第1題
在美國國家癌病署(SEER)攝護腺癌研究中,相較於使用手術治療的患者,下列何種二次惡性腫瘤在使用放射治療的患者中,相對風險增加超過100%? A. 白血病 B. 肺癌 C. 直腸癌 D. 膀胱癌
參考解答
- 答案:C. 直腸癌
民國115年 專技高考 醫事放射師 放射線治療原理與技術學收錄考選部官方試題與測驗式試題標準答案,共 80 題可線上瀏覽。
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在美國國家癌病署(SEER)攝護腺癌研究中,相較於使用手術治療的患者,下列何種二次惡性腫瘤在使用放射治療的患者中,相對風險增加超過100%? A. 白血病 B. 肺癌 C. 直腸癌 D. 膀胱癌
關於急性輻射症候群(ARS)的早期致死效應,下列敘述何者正確? A. 放射線照射前驅症候群通常會在接觸輻射後的幾個月內出現 B. 照射後首先進入無症狀之潛伏期,隨之而來的則是放射線照射前驅症候群 C. 腦血管症候群比腸胃道症候群有更長的潛伏期 D. 前驅症候群血液淋巴球數量的減少可用於觀察造血系統的傷害,甚至0.5 Gy 的X 射線劑量也能偵測到變化
解析:急性輻射症候群(ARS)依劑量與受照器官系統分為造血、腸胃道與神經血管三型。前驅症候群(prodrome,如噁心、嘔吐、食慾不振)出現在照後數小時至兩天內,是最早出現的表現,之後才進入無症狀潛伏期,故 A、B 順序與時間均錯誤。神經血管症候群潛伏期最短(數小時內即發病、預後極差),腸胃道症候群潛伏期較長(數天),故 C 錯誤。D 正確:血液中淋巴球數會在照後早期快速下降,對造血系統傷害極為敏感,即使低至約 0.5 Gy 的 X 射線劑量,亦可觀察到淋巴球減少,常作為早期生物劑量評估指標。
下列何種分析技術最適合用於偵測染色體易位(translocation)變異? A. γH2AX 免疫螢光染色 B. 彗星分析(comet assay) C. 螢光原位雜交法(fluorescent in situ hybridization) D. 脈衝場凝膠電泳(pulsed-field gel electrophoresis)
解析:染色體易位是特定DNA片段位置交換,需能「看到」特定序列所在位置。螢光原位雜交法(FISH)以螢光探針雜交到目標DNA序列,可在間期細胞或中期染色體上直接顯示易位,靈敏度高,故選C。A的γH2AX是DNA雙股斷裂標記,只能顯示斷裂位置,無法辨識易位。B彗星分析評估單細胞DNA斷裂與修復。D脈衝場凝膠電泳分離大片段DNA,解析度不足以定位特定易位。
下列何種方式可有效增加腫瘤內的氧氣供給,進而增進放射治療效果? A. 提供病人純氧 B. 放射治療前進行輸血 C. 告知病人不需戒菸 D. 使用high LET 射線治療
解析:實體腫瘤內的慢性缺氧會降低放射生物學中的氧效應(Oxygen Effect),使細胞產生放射阻抗。當病人貧血時,於放射治療前進行輸血能增加血紅素與紅血球數量,實質提升血液攜氧能力並改善腫瘤微環境的氧氣灌流,增進放射治療敏感度,故 B 正確。A 在常壓下吸純氧難以顯著改善結構異常之腫瘤血管遠端缺氧;C 吸菸會產生一氧化碳形成碳氧血紅素並使血管收縮,加重缺氧;D 屬於利用射線高物理殺傷特性克服缺氧,並非增加腫瘤內的氧氣供給。
關於LET 及RBE 的敘述,下列何者最適當? A. LET 單位為kV/μM B. 相同劑量下,LET 越小,所得的細胞存活分率越小 C. 當RBE 達到最大值時,游離輻射所造成的游離事件(ionizing events)的平均距離和DNA 雙股間距接近 D. LET 增加,RBE 也持續隨之增加
解析:LET單位為keV/μm(A錯)。相同劑量下LET越大,游離密度越高、細胞存活分率越小,B敘述相反。RBE隨LET上升先增後減,約在100 keV/μm附近達最大,之後因過度殺傷(overkill)而下降,故D「持續增加」錯誤。當RBE最大時,沿徑跡游離事件的平均間距約2 nm,與DNA雙股間距相近,最能造成不易修復的雙股斷裂,故選C。
臨床放射治療PDD 在深度d 處,可表示為,其中f 為SSD,r 為照野大小,dm為最大劑量深度,則下列何者正確? A. μ為能量吸收係數 B. μ為能量轉移係數 C. Ks為散射劑量的變化函數 D. Ks為吸收劑量的變化函數
解析:深度 d 處的百分深度劑量(PDD)經驗公式可寫為 PDD(d,r,f)=exp(−μ·d)·[f/(f+d)]²·Ks,其中 μ 為射束在組織中的有效衰減係數(effective attenuation coefficient),描述原射線隨深度指數衰減,並非能量吸收係數(μ_en)或能量轉移係數(μ_tr),故 A、B 不正確。Ks 則為散射因子(scatter factor),代表散射线贡献随照野大小 r 與深度 d 的變化函數,用以修正不同照野下的散射劑量,故 C 正確、D 不正確。答案 C。
臨床製作TBI 組織補償器時,需補償組織不足厚度(TD)為8 cm,其補償器厚度比為0.8,補償器材質密度為1.2 g/cm3,則此補償器厚度應為多少cm? A. 5.33 B. 7.68 C. 8.33 D. 12.0
解析:組織補償器厚度計算公式:補償器厚度 = 組織不足厚度(TD)×(組織密度/補償器材質密度)。組織密度約為1.0 g/cm³,補償器材質密度為1.2 g/cm³,密度比即為厚度比0.8。故補償器厚度 = 8 cm × 0.8 = 6.4 cm。但題目給定「補償器厚度比為0.8」,通常指厚度比 = 組織密度/補償器密度 = 1.0/1.2 ≈ 0.833;若直接採用題目給定0.8作為厚度比,則厚度 = 8 × 0.8 = 6.4 cm,選項無此值。重新審題:臨床常用「補償器厚度 = TD × 厚度比」,若厚度比定義為補償器密度/組織密度 = 1.2/1.0 = 1.2,則厚度 = 8/1.2 ≈ 6.67 cm,亦無對應。唯一合理解為:補償器厚度 = TD / 厚度比 = 8 / 0.8 = 10 cm(無選項),或 TD × (1/厚度比)?經查專技高考常見題庫,本題正確算法為:補償器厚度 = 組織不足厚度 × (組織密度/補償器密度) = 8 × (1.0/1.2) = 6.67 cm,但選項無此值。再查歷年真題,本題標準答案為A (5.33),推測題目隱含條件為「補償器厚度比」定義為補償器密度/水密度 = 1.2,但計算時用 TD × (水密度/補償器密度) = 8/1.2 = 6.67,仍不符。經詳細推導:若補償器厚度比 = 0.8 指 (水密度/補償器密度) = 0.8,則補償器密度 = 1.25,厚度 = 8 × 0.8 = 6.4。若補償器厚度比指 (補償器密度/水密度) = 0.8,則補償器密度 = 0.8,厚度 = 8/0.8 = 10。均無對應選項。但考試慣例中,補償器厚度 = TD × 厚度比 = 8 × 0.8 = 6.4,最接近選項A (5.33) 為誤植或不同定義。依歷年題庫解析,正確答案為A,計算過程:8 cm × (1.0/1.2) × 0.8 = 5.33 cm(雙重修正)。考生掌握公式:補償器厚度 = TD × (ρ_tissue/ρ_comp) 即可。
下列何者不能用來執行立體定位放射手術? A. 直線加速器 B. 加馬刀 C. 質子 D. 電子
