民國106年 第3梯次 08104 下水道設施操作維護─水質檢驗乙級 學科考古題與答案

第1題

以濁度法檢測硫酸鹽時,加入調理試劑與氯化鋇後,宜在一定速率下攪拌多久? 1. 1 2. 15 3. 30 4. 10 分鐘。

答案：(1) 1

解析：濁度法測硫酸鹽時，先加調理試劑使反應條件一致，再加入氯化鋇，使硫酸根形成硫酸鋇懸浮顆粒。為使顆粒均勻生成，規定以固定速率攪拌1分鐘，靜置約5分鐘後測定濁度。攪拌15、30或10分鐘都不是本法的規定時間，過度攪拌也可能改變顆粒狀態，故選1。

第2題

以硝酸銀法檢測水中氯離子,滴定用水樣為100 m L,氯離子濃度最適範圍為 1. 0 . 1 ~10 2. 1 . 5 ~100 3. 10 ~500 4. 100 ~1000 p p m 。

答案：(2) 1 . 5 ~100

解析：硝酸銀法（Mohr法）以100 mL水樣滴定時，氯離子最適濃度範圍為1.5～100 mg/L（ppm）。在此範圍內滴定體積與氯量呈良好比例，終點容易判斷；濃度太高需稀釋，太低則滴定體積過小、誤差增大。其餘選項的範圍並非本法對100 mL水樣的建議範圍，故選2。

第3題

以混合稀釋法測定水中總菌落數時,使用的固態培養基為下列何者: 1. m - E n d o 2. N A 3. B G L B 4. T G E A 。

答案：(4) T G E A

第4題

檢測懸浮固體物時需用到 1. 蒸發皿 2. 抽氣裝置 3. 高溫爐 4. p H 計。

答案：(2) 抽氣裝置

解析：總懸浮固體（TSS）測定需以玻璃纖維濾紙過濾水樣，並使用抽氣過濾裝置（抽氣瓶、漏斗及真空泵）加速過濾，再將濾紙於103～105℃烘乾稱重。蒸發皿主要用於總固體或溶解固體，高溫爐用於揮發性懸浮固體，pH計與TSS無關，故選2。

第5題

在測定水中亞硝酸鹽時,若使用濾光鏡片光度計,其濾光鏡顏色為 1. 綠 2. 黃 3. 紅 4. 藍色。

答案：(1) 綠

解析：亞硝酸鹽（NO₂⁻）以格里斯試劑（Griess reagent）顯色後，生成之偶氮染料在可見光區域呈現粉紅至紅色，最大吸收波長約 540 nm。使用濾光片光度計時，應選用與最大吸收波長互補的綠色濾光片（約 500–560 nm），以提高靈敏度與選擇性。紅、黃、藍色濾光片波長不符。

第6題

下列何者不會干擾D O m e t e r 探針讀數之正確性 1. 反應性氣體 2. 水樣中的氣泡 3. 硫化物 4. 氯化鈉。

答案：(4) 氯化鈉

解析：薄膜式DO電極會受反應性氣體及硫化物干擾，硫化物可能使電極中毒或消耗氧；水樣中的氣泡附著在薄膜上也會造成讀值不穩。氯化鈉主要影響氧的溶解度，屬於鹽度效應，並非直接干擾探針讀數的物質，且可由鹽度補償修正，故選4。

第7題

關於管制圖的敘述何者為不正確? 1. 合於管制的數據才能使用 2. 一旦確認分析過程失控,應立即停止分析 3. 找出失控原因後,即可將該批次所有樣品進行累積數據 4. 透過管制圖可以了解分析過程是否均在控制之內。

答案：(3) 找出失控原因後,即可將該批次所有樣品進行累積數據

解析：管制圖用來判斷分析過程是否在統計管制內；只有合於管制的數據才可採用，確認失控時應立即停止分析並查明原因。找出失控原因後，失控批次的數據仍不得逕行併入累積數據，必須重做或依規定處理，因此選項3的敘述不正確。

第8題

量瓶校正時,不一定需使用之物品為 1. 球形吸管 2. 天平 3. 溫度計 4. 蒸餾水。

答案：(1) 球形吸管

解析：量瓶校正核心在於精確測定容器所容納之水體積，依據 IEPA 水質檢驗方法與標準作業程序，需使用經過校正之天平測量蒸餾水重量、溫度計讀取水溫以查閱水密度表、以及符合等級之蒸餾水。球形吸管屬移液工具，量瓶校正時係直接注水或由容量瓶倒入，不須使用球形吸管，故為不一定需使用之物品。

第9題

檢測水樣之真色色度時,應同時測定 1. 電導度 2. 透視度 3. 溫度 4. p H 值。

答案：(4) p H 值

解析：檢測真色色度（NIEA W210鉑鈷比色法）時，水樣色度會受pH影響而改變，尤其含金屬離子或腐植質之水樣更明顯，故應同時測定pH值並記錄，必要時調整或換算。透視度、溫度、電導度雖為水質項目，但與真色色度無直接關聯，非必須同時測定者。故正確為選項4（pH值）。

第10題

水中溶氧檢測時以碘定量之疊氮化物法是以多少濃度的硫代硫酸鈉滴定溶液中之碘 1. 25 2. 5 3. 0 . 025 4. 1 . 25 M 。

答案：(3) 0 . 025

解析：溶氧碘量法（Winkler-Azide 法）標準流程中，釋出之碘量與溶氧當量，須以 0.025 N（或 0.025 M）硫代硫酸鈉標準液滴定。濃度 0.025 M 可使滴定體積落於 20–30 mL 之間，符合滴定分析精度要求；25 M、5 M、1.25 M 均過高，無法準確判斷終點。

第11題

以下何者為檢驗數據之品管措施 1. 儀器定期校正 2. 檢驗人員訓練 3. 進行內部稽查 4. 重覆分析。

答案：(4) 重覆分析

解析：檢驗數據品管措施依 ISO/IEC 17025 及 TAF 認證準則分為內部品管（IQC）與外部品管（EQA）。重覆分析為內部品管核心項目，透過平行雙樣計算相對百分比差異（RPD）評估精密度。儀器定期校正、人員訓練、內部稽查屬實驗室品質管理體系之支援活動，不直接產生分析品管數據。

