民國105年 第2梯次 08104 下水道設施操作維護─水質檢驗乙級 學科考古題與答案

第1題

在製備試劑水中,每50 m L 蒸餾水中加一滴飽和 1. H S O 2. K C 1 3. N a O H 4. 王水溶液以維持適當的p H 值。

答案：(2) K C 1

第2題

量測污泥容積指數( S V I ) 係將污泥倒入 1. 量筒 2. 三角瓶 3. 定量瓶 4. 燒杯。

答案：(1) 量筒

解析：SVI 定義為 1 g MLSS 沉澱 30 分鐘後之體積。標準作業（如 APHA 2710 D）規定使用 1000 mL 或 2000 mL 量筒進行沉澱試驗，讀取刻度直接得出污泥體積；三角瓶、定量瓶、燒杯無刻度或形狀不適合觀察沉澱界面。

第3題

人工採樣,宜使用寬口瓶在 1. 水面上順水流方向採樣 2. 水面下順水流方向採樣 3. 水面下逆水流方向採樣 4. 水面上逆水流方向採樣。

答案：(3) 水面下逆水流方向採樣

解析：人工採樣操作手冊規定：將寬口瓶瓶口朝下浸入水面下約 10-30 cm，再轉向「逆水流方向」開瓶採樣，避免瓶口先接觸水面浮油、浮渣或自身干擾流場，確保樣品代表性。

第4題

多管醱酵法檢驗糞便大腸菌群所使用之培養基為E C 培養液,其培養條件為 1. 44 . 5 ± 0 . 2 °C,24 小時 2. 35 ± 0 . 2 °C,48 小時 3. 35 ± 0 . 2 °C,24 小時 4. 44 . 5 ± 0 . 2 °C,48 小時。

答案：(1) 44 . 5 ± 0 . 2 °C,24 小時

解析：多管醱酵法鑑定糞便大腸菌群時，確認試驗使用 EC 培養液，培養條件為 44.5 ± 0.2°C、24 ± 2 小時（常簡記 24 小時）；高溫可抑制非糞便來源大腸菌群生長，僅糞便大腸菌群產氣確認。選項 2、3 為總大腸菌群假設試驗條件，選項 4 時間過長。

第5題

分光光度計/維生素丙法檢驗水樣正磷酸鹽濃度時,適用之測定光波長為 1. 700 2. 560 3. 430 4. 880 n m 。

答案：(4) 880 n m

解析：維生素丙法（抗壞血酸還原法）測定正磷酸鹽，鉬藍綜合物最大吸收波長在 880 nm（部分鋼性規範亦接受 882 nm）；700 nm 吸光度較低、560 nm 為其他比色法波長、430 nm 屬紫外區非此法測定波長。

第6題

濾膜法檢驗大腸菌群密度,生長菌落的計數方法為 1. 計算所有菌落數 2. 選擇具金屬光澤的菌落數 3. 選擇具金屬光澤的紅色至暗紅色菌落數 4. 選擇具光澤非紅色或暗紅色系統的菌落數。

答案：(3) 選擇具金屬光澤的紅色至暗紅色菌落數

解析：濾膜法以 M-Endo 或 m-FC 培養基檢驗大腸菌群，典型大腸菌群菌落呈現「金屬光澤之紅色至暗紅色」（因醛基與酸產生玫瑰紅結晶），計數標準即為此類菌落；非典型菌落（無光澤、粉紅、無色）不計入大腸菌群密度。

第7題

檢驗磷酸鹽時,須用下列何種容器採集 1. 暗色玻璃瓶 2. 1 +1 氫氧化鈉洗淨之玻璃瓶 3. 1 + 1 硝酸洗淨之玻璃或塑膠瓶 4. 1 +1 醋酸洗淨之塑膠瓶為宜。

答案：(3) 1 + 1 硝酸洗淨之玻璃或塑膠瓶

解析：磷酸鹽容易因容器殘留或清潔劑而受到污染，採樣瓶應先用1+1硝酸浸泡、沖洗，再用去離子水淋洗，以去除附著的磷酸鹽與金屬離子。玻璃或塑膠材質均可，關鍵在於酸洗，並避免使用含磷清潔劑。暗色瓶主要用於怕光的物質；鹼洗或醋酸洗都無法有效去除磷酸鹽殘留，因此選3。

第8題

以p H 計檢測p H 值,其範圍為 1. - 1 ~13 2. 0 ~14 3. 1 ~14 4. 0 ~15 。

答案：(2) 0 ~14

解析：pH計的常規測定範圍為0～14，涵蓋酸性、中性與鹼性水樣；pH 7為中性，小於7偏酸，大於7偏鹼。實驗室pH計雖可能出現延伸讀值，但常規檢驗與校正仍以0～14為原則。選項-1～13、1～14或0～15都不符一般pH計的標準全範圍，故選2。

第9題

檢驗細菌之水樣瓶應預置去氯劑,以去除水中之餘氯,下列何種化學藥劑為良好之去氯 劑? 1. 碳酸氫鈉 2. 硫代硫酸鈉 3. 硫酸銨 4. 硫酸鈉。

答案：(2) 硫代硫酸鈉

解析：硫代硫酸鈉可將水中餘氯還原為氯離子，反應快速，且不會明顯改變水樣pH，是微生物水樣瓶常用的去氯劑。碳酸氫鈉主要提供鹼度；硫酸銨與硫酸鈉不具還原餘氯的作用，無法有效去除餘氯對細菌的抑制，故選2。

第10題

以比導電度計法檢測水中導電度時,使用之去離子蒸餾水,其導電度必須小於 1. 1 2. 10 3. 2 4. 5 μ m h o / c m 。

答案：(1) 1

解析：以比導電度計法測定時，稀釋或沖洗用水必須接近純水，以免水中離子造成背景導電度。規範要求去離子蒸餾水的導電度小於1 μmho/cm；若使用10、5或2 μmho/cm的水，背景值偏高，會影響低導電度水樣的測定，因此選1。

第11題

下列何種情況採取組合採樣較單一採樣為佳? 1. 水質隨時改變 2. 大腸桿菌群水樣 3. 水質相當穩定 4. 水樣屬非連續流。

答案：(1) 水質隨時改變

解析：組合採樣是把不同時間或地點的水樣混合，適合水質隨時間明顯變動、需要代表平均水質的情況，可減少單一瞬間採樣的偏差。水質穩定時單一採樣即可；大腸桿菌群水樣不宜混合，以免稀釋或改變菌相；非連續流則常需依採樣目的另行設計，故選1。