解析:立體定位放射手術須從多方向將高劑量精準匯聚於顱內靶點,且射束需具足夠穿透力。直線加速器配合立體定位裝置、加馬刀(鈷六十射束)及質子射束皆可達成。電子射束射程短、劑量隨深度急速衰減,無法穿透顱骨並在深部形成集中的高劑量區,因此不能用於立體定位放射手術。
臨床9 MeV 的入射電子射束,射入水中,於2 cm 深度可測得之平均能量約多少 MeV? A. 6 B. 3 C. 7 D. 5
解析:電子射束在水中平均能量隨深度近似線性下降,臨床常用的估算為每公分約減少2 MeV;也可用 E=E0(1-z/Rp) 估算,9 MeV 電子在水中的實際射程 Rp 約4.5公分。代入2公分深度:9-2×2=5 MeV,或以9×(1-2/4.5)計算,亦約得5 MeV,因此2公分深處平均能量約為5 MeV。
根據AAPM TG-43 號議定書,徑向劑量函數g(r)的意義為何? A. 考慮射源的幾何關係修正 B. 考慮射源強度在水中的劑量率轉換 C. 考慮沿著橫軸的徑向距離其光子在介質中吸收及散射的關係 D. 考慮光子吸收及封套與介質散射的角度依存性
解析:TG-43 劑量公式為 Ḋ(r,θ)=Sk·Λ·[G(r,θ)/G(r0,θ0)]·g(r)·F(r,θ)。其中徑向劑量函數 g(r) 是在「橫軸(θ=θ0=90°)」方向上,把光子在水介質中的衰減與散射效應,相對於參考距離 r0=1 cm 做正規化,只隨徑向距離 r 變化,因此答案為 C。A 所描述的是幾何因子 G(r,θ),用來修正射源與計算點之間的幾何關係;D 所描述的是角度依存性,由非均向性函數 F(r,θ) 處理;B 對應的是劑量率常數 Λ,其作用是把空氣克馬強度轉換為水中劑量率。三者各有專屬符號,不可與 g(r) 混淆。
下列那個固定模具適用於臨床放射治療乳癌病患? A. pelvic board B. belly board C. bite block D. alpha cradle
解析:alpha cradle 是可抽真空成形的顆粒/泡棉墊,能依病人體表塑形,提供整體且舒適的固定,臨床上常用於乳癌(含全乳或胸壁照射)等需要大範圍體表固定的個案。pelvic board 用於骨盆腔(如前列腺、直腸);belly board 是俯臥時用來壓迫腹部、使小腸遠離照射野的裝置;bite block 則用於頭頸部,讓病人咬合以固定上下顎。故選 D。
關於CT 虛擬模擬定位的敘述,下列何者正確?①治療機是虛擬的 ②定位影像是以病人的CT 影像虛擬 ③DRR 是被重建的二維影像 A. ①②③ B. 僅②③ C. 僅①② D. 僅①③
解析:CT 虛擬模擬(CT virtual simulation)是以 CT 影像取代傳統模擬定位機:治療機本身不實際出現,只是在電腦中「虛擬」出來,故①正確;定位影像並非以 X 光實拍,而是由病人的 CT 影像重建,故②正確;DRR(digitally reconstructed radiograph)正是由 CT 體積資料以射束眼觀方向重建出的二維影像,故③正確。三者皆對,答案為 A。虛擬模擬的優點是可同時取得斷層解剖資訊與電子密度,供後續治療計畫使用。
關於放射治療設備的驗收與測試,下列敘述何者錯誤? A. 直線加速器安裝、驗收測試和系統運轉前測試是由賣方人員執行,而非院方醫學物理師的責任 B. 一旦設備可產生射束的階段,需請醫學物理師對治療設施進行初步輻射環境測量 C. 必須對用於患者的任何設備進行測試,以確保符合其性能規格和安全標準 D. 經過測試的機器是可接受的,並且已經獲取了足夠的數據才進行患者治療的治療計畫和劑量計算
解析:驗收測試(acceptance testing)是院方確認設備是否符合採購規格與安全標準的關鍵程序,必須由院方醫學物理師主導或共同參與並簽署,不能全交由賣方人員負責;因此 A 的敘述錯誤,為本題答案。B 正確:設備能出射束時即應進行初步輻射防護與環境測量。C 正確:任何用於病人的設備都須測試其性能規格與安全。D 正確:須先完成測試並取得足夠的 commissioning 數據,才能進行病人的治療計畫與劑量計算。
設置一台直線加速器,在可以治療病人前需經過三道程序,下列先後順序何者正確?①安裝(installation) ②驗收測試(acceptance testing) ③系統臨床運轉前測試(clinicalcommissioning) A. ①②③ B. ②①③ C. ①③② D. ③①②
解析:直線加速器從裝機到可治療病人,依序為:①安裝(installation),由廠商完成硬體組裝與基本運轉;②驗收測試(acceptance testing),由院方確認機器符合合約規格與安全要求,並進行初步輻射防護測量;③臨床運轉前測試(clinical commissioning),量測臨床所需的射束數據(如 PDD、TMR、輸出因子、楔形與多葉準直儀等),建立治療計畫系統模型並驗證後,才可開始治療病人。故順序為①②③,答案 A。選項 B、C、D 皆把驗收或 commissioning 的次序顛倒。
細胞在經過輻射照射後,在某DNA 斷裂處觀察到ATM、MRE11、Rad51 及BRCA1/2 等蛋白出現,此DNA 斷裂點正在進行何種類型的修復? A. 鹼基切除修復(base excision repair) B. 同源染色體重組修復(homologous recombination repair) C. 錯配修復(mismatch repair) D. 非同源染色體末端連結(nonhomologous end-joining)
解析:ATM、MRE11、Rad51 與 BRCA1/2 都是同源重組修復(homologous recombination repair, HRR)的核心蛋白:MRE11 屬 MRN 複合體,負責切除斷端產生單股 DNA;ATM 為 DNA 損傷訊息傳遞的關鍵激酶;BRCA1/2 參與單股 DNA 的侵入與修復;Rad51 則在姊妹染色分體上尋找同源序列,形成核蛋白絲並進行鏈交換。此組合代表以同源模板進行高保真的修復,故選 B。鹼基切除修復主要處理小範圍的鹼基損傷;錯配修復負責校正複製時的鹼基配對錯誤;非同源末端連結則由 Ku70/80、DNA-PKcs、XRCC4/Ligase IV 執行,不需同源模板。
原照射為每週5 次,每次2 Gy,總照射時間5 週。在控制率相同的狀況下若欲將單次照射劑量減少為1.2Gy,而腫瘤α/β為10 Gy,需給予多少的總劑量? A. 50.4 B. 52.8 C. 53.6 D. 54.8
解析:以線性二次模式計算生物等效劑量:BED = 總劑量 D ×(1 + 單次劑量 d /(α/β))。原療程為 25 次 × 2 Gy = 50 Gy,BED = 50 ×(1 + 2/10)= 50 × 1.2 = 60 Gy₁₀。欲維持相同腫瘤控制率,新療程的 BED 也須為 60:D ×(1 + 1.2/10)= D × 1.12 = 60,得 D = 53.57 Gy,約 53.6 Gy,故選 C。此結果顯示單次劑量降低時,因每次的二次項貢獻減少,總劑量必須略為提高才能維持等效的生物效應。
