第1題
檢驗化學需氧量時,鹵離子之干擾,可事先加入下列何種試劑排除之? 1. 硫酸鐵 2. 硫酸 3. 硫酸亞鐵銨 4. 硫酸汞。
答案:(4) 硫酸汞
解析:COD(化學需氧量)檢驗採用重鉻酸鉀氧化法時,氯離子等鹵離子會被氧化消耗氧化劑造成正誤差。標準方法(如 NIEA W210.54B)規定加入硫酸汞(HgSO₄)與氯離子生成穩定的氯化汞錯合物(HgCl₂),消除干擾。硫酸鐵、硫酸、硫酸亞鐵銨皆無此螯合排除氯離子功能。
民國113年 第3梯次 08104 下水道設施操作維護─水質檢驗乙級 學科歷屆試題與答案,共 80 題可線上瀏覽,適合查詢考古題、題庫與解答。
檢驗化學需氧量時,鹵離子之干擾,可事先加入下列何種試劑排除之? 1. 硫酸鐵 2. 硫酸 3. 硫酸亞鐵銨 4. 硫酸汞。
答案:(4) 硫酸汞
解析:COD(化學需氧量)檢驗採用重鉻酸鉀氧化法時,氯離子等鹵離子會被氧化消耗氧化劑造成正誤差。標準方法(如 NIEA W210.54B)規定加入硫酸汞(HgSO₄)與氯離子生成穩定的氯化汞錯合物(HgCl₂),消除干擾。硫酸鐵、硫酸、硫酸亞鐵銨皆無此螯合排除氯離子功能。
防治蚊蟲最好的方法是 1. 網子捕捉 2. 拍打 3. 使用殺蟲劑 4. 清除孳生源。
答案:(4) 清除孳生源
將採集的樣品均分為二,以相同的方法及程序檢測是為 1. 添加標準品分析 2. 空白分析 3. 查核樣品分析 4. 重複分析。
答案:(4) 重複分析
解析:把同一份樣品均分為二,並以完全相同的方法、程序、試劑與儀器分別檢測,稱為重複分析(重複樣品分析),其目的是評估檢測結果的精密度與再現性,也就是兩次結果間的差異是否在容許範圍內。添加標準品分析是在樣品中加入已知量的待測物,用來評估回收率與正確度;空白分析用來偵測試劑、器皿與環境帶來的污染及背景值;查核樣品分析則以已知濃度的品管樣品確認整體準確度。三者目的均與「同源樣品平行檢測」不同,故選4。
用於水質檢驗分析的一級標準品物質通常具有下列性質,下列何項敘述有誤? 1. 99%以上的高純度即可 2. 對滴定溶劑有良好的溶解度,且有一定比值之反應 3. 在空氣中安定 4. 無結晶水, 且不受溼度影響。
答案:(1) 99%以上的高純度即可
解析:一級標準品是定量分析的基準物質,純度要求極高,一般需達99.9%以上,僅99%純度會使標定結果產生明顯誤差,因此敘述有誤。合格的一級標準品還須具備:在空氣中安定、不吸濕、不含結晶水(避免秤量時組成變動)、對滴定溶劑有良好溶解度,且能與滴定劑依一定當量比定量反應。選項2、3、4分別描述溶解度與定量反應、空氣中安定性、無結晶水且不受濕度影響,均屬一級標準品應有的性質,故錯誤者為1。
根據性騷擾防治法,有關性騷擾之責任與罰則,下列何者錯誤? 1. 對於因教育、訓練、醫療、 公務、業務、求職,受自己監督、照護之人,利用權勢或機會為性騷擾者,得加重科處罰鍰至二分之一 2. 對他人為性騷擾者,如果沒有造成他人財產上之損失,就無需負擔金錢賠償之責任 3. 對他人為權勢性騷擾以外之性騷擾者,由直轄市、縣(市)主管機關處1 萬元以上10 萬元以下罰鍰 4. 意圖性騷擾,乘人不及抗拒而為親吻、擁抱或觸摸其臀部、胸部或其他身體隱私處之行為者,處2 年以下有期徒刑、拘役或科或併科10 萬元以下罰金。
答案:(2) 對他人為性騷擾者,如果沒有造成他人財產上之損失,就無需負擔金錢賠償之責任
解析:依性騷擾防治法,性騷擾被害人即使沒有財產上的損失,仍可就精神上的痛苦請求慰撫金,所以「無須負擔金錢賠償責任」的說法錯誤。同法對權勢性騷擾得加重科處罰鍰至二分之一;對權勢性騷擾以外的一般性騷擾,由直轄市、縣(市)主管機關處1萬元以上10萬元以下罰鍰;意圖性騷擾而乘人不及抗拒親吻、擁抱或觸摸臀部、胸部或其他身體隱私處者,處2年以下有期徒刑、拘役或科或併科10萬元以下罰金,故選項1、3、4均正確。
請問下列何者非為個人資料保護法第3 條所規範之當事人權利? 1. 請求補充或更正 2. 查詢或請求閱覽 3. 請求刪除他人之資料 4. 請求停止蒐集、處理或利用。
答案:(3) 請求刪除他人之資料
校正用之參考溫度計,最長應多久送國內外標準量測機構確認 1. 每5 年 2. 每3 年 3. 每10 年 4. 每1 年。
答案:(3) 每10 年
職業安全衛生法所稱有母性健康危害之虞之工作,係指對於具生育能力之女性勞工從事工作, 可能會導致的一些影響。下列何者除外? 1. 哺乳期間之幼兒健康 2. 胚胎發育 3. 經期紊亂 4. 妊娠期間之母體健康。
答案:(3) 經期紊亂
檢驗生化需氧量過程中,5 天水樣之培養,其溶氧消耗減少量至少要大於 1. 4 2. 2 3. 3 4. 1 mg/L 為宜。
答案:(2) 2
解析:生化需氧量5天培養的結果要可信,稀釋水樣在20℃培養5天後,溶氧消耗量至少須大於2 mg/L,且殘餘溶氧至少須維持1 mg/L;若消耗量太小,表示稀釋倍數過大,測定誤差會被放大;若殘餘溶氧不足,則微生物可能因缺氧而無法正常分解有機物。因此稀釋倍數須先以經驗值估算,使培養後溶氧落在2~6 mg/L的範圍。選項1的4 mg/L並非下限規定,3與1 mg/L則低於此要求,故選2。
