異越小越好，因此僅設警告上限與管制上限，不設警告下限。添加樣品分析看回收率、查核樣品分析看量測值是否接近配製值，兩者偏高或偏低都不合理，故同時具有警告上限與警告下限。因此沒有警告下限者為空白分析與重複樣品分析。

第65題

何種檢測項目之樣品保存需添加氫氧化鈉? 1. 陰離子界面活性劑 2. 氰化物 3. 正磷酸鹽 4. 硫化物。

答案：(2) 氰化物、(4) 硫化物

解析：氰化物在酸性下會生成氫氰酸逸散，須以氫氧化鈉鹼化使pH大於12保存；硫化物易以硫化氫揮發，須加醋酸鋅固定並以氫氧化鈉鹼化。陰離子界面活性劑與正磷酸鹽一般以硫酸酸化至pH小於2並冷藏保存，不使用氫氧化鈉。故需添加氫氧化鈉者為氰化物與硫化物。

第66題

檢測水中真色色度ADMI 值 1. 使用分光光度計,直接讀取水樣在 590nm、540nm 及438nm 之透光率,該透光率即為ADMI 值 2. 製備檢量線時,配製一系列濃度之標準溶液,必須先利用0.45μm 濾紙過濾或以離心方式去除懸浮物 3. 使用已清潔並經試劑水清洗過之塑膠瓶或玻璃瓶 4. 在測定前,先以試劑水設定590nm、540nm 及438nm 三個波長的透光率為100%。

答案：(2) 製備檢量線時,配製一系列濃度之標準溶液,必須先利用0.45μm 濾紙過濾或以離心方式去除懸浮物、(3) 使用已清潔並經試劑水清洗過之塑膠瓶或玻璃瓶、(4) 在測定前,先以試劑水設定590nm、540nm 及438nm 三個波長的透光率為100%

解析：ADMI真色測定前，先以試劑水在590、540、438 nm三波長設定透光率100%作為基準；檢量線的標準溶液須先以0.45 μm濾紙過濾或離心去除懸浮物，避免濁度干擾；樣品應盛於潔淨並經試劑水淋洗的玻璃瓶或塑膠瓶。選項1錯誤：三波長透光率須經公式換算成ADMI色度單位，不能直接把透光率當作ADMI值。

第67題

常見酸鹼指示劑有 1. 甲基藍 2. 甲基紅 3. 酚酞 4. 甲基橙。

答案：(2) 甲基紅、(3) 酚酞、(4) 甲基橙

解析：酸鹼指示劑依變色範圍選用：甲基橙約pH 3.1～4.4、甲基紅約pH 4.4～6.2、酚酞約pH 8.2～10.0，常用於酸鹼滴定終點判斷。甲基藍為氧化還原指示劑兼生物染色劑，其變色與氧化還原有關，並非酸鹼指示劑，故不選1。

第68題

使用萃取裝置測定水中總油脂 1. 應將水樣倒入分液漏斗,無須排氣,直接搖動分液漏斗數分鐘後, 靜置分層 2. 圓底燒瓶使用前,須先放入50°C之烘箱中10 分鐘,取出放入乾燥器中冷卻後稱重並記錄之 3. 乾燥管內裝有無水硫酸鈉,須先以正己烷潤濕 4. 靜置分層後,將有機層流經乾燥管,收集於圓底燒瓶中。

答案：(3) 乾燥管內裝有無水硫酸鈉,須先以正己烷潤濕、(4) 靜置分層後,將有機層流經乾燥管,收集於圓底燒瓶中

解析：分液漏斗萃取時須定時排氣洩壓，否則內部壓力會衝開瓶塞造成漏液與誤差，故1錯。靜置分層後，有機層須通過以正己烷潤濕的無水硫酸鈉乾燥管，除去殘留水分後收集於圓底燒瓶。燒瓶稱重前應依方法於103℃烘箱乾燥至恆重，取出置於乾燥器冷卻後稱重；50℃、10分鐘不足以達到恆重，故2不選。

