民國111年 第3梯次 08104 下水道設施操作維護─水質檢驗乙級 學科歷屆試題與答案，共 80 題可線上瀏覽，適合查詢考古題、題庫與解答。
檢測懸浮固體物所用之濾紙為 1. 薄膜濾紙 2. 定量濾紙 3. 玻璃纖維濾紙 4. 定性濾紙。
答案：(3) 玻璃纖維濾紙
解析：懸浮固體（SS，又稱總懸浮固體TSS）之標準檢測方法（NIEA C102）係將水樣經濾膜過濾後，於103～105°C烘乾稱重。所用濾材為玻璃纖維濾紙（選項3），因其耐高溫、質量穩定且孔隙均一（約1.2 μm或0.45 μm依方法而定），適合高溫稱重。定量濾紙與定性濾紙為一般化學分析用，不耐高溫且質量穩定性不佳；薄膜濾紙雖可過濾，但稱重前須去除支撐與溶劑殘留，非SS標準方法之指定濾紙，故答案為玻璃纖維濾紙。
下列何者「非」屬於營業秘密? 1. 公司內部管制的各種計畫方案 2. 客戶名單 3. 須授權取得之產品設計或開發流程圖示 4. 具廣告性質的不動產交易底價。
答案：(4) 具廣告性質的不動產交易底價
下述何者測定水中餘氯的方法不受水中氧化劑的影響? 1. DPD 比色法 2. DPD 滴定法 3. 安培滴定法 4. 碘定量法。
答案：(3) 安培滴定法
解析：安培滴定法利用電極電流變化判斷滴定終點，對水中其他氧化劑干擾較小，因此測定餘氯時不受水中氧化劑影響。DPD 比色法、DPD 滴定法與碘定量法則較易受氧化劑或干擾物質影響。
污泥容積指數(SVI)除檢測污泥沉降所佔之容積外,尚須檢測 1. 總溶解固體量 2. 懸浮固體量 3. 總固體量 4. 揮發性固體量。
答案：(2) 懸浮固體量
解析：污泥容積指數（SVI, Sludge Volume Index）用以評估活性污泥之沉降性，其定義為混合液靜置30分鐘後之污泥沉降體積（SV30，mL/L）除以混合液懸浮固體（MLSS，mg/L），公式：SVI＝SV30(mL/L)÷MLSS(mg/L)。由公式可知，除量測污泥沉降所佔容積外，尚須檢測懸浮固體量（選項2，即MLSS）。總溶解固體（TDS）、總固體（TS）、揮發性固體（VS）均非SVI計算所需。SVI值過高表示污泥沉降不良、易發生污泥膨化，一般宜控制在50～150 mL/g。
以多管醱酵標準法測定總大腸桿菌群數時,培養箱之溫度應維持在 1. 40±1 2. 35±1 3. 25±1 4. 30±1 °C。
答案：(2) 35±1
解析：多管醱酵標準法測定總大腸桿菌群時，培養箱溫度應維持在 35±1°C，以利大腸桿菌群正常生長與發酵。40±1°C 較接近糞便大腸桿菌群條件，25±1°C 與 30±1°C 不符合標準培養溫度。
使用分光光度計/維生素丙法測定水中磷時,若無法立即分析,則無須添加硫酸,但須於4°C暗 處冷藏,且須於 1. 48 2. 36 3. 12 4. 24 小時內檢測完畢。
答案：(1) 48
解析：依NIEA水中磷檢測方法（分光光度計/抗壞血酸法，維生素丙即抗壞血酸），水樣保存原則為採樣後添加硫酸使pH＜2，可於4°C冷藏保存28天。若無法立即分析且未添加硫酸時，須將水樣置於4°C暗處冷藏，避免光照與微生物作用，並應於48小時內完成檢測（選項1）。此乃因未酸化樣品中的磷易受藻類吸收或沉澱吸附而改變濃度，超過時限將使結果偏低失真，故時限較酸化保存者嚴格，須盡速分析。
欲測水中濁度,但無法在24 小時內檢測時,應將水樣 1. 加硫酸使pH<2 2. 加鹽酸使pH<2 3. 加氫氧化鈉使pH>12 4. 貯於暗處並冷藏。
答案：(4) 貯於暗處並冷藏
解析：濁度樣品極易受光照、溫度及微生物作用而改變其顆粒分散狀態，導致濁度值產生變化。若無法於採樣後 24 小時內檢測，依慣用之水樣保存觀念，應將樣品置於暗處並冷藏（約 4 ℃），以降低物理及生物作用，儘可能維持樣品原有之濁度狀態。選項 1、2 為一般金屬或某些無機項目需加酸固定之作法，並不適用於濁度測定；選項 3 則會改變水樣 pH，易影響顆粒凝聚或分散，均不符合濁度之保存原則。
台灣西部海岸曾發生的綠牡蠣事件是與下列何種物質污染水體有關? 1. 磷 2. 汞 3. 鎘 4. 銅。
答案：(4) 銅
下列何者不屬於檢驗空白之種類? 1. 試劑空白 2. 旅送空白 3. 操作空白 4. 儀器空白。
答案：(3) 操作空白
下列何者非屬資源回收分類項目中「廢紙類」的回收物? 1. 報紙 2. 紙袋 3. 雜誌 4. 用過的衛生紙。
答案：(4) 用過的衛生紙
pH 計不使用時,其電極應浸在 1. 洗乾不浸水 2. 醋酸溶液 3. 稀鹽酸溶液 4. 稀氯化鉀溶液。
答案：(4) 稀氯化鉀溶液