第12題

水樣酸鹼度之單位是以相同滴定當量之C a C O 3 重量濃度表示,因此每滴定1 m L 之0 . 02 N 氫氧化鈉溶液,等於 1. 2 2. 5 3. 1 4. 10 m g 之C a C O 3 。

答案：(3) 1

解析：鹼度以相當的碳酸鈣重量濃度表示，CaCO3的當量重為50 g/eq，即50 mg/meq。1 mL的0.02 N NaOH所含當量數為1 mL×0.02 N＝0.02 meq，換算成CaCO3重量為0.02 meq×50 mg/meq＝1 mg。因此每滴定1 mL 0.02 N氫氧化鈉，相當於1 mg CaCO3。選項中的2、5、10 mg均與此計算結果不符，故選1 mg。

第13題

濾膜法測定大腸菌類時,在24 小時培養狀況下,產生深色菌落,帶有 1. 綠色亮片 2. 銀色雪花狀 3. 金屬光澤 4. 螺旋狀光澤 ,即為大腸菌群。

答案：(3) 金屬光澤

解析：以濾膜法培養大腸菌群時，典型菌落會呈深色並帶有金屬光澤（metallic sheen），這是辨認大腸菌群的重要特徵。綠色亮片、銀色雪花狀或螺旋狀光澤都不是標準描述；培養24小時後應觀察菌落是否具金屬光澤，故選3。

第14題

1. V . S 2. S . S 3. D . S 4. T . S 代表揮發性固體物。

答案：(1) V . S

解析：固體物測定中，V.S.是Volatile Solids的縮寫，中文稱揮發性固體物，指總固體物經高溫灼燒後揮發損失的部分，常用於評估有機物含量。S.S.為懸浮固體物，D.S.為溶解固體物，T.S.為總固體物，故選1。

第15題

氯鹽、氰鹽、氨氮屬水之 1. 物理性質 2. 金屬成份 3. 非金屬之無機成份 4. 有機成份。

答案：(3) 非金屬之無機成份

解析：氯鹽、氰鹽與氨氮都不是金屬元素，也不屬於有機物；它們是水中常見的非金屬無機成分，常以離子或溶解態存在。色度、濁度、導電度等物理性質並非指這些特定成分；金屬成分則如鐵、錳、銅等。因此選3。

第16題

下列那一項目屬職業道德應遵守修目: 1. 賺錢 2. 電腦應用 3. 技術 4. 守法。

答案：(4) 守法

解析：職業道德是從業人員在執行職務時應遵守的行為準則，核心在於誠信、負責與守法。水質檢驗結果攸關公共衛生與環境判斷，檢驗人員若為私利而偽造數據，將危害下水道設施的操作安全與放流水品質，因此「守法」是基本且必須遵守的項目。賺錢屬個人財務目標，電腦應用與技術則是工作能力與工具，三者都不屬於道德規範的範疇，不能作為職業道德應遵守的項目。

第17題

查核樣品分析時一般回收率宜在多少之間 1. 75 ~125 % 2. 120 ~150 % 3. 99 ~101 % 4. 50 ~100 %。

答案：(1) 75 ~125 %

解析：查核樣品是在樣品中加入已知量的待測物，用來確認整個分析流程的準確度，並以回收率表示。回收率＝（測得量－原樣品含量）÷添加量×100%。一般環境水質檢驗的可接受範圍約為 75～125%，超出此範圍代表基質干擾、前處理損失或標準品配製有誤，須查明原因並重新分析。99～101% 過於嚴苛，實務上難以達成；120～150% 與 50～100% 都不是常用的判定區間。

第18題

作添加樣品分析時,所添加標準品之體積相對於樣品之體積,應儘可能 1. 中 2. 隨意 3. 大 4. 小。

答案：(4) 小

解析：添加樣品分析是把已知濃度的標準品加入樣品中，再依相同流程分析，以評估回收率。添加標準品的體積應儘可能小，通常控制在樣品體積的 1% 以內，這樣才不會明顯改變原樣品的基質組成、pH 或體積，否則測得結果無法代表原樣品的真實狀況。添加體積過大等於把樣品稀釋，基質效應被沖淡，回收率會偏離實際情形；「中」或「隨意」都缺乏定量依據。

第19題

配製標準溶液時,須用下列何種等級之試藥 1. 試藥級 2. 普通級 3. 工業級 4. 分析試藥級。

答案：(4) 分析試藥級

解析：標準溶液是檢量線與定量計算的基準，其濃度準確度直接決定檢驗結果。配製時應使用分析試藥級（Analytical Reagent Grade, AR）試藥，此等級純度高、雜質含量有明確規格，並附有成分證明。試藥級規格較寬，純度不足以支撐精確定量；普通級與工業級含較多雜質，可能干擾呈色反應或造成背景值偏高，只能用於清洗、一般配製等非定量用途，不可用於標準溶液。

第20題

職業須具備 1. 私利性 2. 特殊性 3. 合法性 4. 機會性。

答案：(3) 合法性

解析：職業是個人運用專業技能從事的工作，其存在與運作必須以合法性為前提，也就是符合相關法規、取得必要資格並在許可範圍內執行業務。水質檢驗涉及公共衛生與環境保護，檢驗人員須依規定方法分析並據實出具報告，違法執行業務不僅使結果失去效力，還可能觸犯相關法規。私利性、特殊性與機會性都不是職業構成的必要條件，也不能作為從業的正當依據。

第21題

電氣器具使用時發出臭味、出煙、火花,應即 1. 加大電線粗度 2. 更換插座 3. 切斷電源 4. 加大保險絲粗度 ,為首要工作。

答案：(3) 切斷電源

解析：電氣器具出現臭味、冒煙或火花，代表內部絕緣劣化、短路或過載，已處於可能起火或觸電的危險狀態。首要處置是立即切斷電源，使設備停止通電，再進行檢查與報修，必要時使用適合電氣火災的滅火器材。加大電線粗度、更換插座或加大保險絲都無法排除故障本體，反而可能使過電流保護失效、讓異常持續發熱，增加火災風險，因此不能作為第一時間的處理方式。

第22題

量瓶校正時,係將量瓶充滿 1. 丙酮 2. 水 3. 甲醇 4. 酒精至刻度後,稱重之。

答案：(2) 水

解析：量瓶校正採用重量法：先將空量瓶乾燥後稱重，再裝入已知溫度的純水至刻度，稱得總重，由兩次重量差求得內容物的水質量，再依該溫度下水的密度換算實際體積，與標稱體積比較求出誤差。因此校正時充滿的液體是水。丙酮、甲醇與酒精揮發性高，稱量過程中會持續蒸發使重量不斷變動，且會侵蝕部分材質，無法得到穩定且可追溯的體積值。

