民國106年 第1梯次 08104 下水道設施操作維護─水質檢驗乙級 學科考古題與答案

第1題

進行B O D 5 測試時,水樣應維持在下列何種溫度下五天 1. 20 ± 1 °C 2. 室溫± 1 °C 3. 4 ± 1 °C 4. 35 ± 1 °C。

答案：(1) 20 ± 1 °C

解析：BOD5的標準培養條件是20±1°C、暗處培養5天，使微生物在接近自然水體溫度下分解有機物，測定水中生化需氧量。4°C冷藏是樣品保存條件，35°C則是高溫消化或特定嗜熱試驗的溫度，均非BOD5培養溫度。因此選20±1°C。

第2題

測定化學需氧量時,分析 1. 每30 個 2. 每10 個 3. 每20 個 4. 每1 個樣品,應至少執行一次查核樣品分析。

答案：(2) 每10 個

解析：化學需氧量分析屬於批次品管，依品管規範每10個樣品（或每批次，不足10個仍以一批計）至少應執行一次查核樣品分析，以已知濃度樣品確認準確度。每30個或每20個間隔過長，無法及時發現批次偏差；每1個則不必要。因此選每10個樣品。

第3題

分析總硬度時,水樣之保存方式 1. 加濃硫酸或濃鹽酸使水樣p H <2 ,4 °C冷藏 2. 加濃硝酸使水樣p H <2 ,4 °C冷藏 3. 加濃硫酸使水樣p H <2 ,4 °C冷藏 4. 4 °C冷藏。

答案：(2) 加濃硝酸使水樣p H <2 ,4 °C冷藏

解析：總硬度主要測定鈣、鎂，水樣保存時應加濃硝酸使pH小於2，並於4°C冷藏，以溶解可能沉澱的金屬並抑制微生物活動。硫酸會與鈣形成硫酸鈣沉澱，鹽酸則非總硬度保存的指定酸；僅冷藏而未酸化仍可能發生沉澱或吸附。因此選加濃硝酸、pH<2、4°C冷藏。

第4題

配製標準溶液時,須用下列何種等級之試藥 1. 工業級 2. 試藥級 3. 普通級 4. 分析試藥級。

答案：(4) 分析試藥級

解析：配製標準溶液時，濃度必須準確且可追溯，因此應選用分析試藥級（A.R.）試藥；此等級純度高、雜質含量有明確限制，適合定量分析與配製標準溶液。工業級或普通級試藥含較多雜質，容易造成空白值偏高與濃度誤差；一般試藥級規格也不如分析試藥級嚴謹。

第5題

檢測活性污泥之混合液懸浮固體( M L S S ) ,不須用到下列何項設備 1. 鋁箔皿、濾紙 2. 烘箱 3. 分光光度計 4. 鑷子、手套。

答案：(3) 分光光度計

解析：混合液懸浮固體（MLSS）以重量法測定：取定量混合液，經濾紙過濾後，將濾紙與樣品放入鋁箔皿，以鑷子操作並戴手套，再於烘箱中乾燥至恆重，由重量差計算濃度。分光光度計用於測定吸光度，並非測量懸浮固體質量所需設備。

第6題

檢測水中生化需氧量時,水樣中之溶氧若過飽和,可將水溫調至 1. 30 °C 2. 35 °C 3. 25 °C 4. 20 °C 再通入空氣或充分搖動之以驅除干擾。

答案：(4) 20 °C 再通入空氣或充分搖動之以驅除干擾

解析：生化需氧量以20°C為標準培養溫度。水樣溶氧若過飽和，先將水溫調整至20°C，再通入空氣或充分搖動，使過量溶氧逸散，避免初始溶氧偏高而影響BOD計算。30°C、35°C並非BOD標準培養溫度，25°C也不符合標準方法。

第7題

以重量法檢測水中總溶解固體,乾燥溫度為 1. 150 ~180 2. 80 ~85 3. 103 ~105 4. 120 ~150 °C。

答案：(3) 103 ~105

解析：總溶解固體採重量法：水樣先經濾紙過濾，濾液置於已恆重之蒸發皿，於水浴蒸乾後，再放入103～105°C烘箱乾燥至恆重，冷卻稱重。以此溫度可去除水分，同時避免過高溫造成部分成分分解或揮發，因此乾燥溫度選103～105°C。

第8題

0 . 01 N 之標準氯化鉀溶液,其導電度值與溫度之關係 1. 成正比 2. 成反比 3. 不一定 4. 無關。

答案：(1) 成正比

解析：0.01 N標準氯化鉀溶液的導電度會隨溫度升高而增加，因溫度上升使離子移動速率加快、溶液黏度降低，導電能力提高。在一般水質檢驗的溫度範圍內，其導電度與溫度近似成正比，因此可利用溫度係數校正至25°C。

第9題

以重鉻酸鉀迴流滴定法測定化學需氧量,在迴流完成後,應使用何種滴定液滴定 1. 硫酸鐵 2. 硫酸銨 3. 硫酸亞鐵銨 4. 硫酸銀。

答案：(3) 硫酸亞鐵銨

解析：重鉻酸鉀迴流法測定COD時，迴流期間以重鉻酸鉀氧化水中有機物；迴流完成後，剩餘未反應的重鉻酸鉀以硫酸亞鐵銨（FAS）標準溶液滴定，並以菲羅啉等指示劑判斷終點，再由空白與水樣滴定體積差計算COD。

第10題

水中餘氯測定時的檢量線標準溶液為 1. 重鉻酸鉀溶液 2. 高錳酸鉀溶液 3. 草酸鈉溶液 4. 碘酸氫鉀溶液。

答案：(2) 高錳酸鉀溶液

解析：水中餘氯以比色法測定時，檢量線通常以高錳酸鉀標準溶液配製；高錳酸鉀具有氧化性，可與餘氯試劑產生相當的呈色反應，建立吸光度與餘氯濃度的關係。重鉻酸鉀常用於COD，草酸鈉與碘酸氫鉀並非本題檢量線標準溶液。

第11題

過濾200 c c 水樣,濾片上樣品淨重為20 m g,則懸浮固體物濃度為 1. 20 m g 2. 100 m g 3. 100 m g / L 4. 20 m g / L 。

答案：(3) 100 m g / L

解析：懸浮固體濃度公式為：SS（mg/L）＝濾片上樣品淨重（mg）÷水樣體積（L）。水樣200 mL＝0.2 L，淨重20 mg，代入得20÷0.2＝100 mg/L。因此答案為100 mg/L；20 mg只是濾紙上樣品淨重，並非濃度。