解析：pH 電極之敏感玻璃膜與內部凝膠層在使用後若乾燥，將導致電極響應遲緩、斜率下降，甚至損壞。正確之保存方式為將電極浸泡於稀氯化鉀（KCl）溶液中，藉以維持玻璃膜濕潤及參考電極之離子平衡，確保下次使用時能維持穩定且正確之電位。選項 1 會使電極乾燥；選項 2、3 之溶液皆非維持參考電極正常平衡之適當保存液，故不適用。
要將10.0mL 之水樣精確稀釋至100mL,應使用 1. 移液管 2. 滴定管 3. 量筒 4. 定量瓶。
答案：(4) 定量瓶
解析：將10.0 mL水樣精確稀釋至100 mL，須使用定量瓶（又稱容量瓶，選項4），因其頸部有單一精確刻度，於20°C下定容可達高體積準確度（A級定量瓶誤差極小），最適合配製精確濃度之稀釋液。移液管（選項1）雖可精確量取10.0 mL，但僅負責「取樣體積」而非「定容至100 mL」；滴定管用於滴定體積讀取；量筒（選項3）精度最差，僅供粗略量測。故精確稀釋定容應選定量瓶。
如果公司受到不當與不正確的毀謗與指控,你應該是: 1. 向媒體爆料,更多不實的內容 2. 相信公司,幫助公司對抗這些不實的指控 3. 不關我的事,只要能夠領到薪水就好 4. 加入毀謗行列, 將公司內部的事情,都說出來告訴大家。
答案：(2) 相信公司,幫助公司對抗這些不實的指控
操作高壓滅菌釜應可於 1. 20 2. 30 3. 15 4. 25 分鐘內達到需要之穩定滅菌操作溫度。
答案：(2) 30
下列何項水質檢驗項目之樣品保存時間不得超過48 小時? 1. 總溶解固體 2. 硬度 3. 氨氮 4. 亞硝酸鹽。
答案：(4) 亞硝酸鹽
解析：亞硝酸鹽在水中不穩定，易被氧化成硝酸鹽，也易受微生物作用而改變濃度，因此保存期限最短；採樣後應於4°C冷藏、避光，並在48小時內完成分析。氨氮經硫酸酸化至pH小於2後可保存約28天；硬度與總溶解固體性質較穩定，保存時間較長，其中總溶解固體約可保存7天，硬度可達6個月。因此，保存時間不得超過48小時者為亞硝酸鹽。
檢測總固體物時,每多少件樣品需進行重複分析? 1. 每件 2. 每批 3. 20 件 4. 10 件。
答案：(1) 每件
下列何種患者不宜從事高溫作業? 1. 心臟病 2. 重聽 3. 遠視 4. 近視。
答案：(1) 心臟病
解析：高溫作業會使人體心輸出量增加、血液重新分配至皮膚以散熱，進而加重心血管系統負荷。心臟病患者之心臟儲備能力較差，在高溫、高輻射或悶熱環境下，較易發生心絞痛、心律不整等心血管不適，因此一般不適宜從事高溫作業。重聽、遠視、近視主要影響聽覺或視力，與高溫環境下之心血管負荷關聯性相對較低，故選項 1 為正確答案。
國家溫室氣體長期減量目標為中華民國139 年溫室氣體排放量降為中華民國94 年溫室氣體排放 量百分之多少以下? 1. 40 2. 20 3. 30 4. 50。
答案：(4) 50
以塗抹法檢測水中總菌落數,塗抹水樣於培養基上,菌落生長之培養條件為在35±1°C下培養 1. 24±2 2. 48±3 3. 72±3 4. 12±2 小時。
答案：(2) 48±3
解析：以塗抹法（spread plate）檢測水中總菌落數時，國內水質檢驗慣用條件為在35±1°C下培養48±3小時。此溫度及時間係模擬中溫菌生長條件，足以使大多數水中異營性細菌形成可計數之菌落，若時間過短易漏計緩慢生長之菌落，時間過長則易致菌落融合而不易辨識。
硝酸銀標準溶液應貯存於 1. 塑膠瓶 2. 聚乙烯瓶 3. 褐色玻璃瓶 4. 透明玻璃瓶。
答案：(3) 褐色玻璃瓶
解析：硝酸銀（AgNO3）標準溶液對光極為敏感，在光線照射下易還原為金屬銀而改變其有效濃度。故應貯存於避光之褐色玻璃瓶中，以減少光解作用。塑膠瓶或透明玻璃瓶均無法有效阻隔光線，不適合長期貯存此光敏性試藥。
餘氯水樣應於採樣後多久完成分析? 1. 現場立即檢測 2. 2 小時 3. 8 小時 4. 6 小時。
答案：(1) 現場立即檢測
解析：水樣中之游離餘氯極不穩定，會隨時間與水中有機物、無機還原物質反應而不斷消耗。因此餘氯檢測必須於採樣後儘速（現場立即）進行分析，方能反映實際現場之餘氯濃度。延後至數小時分析將大幅低估其真實值。
檢驗硝酸鹽時,水樣中如有色度或濁度,可用 1. ZnSO 4 2. Hg Cl 3. HCl 4. Al(OH)3 除去。
答案：(4) Al(OH)3 除去
解析：檢驗硝酸鹽時，若水樣有明顯色度或濁度，會干擾比色測定。可加入氫氧化鋁凝膠（Al(OH)3）進行混凝沉澱，利用其膠體吸附及共沉澱作用，將大部分膠體性顆粒、色質去除後再取上澄液測定，以降低背景干擾。此法為水樣前處理中常用之除濁、脫色方式。
水中的鹼度成份對酸之作用順序 1. 碳酸氫鹽先於碳酸鹽 2. 碳酸鹽先於碳酸氫鹽 3. 碳酸鹽與碳酸氫鹽同時作用 4. 無法分辨。
答案：(2) 碳酸鹽先於碳酸氫鹽