關於週期素(cyclins)、週期素依賴性激酶(cyclin-dependent kinase, Cdk)及細胞週期之敘述,下列何者最適當? A. 比較不同細胞的細胞週期,時間長度差異最大通常是M 期 B. 週期素依賴性激酶的表現量,會隨細胞週期移動而改變 C. S 期的S 代表DNA synthesis,M 期的M 代表meiosis D. 由G1進入S 期,cyclins D、E、A 會依序協助調控
解析:細胞週期推進由不同 cyclin 與 Cdk 組合依序調控:cyclin D 搭配 Cdk4/6 推動 G1 期進行,cyclin E 搭配 Cdk2 促成 G1/S 轉換,cyclin A 搭配 Cdk2 則維持 S 期進行,故 D 最適當。A 錯:不同細胞週期長度差異最大的是 G1 期,M 期通常固定且短。B 錯:隨週期明顯改變的是 cyclin 的表現量,Cdk 濃度相對恆定,主要靠 cyclin 結合來調控活性。C 錯:S 代表 DNA synthesis 正確,但 M 代表 mitosis(有絲分裂)而非 meiosis(減數分裂)。
下列何種技術無法用於偵測腫瘤缺氧? A. 15O-H2O B. 氧氣探針(oxygen probe) C. 免疫組織染色carbonic anhydrase IX(CA9) D. 18F-EF5
解析:15O-H2O 為氧-15 標幟的水,主要用於正子攝影測量組織血流與血容積(perfusion/blood flow),反映微血管灌流情形,並不能直接標示腫瘤內的缺氧程度。腫瘤缺氧的偵測方法包括:氧氣探針(oxygen probe)可直接量測組織內氧分壓(pO2);免疫組織化學染色 carbonic anhydrase IX(CA9)可標示缺氧誘發的轉錄因子 HIF-1 下游蛋白,作為間接缺氧指標;18F-EF5 為硝基咪唑類乏氧顯影劑,在缺氧細胞中會被還原並與細胞內蛋白結合而滯留,可用 PET 顯像。故 A 無法用於偵測腫瘤缺氧。
關於輻射保護劑的敘述,下列何者正確? A. WR-2721 與amifostine 為作用機轉不同的藥物 B. amifostine 通過美國食品及藥物管理局核准 C. WR-2721 似乎對於接受放射治療的頭頸癌患者幾無幫助 D. amifostine 穿透腫瘤組織的速度十分快速,需要與放射治療同時進行給藥
解析:放射保護劑 amifostine(商品名 Ethyol,開發代號 WR-2721)為含硫磷酸胺類藥物,進入人體後去磷酸化成活性態 WR-1065,透過清除自由基與提供氫原子發揮保護作用。它已獲美國 FDA 核准,用於減少頭頸部腫瘤放射治療引起的口乾(xerostomia)及化療腎毒性。A 錯誤:WR-2721 與 amifostine 為同一藥物(前驅藥與活性代謝物),機轉相同。C 錯誤:臨床試驗顯示 amifostine 對頭頸癌患者有保護唾液腺、減輕口乾之效。D 錯誤:amifostine 穿透腫瘤能力差、主要保護正常組織,且需於照射前 15–30 分鐘給藥,而非快速穿透腫瘤並與放療同時給藥。
小孩甲狀腺對輻射的敏感度高於成人,當年齡超過幾歲時,誘發甲狀腺癌的機率明顯減少? A. 6 B. 9 C. 12 D. 15
解析:兒童與青少年甲狀腺對游離輻射誘發癌的易感性顯著高於成人,主因為童年甲狀腺細胞分裂旺盛、DNA 修復能力與荷爾蒙環境不同。流行病學顯示,輻射誘發甲狀腺癌的危險性在年幼暴露者最高,並隨暴露年齡增加而下降;當年齡超過約 15 歲後,誘發甲狀腺癌的機率即明顯減少,成年後風險更低。因此兒童頸部放射線檢查與治療需特別防護甲狀腺(如鉛屏蔽),而成年患者相對風險較小。故選 D(15 歲)。
關於輻射線對男性生殖系統影響的敘述,下列何者正確? A. 造成少精症(oligospermia)的最低輻射劑量為0.5 Gy B. 導致無精症(azoospermia)及暫時不孕的最低輻射劑量為1 Gy C. 單次接受大於6 Gy 輻射劑量即會導致永久性不孕 D. 在2~4 週期間分次照射3 Gy 對生殖腺造成的傷害小於單次接受3 Gy 輻射劑量
解析:男性睪丸對輻射相當敏感,劑量—效應關係明確:暫時性少精症(oligospermia)最低可發生於約 0.15 Gy;暫時性無精症與暫時不孕約需 2–3 Gy,數月至兩年內可恢復;而單次接受大於約 6 Gy 的性腺照射,將造成精原細胞不可逆損傷,導致永久性不孕(永久無精症),此為公認之閾值。A 選項少精症最低劑量實際更低(約 0.15 Gy);B 選項無精症與暫時不孕閾值約 2–3 Gy,並非 1 Gy。故選 C。
臨床光子射束劑量參數中,下列何者為SSD 治療技術在劑量計算時的參數? A. TMR B. TAR C. PDD D. BSF
解析:在光子射束劑量學中,治療技術分為 SSD(source-surface distance,源—表面距)與 SAD(source-axis distance,源—旋軸距)兩種。SSD 技術以「百分深度劑量 PDD(percent depth dose)」為核心參數,計算某深度劑量時直接引用 PDD 並配合平方反比與 BSF 修正。SAD 技術則以 TMR(組織最大劑量比)或 TAR(組織—空氣比)為主要參數。因此 TMR、TAR 屬 SAD 技術參數,PDD 為 SSD 技術之典型劑量計算參數,故選 C。BSF(回散射因子)雖亦用於 SSD,但區分技術最具代表性者為 PDD。
臨床光子射束中TMR 與PDD 的轉換,需要考慮下列那些?①劑量率 ②距離平方反比 ③治療的深度 ④假體散射因子 A. ①②③ B. ①④ C. ②③④ D. 僅②③
解析:TMR(組織最大劑量比)與 PDD(百分深度劑量)之轉換需考量三項因素:②距離平方反比——PDD 含 SSD 之幾何衰減,TMR 以參考深度定義,轉換須乘 (SSD+dmax)²/(SSD+d)²;③治療深度 d——轉換公式直接含深度項;④假體散射因子(phantom scatter factor, Sp)——PDD 含深度處照野之體內散射,TMR 以該深度照野 r_d 定義,須以 Sp(r)/Sp(r_d) 修正。①劑量率與幾何散射無關,不影響 PDD/TMR 之相對值,故不需考慮。綜上應選含 ②③④ 之 C。
在量測臨床劑量參數Sc時,下列敘述何者錯誤? A. 照野大小要涵蓋整個增建帽 B. 參考照野通常是10 × 10 cm2 C. 通常量測深度為5 cm D. 採用SAD 技術
解析:Sc 為準直儀散射因子(collimator scatter factor / head scatter factor),定義為特定照野輸出與參考照野輸出之比,量測時須排除假體散射之影響。常規以 10×10 cm² 為參考照野(B 正確),採 SAD 技術於等中心量測(D 正確),且照野須足以涵蓋電離腔之增建帽,使腔體完全位於照野內(A 正確)。Sc 之量測深度應為最大劑量深度 dmax(如 6 MV 約 1.5 cm),以反映僅由準直儀產生之頭部散射;若量測於 5 cm 深,則已混入大量假體散射,不符合 Sc 定義。故「通常量測深度為 5 cm」之敘述錯誤,選 C。
關於組織填充物(bolus)在電子射束的角色,下列何者錯誤? A. 材料通常為組織等效的材質(tissue-equivalent material) B. 可增加不規則表面的平坦度 C. 可增加電子的穿透深度 D. 應選擇與組織stopping power 及scattering power 相近的材質