第23題

檢驗硝酸鹽時,水樣中如有色度或濁度,可用 1. H C l 2. Z n S O 4 3. H g C l 4. A l ( O H ) 3 除去。

答案：(4) A l ( O H ) 3 除去

解析：檢驗硝酸鹽常用比色法，水樣若有色度或濁度會造成假吸收，使測值偏高，須先去除。實務上可加入氫氧化鋁懸浮液（Al(OH)3），藉由其膠凝沉澱吸附懸浮物與呈色物質，再過濾或離心取得澄清液。HCl 只改變酸鹼值，無法去除濁度；ZnSO4 常與氫氧化鈉搭配用於沉澱，單獨使用效果有限；HgCl 屬毒性藥劑，主要用於保存水樣，不適合當作除色除濁的處理劑。

第24題

比色法檢量線製備之時機為 1. 每分析日重新製備 2. 檢驗室依需要自訂之 3. 儀器分析條件變更時 4. 長時間未檢測時。

答案：(1) 每分析日重新製備

解析：比色法的呈色強度會受試劑批號、環境溫度、光徑長短及分光光度計狀態影響，為避免每日累積的系統性偏差，檢量線應在每分析日重新製備，並以空白及標準品確認線性與靈敏度。檢驗室不可任意自訂週期；若儀器條件變更或長時間停測，更應立即重做，以維持結果的準確性與可追溯性。

第25題

乾熱滅菌最適當的滅菌溫度及時間分別是 1. 170 °C± 10 °C,2 小時 2. 140 °C± 10 °C,2 小時 3. 80 °C± 10 °C,15 分鐘 4. 110 °C± 10 °C,15 分鐘以上。

答案：(1) 170 °C± 10 °C,2 小時

解析：乾熱滅菌是利用高溫空氣使微生物蛋白質氧化、變性，常用條件為 170 °C±10 °C 作用 2 小時，足以殺滅細菌孢子。140 °C、110 °C 的溫度偏低，80 °C 僅能達到一般消毒或乾燥效果，均無法確保滅菌。操作時物品應保持乾燥、避免堆疊過密，使熱空氣均勻流通。

第26題

下列何者為助濾劑 1. 矽膠 2. 分子篩 3. 矽藻土 4. 細砂。

答案：(3) 矽藻土

解析：助濾劑的功能是改善過濾速率、防止細小沉澱物堵塞濾紙。矽藻土多孔、化學性質穩定，鋪在濾紙上可形成均勻濾餅，為水質檢驗常用的助濾劑。矽膠與分子篩主要用於吸附或乾燥；細砂粒徑較大，雖可作濾材，但不具形成助濾餅的功能。使用時先將矽藻土懸浮液鋪於濾紙上，再進行過濾。

第27題

誤食腐蝕性化學藥品時,不能給患者 1. 牛奶 2. 麥汁 3. 嘔吐 4. 喝水。

答案：(3) 嘔吐

解析：誤食腐蝕性化學藥品後不可催吐，因為嘔吐會使強酸或強鹼再次通過食道與口腔，造成二度灼傷，甚至被吸入呼吸道。可依患者狀況給予少量水或牛奶稀釋，但不要自行催吐；若意識不清或吞嚥困難，不可強行灌食，應立即送醫並告知接觸的化學品。

第28題

污水處理廠進流水取樣位置是在 1. 進入初級沉澱池之進口處 2. 洗砂池內 3. 攔污柵後之進口處 4. 進水抽水站內。

答案：(3) 攔污柵後之進口處

解析：進流水取樣應設在攔污柵之後的進口處，先去除大型雜物與漂浮物，避免採樣器堵塞，同時水樣仍能代表未經初沉及生物處理的原始污水。若在初沉池進口、洗砂池內或抽水站內取樣，可能已受沉砂、迴流或混合影響，代表性較差。取樣前應先沖洗採樣容器。

第29題

以混合稀釋法檢測污水中總細菌菌落數時,以取生長多少菌落數的培養基作為計數的樣 本? 1. 100 ~500 2. 30 ~300 3. 50 ~400 4. 20 ~100 。

答案：(2) 30 ~300

解析：混合稀釋法計數時，應選取菌落數 30～300 的培養皿，因為此範圍內菌落分布較均勻、統計誤差較小；低於 30 個易受取樣誤差與污染影響，高於 300 個則菌落重疊、難以準確計數。每個稀釋度宜做重複，再依稀釋倍數換算每毫升菌落數；若無此範圍，應調整稀釋度重做。

第30題

水中如有某種細菌存在時,會使硫酸鹽還原為硫化物,故測定水中硫酸鹽時,應將水樣用 1. 常溫貯存 2. 低溫貯存 3. 冷凍貯存 4. 加酸貯存。

答案：(2) 低溫貯存

解析：硫酸鹽還原菌在缺氧環境下會將硫酸鹽還原成硫化物，使硫酸鹽測定值偏低，因此採樣後應低溫貯存（約 4 °C）以抑制細菌活性，並儘速分析。常溫會加速還原；冷凍可能改變水樣基質；加酸雖可改變部分化學平衡，但本題主要仍以低溫抑制生物作用，故選低溫貯存。

第31題

懸浮固體物測定時由於濾片之阻塞會使過濾時間拖長,導致 1. 金屬離子 2. 溶解鹽類 3. 膠體粒子 4. 濾片纖維之吸附而使懸浮固體數據偏高。

答案：(3) 膠體粒子

第32題

配製硫酸溶液時,應將 1. 水快速倒入濃硫酸中 2. 水及濃硫酸同時倒入燒杯 3. 濃硫酸緩慢倒入水中 4. 水緩慢倒入濃硫酸中。

答案：(3) 濃硫酸緩慢倒入水中

解析：稀釋濃硫酸時，濃硫酸密度大，且溶於水會放出大量熱。若將水倒入濃硫酸，水會浮在上層，局部升溫可能沸騰並造成酸液噴濺。正確做法是將濃硫酸沿器壁緩慢倒入水中，同時攪拌以利散熱。選項3符合此安全原則；選項1、4把水加入濃硫酸，方向相反；選項2同時倒入也無法控制局部過熱。