解析：水中鹼度成分以酸滴定時，對氫離子之中和作用有順序。碳酸根（CO3^2-）之鹼性較強，首先與加入之酸反應而中和；待碳酸根幾近中和後，碳酸氫根（HCO3^-）才繼續與酸作用。因此在滴定過程中，碳酸鹽成分是先於碳酸氫鹽成分被酸中和。
使用一般水銀溫度計時,其水溫可直接由溫度計讀得,並依需要記錄至小數點以下 1. 三位 2. 四位 3. 二位 4. 一位。
答案：(4) 一位
解析：使用一般水銀溫度計直接測定水溫時，依水質檢驗操作慣例，讀數精確至小數點以下一位（即記錄至0.1°C）。過於精確的估讀易超出一般水銀溫度計之實際可讀精度，故以一位小數為適當且符合現場實用慣例。
檢驗水樣之BOD 時,若僅將培養溫度由20°C提升為25°C,理論上25°C測得之BOD 值比20°C 測得之值為 1. 不一定 2. 相同 3. 高 4. 低。
答案：(3) 高
解析：生化需氧量（BOD）主要係由水中微生物在培養期間氧化有機物所消耗之溶氧量。微生物之代謝速率會隨溫度升高而加快。若僅將培養溫度由20°C提升至25°C，在相同培養時間下，微生物氧化有機物之速率較快，理論上所測得之耗氧量（BOD值）會較高。
何種分析物之水樣不適合以塑膠瓶盛裝? 1. 濁度 2. 硫酸鹽 3. 總有機碳 4. 氨氮。
答案：(3) 總有機碳
解析：總有機碳（TOC）檢測需避免來自容器本身之有機污染。部分塑膠瓶在貯存或與水樣接觸時，可能釋出微量有機物質而導致TOC值偏高。因此TOC水樣多建議以經充分清洗且無機質殘留之玻璃瓶盛裝，較不適合使用一般塑膠瓶。
濾膜法測定大腸桿菌類時,在24 小時培養狀況下,產生深色菌落,帶有 1. 金屬光澤 2. 綠色亮片 3. 銀色雪花狀 4. 螺旋狀光澤 ,即為大腸桿菌群。
答案：(1) 金屬光澤
解析：濾膜法使用含乳糖及指示劑的選擇性培養基，大腸桿菌群能發酵乳糖產酸，使菌落在培養24小時後呈深色，並在濾膜上反射出綠色金屬光澤，此即典型的大腸桿菌群菌落特徵。綠色亮片、銀色雪花狀或螺旋狀光澤均非濾膜法判讀大腸桿菌群的敘述，故選1。
為了節能與降低電費的需求,家電產品的正確選用應該如何? 1. 設備沒有壞,還是堪用,繼續用,不會增加支出 2. 選用高功率的產品效率較高 3. 優先選用取得節能標章的產品 4. 選用能效分級數字較高的產品,效率較高,5 級的比1 級的電器產品更省電。
答案：(3) 優先選用取得節能標章的產品
由檢量線求得樣品的濃度,應使用 1. 添加法 2. 內插法 3. 外插法 4. 斜率法。
答案：(2) 內插法
解析：檢量線是以一系列已知濃度的標準品測得訊號後，所建立的濃度與訊號關係；當未知樣品的訊號落在檢量線涵蓋的範圍內時，應以內插法由回歸方程式回推濃度，結果最可靠。外插法用於超出檢量線範圍的訊號，誤差大且不可靠；添加法主要用於基質干擾嚴重的情況；斜率法只能求得靈敏度，無法求出樣品濃度，故選2。
依廢棄物清理法之規定,隨地吐檳榔汁、檳榔渣者,應接受幾小時之戒檳班講習? 1. 4 小時 2. 6 小時 3. 8 小時 4. 2 小時。
答案：(1) 4 小時
酒石銻酸鉀溶液之保存條件 1. 玻璃瓶,常溫 2. 塑膠瓶,4°C 3. 玻璃瓶,4°C 4. 附玻璃栓之棕色瓶,4°C。
答案：(4) 附玻璃栓之棕色瓶,4°C
解析：酒石酸銻酸鉀是砷檢驗常用的試劑，配製成溶液後容易受光線影響而變質，也容易滋生微生物，因此保存時須避光並低溫冷藏。依試劑保存原則，應置於附玻璃栓的棕色瓶中，並存放於4°C冰箱；常溫或塑膠瓶保存都不利於試劑的安定性，故選4。
一般水樣鹼度之滴定,是用 1. 0.02N H2 SO4 2. 0.1N H2 SO4 3. 0.02N NaOH 4. 0.1N NaOH 之溶液滴定。
答案：(1) 0.02N H2 SO4
解析：鹼度是水中和酸的能力，主要由重碳酸鹽、碳酸鹽及氫氧化物貢獻；測定時以標準酸滴定至pH約4.5的終點，常用0.02N H2SO4，結果再換算為CaCO3 mg/L。0.1N酸濃度偏高，滴定體積過小會放大誤差；NaOH為鹼性溶液，不能用來滴定鹼度，故選1。
檢驗亞硝酸鹽,如濃度超過檢量線範圍之水樣,其最佳處理方法為 1. 標準曲線重做 2. 取較少量之水樣重測 3. 呈色之待測液稀釋重測 4. 改用電極法。
答案：(2) 取較少量之水樣重測
解析：亞硝酸鹽多以重氮化偶合呈色法測定，呈色深淺受pH、試劑比例及反應時間影響。當樣品濃度超出檢量線上限時，若直接稀釋已呈色的待測液，會同時稀釋試劑並改變酸鹼值，使顏色減弱或褪去，導致結果偏低。正確做法是在呈色前減少取樣體積，例如由50 mL改取10 mL，再依相同步驟呈色，使吸光度落在檢量線中段，最後將測得濃度乘上稀釋倍數。
