民國106年 第2梯次 08104 下水道設施操作維護─水質檢驗乙級 學科考古題與答案

第1題

下述何者測定水中餘氯的方法不受水中氧化劑的影響? 1. 安培滴定法 2. 碘定量法 3. D P D 比色法 4. D P D 滴定法。

答案：(1) 安培滴定法

解析：安培滴定法以電極電流的變化判斷滴定終點，不需依靠顏色變化，因此水樣色度、濁度不會干擾，對水中氧化劑的影響也較小。碘定量法、DPD比色法及DPD滴定法均利用氧化還原反應呈色或生成碘，水中其他氧化劑會一起參與反應，使餘氯測定結果偏高，故不選。

第2題

曝氣槽活性污泥之容積指數S V I 值,不受下列何因素之影響 1. 曝氣槽材質 2. 水中溶氧量 3. 活性污泥濃度 4. 污泥齡。

答案：(1) 曝氣槽材質

解析：污泥容積指數SVI＝30分鐘沉降污泥體積（mL/L）÷ MLSS（g/L），代表每克污泥所占體積。SVI會受溶氧、污泥齡、有機負荷、溫度及污泥濃度等操作條件影響；曝氣槽材質不參與微生物代謝與沉降行為，因此不會改變SVI值。

第3題

p H 計的保養,最需要注意 1. 電極需要保持乾燥 2. 電極需要保持濕潤 3. 電極與主機之連線要卸下 4. p H 計主機的清潔。

答案：(2) 電極需要保持濕潤

解析：pH計的玻璃電極感應膜必須保持濕潤，通常浸泡於3 M氯化鉀溶液或pH 4緩衝液中，不可乾燥保存；乾燥會使玻璃膜脫水、電極反應變慢且讀值不穩。電極與主機的連線應保持清潔、乾燥，但不需要每次卸下；主機外表清潔也不是保養重點，因此最需要注意的是電極保濕。

第4題

下列何者「並未」涉及蒐集、處理及利用個人資料? 1. 學校要求學生於制服繡上姓名、學號 2. 金融機構運用所建置的客戶開戶資料行銷金融商品 3. 公司行號運用員工差勤系統之個人差勤資料,作為年終考核或抽查員工差勤之用 4. 內政部警政署函請中央健康保險局提供失蹤人口之就醫時間及地點等個人資料。

答案：(1) 學校要求學生於制服繡上姓名、學號

第5題

藉由下列何種方式可以使用回收率確定分析結果的可信度? 1. 查核樣品分析 2. 運送空白分析 3. 重複分析 4. 現場空白分析。

答案：(1) 查核樣品分析

解析：查核樣品是已知濃度或已知添加量的樣品，經完整分析後，回收率＝（測得值÷已知值）×100％，可用來判斷分析結果的準確度及基質效應。運送空白、現場空白主要評估污染，重複分析評估精密度，三者都不能直接提供回收率。

第6題

濁度法檢驗硫酸鹽所用之調理試劑,含 1. 硝酸 2. 甘油 3. 氯化鋇 4. 硫酸。

答案：(2) 甘油

解析：硫酸鹽濁度法利用硫酸根與鋇離子生成硫酸鋇懸浮液，再以濁度計測定。調理試劑通常含甘油、鹽酸、氯化鈉及乙醇，其中甘油可增加溶液黏度，使硫酸鋇懸浮液穩定、避免顆粒快速沉降；氯化鋇是產生濁度的沉澱試劑，硝酸與硫酸並非調理試劑成分，故選甘油。

第7題

實驗室中揮發性液體不須遠離 1. 熱源 2. 光源 3. 水源 4. 電氣開關。

答案：(3) 水源

解析：揮發性液體（如有機溶劑）蒸氣壓高、易揮發且多具可燃性，蒸氣與空氣混合後遇點火源即可能引燃，因此儲存與操作時必須遠離熱源（避免升溫加速揮發）、光源（尤其陽光直射造成容器升溫升壓）以及電氣開關（開關啟閉瞬間會產生火花）。水源本身不會提供點火能量，也不會使揮發性液體明顯升溫，故「不須遠離」者為水源。選項1、2、4皆屬可能提供熱能或火花之危害源，仍須保持距離。

第8題

以濁度法檢測硫酸鹽時,加入調理試劑與氯化鋇後,宜在一定速率下攪拌多久? 1. 10 2. 30 3. 15 4. 1 分鐘。

答案：(4) 1 分鐘

解析：硫酸鹽濁度法的原理是：在酸性調理試劑存在下，硫酸根與鋇離子形成硫酸鋇細微結晶懸浮液，再以濁度計測定其濁度。結晶的均勻度直接影響濁度讀值，因此加入調理試劑與氯化鋇後，須以固定速率攪拌1分鐘，使硫酸鋇均勻懸浮，之後靜置約5分鐘待結晶穩定再行測定。攪拌時間過長或過短都會使粒徑分布不一致，造成濁度偏低或偏高。選項1、2、3的10、30、15分鐘均遠超過規範的1分鐘，會使結晶聚集成較大顆粒而沉降，讀值不穩定。

第9題

使用檢量線時,以下何者為不正確 1. 最低一點標準品的濃度應與方法定量極限之濃度相當 2. 不得在校正範圍外之區域作量測 3. 可將樣品稀釋,使其含量在校正範圍內再量測 4. 不得使用內插法。

答案：(4) 不得使用內插法

解析：檢量線的正確使用原則為：最低一點標準品濃度應與方法定量極限相當，使定量下限具可靠依據；量測範圍僅限校正曲線涵蓋之區間，不得外推至校正範圍外；樣品濃度過高時可稀釋後再測，使讀值落回範圍內。內插法正是檢量線的核心用途，即由已知標準品建立的濃度—訊號關係，推算落於兩點之間的未知樣品濃度，故「不得使用內插法」的敘述不正確。真正應避免的是外推，而非內插。

第10題

較大的廢水固體應排除在取樣之外,其直徑大於 1. 6 2. 2 3. 1 4. 3 m m 以上。

答案：(1) 6

解析：廢水採樣時，為避免固體物堵塞採樣管路、影響樣品均勻性及後續懸浮固體、總固體等項目的代表性，一般採樣規範要求將粒徑較大之固體排除於樣品之外，其界限為直徑大於6 mm以上者。操作上可用適當孔徑之篩網或採樣器予以攔除，並記錄排除情形。選項2、3、4的2、1、3 mm皆小於6 mm，若以之為排除界限，將連同方法所欲測定的較細固體一併去除，使懸浮固體量被低估，故不正確。

