有關數位PCR（digital PCR, dPCR）的技術原理及應用，下列敘述何者最不適當？

題目

有關數位PCR（digital PCR, dPCR）的技術原理及應用，下列敘述何者最不適當？ A. 運用樣本分割（sample partitioning）技術，每個DNA 分子在分割單元內進行獨立的PCR 擴增反應 B. 採用二進制定量（binary quantification）分析，對樣本DNA 進行相對定量 C. 此技術是進行PCR 反應後，偵測分割單元內的螢光訊號 D. 此技術具有極高的敏感度（sensitivity），適合檢測樣本中低拷貝數的標靶DNA

官方答案

• 答案：B. 採用二進制定量（binary quantification）分析，對樣本DNA 進行相對定量

解析

數位PCR（dPCR）核心原理為將樣本分割為數萬至數百萬微反應單元（樣本分割），每單元含0或1個目標DNA分子，PCR擴增後以端點螢光判斷陽性/陰性單元數，依據普阿松分佈進行絕對定量（計算拷貝數/µL），無需標準曲線。B選項稱「採用二進制定量進行相對定量」錯誤：dPCR提供的是絕對定量，且二進位指陽性/陰性判讀邏輯，非相對定量（相對定量為qPCR/RT-qPCR特徵）。A、C、D選項描述均正確。

AI 參考解析（推得答案已與官方答案比對一致），非官方公告內容，僅供備考參考。

官方資料

• 官方試題 PDF
• 官方答案 PDF

答案以考選部公告之測驗式試題標準答案 PDF 為準。