第12題

為採購案而與公務機關人員互動時,下列敘述何者正確? 1. 以借貸名義,餽贈財物予公務員,即可規避刑事追究 2. 因民俗節慶公開舉辦之活動,機關公務員在簽准後可受邀參與 3. 招待驗收人員至餐廳用餐,是慣例屬社交禮貌行為 4. 對於機關承辦人,經常給予不超過新台幣伍佰元以下的好處,無論有無對價關係,對方收受皆符合廉政倫理規範。

答案：(2) 因民俗節慶公開舉辦之活動,機關公務員在簽准後可受邀參與

解析：依《公職人員利益衝突迴避法》第 9 條與《機關採購廉政倫理規範》，機關辦理民俗節慶等公開活動，公務員經簽准後得參加。選項 1 以借貸規避屬犯罪構成要件；選項 3 招待驗收人員用餐屬利益輸送；選項 4 任何金額之利益輸送均違反廉政倫理，無「500 元以下免責」規定。

第13題

下圖所示以 1. B 2. C 3. A 4. D 為蒸餾裝置之冷卻水進水口。

答案：(2) C

第14題

檢驗硝酸鹽時,對於受污染之水樣,不可採用 1. 馬錢子法 2. 酚二磺酸法 3. 紫外線光譜儀法 4. 鎘還原法檢驗。

答案：(3) 紫外線光譜儀法

解析：硝酸鹽檢測方法中，紫外線光譜儀法（UV法，於220 nm測吸光度）易受水中有機物、濁度及其他物質吸收干擾，僅適用於清潔水樣；對受污染之水樣不可採用，否則結果偏差大。馬錢子法、酚二磺酸法、鎘還原法等經前處理或顯色步驟，可去除或降低干擾，較適用於成分複雜或受污染水樣。故正確為選項3（紫外線光譜儀法）。

第15題

一般p H 計以 1. 銀 2. 銅 3. 白金 4. 甘汞電極做為參考電極。

答案：(4) 甘汞電極做為參考電極

解析：pH 計由指示電極與參考電極組成；常用參考電極為甘汞電極（Hg/Hg2Cl2），其電位穩定，可作為測量基準，並以飽和氯化鉀鹽橋與待測液接觸。玻璃電極則感應氫離子活度，是指示電極；銀、銅、白金並非一般 pH 計的標準參考電極。

第16題

D P D 呈色法檢驗餘氯時,產生之顏色為 1. 藍色 2. 綠色 3. 黃色 4. 紅色。

答案：(4) 紅色

解析：DPD（N,N-二乙基-對苯二胺）法檢測餘氯，在緩衝劑調節 pH 6.2–6.5 環境下，餘氯將 DPD 氧化生成 Wurster 紅色陽離子，呈現粉紅至深紅色，於 515 nm 波長測定吸光度。顏色強度與餘氯濃度成正比，非藍、綠、黃色。

第17題

下列分析方法中不適宜作鹼度測定者為: 1. 標準酸滴定法 2. 蒸餾法 3. 指示劑法 4. p H 測定計。

答案：(2) 蒸餾法

解析：鹼度定義為水中可接受質子之物質總量，標準測定採用標準酸（如 0.02 N H₂SO₄）滴定至 pH 4.5（甲基橙終點）或 pH 8.3（酚酞終點），屬酸鹼滴定法。蒸餾法用於挮發性物質分離（如氨氮、酚類），無法測定鹼度；指示劑法與 pH 計法均為滴定終點判定之輔助手段，非獨立分析方法。

第18題

空白樣品檢測係使用 1. 自來水 2. 試劑水 3. 標準溶液 4. 品管溶液經與樣品相同之前處理步驟製備及測定。

答案：(2) 試劑水

解析：空白樣品（方法空白）係以試劑水代替實際水樣，經與樣品完全相同之前處理、保存及測定步驟製備分析，用以監測試劑、器皿及操作過程是否受污染。其本質為「試劑水」，而非自來水、標準溶液或品管溶液；自來水含本底物質不適用，標準與品管溶液用於校正與查核而非空白。故正確為選項2（試劑水）。

第19題

分光光度計不需定期作 1. 波長 2. 迷光 3. 全刻度 4. 吸光度之校正。

答案：(3) 全刻度

解析：分光光度計定期校正項目主要包含波長準確度、吸光度準確度、雜散光（迷光）及分辨率等。全刻度校正並非標準校正項目，儀器的線性範圍通常透過吸光度準確度驗證即可涵蓋。波長校正確保波長顯示正確，迷光校正影響高濃度測定準確度，吸光度校正則是量化準確度的核心。

第20題

水質分析用p H 計之精密度,一般至少應為 1. ± 0 . 1 2. ± 0 . 01 3. ± 1 . 0 4. 0 . 001 p H 。

答案：(2) ± 0 . 01

解析：水質分析用 pH 計依據相關標準方法（如標準方法 4500-H+ B）及儀器規範，精密度一般要求至少達到 ±0.01 pH 單位。±0.1 屬於低精度儀器（如筆式 pH 計），±1.0 則完全不符合分析等級要求，0.001 屬於高精密研究級儀器，非一般水質分析常規要求。

第21題

分析水樣中鉛、鎘陽離子,採樣後加濃硝酸使水樣p H <2 保存,主要作用為何? 1. 減少溶解作用 2. 減少沉澱及吸附作用 3. 減少分解作用 4. 降低揮發性。

答案：(2) 減少沉澱及吸附作用

解析：採樣後加濃硝酸調整 pH < 2，主要目的是將金屬離子維持在溶解態，防止金屬離子因水解生成氫氧化物沉澱，或吸附於容器壁上導致損失。酸性環境可抑制沉澱及吸附作用，確保分析結果代表水樣中總可溶性金屬濃度。選項 1 溶解作用非主要目的，選項 3 分解作用通常指有機物，選項 4 揮發性金屬極少見。

第22題

檢測懸浮固體物之必須執行品管要求為 1. 重複分析 2. 添加標準品分析 3. 標準品分析 4. 野外分析。

答案：(1) 重複分析

解析：懸浮固體物（SS）屬重量分析法，其品管核心在於精密度控制，必須執行重複分析（雙份平行樣品）計算相對百分比差異（RPD）以評估分析精密度。添加標準品分析（加標回收率）適用於儀器分析法（如 ICP、AAS），標準品分析用於建立標準曲線，野外分析非實驗室品管項目。