第12題

水樣中因含溶解性物質而產生顏色時,則該溶解性物質會吸收光而使濁度值 1. 升高 2. 不一定 3. 降低 4. 相同。

答案：(4) 相同

第13題

以多管發酵法檢測大腸桿菌群數是以 1. P M N 2. M P N 3. N M P 4. N P M 計算之。

答案：(2) M P N

解析：多管發酵法又稱最大可能數法，英文為 Most Probable Number，縮寫為 MPN。此法是將水樣做連續稀釋後，接種於多支乳糖培養管，依各稀釋度呈現陽性反應的管數，查 MPN 統計表推估大腸桿菌群密度，結果常以每100毫升水樣的 MPN 表示。因此計算名稱是 MPN，不是 PMN、NMP 或 NPM。

第14題

以高壓滅菌釜消毒樣品瓶,應在121 °C持續加熱 1. 35 2. 15 3. 45 4. 25 分鐘。

答案：(2) 15

解析：高壓滅菌釜以飽和蒸氣滅菌，常用條件為121°C、15分鐘，且時間須從釜內達到設定溫度與壓力後開始計算。15分鐘足以使微生物蛋白質變性；35、45分鐘雖更久但非標準條件，25分鐘也不符常用規範。滅菌時須注意排淨空氣，否則蒸氣不純會影響滅菌效果。

第15題

若員工因執行業務在食品製造加工的過程中,聽從雇主指示而攙偽製造黑心食品,下列有 關該位員工法律責任之敘述,何者正確? 1. 刑事責任僅及於雇主,員工不需負刑事責任 2. 該名員工需負起刑事責任 3. 因製造黑心食品而有額外報酬,才需負刑事責任 4. 為保工作而聽從指示,因情有可原可免刑事責任。

答案：(2) 該名員工需負起刑事責任

解析：員工依雇主指示參與攙偽或假冒食品的製造，仍屬實際行為人，不能因「聽從指示」或「怕丟工作」而免除刑事責任。食品安全衛生管理法對攙偽、假冒食品設有刑責，雇主與參與員工可能各自負擔刑事責任；有無額外報酬亦不影響犯罪成立。因此該員工仍需負刑事責任。

第16題

移液管校正時,不需使用之物品為 1. p H 計 2. 蒸餾水 3. 天平 4. 溫度計。

答案：(1) p H 計

解析：移液管校正多採重量法：以蒸餾水裝滿待校移液管，稱量放出水的質量，再以溫度計量測水溫，查水在不同溫度下的密度，將質量換算成體積。因此需要天平、蒸餾水與溫度計；pH計用於測定酸鹼值，與體積校正無關，不需要使用。校正前後也應注意管壁清潔與操作溫度。

第17題

事業單位所訂之工作規則,應報經下列那個機關( 構) 或單位核備後並公開揭示? 1. 縣市政府勞工行政主管機關 2. 內政部 3. 勞動檢查機構 4. 產職業工會聯合會或總工會。

答案：(1) 縣市政府勞工行政主管機關

解析：依勞動基準法工作規則的規定，事業單位訂立工作規則後，應報請當地勞工行政主管機關核備，並在工作場所公開揭示。縣市政府勞工行政主管機關即為地方勞工行政主管機關；內政部、勞動檢查機構或工會聯合組織均非工作規則的核備機關。因此正確的是縣市政府勞工行政主管機關。

第18題

採集河川水樣,宜選擇河川之 1. 分流處 2. 上、中游 3. 上、下游 4. 中、下游。

答案：(3) 上、下游

解析：河川水樣採集為掌握水體整體水質與污染變化,宜於河川上游(背景值、未受污染端)與下游(承受污染影響端)分別採樣,以比較污染前後之差異,判斷污染來源與程度。僅採單一斷面不易反映全河段狀況;分流處水質代表性低,上中游或中下游單取一端亦不足以評估污染增量。故以涵蓋上游與下游之採樣最具監測意義,選3。

第19題

氯鹽之標準溶液應使用下列何種試劑標定濃度 1. 以標準級氯化鈉配製,不需標定 2. 氫氧化鈉溶液 3. 硝酸銀溶液 4. 硝酸汞溶液。

答案：(1) 以標準級氯化鈉配製,不需標定

解析：氯化鈉純度高、組成穩定，屬一級標準品；以標準級氯化鈉經適當乾燥後精秤配製氯鹽標準溶液，可直接計算濃度，不需再標定。硝酸銀雖常用於氯鹽的銀量滴定，但它是滴定劑，不是用來標定氯鹽標準液；氫氧化鈉與硝酸汞也不適用。因此選以標準級氯化鈉配製、不需標定。

第20題

1. 試劑空白 2. 運送空白 3. 保存空白 4. 野外空白係欲檢測樣品在取樣現場是否導入污染。

答案：(4) 野外空白係欲檢測樣品在取樣現場是否導入污染

解析：空白樣品依採樣與分析階段可分為試劑空白、運送空白、保存空白與野外空白。野外空白（field blank）是在採樣現場以不含待測物的純水注入樣品瓶，連同實際樣品一起經歷運送、保存與分析流程，用來判斷採樣現場的環境、器具、操作或試劑是否把污染帶入樣品。試劑空白只反映實驗室試劑與純水的背景值；運送空白主要評估運輸過程的污染；保存空白則針對保存劑與保存條件。若要確認污染是否發生在「取樣現場」，就必須使用野外空白，因此答案為 4。

第21題

執行自動檢查主要是下列何者的工作? 1. 顧客 2. 安全衛生部門 3. 行政人員 4. 現場主管及人員。

答案：(4) 現場主管及人員

解析：自動檢查是工作場所安全衛生管理的一環，依職業安全衛生相關法規，雇主應就機械、設備、器具及作業環境實施定期自動檢查，而實際執行者為現場主管與現場作業人員。他們最熟悉設備運轉狀況與作業環境變化，能在日常巡檢中及早發現異常並立即處理，例如檢查防護裝置、電氣設備、通風與偵測警報等。顧客、行政人員並非作業現場的權責人員；安全衛生部門負責規劃、督導與稽查，並非第一線執行主體，故選 4。

第22題

目前不採用o - t o l i d i n e 法檢驗餘氯,其原因為 1. 不方便 2. 感度差 3. 有毒性 4. 成本高。

答案：(3) 有毒性

解析：o-tolidine（鄰甲苯胺）比色法雖然操作簡便、靈敏度也不錯，但該試劑本身具有毒性，且被認定為致癌物質，操作人員長期接觸有健康風險，廢液處理也造成環境負擔，因此目前已不採用。現行餘氯檢驗多改以 DPD（N,N-diethyl-p-phenylenediamine）法為主，安全性較高且呈色穩定。此題的關鍵在於該試劑的毒性與致癌性，並非不方便、感度差或成本高，故選 3。