第11題

二種揮發性不同之液體混合物,經蒸餾後,揮發性較大者,在蒸餾出液中含量 1. 相同 2. 不一定 3. 較低 4. 較高。

答案：(4) 較高

解析：蒸餾分離是利用混合物中各成分揮發性（沸點、蒸氣壓）的差異。揮發性較大者沸點較低、在相同溫度下蒸氣壓較高，因此較容易由液相進入氣相，隨蒸氣一起被冷凝收集，故在蒸餾出液中的含量（比例）較高；揮發性較小者則較多留在蒸餾瓶中。此即簡單蒸餾可粗略濃縮易揮發成分的原理。選項3「較低」與原理相反；選項1「相同」表示無分離效果；選項2「不一定」忽略了两者揮發性差異此一決定性因素。

第12題

事業單位勞動場所發生死亡職業災害時,雇主應於多少小時內通報勞動檢查機構? 1. 48 2. 24 3. 8 4. 12 。

答案：(3) 8

第13題

當水樣去除濁度後所測得之色度稱為 1. 外觀色 2. 透明色 3. 真色 4. 假色。

答案：(3) 真色

解析：水樣之色度依是否去除濁度分為兩種：未經處理直接測得者稱外觀色（apparent color），其中包含了懸浮微粒造成的光散射與遮蔽，會使讀值偏高；先以離心或0.45 μm濾膜去除濁度後再測定者稱真色（true color），反映的是溶解性有色物質（如腐植質、金屬離子、有機物）所造成的顏色。因此「去除濁度後所測得之色度」即為真色。選項1外觀色恰為相反定義；選項2、4並非色度的標準分類名稱。

第14題

總固體量減去懸浮固體量後為 1. 灰份 2. 溶解性固體量 3. 揮發性懸浮固體量 4. 揮發性固體量。

答案：(2) 溶解性固體量

解析：固體物分析的基本關係為：總固體量（TS）包含懸浮固體（SS）與溶解性固體（DS）兩部分，即 TS＝SS＋DS，故 TS－SS＝DS，也就是溶解性固體量，代表能通過濾材、以溶解狀態存在的無機鹽類與有機物。選項1灰份是固體經高溫灼燒後殘留的無機物；選項3、4揮發性懸浮固體與揮發性固體則是灼燒時損失的有機物部分，均須再經灼燒稱重才能求得，並非單純由總固體減懸浮固體可得，故不正確。

第15題

標定亞硝酸鹽氮儲備溶液時,無需使用到 1. 濃硫酸 2. 高錳酸鉀溶液 3. 草酸鈉溶液 4. 濃鹽酸。

答案：(4) 濃鹽酸

解析：亞硝酸鹽氮儲備溶液的標定係利用氧化還原滴定：先以濃硫酸將溶液酸化，再以高錳酸鉀標準溶液滴定，將亞硝酸根氧化為硝酸根，達過量呈淡粉紅色即為終點，藉由高錳酸鉀消耗量推算亞硝酸鹽氮濃度；草酸鈉則用於褪除多餘的高錳酸鉀顏色、輔助判定終點。整個過程不需使用濃鹽酸，因氯離子亦會被高錳酸鉀氧化而消耗滴定劑，反而造成正干擾、使標定結果偏高，故選項4為正確答案。

第16題

依職業安全衛生法規定,雇主應會同下列何者訂定適合其需要之安全衛生工作守則,報經 勞動檢查機構備查後,公告實施? 1. 安全衛生顧問公司 2. 勞工代表 3. 承攬商 4. 醫療機構。

答案：(2) 勞工代表

第17題

假設懸浮固體量為200 m g / L ,則過濾之水樣量應選擇 1. 2000 2. 500 3. 10 4. 5 m L 。

答案：(2) 500

解析：以重量法測懸浮固體時，選樣原則是過濾後殘留物落在約 2.5～200 mg 之間，兼顧天平感量與過濾時間。水樣 200 mg/L 即 0.2 mg/mL，取 500 mL 可得約 0.2×500＝100 mg，落在適用範圍內。取 10 mL 僅約 2 mg、5 mL 僅約 1 mg，接近或低於可靠稱量下限，相對誤差過大；取 2000 mL 則約 400 mg，超過上限且過濾耗時。故選 500 mL。

第18題

B O D 檢測若在日光下培養微生物耗氧量,主要會受何種微生物作用而產生誤差 1. 藻類 2. 絲狀菌 3. 大腸桿菌 4. 真菌。

答案：(1) 藻類

解析：BOD 測定須在 20°C、避光條件下培養，目的是只讓微生物消耗溶氧。若曝露於日光，水樣中的藻類可行光合作用而釋出氧氣，使瓶內溶氧不減反增，耗氧量被低估，甚至出現負值；藻類呼吸作用亦使日夜數據不穩。絲狀菌、大腸桿菌與真菌屬異營性微生物，只會消耗溶氧，並非日光造成誤差的主因，故選藻類。

第19題

如果和自己的工作的有業務相關的廠商,廠商的老闆招待你免費參加他們公司的員工旅 遊,請問你應該怎麼做比較恰當? 1. 前往參加,並且帶親友一同前往 2. 前往參加,應該沒有關係 3. 不前往參加,將機會讓給同部門的同事 4. 不前往參加,委婉告訴廠商要利益迴避。

答案：(4) 不前往參加,委婉告訴廠商要利益迴避

第20題

水中的鹼度成份對酸之作用順序 1. 碳酸鹽與碳酸氫鹽同時作用 2. 碳酸鹽先於碳酸氫鹽 3. 無法分辨 4. 碳酸氫鹽先於碳酸鹽。

答案：(2) 碳酸鹽先於碳酸氫鹽

解析：鹼度滴定時，酸先與碳酸鹽反應生成碳酸氫鹽，到達酚酞終點（pH 約 8.3）；再繼續加酸，才使碳酸氫鹽轉為碳酸與二氧化碳，到達甲基橙終點（pH 約 4.5）。因碳酸鹽鹼性較強、反應位置在前，故作用順序為碳酸鹽先於碳酸氫鹽，兩者並非同時作用，也不是無法分辨。故選碳酸鹽先於碳酸氫鹽。

第21題

檢測水樣之真色色度時,應同時測定 1. 溫度 2. 透視度 3. p H 值 4. 電導度。

答案：(3) p H 值

解析：真色是指去除濁度後，水樣本身所呈現的顏色。許多呈色物質（如腐植質、金屬錯合物）的顏色會隨 pH 改變，同一水樣在不同 pH 下測得的色度可能不同，因此測定真色時須同時測定並記錄 pH，並於報告中註明，才能判斷顏色來源與變化。溫度、透視度、電導度與呈色機制無直接關係，非同步測定項目。