第33題

以濾膜法測定水中大腸菌數時,使用的固態培養基為下列何者: 1. m - E n d o 2. N A 3. T G E 4. P C A 。

答案：(1) m - E n d o

解析：濾膜法測定水中大腸菌群時，水樣經濾膜過濾後，將濾膜貼在m-Endo固態培養基上培養，大腸菌群會形成具金屬光澤的菌落，據以計數。NA是一般營養瓊脂；TGE常用於總菌落數或乳品菌數檢驗；BGLB是MPN法的確認培養基，並非濾膜法使用的固態培養基，因此選m-Endo。

第34題

以混合稀釋法測定水中總菌落數時,使用的固態培養基為下列何者: 1. N A 2. T G E 3. B G L B 4. m - E n d o 。

答案：(2) T G E

第35題

檢測懸浮固體物所用之濾紙為 1. 玻璃纖維濾紙 2. 薄膜濾紙 3. 定量濾紙 4. 定性濾紙。

答案：(1) 玻璃纖維濾紙

解析：檢測懸浮固體物時，以玻璃纖維濾紙過濾水樣，截留物經105°C乾燥至恆重，再由濾紙前後重量差計算懸浮固體量。玻璃纖維濾紙耐高溫、孔隙與流速適合此程序，為標準方法採用。薄膜濾紙孔徑小、易阻塞；定量或定性濾紙也不適合此高溫稱重流程，因此選玻璃纖維濾紙。

第36題

水質分析時,微生物的活動會使水中成份的改變而造成干擾,所以必須在採樣與樣品保存 時抑制微生物的活動 。以下何者不是微生物的活動所造成的影響 1. 使硫酸鹽還原為硫化物 2. 鋅離子會沉澱或吸附於容器上 3. 氨氮的硝化 4. 降低酚類的含量。

答案：(2) 鋅離子會沉澱或吸附於容器上

解析：微生物活動會造成硫酸鹽還原為硫化物、氨氮進行硝化，以及酚類被分解而使含量降低，這些都是生物代謝造成的變化。鋅離子沉澱或吸附於容器壁上，屬於化學沉澱與物理吸附現象，並非微生物活動直接造成，因此選項2不是微生物活動的影響。

第37題

下列何項與生化需氧量檢驗無關 1. 細菌 2. 溫度 3. 溶氧量 4. 硫酸鹽。

答案：(4) 硫酸鹽

解析：生化需氧量（BOD）是在規定溫度下，利用微生物分解水中有機物所消耗的溶氧量。細菌是分解有機物的主體，溫度會影響微生物活性與反應速率，溶氧量則是直接測定的對象，三者皆與BOD檢驗密切相關。硫酸鹽不是BOD5的直接測定項目，故選硫酸鹽。

第38題

以混合稀釋法檢測某污水的總菌落數,原污水先經稀釋100 倍,在培養皿中加入2 m L 的 稀釋液及15 m L 培養基後,在35 ± 1 °C培養48 ± 3 小時,形成140 個菌落,則此污水的總 菌落數為 1. 14000 2. 7000 3. 70 4. 140 C F U / m L 。

答案：(2) 7000

解析：原污水稀釋100倍，即稀釋倍數為10⁻²。培養皿加入2 mL稀釋液，所含原污水體積為2×10⁻²＝0.02 mL。總菌落數＝菌落數÷實際接種的原水體積＝140÷0.02＝7000 CFU/mL。菌落數140落於30～300的有效計數範圍，因此結果為7000 CFU/mL。

第39題

定容器皿之標示體積為下列何種溫度下之體積? 1. 25 2. 15 3. 20 4. 30 °C。

答案：(3) 20

解析：定容器皿（如容量瓶、吸量管、量筒等）的標示體積，通常以20°C為基準溫度進行校正。玻璃雖熱膨脹係數不大，但溫度改變仍會使體積略有差異，因此需固定基準溫度。25°C常為培養或部分儀器的操作溫度，不是容量器皿的標定基準；15°C與30°C也非本題慣用基準，故選20°C。

第40題

檢驗亞硝酸鹽時,加入呈色劑後,產生 1. 黃色 2. 藍色 3. 紫紅色 4. 綠色。

答案：(3) 紫紅色

解析：亞硝酸鹽在酸性條件下先與磺胺（sulfanilamide）進行重氮化反應，再與N-(1-萘基)乙烯二胺偶聯，生成紫紅色偶氮染料，可在約543 nm波長比色定量，顏色深淺與亞硝酸鹽濃度成正比。因此呈色為紫紅色。黃色、藍色與綠色均非此重氮偶聯反應的產物；若檢液本身帶有色度或濁度，應先去除干擾再比色，以免判讀誤差。

第41題

檢驗B O D 所用稀釋水,配製方法為1 升的水中各加入磷酸鹽緩衝液,M g S O 4 ,C a C l 2 及 F e C l 3 溶液 1. 2 2. 4 3. 3 4. 1 m L 。

答案：(4) 1 m L

解析：BOD稀釋水的配製為：每1公升蒸餾水（或去離子水）中，分別加入磷酸鹽緩衝液、硫酸鎂（MgSO4）、氯化鈣（CaCl2）及氯化鐵（FeCl3）溶液各1 mL。四種添加液提供微生物生長所需之緩衝能力與微量營養鹽，避免因營養不足或pH變動造成BOD低估。故正確添加量為1 mL，而非2、3或4 mL；稀釋水配好後需曝氣使溶氧飽和，並控制在約20℃使用。

第42題

溶氧計的電極應先以 1. 去離子水 2. 稀鹽酸 3. 稀醋酸 4. 稀硫酸淋洗,再拭乾後使用。

答案：(1) 去離子水

解析：薄膜式溶氧電極在量測前，應先以去離子水淋洗電極表面，去除前次樣品的殘留與附著物，再以拭紙輕輕拭乾。殘留水分會稀釋樣品、改變測定值，擦拭時也不可用力刮傷薄膜。稀鹽酸、稀醋酸、稀硫酸等酸性溶液會腐蝕電極構造或破壞薄膜，並干擾電極的電化學反應，不可作為例行淋洗液，只有在特定清洗程序中才依規定處理。

第43題

下列何種溶劑為非易燃性 1. 氯仿 2. 正己烷 3. 酒精 4. 乙醚。

答案：(1) 氯仿

解析：氯仿（三氯甲烷）本身不燃燒、不助燃，蒸氣雖具麻醉性與毒性，但無閃火點的安全顧慮，故屬於非易燃性溶劑。正己烷、酒精（乙醇）與乙醚的閃點都很低，室溫下即易揮發並與空氣形成可燃混合氣，遇火源或靜電即可能引燃，操作時須遠離熱源並保持通風。判別易燃性可參考閃點與蒸氣壓，閃點越低、蒸氣壓越高者越危險。