設D1=稀釋水樣於配製後經過15 分鐘之溶氧量,D 2 =經培養後之稀釋水樣之溶氧量,P=水樣 體積/稀釋後水樣體積,則不植種之生化需氧量等於 1. P/(D 2-D1) 2. (D 1-D2)/P 3. P/(D 1-D 2 ) 4. (D 2-D 1)/P。
答案:(2) (D 1-D2)/P
解析:不植種的生化需氧量計算式為 BOD=(D1-D2)/P。其中D1是稀釋水樣配製後靜置15分鐘測得的溶氧量,D2是同一稀釋水樣在20℃培養5天後的溶氧量,兩者相減即為稀釋水樣的溶氧消耗量;P為水樣體積占稀釋後總體積的比值,因稀釋水樣中只有P比例是原水樣,故須將消耗量除以P換算回原水樣的BOD。選項1與3將P放在分子,選項4則是D2減D1,方向相反,均不正確,故選2。
多管醱酵法檢驗大腸桿菌群數目,其確定試驗中所使用之培養基為 1. M-FC 培養液(M-FC Broth) 2. B.G.L.B.培養液(Brilliant Green Lactose Broth) 3. 營養培養液(Nutrient Broth) 4. L.T.B.培養液 (Lauryl Tryptose Broth)。
答案:(2) B.G.L.B.培養液(Brilliant Green Lactose Broth)
解析:多管醱酵法(MPN法)分為三階段:推定試驗以Lauryl Tryptose Broth(LST,月桂基胰蛋白腖培養液)接種,觀察產氣情形;確定試驗再將推定試驗的產氣培養液轉接至Brilliant Green Lactose Broth(BGLB,亮綠乳糖膽鹽培養液),於35℃培養24~48小時,確認是否有大腸桿菌群典型的產氣反應;完成試驗則再接種至EC培養液,於44.5℃培養以確認糞便性大腸桿菌群。M-FC培養液供膜濾法使用,營養培養液則非本法所用,故選2。
以濁度法檢測硫酸鹽時,加入調理試劑與氯化鋇後,宜在一定速率下攪拌 1. 1 2. 15 3. 10 4. 30 分鐘。
答案:(1) 1
解析:濁度法測定硫酸鹽(如 NIEA W410.55C)加入調理劑與氯化鋇後,需在固定轉速下攪拌 1 分鐘(約 30~40 rpm)使硫酸鋇微晶充分成長並均勻分散,過久或過短皆影響濁度重現性;隨後靜置 5 分鐘讀取吸光度。
進行大腸桿菌落群分析時應 1. 製備檢量線 2. 重複分析 3. 添加分析 4. 確認檢量線以符合品管分析之要求。
答案:(2) 重複分析
解析:大腸桿菌群分析屬微生物檢測,無檢量線概念。依據《飲用水水質檢驗方法》及標準品管規定,微生物檢測品管核心為「重複分析」(Duplicate Analysis),以評估精密度;製備與確認檢量線、添加分析屬化學分析品管程序,不適用於多管發酵法或膜過濾法。
水中溶氧檢測方法碘定量法中,疊氮化物是去除下列哪項干擾? 1. 三價鐵離子 2. 亞硝酸鹽 3. 硫酸鹽 4. 硝酸鹽。
答案:(2) 亞硝酸鹽
解析:Winkler 碘定量法測定溶氧,酸性條件下亞硝酸鹽(NO2-)會與碘化物反應產生碘,造成溶氧測定值偏高。標準方法(如 CNS 5209、APHA 4500-O C)規定加入疊氮化鈉(NaN3)消除亞硝酸鹽干擾;三價鐵、硫酸鹽、硝酸鹽在常規濃度下不干擾此反應。
水中哪一種磷酸鹽可以直接以比色法檢測 1. 總磷 2. 正磷 3. 有機磷 4. 聚磷。
答案:(2) 正磷
解析:正磷酸鹽(Orthophosphate,反應性磷)可直接以鉬酸銨比色法(如 CNS 5218、APHA 4500-P E)測定。總磷、有機磷、聚磷酸鹽須經硫酸過硫酸鉀消化或過硫酸鉀氧化轉化為正磷後才能比色檢測。
下列何種方法無法減少二氧化碳? 1. 選購當地、當季食材,減少運輸碳足跡 2. 想吃多少儘量點,剩下可當廚餘回收 3. 多吃蔬菜,少吃肉 4. 自備杯筷,減少免洗用具垃圾量。
答案:(2) 想吃多少儘量點,剩下可當廚餘回收
以下何者不是發生電氣火災的主要原因? 1. 電氣火花 2. 漏電 3. 電器接點短路 4. 電纜線置於地上。
答案:(4) 電纜線置於地上
查核樣品分析品質管制圖表每年應重新製備一次,亦即使用前一年最後 1. 15 2. 20 3. 9 4. 6 個查核樣品之測定值(或回收率),依步驟製備新的管制圖範圍。
答案:(1) 15
多管發酵試測法中之推定試驗,其主要試驗內容為配製 1. LES Endo Agar 2. BGLB 培養液 3. LST 培養液 4. M-Endo 培養基進行試驗。
答案:(3) LST 培養液
解析:多管發酵法(MPN)分三階段:推定試驗使用乳糖硫酸鈉蛋白胨培養基(LST Broth),35±0.5℃ 培養 24±2 小時觀察產氣;確定試驗轉接至 BGLB 培養液;完成試驗鋪板於 LES Endo Agar。選項 1、4 屬完成試驗用,選項 2 為確定試驗用。
石綿最可能引起下列何種疾病? 1. 巴金森氏症 2. 間皮細胞瘤 3. 白指症 4. 心臟病。
答案:(2) 間皮細胞瘤
計算重複樣品相對差異百分比之平均值(%)時,需在各管制濃度範圍內累積至少 1. 8 2. 2 3. 12 4. 15 個RPD 值。
答案:(4) 15 個RPD 值
定容器皿校正的原理為 1. 化學法 2. 比較法 3. 重量法 4. 體積法。
答案:(3) 重量法
解析:定容器皿(如定容燒瓶、吸管、滴定管)校正依據 CNS 2124、ISO 4787 等標準,採用「重量法」:以已知密度之純水(經校正溫度下之密度),量測水質量,換算實際容積,再與標稱容積比較修正。化學法、比較法、體積法非定容器皿校正標準原理。