目前不採用o-tolidine 法檢驗餘氯,其原因為 1. 成本高 2. 感度差 3. 有毒性 4. 不方便。
答案：(3) 有毒性
解析：o-tolidine（鄰甲苯胺）過去用於餘氯的比色測定，但其具致癌性與明顯毒性，操作人員長期暴露有健康風險，因此已不被採用，改以DPD法等較安全的呈色劑取代。成本高、感度差或操作不方便都不是停用的主要理由，故選3。
下列何者非屬應對在職勞工施行之健康檢查? 1. 特殊健康檢查 2. 一般健康檢查 3. 特定對象及特定項目之檢查 4. 體格檢查。
答案：(4) 體格檢查
重覆樣品分析品質管制圖之管制下限值為 1. -3S 2. 0 3. -2S 4. -S , 為重覆樣品相對差異百分比平均值,S 為標準偏差。
答案：(2) 0
解析：重複樣品分析以相對差異百分比（RPD）評估精密度。RPD是取兩次結果差值的絕對值再除以平均值，數值恆為正值，因此品管圖的管制下限設為0，管制上限則為平均值加3倍標準偏差。負值在RPD圖上不具意義，-3S、-2S、-S均不適合作為下限，故選2。
以濾膜法檢驗大腸桿菌群所用之吸收墊是用作 1. 吸收培養劑 2. 吸收二氧化碳 3. 吸收水樣 4. 吸收細菌。
答案：(1) 吸收培養劑
解析：濾膜法是把水樣通過濾膜截留細菌，再將濾膜貼放在吸收墊上培養。吸收墊先吸附定量的液態培養基，使濾膜持續獲得營養與水分，細菌才能生長成菌落；若吸收墊太乾或培養基不足，會影響菌落發育。吸收墊並非用來吸收二氧化碳、水樣或細菌，故選1。
有關商標權的下列敘述何者錯誤? 1. 在夜市買的仿冒品,品質不好,上網拍賣,不會構成侵權 2. 要取得商標權一定要申請商標註冊 3. 商標註冊後,3 年不使用,會被廢止商標權 4. 商標註冊後可取得10 年商標權。
答案：(1) 在夜市買的仿冒品,品質不好,上網拍賣,不會構成侵權
實驗室中揮發性液體不須遠離 1. 光源 2. 電氣開關 3. 水源 4. 熱源。
答案：(3) 水源
解析：揮發性液體會持續蒸發，其蒸氣常具可燃性或毒性，因此操作與貯存時應遠離熱源、電氣開關可能產生的火花及強光直射，並保持良好通風。水源一般不會點燃這類液體，所以不是必須遠離的對象；只有會與水劇烈反應的特殊物質，才須依物質安全資料表另外隔離。題目問「不須遠離」，故選水源。
水樣保存的方法,不包括下列何項? 1. 冷藏 2. pH 控制 3. 加溫 4. 添加試劑。
答案：(3) 加溫
解析：水樣保存的核心是降低微生物活性與化學變化，常用方法包括冷藏、以酸或鹼控制pH，以及添加試劑固定待測成分。加溫會促進細菌分解、揮發及化學反應，使水樣組成改變，反而加速變質，因此不屬於保存方法。題目問「不包括」，故選加溫。
全球暖化潛勢(Global Warming Potential, GWP)是衡量溫室氣體對全球暖化的影響,其中是以何 者為比較基準? 1. SF6 2. N 2O 3. CH4 4. CO 2。
答案：(4) CO 2
採集河川水樣,宜選擇河川之 1. 上、中游 2. 分流處 3. 中、下游 4. 上、下游。
答案：(4) 上、下游
解析：河川採樣要能比較污染前後的差異，宜在上游設置背景點，並在下游設置受排放影響的測點，才能掌握水質沿程變化與污染負荷。若只採中、下游，缺少上游對照；分流處也無法代表主河道水質。因此選擇河川的上、下游採樣，故選4。
水中鹼度檢測之反應終點pH 分別為 1. 9.2、5.0 2. 9.2、3.5 3. 8.3 、4.5 4. 8.7、4.0。
答案：(3) 8.3 、4.5
解析：水中鹼度常以分段滴定判定：以酚酞為指示劑時，終點約在pH 8.3，代表氫氧根及部分碳酸根被中和；再以甲基橙等指示劑滴定至pH約4.5，代表總鹼度。因此兩反應終點分別為8.3與4.5，故選3。其他選項的pH數值與標準滴定終點不符。
利用濁度法測定水中硫酸鹽濃度時,是以分光光度計在 1. 543 2. 605 3. 515 4. 420 nm 測其吸光度。
答案：(4) 420 nm 測其吸光度
解析：濁度法測定硫酸鹽時，先讓硫酸根與鋇離子形成硫酸鋇懸浮顆粒，再以分光光度計測定懸浮液造成的吸光度。此法採用的波長為420 nm，落在藍紫光區，適合量測該懸浮液的濁度，並可對照已知濃度檢量線定量。543、605、515 nm並非本法定義的測定波長，故選420 nm。
在生物鏈越上端的物種其體內累積持久性有機污染物(POPs)濃度將越高,危害性也將越大,這 是說明POPs 具有下列何種特性? 1. 生物累積性 2. 持久性 3. 半揮發性 4. 高毒性。
答案：(1) 生物累積性
澱粉指示劑於製備完成後,應加入 1. 乙酸 2. 水楊酸 3. 甲酸 4. 乙醇保存之。
答案：(2) 水楊酸