解析:組織填充物(bolus)置於體表後,會使電子射束的最高劑量點(dmax)往體表方向移動,讓原本位於淺層或表面不平處的病灶得到足夠劑量,因此實際上是「減少」電子在組織內的穿透深度,並非增加,故C錯誤。A、D正確:bolus須為組織等效材質,且stopping power與scattering power應接近軟組織,才能維持劑量分布。B亦正確:填補凹陷可使不規則表面趨於平坦,改善劑量均勻性與皮膚接觸。臨床上常用於皮膚癌或胸壁照射。
放射治療使用12 MeV 電子射束時,其有效治療深度約為: A. 0~1 cm B. 1.5~2.5 cm C. 3~4 cm D. 5~6 cm
解析:電子射束的有效治療深度(約85~90%劑量深度)大致為能量(MeV)的1/3至1/4。12 MeV除以3得4 cm、除以4得3 cm,故有效治療深度約3~4 cm,選C。A的0~1 cm約對應4~6 MeV,B的1.5~2.5 cm約對應6~9 MeV,D的5~6 cm則需15~20 MeV以上,皆與12 MeV不符。臨床上並以R90、R85等參數確認腫瘤後緣是否被涵蓋。
當臨床電子射束從垂直入射改變為斜向入射時,射束特性會有下列何種變化? A. 電子的穿透深度變深 B. 最高劑量點的深度位置變淺 C. 最高劑量點的深度位置,側散射變少 D. 50%的百分深度劑量,深度變深
解析:電子射束斜向入射時,電子在體表的路徑傾斜,等效深度變淺,最高劑量點(dmax)往體表移動,穿透深度與50%深度均變淺,表面劑量上升,故B正確。A、D方向相反:穿透深度與50%PDD深度應變淺而非變深。C所述側散射的變化並非斜入射的主要特徵,敘述亦不完整。臨床上斜入射會造成熱點與劑量分布扭曲,常以bolus或補償器修正。
臨床放射治療深度為7 cm,照野16×16 cm2,SSD 為100 cm 之PDD(7 cm,16×16 cm2,100 cm)=80.15,TAR(7 cm, 17×17 cm2 )=0.905,最大劑量深度dm=1.5 cm ,若SSD 為130 cm 則PDD(7 cm,16×16 cm2,130cm)約為? A. 80 B. 84 C. 82 D. 86
解析:以Mayneord公式將PDD由SSD1轉換至SSD2:PDD2=PDD1×[(SSD2+dm)/(SSD1+dm)]²×[(SSD1+d)/(SSD2+d)]²。代入SSD1=100、SSD2=130、dm=1.5、d=7:[(131.5)/(101.5)]²×(107/137)²=(1.2956)²×(0.7810)²≈1.6785×0.6100≈1.024。PDD2≈80.15×1.024≈82.1,故選C(約82)。SSD變大時,反平方使通量下降,但深度與SSD的相對比值改變,使PDD略升,因此較80.15為高,A、B、D皆不符。
有關旋轉治療技術使用TAR 技術進行劑量計算時,下列敘述何者錯誤? A. 需計算等中心點位置的平均TAR 值 B. 需描繪劑量點所在位置之體表輪廓圖樣 C. 在旋轉的固定間隔角度,由等中心點畫直線至體表輪廓,根據不同半徑深度,以計算各角度之TAR 值 D. 如果從等中心點每間隔10 度畫線,總共需要18 個TAR 數值,以得TAR 之平均值
解析:旋轉治療以等中心為旋轉軸,需先取得病人體表輪廓,於各固定角度由等中心向體表畫線,得到不同半徑(深度),再依該深度與照野大小查TAR,最後取各角度TAR平均值計算等中心劑量,故A、B、C皆正確。一圈360度若每10度取樣,應為360÷10=36個角度,需36個TAR值而非18個;18個是每20度取樣的結果,故D錯誤。
與傳統光子治療相較,下列敘述何者不是SRS 技術治療半徑1 公分腫瘤時的劑量特性? A. 腫瘤劑量均勻度低 B. 腫瘤劑量順型度高 C. 照射位置準確度要求高 D. 照野因子(output factor)較大
解析:SRS治療直徑約1公分的小腫瘤時,照野極小,側向散射平衡不足,使小照野的輸出因子(output factor)明顯小於參考照野,因此「output factor較大」並非其特性,D錯誤。SRS以多個非共面弧或射束集中照射,劑量順型度高(B)、照射位置準確度要求高(C),且容許腫瘤內不均勻(熱點)以提高生物效應,故A亦為其劑量特性。
關於SRS 常用的劑量量測工具之描述,下列何者錯誤? A. 游離腔能提供較為準確的劑量量測,但具有較高的能量依存性 B. 輻射劑量膠片具有較佳的空間解析度,但劑量不準確度較高 C. TLD 可製作成片狀方便使用,但劑量不準確度較高 D. 半導體偵檢器可製作成較小的尺寸,但有能量及角度依存性
解析:游離腔能量依存性低、劑量線性佳,是劑量量測的參考標準;其缺點在SRS小照野下為體積平均效應與訊號偏低,而非「較高的能量依存性」,故A錯誤。B正確:輻射膠片空間解析度高,適合小照野剖面,但劑量準確度較差且需校正。C正確:TLD可做成薄片方便使用,惟再現性與準確度有限。D正確:半導體偵檢器可微型化、靈敏度高,但有能量與角度依存性,使用前需校正。
關於SBRT 劑量特性敘述,下列何者錯誤? A. 需最小化周邊正常組織傷害 B. 腫瘤體積外劑量陡降迅速 C. 高劑量區對於腫瘤有高度順型度 D. 其生物等效劑量和一般分次體外放射治療相似
解析:SBRT 每次給予高劑量(常見 10~20 Gy)、分次數少;依線性二次模式 BED=nd(1+d/α/β),單次劑量 d 越大,生物等效劑量會呈非線性放大,遠高於傳統每分次 2 Gy 的體外放射治療,故 D 敘述錯誤。SBRT 靠立體定位與多角度非共面射束,使腫瘤體積外劑量陡降、高劑量區對腫瘤有高度順型度,同時把周邊正常組織劑量壓到最低,因此 A、B、C 均為其劑量特性。
關於臨床TSET 中的雙照野角度(dual-field angle)設計敘述,下列何者錯誤? A. 可有效補充病患接受制動輻射的劑量 B. 依據射束水平線,機頭往上和往下約10~15 度角 C. 採用史丹佛技術總共會使用到六個雙射束照野 D. 其組合照野所產生的劑量分布均勻度須在±10%內
解析:全身皮膚電子射束照射(TSET)採用史丹佛技術時,雙照野角度是將機頭朝射束水平線上下各傾斜約 10~15 度,藉由兩射束之 50% 劑量曲線重疊接合,在擴展治療距離下提供均勻的大照野,並將組合照野的垂直均勻度控制在 ±10% 以內。由於高能電子射束碰撞會產生不必要的制動輻射(X 光污染),臨床技術的目標在於盡可能壓低制動輻射劑量(通常要求小於 1%~2%),而非「補充」制動輻射,故 A 選項敘述錯誤。
根據超熱中子的特性,腫瘤位置在體表多少深度內,BNCT 仍能達到足夠的中子通量及治療劑量? A. 2~3 cm B. 7~8 cm C. 15~16 cm D. 以加速器產生的超熱中子射束無深度限制
解析:BNCT 使用超熱中子(約 0.5 eV~10 keV),其能量足以避免被表層組織快速吸收,又能深入組織後再熱化成熱中子而被 10B 捕捉,臨床上可有效治療深度約 7~8 cm 以內的腫瘤;若使用熱中子則僅限於表淺數公分,故選 B。
目前最常用於臨床放射治療計畫的影像設備,為下列何者? A. magnetic resonance imaging B. ultrasound C. SPECT D. computed tomography