採集管線水樣樣品,應 1. 先流洗出管內體積1 倍的水量後再採樣 2. 直接採集流出的水樣 3. 先流洗出管內體積4 倍的水量後再採樣 4. 先流洗出管內體積2 倍的水量後再採樣。
答案:(3) 先流洗出管內體積4 倍的水量後再採樣
解析:管線水樣採集依據《污水下水道水質檢測作業規範》及 CNS 標準,必須先洩流管內殘留水,以排除管壁附著物與滯留水影響。規定流洗量為管內體積 3~5 倍,考題常採 4 倍作為標準答案,確保採得代表性新鮮水樣。
下列何者分析試藥不可在烘箱中乾燥? 1. KI 2. K 2 Cr 2 O7 3. Na 2 S 2 O 3‧5H2 O 4. NaCl。
答案:(3) Na 2 S 2 O 3‧5H2 O
解析:硫代硫酸鈉(Na2S2O3‧5H2O)含結晶水,烘箱加熱會失去結晶水,甚至分解、氧化成硫酸鈉與硫,使濃度改變,故不能以烘箱乾燥,通常放在乾燥器中保存。KI 雖易吸濕、易被氧化,必要時可低溫乾燥;K2Cr2O7 為一級標準品,可在 120℃左右烘乾後使用;NaCl 亦為穩定之一級標準品,可高溫烘乾。故選 3。
要將10.0mL 之水樣精確稀釋至100mL,應使用 1. 量筒 2. 定量瓶 3. 滴定管 4. 移液管。
答案:(2) 定量瓶
解析:定量瓶(容量瓶)頸部細、刻度線明確,定容至標線時體積誤差最小,是精確定量的器具。10.0 mL 水樣先以移液管準確量取,置入 100 mL 定量瓶,再以溶劑定容至刻度,即完成 10 倍稀釋。量筒刻度粗略、滴定管適合滴定放出體積、移液管只負責量取特定體積而無定容刻度,三者皆無法單獨完成「精確稀釋至 100 mL」。
以硝酸汞法分析氯鹽時,必須標定其正確濃度之試劑應為 1. 0.1N 氫氧化鈉 2. 氯化鈉標準溶液 3. D.B.混合指示劑 4. 硝酸汞標準溶液。
答案:(4) 硝酸汞標準溶液
解析:硝酸汞法測氯鹽時,滴定液為硝酸汞標準溶液,其濃度會隨配製與保存而變動,必須先標定。標定時以已知濃度的氯化鈉標準溶液為基準,於 D.B. 混合指示劑存在下滴定至紫色終點,由消耗體積算出硝酸汞的當量濃度。氫氧化鈉用於調整酸鹼度,指示劑只負責呈色,氯化鈉本身是基準物而非被標定者,故選 4。
每個人日常生活皆會產生垃圾,下列何種處理垃圾的觀念與方式是不正確的? 1. 廚餘回收堆肥後製成肥料 2. 垃圾分類,使資源回收再利用 3. 所有垃圾皆掩埋處理,垃圾將會自然分解 4. 可燃性垃圾經焚化燃燒可有效減少垃圾體積。
答案:(3) 所有垃圾皆掩埋處理,垃圾將會自然分解
採水樣須備妥器具,但下列哪一項不包括在內? 1. 水樣固定試劑 2. 水樣容器 3. 烘箱 4. 採樣器。
答案:(3) 烘箱
解析:採樣器具以「能現場取得具代表性水樣並維持其性質」為原則,包括水樣容器、採樣器(如採水器、汲水器)及水樣固定試劑(如酸、鹼、保存劑),必要時另有溫度計、標籤與冷藏設備。烘箱是實驗室內乾燥器皿、試藥或總固體物測定的設備,體積大且需固定電源,不屬於現場採樣應備器具,故選 3。
毒性化學物質因洩漏、化學反應或其他突發事故而污染運作場所周界外之環境,運作人應立即 採取緊急防治措施,並至遲於多久時間內,報知直轄市、縣(市)主管機關? 1. 30 分鐘 2. 4 小時 3. 1 小時 4. 2 小時。
答案:(1) 30 分鐘
清洗水樣貯存容器時若須用丙酮與蒸餾水洗滌,此兩者使用順序 1. 混合後再使用 2. 先使用丙酮 3. 交叉使用 4. 先使用水。
答案:(4) 先使用水
二種揮發性不同之液體混合物,經蒸餾後,揮發性較大者,在蒸餾出液中含量 1. 不一定 2. 較低 3. 相同 4. 較高。
答案:(4) 較高
解析:蒸餾是利用混合物中各成分揮發性(蒸氣壓、沸點)不同來分離。揮發性較大者蒸氣壓較高、沸點較低,在相同溫度下較易汽化進入氣相,冷凝後在蒸餾出液中比例較高,故其含量較高。揮發性較小者則較多留在蒸餾瓶中。分離程度受蒸餾方式與理論板數影響,但「揮發性大者在餾出液中含量較高」的方向不變,故選 4。
以多管醱酵法測定水中之大腸桿菌群,作推定試驗時每一稀釋度各作 1. 4 2. 6 3. 7 4. 5 支 10mL 水樣。
答案:(4) 5 支 10mL 水樣
解析:多管醱酵法(MPN 法)的推定試驗,每一稀釋度接種 5 支內含 10 mL 培養基(或 10 mL 水樣)的試管,一般取三個連續稀釋度,共 15 支,依正反應管數查 MPN 表估算大腸桿菌群密度。5 支的設計可兼顧統計可靠性與操作量,故每一稀釋度為 5 支 10 mL 水樣,選 4。
水中生化需氧量檢測在20°C恆溫培養箱中暗處培養5 天,測定水樣中下列哪類微生物,在此期 間氧化水中物質所消耗之溶氧? 1. 好氧性 2. 兼營性 3. 厭氧性 4. 異營性。
答案:(1) 好氧性
解析:BOD 測定是在 20℃、暗處培養 5 天,由好氧性微生物分解水中有機物時所消耗的溶氧量,換算為 mg/L。暗處培養可避免藻類行光合作用產生氧氣,使溶氧量被高估。兼營性與厭氧性微生物在一般 BOD 培養條件下不是主要耗氧族群,異營性則指碳源利用方式,與耗氧與否無直接對應,故選 1。