解析：澱粉指示劑配製後容易受微生物作用而腐敗，常加入水楊酸（柳酸）作為防腐劑，以延長保存期限並維持指示效果。乙酸、甲酸會明顯改變溶液pH，乙醇雖可作溶劑，但不是此處指定的保存添加物。因此應加入水楊酸保存，故選2。
如果水龍頭流量過大,下列何種處理方式是錯誤的? 1. 加裝節水墊片或起波器 2. 直接調整水龍頭到適當水量 3. 直接換裝沒有省水標章的水龍頭 4. 加裝可自動關閉水龍頭的自動感應器。
答案：(3) 直接換裝沒有省水標章的水龍頭
下列分析方法中,何者需製備檢量線? 1. 重量法 2. 滴定法 3. 比色法 4. 沉澱法。
答案：(3) 比色法
解析：比色法利用待測物與試劑反應呈色，顏色深淺與濃度相關；為將吸光度換算成濃度，須先配製一系列已知濃度的標準溶液，測定吸光度後繪製檢量線，再據以求得樣品濃度。重量法、滴定法及沉澱法主要依質量、滴定體積或沉澱稱重計算，通常不需檢量線，故選比色法。
下列何者非影響生化需氧量之主要因子? 1. 溶氧量 2. 溫度 3. 細菌 4. 硫酸鹽。
答案：(4) 硫酸鹽
解析：生化需氧量測定的是微生物分解有機物所消耗的溶氧，因此溶氧量、溫度及細菌的種類與數量都會直接影響結果；溫度會改變微生物活性，溶氧不足也會限制分解作用。硫酸鹽不是BOD試驗的主要影響因子，故選硫酸鹽。其他選項皆與微生物分解及耗氧過程密切相關。
下列有關工作場所安全衛生之敘述何者有誤? 1. 事業單位應備置足夠急救藥品及器材 2. 勞工應定期接受健康檢查 3. 事業單位應備置足夠的零食自動販賣機 4. 對於勞工從事其身體或衣著有被污染之虞之特殊作業時,應備置該勞工洗眼、洗澡、漱口、更衣、洗濯等設備。
答案：(3) 事業單位應備置足夠的零食自動販賣機
欲配製0.25N 之氫氧化鈉溶液,應加入 1. 20g 2. 15g 3. 5g 4. 10g 氫氧化鈉溶解之(原子量:Na=23,O=16,H=1)最後再定量至1 公升。
答案：(4) 10g 氫氧化鈉溶解之(原子量:Na=23,O=16,H=1)最後再定量至1 公升
解析：當量濃度公式 N＝溶質克數÷（當量重×溶液體積公升）。NaOH 分子量＝23＋16＋1＝40，其當量重亦為 40。代入 0.25＝W÷(40×1)，得 W＝0.25×40×1＝10 g。因此取 10 g 氫氧化鈉先溶於少量水，再定量至 1 公升，即得 0.25 N 溶液。20 g 會配成 0.5 N，15 g 約 0.375 N，5 g 僅 0.125 N，濃度皆與題意不符。
硝酸汞滴定法檢驗氯化物時,pH 值應保持在 1. 3.5~4.6 2. 2.3~2.8 3. 7.6 ~9.3 4. 4.6~7.6。
答案：(2) 2.3~2.8
解析：硝酸汞滴定法測定氯離子時，須在強酸性環境下進行，一般控制 pH 2.3～2.8，通常先以硝酸酸化水樣，並以二苯卡巴腙等指示劑判斷終點。酸性不足時，汞鹽易生成氫氧化汞或碳酸汞沉澱，造成滴定終點模糊與結果偏高。pH 3.5～4.6、4.6～7.6 及 7.6～9.3 均偏中性至鹼性，不符合本法的操作條件。
溶氧計的電極應先以 1. 稀硫酸 2. 稀鹽酸 3. 稀醋酸 4. 去離子水淋洗,再拭乾後使用。
答案：(4) 去離子水淋洗,再拭乾後使用
解析：溶氧計的薄膜電極在每次測定前，應先以去離子水淋洗電極表面，再以柔軟吸水紙輕輕拭乾，避免前一樣品的殘留物、鹽類結晶或附著氣泡干擾擴散電流，使讀值失真。稀硫酸、稀鹽酸、稀醋酸等酸性溶液會侵蝕電極薄膜與電解液，不可用於淋洗。測定時並應注意攪拌速度與水溫補償，以取得穩定的溶氧值。
在公司內部行使商務禮儀的過程,主要以參與者在公司中的何種條件來訂定順序? 1. 職位 2. 性別 3. 社會地位 4. 年齡。
答案：(1) 職位
下列何者容器,不需定期作校正? 1. 滴定管 2. 移液管 3. 錐形瓶 4. 量瓶。
答案：(3) 錐形瓶
解析：錐形瓶主要作為滴定時的盛裝容器與反應器，瓶身刻度僅供粗略估計體積，不屬於容量分析用的精密量器，因此不需定期校正。滴定管、移液管（吸量管）與量瓶的刻度直接關係到取樣與滴定體積的準確度，屬應定期校正的容量玻璃器皿。容器校正一般以秤重法在定溫下進行，將裝水重量換算為實際體積。
勞工若面臨長期工作負荷壓力及工作疲勞累積,沒有獲得適當休息及充足睡眠,便可能影響體 能及精神狀態,甚而較易促發下列何種疾病? 1. 皮膚癌 2. 腦心血管疾病 3. 多發性神經病變 4. 肺水腫。
答案：(2) 腦心血管疾病
以DPD 比色法測定水中之總餘氯濃度,應添加下列何種緩衝溶液? 1. 硫酸緩衝溶液 2. 次氯酸緩衝溶液 3. 硼酸緩衝溶液 4. 磷酸緩衝溶液。
答案：(4) 磷酸緩衝溶液