第22題

操作活性污泥時之S V I 宜維持在 1. 300 ~400 2. 50 ~100 3. 10 以下 4. 200 ~300 。

答案：(2) 50 ~100

解析：SVI（污泥容積指數）＝30 分鐘沉降污泥體積（mL/L）÷ MLSS（g/L），用以表示污泥沉降性。操作良好時宜維持在 50～100 mL/g，污泥沉降緊密、回流效率佳。若超過約 150 即屬污泥膨化，300～400 為嚴重膨化，會造成固液分離不良；10 以下則污泥可能過於密實或無機化，活性不足。故選 50～100。

第23題

B O D 量測之標準溶液檢查工作係以那一種溶液作為標準 1. 葡萄糖-麩胺酸 2. 麥芽糖液 3. 乳糖酸 4. 硝酸銨。

答案：(1) 葡萄糖-麩胺酸

解析：BOD 的檢量線建立與品管查核，係以葡萄糖－麩胺酸（GGA）標準溶液進行，其配製後 BOD5 理論值約 200 mg/L，用以確認接種菌活性、稀釋水品質與培養條件是否正常。麥芽糖液、乳糖酸並非標準品；硝酸銨為無機氮鹽，不提供可被微生物氧化分解的有機碳，無法作為 BOD 標準液。

第24題

以重量法檢測水中懸浮固體,乾燥溫度為 1. 103 ~105 2. 150 ~180 3. 80 ~85 4. 120 ~150 °C。

答案：(1) 103 ~105

解析：懸浮固體重量法係將濾紙（或濾片）與殘留物於 103～105°C 烘乾至恆重，冷卻後稱量。此溫度可去除游離水分，又不致分解有機物或使部分結晶水逸失。80～85°C 乾燥不完全，殘留水分使結果偏高；120～150°C 及 150～180°C 溫度過高，易造成有機成分氧化或揮發損失，使結果偏低。故選 103～105°C。

第25題

取樣後,應立即在現場測定之水質項目為 1. 硝酸鹽、亞硝酸鹽氮 2. 濁度、導電度 3. 水溫、 p H 4. 懸浮固體、揮發性懸浮固體。

答案：(3) 水溫、 p H

解析：水溫與 pH 會因氣體交換、微生物作用及溫度變化而在採樣後快速改變，須於現場立即測定並記錄，否則運送過程即產生誤差。硝酸鹽、亞硝酸鹽氮及懸浮固體需經實驗室前處理與分析；濁度、導電度雖也可現場測，但並非必須立即於現場測定的代表性項目。故選水溫、pH。

第26題

下列何種情況採取組合採樣較單一採樣為佳? 1. 水樣屬非連續流 2. 大腸桿菌群水樣 3. 水質隨時改變 4. 水質相當穩定。

答案：(3) 水質隨時改變

解析：組合採樣(composite sampling)是將不同時間點採得的水樣依比例混合，求得一段期間的平均濃度。當水質隨時間改變(選項3)時，若僅取單一瞬間樣品(grab sample)極易因採樣時機而偏高或偏低，無法代表整體污染負荷，此時以組合採樣求得平均水質較佳。相對地，水質相當穩定(選項4)時單一採樣即具代表性；大腸桿菌群(選項2)等易變質項目須以單一採樣並立即處理；非連續流(選項1)亦不適合組合。故答案為3。

第27題

目前不採用o - t o l i d i n e 法檢驗餘氯,其原因為 1. 有毒性 2. 感度差 3. 成本高 4. 不方便。

答案：(1) 有毒性

解析：o-tolidine（鄰甲苯胺）與餘氯反應會生成黃色化合物，靈敏度並不差，操作也稱方便，成本亦非主要障礙；真正的問題在於該試劑具有毒性及致癌性，會危害操作人員與環境，因此現行檢驗多改採DPD（N,N-二乙基對苯二胺）法。故不採用o-tolidine的理由為有毒性，選1。

第28題

量測污泥容積指數( S V I ) 係將污泥倒入 1. 三角瓶 2. 定量瓶 3. 量筒 4. 燒杯。

答案：(3) 量筒

解析：污泥容積指數SV I＝30分鐘沉降污泥體積(mL/L)×1000÷MLSS(mg/L)。操作時取混合液置於1000 mL量筒中靜置30分鐘，讀取污泥界面所占體積，量筒具有均勻刻度，可直接讀值並配合MLSS計算。三角瓶與燒杯刻度粗略，不適合定量讀取；定量瓶用於定容配製標準溶液。故選3。

第29題

定容器皿校正的原理為 1. 體積法 2. 重量法 3. 化學法 4. 比較法。

答案：(2) 重量法

解析：定容器皿（容量瓶、吸量管、滴定管等）校正的基本原理是重量法：在定溫下將蒸餾水裝入器皿，以天平秤得水的質量，再依該溫度下水的密度換算體積（體積＝質量÷密度），並考量玻璃熱膨脹與空氣浮力的修正。體積法須先有已校正的標準器皿，比較法只是相對比對，兩者都不是校正的基本原理。故選2。

第30題

為減少施工造成公害,下列的作法何者不適當? 1. 施工當中可以任意丟棄廢棄物,以方便工程進行 2. 施工完成後,儘速將工作場所妥善復原 3. 施工場所設置警告標示及護欄 4. 施工之前檢視機具設備是否正常。

答案：(1) 施工當中可以任意丟棄廢棄物,以方便工程進行

解析：施工廢棄物應分類收集、集中貯存並依規定清運處理，任意丟棄會污染周遭環境、造成公害，並可能違反廢棄物清理相關法規，故第1項不適當。其餘三項均屬減少施工公害的正確作法：施工前檢查機具設備是否正常、施工場所設置警告標示及護欄以防止意外、施工完成後儘速復原工作場所。故選1。

第31題

分光光度計/維生素丙法檢驗水樣正磷酸鹽需使用之試劑為 1. 硫代硫酸鈉溶液 2. 硫酸 3. 硼酸 4. 鹽酸。

答案：(2) 硫酸

解析：維生素丙（抗壞血酸）法測正磷酸鹽的原理，是磷酸鹽在酸性條件下與鉬酸銨生成磷鉬酸銨，再經抗壞血酸還原成藍色鉬藍，於分光光度計約880 nm測定吸光度。此酸性環境由硫酸提供，故硫酸為必要試劑。硫代硫酸鈉用於去除餘氯干擾，硼酸非本法試劑，鹽酸亦非本法所用。故選2。