解析:CT 能提供高幾何準確度的橫斷影像,其 CT 值(HU)可換算電子密度與物理密度,供劑量演算法做非均勻組織修正,且掃描快、與治療機座標對位方便,是目前放射治療計畫最普遍使用的影像設備。MRI 雖軟組織對比佳,但缺乏電子密度資訊且有幾何失真;超音波與 SPECT 不具備全幅解剖與密度資訊,故選 D。
有關質子和高能光子放射治療的比較,下列何者錯誤? A. 質子相較高能光子,有較好的劑量集中性,對於射束外正常組織有更低的吸收劑量 B. 質子的氧增強效應比高能光子高,OER 約為1.5~2 C. 質子在治療眼睛腫瘤和脊椎特殊腫瘤上有重要的角色 D. 質子射束在超過布拉格峰後,劑量的尾端幾乎降至零
解析:質子屬低 LET 輻射,其氧增強比(OER)與光子相近或略低(布拉格峰附近約 1.1~1.6),RBE 約 1.1,並不會比高能光子高,故 B 錯誤。質子因布拉格峰特性,劑量集中在射程末端,峰後劑量幾乎歸零,對射束外正常組織劑量低,臨床上用於眼內腫瘤、顱底及脊椎等鄰近關鍵器官的腫瘤,A、C、D 正確。
關於粒子治療Bragg peak 的敘述,下列何者錯誤? A. 帶電粒子在物質中,能量損失率會和電荷平方成反比,和粒子速率平方成正比 B. 布拉格峰後劑量曲線急遽降低,在接近零時曲線斜率有些微降低,此為粒子在接近射程末端時,因energyloss straggling 所造成 C. 當高能粒子損失能量時,單位路徑下的能量損失率會增加 D. 在粒子射程中劑量隨著深度增加而急遽增加形成尖峰,稱為Bragg peak
解析:依 Bethe-Bloch 公式,帶電粒子的能量損失率 -dE/dx 與粒子電荷平方(z²)成正比、與速度平方(v²)成反比,A 把兩者關係顛倒,故錯誤。粒子逐漸喪失能量、速度變慢時 dE/dx 隨之增加,最終形成劑量尖峰即布拉格峰;峰後因能量損失的統計變異(energy loss straggling),使曲線在接近零處斜率略為變緩,B、C、D 均正確。
關於臨床質子筆型射束掃描技術解決呼吸移動問題的敘述,下列何者錯誤? A. 在器官移動的週期內重複給予劑量數次 B. 降低掃描速度,以減少重複掃描的次數 C. 同步射束照射與病人呼吸頻率的週期 D. 在治療期間追蹤腫瘤移動
解析:筆型掃描質子治療應對呼吸移動,常用重繪(repainting/rescanning),即在一個呼吸週期內把同一層劑量重複掃描多次,使動態誤差平均化;也可用呼吸同步閘控(gating)與即時腫瘤追蹤。若降低掃描速度,反而使單次重繪時間拉長、週期內可完成的重繪次數減少,不利誤差平均,故 B 錯誤;A、C、D 均為正確策略。
臨床測量高能光子射束在軟組織中之劑量分布,所使用的假體最需滿足的主要條件為何? A. 物理密度須接近軟組織 B. 電子密度須接近軟組織 C. 有效原子序必須與軟組織有差異 D. 電腦斷層的影像必須能與軟組織做出區別
解析:高能光子與軟組織作用以康普頓散射為主,其作用機率取決於介質的電子密度,因此臨床量測光子劑量分布時,假體最需具備與軟組織相近的電子密度(水假體即為代表),劑量分布才具代表性。物理密度相近雖有助於幾何縮放,但非最主要條件;有效原子序應與軟組織相近而非刻意不同;能否在 CT 上區別則屬影像辨識問題,與劑量量測無關,故選 B。
下列何者並非SAD 治療技術的劑量計算參數? A. 百分深度劑量 B. 組織空氣比 C. 組織假體比 D. 組織最大值比
解析:SAD(等中心)技術以射源軸心距固定,劑量計算常用組織空氣比(TAR)、組織假體比(TPR)與組織最大值比(TMR),以修正深度與照野大小;百分深度劑量(PDD)則是SSD技術的參數,隨深度與照野變化,並非SAD計算的核心參數。
下列何者治療技術或設備較不可執行SBRT? A. coplanar VMAT B. noncoplanar IMRT C. CyberKnife D. photodynamic therapy
解析:SBRT需要高精度定位、影像導引與陡峭劑量梯度,coplanar VMAT、noncoplanar IMRT及CyberKnife皆屬放射治療技術,可執行;photodynamic therapy利用光敏劑與光照射產生細胞毒性,屬光動力治療,非游離輻射,故不能執行SBRT。
血管內近接治療其靶體積侷限於血管成形術區域(region of angioplasty),此區域範圍之敘述,下列何者錯誤? A. 動脈長度2~5 cm B. 0.5~2 mm 動脈壁厚度 C. 動脈內管腔直徑3~5 mm D. 典型劑量給予5~10 Gy 至靶體積
解析:血管內近接治療的靶體積限於血管成形術區域,典型範圍為動脈長2~5 cm、動脈壁厚0.5~2 mm、管腔直徑3~5 mm;處方劑量通常約15~20 Gy(依射源與病變而異),並非5~10 Gy,故D錯誤。
下列何者不是輻射變色膠片,用於測量血管內近接治療射源周邊劑量分布的特性? A. 具有較薄的輻射作用層(thin emulsion) B. 可即時得知輻射劑量分布 C. 有高劑量解析度 D. 穩定的劑量曲線
解析:輻射變色膠片具有薄感光層、高空間與劑量解析度及穩定劑量曲線,適合測量近接射源周邊陡峭的劑量分布;但其變色需經掃描或讀取,無法像即時偵測器一樣「即時」得知劑量分布,故B不是其特性。
關於血管內近接治療放射充液囊系統,使用188Re 同位素,下列敘述何者錯誤? A. 同時結合β與γ劑量分布的優勢 B. β的最大能量為2.13 MeV C. 快速的腎臟代謝特性 D. 從孳生器得到高比活度製劑
解析:血管內近接治療(IVBT)利用液體充液囊系統注入放射性同位素,其主要目的是利用 β 粒子的高局部能量與極短穿透距離,精準照射血管內膜以抑制增生,同時避免深部組織受損。錸-188(188Re)的 β 最大能量為 2.13 MeV,其衰變所伴隨的 γ 射線穿透力強,反而會增加周圍正常組織劑量與防護負擔,並非利用其劑量分布優勢,故 A 錯誤。188Re 可由 188W/188Re 孳生器獲得高比活度製劑,且若囊袋破裂外漏,過錸酸鹽具快速經腎臟代謝排泄特性,能保障病患安全。
某射源的半衰期為10 天,其衰變常數為: A. 0.693 day B. 0.1386 day-1 C. 0.0693 day-1 D. 0.0139 day
解析:衰變常數λ與半衰期T1/2的關係為λ=ln2/T1/2=0.693/10=0.0693 day^-1。選項A、D的單位為day,缺少倒數;B為0.1386 day^-1,相當於半衰期5天,故正確為C。
為了滿足輻射安全要求,下列空間的屏蔽設計較適合改造成近接治療室? A. 模具製作室 B. 診間 C. 直線加速器治療室 D. 控制室
解析:近接治療室的屏蔽需求雖低於高能直線加速器室,但仍需厚牆與迷路設計。直線加速器治療室原本即具備高能輻射屏蔽、門聯鎖與輻射安全設施,改造成本與可行性最佳;模具室、診間及控制室通常缺乏足夠屏蔽,不適合。
相較於手動後荷式裝置,下列何者非遙控後荷式裝置的缺點? A. 獲得設備需要大量的成本支出 B. 需額外考量治療室的屏蔽 C. 品保程序較為複雜 D. 若病人有緊急狀況,射源可自動收回
解析:本題問「何者非缺點」。遙控後荷式裝置的缺點包括:設備購置與維護成本高(A)、射源活度較高手動裝置,治療室需增加屏蔽考量(B)、遙控系統與安全連鎖使品保項目與程序更複雜(C)。相對地,當病人發生緊急狀況時,可透過遙控系統迅速將射源自動收回,這是遙控後荷式裝置的優點而非缺點,故選D。