解析：DPD（N,N-二乙基對苯二胺）比色法測定總餘氯時，需加入磷酸緩衝溶液，將水樣 pH 維持在約 6.2～6.5 的微酸性範圍。此條件下 DPD 被餘氯氧化生成紅色化合物，呈色穩定且靈敏度佳；若 pH 過高，呈色會不完全或褪色，若過低則反應速率與顏色深度改變。總餘氯測定另需加碘化鉀，使結合餘氯一併呈色。
檢測鹼度時,用強酸滴定,其滴定終點所選擇之pH 值,一般為 1. pH6.4 及2.3 2. pH7.4 及3.3 3. p H9.4 及5.3 4. pH8.3 及4.5。
答案：(4) pH8.3 及4.5
解析：鹼度滴定以標準強酸（如硫酸或鹽酸）滴定水樣，常用兩個終點判讀：酚酞鹼度以 pH 8.3 為終點，代表氫氧化物與部分碳酸鹽被中和；總鹼度則繼續滴定至 pH 4.5，此時碳酸氫鹽幾近完全轉為碳酸。由兩終點所耗酸量可推算氫氧化物、碳酸鹽與碳酸氫鹽的組成比例。pH 6.4、7.4、9.4 等並非本法的慣用終點。
以液體一液體萃取法來萃取水中之物質時,所使用之液體需 1. 與水不互溶 2. 比重小於水 3. 與水互溶 4. 比重大於水。
答案：(1) 與水不互溶
解析：液體－液體萃取是利用物質在兩種不相溶溶劑中分配係數不同而分離。所選萃取溶劑必須與水不互溶，混合振盪後才能明顯分層，將待測物富集於有機相。溶劑比重可大於或小於水，只影響有機層位於上層或下層，並非必要條件；若溶劑與水互溶，則無法形成兩相，也就不能進行萃取分離。
重鉻酸鉀迴流法檢驗化學需氧量,所用之催化劑為 1. 硫酸亞鐵銨 2. 硫酸 3. 硫酸汞 4. 硫酸銀。
答案：(4) 硫酸銀
解析：重鉻酸鉀迴流法測定化學需氧量時，以硫酸銀（Ag2SO4）作為催化劑，加速直鏈有機物與脂肪族化合物的氧化，使迴流反應更完全。硫酸汞則用於遮蔽氯離子的干擾，避免氯被氧化而高估 COD；硫酸提供強酸性反應環境；硫酸亞鐵銨為迴流後剩餘重鉻酸鉀的滴定劑，並非催化劑。
採樣時,為確保樣品之品質,視需要採取適當之空白樣品,其中包含: 1. 野外空白 2. 設備空白 3. 方法空白 4. 運送空白。
答案：(1) 野外空白、(2) 設備空白、(4) 運送空白
解析：採樣階段的空白樣品用來評估採樣與運送過程是否引入污染：野外空白是將試劑水帶到現場，暴露於採樣環境後密封；設備空白是以試劑水沖洗採樣器具（如採樣杓、幫浦）後收集；運送空白是隨樣品一起運送、全程不開封的試劑水，可反映運輸與保存期間的污染。方法空白則是在實驗室分析時以試劑水全程操作，屬分析階段品管，並非採樣時所採取，故不列入。
為檢測微生物,採集高溫飲用水時,下列哪些事項正確? 1. 即刻蓋上瓶蓋 2. 俟水溫降至適當溫度,再於4°C冷藏保存 3. 須避免採樣瓶破裂 4. 餘氯須立即檢測。
答案：(1) 即刻蓋上瓶蓋、(2) 俟水溫降至適當溫度,再於4°C冷藏保存、(3) 須避免採樣瓶破裂
檢量線配製必須記錄 1. 標準品來源 2. 配製流程 3. 檢測項目 4. 製備日期。
答案：(1) 標準品來源、(2) 配製流程、(3) 檢測項目、(4) 製備日期
解析：檢量線是定量分析的基礎，其配製紀錄應包含標準品來源以追溯品級與批號、配製流程以確保可重現、檢測項目以對應方法、製備日期以評估有效期與品保追蹤。完整紀錄有助於結果審核與異常追查，因此四項均應記錄。
依據環保署公告之檢測方法,測定水樣濁度時 1. 濁度計使用鎢絲燈光源 2. 無須搖動水樣,水樣直接倒入濁度計樣品試管中 3. 無濁度之試劑水是將蒸餾水通過0.45μm 孔徑之濾膜後,倒掉最初之200 mL 後使用 4. 樣品試管應使用乾淨無色透明之玻璃管。
答案：(1) 濁度計使用鎢絲燈光源、(3) 無濁度之試劑水是將蒸餾水通過0.45μm 孔徑之濾膜後,倒掉最初之200 mL 後使用、(4) 樣品試管應使用乾淨無色透明之玻璃管
解析：濁度測定依公告方法使用鎢絲燈光源，樣品試管應為乾淨無色透明玻璃管以避免光學干擾。無濁度試劑水可由蒸餾水通過0.45μm濾膜並棄去最初200mL製備。水樣在測定前應適當混合均勻，不可完全不搖動直接倒入，故第二項不正確。
依據環保署公告之檢測方法,測定水樣或水體之溫度時 1. 使用一般溫度計,採集足量之水樣 (或置於)水體中,水銀球保持在液面下,待溫度達平衡後,讀取溫度計之讀數 2. 使用倒置式溫度計,將水樣由深水取出時,直接讀取倒置式溫度計的度數為真正水溫 3. 使用一般或倒置式溫度計刻度均需精確至0.1°C 4. 使用倒置式溫度計,採樣時須讓溫度計有足夠的時間浸在水體中,使溫度達平衡。
答案：(1) 使用一般溫度計,採集足量之水樣 (或置於)水體中,水銀球保持在液面下,待溫度達平衡後,讀取溫度計之讀數、(3) 使用一般或倒置式溫度計刻度均需精確至0.1°C、(4) 使用倒置式溫度計,採樣時須讓溫度計有足夠的時間浸在水體中,使溫度達平衡