關於建築中常用的金屬玻璃帷幕牆,下列敘述何者正確? 1. 玻璃帷幕牆的使用能節省室內空調使用 2. 臺灣的氣候濕熱,特別適合在大樓以金屬玻璃帷幕作為建材 3. 玻璃帷幕牆適用於臺灣, 讓夏天的室內產生溫暖的感覺 4. 在溫度高的國家,建築物使用金屬玻璃帷幕會造成日照輻射熱,產生室內「溫室效應」。
答案:(4) 在溫度高的國家,建築物使用金屬玻璃帷幕會造成日照輻射熱,產生室內「溫室效應」
解析:金屬玻璃帷幕牆以大面積玻璃包覆建築外牆,日照輻射熱可穿透玻璃進入室內,但室內熱能不易由玻璃再散出,於是熱量蓄積、室溫上升,形成類似溫室的效應,因此需耗費更多空調冷卻,並不能節省空調。臺灣氣候濕熱、日照強,帷幕牆反而增加空調負荷,並非特別適合;夏季室內應是悶熱而非溫暖。故選4。
以EC 培養劑作糞便大腸桿菌試驗,於24 小時內醱酵管中有氣體產生者,表示該水樣中之大腸 菌主要來自 1. 非糞便來源 2. 糞便來源 3. 冷血動物大腸桿菌類屬 4. 土壤。
答案:(2) 糞便來源
解析:EC培養基(又稱A-1培養基)含乳糖、膽鹽及指示劑,搭配44.5±0.2℃的高溫培養,只有源自糞便、耐熱性較強的大腸桿菌群能在24小時內發酵乳糖並於醱酵管產生氣體,因此產氣代表糞便污染。非糞便來源或土壤中的大腸桿菌類屬多不耐此高溫,冷血動物來源者亦同,不易在短時間內產氣。故選2。
配製氯化鈉標準溶液時,應置於下列何種溫度,乾燥隔夜? 1. 120 2. 110 3. 130 4. 140 °C。
答案:(4) 140 °C
解析:氯化鈉可作為酸鹼滴定的一級標準品,稱量前必須充分去除吸附水分,否則實際濃度會偏低。配製標準溶液時,通常將氯化鈉置於140℃烘箱乾燥隔夜(或至少數小時),再於乾燥器中冷卻後精稱。120℃、110℃、130℃的乾燥溫度不足,殘留水分會使稱得質量偏高、配出的莫耳濃度不準確。故選4。
以塗抹法檢測水中總細菌菌落數,加入培養基之適當水樣體積為 1. 10mL 2. 5mL 3. 2mL 4. 0.2mL。
答案:(4) 0.2mL
解析:塗抹法(spread plate)是將定量水樣滴於已凝固的培養基表面,再以彎曲玻璃棒均勻塗布,適當接種體積約0.1~0.2 mL;體積過大時液體無法被培養基吸收,菌落易連成一片而無法計數。10 mL、5 mL、2 mL均遠超過塗抹法可負荷的量,通常需改以薄膜過濾法或混稀法處理。故選0.2 mL。
以濁度法檢測水中硫酸鹽時,加入下列何物後產生沉澱物,再測定其吸光度而定量之? 1. 氯化鉀 2. 氯化鋇 3. 氯化鈉 4. 氯化鎂。
答案:(2) 氯化鋇
解析:濁度法測定硫酸鹽,是在酸性條件下加入氯化鋇,使硫酸根與鋇離子結合生成難溶的硫酸鋇白色沉澱,懸浮液濁度與硫酸鹽濃度成正比,再以分光光度計或濁度計測定吸光度定量。氯化鉀、氯化鈉、氯化鎂所提供的陽離子不會與硫酸根形成難溶沉澱,無法產生可測的濁度。故選2。
下列何者為非再生能源? 1. 水力能 2. 太陽能 3. 焦煤 4. 地熱能。
答案:(3) 焦煤
檢驗產生之誤差原因甚多,但下列哪一項不包括在內? 1. 樣品不具代表性 2. 採樣量過多 3. 不當之檢驗技術 4. 不當之樣品保存方法。
答案:(2) 採樣量過多
解析:檢驗誤差主要來自樣品不具代表性、檢驗技術不當(如移液、定容、滴定誤差)以及樣品保存方法不當造成待測物變質或污染。採樣量多寡本身並非誤差來源,採樣量足夠反而可降低取樣誤差,故「採樣量過多」不屬於所列誤差原因。其餘三項均會直接影響結果的正確性。故選2。
有關專利權的敘述,何者正確? 1. 我發明了某項商品,卻被他人率先申請專利權,我仍可主張擁有這項商品的專利權 2. 專利有規定保護年限,當某商品、技術的專利保護年限屆滿,任何人 皆可免費運用該項專利 3. 在本國申請專利之商品進軍國外,不需向他國申請專利權 4. 製造方法可以申請新型專利權。
答案:(2) 專利有規定保護年限,當某商品、技術的專利保護年限屆滿,任何人 皆可免費運用該項專利
解析:專利採先申請主義,同一發明由先提出申請者取得權利,故即使自己先發明,被他人搶先申請仍無法主張專利權。專利保護年限屆滿後,技術進入公共領域,任何人皆可自由實施,不必付費。專利具屬地性,商品要在他國受保護須逐國申請。製造方法屬於發明專利範疇,新型專利僅保護物品的形狀、構造或組合。故選2。
pH 計不使用時,其電極應浸在 1. 稀鹽酸溶液 2. 洗乾不浸水 3. 醋酸溶液 4. 稀氯化鉀溶液。
答案:(4) 稀氯化鉀溶液
解析:pH計的玻璃電極需保持薄膜濕潤,才能維持穩定的電位響應;不使用時應浸泡於稀氯化鉀溶液(或指定電極保存液)中,避免玻璃膜脫水老化。若浸泡於稀鹽酸或醋酸,酸性溶液會侵蝕玻璃薄膜並干擾電極;若洗淨後乾燥不浸水,薄膜會脫水而導致反應遲鈍、讀值漂移。故選4。
以分光光度計法,檢測水中亞硝酸鹽時,使用光徑1cm 之樣品槽進行分析時,適用亞硝酸鹽濃 度範圍為 1. 1~10 2. 1~50 3. 10~1000 4. 5~500 μg/L。
答案:(3) 10~1000
測定水中氯鹽時,如因滴定終點不清之有色或混濁水樣,才採用 1. 比色法 2. 電位法 3. 硝酸汞法 4. 硝酸銀法。
答案:(2) 電位法