第44題

下列何者為水體之定深採樣器 1. D i p p e r 2. K e m m e r e r b o t t l e 3. P e r i s t a l i c p u m p 4. T r o w e l 。

答案：(2) K e m m e r e r b o t t l e

解析：Kemmerer bottle（凱默氏採水器）具彈簧啟閉機構，下放過程中兩端保持開啟讓水流通過，到達設定深度後由錘擊（messenger）觸發關閉，可取得該深度的代表性水樣，為典型的定深採樣器。Dipper只是表層舀水器；Peristaltic pump（蠕動泵）用於抽水輸送，並非定深容器；Trowel（鏟）則用於採集底泥，均無法確保特定深度的水樣。

第45題

氯鹽之標準溶液應使用下列何種試劑標定濃度 1. 硝酸汞溶液 2. 以標準級氯化鈉配製,不需標定 3. 氫氧化鈉溶液 4. 硝酸銀溶液。

答案：(2) 以標準級氯化鈉配製,不需標定

解析：氯化鈉純度高、組成穩定，經適當乾燥後可直接精秤配製，屬於一級標準品，因此以標準級氯化鈉配製的氯鹽標準溶液，其濃度可由秤量值直接算出，不需再行標定。硝酸銀與硝酸汞都是測定氯離子時所用的滴定劑；其中硝酸汞滴定液反而要拿氯化鈉標準溶液來標定，兩者角色正好相反，不能當作標定氯鹽標準液的試劑。氫氧化鈉與氯鹽的定量無關。

第46題

下列何者不使用於過濾裝置? 1. 三角瓶 2. 燒杯 3. 濾紙 4. 抽氣裝置。

答案：(2) 燒杯

解析：抽氣過濾裝置由濾紙（或濾膜）、漏斗、抽氣瓶（三角瓶）與抽氣裝置（抽氣泵、水流抽氣器）組成，濾紙承接固體、三角瓶收集濾液、抽氣裝置降低瓶內壓力以加速過濾。燒杯僅是盛裝或轉移溶液的容器，不具過濾功能，也不屬於過濾裝置的組成。操作時濾紙須平貼漏斗並先以少量溶液潤濕，避免邊緣漏氣影響過濾效率。

第47題

關於管制圖的敘述何者為不正確? 1. 一旦確認分析過程失控,應立即停止分析 2. 找出失控原因後,即可將該批次所有樣品進行累積數據 3. 透過管制圖可以了解分析過程是否均在控制之內 4. 合於管制的數據才能使用。

答案：(2) 找出失控原因後,即可將該批次所有樣品進行累積數據

解析：管制圖用於監控分析流程是否處於統計管制狀態，合於管制上下限的數據才可採用。一旦判定失控，應立即停止分析、查明原因並排除後再重新分析；該批次失控數據原則上不得採用，更不能與正常批次一併累積計算管制基準，否則會使中心線與管制界限偏移，掩蓋後續的偏差。故「找出原因即可將該批次所有樣品累積數據」的敘述不正確。

第48題

濁度法檢驗硫酸鹽所用之調理試劑,含 1. 甘油 2. 氯化鋇 3. 硝酸 4. 硫酸。

答案：(1) 甘油

解析：濁度法測硫酸鹽是利用硫酸根與鋇離子生成硫酸鋇沉澱，使溶液產生濁度，再以比濁方式定量。調理試劑（conditioning reagent）中含甘油，另含氯化鈉、鹽酸與乙醇，作用是使硫酸鋇沉澱均勻懸浮、減緩沉降並穩定濁度，甘油即為其中的關鍵成分。氯化鋇是另外加入的沉澱試劑，並非調理試劑的成分；硝酸與硫酸則會干擾沉澱反應或引入硫酸根。

第49題

亞硝酸鹽氮會與 1. 細菌 2. 有機物 3. 結晶體化合物 4. 無機物反應而生成硝酸鹽或氨,故取樣後應儘速作檢驗。

答案：(1) 細菌

解析：亞硝酸鹽氮在水樣中並不穩定，會受細菌作用而氧化成硝酸鹽，或在缺氧、還原狀態下被還原為氨，使檢驗結果偏低或失真，因此採樣後應低溫保存並儘速檢驗。有機物、無機物與結晶體化合物本身並非促成此種轉化的主要因子；造成亞硝酸鹽氮濃度改變的關鍵，在於微生物的硝化與脫硝作用，故選細菌。

第50題

硝酸銀標準溶液應貯存於 1. 褐色玻璃瓶 2. 塑膠瓶 3. 透明玻璃瓶 4. 聚乙烯瓶。

答案：(1) 褐色玻璃瓶

解析：硝酸銀（AgNO₃）標準溶液對光線極敏感，受光照射易發生光分解反應生成金屬銀（黑色沉澱）導致濃度降低。標準實驗室規範（如CNS、APHA）均規定必須儲存於褐色玻璃瓶中，並置於陰暗處保存。選項2塑膠瓶、選項4聚乙烯瓶透光性差且可能吸附銀離子；選項3透明玻璃瓶無法遮光。

第51題

碘定量法檢驗溶氧量,採用下列何種方法可除去 之干擾? 1. 磺胺酸膠凝修正法 2. 疊氮化物修正法 3. 鋁礬膠凝修正法 4. 高錳酸鉀修正法。

答案：(2) 疊氮化物修正法

解析：碘定量法（Winkler法）測定溶氧量時，水樣中若含亞硝酸鹽會干擾反應（消耗碘酸鉀或產生碘），須加入疊氮化鈉（NaN₃）破壞亞硝酸鹽，此即「疊氮化物修正法」。選項1磺胺酸為測定亞硝酸鹽用試劑；選項3鋁礬為混凝劑；選項4高錳酸鉀為氧化劑、COD測定用，均非除去亞硝酸鹽干擾之標準方法。

第52題

實驗室安全巡查之項目不須包含 1. 藥劑是否過期 2. 排煙設備 3. 水電設施 4. 高壓鋼瓶。

答案：(1) 藥劑是否過期

解析：實驗室安全巡查的重點在於硬體設施與作業環境，包括排煙（抽氣）設備是否正常運轉、水電線路與插座有無破損或過載、高壓鋼瓶是否固定牢靠並遠離熱源與易燃物等。藥劑是否過期屬於藥品管理與定期盤點、清理的事項，應由藥品儲存管理制度處理，並非安全巡查必須逐項檢查的內容，故本題選藥劑是否過期。