解析：一般溫度計需浸入水體並待溫度平衡後讀取；倒置式溫度計亦需足夠浸潤時間達平衡。溫度計刻度應精確至0.1°C。深水採樣時倒置式溫度計讀取涉及壓力與溫度平衡校正，不能直接視為真正水溫，故第二項不正確。
關於實驗室品保品管要求,下列敘述何者正確? 1. 由添加標準品分析之回收率可以知道樣品是否受基質干擾 2. 將樣品一分為二,一部分直接依步驟分析,另一部分添加適當濃度之標準品後再分析,稱為查核標準品分析 3. 總懸浮固體檢測每一個批次只要執行一個重複分析 4. 由重複分析之結果可以評估分析之精密度。
答案：(1) 由添加標準品分析之回收率可以知道樣品是否受基質干擾、(4) 由重複分析之結果可以評估分析之精密度
解析：添加標準品回收率可評估樣品基質干擾與方法準確度；重複分析結果可用於評估精密度。將樣品分二部分一直接分析、一加標分析稱為加標回收或基質加標，非「查核標準品分析」。總懸浮固體每批次執行單一重複分析不足以涵蓋品管要求，故第二、三項不正確。
以硝酸汞滴定法檢測水中氯鹽時,下述哪些藥品須貯存於棕色玻璃瓶中? 1. 混合指示劑 2. 硝酸汞滴定溶液 3. 氫氧化鈉溶液 4. 指示劑─酸化試劑。
答案：(1) 混合指示劑、(2) 硝酸汞滴定溶液、(4) 指示劑─酸化試劑
下列何者檢測項目不適用於混合樣品採樣? 1. 鉻 2. pH 3. 溶氧 4. 汞。
答案：(2) pH、(3) 溶氧
解析：混合樣品（composite sample）不適用於易隨時間或條件變化的參數，如pH與溶氧，因混合與保存過程會改變其值。鉻與汞為金屬類，適當保存下可採混合樣品分析，故不選第一、四項。
分光光度計法檢測水中餘氯,可檢測及計算出 1. 結合餘氯 2. 自由有效餘氯 3. 氯離子 4. 總餘氯。
答案：(1) 結合餘氯、(2) 自由有效餘氯、(4) 總餘氯
解析：DPD分光光度法在pH 6.2～6.5下，自由有效餘氯（HOCl及OCl⁻）會氧化DPD呈紅色，於約515 nm測定；再加入碘化鉀可測得總餘氯，總餘氯減去自由餘氯即為結合餘氯（氯胺類）。因此本法可分別求得自由有效餘氯、結合餘氯與總餘氯。氯離子不具氧化力，無法使DPD呈色，須以硝酸銀或硝酸汞滴定法測定。
檢測水中生化需氧量之干擾物有哪些? 1. 硫化物 2. 肉眼可見之生物 3. 氰離子 4. 餘氯。
答案：(1) 硫化物、(2) 肉眼可見之生物、(3) 氰離子、(4) 餘氯
解析：BOD 測定的是微生物分解有機物所消耗的溶氧，因此凡會抑制微生物、直接消耗或釋出氧氣，或與試劑反應的物質都算干擾物。硫化物容易被氧化而消耗溶氧，且對微生物有毒性；氰離子會抑制微生物活性，使耗氧量偏低；餘氯是強氧化劑，會氧化有機物並殺菌，須先以亞硫酸鈉去除；肉眼可見之生物（如藻類）會行光合作用釋出氧氣，使結果失真。故四項皆須排除或修正。
測定水中總固體 1. 應先將使用之蒸發皿洗淨,置於50°C烘箱中1 小時,再將之取出移入乾燥器中冷卻,反覆為之,直達恆重後使用 2. 蒸發皿恆重,是指前後兩次測定之重量差在0.5mg 範圍內 3. 移取水樣於已稱重之蒸發皿中,蒸乾過程溫度應為沸點以上使得水分徹底蒸發 4. 待測水樣之水分徹底蒸發後,將蒸發皿移入103~105°C烘箱內1 小時後,再將之移入乾燥器內,冷卻後稱重。
答案：(2) 蒸發皿恆重,是指前後兩次測定之重量差在0.5mg 範圍內、(4) 待測水樣之水分徹底蒸發後,將蒸發皿移入103~105°C烘箱內1 小時後,再將之移入乾燥器內,冷卻後稱重
解析：總固體測定中，蒸發皿需於 103～105°C 烘箱烘乾至恆重，恆重判定為前後兩次重量差在 0.5 mg 範圍內；水樣蒸乾後再於 103～105°C 烘箱烘 1 小時、乾燥器冷卻後稱重。50°C 或沸點以上蒸乾並非正確程序。
一般COD 自動監測儀可為哪些類型? 1. 高溫燃燒法 2. 重鉻酸鉀氧化法 3. 吸收光譜掃描法 4. 臭氧氧化法。
答案：(1) 高溫燃燒法、(2) 重鉻酸鉀氧化法、(3) 吸收光譜掃描法、(4) 臭氧氧化法
製備檢量線 1. 最低一點標準品的濃度宜與方法定量極限之濃度相當 2. 製備檢量線後應立即以另一來源標準品確認 3. 應包括至少5 種不同濃度 4. 待測物之濃度應於檢量線最高濃度之10%至50 %間之濃度為適當。
答案：(1) 最低一點標準品的濃度宜與方法定量極限之濃度相當、(2) 製備檢量線後應立即以另一來源標準品確認、(3) 應包括至少5 種不同濃度
解析：檢量線最低點濃度宜接近方法定量極限，應包含至少 5 種不同濃度，並以不同來源標準品確認。樣品濃度不必限定在最高濃度的 10% 至 50% 間，而是應落在檢量線範圍內或適當稀釋。