解析:硝酸銀法(莫耳法)以鉻酸鉀為指示劑,靠磚紅色沉澱出現判定終點;當水樣有色或混濁時,顏色變化會被遮蔽,終點難以判斷。此時改用電位法,以銀電極搭配參考電極,在滴定過程中監測電位變化,由電位突躍點決定當量點,不受色度與濁度影響。比色法仍需光學澄清,且較適合低濃度;硝酸汞法同樣以二苯卡巴腙呈色判定終點,仍有色度干擾,故選電位法。
採樣器設計成可以平均於各水層採集水樣,是為了採集下列何種水樣? 1. 管線樣品 2. 整合樣品 3. 單一樣品 4. 混合樣品。
答案:(2) 整合樣品
解析:整合樣品是在同一斷面的不同深度或不同位置,依流量比例採集後混合,使分析結果能代表該斷面的平均水質;把採樣器設計成可均勻吸取各水層,正是為了達到這個目的。單一樣品(瞬時樣品)只代表某一點、某一時刻的水質;混合樣品多指不同時間樣品的組合,常用於計算日平均;管線樣品則指特定放流管線的採樣。因此本題應選整合樣品。
下列何者不會干擾DO meter 探針讀數之正確性? 1. 氯化鈉 2. 反應性氣體 3. 水樣中的氣泡 4. 硫化物。
答案:(1) 氯化鈉
解析:薄膜式溶氧電極的干擾來源包括:水樣中的氣泡附著於薄膜,使讀值偏高或劇烈跳動;反應性氣體如氯、二氧化硫、硫化氫會穿透薄膜而產生假訊號;硫化物會污染電極、加速薄膜劣化。氯化鈉主要影響的是氧在水中的飽和溶解度,屬於鹽度修正的問題,並不會直接干擾探針的電極反應,因此選氯化鈉。
以分光光度計法檢測水中亞硝酸鹽時,利用磺胺與水中亞硝酸鹽在何種pH 條件下起偶氮化反應 而測定之 1. 10~10.5 2. 4~4.5 3. 2~2.5 4. 8~8.5。
答案:(3) 2~2.5
解析:亞硝酸鹽與磺胺的偶氮化反應需在強酸性條件下進行,最適pH約2~2.5;在此條件下生成重氮鹽,再加入N-(1-萘基)乙烯二胺進行偶合,形成紫紅色偶氮染料,於約543 nm測定吸光度。pH偏高(鹼性)會使重氮鹽不穩定、偶合效率下降;pH 4~4.5與8~8.5均非本法所定條件,故選2~2.5。
若已知50.0mL 水樣中,正磷酸鹽P 的濃度為1.0mg/L,欲做添加樣品分析時,下列何者之添加 量為適當? 1. 0.08mg 2. 0.01mg 3. 0.02mg 4. 0.04mg。
答案:(1) 0.08mg
水中濁度檢測方法之原理為光散射,含照射樣品的光源和一個或數個光電偵測器及一個讀數 計,能顯示出與入射光呈 1. 90 度 2. 120 度 3. 180 度 4. 150 度角之散射光強度。
答案:(1) 90 度
解析:濁度檢測採光散射(比濁)原理:光源照射樣品後,懸浮顆粒使光線向各方向散射,儀器在與入射光呈90度角的位置,以光電偵測器接收散射光強度,再換算為濁度(NTU)。在低濁度範圍內,散射光強度與顆粒濃度大致成正比。180度是穿透光(吸收式)的偵測位置,120度與150度都不是本方法採用的偵測角度,故選90度。
燒杯內上的小火最好使用下列何種設備滅火? 1. 濕毯 2. 濕毛巾 3. 玻璃蓋 4. 滅火器。
答案:(3) 玻璃蓋
解析:燒杯內少量液體著火時,最簡便且不會污染內容物的方式,是拿玻璃蓋(或表面皿、較大燒杯)直接蓋住杯口,切斷氧氣供應使火焰熄滅。濕毛巾、濕毯適用於較大面積或桌面延燒的初期滅火;滅火器則用於無法覆蓋控制的情況,且乾粉或泡沫會污染樣品與實驗環境,故選玻璃蓋。
臭度水樣採集後應儘速完成分析。如必須儲存,應採集至少 1. 500mL 2. 250 mL 3. 1,000 mL 4. 800 mL 之水樣盛裝於玻璃瓶。
答案:(3) 1,000 mL
解析:臭度屬於感官性指標,採樣後應儘速完成分析;若無法立即分析,須低溫保存並避免異味逸散或被器壁吸附。使用玻璃瓶可減少有機物溶出與異味吸附,且嗅覺閾值判定需要以無臭水連續稀釋,樣品量必須足夠,因此規定至少採集 1,000 mL。500 mL、250 mL、800 mL 都無法滿足反覆稀釋與重複判定的需求。
預防職業病最根本的措施為何? 1. 實施僱用前體格檢查 2. 實施作業環境改善 3. 實施特殊健康檢查 4. 實施定期健康檢查。
答案:(2) 實施作業環境改善
全球暖化潛勢(Global Warming Potential, GWP)是衡量溫室氣體對全球暖化的影響,其中是以何 者為比較基準? 1. CH4 2. SF6 3. N 2O 4. CO2。
答案:(4) CO2
檢驗BOD 所用稀釋水,配製方法為1 升的水中各加入磷酸鹽緩衝液,MgSO 4,CaCl2 及FeCl 3 溶液 1. 4 2. 3 3. 1 4. 2 mL。
答案:(3) 1
解析:BOD 稀釋水的配製,是在每 1 公升蒸餾水中加入磷酸鹽緩衝液、硫酸鎂(MgSO4)、氯化鈣(CaCl2)及氯化鐵(FeCl3)溶液各 1 mL。磷酸鹽提供緩衝能力,使稀釋水 pH 維持在 7.2 左右;鎂、鈣、鐵則供應微生物生長所需的微量元素。四種試劑各加 1 mL,可避免營養鹽過量,並讓空白試驗的耗氧量符合品管要求。
水質分析時,微生物的活動會使水中成份的改變而造成干擾,所以必須在採樣與樣品保存時抑 制微生物的活動。以下何者不是微生物的活動所造成的影響? 1. 降低酚類的含量 2. 氨氮的硝化 3. 鋅離子會沉澱或吸附於容器上 4. 使硫酸鹽還原為硫化物。
答案:(3) 鋅離子會沉澱或吸附於容器上
解析:微生物活動會分解有機物、進行硝化與脫硝、將硫酸鹽還原成硫化物,也會降解酚類,使酚類含量降低,因此選項 1、2、4 都是生物作用造成的干擾。鋅離子沉澱或吸附於容器壁上,屬於物理化學的吸附與沉澱現象,與微生物代謝無關,故不是微生物活動造成的影響。
