一般而言，有關非線性藥動學（non-linear pharmacokinetics）特性之敘述，下列何者最適當？

題目

一般而言，有關非線性藥動學（non-linear pharmacokinetics）特性之敘述，下列何者最適當？ A. 排除速率常數會隨劑量改變 B. 清除率不會隨劑量改變 C. 半衰期不會隨劑量改變 D. 分布體積會隨Vmax改變

官方答案

• 答案：A. 排除速率常數會隨劑量改變

解析

非線性藥動學多源於酵素或載體介導的排除過程具容量限制，其排除速率遵循Michaelis-Menten式：速率＝Vmax×C/(KM＋C)。此時清除率CL＝Vmax/(KM＋C)會隨血中濃度（即劑量）上升而下降，排除速率常數k＝CL/Vd及半衰期t1/2＝0.693/k也隨劑量改變，劑量增加時半衰期往往延長。分布體積主要由藥品脂溶性與組織結合力決定，一般不隨Vmax或劑量改變。故選A，B、C、D敘述與非線性特性不符。

AI 參考解析（推得答案已與官方答案比對一致），非官方公告內容，僅供備考參考。

官方資料

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