重鉻酸鉀迴流法檢測海水中化學需氧量時,可用哪些方法測試亞硝酸鹽氮濃度? 1. 水中硝酸鹽氮及亞硝酸鹽氮之鎘還原流動注入分析法 2. 水中亞硝酸鹽氮檢測方法-分光光度計法 3. 水中陰離子檢測方法-離子層析法 4. 水中亞硝酸鹽氮檢測方法-電解法。
答案：(1) 水中硝酸鹽氮及亞硝酸鹽氮之鎘還原流動注入分析法、(2) 水中亞硝酸鹽氮檢測方法-分光光度計法、(3) 水中陰離子檢測方法-離子層析法
解析：海水中 COD 測定需校正亞硝酸鹽氮干擾，可採分光光度計法、離子層析法及流動注入分析法（鎘還原法亦可測 nitrite 相關）等測定亞硝酸鹽氮濃度；電解法非常用標準方法。
使用無菌操作檯進行微生物檢驗時 1. 操作前應檢查無菌操作檯濾網是否定期更換 2. 使用前後無菌操作檯檯面均需要以70%至75%酒精擦拭消毒 3. 無菌操作檯不需要先送風 4. 操作時無菌操作檯的紫外光燈源必須打開。
答案：(1) 操作前應檢查無菌操作檯濾網是否定期更換、(2) 使用前後無菌操作檯檯面均需要以70%至75%酒精擦拭消毒
解析：無菌操作檯靠 HEPA 濾網送出潔淨層流保護檢體。操作前應確認濾網是否依紀錄定期更換、風速正常；使用前後都要以 70～75% 酒精擦拭檯面消毒。使用前必須先送風數分鐘，讓氣流穩定並把檯面汙染物吹出，因此「不需要先送風」是錯的。操作時紫外燈必須關閉，紫外光會傷害眼睛與皮膚，也會影響菌體，故「紫外燈必須打開」也錯。
污泥容積指數(SVI) 1. 單位以mL/g 表示 2. 一般SVI>150 代表有污泥膨化之現象 3. 用來代表污泥沉降性好壞之指標 4. 可作為污泥活性之指標。
答案：(1) 單位以mL/g 表示、(2) 一般SVI>150 代表有污泥膨化之現象、(3) 用來代表污泥沉降性好壞之指標
總菌落數混合稀釋法之培養基配製時,下列哪些事項正確? 1. 培養基滅菌或煮沸溶解後,在水浴中不可存放超過3 小時 2. 必須先冷卻至約50°C才可進行分裝 3. 培養基若凝固,可以融化多次再使用 4. 培養基配製完成後2 小時以內必須進行滅菌。
答案：(1) 培養基滅菌或煮沸溶解後,在水浴中不可存放超過3 小時、(2) 必須先冷卻至約50°C才可進行分裝、(4) 培養基配製完成後2 小時以內必須進行滅菌
解析：總菌落數混合稀釋法培養基配製規範：(1) 培養基經滅菌或煮沸溶解後，置於 45-50°C 水浴中保存不得超過 3 小時，超時需重新滅菌。 (2) 培養基須冷卻至約 45-50°C（約 50°C）才能分裝，過高溫度會殺傷細菌，過低則凝固。 (4) 培養基配製完成後應於 2 小時內進行滅菌，避免雜菌繁殖或成分變質。選項 3 錯誤：培養基一經凝固，僅能融化一次再使用，多次融化會導致營養成分破壞、pH 值改變及凝固特性劣化。
碘定量法檢測水中溶氧時,需考慮之干擾物有哪些? 1. 高濃度三價鐵離子 2. 氟化鉀 3. 疊氮化物 4. 亞硝酸鹽。
答案：(1) 高濃度三價鐵離子、(4) 亞硝酸鹽
解析：碘定量法（Winkler 法）的原理是錳離子在鹼性下氧化成四價，再於酸性中把碘離子氧化為碘，以硫代硫酸鈉滴定。亞硝酸鹽會直接氧化碘離子，使結果偏高，需以疊氮化鈉分解去除；高濃度三價鐵也會氧化碘離子造成正干擾。氟化鉀不具此作用，不是本法干擾物；疊氮化物是去除亞硝酸鹽干擾的試劑，並非干擾物本身。
構成水中酸度之化學物質有哪些? 1. 氫離子 2. 碳酸氫根離子 3. 銅離子 4. 碳酸。
答案：(1) 氫離子、(2) 碳酸氫根離子、(4) 碳酸
解析：水中酸度指需用強鹼中和至特定 pH 終點的物質總量，主要構成物質為：(1) 氫離子 (H⁺)，(2) 碳酸氫根離子 (HCO₃⁻) 可接受 OH⁻ 生成 CO₃²⁻，(4) 碳酸 (H₂CO₃) 可釋出 H⁺。選項 3 銅離子 (Cu²⁺) 屬重金屬陽離子，水解雖生成酸性但非酸度標準定義的主要構成成分；酸度測定標準方法（如 NIEA W410）著重於游離 CO₂、碳酸、碳酸氫鹽及其他弱酸。
下述哪些方法可檢測水中氯離子濃度? 1. 濁度法 2. 硝酸汞滴定法 3. 離子層析法 4. 硝酸銀滴定法。
答案：(2) 硝酸汞滴定法、(3) 離子層析法、(4) 硝酸銀滴定法
解析：水中氯離子濃度檢測標準方法：(2) 硝酸汞滴定法 (Mercuric nitrate method) 利用 Hg(NO₃)₂ 與 Cl⁻ 生成 HgCl₂ 沉澱，以二苯基碳酰二肼為指示劑，為標準方法之一。 (3) 離子層析法 (Ion Chromatography) 為現代儀器分析標準方法，可同時測定多種陰離子。 (4) 硝酸銀滴定法 (Mohr 法/Volhard 法) 為經典標準方法，Ag⁺ 與 Cl⁻ 生成 AgCl 白色沉澱。選項 1 濁度法非氯離子專用定量方法，僅適用於定性或半定量篩檢。