下列何者「違反」個人資料保護法? 1. 公司基於人事管理之特定目的,張貼榮譽榜揭示績優員工姓名 2. 縣市政府提供村里長轄區內符合資格之老人名冊供發放敬老金 3. 學校將應屆畢業生之住家地址提供補習班招生使用 4. 網路購物公司為辦理退貨,將客戶之住家地址提供予宅配公司。
答案:(3) 學校將應屆畢業生之住家地址提供補習班招生使用
2015 年巴黎協議之目的為何? 1. 生物多樣性保育 2. 避免臭氧層破壞 3. 遏阻全球暖化趨勢 4. 減少持久性污染物排放。
答案:(3) 遏阻全球暖化趨勢
以自動設施檢測水中氨氮時,數據採擷及處理系統不需注意 1. 數據訊號傳輸 2. 可程式控制器 3. 雜訊傳輸 4. 記錄及計算之軟體。
答案:(3) 雜訊傳輸
採樣負責人,負責管理樣品之點收、包裝、運送及 1. 樣品製備 2. 文件記錄 3. 樣品拆啟 4. 樣品分類。
答案:(2) 文件記錄
解析:採樣負責人須確保樣品從採集到送達檢驗室的完整性與可追溯性,職責包括樣品點收、包裝、運送及文件記錄,例如採樣紀錄、運送溫度與時間、簽收交接等。樣品製備、拆啟與分類屬於檢驗室接收後的內部作業,並非採樣負責人的核心職責,故選文件記錄。
可歸零式溶氧電極應 1. 每月 2. 每年 3. 每週 4. 每季執行零點確認。
答案:(3) 每週
解析:可歸零式溶氧電極的零點確認屬於例行品管,應每週執行一次。實務上以零溶氧水或亞硫酸鈉溶液確認電極的零點漂移,若偏差過大再進行校正;這樣才能及早發現薄膜破損、電解液耗盡或電極污染等問題。每月、每季或每年間隔都太長,無法及時掌握電極狀態,因此選每週。
有關品質管制規定,下列何者正確? 1. pH、導電度等檢測項目,其管制限值以pH 小於±0.2%, 導電度小於±3%,來取代管制圖表的建立 2. 配製查核樣品人員建議不同於製備檢量線樣品人員 3. 微生物樣品或檢測方法已規定每個樣品均應執行重複分析者,不需建立管制圖 4. 查核樣品分析、重複樣品分析及添加樣品分析,須建立管制圖表。
答案:(2) 配製查核樣品人員建議不同於製備檢量線樣品人員、(3) 微生物樣品或檢測方法已規定每個樣品均應執行重複分析者,不需建立管制圖、(4) 查核樣品分析、重複樣品分析及添加樣品分析,須建立管制圖表
解析:查核樣品、重複樣品及添加樣品分析是實驗室內部品管的三大工具,須建立管制圖表以監控偏差與精密度,故選項 4 正確。配製查核樣品的人員宜與製備檢量線樣品的人員不同,可避免同一人操作造成系統性偏差而無法察覺,故選項 2 正確。微生物樣品或方法已規定每個樣品都須重複分析者,其品管已由重複分析達成,不需另建管制圖,故選項 3 正確。
重鉻酸鉀迴流法檢測含高濃度鹵離子水中化學需氧量時,可使用下列哪些方法測定氯離子濃 度? 1. 氯離子濃度檢測方法 2. 導電度估算法 3. pH 電極法 4. 氯離子試紙估算法。
答案:(1) 氯離子濃度檢測方法、(2) 導電度估算法、(4) 氯離子試紙估算法
解析:重鉻酸鉀迴流法測定高鹵離子水樣的化學需氧量時,氯離子會被重鉻酸鉀氧化而產生正偏差,因此須先得知氯離子濃度並加入硫酸汞遮蔽。可採用氯離子濃度檢測方法直接測定,或以導電度估算法、氯離子試紙估算法快速推估。pH 電極法只能測酸鹼值,無法反映氯離子含量,故不適用。
具完全滅菌功能之設備包括 1. 高壓滅菌釜 2. 恆溫培養箱 3. 高溫(可達到170+10°C)乾熱烘箱 4. 無菌操作台。
答案:(1) 高壓滅菌釜、(3) 高溫(可達到170+10°C)乾熱烘箱
解析:完全滅菌係指殺滅所有微生物(包括芽孢)。高壓滅菌釜(濕熱加壓)可達121℃以上,使水蒸氣穿透達完全滅菌(1正確)。高溫乾熱烘箱於170±10℃長時間加熱亦具乾熱滅菌效果(3正確)。恆溫培養箱僅提供適溫促進生長,非滅菌設備(2錯誤)。無菌操作台(層流台)僅以HEPA濾網過濾空氣創造無菌操作環境,並非對物品本身進行完全滅菌(4錯誤)。
量測水樣pH 值時 1. 樣品需均勻緩慢攪拌達到平衡後,再記錄pH 值 2. pH 測定儀之玻璃電極和參考電極皆需浸在樣品中 3. pH 測定儀具自動溫度補償功能時,溫度探棒應每3 個月進行校正 4. pH 測定儀應先以4.0±0.5 之酸性緩衝溶液進行零點校正。
答案:(1) 樣品需均勻緩慢攪拌達到平衡後,再記錄pH 值、(2) pH 測定儀之玻璃電極和參考電極皆需浸在樣品中、(3) pH 測定儀具自動溫度補償功能時,溫度探棒應每3 個月進行校正
解析:pH測定時須緩慢均勻攪拌,使電極與水樣達到平衡後再讀值;玻璃電極與參考電極(或組合電極的兩部分)都必須浸入樣品中。具自動溫度補償的儀器,溫度探棒應定期每3個月校正,以確保補償正確。零點校正應使用pH 7.0±0.5緩衝溶液,pH 4.0酸性緩衝液是用於斜率校正,不是零點,故選1、2、3。
空白樣品分析值需符合以下規定之一 1. 微生物檢測之大腸桿菌群及總菌落數現場空白樣品分析值應低於檢測方法之最小計數值 2. 須低於待測物方法偵測極限的5 倍 3. 須低於待測物方法偵測極限的2 倍 4. 須低於待測物法規管制標準值的5%。
答案:(1) 微生物檢測之大腸桿菌群及總菌落數現場空白樣品分析值應低於檢測方法之最小計數值、(3) 須低於待測物方法偵測極限的2 倍、(4) 須低於待測物法規管制標準值的5%