第32題

檢驗待測水樣之生化需氧量過程中,檢測至第5 天水樣之溶氧濃度不能低於 1. 1 2. 3 3. 4 4. 2 m g / L 。

答案：(1) 1

解析：BOD5測定規範要求培養5日後殘餘溶氧不得低於1 mg/L，且溶氧消耗量至少須達2 mg/L，否則表示稀釋倍數或接種量不當，應調整後重做。殘餘溶氧低於1 mg/L時，微生物活性受抑制、耗氧速率下降，測值會偏低失真。因此第5天水樣溶氧濃度下限為1 mg/L，選1。

第33題

檢驗水樣之甲基橙酸度,水樣之變色p H 值為 1. 4 . 3 2. 8 . 3 3. 7 . 0 4. 3 . 7 。

答案：(1) 4 . 3

解析：甲基橙酸度是以甲基橙為指示劑，以標準鹼滴定至溶液由橙紅轉為橙黃，變色終點pH約4.3，代表強酸及部分弱酸（碳酸被滴定至二氧化碳）的酸度。酚酞酸度的變色終點才是pH 8.3，pH 7.0為中性點，3.7並非本指示劑的變色點。故選1。

第34題

氯鹽之標準溶液應使用下列何種試劑標定濃度 1. 硝酸汞溶液 2. 硝酸銀溶液 3. 以標準級氯化鈉配製,不需標定 4. 氫氧化鈉溶液。

答案：(3) 以標準級氯化鈉配製,不需標定

解析：氯鹽標準溶液可直接用標準級氯化鈉配製。氯化鈉純度高、組成穩定，經適當乾燥後精秤並定量稀釋，即可得到具追溯性的氯離子濃度，不需再標定。硝酸銀與硝酸汞是滴定樣品氯離子時使用的滴定劑，實務上反而是用氯化鈉標準液來標定其濃度，方向與題意相反。氫氧化鈉不參與氯鹽濃度標定。

第35題

依職業安全衛生管理辦法規定,雇主對於機械、設備,應實施定期檢查。但發現有腐蝕、 劣化、損傷或堪用性之虞,應實施下列何者,並縮短其檢查期限? 1. 作業環境測定 2. 健康檢查 3. 安全評估 4. 職業災害調查。

答案：(3) 安全評估

解析：依職業安全衛生管理辦法，雇主對機械、設備應定期檢查；若發現腐蝕、劣化、損傷或堪用性有疑慮，應先實施安全評估，確認風險、剩餘壽命及是否需要維修或汰換，並縮短檢查期限。作業環境測定是評估作業場所危害因子，健康檢查對象是勞工，職業災害調查則在事故發生後進行，均非針對設備劣化的立即處置。

第36題

污水中懸浮性固體物之英文縮寫為 1. S S 2. V S 3. T S 4. T V S 。

答案：(1) S S

解析：懸浮性固體物（Suspended Solids）的英文縮寫為 SS，指水中粒徑較大、可被濾紙截留的固體。VS 是揮發性懸浮固體（Volatile Suspended Solids），TS 是總固體（Total Solids），TVS 是總揮發性固體（Total Volatile Solids），三者定義與 SS 不同。因此本題選 SS。

第37題

檢測懸浮固體物時需用到 1. 蒸發皿 2. p H 計 3. 抽氣裝置 4. 高溫爐。

答案：(3) 抽氣裝置

解析：測定懸浮固體時，需以玻璃纖維濾紙過濾水樣，並利用抽氣裝置（抽氣瓶、真空泵及過濾漏斗）加速過濾，再將濾紙烘乾、冷卻後稱重。蒸發皿主要用於總固體或溶解固體的蒸乾稱重；pH 計測酸鹼值；高溫爐則用於灼燒測定揮發性固體或灰分，並非過濾懸浮固體的必要裝置。

第38題

污泥容積指數( S V I ) 用於觀察 1. 活性污泥 2. 沈澱污泥 3. 脫水污泥 4. 濃縮污泥之沉降性。

答案：(1) 活性污泥

解析：污泥容積指數（SVI）是評估活性污泥沉降性的指標，計算方式為曝氣槽混合液靜置 30 分鐘後的污泥體積（mL/L）除以混合液懸浮固體濃度 MLSS（g/L）。SVI 過高表示污泥沉降性差、可能發生膨化；過低則表示污泥較密實。此指標係針對活性污泥，而非沉澱、脫水或濃縮污泥。

第39題

硫代硫酸鈉溶液應使用下列何種試劑標定濃度 1. 碳酸鈉 2. 碘酸氫鉀 3. 碘 4. 高錳酸鉀之溶液。

答案：(2) 碘酸氫鉀

解析：硫代硫酸鈉溶液濃度不穩定，配製後需標定。碘酸氫鉀（KH(IO3)2）純度高，可作為一級標準品；在酸性溶液中與碘化鉀反應生成定量碘，再以硫代硫酸鈉滴定，由消耗體積求得其濃度。碳酸鈉不具此氧化還原關係；碘溶液本身易揮發、不穩定，通常是以硫代硫酸鈉來標定；高錳酸鉀並非常用之硫代硫酸鈉標定劑。

第40題

蒸餾水之傳送管線之材質以 1. 銅 2. 鐵弗龍 3. 聚氯乙烯 4. 不銹鋼為最佳。

答案：(2) 鐵弗龍

解析：蒸餾水輸送管線以鐵弗龍（PTFE）最佳。鐵弗龍化學惰性高、耐腐蝕，且不易溶出金屬離子或有機添加物，可避免污染純水與檢驗空白。銅管與鐵管會溶出銅、鐵等金屬離子；聚氯乙烯（PVC）管可能釋出塑化劑或有機物，對微量分析造成干擾，因此不適合作為高純度蒸餾水的輸送材質。

第41題

高壓滅菌斧之濕熱滅菌,須維持之操作條件為 1. 100 °C,30 分鐘 2. 121 °C,15 分鐘 3. 100 °C,15 分鐘 4. 110 °C,30 分鐘。

答案：(2) 121 °C,15 分鐘

解析：高壓滅菌釜利用加壓蒸汽進行濕熱滅菌，標準操作條件為約15 psi、121 °C，維持15分鐘，可使蛋白質變性，並殺滅細菌營養細胞與芽孢。100 °C僅為常壓沸水溫度，無法達到滅菌效果；110 °C、30分鐘或100 °C、15分鐘均非標準條件，滅菌效力不足，故選121 °C、15分鐘。

第42題

2010 年後美國心臟學會公佈的心肺復甦術( C P R ) 「叫叫C A B D 」的第2 個「叫」為下列 何者? 1. 求救 2. 確定患者叫什麼名字 3. 確定患者反應 4. 確定患者呼吸。