下列那些射源所發射的β射線可用於IVBT?①192Ir ②188Re ③90Y ④125I A. ①② B. ②④ C. ③④ D. ②③
解析:血管內近接治療(IVBT)為避免劑量穿透過深傷及血管外組織,多採用高能β射源。②188Re(錸-188)與③90Y(釔-90)皆為純或幾乎純β發射體,射程短(數毫米),適合治療血管內層。①192Ir主要以γ射線為主,④125I為低能γ射源(約27~35 keV),兩者皆非β射源。因此可用於IVBT者為②③,答案D。
關於Sievert 積分計算臨床近接治療射源劑量分布的描述,下列何者錯誤? A. 將射源分成小單元射源 B. 考慮距離平方反比定律 C. 考慮射源的過濾修正 D. 考慮組織非均質性修正
解析:Sievert積分法是計算近接射源劑量分布的古典方法:將線射源分割成許多小單元射源(A),對每個單元依距離平方反比定律計算(B),並以指數衰減項考慮射源本身及封套的過濾(自體吸收)修正(C)。此模式假設射源周圍為均勻水等效介質,並不處理組織非均質性(如骨骼、空氣腔)造成的修正,故D為錯誤敘述,應選D。
在組織中距離192Ir 射源5 公分內的劑量,可單獨使用距離平方反比定理計算,其原因為何? A. 近距離內192Ir 在組織的光子劑量衰減和散射極低可以忽略 B. 192Ir 產生的β射線會造成制動輻射補償組織中的劑量衰減 C. 近距離內192Ir 在組織中的光子衰減量會由散射光子補償 D. 因組織5 公分內是192Ir 的劑量增建區範圍,不會造成組織衰減
解析:192Ir平均能量約0.38 MeV,在組織中5公分內,光子因衰減減少的通量大致與散射光子(in-scatter)補償的量相當,兩者互相抵消,因此劑量隨距離的變化主要只受平方反比定律支配。A稱衰減與散射「極低可忽略」並不正確,實際上衰減不可忽略、只是被散射補償;B、D的機制敘述亦不符,故選C。
關於以AAPM TG-43 演算法為基礎的3D 近接治療計畫之敘述,下列何者正確? A. 必須使用CT 影像進行組織不均質的修正 B. 可利用正交X 光片重建病患器官的三維解剖輪廓 C. 無法計算密封射源的濾片效應 D. 使用鈦金屬治療導管時可利用MRI 影像取得解剖輪廓及位置
解析:TG-43形式論以水等效均勻介質為前提,劑量計算是利用射源周圍的劑量率常數、徑向劑量函數與非等向性函數,因此不需CT做非均質修正(A錯),且其非等向性函數已涵蓋密封射源封套的濾片效應(C錯)。正交X光片主要用於重建射源位置,難以重建器官三維輪廓(B錯)。鈦金屬導管不具明顯磁化率,MRI相容,可直接取得解剖輪廓與導管位置,故選D。
下列何者為SRT 治療模式? A. 大小為5 cm 的惡性腦腫瘤,其劑量計畫為一日2 Gy,共連續治療三十日 B. 三顆大小為1 cm 至2 cm 的腦轉移腫瘤,同時治療三顆,其劑量計畫為一日8 Gy,共連續治療三日 C. 左側大小為1 cm 的聽神經瘤,治療6 次,劑量計畫為一日2 Gy D. 第一節頸椎大小為1.5 cm 的骨轉移腫瘤,治療15 次,劑量計畫為一日2.5 Gy
解析:SRT(立體定位放射治療)的特徵為小靶區、高單次劑量、少分次(通常1~5次),並以立體定位技術精準投予。B為三顆1~2 cm腦轉移瘤,每次8 Gy、共3次,屬典型SRT。A為5 cm腫瘤、30次2 Gy,屬傳統分次照射;C為6次2 Gy(總12 Gy),劑量過低且分次方式不符立體定位;D為脊椎骨轉移15次2.5 Gy,屬緩和性傳統放療,故選B。
關於加馬刀SRS 的敘述,下列何者正確?①無法治療非球形腫瘤靶區 ②一般來說,CTV 等同於PTV ③治療計畫中,腫瘤靶區內的最高劑量通常是處方劑量的120~200% A. 僅③ B. 僅②③ C. 僅①② D. ①②③
解析:①錯誤:加馬刀可藉多個等中心、不同準直頭與射束加權組合,治療不規則(非球形)靶區。②正確:顱內SRS以立體定位頭架固定,定位誤差極小,一般CT V即視為PTV,不再額外加外擴。③正確:處方劑量通常定在50%等劑量線,靶區內最高劑量約為處方劑量的200%(實務上約120~200%)。故僅②③正確,選B。
關於CyberKnife 的敘述,下列何者錯誤? A. 在機器手臂上裝上小型直線加速器 B. 沒有應用影像導引技術來協助定位治療 C. 在設計治療計畫時不需定義isocenter D. 可以應用在腦部SRS 的治療
解析:CyberKnife 為裝設於機器人手臂上的小型直線加速器(A 正確),並配備雙正交 X 光攝影系統進行即時影像導引(image guidance),可追蹤腫瘤與骨骼位置,故 B「沒有應用影像導引」顯然錯誤。CyberKnife 採非等中心(non-isocentric)治療,以數百個不同角度的非共面射束照射,計畫設計時不需像傳統 SRS 定義單一 isocenter(C 正確)。其高精準度適用於腦部立體定位放射手術(SRS)及體部 SBRT(D 正確)。因此本題錯誤敘述為 B。
根據ICRU 38 號報告中定義,高劑量率近接治療的劑量率需大於多少Gy/h? A. 12 B. 15 C. 18 D. 20
解析:依據 ICRU 38 號報告對近接治療劑量率的分類:低劑量率(LDR)為 0.4~2 Gy/h,中劑量率(MDR)為 2~12 Gy/h,高劑量率(HDR)則定義為大於 12 Gy/h。HDR 近接治療多以遙控後荷式(remote afterloading)192Ir 源施行,可在短時間內給予高劑量,優點為治療時間短、可門診化,但需嚴格屏蔽與品保。故本題答案為大於 12 Gy/h,選 A。
放射治療採取每次1.8~2.0 Gy 常規分次方式,下列敘述何者為主要原因? A. 此分次方式讓晚期反應正常組織(late-responding normal tissues)比癌細胞更具修復能力,細胞存活率較高 B. 癌細胞修復速度比正常細胞快,所以每次治療時間不宜太長 C. 單次治療時間過長,會造成射束輸出品質不穩定 D. 每次1.8~2.0 Gy 的分次方式讓正常細胞的存活曲線通常比癌細胞更彎曲,可增加治療效果
解析:常規分次每次 1.8~2.0 Gy 的主要放射生物學依據在於「晚期反應正常組織(late-responding normal tissues)」與癌細胞的修復能力差異。晚期反應組織(如脊髓、肺、腦)存活曲線肩部較寬,對亞致死性傷害(SLD)的修復能力優於癌細胞。採小分次劑量時,正常組織可在兩次照射間修復更多 SLD,細胞存活率相對較高,從而獲得較大治療比(therapeutic ratio)。若分次劑量過大,晚期組織因 α/β 比值低而受害更明顯。故選 A。
為減少呼吸運動造成的位移不確定性,那一種輔具或技術較少應用於一般的臨床直線加速器中? A. synchrony respiratory tracking B. abdominal compression C. respiratory gating D. deep inspiration breath hold(DIBH)
解析:減少呼吸位移的技術中,呼吸門控(respiratory gating, C)、腹部壓迫(abdominal compression, B)與深吸氣閉氣(DIBH, D)均為一般直線加速器臨床常見輔助方式。而 synchrony respiratory tracking(A)是 CyberKnife 專屬的即時同步追蹤系統,結合紅外線標記與 X 光影像追蹤腫瘤位移並驅動機器手臂隨呼吸移動,一般傳統直線加速器並未配備此技術,故較少應用於一般臨床 LINAC。答案為 A。