解析:空白樣品是重要的品管基準。一般待測物的空白分析值須低於方法偵測極限的2倍,或低於法規管制標準值的5%,符合其中一項即可;微生物檢測的現場空白,大腸桿菌群及總菌落數則應低於方法之最小計數值。5倍偵測極限過於寬鬆,不是規定,故選1、3、4。
總凱氏氮係指水中 1. 有機氮 2. 亞硝酸鹽氮 3. 硝酸鹽氮 4. 氨氮的總合。
答案:(1) 有機氮、(4) 氨氮的總合
解析:總凱氏氮(Total Kjeldahl Nitrogen, TKN)係指經凱氏消化法所測得之氮量,主要包括有機氮及氨氮(銨態氮)(1、4正確)。亞硝酸鹽氮(NO₂⁻-N)及硝酸鹽氮(NO₃⁻-N)不含於凱氏消化之定義,需另以其他方法測定(2、3錯誤)。
不可以使用混合水樣檢測的水質項目有下列哪些? 1. pH 值 2. BOD 3. 溶氧 4. 自由餘氯。
答案:(1) pH 值、(3) 溶氧、(4) 自由餘氯
解析:某些水質項目極易因採樣、混合、貯存而改變。pH易受CO₂逸散或溶解改變(1正確)。溶氧(DO)於攪拌混合過程易逸散或溶入,應儘速現場以原瓶或現場法測定(3正確)。自由餘氯具強氧化性且不穩定,極易於混合或貯存中衰減,應於採樣現場立即測定(4正確)。BOD多可採集24小時混合水樣(比例或時間混合)按規定方式檢測(2錯誤)。
pH 電極被油脂類物質披覆而不易沖洗掉,可以 1. 更新電極 2. 用清潔劑洗淨後再用清水沖洗數次,使電極底部三分之一部份浸泡於1:10 鹽酸溶液 3. 超音波洗淨機洗淨 4. 使電極底部浸泡於 1:10 氫氟酸溶液。
答案:(1) 更新電極、(2) 用清潔劑洗淨後再用清水沖洗數次,使電極底部三分之一部份浸泡於1:10 鹽酸溶液、(3) 超音波洗淨機洗淨
解析:pH電極若被油脂類物質披覆而難以沖洗,可採取適當清潔方式。嚴重污染或老化難以恢復者,可考慮更新電極(1正確)。對部分有機油脂或沾污,可先以溫和清潔劑清洗,再以清水沖洗數次,視情況以稀鹽酸(如1:10 HCl)短時間浸泡處理(2正確)。小型電極亦可採超音波洗淨機配合適當清洗液輔助清除附著物(3正確)。氫氟酸(HF)具極強腐蝕性且危險,且非一般pH電極清潔常用方法,不應使用(4錯誤)。
製備檢測水中微生物之培養基時 1. 容器體積與待配培養基體積相同 2. 可以使用銅製品容器 3. 培養基不可重複滅菌 4. 可以使用硼矽玻璃容器。
答案:(3) 培養基不可重複滅菌、(4) 可以使用硼矽玻璃容器
解析:配製微生物培養基宜使用硼矽玻璃容器,因其耐熱、透明且不易溶出干擾物質;容器體積應大於培養基體積,預留滅菌時沸騰與攪拌空間。銅製品會釋出銅離子抑制微生物,不可使用。培養基也不可重複滅菌,以免成分分解、pH改變或產生抑制物,故選3、4。
檢測水中真色色度ADMI 值 1. 使用已清潔並經試劑水清洗過之塑膠瓶或玻璃瓶 2. 製備檢量線時,配製一系列濃度之標準溶液,必須先利用0.45μm 濾紙過濾或以離心方式去除懸浮物 3. 使用分光光度計,直接讀取水樣在 590nm、540nm 及438nm 之透光率,該透光率即為ADMI 值 4. 在測定前,先以試劑水設定590nm、540nm 及438nm 三個波長的透光率為100%。
答案:(1) 使用已清潔並經試劑水清洗過之塑膠瓶或玻璃瓶、(2) 製備檢量線時,配製一系列濃度之標準溶液,必須先利用0.45μm 濾紙過濾或以離心方式去除懸浮物、(4) 在測定前,先以試劑水設定590nm、540nm 及438nm 三個波長的透光率為100%
解析:ADMI真色色度測定應使用已清潔並以試劑水沖洗過之塑膠瓶或玻璃瓶採樣與盛裝(1正確)。若水樣有懸浮物需去除以免散射干擾,製備檢量線時亦應先以0.45μm濾紙過濾或離心方式去除懸浮物(2正確)。測定前應以試劑水作為空白,於590nm、540nm及438nm三波長分別設定透光率為100%(4正確)。ADMI值並非直接讀取三波長透光率,而是根據各波長透光率計算三刺激值後換算所得(3錯誤)。
污泥容積指數(SVI) 1. 用來代表污泥沉降性好壞之指標 2. 可作為污泥活性之指標 3. 單位以mL/g 表示 4. 一般SVI>150 代表有污泥膨化之現象。
答案:(1) 用來代表污泥沉降性好壞之指標、(3) 單位以mL/g 表示、(4) 一般SVI>150 代表有污泥膨化之現象
測定水中總固體 1. 蒸發皿恆重,是指前後兩次測定之重量差在0.5mg 範圍內 2. 移取水樣於已稱重之蒸發皿中,蒸乾過程溫度應為沸點以上使得水分徹底蒸發 3. 應先將使用之蒸發皿洗淨,置於50°C烘箱中1 小時,再將之取出移入乾燥器中冷卻,反覆為之,直達恆重後使用 4. 待測水樣之水分徹底蒸發後,將蒸發皿移入103~105°C烘箱內1 小時後,再將之移入乾燥器內,冷卻後稱重。
答案:(1) 蒸發皿恆重,是指前後兩次測定之重量差在0.5mg 範圍內、(4) 待測水樣之水分徹底蒸發後,將蒸發皿移入103~105°C烘箱內1 小時後,再將之移入乾燥器內,冷卻後稱重