答案：(1) 求救

解析：2010 年美國心臟學會推動的「叫叫 CABD」中，第一個「叫」是輕拍患者並呼喚，確認有無反應；第二個「叫」是立即求救，撥打 119 並請人取 AED。之後才進行 C（胸外按壓）、A（打開呼吸道）、B（人工呼吸）與 D（去顫）。確定患者姓名或呼吸並非第二個「叫」的定義。

第43題

p H 計校正用之緩衝液,使用時間不宜過長,通常在 1. 一星期 2. 一個月 3. 六個月 4. 三個月即需丟棄,換新使用。

答案：(2) 一個月

解析：pH 計校正用緩衝液會吸收空氣中的二氧化碳、因蒸發而濃縮，或滋生微生物，使 pH 值改變，所以開封後不宜久放，實務上約一個月即應更換。若出現混濁、沉澱或霉斑，應立即丟棄。一星期雖可更頻繁更換，但非一般期限；三個月與六個月明顯過久，校正曲線容易偏移，造成量測誤差。

第44題

利用分光光度計/維生素丙法測定水樣中磷濃度時,經酸消化後,加入鉬酸銨及酒石酸銻 鉀,再經維生素丙還原成 1. 綠 2. 藍 3. 黃 4. 紅色之複合物。

答案：(2) 藍

解析：維生素丙法先以酸消化將各種形態的磷轉為正磷酸鹽，再加入鉬酸銨與酒石酸銻鉀，生成磷鉬酸銻錯合物；維生素丙再將其還原，形成藍色的鉬藍複合物，其吸光度與磷濃度成正比，可用分光光度計定量。因此呈色為藍色，不是綠、黃或紅色。

第45題

將經清洗後之採樣設備,以不含待測物之試劑水淋洗並收集最後一次之試劑水,視同樣品 進行檢測之空白樣品實驗稱為 1. 設備空白 2. 運送空白 3. 現場空白 4. 方法空白樣品。

答案：(1) 設備空白

解析：設備空白是將清洗後的採樣器具，以不含待測物的試劑水淋洗，收集最後一次淋洗液並視同樣品分析，用以確認採樣器材是否殘留或導入污染。運送空白是隨樣品運送但不開封的試劑水；現場空白是在採樣現場暴露於環境的試劑水；方法空白則是實驗室內全程試劑空白，四者用途不同。

第46題

水樣進行化學性分析時,樣品應冷藏保存,通常係指應保存之溫度為 1. 4 2. 10 3. - 20 4. 0 ± 2 °C。

答案：(1) 4

解析：水質化學分析樣品通常以低溫冷藏抑制微生物活性與化學反應，常用保存溫度為 4°C 左右，並依檢驗方法規定調整。10°C 偏高，抑制效果不足；-20°C 屬冷凍保存，可能改變樣品基質；0±2°C 接近冰點，部分樣品可能結冰，造成體積與濃度變化，因此選 4°C。

第47題

以碘定量法檢測D O 時用那一種指示劑 1. 氧化鐵 2. 硫酸銨亞鐵 3. 澱粉 4. 甲基紅。

答案：(3) 澱粉

解析：碘定量法測定溶氧採溫克勒法：溶氧先將氫氧化錳氧化，酸化後釋出與溶氧當量相等的碘，再以硫代硫酸鈉滴定。滴定接近終點時加入澱粉指示劑，溶液呈藍色，繼續滴定至藍色消失即達終點。氧化鐵、硫酸銨亞鐵及甲基紅均非此碘滴定所用的澱粉指示劑。

第48題

下列何者為水體之定深採樣器 1. K e m m e r e r b o t t l e 2. T r o w e l 3. P e r i s t a l i c p u m p 4. D i p p e r 。

答案：(1) K e m m e r e r b o t t l e

解析：Kemmerer bottle 為圓筒狀定深採樣器，利用重力下放至設定深度後，以投擲錘觸發上下端閉合，取得該水層的代表性水樣。Trowel 是鏟具，多用於底泥或表層採集；peristaltic pump 是蠕動泵，抽取水樣但不易確保固定深度；dipper 是表層舀取器，無法精確定深。

第49題

正磷酸鹽-分光光度計/維生素丙法,加入混合試劑後呈色時間為 1. 10 ~30 分鐘 2. 5 ~10 分鐘 3. 1 ~2 小時 4. 30 ~60 分鐘。

答案：(1) 10 ~30 分鐘

解析：正磷酸鹽以維生素丙法測定時，加入混合試劑（鉬酸銨、酒石酸銻鉀及維生素丙）後，需等待約 10 分鐘使藍色錯合物充分生成，並在 30 分鐘內完成吸光度測定，故呈色時間為 10~30 分鐘。5~10 分鐘可能尚未完全呈色；30~60 分鐘或 1~2 小時則超過穩定時間，顏色可能消退。

第50題

污水處理廠操作人員欲測定曝氣池中污泥容積指數( S V I ) 時,正確取樣地點應在 1. 沉澱池 2. 曝氣池出水處 3. 曝氣池內 4. 曝氣池進水處。

答案：(3) 曝氣池內

解析：污泥容積指數SVI用以評估活性污泥之沉降性，其定義為混合液經30分鐘靜置沉澱後的污泥容積(SV30, mL/L)除以混合液懸浮固體濃度(MLSS, mg/L)再乘1000：SVI＝SV30÷MLSS×1000。MLSS係指曝氣池內之混合液懸浮固體，故取樣地點應在曝氣池內(選項3)採集具代表性之混合液。若於沉澱池(選項1)取樣，污泥已沉降，非混合液；曝氣池進水處(選項4)尚未與回流污泥充分混合，不具代表性。故正確為3。

第51題

水質分析時,微生物的活動會使水中成份的改變而造成干擾,所以必須在採樣與樣品保存 時抑制微生物的活動。以下何者不是微生物的活動所造成的影響 1. 降低酚類的含量 2. 氨氮的硝化 3. 鋅離子會沉澱或吸附於容器上 4. 使硫酸鹽還原為硫化物。

答案：(3) 鋅離子會沉澱或吸附於容器上

解析：微生物活動屬於生物性干擾，會消耗或轉化水中特定成分：酚類可被微生物分解而使含量降低；氨氮會被硝化菌氧化成亞硝酸鹽、硝酸鹽；硫酸鹽在厭氧條件下會被硫酸鹽還原菌還原為硫化物，因此前三者都與微生物代謝有關。鋅離子沉澱或吸附於容器壁，屬於化學沉澱與物理吸附現象，與微生物活動無直接關聯，故為本題答案。