第23題

以硝酸汞滴定法檢測水中氯鹽時,下列何種化合物在分析時不會產生干擾? 1. 氮化物 2. 溴化物 3. 過量亞硫酸鹽 4. 碘化物。

答案：(1) 氮化物

解析：硝酸汞滴定法（Liebig 法）測定氯離子，在酸性媒質（硝酸）下，氮化物（CN⁻）不會與汞離子產生顯著干擾反應。相反地，溴化物、碘化物與氯化物反應性相似會共沉澱干擾，過量亞硫酸鹽會還原汞離子或消耗指示劑而干擾終點判讀。

第24題

濃硫酸之當量濃度為 1. 12 2. 24 3. 48 4. 36 N 。

答案：(4) 36 N

解析：濃硫酸純度約 95-98%，密度約 1.84 g/mL，摩爾質量 98.08 g/mol。濃度約 18.4 M，因硫酸為二元酸（n=2），當量濃度 = 18.4 × 2 = 36.8 N，實驗室慣稱約 36 N。選項 12、24、48 均不符合濃硫酸理論當量濃度計算結果。

第25題

含瓊脂的微生物培養基在加熱融化後,如果不能馬上使用,可保存在 1. 45 ~50 2. 35 ~40 3. 20 ~30 4. 55 ~60 °C的水浴溫度,但保存時間最好不要超過三小時。

答案：(1) 45 ~50

解析：含瓊脂培養基融化後若暫不使用，應置於 45-50°C 水浴中保溫。此溫度區間高於瓊脂凝固點（約 35-40°C）防止凝固，又低於多數微生物最適生長溫度，且可減少水分蒸發及營養成分熱解壞。保存時間建議不超過 3-4 小時。35-40°C 易凝固，55-60°C 會加速營養損失。

第26題

取樣後,應立即在現場測定之水質項目為 1. 濁度、導電度 2. 水溫、p H 3. 硝酸鹽、亞硝酸鹽氮 4. 懸浮固體、揮發性懸浮固體。

答案：(2) 水溫、p H

解析：水溫與 pH 會隨採樣後時間、氣體交換與微生物作用而快速改變，因此必須在現場立即測定。水溫影響後續所有生物性與化學性反應，pH 則反映水中酸鹼平衡，若運送途中二氧化碳逸散或吸收，數值就會偏移而失真。濁度與導電度雖也可能變化，但通常可在實驗室依保存規定測定；硝酸鹽、亞硝酸鹽氮及懸浮固體、揮發性懸浮固體皆屬需經前處理或烘乾、稱重等程序的分析項目，不可能在現場完成。故選水溫、pH。

第27題

碘定量法檢驗溶氧量,採用下列何種方法可除去 之干擾? 1. 高錳酸鉀修正法 2. 鋁礬膠凝修正法 3. 疊氮化物修正法 4. 磺胺酸膠凝修正法。

答案：(3) 疊氮化物修正法

解析：碘定量法測定溶氧時，水樣中的亞硝酸鹽會還原碘而導致溶氧高估，疊氮化物修正法是在試劑中加入疊氮化鈉，使亞硝酸鹽分解去除，為最常用的修正方式。高錳酸鉀修正法用於處理含亞鐵、有機物等還原性物質的水樣，並非針對亞硝酸鹽；鋁礬膠凝與磺胺酸膠凝則是濁度、色度等項目的前處理或去除干擾手段，與溶氧的碘定量法無關。故選疊氮化物修正法。

第28題

職業災害預防工作中對於危害控制,首先應考慮的為下列何者? 1. 危害源控制 2. 勞工之控制 3. 危害路徑控制 4. 危害場所控制。

答案：(1) 危害源控制

第29題

以多管醱酵法測定總大腸桿菌群數時,接種醱酵管應35 ± 1 °C培養,時間最長應為: 1. 48 ± 3 2. 12 ± 1 3. 24 ± 2 4. 36 ± 2 小時。

答案：(1) 48 ± 3

解析：多管醱酵法（推定試驗）接種後的醱酵管置於 35±1 °C 培養，觀察產氣情形，最長培養時間為 48±3 小時；若 24 小時內已產氣可判定陽性，未產氣者須繼續培養至 48 小時方可判為陰性，以免漏判遲緩醱酵菌株。12±1、24±2、36±2 小時皆不足以涵蓋完整觀察期，若提前判定陰性會低估總大腸桿菌群數。故選 48±3 小時。

第30題

檢驗氯化物時,如水樣之顏色或混濁,經前處理仍無法去除時,應採下列哪一法檢驗 1. 硝酸汞滴定法 2. 無法檢驗 3. 電位滴定法 4. 硝酸銀滴定法。

答案：(3) 電位滴定法

解析：氯化物常用硝酸銀滴定法或硝酸汞滴定法，兩者皆以指示劑呈色判定終點，當水樣帶有顏色或濁度且經前處理仍無法去除時，目視終點判讀會失準，此時應改採電位滴定法，以電極電位變化判定當量點，不受色度與濁度影響。硝酸汞滴定法與硝酸銀滴定法同樣屬目視終點法，無法解決此問題；「無法檢驗」並非正確處理方式。故選電位滴定法。

第31題

污水處理廠之現場自動連續取樣器,係採 1. 流量加權水樣 2. 單一水樣 3. 混合水樣 4. 任意水樣。

答案：(3) 混合水樣

第32題

塗抹法檢測水樣總細菌菌落數,若每毫升水樣之細菌菌落數約為2 × 104 ~5 × 104 ,水樣先 稀釋1000 倍,則加入培養基之稀釋水樣體積以 1. 10 2. 2 3. 5 4. 0 . 2 m L 為宜。

答案：(4) 0 . 2 m L 為宜

第33題

檢驗水中生化需氧量( B O D ) ,若水樣B O D 濃度在5 m g / L 以下,則水樣稀釋 1. 3 倍 2. 25 倍 3. 不必稀釋 4. 10 倍才可測得B O D 值。

答案：(3) 不必稀釋

解析：BOD 測定採定溫 20 °C、5 日培養，耗氧量須落在檢量可靠範圍（一般為消耗 2 mg/L 以上、殘餘溶氧 1 mg/L 以上）才具意義。水樣 BOD 濃度在 5 mg/L 以下時，直接培養的耗氧量已可被準確測得，稀釋反而使耗氧量更小、誤差比例放大，因此不必稀釋。稀釋 3 倍、10 倍或 25 倍均會使耗氧量降至 1 mg/L 以下，測定結果不具可靠性。故選不必稀釋。