解析:總固體測定(Standard Methods 2540 B):(1)蒸發皿恆重定義為前後兩次稱重差值≤0.5mg(或0.4mg視版本),本題採0.5mg為準,正確。(2)錯誤:蒸乾溫度為103-105°C,非「沸點以上」,高溫會導致有機物分解揮發造成負誤差。(3)錯誤:蒸發皿預處理溫度應為103-105°C烘箱1小時,非50°C;50°C無法除去殘留有機物與水分。(4)正確:水樣蒸乾後,置入103-105°C烘箱1小時,移入乾燥器冷卻至室溫稱重,此為標準流程。
微生物檢測紀錄須註明之原始數據資料包括 1. 採樣時間 2. 各稀釋度 3. 培養基名稱及培養溫度 4. 培養起始及終了時間。
答案:(1) 採樣時間、(2) 各稀釋度、(3) 培養基名稱及培養溫度、(4) 培養起始及終了時間
解析:依據環境部公告《廢水檢測方法》微生物檢測品管要求,原始紀錄必須包含:(1)採樣時間與地點,確保樣品追溯;(2)各稀釋度與接種量,供菌落計算依據;(3)培養基名稱、批號、pH值、培養溫度等條件;(4)培養起始與終了日期時間,確認培養時程符合規範。四項均為強制記載欄位,缺一不可。
依據環境部公告之檢測方法,測定水樣濁度時 1. 樣品試管應使用乾淨無色透明之玻璃管 2. 無濁度之試劑水是將蒸餾水通過0.45μm 孔徑之濾膜後,倒掉最初之200 mL 後使用 3. 無須搖動水樣,水樣直接倒入濁度計樣品試管中 4. 濁度計使用鎢絲燈光源。
答案:(1) 樣品試管應使用乾淨無色透明之玻璃管、(2) 無濁度之試劑水是將蒸餾水通過0.45μm 孔徑之濾膜後,倒掉最初之200 mL 後使用、(4) 濁度計使用鎢絲燈光源
解析:濁度測定應使用乾淨、無色透明的玻璃樣品管,避免刮痕、氣泡與指紋造成散射干擾。無濁度試劑水是將蒸餾水通過0.45 μm濾膜,丟棄最初200 mL後使用。水樣倒入樣品管前須輕輕混合均勻,不可直接倒入未搖動的水樣,以免懸浮物沉澱造成誤差。公告方法之濁度計光源為鎢絲燈,故選1、2、4。
檢測水中生化需氧量之干擾物有下列哪些? 1. 重金屬 2. 餘氯 3. 氯化鈣 4. 氰離子。
答案:(1) 重金屬、(2) 餘氯、(4) 氰離子
解析:BOD5測定干擾物質依標準方法(5210 B)與環境部公告:(1)重金屬(如Cu, Zn, Cr)對微生物有毒性抑制,須預處理或稀釋。(2)餘氯具有氧化殺菌作用,會抑制微生物活性,測前必須除氯(硫代硫酸鈉)。(4)氰離子劇毒,強力抑制呼吸作用,屬嚴重干擾物。(3)氯化鈣非干擾物;反而常作為BOD培養基之鈣離子來源(每升添加27.5mg CaCl2),提供微生物所需營養鹽,故不屬干擾項目。
水樣臭度檢驗 1. 臭度因溫度不同而異,40°C及60°C各為冷、熱臭度檢驗之標準溫度 2. 水樣採集後置放於室溫下,採樣後6 小時內進行分析 3. 水樣收集於玻璃瓶或塑膠容器 4. 確保檢驗之準確性,臭度檢驗人員不可少於5 人。
答案:(1) 臭度因溫度不同而異,40°C及60°C各為冷、熱臭度檢驗之標準溫度、(4) 確保檢驗之準確性,臭度檢驗人員不可少於5 人
分光光度計/維生素丙法檢測水中磷時,混合試劑未含有 1. 鉬酸銨溶液 2. 硫酸溶液 3. 酚酞指示劑 4. 氫氧化鈉溶液。
答案:(3) 酚酞指示劑、(4) 氫氧化鈉溶液
解析:維生素丙(抗壞血酸)法測定水中正磷酸鹽,混合試劑由鉬酸銨、硫酸與抗壞血酸(常加酒石酸銨鉀)組成:鉬酸根在酸性下與磷酸鹽形成磷鉬黃,再經抗壞血酸還原成磷鉬藍以比色定量。故選項1(鉬酸銨)、2(硫酸)均為必要成分。酚酞為酸鹼指示劑,本法定量不涉滴定,故不含;氫氧化鈉為鹼性試劑,與本法酸性顯色條件相牴觸,亦不在混合試劑中。因此未含有者為3與4。
水質分析時,分析器皿之使用必須考慮 1. 器皿乾淨與否 2. 器皿美觀 3. 器皿等級 4. 器皿材質及是否影響分析項目的準確性。
答案:(1) 器皿乾淨與否、(3) 器皿等級、(4) 器皿材質及是否影響分析項目的準確性
解析:水質分析器皿選用原則(Standard Methods 1060 / 實驗室品管基礎):(1)潔淨度直接影響空白值與污染風險,必須嚴格洗滌並視分析項目進行專用。(2)美觀非技術考量,不影響分析準確性,為干擾項。(3)器皿等級(如A級量筒、容量瓶)決定容量誤差範圍,精密分析必須使用高等級器皿。(4)材質相容性關鍵:如測重金屬禁用玻璃器皿吸附,改用聚乙烯/特氟龍;測有機物禁用塑膠器皿析出干擾;氫氟酸樣品禁用玻璃。故(1)(3)(4)為必要考量。
微生物的活動會影響下列何者之間的平衡? 1. 亞硝酸鹽 2. 硫化物 3. 氨 4. 硝酸鹽。
答案:(1) 亞硝酸鹽、(2) 硫化物、(3) 氨、(4) 硝酸鹽
解析:微生物代謝直接驅動水體中氮、硫形態轉換。硝化菌將氨氧化為亞硝酸鹽,再氧化為硝酸鹽;缺氧下脫氮菌又將硝酸鹽還原,此為氮循環。同時硫酸鹽還原菌將硫酸鹽還原生成硫化物,硫氧化菌則將硫化物氧化。這些轉化皆受微生物活性控制,故微生物活動會同時影響氨、亞硝酸鹽、硝酸鹽及硫化物之間的動態平衡,四者皆正確。
下列何種檢測項目之採樣瓶不得以擬採集之水樣預洗? 1. 農藥 2. 油脂 3. 多氯聯苯 4. 色度。
答案:(1) 農藥、(2) 油脂、(3) 多氯聯苯
解析:農藥、多氯聯苯屬於微量有機污染物,油脂則容易附著在容器壁上。這類採樣瓶清洗後不得以擬採集的水樣預洗,以免水樣中的待測物吸附在瓶壁,或殘留的清洗溶劑造成交叉污染,進而影響回收率與定量結果。色度測定直接取水樣進行比色,瓶壁吸附不會造成明顯干擾,因此可用水樣潤洗,所以不選色度。