第52題

公司在保持正常經營發展以及實現股東利益最大化之同時,應重視社會責任,下列何者 「非」屬應關注之社會責任? 1. 消費者權益 2. 公益 3. 社區環保 4. 高階經理人利益。

答案：(4) 高階經理人利益

解析：企業社會責任的核心，是在追求經營發展與股東合理報酬的同時，兼顧對員工、消費者、社區與環境的責任。消費者權益、公益投入、社區環保都屬於外部利害關係人與公共利益的範疇，是典型應關注的社會責任。高階經理人利益屬於公司內部薪酬與治理議題，並非社會責任的內涵，若將其列為社會責任，反而可能犧牲其他利害關係人的權益，故選4。

第53題

測試硝酸鹽氮,可用下述何種器皿在分光光度計測其吸光度? 1. 試管 2. 鈉氏管 3. 毛細管 4. 石英樣品槽。

答案：(4) 石英樣品槽

解析：硝酸鹽氮常以紫外光分光光度法測定，於220 nm波長測吸光度，並以275 nm讀值校正溶解性有機物的干擾。一般玻璃會吸收紫外光，因此必須使用可透紫外光的石英樣品槽，才能提供固定光徑並準確測得吸光度。試管、鈉氏管與毛細管都不是分光光度計專用的比色器皿，光徑不固定且透光性不足，不適合此測定。

第54題

以硝酸銀法檢測水中氯離子,滴定用水樣為100 m L ,氯離子濃度最適範圍為 1. 10 ~500 2. 1 . 5 ~100 3. 0 . 1 ~10 4. 100 ~1000 p p m 。

答案：(2) 1 . 5 ~100

解析：硝酸銀滴定法（莫耳法）以鉻酸鉀為指示劑，滴定100 mL水樣時，氯離子濃度適宜範圍約為1.5～100 mg/L（ppm）。濃度過高時，滴定體積過大且終點不易判讀，應先稀釋；濃度過低時，取樣代表性不足、終點顏色變化不明顯，宜濃縮或改採較小體積的滴定條件。選項1、3、4的範圍均不符此方法在100 mL水樣下的適用區間。

第55題

採集河川水樣,宜選擇河川之 1. 上、下游 2. 中、下游 3. 分流處 4. 上、中游。

答案：(1) 上、下游

解析：河川水質採樣為掌握整體河川受污染與自淨情形，代表性採樣點應涵蓋上、下游(選項1)。上游可作為背景或未被污染之對照，下游則反映匯入污染物後之狀況，兩端對照最能呈現河川水質變化與污染程度。若僅採中、下游或上、中游，均會遺漏關鍵之背景值或受納端資訊；分流處(選項3)僅為局部水文點，不具全河川代表性。故宜選擇河川之上、下游採樣。

第56題

分析水樣中鉛、鎘陽離子,採樣後加濃硝酸使水樣p H <2 保存,主要作用為何? 1. 降低揮發性 2. 減少分解作用 3. 減少沉澱及吸附作用 4. 減少溶解作用。

答案：(3) 減少沉澱及吸附作用

解析：鉛、鎘等重金屬陽離子在pH偏中性或鹼性時，容易水解生成氫氧化物沉澱，或因靜電吸附附著於採樣容器壁，使水樣中溶解態濃度偏低。採樣後加濃硝酸使pH小於2，可維持金屬的溶解態、抑制沉澱與容器吸附，確保檢測結果代表原水樣。降低揮發性主要針對汞等揮發性物質，減少分解則多用於有機物或生物性樣品的保存。

第57題

準確度是指 1. 量測值與真值相近的程度 2. 可由多次的量測得知 3. 量測值與理想值相差的程度 4. 多次量測值之間的差異程度。

答案：(1) 量測值與真值相近的程度

解析：準確度（accuracy）指量測值與真值（或公認參考值）相近的程度，通常以偏差或回收率表示，需要以標準品或查核樣品驗證。選項2、4描述的是精密度，即多次量測值之間的一致性或分散程度，可由重複分析求得，但精密度高不代表準確度高。選項3所稱理想值並非計量上的真值，觀念不精確，故以1最正確。

第58題

下列何物不影響水中自由餘氯濃度之測定? 1. 磷酸鹽 2. 碘 3. 溴 4. 氧化錳。

答案：(1) 磷酸鹽

解析：自由餘氯常用DPD比色法測定，其原理是餘氯將指示劑氧化呈色。碘、溴同為鹵素氧化劑，氧化錳亦具氧化性，都會與指示劑反應而產生正干擾，使測值偏高。磷酸鹽不具氧化性，也不與DPD呈色反應，在一般濃度下不影響自由餘氯的測定，故選1。

第59題

檢查查核樣品管制圖時,若有連續 1. 4 點 2. 1 點 3. 2 點 4. 3 點超過警告上限之外,即應判斷為分析過程失控。

答案：(3) 2 點

解析：查核樣品管制圖以平均值為中心，通常設±2σ為警告限(warning limit)、±3σ為管制限(control limit)。當有連續2點落在警告上限(或下限)之外時，依管制圖判讀準則即判定分析過程已失控，須立即查核儀器、試劑與操作。此因單一點微幅越限可能為隨機誤差，但連續2點越過警告限代表系統性偏移的機率大增。連續4點、3點或1點並非此處標準準則(1點越過管制限才直接失控)。故答案為3(2點)。

第60題

配製標準溶液時,須用下列何種等級之試藥 1. 分析試藥級 2. 普通級 3. 試藥級 4. 工業級。

答案：(1) 分析試藥級

解析：配製標準溶液時，其濃度準確與否直接決定分析結果，因此必須使用分析試藥級（Analytical Reagent, AR）以上之試藥；此級試藥的純度標示明確、雜質限量符合規範，並可追溯批號。普通級、試藥級純度較低，雜質含量與標示不明確，只適合一般清洗、粗略配製或非定量用途；工業級純度最差，常含金屬與有機雜質，若拿來配標準品會使檢量線偏高或偏低。配製時還須先將試藥乾燥或烘烤去除水分，再以天平精秤並定容，才能得到正確濃度。

第61題

水中總溶解固體 1. 與電導度成正比關係 2. 水樣檢測時需要用到真空幫浦 3. 係指水樣經過濾後濾液中的固體 4. 通常以濃度表示,單位為m g / L 。

答案：(1) 與電導度成正比關係、(2) 水樣檢測時需要用到真空幫浦、(3) 係指水樣經過濾後濾液中的固體、(4) 通常以濃度表示,單位為m g / L

解析：總溶解固體是水樣經玻璃纖維濾紙過濾後，取濾液蒸乾，並於規定溫度烘乾稱重所得之固體量，代表可通過濾紙的溶解性物質；過濾時通常以真空幫浦抽氣加速，結果以 mg/L 濃度表示。水中溶解性離子愈多，導電度愈高，故總溶解固體與電導度大致成正比，現場常以電導度概估總溶解固體。惟比值隨離子種類而異，僅供概估，仍須以重量法實測為準。