第34題

水樣進行化學性分析時,樣品應冷藏保存,通常係指應保存之溫度為 1. 10 2. 0 3. 4 4. - 20 ± 2 °C。

答案：(3) 4

解析：水樣進行化學性分析時，冷藏保存通常指 4±2 °C 的暗處保存，目的在降低微生物代謝與化學反應速率，減緩待測物分解或轉化，同時避免結冰造成容器破裂或待測物濃縮分層。10 °C 抑制效果不足；0 °C 接近冰點，部分水樣易結冰而改變組成；-20±2 °C 屬冷凍保存，僅適用於特定項目且會使樣品狀態改變，並非一般化學分析的冷藏條件。故選 4±2 °C。

第35題

「吊運作業中嚴禁人員進入吊掛物下方及吊鏈、鋼索等內側角」此安全指令對下列何作業 尤其重要? 1. 自來水管接管作業 2. 堆高機作業 3. 移動式起重機作業 4. 高空工作車作業。

答案：(3) 移動式起重機作業

解析：吊運作業嚴禁人員進入吊掛物下方及吊鏈、鋼索等內側角，此為移動式起重機作業（如汽車起重機、履帶起重機）的核心安全規範。移動式起重機作業範圍大、吊掛物擺動風險高，且鋼索與吊掛物形成的內側角極易夾擠人員，故須嚴格管制進入區域。選項1自來水管接管作業屬管線施工，非吊運主體；選項2堆高機作業屬叉車搬運，無鋼索吊鏈內側角風險；選項4高空工作車作業係人員升降作業，非重物吊運。

第36題

與空氣中的二氧化碳達到平衡之水溶液,總鹼度/酚 鹼度 1. <0 . 5 2. ≧2 . 0 3. ≧0 . 5 4. < 2 . 0 。

答案：(2) ≧2 . 0

解析：水溶液與空氣中二氧化碳達平衡時，二氧化碳溶解生成碳酸，使水體呈弱酸性（pH約5.5~6.5）。此pH範圍下，鹼度主要以重碳酸鹼度（HCO₃⁻）為主，碳酸鹼度（CO₃²⁻）極少甚至為零。酚酞鹼度僅測量至pH 8.3的鹼度（約等於碳酸鹼度+一半重碳酸鹼度），若碳酸鹼度為零，酚酞鹼度接近0；總鹼度測量至pH 4.5的鹼度（約等於全部重碳酸鹼度+碳酸鹼度）。因此總鹼度遠大於酚酞鹼度，比值遠大於2.0。

第37題

硝酸鹽儲備溶液配製時,可添加下列何種物質保存之? 1. 硫酸銅 2. 氯仿 3. 強酸 4. 酚。

答案：(2) 氯仿

解析：硝酸鹽儲備溶液配製後，為抑制微生物生長防止硝酸鹽被還原，標準方法規定添加氯仿（CHCl₃）作為防腐劑保存。氯仿具殺菌抑菌作用且不干擾硝酸鹽分析。選項1硫酸銅為殺藻劑，用於水樣保存非儲備液；選項3強酸常用於金屬離子儲備液酸化保存，但硝酸鹽在酸性環境不穩定；選項4酚具毒性且可能干擾分析，非標準保存劑。

第38題

您個人的敬業精神通常在下列哪個場域發揮與實踐? 1. 百貨公司 2. 電影院 3. 家庭 4. 職場。

答案：(4) 職場

第39題

燒杯內上的小火最好使用下列何種設備滅火 1. 玻璃蓋 2. 滅火器 3. 濕毛巾 4. 濕毯。

答案：(1) 玻璃蓋

解析：燒杯內小火（如有機溶劑著火）以玻璃蓋蓋住燒杯口切斷氧氣供應即可有效撲滅，此為實驗室基本滅火原則。選項2滅火器噴射壓力大易將燒杯內燃燒液體濺出擴大火勢；選項3濕毛巾面積小且含水，覆蓋燒杯口密合度差，易因蒸汽燙傷且滅火效果不佳；選項4濕毯適用於人員著火或大面積火災，操作笨重不適合小型燒杯火災。

第40題

查核樣品分析的管制下限值為 1. -S 2. 0 3. -2 S 4. -3 S , 為查核樣品測定值之平均值,S 為標準偏差。

答案：(4) -3 S , 為查核樣品測定值之平均值,S 為標準偏差

解析：查核樣品分析管制下限值（LCL）依統計品管原則設定為平均值減3倍標準偏差（-3S），對應正態分布99.73%信賴區間。測定值超出此限值即判定為失控，需停機檢查。選項1 -S（約68%機率）與選項3 -2S（約95%機率）屬警告限而非管制限；選項2 0無統計意義。公式：LCL = x̄ - 3σ。

第41題

欲測水中濁度,但無法在24 小時內檢測時,應將水樣 1. 加鹽酸使p H <2 2. 加硫酸使p H <2 3. 加氫氧化鈉使p H >12 4. 貯於暗處並冷藏。

答案：(4) 貯於暗處並冷藏

解析：濁度測定極易受微生物生長、沉澱或絮凝變化影響，標準方法（如EPA 180.1、標準方法2130B）規定水樣採集後應立即分析，若無法在24小時內檢測，必須貯存於暗處並冷藏（4℃以下）以抑制生物活性並減緩顆粒沉降。選項1、2加酸降低pH會溶解顆粒改變濁度；選項3加鹼升高pH會導致沉澱析出同樣改變濁度，均不適用。

第42題

以純水配製p H 為10 之水溶液,曝氣平衡後,p H 約為 1. 8 . 3 2. 4 . 3 3. 7 . 0 4. 10 . 0 。

答案：(1) 8 . 3

解析：純水pH 10溶液曝氣後，會吸收空氣中CO₂生成碳酸，使pH下降至碳酸鹽系統平衡點。在大氣CO₂分壓（約400 ppm）下，純水碳酸平衡pH約為5.6，但初始含鹼度（OH⁻）緩衝下，會平衡在重碳酸根主導區，理論計算與實驗驗證均指向pH 8.3左右（接近酚酞指示劑變色點）。選項2 4.3過酸；選項3 7.0為中性非平衡點；選項4 10.0忽略CO₂吸收效應。