第69題

無菌操作檯進行落菌試驗 1. 採樣後將培養基置放在35°C培養48 小時 2. 依規定應每季進行一次 3. 於送風狀態下取3 個培養基置於檯面左、中、右,暴露30 分鐘採樣 4. 使用選擇性瓊脂培養基。

答案：(1) 採樣後將培養基置放在35°C培養48 小時、(2) 依規定應每季進行一次、(3) 於送風狀態下取3 個培養基置於檯面左、中、右,暴露30 分鐘採樣

解析：無菌操作檯落菌試驗於送風運轉狀態下，將3個培養基分別置於檯面左、中、右，開蓋暴露30分鐘採樣；採樣後於35°C培養48小時計數菌落，並依規定每季執行一次，以確認檯面潔淨度。培養基應使用一般營養瓊脂等非選擇性培養基，使環境中各種細菌均能生長；選擇性培養基會抑制部分菌種，無法反映實際落菌量。

第70題

棕色玻璃瓶適合下列哪些種項目之採樣容器? 1. 總菌落數 2. 鎘 3. 總有機碳 4. 農藥。

答案：(3) 總有機碳、(4) 農藥

解析：棕色玻璃瓶主要用於防止光敏性物質降解。總有機碳（TOC）與農藥均屬光敏性物質，採樣須使用棕色瓶避光保存（選項3、4正確）。選項1總菌落數採樣需用經滅菌之透明玻璃瓶或PE瓶，不需避光。選項2鎘屬重金屬項目，採樣容器宜用聚乙烯（PE）瓶並加硝酸酸化保存，玻璃瓶壁易吸附金屬離子造成低估，故不適合。

第71題

去除水樣中自由餘氯方法 1. 加亞硫酸鈉溶液 2. 加硫酸鈉溶液 3. 加硫代硫酸鈉溶液 4. 加硫酸。

答案：(1) 加亞硫酸鈉溶液、(3) 加硫代硫酸鈉溶液

解析：去除水樣中自由餘氯的標準方法為加入還原劑。亞硫酸鈉與硫代硫酸鈉皆為常用去氯劑，反應迅速且不干擾後續檢測（選項1、3正確）。選項2硫酸鈉無還原性，無法去除餘氯。選項4加硫酸僅能調節pH，無法消除餘氯，反而可能影響某些檢測項目的化學形態。實務上常用0.1N硫代硫酸鈉或10%亞硫酸鈉溶液。

第72題

微生物檢測紀錄須註明之原始數據資料包括 1. 採樣時間 2. 培養基名稱及培養溫度 3. 培養起始及終了時間 4. 各稀釋度。

答案：(1) 採樣時間、(2) 培養基名稱及培養溫度、(3) 培養起始及終了時間、(4) 各稀釋度

解析：微生物檢測紀錄依《環境檢測分析實驗室品質管理規範》及相關標準作業程序，原始數據須完整記錄：採樣時間（追溯性）、培養基名稱及培養溫度（方法確認）、培養起始及終了時間（確認培養時效）、各稀釋度（菌落計數計算依據）。四項皆為必要記錄項目，缺一不可，故全選。

第73題

水中懸浮固體 1. 可以代表曝氣池中活性污泥之濃度 2. 水樣檢測時需要用到真空幫浦 3. 可以用來表示水體水質之污染強度 4. 所指的是水樣過濾後濾液部分。

答案：(1) 可以代表曝氣池中活性污泥之濃度、(2) 水樣檢測時需要用到真空幫浦、(3) 可以用來表示水體水質之污染強度

解析：懸浮固體（SS）為水樣經濾紙過濾後殘留於濾紙上之固體物質（選項4錯誤，濾液為溶解性固體部分）。選項1正確：曝氣池混合液懸浮固體（MLSS）即用SS方法測定，代表活性污泥濃度。選項2正確：標準法（重量法）需抽濾，實務上使用真空幫浦加速過濾。選項3正確：SS為水質污染強度指標之一，高SS代表水體懸浮物污染嚴重。