第23題

以碘定量法檢測D O 時用那一種指示劑 1. 氧化鐵 2. 澱粉 3. 甲基紅 4. 硫酸銨亞鐵。

答案：(2) 澱粉

解析：碘定量法（Winkler 修正法）測定溶氧時，水樣中的溶氧會將氫氧化錳氧化成高價錳，酸性條件下再把碘離子氧化成游離碘，其生成量與溶氧量成正比，最後以硫代硫酸鈉標準液滴定。滴定終點以澱粉為指示劑，澱粉遇游離碘呈藍色，當碘被還原耗盡、藍色消失即為終點。氧化鐵、甲基紅不是此法的指示劑；硫酸銨亞鐵雖具還原性，但屬滴定劑而非指示劑，故選 2。

第24題

分光光度計/維生素丙法檢驗水樣正磷酸鹽需使用之試劑為 1. 硫代硫酸鈉溶液 2. 硼酸 3. 鹽酸 4. 硫酸。

答案：(4) 硫酸

解析：維生素丙（抗壞血酸）還原法測定正磷酸鹽時，需在酸性條件下使磷酸鹽與鉬酸銨生成磷鉬酸錯合物，再由抗壞血酸還原成藍色錯合物，於分光光度計約 880 nm 測定吸光度。此反應所需的酸性環境由硫酸提供，故試劑為硫酸。硫代硫酸鈉常用於去除餘氯或碘滴定；硼酸多用於緩衝或保存；鹽酸並非本法所指定的酸，故選 4。

第25題

以重量法檢測水中固體物質,當前後兩次秤重之重量差小於 1. 0 . 5 2. 1 . 0 3. 0 . 1 4. 2 . 0 m g 時即為恆重。

答案：(1) 0 . 5

解析：重量法測定水中總固體、懸浮固體或溶解固體時，蒸發皿或濾紙須反覆烘乾、冷卻、秤重，直到達「恆重」為止。恆重的判定標準是前後兩次秤重之重量差小於 0.5 mg；此時誤差已落在天平精度與操作誤差的容許範圍內，可視為恆定。1.0 mg、2.0 mg 的容許差過大，會使結果偏差明顯；0.1 mg 則過於嚴格，常受天平感度與環境影響而難以達成，故選 1。

第26題

小華是公司的業務代表,與公司業務往來的廠商,每三個月就免費招待小華到鄰近國家旅 遊,請問這樣的招待可以嗎? 1. 不可以,因為有業務往來,應該利益迴避,且太過頻繁接待 2. 可以,因為免費招待為何不去 3. 可以,只要請事假前往便可 4. 可以,只是旅遊,沒有涉及業務。

答案：(1) 不可以,因為有業務往來,應該利益迴避,且太過頻繁接待

第27題

檢驗臭度、油脂時,水樣容器須用 1. 塑膠瓶 2. 不銹鋼瓶 3. 玻璃瓶 4. 玻璃或塑膠瓶均可。

答案：(3) 玻璃瓶

解析：檢驗臭度與油脂時，水樣容器應使用玻璃瓶。玻璃材質化學惰性高、不易吸附有機物，也不會釋出塑化劑或其他有機成分，可避免干擾臭味的感官判定與油脂的萃取定量。塑膠瓶可能吸附致臭物質或溶出有機物，造成臭度偏低或油脂測定偏高；不銹鋼瓶則可能釋出金屬離子並與油脂或含硫臭氣反應。因此這類項目不宜使用塑膠瓶或不銹鋼瓶，也不能任選，故選 3。

第28題

水樣之甲基橙酸度係指水樣的 1. 礦質酸酸度 2. 重碳酸鹽酸度 3. 碳酸酸度 4. 總酸度。

答案：(1) 礦質酸酸度

解析：酸度依滴定終點所使用的指示劑可分為甲基橙酸度與酚酞酸度。甲基橙在 pH 約 4.3 變色，此時水中碳酸氫鹽與碳酸鹽已被中和，所測得的是較強的礦質酸（如鹽酸、硫酸等強酸）所貢獻的酸度，故又稱礦質酸酸度。酚酞在 pH 約 8.3 變色，所測為總酸度，包含碳酸、重碳酸鹽等弱酸貢獻。重碳酸鹽酸度與碳酸酸度屬酚酞酸度範疇，故選 1。

第29題

檢測臭度時,若水樣取50 m L ,稀釋水取150 m L ,臭度則為 1. 4 2. 0 . 25 3. 3 4. 0 . 33 。

答案：(1) 4

解析：臭度（Threshold Odor Number, TON）的定義是稀釋後總體積除以原水樣體積。本題取水樣50 mL，加入稀釋水150 mL，總體積為50＋150＝200 mL，因此TON＝200÷50＝4。數值愈大代表水樣愈臭、需要愈高的稀釋倍數才能聞不到臭味。若把水樣體積除以總體積，會得到0.25，方向恰好相反；0.33則是50÷150的比值，並非臭度的定義。

第30題

濾膜法檢測大腸桿菌群所使用之培養基為 1. L E S E n d o 培養基 2. 營養瓊脂培養基 3. L S T 培養基 4. M - E n d o 培養基。

答案：(4) M - E n d o 培養基

解析：濾膜法檢測大腸桿菌群時，標準作法是將水樣通過孔徑0.45 μm的濾膜，再把濾膜貼於m-Endo培養基上培養。此培養基含乳糖及玫瑰紅酸等指示成分，大腸桿菌群發酵乳糖產酸，菌落呈深紅色並帶有金屬光澤，據此計數。LST培養基是多管發酵法推定試驗所用的液體培養基；營養瓊脂僅供一般微生物培養，缺乏選擇性與鑑別指示功能，故不適用。

第31題

檢驗溶氧量,其中澱粉指示劑加入水楊酸之目的是 1. 除去干擾 2. 防止澱粉溶液變質 3. 助呈色反應 4. 使待滴定液顯現藍色。

答案：(2) 防止澱粉溶液變質

解析：溶氧以Winkler碘量法測定，滴定終點以澱粉為指示劑，澱粉遇游離碘會生成藍色錯合物。澱粉溶液久置容易受微生物作用而腐敗變質、失去靈敏度，因此配製時加入水楊酸作為防腐劑，抑制微生物生長以延長保存期限。藍色是澱粉與碘作用所致，並非水楊酸造成；水楊酸也不具除去干擾或促進呈色的功能。

第32題

在測定水中亞硝酸鹽時,若使用濾光鏡片光度計,其濾光鏡顏色為 1. 黃 2. 紅 3. 綠 4. 藍色。

答案：(3) 綠

解析：亞硝酸鹽測定採重氮化偶合反應：亞硝酸鹽在酸性條件下與磺胺（sulfanilamide）生成重氮鹽，再與N-1-萘基乙烯二胺偶合，形成紫紅色偶氮染料，其最大吸收波長約540 nm。依互補色原理，濾光鏡須選用能透過綠光（約520～560 nm）者，使吸光度變化最靈敏。紅色、黃色或藍色濾光片透過的波長與吸收峰不匹配，測值靈敏度較差。

