下列藥物中，何者可抑制黴菌之cytochrome P450 酵素，進而抑制細胞膜麥角脂醇（ergosterol）生成？

題目

下列藥物中，何者可抑制黴菌之cytochrome P450 酵素，進而抑制細胞膜麥角脂醇（ergosterol）生成？ A. amphotericin B B. fluconazole C. griseofulvin D. terbinafine

官方答案

• 答案：B. fluconazole

解析

fluconazole 屬 triazole 類抗黴菌藥，會抑制真菌 cytochrome P450 依賴的 14α-去甲基酶（lanosterol 14α-demethylase），阻止 lanosterol 轉變為 ergosterol，使細胞膜麥角脂醇合成受阻、膜功能失常。amphotericin B 是直接與已生成的 ergosterol 結合，形成孔洞使細胞內容物外漏；griseofulvin 作用於微小管並干擾有絲分裂；terbinafine 則抑制 squalene epoxidase，屬非 azole 類的 ergosterol 合成抑制劑。題目明確指出抑制 cytochrome P450 酵素，只有 fluconazole 符合，故選 B。

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官方資料

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