第53題

實驗室器皿以酒精消毒時,宜用 1. 70 % 2. 90 % 3. 50 % 4. 30 % 酒精清洗為佳。

答案：(1) 70 %

解析：酒精（乙醇）消毒最佳濃度為70%（體積百分比）。70%酒精滲透細胞壁能力最強，能使蛋白質凝固殺菌；90%以上濃度使表面蛋白質迅速凝固形成保護層阻礙深層滲透，殺菌力反而下降；50%與30%濃度過低，殺菌效果不足。此為實驗室生物安全與微生物檢驗標準作業程序共識。

第54題

以E C 培養劑作糞便大腸菌試驗,於24 小時內醱酵管中有氣體產生者,表示該水樣中之 大腸菌主要來自 1. 非糞便來源 2. 糞便來源 3. 冷血動物大腸菌類屬 4. 土壤。

答案：(2) 糞便來源

解析：EC培養劑含膽鹽抑制非腸道菌，於44.5±0.2℃培養24±2小時，此高溫條件可抑制非糞便來源大腸菌群及環境菌生長，僅糞便來源大腸菌群（主要為大腸桿菌）能發酵乳糖產生酸與氣體。因此發酵管產生氣體即判定為糞便大腸菌群陽性，代表污染源為糞便（選項2）。選項1非糞便來源通常於35℃培養；選項3冷血動物菌群不耐高溫；選項4土壤菌多為芽孢桿菌不發酵乳糖。

第55題

進行大腸桿菌落群分析時應 1. 製備檢量線 2. 添加分析 3. 確認檢量線 4. 重複分析以符合品管分析之要求。

答案：(4) 重複分析以符合品管分析之要求

解析：大腸桿菌群分析屬微生物限度檢驗，品管要求包含：陽性/陰性對照菌株驗證培養基效能、重複分析（平行樣）評估精密度、實驗室間比對等。選項4「重複分析以符合品管分析之要求」直接對應精密度品管核心要求。選項1、3製備/確認檢量線適用於化學定量分析（如分光光度法），微生物計數法無檢量線概念；選項2添加分析非標準品管術語。

第56題

配製硝酸鹽儲備溶液,所使用之試藥為 1. 無水硝酸鈣 2. 無水硝酸鈉 3. 無水硝酸鎂 4. 無水硝酸鉀。

答案：(4) 無水硝酸鉀

解析：配製硝酸鹽標準儲備溶液（1000 mg/L NO₃⁻-N）依標準方法（APHA 4500-NO₃⁻、EPA 300.0、CNS 14451）規定，使用經105℃烘乾至恆重之無水硝酸鉀（KNO₃）為基準試劑。計算公式：儲備液濃度(mg/L) = 試劑重量(g) × 純度 × (N分子量/化合物分子量) × 10⁶ / 體積(mL)。KNO₃分子量101.1，N原子量14.0，換算係數0.1387。選項1硝酸鈣、2硝酸鈉、3硝酸鎂均非標準基準試劑。

第57題

檢測鹼度時,用強酸滴定,其滴定終點所選擇之p H 值,一般為 1. p H 4 . 3 及8 . 4 2. p H 2 . 3 及6 . 4 3. p H 5 . 3 及9 . 4 4. p H 3 . 3 及7 . 4 。

答案：(1) p H 4 . 3 及8 . 4

解析：鹼度滴定是以標準強酸滴定水樣，再用 pH 計判定終點。酚酞鹼度（P 鹼度）的終點約在 pH 8.4，此時氫氧根與碳酸根被中和成碳酸氫根；總鹼度（T 鹼度）的終點約在 pH 4.3，碳酸氫根全部轉成碳酸。因此一般選用 pH 4.3 與 8.4 這兩個終點。pH 2.3、3.3、5.3、9.4 並非碳酸系統的當量點，不能用來判定鹼度滴定終點。

第58題

高壓滅菌斧之濕熱滅菌,其操作條件為 1. 100 °C,15 分 2. 100 °C,30 分 3. 121 °C,15 分 4. 110 °C,30 分。

答案：(3) 121 °C,15 分

解析：高壓滅菌釜以濕熱滅菌，標準操作條件為 121 °C、15 分鐘（約 15 psi、1.05 kg/cm²），可使微生物蛋白質凝固，並殺滅耐熱的細菌孢子。100 °C 僅相當於煮沸消毒，無法有效殺死孢子；110 °C、30 分鐘雖然高於沸點，但仍非標準滅菌條件。滅菌效果宜以生物指示劑或滅菌指示帶確認，不能只看溫度與時間。

第59題

蒸餾水中若含有微量亞硝酸鹽之污染,可添加 1. 硫代硫酸鈉 2. 高錳酸鉀 3. 重鉻酸鉀 4. 草酸鉀再蒸餾以去除之。

答案：(2) 高錳酸鉀

解析：蒸餾水若含微量亞硝酸鹽，可加入少量高錳酸鉀，使水呈淡粉紅色；藉其強氧化力把亞硝酸鹽氧化成硝酸鹽，並破壞有機物，再蒸餾收集餾液。硫代硫酸鈉與草酸鉀都是還原性物質，沒有氧化去除效果；重鉻酸鉀雖有氧化力，但含鉻具毒性，並非淨化蒸餾水的慣用添加劑。故本題選高錳酸鉀。

第60題

檢測水樣臭度時,應同時記錄 1. 色度 2. 溫度 3. 透視度 4. p H 值。

答案：(2) 溫度

解析：臭度屬感官性狀，測定時以無臭水稀釋水樣，直到剛好可聞到臭味，結果以閾值（TON）表示。水中揮發性物質的蒸氣壓與溶解度會隨溫度改變，同一水樣在不同溫度下測得的臭度可能不同，因此測定時須同時記錄水溫，才能比較結果並進行品管。色度、透視度與 pH 值雖屬一般性狀，但與臭度的感受沒有直接關聯。