第33題

色度之測定應使用 1. 濁度計 2. 分光光度計 3. 紅外線光譜儀 4. 離子分析儀。

答案：(2) 分光光度計

解析：色度是水樣的外觀顏色，一般以鉑鈷標準液配製標準色列進行目視比色；若採儀器法，則使用分光光度計（或光電比色計），於可見光區約450 nm附近測定吸光度再換算成色度單位。濁度計測定的是濁度，紅外線光譜儀用於鑑定有機物官能基，離子分析儀（離子層析）測定離子濃度，三者皆無法量測色度。

第34題

以濁度法分析水中硫酸鹽,其原理係利用下列何種化學試劑使其產生硫酸鋇沉澱? 1. 氧化鋇 2. 氯化鋇 3. 氯化鈉 4. 氫氧化鋇。

答案：(2) 氯化鋇

解析：濁度法（比濁法）測定硫酸鹽的原理，是硫酸鹽與鋇離子反應生成硫酸鋇白色沉澱：SO4²⁻＋Ba²⁺→BaSO4↓，懸浮液濁度與硫酸鹽濃度成正比，再以濁度計定量。因此須加入可溶性鋇鹽氯化鋇（BaCl2）。氯化鈉不含鋇離子，無法生成沉澱；氫氧化鋇雖能提供鋇離子，但屬強鹼，會明顯改變水樣的酸鹼條件，不適合作為沉澱試劑。

第35題

硝酸銀標準溶液應貯存於 1. 塑膠瓶 2. 聚乙烯瓶 3. 透明玻璃瓶 4. 褐色玻璃瓶。

答案：(4) 褐色玻璃瓶

解析：硝酸銀具感光性，照光後會逐漸分解、還原成金屬銀而使濃度改變、溶液變黑，因此硝酸銀標準溶液必須配製並貯存於褐色（棕色）玻璃瓶中避光保存，並置於陰涼處。透明玻璃瓶無法遮光；塑膠瓶或聚乙烯瓶雖可避免破損，但材質可能吸附銀離子，且不適合盛裝需嚴格避光的試劑，故仍以褐色玻璃瓶為準。

第36題

進行化學需氧量檢測時,水樣中若有揮發性之直鏈脂肪族化合物不易氧化,可加入 1. 硫酸銀 2. 硝酸鈉 3. 硝酸銀 4. 硫酸鈉以做為催化劑。

答案：(1) 硫酸銀

解析：COD以重鉻酸鉀迴流法測定，直鏈脂肪族化合物在酸性重鉻酸鉀中氧化率偏低，須加入硫酸銀（Ag2SO4）作為催化劑，才能有效氧化、提高回收率。硝酸鈉與硫酸鈉不具催化功能；硝酸銀雖含銀，但陰離子為硝酸根，且銀離子會與水樣中氯離子生成氯化銀沉澱造成干擾，並非本法使用的催化劑。

第37題

下列何者非檢測水中懸浮固體時所使用之設備? 1. 滴定管 2. 真空幫浦 3. 古氏坩堝 4. 濾膜過濾器。

答案：(1) 滴定管

解析：懸浮固體（SS）的測定流程是：先以濾膜過濾器配合真空幫浦抽氣過濾水樣，把固體留在濾材上，再烘乾、冷卻後稱重。古氏坩堝是早期常用的過濾兼稱重容器，也屬此類設備。滴定管是容量分析器具，用來精確計量滴定液的體積，常見於酸鹼滴定、氯鹽滴定等，與過濾、烘乾、稱重無關，因此不是檢測懸浮固體所需的設備。

第38題

污水處理廠操作人員欲採取消化池中污泥時應在 1. 馬達開動後流出的污泥 2. 馬達靜止時在採樣閥取樣 3. 馬達開動時在採樣閥取樣 4. 馬達開動後約5 ~10 分鐘,不取剛流出之污泥而取後流出之污泥。

答案：(4) 馬達開動後約5 ~10 分鐘,不取剛流出之污泥而取後流出之污泥

解析：採取消化池污泥時，須先讓馬達運轉，使污泥均勻流動；但剛開始流出的污泥常滯留在管線或閥件內，不代表消化池本體，若取此段會失去代表性。因此應在馬達開動後約5～10分鐘、水流穩定時，於採樣閥取後段流出者。馬達靜止時無法取得流動樣品；只取剛流出的污泥，則可能混入管路殘留物，造成檢驗偏差。

第39題

檢測懸浮固體物所用之濾紙為 1. 定量濾紙 2. 玻璃纖維濾紙 3. 薄膜濾紙 4. 定性濾紙。

答案：(2) 玻璃纖維濾紙

解析：懸浮固體採重量法，濾材須能有效截留固體、耐烘乾且本身質量穩定。玻璃纖維濾紙孔徑細、截留率高、耐高溫烘乾，為測定SS的常用濾材。定量濾紙雖標示灰分，但纖維易剝落、孔徑較大；定性濾紙孔徑與品質不一，不適合作重量分析；薄膜濾紙多用於溶解性物質過濾。故選玻璃纖維濾紙。

第40題

下列敘述何者有誤? 1. 氫氣燃燒的火焰通常是無色的 2. 易燃液體或氣體之鋼瓶外洩所引起的火災,當火焰撲滅後,在鋼瓶降溫階段不可能再產生火焰復燃 3. 瓦斯中的臭味主要是其中添加的硫醇 4. 生鏽的鐵片碰到大量的純氧可能會燃燒。

答案：(2) 易燃液體或氣體之鋼瓶外洩所引起的火災,當火焰撲滅後,在鋼瓶降溫階段不可能再產生火焰復燃

第41題

有關個人資料保護法所規範之敘述,下列何者不正確? 1. 為維護國家安全或增進公共利益,公家機關可於蒐集個人資料之特定目的外利用 2. 非公務機關蒐集或處理一般性個人資料,必須有特定目的 3. 非公務機關經當事人書面同意得於特定目的外利用 4. 公務機關蒐集或處理一般性個人資料,不需有特定目的。

答案：(4) 公務機關蒐集或處理一般性個人資料,不需有特定目的

第42題

水樣保存的方法,不包括下列何項 1. p H 控制 2. 添加試劑 3. 加溫 4. 冷藏。

答案：(3) 加溫

解析：水樣保存的目的在抑制微生物活動、減緩化學與揮發損失，常用方法包括以酸或鹼控制pH、添加保存試劑（如酸、鹼、氧化劑、抑制劑）及冷藏於約4℃。加溫會加速微生物繁殖與化學反應，並促進揮發，使待測物濃度改變，屬破壞樣品的方法，不是保存手段，因此不屬於水樣保存方法。

第43題

氯鹽、氰鹽、氨氮屬水之 1. 金屬成份 2. 有機成份 3. 物理性質 4. 非金屬之無機成份。

答案：(4) 非金屬之無機成份

解析：水質成分可分金屬、非金屬無機及有機成分。氯鹽（Cl⁻）、氰鹽（CN⁻）、氨氮（NH₃/NH₄⁺）皆由非金屬元素構成之無機離子或分子，故歸類為非金屬之無機成分。金屬成分指鐵、錳、銅、鉛等；有機成分指含碳之有機物，如油脂、BOD相關物質；物理性質指色度、濁度、溫度、導電度等，均與本題不同。