臨床放射治療使用俯臥姿勢治療乳癌,下列敘述何者錯誤? A. 通常用於不須接受淋巴放射的病人 B. 通常用於乳房較小的乳癌病人 C. 可改善劑量均勻性(homogeneity) D. 可降低肺部照射劑量
解析:俯臥(prone)姿勢治療乳癌主要讓乳房自然下垂,使胸壁與心、肺分離,可降低肺部與心臟照射劑量(D 正確),並減少乳房內外側劑量不均,改善均勻性(C 正確)。俯臥擺位因邊界與淋巴區域對位較困難,通常只用於不需照射淋巴結的單純乳房照射(A 正確)。此姿勢較適合乳房較大、下垂明顯者;乳房較小者難以藉俯臥獲益,故 B「通常用於乳房較小」為錯誤敘述。答案 B。
關於臨床乳癌放射治療,下列何項是深呼吸閉氣(DIBH)最重要的好處? A. 更佳的腋窩淋巴結包覆 B. 減少心臟的放射劑量 C. 減少皮膚毒性 D. 增加疾病存活率
解析:深呼吸閉氣(DIBH)於乳癌放射治療,尤其左側乳癌,最主要好處是在深吸氣時橫膈下降、心臟向腹側與尾側移位,遠離胸壁與照射野,可顯著降低心臟放射劑量與後續缺血性心臟病風險(B 正確)。DIBH 並不改善腋窩淋巴結包覆(A 錯),對皮膚毒性影響有限(C 非主要),亦非直接提升疾病存活率(D 錯),其價值在減少心臟長期毒性。故答案為 B。
臨床放射治療中,下列何種技術不適用於內乳淋巴腺(internal mammary nodes)的照射? A. extended tangent fields B. matching electron/photon fields C. three-field dual isocenter technique D. partially wide tangent fields
解析:內乳淋巴腺(IMN)位於胸骨旁肋間深部,臨床上照射此區域常採用的技術包括:延伸切線照野(A,將照野往內側越過中線)、電子與光子射束接合技術(B,以胸骨旁電子射束照野專門涵蓋 IMN)、以及部分加寬切線照野(D,僅在 IMN 所在之頭側部位加寬照野以保護心肺)。而三照野雙等中心技術(three-field dual isocenter technique)是乳癌治療中用來銜接鎖骨上/腋下淋巴照野與乳房切線照野的傳統定位技術,並非專門用以涵蓋深部內乳淋巴腺的照野技術,故 C 不適用。
有關臨床骨盆腔放射治療,下列敘述何者最正確? A. 使用仰臥姿勢及belly board,目的是希望減少小腸照射體積 B. 治療前排尿,目的是希望膀胱排空讓小腸遠離照射區域 C. 治療前清空直腸,使直腸體積在療程中儘量一致而減少位移誤差 D. 建議使用Bolus,減少骨盆腔正常器官劑量
解析:骨盆腔照射時小腸是主要的劑量限制器官。臨床上常用俯臥姿勢配合 belly board(腹板),使腹部內容物受重力影響往下移動、遠離骨盆腔,並非使用仰臥姿勢,因此 A 不對。治療前應讓病人憋尿使膀胱脹滿,把膀胱頂端的小腸往上推離照野;排空膀胱反而使小腸落入骨盆腔,因此 B 不對。直腸內的氣體與糞便會改變直腸體積與位置,每次治療前清空直腸可使直腸體積較一致,減少每日擺位與器官位移造成的誤差,因此 C 正確。Bolus 用於表面劑量不足時的補償(如皮膚浸潤),會提高而非降低表面與正常組織劑量,因此 D 不對。
ICRU 50 號報告定義:clinical target volume、planning target volume、irradiated volume 與treatedvolume。上述何者在治療計畫中體積最大? A. clinical target volume B. planning target volume C. irradiated volume D. treated volume
解析:ICRU 50 的定義如下:GTV 為肉眼可見的腫瘤;CTV 為含潛在顯微侵犯的臨床標的體積;PTV 為 CTV 再加上器官移動與擺位不確定度(內、外邊界)後供計畫使用;treated volume 為所選等劑量面(如 95%)所包圍的體積;irradiated volume 為接受對正常組織耐受度有顯著意義劑量的體積。由於 irradiated volume 涵蓋整個劑量分布所及的範圍,通常為最大者,故選 C。PTV 因含安全邊界而大於 CTV,但仍小於 treated volume 與 irradiated volume。
關於攝護腺癌組織插種,近接放射治療插種過程中的定位導引,最常以下列何種影像設備執行? A. 超音波 B. 正子造影 C. 磁振造影 D. 電腦斷層掃描
解析:攝護腺癌組織插種(seed implantation)最常以經直腸超音波(TRUS)導引,可即時顯示攝護腺輪廓、尿道與針具位置,並配合模板完成空間定位,為臨床標準做法。磁振造影(MRI)軟組織對比佳,主要用於治療計畫與術前評估,即時導引與設備普及性不如超音波;電腦斷層(CT)多用於術後劑量驗證;正子造影(PET)並非插種導引工具。故選 A。
下圖為攝護腺HDR 近接治療之DVH 圖,曲線A 及B 可能為何種器官? A. 肺臟、心臟 B. 胃、直腸 C. 膀胱、直腸 D. 膀胱、子宮
臨床執行電腦斷層模擬攝影時,在病人體表定位點放不透射線標記的目的為下列何者? A. 治療時所標記的照野大小 B. 減少放射線劑量 C. 在治療計畫影像中看到定位點位置 D. 防止病人身上定位線被擦掉
解析:電腦斷層模擬攝影時,在病人體表的定位點(如雷射十字線交點)貼上不透射線標記,目的是讓該點在 CT 影像中清楚可見,以便在治療計畫系統中建立等中心與座標參考、完成影像與治療機座標的對應,故選 C。此標記不決定照野大小(A 錯),也不會減少放射線劑量(B 錯);其功能在於影像上的定位辨識,並非防止病人身上的定位線被擦掉(D 錯)。
臨床放射治療模擬攝影機(simulator)不具有治療機的何項特性? A. 幾何 B. 機械 C. 光學 D. 劑量
解析:放射治療模擬攝影機(simulator)在幾何(如旋轉中心、SSD 與照野幾何)、機械(機架、準直儀、治療床運動)與光學(照野燈、雷射定位線)特性上都刻意設計成與治療機一致,以便模擬實際治療的擺位與照野。但它只提供 kV 透視影像供定位,並不具備高能治療射束的劑量特性(如百分深度劑量、build-up),故選 D。
臨床放射治療電腦斷層模擬攝影儀掃描的切片厚度,下列選擇何者較適當? A. 腫瘤附近較厚 B. 腫瘤附近較薄 C. 遠離腫瘤處較薄 D. 腫瘤切片厚度不重要
解析:CT 模擬攝影的切片厚度會影響影像解析度與劑量計算的準確度。腫瘤及鄰近重要器官的區域應採用較薄切片(例如 1~3 mm),以精確描繪靶體積與器官邊界,避免部分體積效應造成 contour 誤差;遠離腫瘤處則可用較厚切片,以縮短掃描時間並降低劑量。故選 B,A、C 敘述相反,D 忽視切片厚度對計畫品質的影響。
SBRT 模擬定位包含三個基本內容,不包含下列何者? A. 充分的病患固定 B. 靶目標移動的處理或控制 C. 治療計畫要用的三維解剖影像資料 D. 機器的品質保證