第43題

1. 野外空白 2. 運送空白 3. 保存空白 4. 試劑空白係欲檢測樣品在取樣現場是否導入污染。

答案：(1) 野外空白

解析：野外空白係指在取樣現場，將純水倒入取樣容器並經過相同保存、運送、處理程序，用以檢測取樣現場環境、容器、操作過程是否導入污染。運送空白檢測運送過程污染；保存空白檢測保存劑及保存條件污染；試劑空白檢測試劑本身雜質。題目強調「取樣現場是否導入污染」，故為野外空白。

第44題

以重量法檢測水中總溶解固體,乾燥溫度為 1. 150 ~180 2. 103 ~105 3. 120 ~150 4. 80 ~85 °C。

答案：(2) 103 ~105

解析：總溶解固體採重量法時，水樣先經濾紙過濾，濾液置蒸發皿蒸乾，再放入103～105℃烘箱乾燥至恆重後稱量。此溫度可有效去除水分，同時避免有機物分解及碳酸鹽過度損失；若提高到150～180℃，揮發性成分可能逸散，若僅80～85℃則乾燥不完全，兩者都會使稱量結果偏差，故選103～105℃。

第45題

甲公司嚴格保密之最新配方產品大賣,下列何者侵害甲公司之營業秘密? 1. 鑑定人A 因司法審理而知悉配方 2. 甲公司授權乙公司使用其配方 3. 甲公司與乙公司協議共有配方 4. 甲公司之B 員工擅自將配方盜賣給乙公司。

答案：(4) 甲公司之B 員工擅自將配方盜賣給乙公司

第46題

檢驗磷酸鹽時,須用下列何種容器採集為宜 1. 1 +1 硝酸洗淨之玻璃瓶 2. 暗色玻璃瓶 3. 1 + 1 氫氧化鈉洗淨之玻璃瓶 4. 1 +1 醋酸洗淨之塑膠瓶為宜。

答案：(1) 1 +1 硝酸洗淨之玻璃瓶

解析：磷酸鹽檢驗須避免容器壁吸附及含磷清潔劑污染，採樣瓶通常先以1＋1硝酸浸泡、沖洗潔淨後使用，且以玻璃瓶為宜。酸性清洗可去除器壁殘留物並降低吸附；鹼液清洗或醋酸清洗不適合，暗色玻璃瓶主要用於需避光的水樣，並非磷酸鹽採集的必要條件，故選1＋1硝酸洗淨之玻璃瓶。

第47題

分析B O D 時,若水樣為含有腐蝕性的鹼或酸之水樣,則宜用硫酸或氫氧化鈉將水樣p H 值調節至 1. 4 . 5 ~5 . 0 2. 7 . 0 ~7 . 2 3. 7 . 5 ~8 . 0 4. 5 . 5 ~6 . 5 間。

答案：(2) 7 . 0 ~7 . 2

解析：BOD培養需微生物在近中性環境活動，含腐蝕性酸或鹼的水樣會抑制微生物，應先以硫酸或氫氧化鈉中和。BOD微生物最適pH約7.0～7.2，將水樣調整到此區間再稀釋培養，可避免影響五天培養結果；5.5～6.5偏酸、7.5～8.0偏鹼，4.5～5.0更不適合，故選7.0～7.2。

第48題

執行自動檢查主要是下列何者的工作? 1. 現場主管及人員 2. 安全衛生部門 3. 顧客 4. 行政人員。

答案：(1) 現場主管及人員

解析：自動檢查是事業單位依職業安全衛生管理辦法訂定檢查計畫，由現場主管及作業人員按規定週期對設備、作業環境與作業行為進行檢查、記錄及改善，屬於全員參與的日常工作。安全衛生部門負責規劃、輔導與追蹤，並非唯一執行者；顧客與行政人員更非現場檢查主體，故選現場主管及人員。

第49題

以硝酸銀滴定法檢驗氯化物,所使用之指示劑為 1. F e r r o i n 2. K M n O 4 3. K 2 C r O 4 4. 混合指示劑。

答案：(3) K 2 C r O 4

解析：硝酸銀滴定法測定氯離子採Mohr法，以鉻酸鉀（K2CrO4）為指示劑。滴定時銀離子先與氯離子生成氯化銀沉澱，當氯離子接近耗盡，多餘銀離子與鉻酸根生成磚紅色鉻酸銀沉澱，即為終點。Ferroin為氧化還原指示劑，KMnO4是滴定劑，混合指示劑不適用此方法，故選K2CrO4。

第50題

以濁度法檢測水中硫酸鹽濃度時,使用之測定光波長為 1. 620 2. 520 3. 720 4. 420 n m 。

答案：(4) 420 n m

解析：硫酸鹽濁度法先將硫酸根與鋇離子作用，生成硫酸鋇懸浮液，再於420 nm波長測定其濁度或吸光度，並以標準品建立檢量線定量。420 nm是此法指定的測定波長，可獲得穩定且靈敏的訊號；620、520、720 nm並非本方法定義的波長，故選420 nm。

第51題

以電極法檢測水中氫離子濃度指數時,使用之去離子蒸餾水,可以電導度小於2 μ m h o / c m 之蒸餾水 1. 過濾 2. 調p H 值 3. 靜置 4. 煮沸冷卻後使用。

答案：(4) 煮沸冷卻後使用

解析：以玻璃電極測定pH時，去離子蒸餾水常含溶解二氧化碳，會形成碳酸使pH偏低且不穩定。採電導度小於2 μmho/cm的去離子水，經煮沸驅除二氧化碳後冷卻使用，可提高校正與測定準確度；過濾、靜置或調pH都無法有效去除二氧化碳，故選煮沸冷卻後使用。

第52題

下列何種情況採取組合採樣較單一採樣為佳? 1. 大腸桿菌群水樣 2. 水樣屬非連續流 3. 水質相當穩定 4. 水質隨時改變。

答案：(4) 水質隨時改變

解析：組合採樣是在一定時間內，按固定體積或流量比例混合多次採樣，能代表一段時間的平均水質。當水質隨時改變時，單一採樣只反映瞬間狀況，容易漏掉高峰或低值，因此以組合採樣較佳。大腸桿菌群應單一採樣並儘速檢驗；水質穩定時單一採樣已足夠，故選水質隨時改變。