第61題

水中生化需氧量檢測時,源水可選用 1. 天然水 2. 蒸餾水 3. 自來水管直接流出之自來水 4. 去離子水。

答案：(1) 天然水、(2) 蒸餾水、(4) 去離子水

解析：生化需氧量（BOD）檢測之稀釋水（源水）須提供微生物生長所需且不含耗氧有機物。依NIEA W510生化需氧量檢測方法，稀釋水源可使用去離子水、蒸餾水或潔淨之天然水（如地下水），此三類皆可作為源水（選項1、2、4正確）。自來水管直接流出之自來水含餘氯，氯會殺滅或抑制硝化與碳化細菌，使BOD值偏低，須經除氯（如曝氣、添加硫代硫酸鈉）後始得使用，故不可直接取用（選項3錯誤）。實務上稀釋水使用前亦須確認其空白BOD接近零。

第62題

檢驗室整體環境查核項目包括 1. 緊急疏散照明系統是否良好 2. 是否保持整潔、無積水情形、照明良好 3. 室內主要通道是否大於1 公尺 4. 緊急疏散路線是否標示清楚。

答案：(1) 緊急疏散照明系統是否良好、(2) 是否保持整潔、無積水情形、照明良好、(3) 室內主要通道是否大於1 公尺、(4) 緊急疏散路線是否標示清楚

解析：實驗室整體環境查核兼顧安全與作業條件：緊急疏散照明是否良好、疏散路線標示是否清楚，關係到停電或事故時人員能否迅速撤離；環境整潔、無積水、照明良好，影響檢驗品質與人員安全；室內主要通道維持 1 公尺以上，可確保人員通行、推車及緊急搬運順暢。以上四項均屬例行查核範圍，故全部選。

第63題

下列何檢項之樣品須加硝酸使水樣之p H <2 1. 鐵 2. 氨氮 3. 硫酸鹽 4. 鉛。

答案：(1) 鐵、(4) 鉛

解析：鐵與鉛屬金屬項目，水樣須加硝酸酸化至 pH<2，使金屬維持溶解態，避免吸附於容器壁或產生沉澱，同時抑制微生物作用，保存期限一般可達六個月。氨氮則以硫酸酸化至 pH<2 並冷藏保存；硫酸鹽通常只需冷藏，不加酸。故本題須加硝酸者為鐵與鉛。

第64題

用於水中細菌檢測之濾膜材質包括 1. 尼龍 2. 玻璃纖維 3. 硝化纖維素 4. 混合纖維素酯。

答案：(3) 硝化纖維素、(4) 混合纖維素酯

解析：濾膜過濾法檢測水中細菌時，常用孔徑約 0.45 μm 的硝化纖維素膜或混合纖維素酯膜，將細菌截留於膜面，再貼於培養基培養計數。玻璃纖維濾膜孔徑較大且易吸附，主要用於懸浮固體等項目，不適於細菌定量；尼龍膜也非本項標準材質。故選硝化纖維素與混合纖維素酯。

第65題

以分光光度計法檢測有機物含量低之飲用水中硝酸鹽氮,會使用哪些波長 1. 880 n m 2. 220 n m 3. 543 n m 4. 275 n m 。

答案：(2) 220 n m、(4) 275 n m

解析：以紫外光分光光度法測定飲用水硝酸鹽氮時，硝酸根在 220 nm 有吸收，但有機物在 220 nm 也會吸收，故同時測定 275 nm 作為背景校正，計算式為 A＝A220－2×A275。880 nm 是鎘還原偶氮染料法測硝酸鹽所用的波長，543 nm 並非本法所用。此法適合有機物含量低的水樣，以免干擾過大。

第66題

操作下列何種化學品應於抽氣櫃內進行 1. 危險性 2. 揮發性有機溶劑 3. 毒性可燃性 4. 有刺激性。

答案：(1) 危險性、(2) 揮發性有機溶劑、(3) 毒性可燃性、(4) 有刺激性

解析：抽氣櫃的功能是排除操作過程中產生的蒸氣、氣膠與粉塵。揮發性有機溶劑會逸散可燃或有毒蒸氣；毒性、可燃性化學品在操作時可能釋出有害氣體；具刺激性化學品會刺激呼吸道與黏膜；危險性化學品同樣須在抽氣櫃內操作以降低暴露風險。因此這四類化學品都應於抽氣櫃內進行操作，並保持櫃門在適當高度、確認抽氣正常。

第67題

具完全滅菌功能之設備包括 1. 高溫乾熱烘箱 2. 高壓滅菌釜 3. 恆溫培養箱 4. 無菌操作台。

答案：(1) 高溫乾熱烘箱、(2) 高壓滅菌釜

解析：高溫乾熱烘箱（160-180℃，2小時以上）與高壓滅菌釜（121℃，15psi，15-20分鐘）均能達到完全滅菌（SAL 10^-6），屬物理滅菌法標準設備。恆溫培養箱（選項3）僅供微生物培養，溫度約35℃，無滅菌功能。無菌操作台（選項4）提供HEPA過濾之無菌操作環境，屬局部潔淨設備，本身不具滅菌功能，無法對物品進行滅菌處理。

第68題

量測水樣p H 值時 1. p H 測定儀具自動溫度補償功能時,溫度探棒應每3 個月進行校正 2. 樣品需均勻緩慢攪拌達到平衡後,再記錄p H 值 3. p H 測定儀應先以4 . 0 ± 0 . 5 之酸性緩衝溶液進行零點校正 4. p H 測定儀之玻璃電極和參考電極皆需浸在樣品中。

答案：(1) p H 測定儀具自動溫度補償功能時,溫度探棒應每3 個月進行校正、(2) 樣品需均勻緩慢攪拌達到平衡後,再記錄p H 值、(4) p H 測定儀之玻璃電極和參考電極皆需浸在樣品中

第69題

製備檢量線 1. 製備檢量線後應立即以另一來源標準品確認 2. 最低一點標準品的濃度宜與方法定量極限之濃度相當 3. 待測物之濃度應於檢量線最高濃度之10 % 至50 % 間之濃度為適當 4. 應包括至少5 種不同濃度。

答案：(1) 製備檢量線後應立即以另一來源標準品確認、(2) 最低一點標準品的濃度宜與方法定量極限之濃度相當、(4) 應包括至少5 種不同濃度

解析：檢量線製備規範：① 製備後應以第二來源標準品（不同批號或廠牌）驗證準確度（選項1）；② 最低濃度點應對應方法定量極限（LOQ）濃度（選項2）；③ 至少需5個濃度點以建立線性關係（選項4）。選項3錯誤：待測物濃度應落於檢量線範圍內（最好在中段），若超過最高濃度應稀釋，非限定在最高濃度10%-50%間。