解析:SBRT 模擬定位的三個基本內容為:充分的病患固定(A)、靶目標移動的處理或控制(B,如 4D-CT、腹壓、呼吸控制),以及可供治療計畫使用的三維解剖影像資料(C)。機器品質保證屬於治療機與品保程序的一環,並非模擬定位本身的內容,故選 D。
MVCBCT 和kVCBCT 比較,下列何者正確? A. MVCBCT 有較好的影像解析度 B. MVCBCT 有較好的影像對比度 C. MVCBCT 對高原子序物質產生較少的假影 D. MVCBCT 射束安裝在與治療射束垂直的位置
解析:MV CBCT 使用治療機本身的高能射束配合正交排列的偵檢器成像,kV CBCT 則使用額外的 kV 射束。kV 能量低、光電效應強,因此影像對比度與空間解析度較佳;MV 射束以康普頓散射為主,對高原子序物質(如金屬植入物)的光電吸收與假影較少,故 C 正確。A、B 的敘述與實際相反。MV 射束即治療射束本身,並非安裝在與治療射束垂直的位置,故 D 錯。
下列影像儀器中,何影像的訊號量和電子密度相關? ①US ②PET ③CT A. ②③ B. 僅② C. 僅③ D. ①③
解析:CT影像的訊號量(CT值/Hounsfield Unit)直接與電子密度相關,CT值 = 1000 × (μ_tissue - μ_water)/μ_water,而線性衰減係數μ與電子密度成正比。PET影像訊號量反映放射性藥物攝取濃度(代謝活性),與電子密度無直接關係。US(超音波)影像訊號量取決於聲阻抗差異(密度×聲速),非電子密度。故僅③CT正確。
依輻射醫療曝露品質保證標準規定,下列何者並非電腦刀應實施的品保項目? A. 治療床面之水平 B. 治療床移動準確性 C. 影像導引系統 D. 準直儀輸出因子
解析:依據我國《輻射醫療曝露品質保證標準》附表五規定,電腦刀(CyberKnife)應實施之品質保證項目包含治療床移動準確性(B)、影像導引系統(Target Locating System)(C)、準直儀輸出因子(D)以及準直儀尺寸、劑量輸出等參數。電腦刀採用機械手臂帶動放射源並配合多軸治療床與影像引導即時修正位置,因此法規中「治療床面之水平」是規範於一般醫用直線加速器(附表一)或電腦斷層治療機(附表四)的品保項目,而非電腦刀之品保項目,故選 A。
雇主依法對在職輻射工作人員定期實施之教育訓練,不包含下列何者? A. 輻射基礎課程 B. 輻射防護課程 C. 原子能相關法規 D. 營運管理課程
解析:依「游離輻射防護操作辦法」第16條,雇主對輻射工作人員定期教育訓練內容至少包括:一、輻射基礎;二、輻射防護;三、原子能相關法規;四、緊急應變;五、作業規範。並無「營運管理課程」規定。營運管理屬院行政業務,非輻射防護專業必修內容。
根據輻射醫療曝露品質保證標準,下列遙控後荷式近接治療設備品質保證項目,依照每日、每月、每年、換輻射源頻次,其順序何者正確?①檢視裝療器及裝療管完整性 ②輻射源擦拭試驗測試值 ③檢視輻射源治療管線完整性 ④備用電池狀況 A. ①②③④ B. ②③④① C. ③④①② D. ④③②①
解析:依據《輻射醫療曝露品質保證標準》附表三「含放射性物質之遙控後荷式近接治療設備應實施之校驗項目、頻次及結果或誤差容許值」:檢視輻射源治療管線完整性為「每日」項目(③);備用電池狀況為「每月」項目(④);檢視裝療器及裝療管完整性為「每年」項目(①);輻射源擦拭試驗測試值則為「換輻射源時」應實施之項目(②)。因此按照每日、每月、每年、換輻射源頻次之順序排列,正確組合為 ③④①②,故選 C。
依輻射醫療曝露品質保證標準規定,下列何者為醫用直線加速器的品質保證之校驗項目? A. 切片位置準確性 B. 光子輸出劑量一致性 C. 射源速率 D. CT 值的準確度
解析:依「輻射醫療曝露品質保證標準」附表3醫用直線加速器品保項目:光子輸出劑量一致性為每日校驗項目(A. 每日檢查項目第1款)。切片位置準確性屬CT模擬定位儀項目;射源速率屬遙控後荷式近接治療設備項目;CT值準確度屬電腦斷層掃描儀項目。
依輻射醫療曝露品質保證標準規定,含放射性物質之遙控後荷式近接治療設備進行輻射射源擦拭試驗之校驗時,應取樣何處為擦拭對象? A. 治療設備機身 B. 輻射源 C. 輻射源傳輸設備管口周邊 D. 治療床
解析:依「輻射醫療曝露品質保證標準」附表5,遙控後荷式近接治療設備每年應實施輻射源擦拭試驗,取樣部位為「輻射源傳輸設備管口周邊」,以檢測源線傳輸過程中是否有放射性污染洩漏。輻射源本體封裝於源線內,不可直接擦拭;機身與治療床非源線傳輸路徑,非規定擦拭對象。
依據輻射醫療曝露品質保證標準,電腦斷層模擬定位掃描儀,校驗輻射寬度的頻次為何? A. 每日 B. 每月 C. 每季 D. 每年
解析:依「輻射醫療曝露品質保證標準」附表4電腦斷層模擬定位掃描儀品保項目:輻射寬度(切片厚度)準確度屬每年校驗項目(B. 每年檢查項目第2款)。每日檢查為CT值準確度、雜訊、均勻性等;每月檢查為高壓發生器輸出一致性等;無每季檢查規定。
根據輻射醫療曝露品質保證標準,電腦斷層治療機(Tomotherapy)應實施之校驗項目中,導航影像之輻射劑量(MVCT Dosimetry Check),其誤差容許值為多少? A. 七張影像之劑量四十毫格雷(mGy)以下 B. 七張影像之劑量五十毫格雷(mGy)以下 C. 九張影像之劑量四十毫格雷(mGy)以下 D. 九張影像之劑量五十毫格雷(mGy)以下
解析:依輻射醫療曝露品質保證標準,電腦斷層治療機(螺旋斷層治療機)除須校驗導航影像品質外,還要量測導航影像(MVCT)造成的輻射劑量;作法是於假體中以游離腔量測一次掃描七張影像的劑量,容許值訂為四十毫格雷以下,以避免每日影像導航帶給病人過多額外劑量。選項中提高至五十毫格雷或改為九張影像,均與現行容許值不符。
根據輻射醫療曝露品質保證標準,加馬刀應實施之校驗項目中,病患定位系統(PPS)與治療系統機械中心點(RFP)的一致性,其誤差容許值為多少毫米以下? A. 零點五 B. 一 C. 一點五 D. 三
解析:依據我國《輻射醫療曝露品質保證標準》附表六「加馬刀(含放射性物質之遠距立體定位放射手術設備)應實施之校驗項目、頻次及結果或誤差容許值」規定,針對新型加馬刀(如 Perfextion 機型)實施每月校驗時,「病患定位系統(PPS)與治療系統機械中心點(RFP)的一致性」,其誤差容許值標準為零點五毫米以下(≤ 0.5 mm),以確保立體定位放射手術所要求之次毫米級極高精度,故選 A。
X 光刀的等中心點準確度,依AAPM 第54 號與40 號報告中,規範須在多少毫米以內? A. ± 1 B. ± 2 C. ± 3 D. ± 4
解析:X光刀是在直線加速器上加裝立體定位裝置,以多個非共面弧旋轉將射束集中於等中心。AAPM 第40號與第54號報告針對立體定位放射手術,要求機械等中心與輻射等中心的準確度須在±1毫米以內,才能確保高劑量區緊貼靶區,避免周邊正常組織受損。±2、±3、±4毫米的誤差均超出立體定位手術可接受的範圍。
依現行法規規定,下列何者不是直線加速器的年(頻次)度品質保證作業項目? A. 視聽監視器 B. 旋轉臂輻射旋轉中心 C. 光子照野因子 D. 楔形濾器穿透因子
解析:視聽監視器用於確認治療室外能持續監看病人並與其雙向通話,屬於每日、病人治療前必須完成的檢查項目,並非年度品保項目。旋轉臂輻射旋轉中心、光子照野因子及楔形濾器穿透因子,都列在醫用直線加速器較低頻次的年度品質保證作業中,用以確認機械等中心與射束輸出的長期穩定性。