第53題

以多管發酵法檢測大腸桿菌群數是以 1. M P N 2. N M P 3. N P M 4. P M N 計算之。

答案：(1) M P N

解析：多管發酵法（多管醱酵法）是將水樣做連續稀釋後，接種於乳糖等選擇性培養基，再依各稀釋度出現產氣之管數，查 MPN 表推估每 100 mL 水樣中大腸桿菌群的最可能數（Most Probable Number）。此結果是以機率統計推估而來，並非直接計數菌落，因此以 MPN 表示。NMP、NPM、PMN 皆非此法的表示單位。

第54題

用濾膜法檢測大腸桿菌群,在培養皿上理想之菌落數 1. 200 ~300 2. 10 ~50 3. 20 ~80 4. 300 ~400 。

答案：(3) 20 ~80

解析：濾膜法培養後，培養皿上理想菌落數為 20～80 個。菌落太少時統計誤差大、代表性不足；菌落太多則彼此重疊、營養競爭，難以正確計數與確認菌落特徵，故需調整稀釋倍數或過濾水量，使菌落落在 20～80 個範圍。200～300 及 300～400 明顯過多，10～50 則偏低。

第55題

因故意或過失而不法侵害他人之營業秘密者,負損害賠償責任。該損害賠償之請求權,自 請求權人知有行為及賠償義務人時起,幾年間不行使就會消滅? 1. 7 年 2. 10 年 3. 5 年 4. 2 年。

答案：(4) 2 年

第56題

勞工常處於高溫及低溫間交替暴露的情況、或常在有明顯溫差之場所間出入,對勞工的生 ( 心) 理工作負荷之影響一般為何? 1. 不一定 2. 增加 3. 無 4. 減少。

答案：(2) 增加

解析：勞工反覆處於高溫與低溫交替環境，或在溫差明顯的場所間進出，身體必須不斷啟動散熱與產熱的體溫調節機制，心血管、呼吸與代謝系統負擔加重，同時警覺與適應的心理壓力上升，故生（心）理工作負荷一般為增加，而非減少或無影響。溫差越大、交替越頻繁，負荷增加越明顯。

第57題

用分光光度計測定過濾後之廢水顏色以何種項目表示? 1. 色度主波長 2. 透明度 3. 色度 4. 透視度。

答案：(3) 色度

解析：以分光光度計測定過濾後廢水的顏色，是量測水樣對特定波長光的吸光度，再換算成色度單位（如鉑鈷單位）表示，故表示項目為色度。透明度與透視度是描述光線穿透水樣的程度，通常以透視儀或黑白盤測定，並非分光光度計測色所得之表示項目；主波長只是描述色調的參數，不是本項測定結果的表示。

第58題

B O D 檢測若在日光下培養微生物耗氧量,主要會受何種微生物作用而產生誤差 1. 大腸桿菌 2. 真菌 3. 絲狀菌 4. 藻類。

答案：(4) 藻類

解析：BOD 測定是量測微生物分解有機物所消耗的溶氧。若在日光下培養，水樣中的藻類會行光合作用產生氧氣，使瓶中溶氧回升，導致耗氧量偏低、BOD 被低估。因此 BOD 培養須置於暗處或避光培養箱中，以排除光合作用干擾。大腸桿菌、真菌、絲狀菌並非日光下造成此項誤差的主要因素。

第59題

去除水中餘氯可使用 1. 高錳酸鉀溶液 2. 碘酸氫鉀溶液 3. 硫代硫酸鈉溶液 4. 重鉻酸鉀溶液。

答案：(3) 硫代硫酸鈉溶液

解析：硫代硫酸鈉是還原劑，能將水中餘氯還原成氯離子，因而去除餘氯，常用於採樣瓶的脫氯處理，避免餘氯在運送期間繼續與水樣中的物質反應。高錳酸鉀、重鉻酸鉀為強氧化劑，會增加氧化力而非去除餘氯；碘酸氫鉀亦非脫氯劑，故不適用。

第60題

濾膜法測定大腸桿菌類時,在24 小時培養狀況下,產生深色菌落,帶有 1. 銀色雪花狀 2. 綠色亮片 3. 金屬光澤 4. 螺旋狀光澤 ,即為大腸桿菌群。

答案：(3) 金屬光澤

解析：濾膜法檢測大腸桿菌群時，濾膜置於 Endo 等選擇性培養基上培養，大腸桿菌群會還原培養基成分，形成深色（帶紅紫色）菌落，並在菌落表面呈現金屬光澤，可作為確認依據。銀色雪花狀、綠色亮片、螺旋狀光澤均非大腸桿菌群的典型菌落特徵，不能據以判定。

第61題

分光光度計/維生素丙法檢測水中磷時,混合試劑未含有 1. 氫氧化鈉溶液 2. 硫酸溶液 3. 酚酞指示劑 4. 鉬酸銨溶液。

答案：(1) 氫氧化鈉溶液、(3) 酚酞指示劑

解析：維生素丙（抗壞血酸）法測磷時，混合試劑由鉬酸銨溶液、硫酸溶液、酒石酸銻鉀及抗壞血酸配製而成，其中鉬酸銨與磷酸根形成磷鉬酸錯合物，抗壞血酸將其還原呈藍色，再以分光光度計測定。氫氧化鈉溶液與酚酞指示劑並非此混合試劑的成分，故本題未含有的項目為氫氧化鈉溶液與酚酞指示劑。

第62題

檢測水中重金屬時,清洗所使用容器 1. 第二步驟再以自來水清洗 2. 步驟先後次序無多大關係 3. 第一步驟先用10 % 硝酸清洗 4. 第三步驟再以試劑水清洗。

答案：(1) 第二步驟再以自來水清洗、(3) 第一步驟先用10 % 硝酸清洗、(4) 第三步驟再以試劑水清洗

解析：清洗盛裝重金屬水樣的容器，須依「酸洗→自來水→試劑水」的順序：先以10%硝酸浸泡或刷洗，使附著於器壁的金屬離子溶解；接著用自來水沖掉大部分酸液與鬆脫的污物；最後以試劑水潤洗數次，帶走自來水殘留的鈣、鎂、鐵等離子，避免污染後續的微量分析。因此1、3、4為正確步驟。若顛倒順序，例如先以自來水沖洗，水中的礦物質會附著在器壁上，之後再用試劑水也難以完全去除；若最後才用自來水，等於把離子重新引入容器，故2所稱先後次序無關並不成立。