第74題

以滴定法檢測水中氯鹽時,可能會使用下列哪些試劑? 1. 二苯卡巴腙 2. 酚酞指示液 3. 鉻酸鉀 4. 硝酸汞。

答案：(1) 二苯卡巴腙、(2) 酚酞指示液、(3) 鉻酸鉀、(4) 硝酸汞

第75題

下述哪些方法可檢測水中氯離子濃度? 1. 離子層析法 2. 硝酸銀滴定法 3. 硝酸汞滴定法 4. 濁度法。

答案：(1) 離子層析法、(2) 硝酸銀滴定法、(3) 硝酸汞滴定法

解析：氯離子可用離子層析法直接分離定量，也可用硝酸銀滴定法（莫耳法，以鉻酸鉀為指示劑）或硝酸汞滴定法（以二苯卡巴腙為指示劑），藉沉澱滴定方式測定。濁度法主要用於硫酸鹽測定，氯離子不會與試劑形成穩定濁度，故不適用於檢測氯離子濃度。

第76題

下列何方法必須每工作日執行檢量線製備? 1. 氣相層析法 2. 電極法 3. 原子吸收光譜法 4. 比色法 (分光光度法)。

答案：(2) 電極法、(3) 原子吸收光譜法、(4) 比色法 (分光光度法)

第77題

分光光度計/維生素丙法檢測水中磷時,下列哪些因素會造成干擾? 1. 六價鉻 2. 硫酸 3. 玻璃器皿未以1 + 1 熱鹽酸溶液清洗 4. 亞硝酸鹽。

答案：(1) 六價鉻、(3) 玻璃器皿未以1 + 1 熱鹽酸溶液清洗、(4) 亞硝酸鹽

解析：維生素丙法利用鉬酸銨與正磷酸鹽生成雜多酸，再以維生素丙還原成藍色錯合物。六價鉻具氧化性，會消耗還原劑並使呈色異常；亞硝酸鹽也會干擾呈色。玻璃器皿若未以1+1熱鹽酸清洗，殘留的磷酸鹽會使結果偏高，因此器皿清洗須特別管制。硫酸是方法中用來調整酸度的試劑，並非干擾因子。

第78題

重鉻酸鉀迴流法檢測海水中化學需氧量時,可用哪些方法測試亞硝酸鹽氮濃度? 1. 水中亞硝酸鹽氮檢測方法-分光光度計法 2. 水中硝酸鹽氮及亞硝酸鹽氮之鎘還原流動注入分析法 3. 水中陰離子檢測方法-離子層析法 4. 水中亞硝酸鹽氮檢測方法-電解法。

答案：(1) 水中亞硝酸鹽氮檢測方法-分光光度計法、(2) 水中硝酸鹽氮及亞硝酸鹽氮之鎘還原流動注入分析法、(3) 水中陰離子檢測方法-離子層析法

解析：海水含大量氯離子，以重鉻酸鉀迴流法測定COD時，亞硝酸鹽氮也會被氧化，使COD值偏高，故需另行測定亞硝酸鹽氮並校正。分光光度計法可直接測定亞硝酸鹽氮；鎘還原流動注入分析法可測硝酸鹽氮及亞硝酸鹽氮；離子層析法可分離測定包括亞硝酸鹽在內的陰離子。電解法並非水中亞硝酸鹽氮的常用標準檢測方法。

第79題

一般不適宜混樣之檢測項目分為 1. 微生物樣品 2. 樣品最長保存期限為24 小時以下之項目 3. 須現場檢測之項目 4. 不可攪動和混樣之項目。

答案：(1) 微生物樣品、(2) 樣品最長保存期限為24 小時以下之項目、(3) 須現場檢測之項目、(4) 不可攪動和混樣之項目

解析：混樣是將多個樣品混合成代表性樣品，但微生物樣品混樣會造成交叉污染，且微生物可能增殖或死亡；保存期限在24小時以下者，混樣與後續分析時間不足；須現場檢測者，混合後運送會改變特性；不可攪動或混樣者，強制混合會破壞樣品。因此這四類原則上都不適宜混樣。

第80題

微生物檢測之品管樣品為 1. 運送空白樣品 2. 現場空白樣品 3. 重複樣品 4. 方法空白樣品。

答案：(1) 運送空白樣品、(3) 重複樣品、(4) 方法空白樣品