第70題

被化學物品潑濺時處理方式為 1. 冰敷 2. 沖水15 分鐘以上至受傷部位無燒灼感 3. 送醫治療 4. 擦酒精。

答案：(2) 沖水15 分鐘以上至受傷部位無燒灼感、(3) 送醫治療

解析：化學品潑濺緊急處理原則：立即以大量清水沖洗至少15分鐘，直到受傷部位無燒灼感（選項2），隨後立即送醫治療（選項3）。選項1冰敷會收縮血管延緩毒物稀釋，且可能造成凍傷，屬錯誤處置。選項4擦酒精無助化學物質移除，反可能加劇特定化學物質（如酚類）皮膚吸收，亦屬錯誤。

第71題

何種檢測項目之樣品保存需添加氫氧化鈉 1. 硫化物 2. 氰化物 3. 陰離子界面活性劑 4. 正磷酸鹽。

答案：(1) 硫化物、(2) 氰化物

解析：依水質檢驗方法（如NIEA系列），硫化物（選項1）與氰化物（選項2）採樣後必須立即加入氫氧化鈉調節pH>12（硫化物）或pH>12（氰化物），抑制揮發損失（H2S、HCN氣體逸出），並防止氧化分解。陰離子界面活性劑（選項3）通常加甲醛或硫酸保存；正磷酸鹽（選項4）多加硫酸調pH<2保存。

第72題

濁度法檢測水中硫酸鹽時, 1. S i O 2 濃度達500 m g / L 時產生干擾 2. 加入氯化鋇 3. 加入氯化鋇後立刻測吸光值 4. 使用420 n m 。

答案：(1) S i O 2 濃度達500 m g / L 時產生干擾、(2) 加入氯化鋇、(4) 使用420 n m

第73題

有關「方法偵測極限( M D L ) 」,可用下列哪些方式預估其值? 1. 相當於儀器偵測極限( I D L ) 濃度值 2. 待測物於試劑水、適當溶劑或基質中,儀器重複測定值之標準偏差的10 倍濃度 3. 待測物檢量線於低濃度時,斜率呈明顯變化之濃度 4. 可產生相當於儀器訊噪比( S / N ) 為2 . 5 至5 . 0 之待測物濃度。

答案：(1) 相當於儀器偵測極限( I D L ) 濃度值、(3) 待測物檢量線於低濃度時,斜率呈明顯變化之濃度、(4) 可產生相當於儀器訊噪比( S / N ) 為2 . 5 至5 . 0 之待測物濃度

第74題

棕色玻璃瓶適合下列哪些種項目之採樣容器 1. 總菌落數 2. 鎘 3. 農藥 4. 總有機碳。

答案：(3) 農藥、(4) 總有機碳

解析：棕色玻璃能阻隔紫外線與部分可見光，避免待測物光解或發生光化學反應，適合盛裝農藥與總有機碳等有機項目；農藥常以琥珀色玻璃瓶採集，總有機碳也宜避光盛裝。總菌落數的採樣重點是使用無菌容器，容器顏色不是關鍵；鎘等重金屬通常使用酸洗塑膠瓶，以降低吸附與污染。因此選 3、4。

第75題

檢測水中微生物之培養基,製備時 1. 可以使用硼矽玻璃容器 2. 可以使用銅製品容器 3. 容器體積與待配培養基體積相同 4. 培養基不可重複滅菌。

答案：(1) 可以使用硼矽玻璃容器、(4) 培養基不可重複滅菌

解析：培養基製備宜使用硼矽玻璃容器，因其耐熱、耐高壓滅菌且溶出物少；銅製容器會釋出銅離子，抑制微生物生長，故不可使用。容器容量應大於培養基體積，須留有空間以避免煮沸溢出並利於混合，體積相同並不適當。培養基重複滅菌會使營養成分分解、變質或焦化，因此以一次滅菌為原則。

第76題

使用濁度計測定水樣濁度 1. 標準濁度懸浮液應每年配製進行濁度計校正 2. 濁度單位可用 N T U 表示 3. 水樣中微小氣泡會降低濁度值 4. 濁度計偵測之波長範圍為400 至600 n m 。

答案：(2) 濁度單位可用 N T U 表示、(4) 濁度計偵測之波長範圍為400 至600 n m

解析：濁度單位為 NTU，濁度計光源的波長範圍約 400～600 nm，因此 2、4 正確。標準濁度懸浮液（formazin）不穩定，應依方法規定定期或使用前配製，並非每年才配製一次；水樣中的微小氣泡會散射光線，使濁度讀值偏高，不是降低。故 1、3 不選。

第77題

水樣之導電度測定過程中 1. 配製0 . 01 N 之標準氯化鉀溶液校正 2. 測定時須保持20 °C恆溫 3. 測定水樣時,電極先使用試劑水清洗,再用水樣淋洗後即可測其導電度 4. 使用去離子蒸餾水,其導電度必須小於1 μ m h o / c m 。

答案：(1) 配製0 . 01 N 之標準氯化鉀溶液校正、(3) 測定水樣時,電極先使用試劑水清洗,再用水樣淋洗後即可測其導電度、(4) 使用去離子蒸餾水,其導電度必須小於1 μ m h o / c m

解析：導電度可用 0.01 N KCl 標準液校正，其 25°C 導電度約 1412 μS/cm；電極先以試劑水清洗、再以水樣淋洗，可避免交叉污染；清洗或稀釋用水的導電度應小於 1 μmho/cm。導電度的標準參考溫度是 25°C，並非必須維持 20°C，所以 2 不選。答案為 1、3、4。

第78題

水中總菌落數檢測方法-混合稀釋法可使用之培養基包括 1. P C A 2. L S T 3. B G L B 4. T G E A 。

答案：(1) P C A、(4) T G E A

解析：總菌落數混合稀釋法常用 PCA（plate count agar）與 TGEA（tryptone glucose extract agar）作為培養基，兩者均可培養水中異營菌並計數菌落。LST（lauryl sulfate tryptone broth）與 BGLB（brilliant green lactose bile broth）主要用於大腸菌群的推定與確認，不是總菌落數培養基。因此選 1、4。

第79題

微生物檢測之品管樣品為 1. 現場空白樣品 2. 運送空白樣品 3. 方法空白樣品 4. 重複樣品。

答案：(2) 運送空白樣品、(3) 方法空白樣品、(4) 重複樣品

第80題

電極法檢測水中溶氧時,下列哪些因素會造成干擾 1. 高氯離子濃度 2. 溫度 3. 大氣壓力 4. 硫化物。

答案：(1) 高氯離子濃度、(2) 溫度、(3) 大氣壓力、(4) 硫化物