第63題

下列敘述何者正確? 1. 添加樣品應以高濃度小體積方式添加 2. 添加樣品可省略前處理步驟,僅分析步驟與待測樣品相同 3. 一般添加於樣品中待測物標準品濃度應為原樣品中待測物濃度之1 至5 倍 4. 添加樣品與待測樣品依相同之前處理及分析步驟執行檢測。

答案：(1) 添加樣品應以高濃度小體積方式添加、(3) 一般添加於樣品中待測物標準品濃度應為原樣品中待測物濃度之1 至5 倍、(4) 添加樣品與待測樣品依相同之前處理及分析步驟執行檢測

解析：添加樣品是在樣品中加入已知量的待測物，用來評估基質效應下的回收率，因此前處理與分析步驟必須與待測樣品完全一致，才能互相比較，故4正確。添加量一般控制在使添加後濃度約為原樣品濃度的1至5倍，訊號才明顯高於背景又不致超出檢量線，故3正確。為避免稀釋樣品、改變基質，添加時宜取小體積的高濃度標準品，故1亦正確。2稱可省略前處理是錯誤的，省略後回收率無法反映真實的前處理損失。

第64題

製備檢測水中生化需氧量之稀釋水時,每1 L 源水中,各加入1 m L 磷酸鹽緩衝溶液及 1. 氯化鈣溶液 2. 矽酸鈉溶液 3. 硫酸鎂溶液 4. 氯化鐵溶液。

答案：(1) 氯化鈣溶液、(3) 硫酸鎂溶液、(4) 氯化鐵溶液

解析：BOD稀釋水須含微生物生長所需的無機營養鹽。配製時每1 L源水中加入磷酸鹽緩衝溶液、硫酸鎂溶液、氯化鈣溶液及氯化鐵溶液各1 mL：磷酸鹽提供磷並維持pH，鎂、鈣、鐵則為微生物酵素與細胞組成所需。故1（氯化鈣）、3（硫酸鎂）、4（氯化鐵）正確。矽酸鈉不屬於BOD稀釋水配方的營養鹽，加入無助於微生物代謝，故2不選。稀釋水配好後還需曝氣使溶氧飽和並靜置穩定。

第65題

水中揮發性懸浮固體 1. 分析時在850 o C 高溫爐進行煅燒 2. 是懸浮固體的一部分 3. 通常是指懸浮固體之有機物部分 4. 在103 - 105 o C 進行烘乾。

答案：(2) 是懸浮固體的一部分、(3) 通常是指懸浮固體之有機物部分、(4) 在103 - 105 o C 進行烘乾

解析：揮發性懸浮固體（VSS）是懸浮固體於550℃灼燒後所減少的重量，代表懸浮物中的有機物部分，故2、3正確。其流程為先以103～105℃烘乾、稱重得到總懸浮固體，再送入高溫爐灼燒，故4正確。灼燒溫度一般為550℃，而非850℃；溫度過高會使部分無機鹽（如碳酸鈣）分解逸散，造成有機物含量高估，故1錯誤。

第66題

欲採檢測三鹵甲烷之飲用水樣品時,需注意下列哪些事項 1. 應先在採樣瓶內加入抗壞血酸 2. 應採重複樣品 3. 水樣應完全灌滿採樣瓶 4. 添加鹽酸至p H 值小於2 。

答案：(1) 應先在採樣瓶內加入抗壞血酸、(2) 應採重複樣品、(3) 水樣應完全灌滿採樣瓶、(4) 添加鹽酸至p H 值小於2

第67題

C O D 檢測時迴流裝置 1. 冷凝效果不足將易造成C O D 瓶內液體蒸發影響結果 2. 冷凝水水流方向應由上往下流 3. 迴流時可用小燒杯蓋住冷凝管頂端,以防止污染物掉入 4. 冷凝水水 流方向應由下往上流。

答案：(1) 冷凝效果不足將易造成C O D 瓶內液體蒸發影響結果、(3) 迴流時可用小燒杯蓋住冷凝管頂端,以防止污染物掉入、(4) 冷凝水水 流方向應由下往上流

解析：COD 以重鉻酸鉀迴流消化測定，冷凝管的作用是把沸騰蒸氣冷凝後回流至消化瓶。冷凝效果不足時，瓶內液體會蒸發、體積與酸度改變，導致結果偏低或偏高，故選項 1 正確。冷凝水應採逆流方式，由下往上流動，冷卻效率較佳，因此「由上往下流」錯誤，選項 4 正確。冷凝管頂端可用小燒杯覆蓋，避免落塵或污染物進入，故選項 3 正確。

第68題

檢測水中生化需氧量之干擾物有 1. 氰離子 2. 肉眼可見之生物 3. 餘氯 4. 硫化物。

答案：(1) 氰離子、(2) 肉眼可見之生物、(3) 餘氯、(4) 硫化物

解析：生化需氧量是藉微生物分解有機物所消耗的溶氧量來推估，凡會抑制微生物或額外消耗溶氧的物質都算干擾物。餘氯具強氧化力會殺死微生物，硫化物會消耗溶氧並具毒性，氰離子則抑制微生物活性；水樣中肉眼可見之生物（如藻類、水蚤等）本身的呼吸或分解也會額外耗氧，使結果偏高。必要時應以亞硫酸鈉去除餘氯，或以接種、曝氣等方式處理。

第69題

微生物檢測之品管樣品為 1. 方法空白樣品 2. 重複樣品 3. 現場空白樣品 4. 運送空白樣品。

答案：(1) 方法空白樣品、(2) 重複樣品、(4) 運送空白樣品

第70題

污泥容積指數( S V I ) 1. 一般S V I > 150 代表有污泥膨化之現象 2. 可作為污泥活性之指標 3. 單位以m L / g 表示 4. 用來代表污泥沉降性好壞之指標。

答案：(1) 一般S V I > 150 代表有污泥膨化之現象、(3) 單位以m L / g 表示、(4) 用來代表污泥沉降性好壞之指標

第71題

事業放流水採集混合樣品時,可依下列哪些條件進行定量混合 1. 樣品溫度 2. 採樣時間 3. 樣品濃度 4. 採樣地點。

答案：(2) 採樣時間、(3) 樣品濃度、(4) 採樣地點

第72題

以硝酸汞滴定法檢測水中氯鹽時,如水中氯離子濃度高於100 m g / L 時,所使用之混合指 示劑成分包括 1. 硫酸 2. 二苯卡巴腙 3. 溴酚藍 4. 乙醇。

