微陣列（microarray）生物晶片的製程可分成光引導原位合成法（light-directed synthesis）與點樣法（spotting），關於二者之敘…

題目

微陣列（microarray）生物晶片的製程可分成光引導原位合成法（light-directed synthesis）與點樣法（spotting），關於二者之敘述，下列何者最不適當？ A. 點樣法的探針可以是寡核苷酸（oligonucleotide）探針或cDNA探針 B. 點樣法產生的晶片，其探針密度可達數十萬點／平方公分 C. 光引導原位合成法是以合成DNA探針為主 D. Taiwan Precision Medicine Initiative（TPMI）採用的晶片是使用光引導原位合成法的製程

官方答案

• 答案：B. 點樣法產生的晶片，其探針密度可達數十萬點／平方公分

解析

微陣列製程比較：光引導原位合成法（如 Affymetrix）以光罩控制單核苷酸逐步合成，探針極短（25-mer），密度極高可達百萬點/cm² 等級；點樣法（如 Agilent、cDNA microarray）以噴墨或針頭點置預合成探針（寡核苷酸或 cDNA），探較長（60-mer），密度通常為數萬點/cm²，難達「數十萬點/平方公分」（B 不適當）。A 正確：點樣法探針可為寡核苷酸或 cDNA。C 正確：光引導法合成 DNA 探針。D 正確：TPMI 使用 Affymetrix Axiom 陣列，屬光引導原位合成法製程。

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官方資料

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