第44題

藉由下列何種方式可以使用回收率確定分析結果的可信度? 1. 現場空白分析 2. 運送空白分析 3. 查核樣品分析 4. 重複分析。

答案：(3) 查核樣品分析

解析：回收率＝（添加後測值－原樣品測值）÷添加量×100%，用以判斷分析結果的準確度與基質干擾。查核樣品分析係對已知濃度樣品或添加樣品進行測定，由回收率高低確認結果可信度。現場空白與運送空白主要在偵測採樣、運送及保存過程的污染；重複分析則評估精密度，無法直接求得回收率。

第45題

量瓶校正時,係將量瓶充滿 1. 酒精 2. 丙酮 3. 甲醇 4. 水至刻度後,稱重之。

答案：(4) 水至刻度後,稱重之

解析：量瓶校正採重量法：將空量瓶稱重後，注入蒸餾水（去離子水）至刻度，於定溫下再稱重，由前後質量差與該溫度下水的密度換算實際容積，據以修正刻度誤差。酒精、丙酮、甲醇揮發性高、密度受溫度影響大，且可能侵蝕刻度或溶解標示，秤量誤差大，故不作為校正用液體。

第46題

污泥容積指數( S V I ) 用於觀察 1. 沈澱污泥 2. 濃縮污泥 3. 脫水污泥 4. 活性污泥之沉降性。

答案：(4) 活性污泥之沉降性

解析：污泥容積指數SVI＝30分鐘沉降污泥體積（mL/L）÷混合液懸浮固體MLSS（mg/L）×1000，單位為mL/g，用以評估活性污泥的沉降性與濃縮性，正常約100～150 mL/g；數值偏高表示污泥膨化、沉降不良。SVI並非用於評估沉澱污泥、濃縮污泥或脫水污泥的脫水成效，故選活性污泥之沉降性。

第47題

以混合稀釋法檢測污水中總細菌菌落數時,以取生長多少菌落數的培養基作為計數的樣 本? 1. 30 ~300 2. 50 ~400 3. 100 ~500 4. 20 ~100 。

答案：(1) 30 ~300

解析：混合稀釋法（標準平板計數法）計數時，須選菌落數介於 30～300 個的平板作為樣本。菌落少於 30 個時統計誤差過大、代表性不足；多於 300 個時菌落相互重疊，且養分與空間競爭會使實際菌數被低估。因此取 30～300 作為可計數範圍，再乘上稀釋倍數推算原水樣的總菌數，故選 1。

第48題

使用分光光度計/維生素丙法測定水中磷時,若無法立即分析,則無須添加硫酸,但須於 4 °C暗處冷藏,且須於 1. 36 2. 24 3. 12 4.

答案

• 4

第49題

操作活性污泥時之S V I 宜維持在 1. 50 ~100 2. 10 以下 3. 300 ~400 4. 200 ~300 。

答案：(1) 50 ~100

解析：SVI（污泥容積指數）＝30 分鐘沉降污泥體積（mL/L）÷ MLSS（g/L），單位為 mL/g。活性污泥操作良好時，SVI 約維持在 50～100，沉降性佳、固液分離良好。SVI 偏高（如 200～300 以上）代表污泥膨化、沉降不良，易造成放流水懸浮固體超標；SVI 過低則表示污泥老化、無機物比例偏高。故選 1。

第50題

以下何者為檢驗數據之品管措施 1. 檢驗人員訓練 2. 進行內部稽查 3. 儀器定期校正 4. 重覆分析。

答案：(4) 重覆分析

解析：品質管制（QC）著重於分析過程與數據本身；重覆分析同一樣品並比較結果差異，可直接評估精密度、偵測隨機誤差，是最典型的檢驗數據品管措施。檢驗人員訓練與內部稽查屬於品質保證（QA）的系統面作為；儀器定期校正雖與量測品質有關，但本題所指「數據之品管措施」以重覆分析最為直接，故選 4。

第51題

於拆除建築物或構造物時,為確保作業安全,下列何者有誤? 1. 拆除進行中予以灑水,避免塵土飛揚 2. 有飛落、震落之物件,優先拆除 3. 拆除順序應由下而上逐步拆除 4. 不得同時在不同高度之位置從事拆除。

答案：(3) 拆除順序應由下而上逐步拆除

解析：拆除作業應「由上而下」逐層拆除，先拆屋頂與上層結構，再拆下層，避免上部結構失去支撐而崩塌，因此「由下而上」的敘述有誤。拆除進行中灑水可抑制塵土飛揚；有飛落、震落之虞的物件應優先拆除以消除危害；且不得同時在不同高度位置作業，以免上方落物擊傷下方人員。故選 3。

第52題

檢測紫外光燈滅菌效果的方法,可用紫外光測定儀測定,如果用紫外光測定發現其強度只 為原始紫外光強度 1. 70 2. 50 3. 95 4. 90 %以下,紫外光燈即應加以更換。

答案：(1) 70

解析：紫外光殺菌效果取決於燈管輸出強度與照射時間（即殺菌劑量）。燈管使用後電極老化、管壁結垢會使強度逐漸衰減，一般以紫外光測定儀量測，當強度降至原始值的 70% 以下時，殺菌劑量已不足以保證消毒效果，即應更換燈管。故選 1 的 70%。

第53題

蒸餾水之傳送管線之材質以 1. 聚氯乙烯 2. 鐵弗龍 3. 銅 4. 不銹鋼為最佳。

答案：(2) 鐵弗龍

解析：蒸餾水與純水輸送管線應避免溶出離子或有機物而污染水質。鐵弗龍（PTFE）化學惰性高、吸附性低、不易溶出金屬離子，為最佳材質。聚氯乙烯（PVC）可能釋出塑化劑與有機物；銅管與不銹鋼管則會溶出銅、鐵、鎳等金屬離子，使微量分析的空白值升高。故選 2。

第54題

檢測B O D 之水樣,於採樣後最多幾小時內進行則水樣不必冷藏在4 °C下貯存 1. 12 2. 8 3. 2 4. 24 小時。

答案：(3) 2

解析：BOD 水樣採集後應儘速分析，若能在 2 小時內進行，水樣不必冷藏於 4 °C；超過 2 小時則須置於 4 °C 暗處保存，以抑制微生物分解有機物，且保存時間不宜過長。冷藏雖可減緩生物活性，但仍可能改變溶解氧與菌相，故以 2 小時內完成分析為原則。故選 3。

第55題

水中鹼度檢測之反應終點p H 分別為 1. 8 . 7 、4 . 0 2. 8 . 3 、4 . 5 3. 9 . 2 、3 . 5 4. 9 . 2 、5 . 0 。