第62題

有關「方法偵測極限( M D L ) 」,可用下列哪些方式預估其值? 1. 可產生相當於儀器訊噪比 ( S / N ) 為2 . 5 至5 . 0 之待測物濃度 2. 待測物於試劑水、適當溶劑或基質中,儀器重複測定值之標準偏差的10 倍濃度 3. 相當於儀器偵測極限( I D L ) 濃度值 4. 待測物檢量線於低濃度時,斜率呈明顯變化之濃度。

答案：(1) 可產生相當於儀器訊噪比 ( S / N ) 為2 . 5 至5 . 0 之待測物濃度、(3) 相當於儀器偵測極限( I D L ) 濃度值、(4) 待測物檢量線於低濃度時,斜率呈明顯變化之濃度

第63題

B O D 檢測時 1. 培養箱溫度應該控制在20 ± 1 o C 2. B O D 瓶內若有藻類生長會影響B O D 測值 3. 培養箱內部應設置照明以方便觀察 4. B O D 瓶應加以水封避免空氣進入。

答案：(1) 培養箱溫度應該控制在20 ± 1 o C、(2) B O D 瓶內若有藻類生長會影響B O D 測值、(4) B O D 瓶應加以水封避免空氣進入

解析：BOD 係在 20±1℃ 的恆溫、避光條件下培養五日，測定水中微生物分解有機物所消耗的氧量。培養箱若照光，瓶內藻類可行光合作用放出氧氣，抵銷部分耗氧，使測值偏低，因此培養箱不但不需設照明，反而應保持黑暗。BOD 瓶瓶口須以水封或專用封蓋隔絕外界空氣，避免空氣中的氧溶入稀釋水，造成測值失真；水封同時可防止樣品蒸發。

第64題

微生物檢測紀錄須註明之原始數據資料包括 1. 培養基名稱及培養溫度 2. 各稀釋度 3. 採樣時間 4. 培養起始及終了時間。

答案：(1) 培養基名稱及培養溫度、(2) 各稀釋度、(3) 採樣時間、(4) 培養起始及終了時間

解析：微生物檢測的原始數據必須足以完整追溯檢驗過程，紀錄內容應包含培養基名稱與配製、滅菌條件、培養溫度、各稀釋度及接種體積、採樣時間與採樣點、樣品保存條件，以及培養起始與終了時間，最後再記錄各稀釋度菌落數與計算結果。這些項目是品保品管與數據複核的依據，缺少任一項即無法證明結果的有效性，也無法在異常時判斷問題出在採樣、稀釋或培養階段。

第65題

量測水樣p H 值時 1. 樣品需均勻緩慢攪拌達到平衡後,再記錄p H 值 2. p H 測定儀應先以4 . 0 ± 0 . 5 之酸性緩衝溶液進行零點校正 3. p H 測定儀之玻璃電極和參考電極皆需浸在樣品中 4. p H 測定儀具自動溫度補償功能時,溫度探棒應每3 個月進行校正。

答案：(1) 樣品需均勻緩慢攪拌達到平衡後,再記錄p H 值、(3) p H 測定儀之玻璃電極和參考電極皆需浸在樣品中、(4) p H 測定儀具自動溫度補償功能時,溫度探棒應每3 個月進行校正

第66題

重鉻酸鉀迴流法檢測水中化學需氧量時,下列哪些因素會造成干擾 1. 吡啶 2. 氯離子 3. 亞鐵離子 4. 硫化物。

答案：(1) 吡啶、(2) 氯離子、(3) 亞鐵離子、(4) 硫化物

解析：重鉻酸鉀迴流法利用重鉻酸鉀的強氧化力氧化水中有機物，凡能被氧化而消耗氧化劑的物質都會造成正干擾：亞鐵離子、硫化物、氯離子均會被氧化，使 COD 測值偏高，其中氯離子可以硫酸汞遮蔽，但仍須控制濃度。吡啶為含氮雜環化合物，在本法迴流條件下幾乎不被重鉻酸鉀氧化，其需氧量測不出來，造成負干擾而使測值偏低。故四項均屬干擾因素。

第67題

電極法檢測水中溶氧時,下列哪些因素會造成干擾 1. 大氣壓力 2. 硫化物 3. 高氯離子濃度 4. 溫度。

答案：(1) 大氣壓力、(2) 硫化物、(3) 高氯離子濃度、(4) 溫度

第68題

濁度法檢測水中硫酸鹽時, 1. 使用420 n m 2. S i O 2 濃度達500 m g / L 時產生干擾 3. 加入氯化鋇 4. 加入氯化鋇後立刻測吸光值。

答案：(1) 使用420 n m、(2) S i O 2 濃度達500 m g / L 時產生干擾、(3) 加入氯化鋇

解析：濁度法測硫酸鹽，是先将硫酸根與氯化鋇反應生成硫酸鋇懸浮液，於420 nm測定濁度或吸光值，故1、3正確。二氧化矽濃度達約500 mg/L以上會增加濁度而造成干擾，2正確。加入氯化鋇後需攪拌並靜置約5分鐘，使硫酸鋇懸浮均勻後再測定；立刻測吸光值會因反應不完全、懸浮不穩而偏差，4錯誤。

第69題

水樣臭度檢驗 1. 水樣採集後置放於室溫下,採樣後6 小時內進行分析 2. 臭度因溫度不同而異,40 °C及60 °C各為冷、熱臭度檢驗之標準溫度 3. 水樣收集於玻璃瓶或塑膠容器 4. 確保 檢驗之準確性,臭度檢驗人員不可少於5 人。

答案：(2) 臭度因溫度不同而異,40 °C及60 °C各為冷、熱臭度檢驗之標準溫度、(4) 確保 檢驗之準確性,臭度檢驗人員不可少於5 人

第70題

常見酸鹼指示劑有 1. 甲基橙 2. 甲基藍 3. 酚酞 4. 甲基紅。

答案：(1) 甲基橙、(3) 酚酞、(4) 甲基紅

解析：酸鹼指示劑會隨pH改變顏色，常用者有甲基橙（紅～黃）、甲基紅（紅～黃）及酚酞（無色～粉紅），故1、3、4正確；三者變色範圍不同，可依滴定終點選用。甲基藍主要用於氧化還原指示、微生物染色或作為混合指示劑成分，並非典型酸鹼指示劑，2錯誤。