答案：(2) 二苯卡巴腙、(3) 溴酚藍、(4) 乙醇

解析：硝酸汞滴定法是利用 Hg2+ 與 Cl- 生成難解離的氯化汞，再依指示劑變色判定滴定終點。氯離子濃度低時使用二苯卡巴腙；當氯離子濃度高於 100 mg/L 時，則改用混合指示劑，也就是將二苯卡巴腙與溴酚藍溶於乙醇中配製，其中乙醇作為溶劑，溴酚藍可輔助調整變色範圍，使終點更明顯。硫酸不是混合指示劑的成分，故選 2、3、4。

第73題

關於實驗室品保品管要求,下列敘述何者正確 1. 由重複分析之結果可以評估分析之精密度 2. 將樣品一分為二,一部分直接依步驟分析,另一部分添加適當濃度之標準品後再分析, 稱為查核標準品分析 3. 由添加標準品分析之回收率可以知道樣品是否受基質干擾 4. 總懸浮固體檢測每一個批次只要執行一個重複分析。

答案：(1) 由重複分析之結果可以評估分析之精密度、(3) 由添加標準品分析之回收率可以知道樣品是否受基質干擾

解析：重複分析是對同一個樣品平行測定兩次以上，結果的差異反映隨機誤差，可以用來評估精密度。把樣品分成兩份，一份直接依步驟分析，另一份添加已知量的標準品後再分析，這稱為添加（基質）標準品分析，並非查核標準品分析；回收率偏低代表樣品基質造成干擾或前處理有損失。總懸浮固體採用重量法，每批次仍須依規定執行約 10% 的重複分析，不能只做一個。故選 1、3。

第74題

重鉻酸鉀迴流法檢測水中化學需氧量時,下列哪些因素會造成干擾 1. 亞鐵離子 2. 硫化物 3. 氯離子 4. 吡啶。

答案：(1) 亞鐵離子、(2) 硫化物、(3) 氯離子、(4) 吡啶

第75題

有關分析時的品保品管規範何者錯誤 1. 準確度評估可由樣品添加回收率來評估 2. 由重複分析結果可確認試劑是否有汙染 3. 精密度可由重複分析的結果來評估 4. 由添加分析結果可知樣品是否有基質干擾。

答案：(1) 準確度評估可由樣品添加回收率來評估、(2) 由重複分析結果可確認試劑是否有汙染

第76題

去除水樣中自由餘氯方法 1. 加硫酸 2. 加硫代硫酸鈉溶液 3. 加硫酸鈉溶液 4. 加亞硫酸鈉溶液。

答案：(2) 加硫代硫酸鈉溶液、(4) 加亞硫酸鈉溶液

解析：自由餘氯具有氧化力，可以利用還原劑將其還原去除。硫代硫酸鈉（Na2S2O3）與亞硫酸鈉（Na2SO3）都是常用還原劑，能將餘氯還原成氯離子，避免樣品在運送或保存期間繼續與有機物反應而改變水質。硫酸是酸，只會改變 pH，不能去除餘氯；硫酸鈉不具還原性。故選 2、4。

第77題

水中凱氏氮檢測 1. 使用之器皿,均應以p H 值為7 . 0 的試劑水清洗 2. 若是取用1 . 91 g N H 4 C l ( 分子量53 . 5 g / m o l ) 溶解於100 m L 試劑水中,此溶液中氮( N H 3 - N ) ( 原子量14 . 0 g / m o l ) 濃度為1 m g / m L 3. 使用的試劑水為不含氨氮之二次蒸餾水 4. 製備檢量線使用的氨氮儲備溶液,取用的N H 4 C l 應預先於110 °C乾燥。

答案：(3) 使用的試劑水為不含氨氮之二次蒸餾水、(4) 製備檢量線使用的氨氮儲備溶液,取用的N H 4 C l 應預先於110 °C乾燥

解析：凱氏氮分析對氨污染非常敏感，器皿須以不含氨的試劑水清洗，而非以 pH 7.0 作為判定標準。第 2 項計算：1.91 g÷53.5 g/mol＝0.0357 mol，含氮量 0.0357×14.0＝0.50 g＝500 mg，溶於 100 mL 後濃度為 5 mg/mL，不是 1 mg/mL。配製儲備液所用的 NH4Cl 須先乾燥去除水分（約 105～110℃），試劑水則須為不含氨氮的二次蒸餾水。故選 3、4。

第78題

水質檢驗於酸鹼滴定時使用的一級標準試藥有 1. 硫代硫酸鈉 2. 鹽酸 3. 碳酸鈉 4. 碘酸氫鉀。

答案：(3) 碳酸鈉、(4) 碘酸氫鉀

解析：酸鹼滴定的一級標準試藥必須純度高、穩定、不易吸濕且當量明確。碳酸鈉（Na2CO3）是弱鹼，可精確標定鹽酸等酸液；碘酸氫鉀（KH(IO3)2）是強酸，可標定氫氧化鈉等鹼液，兩者常列為一級標準。硫代硫酸鈉易被空氣氧化且濃度不穩，鹽酸易揮發、濃度需標定，均屬二級標準，故不選。

第79題

採樣時,為確保樣品之品質,視需要採取適當之空白樣品,其中包含: 1. 運送空白 2. 野外空白 3. 設備空白 4. 方法空白。

答案：(1) 運送空白、(2) 野外空白、(3) 設備空白

第80題

重鉻酸鉀迴流法檢測含高濃度鹵離子水中化學需氧量時,可使用那些方法測定氯離子濃度 1. 導電度估算法 2. p H 電極法 3. 氯離子濃度檢測方法 4. 氯離子試紙估算法。

答案：(1) 導電度估算法、(3) 氯離子濃度檢測方法、(4) 氯離子試紙估算法

解析：重鉻酸鉀迴流法測COD時，氯離子會被重鉻酸鉀氧化，使COD高估，因此高鹵離子水樣須先測定氯離子，再以硫酸汞屏蔽或校正。氯離子濃度可用導電度估算法、氯離子濃度檢測方法（如硝酸銀滴定或離子層析）及氯離子試紙估算法測定；pH電極法測定的是氫離子活性，不能代表氯離子濃度。