答案：(2) 8 . 3 、4 . 5

解析：水中鹼度以分段滴定法測定：先以酚酞為指示劑滴定至 pH 8.3，所耗酸量代表酚酞鹼度（氫氧化物與部分碳酸鹽）；再以甲基橙等指示劑繼續滴定至 pH 4.5，代表總鹼度。兩段滴定終點 pH 8.3 與 4.5 為鹼度測定所定的標準終點，故選 2。

第56題

請問下列何者「不是」個人資料保護法所定義的個人資料? 1. 網路暱稱 2. 姓名 3. 職業 4. 通訊地址。

答案：(1) 網路暱稱

解析：個人資料保護法所稱個人資料，是指自然人的姓名、出生年月日、身分證統一編號、特徵、指紋、婚姻、家庭、教育、職業、病歷、醫療、基因、性生活、健康檢查、犯罪前科、聯絡方式、財務情況、社會活動，以及其他可以直接或間接識別該個人的資料。姓名本身即可直接識別；職業與通訊地址分別屬於列舉的職業與聯絡方式，都受保護。網路暱稱若只是匿名代稱，無法與特定自然人產生連結，就不具識別性，因此不屬於該法所定的個人資料。

第57題

取樣時應注意下列事項,但其中一項不正確者為 1. 應有記錄卡 2. 樣瓶上貼標籤 3. 應按檢驗項目分別裝入玻璃或塑膠瓶 4. 同一污水源出口,但取樣點不固定。

答案：(4) 同一污水源出口,但取樣點不固定

解析：取樣的基本要求是讓同一污染源在不同時間取得的樣品具有可比性，因此取樣點必須固定，並在同一位置、同一深度取樣。若取樣點不固定，測值差異可能來自位置或水流狀況，而非污染源的實際變化，樣品便失去代表性。取樣時應備記錄卡記載時間、地點與現場狀況；樣瓶上要貼標籤標明樣品編號；並依檢驗項目分別裝入玻璃瓶或塑膠瓶，以避免容器吸附、溶出或交叉污染。

第58題

玻璃器皿長期不用時,下列工作何者不正確? 1. 將瓶塞從磨合接頭移開 2. 擦去接頭潤滑劑 3. 鬆開鐵弗龍瓶塞 4. 將整組玻璃塞住不動,方便使用。

答案：(4) 將整組玻璃塞住不動,方便使用

解析：玻璃器皿長期不用時，應把瓶塞與磨砂接頭分開放置，避免接觸面因殘留水分、鹼液或長期壓力而黏死；接頭上的潤滑劑要擦除，以免硬化、變質或日後污染試劑；鐵弗龍瓶塞則應鬆開，避免因溫度或壓力變化而卡住。若整組塞住不動，磨砂面容易黏合，日後可能打不開，甚至因強行拆解而破損，所以此項作法不正確。

第59題

試劑空白分析值應小於 1. 方法偵測極限 2. 方法偵測極限之1 / 2 3. 方法偵測極限之2 倍 4. 方法偵測極限之3 倍。

答案：(3) 方法偵測極限之2 倍

第60題

定容器皿校正的原理為 1. 體積法 2. 重量法 3. 比較法 4. 化學法。

答案：(2) 重量法

解析：容量瓶、吸量管、滴定管等定容器皿的校正採用重量法：先裝入已知溫度的純水並精秤其重量，再依該溫度下水的密度換算成體積，必要時並做溫度膨脹與空氣浮力修正。此法以質量與密度這兩個可追溯的物理量為基礎，準確度最高。體積法須有更高一級的標準量器才能比較，化學法與比較法都不是定容器皿校正的原理。

第61題

一般C O D 自動監測儀可為哪些類型 1. 高溫燃燒法 2. 重鉻酸鉀氧化法 3. 吸收光譜掃描法 4. 臭氧氧化法。

答案：(1) 高溫燃燒法、(2) 重鉻酸鉀氧化法、(3) 吸收光譜掃描法、(4) 臭氧氧化法

第62題

水中凱氏氮檢測 1. 若是取用1 . 91 g N H 4 C l ( 分子量53 . 5 g / m o l ) 溶解於100 m L 試劑水中, 此溶液中氮( N H 3 - N ) ( 原子量14 . 0 g / m o l ) 濃度為1 m g / m L 2. 製備檢量線使用的氨氮儲備溶液,取用的N H 4 C l 應預先於110 °C乾燥 3. 使用的試劑水為不含氨氮之二次蒸餾水 4. 使用之器皿,均應以p H 值為7 . 0 的試劑水清洗。

答案：(2) 製備檢量線使用的氨氮儲備溶液,取用的N H 4 C l 應預先於110 °C乾燥、(3) 使用的試劑水為不含氨氮之二次蒸餾水

解析：1.91 g NH4Cl 相當於 1.91÷53.5＝0.0357 mol，含氮 0.0357×14.0＝0.5 g，溶於100 mL 後濃度為 5 mg/mL，不是 1 mg/mL，故第一項錯誤。氨氮儲備溶液的 NH4Cl 應先於約105～110°C 乾燥去除吸濕水分，才能準確稱量。稀釋與器皿沖洗須使用不含氨氮的二次蒸餾水，避免空氣或水中氨造成正偏差。器皿不可以僅以pH 7.0 試劑水清洗，應酸洗後再以無氨試劑水充分沖洗，故第四項錯誤。

第63題

一般不適宜混樣之檢測項目分為 1. 不可攪動和混樣之項目 2. 須現場檢測之項目 3. 微生物樣品 4. 樣品最長保存期限為24 小時以下之項目。

答案：(1) 不可攪動和混樣之項目、(2) 須現場檢測之項目、(3) 微生物樣品、(4) 樣品最長保存期限為24 小時以下之項目

解析：混樣是把多個樣品等量混合成一個代表樣品，前提是各樣品穩定、均勻且可事後追溯。不可攪動或混樣的項目（如油脂、懸浮固體等易分層者）混合後無法代表個別樣品；須現場檢測的項目（如pH、溶氧、餘氯）會隨時間改變，混樣後測值失真；微生物樣品混樣後難以追溯污染來源，且菌相可能互相影響；保存期限在24小時以下的項目，混樣與分裝所耗時間即可能超過容許期限。因此這四類都不適宜混樣。

第64題

下列何檢項之樣品須加硝酸使水樣之p H <2 1. 鉛 2. 氨氮 3. 硫酸鹽 4. 鐵。

答案：(1) 鉛、(4) 鐵

解析：依據水質檢驗標準方法（如NIEA或EPA規範），金屬元素（如鉛、鐵）樣品採集後須立即加入硝酸調節pH<2，以防止金屬離子吸附於容器壁、水解沉澱或發生氧化還原反應而損失。氨氮（選項2）須加硫酸調pH<2保存；硫酸鹽（選項3）通常無需酸化，冷藏保存即可。故正確選項為鉛與鐵。