第71題

微生物的活動會影響下列何者之間的平衡 1. 硝酸鹽 2. 亞硝酸鹽 3. 氨 4. 硫化物。

答案：(1) 硝酸鹽、(2) 亞硝酸鹽、(3) 氨、(4) 硫化物

第72題

下列何者為不需建立重複分析管制圖之檢驗項目 1. 導電度 2. p H 3. 懸浮固體 4. 微生物。

答案：(1) 導電度、(2) p H、(3) 懸浮固體、(4) 微生物

第73題

依據環保署公告之檢測方法,測定水樣或水體之溫度時 1. 使用一般或倒置式溫度計刻度均需精確至0 . 1 °C 2. 使用倒置式溫度計,將水樣由深水取出時,直接讀取倒置式溫度計的度數為真正水溫 3. 使用倒置式溫度計,採樣時須讓溫度計有足夠的時間浸在水體中,使溫度達平衡 4. 使用一般溫度計,採集足量之水樣(或置於)水體中,水銀球保持在液面下,待溫度達平衡後,讀取溫度計之讀數。

答案：(1) 使用一般或倒置式溫度計刻度均需精確至0 . 1 °C、(3) 使用倒置式溫度計,採樣時須讓溫度計有足夠的時間浸在水體中,使溫度達平衡、(4) 使用一般溫度計,採集足量之水樣(或置於)水體中,水銀球保持在液面下,待溫度達平衡後,讀取溫度計之讀數

解析：水溫測定之溫度計刻度應可讀至0.1°C，一般溫度計測水樣時水銀球須浸在液面下，待溫度平衡後讀值，故1、4正確。倒置式溫度計須在水體中浸足時間使溫度平衡，並在預定深度反轉固定水銀柱，取出後讀取的是反轉當時的溫度；並非僅將溫度計取出就直接讀取即代表真正水溫，故3正確、2不選。

第74題

利用真空過濾裝置進行水樣之懸浮固體檢測時,若欲濾紙上之固體物增重在20 - 100 m g 之 範圍,已知一原水濃度約為200 m g / L,下列哪一種體積之水樣可以滿足上述之要求 1. 500 m L 2. 150 m L 3. 300 m L 4. 50 m L 。

答案：(1) 500 m L、(2) 150 m L、(3) 300 m L

解析：懸浮固體增重（mg）＝水樣濃度（mg/L）×採樣體積（L）。原水約200 mg/L，代入各體積：500 mL＝0.5 L→100 mg；150 mL＝0.15 L→30 mg；300 mL＝0.3 L→60 mg；50 mL＝0.05 L→10 mg。題目要求增重在20～100 mg，故500、150、300 mL均可，50 mL僅10 mg不足，答案為1、2、3。

第75題

棕色玻璃瓶適合下列哪些種項目之採樣容器 1. 總菌落數 2. 總有機碳 3. 農藥 4. 鎘。

答案：(2) 總有機碳、(3) 農藥

解析：棕色玻璃瓶可阻隔光線，防止光敏物質降解。總有機碳（TOC）與農藥均屬光敏性有機物，宜用棕色瓶採集並冷藏（2、3正確）。總菌落數採樣需無菌透明瓶以利觀察，鎘等重金屬屬無機離子不怕光，通常用聚乙烯瓶加酸保存（1、4錯誤）。

第76題

事業放流水採集混合樣品時,可依下列哪些條件進行定量混合 1. 樣品溫度 2. 採樣時間 3. 採樣地點 4. 樣品濃度。

答案：(2) 採樣時間、(3) 採樣地點、(4) 樣品濃度

第77題

用於水中細菌檢測之濾膜材質包括 1. 玻璃纖維 2. 硝化纖維素 3. 尼龍 4. 混合纖維素酯。

答案：(2) 硝化纖維素、(4) 混合纖維素酯

解析：標準濾膜過濾法測細菌常用濾膜材質為硝化纖維素與混合纖維素酯（MCE），孔徑0.45μm，表面光滑利於菌落計數（2、4正確）。玻璃纖維濾紙孔徑較大且纖維鬆散易殘留菌體，不適合菌落計數法（1錯誤）。尼龍濾膜較常用於溶劑過濾或特定化學分析，非標準細菌檢測濾膜（3錯誤）。

第78題

下列何種品質管制圖沒有警告下限值? 1. 重複樣品分析 2. 空白分析 3. 添加樣品分析 4. 查核樣品分析。

答案：(1) 重複樣品分析、(2) 空白分析

解析：品質管制圖的警告上下限用於偵測異常偏高或偏低。重複樣品分析以相對差異百分比評估精密度，差異越小越好，只需上限；空白分析的值越低越好，也只需上限來監測污染。添加樣品回收率及查核樣品分析則可能偏高或偏低，需同時設警告上限與下限。因此沒有警告下限的是重複樣品分析與空白分析。

第79題

水中揮發性懸浮固體 1. 在103 - 105 o C 進行烘乾 2. 通常是指懸浮固體之有機物部分 3. 是懸浮固體的一部分 4. 分析時在850 o C 高溫爐進行煅燒。

答案：(1) 在103 - 105 o C 進行烘乾、(2) 通常是指懸浮固體之有機物部分、(3) 是懸浮固體的一部分

解析：揮發性懸浮固體(VSS)為懸浮固體(SS)之一部分(選項3正確),通常指其中可被燃燒之有機物比例(選項2正確)。檢測時先將水樣經濾膜過濾,濾紙與截留物於103~105°C烘乾至恆重求得SS(選項1正確),再移入馬弗爐以約550°C煅燒,燃失量即為VSS。選項4錯誤,因VSS煅燒溫度約為550°C而非850°C,850°C明顯偏高,非本項目之操作條件。故正確為1、2、3。

第80題

重鉻酸鉀迴流法檢測水中化學需氧量時,滴定過程中會出現哪些顏色 1. 紅棕色 2. 紫色 3. 綠色 4. 藍綠色。

答案：(1) 紅棕色、(3) 綠色、(4) 藍綠色

解析：重鉻酸鉀迴流法中，重鉻酸根為橙黃色，消化時被有機物還原生成綠色的鉻離子（Cr3+），所以迴流後常見綠色。滴定時以菲羅因（ferroin）為指示劑，接近終點溶液呈藍綠色，過量亞鐵離子使指示劑變色，終點呈紅棕色。紫色是過錳酸鉀的顏色，不是本法的滴定終點顏色。故選1、3、4。