第65題

使用萃取裝置測定水中總油脂 1. 應將水樣倒入分液漏斗,無須排氣,直接搖動分液漏斗數分鐘後,靜置分層 2. 圓底燒瓶使用前,須先放入50 °C之烘箱中10 分鐘,取出放入乾燥器中冷卻後稱重並記錄之 3. 乾燥管內裝有無水硫酸鈉,須先以正己烷潤濕 4. 靜置分層後,將有機層流經乾燥管,收集於圓底燒瓶中。

答案：(3) 乾燥管內裝有無水硫酸鈉,須先以正己烷潤濕、(4) 靜置分層後,將有機層流經乾燥管,收集於圓底燒瓶中

解析：分液漏斗萃取時須定時排氣洩壓，否則內部壓力會衝開瓶塞造成漏液與誤差，故1錯。靜置分層後，有機層須通過以正己烷潤濕的無水硫酸鈉乾燥管，除去殘留水分後收集於圓底燒瓶。燒瓶稱重前應依方法於103℃烘箱乾燥至恆重，取出置於乾燥器冷卻後稱重；50℃、10分鐘不足以達到恆重，故2不選。

第66題

密閉式重鉻酸鉀迴流法檢測水中化學需氧量之描述,下列何者正確 1. 不受溴及碘離子干擾 2. 適用於氯離子濃度小於2 , 000 m g / L 3. 加入硫酸汞排除氯離子干擾 4. 加入胺基磺酸排除亞硝酸鹽干擾。

答案：(2) 適用於氯離子濃度小於2 , 000 m g / L、(3) 加入硫酸汞排除氯離子干擾、(4) 加入胺基磺酸排除亞硝酸鹽干擾

解析：密閉式重鉻酸鉀迴流法測定COD時,加入硫酸汞(HgSO₄)與氯離子形成穩定錯合物以排除氯離子干擾(選項3正確);當氯離子濃度小於2000 mg/L且添加足量硫酸汞時本法適用(選項2正確);加入胺基磺酸可消除亞硝酸鹽被重鉻酸鉀氧化造成之正干擾(選項4正確)。選項1錯誤,溴離子、碘離子亦會被重鉻酸鉀氧化而產生干擾,並非不受影響。故正確為2、3、4。

第67題

分光光度計法檢測水中亞硝酸鹽氮時,可能干擾有 1. 懸浮固體 2. 三氯化氮 3. 銅離子 4. F e 3 +。

答案：(1) 懸浮固體、(2) 三氯化氮、(3) 銅離子、(4) F e 3 +

第68題

查核樣品分析品質管制圖有下述情形時,該批次樣品應重新分析 1. 有一點超出管制上限時 2. 連續6 點(不包括轉折點)有漸昇或漸減之趨勢 3. 連續兩點超出警告上限 4. 連續2 點在平均值之一邊。

答案：(1) 有一點超出管制上限時、(2) 連續6 點(不包括轉折點)有漸昇或漸減之趨勢、(3) 連續兩點超出警告上限

解析：品質管制圖判讀規則（Westgard rules / Shewhart chart）：選項1正確，單點超出管制上/下限（±3σ）判定為失控，須重測。選項2正確，連續6點單向趨勢（漸增/漸減）為系統誤差徵兆，判定失控。選項3正確，連續2點超出同側警告限（±2σ）為判讀規則之一（2 of 3_2s或類似），判定失控。選項4錯誤，連續2點在平均值同側屬正常隨機分布，至少需連續7～9點才判定失控（run rule）。

第69題

污泥容積指數( S V I ) 1. 一般S V I > 150 代表有污泥膨化之現象 2. 用來代表污泥沉降性好壞之指標 3. 單位以m L / g 表示 4. 可作為污泥活性之指標。

答案：(1) 一般S V I > 150 代表有污泥膨化之現象、(2) 用來代表污泥沉降性好壞之指標、(3) 單位以m L / g 表示

解析：SVI 的計算方式為：污泥靜置沉澱 30 分鐘後的體積（mL）除以該水樣的懸浮固體重（g），因此單位是 mL/g。SVI 數值越大，代表污泥的沉降性與壓密性越差；一般 SVI 大於 150 即可視為污泥膨化，所以選項 1、2、3 正確。SVI 主要反映沉降特性，並非微生物的代謝活性；活性通常以耗氧率（OUR）、脫氫酶活性等指標評估，因此不選選項 4。

第70題

檢測水中導電度時 1. 也可作為有機分子濃度之指標 2. 單位以m m h o / c m 或μ m h o / c m 表示 3. 是以0 . 01 N K C l 溶液作為標準液 4. 主要是針對帶電離子進行量測。

答案：(2) 單位以m m h o / c m 或μ m h o / c m 表示、(3) 是以0 . 01 N K C l 溶液作為標準液、(4) 主要是針對帶電離子進行量測

解析：導電度係量測水中帶電離子(陰、陽離子)傳導電流之能力(選項4正確),傳統單位以mho/cm及其分數mmho/cm、μmho/cm表示(選項2正確,現多改用S/m、mS/m)。校正時以已知電導率之KCl標準溶液進行,常用0.01N或0.01M KCl,對1:1電解質兩者濃度相當(選項3正確)。選項1錯誤,有機分子多未電離、不導電,導電度無法作為有機物濃度指標。故正確為2、3、4。

第71題

檢測下述哪些水質分析項目會使用分光光度計 1. 氨氮 2. 正磷酸鹽 3. 硝酸鹽氮 4. 亞硝酸鹽氮。

答案：(1) 氨氮、(2) 正磷酸鹽、(3) 硝酸鹽氮、(4) 亞硝酸鹽氮

解析：分光光度計為水質分析核心儀器，四項均以比色法測定：氨氮（選項1）以靈丹法或水楊酸法於660/655nm比色；正磷酸鹽（選項2）以鉬酸銨法或抗壞血酸法於880/660nm比色；硝酸鹽氮（選項3）以水楊酸法或紫外光譜法（220/275nm）測定；亞硝酸鹽氮（選項4）以重氮化偶合法（Griess反應）於540nm比色。皆屬分光光度計應用。

第72題

重鉻酸鉀迴流法檢測水中化學需氧量時,下列哪些因素會造成干擾 1. 吡啶 2. 氯離子 3. 亞鐵離子 4. 硫化物。

答案：(1) 吡啶、(2) 氯離子、(3) 亞鐵離子、(4) 硫化物

解析：重鉻酸鉀迴流法利用重鉻酸鉀的強氧化力氧化水中有機物，凡能被氧化而消耗氧化劑的物質都會造成正干擾：亞鐵離子、硫化物、氯離子均會被氧化，使 COD 測值偏高，其中氯離子可以硫酸汞遮蔽，但仍須控制濃度。吡啶為含氮雜環化合物，在本法迴流條件下幾乎不被重鉻酸鉀氧化，其需氧量測不出來，造成負干擾而使測值偏低。故四項均屬干擾因素。

第73題

有關檢測數據品質下列敘述何者正確 1. 檢量線之確認,通常規定使用第二來源標準溶液, 主要是為了降低隨機誤差 2. 隨機誤差低時,量測可以得到一個可接受的準確度 3. 系統誤差及隨機誤差是分析人員用來驗證分析程序中檢測品質的評估方式 4. 準確度是指量測值接近真值的程度。

答案：(3) 系統誤差及隨機誤差是分析人員用來驗證分析程序中檢測品質的評估方式、(4) 準確度是指量測值接近真值的程度

解析：準確度是指量測結果接近真值的程度，必須同時考慮系統誤差與隨機誤差，因此第4項正確。分析人員會用系統誤差（偏差）與隨機誤差（精密度）來評估檢測品質，因此第3項正確。以第二來源標準溶液確認檢量線，目的在發現校正偏差或系統誤差，並非降低隨機誤差，因此第1項錯誤；隨機誤差小只代表精密度好，若仍有系統偏差，結果未必準確，因此第2項錯誤。

第74題

有關「方法偵測極限( M D L ) 」,可用下列哪些方式預估其值? 1. 可產生相當於儀器訊噪比 ( S / N ) 為2 . 5 至5 . 0 之待測物濃度 2. 待測物於試劑水、適當溶劑或基質中,儀器重複測定值之標準偏差的10 倍濃度 3. 待測物檢量線於低濃度時,斜率呈明顯變化之濃度 4. 相當於儀器偵測極限( I D L ) 濃度值。

答案：(1) 可產生相當於儀器訊噪比 ( S / N ) 為2 . 5 至5 . 0 之待測物濃度、(3) 待測物檢量線於低濃度時,斜率呈明顯變化之濃度、(4) 相當於儀器偵測極限( I D L ) 濃度值

解析：方法偵測極限可利用訊噪比約2.5至5.0的待測物濃度來預估，也可取檢量線在低濃度時斜率明顯變化處，或參考儀器偵測極限IDL的濃度值，因此1、3、4正確。MDL常以重複測定標準偏差的3倍估算，不是10倍，第2項錯誤；實際仍須以空白或基質添加樣品重複測定來驗證。

第75題

水樣臭度檢驗 1. 確保檢驗之準確性,臭度檢驗人員不可少於5 人 2. 臭度因溫度不同而異, 40 °C及60 °C各為冷、熱臭度檢驗之標準溫度 3. 水樣收集於玻璃瓶或塑膠容器 4. 水樣採集後置放於室溫下,採樣後6 小時內進行分析。

答案：(1) 確保檢驗之準確性,臭度檢驗人員不可少於5 人、(2) 臭度因溫度不同而異, 40 °C及60 °C各為冷、熱臭度檢驗之標準溫度

第76題

何種檢測項目之採樣瓶不得以擬採集之水樣預洗 1. 色度 2. 農藥 3. 多氯聯苯 4. 油脂。

答案：(2) 農藥、(3) 多氯聯苯、(4) 油脂

解析：採樣瓶原則上要先以擬採集的水樣預洗2～3次，以去除瓶壁上的汙染物；但油脂、農藥及多氯聯苯等項目例外。這是因為這些待測物容易吸附在瓶壁上，若先以水樣預洗，反而會造成待測物附著損失或交叉汙染，所以必須使用乾淨容器直接採樣，不得以水樣預洗。色度則無此限制，可用水樣預洗。因此本題答案為2、3、4。

第77題

重鉻酸鉀迴流法檢測水中化學需氧量時,滴定過程中會出現哪些顏色 1. 紅棕色 2. 藍綠色 3. 綠色 4. 紫色。

答案：(1) 紅棕色、(2) 藍綠色、(3) 綠色

解析：重鉻酸鉀迴流法中，水樣經加熱氧化後，剩餘的重鉻酸鉀呈橙黃色，被還原生成的三價鉻則呈綠色，所以滴定過程中可見到綠色與藍綠色。以硫酸亞鐵銨滴定至接近終點時，加入菲羅因指示劑，過量的亞鐵離子會使指示劑由藍綠色轉為紅棕色，即為滴定終點。整個過程不會出現紫色。因此滴定中會出現紅棕色、藍綠色與綠色，答案為1、2、3。

第78題

水樣之導電度測定過程中 1. 測定時須保持20 °C恆溫 2. 使用去離子蒸餾水,其導電度必須小於1 μ m h o / c m 3. 測定水樣時,電極先使用試劑水清洗,再用水樣淋洗後即可測其導電度 4. 配製0 . 01 N 之標準氯化鉀溶液校正。

答案：(2) 使用去離子蒸餾水,其導電度必須小於1 μ m h o / c m、(3) 測定水樣時,電極先使用試劑水清洗,再用水樣淋洗後即可測其導電度、(4) 配製0 . 01 N 之標準氯化鉀溶液校正

解析：導電度以25℃為基準溫度，並非20℃，所以選項1錯誤。稀釋或清洗用的去離子蒸餾水，其導電度必須小於1 μmho/cm，以免背景值干擾測定。測量水樣時，電極先以試劑水沖洗，再以水樣淋洗，可避免殘留與稀釋。校正常用0.01 N氯化鉀標準溶液，其在25℃的導電度約為1412 μmho/cm，所以選項4正確。因此本題答案為2、3、4。

第79題

構成水中酸度之化學物質 1. 碳酸 2. 碳酸氫根離子 3. 銅離子 4. 氫離子。

答案：(1) 碳酸、(2) 碳酸氫根離子、(4) 氫離子

解析：水中酸度是指水樣中和強鹼的能力，主要由碳酸（H2CO3）、碳酸氫根離子（HCO3-）及氫離子（H+）等物質所構成，這些成分會與加入的鹼發生中和反應。銅離子屬於金屬離子，並非一般所指構成酸度的主要化學物質。因此構成水中酸度的化學物質為碳酸、碳酸氫根離子及氫離子，答案為1、2、4。

第80題

微生物檢測紀錄須註明之原始數據資料包括 1. 培養基名稱及培養溫度 2. 各稀釋度 3. 培養起始及終了時間 4. 採樣時間。

答案：(1) 培養基名稱及培養溫度、(2) 各稀釋度、(3) 培養起始及終了時間、(4) 採樣時間

解析：微生物檢測的原始數據是後續計算與品質追溯的依據，紀錄中必須完整註明培養基名稱及培養溫度，以確認培養條件符合方法要求；同時要記錄各稀釋度，才能回推原水樣的菌數；培養起始及終了時間則關係到培養時數是否正確；採樣時間則用於判定樣品是否在規定時限內完成檢驗。這四項都屬於必須註明的原始資料，因此答案為1、2、3、4。