民國114年 普通考試 化學工程 工業化學概要考古題

民國114年 普通考試 化學工程 工業化學概要收錄考選部官方試題,共 6 題可線上瀏覽,考選部未公告本科目答案。

官方資料

題目與答案

官方試題 PDF

請說明脂肪分解酵素(lipase)將污染物與被污染物分離的清洗原理。(10 分)

參考解答(AI 生成,非官方)

  • 一、定義與作用位置:脂肪分解酵素(lipase,三醯甘油酯水解酶)能在油水界面水解三酸甘油酯(triglyceride)的酯鍵,將油脂分解為雙酸甘油酯、單酸甘油酯、游離脂肪酸與甘油;清洗時並非把油「溶解」,而是把附著性強的大分子油脂切成較親水、較易被界面活性劑帶走的小分子。
  • 二、清洗機制:lipase 先吸附於油污與水相接處,進行界面酵素催化;水解產物含羧基與羥基,具兩親性,可與配方中的界面活性劑共同乳化、增溶油污,降低油膜對基材的黏附,使油污在機械力與沖洗下剝離,達到「污染物與被污染物分離」的效果。
  • 三、應用與操作條件:常用於洗衣精、洗碗精、蔬果清洗、隱形眼鏡清潔液、醫療器械與超過濾膜清洗;典型操作為中性至弱鹼性(pH 7~10)、中溫(約 20~60 ℃),並需與相容的界面活性劑、蛋白酶或澱粉酶複配,避免高溫、強酸強鹼及氧化劑使酵素變性。
  • 四、限制與配方考量:lipase 主要針對三酸甘油酯,對礦物油、矽油、蛋白質或澱粉污垢效果有限;反應需足夠接觸時間,低溫或高油負荷時效率下降,且游離脂肪酸可能殘留。實務上須以酵素活性、基材相容性、儲存安定性與成本進行配方設計,並以沖洗水量與水質評估整體清洗效率。

第2題

請回答下列有關電子材料工業的問題。(每小題3 分,共12 分) 「電漿蝕刻(plasma etching)」是屬於「濕蝕刻(wet etching)」還是屬

參考解答(AI 生成,非官方)

  • 一、電漿蝕刻(plasma etching)屬於乾蝕刻(dry etching)。其原理是在真空腔體中通入含氟或含氯氣體,以射頻電場游離氣體,產生電子、離子、自由基與激態分子;自由基與被蝕刻材料發生化學反應,離子則以動能撞擊表面,生成揮發性產物並由真空泵抽除,全程不以液態蝕刻液浸泡晶圓。
  • 二、選擇性:一般而言,濕蝕刻對不同材料具有較高的選擇性。因濕蝕刻主要靠特定化學反應速率差異,可選用只溶解某種材料而不侵蝕遮罩或底層的蝕刻液;乾蝕刻若含物理濺射成分,離子轟擊對材料較不具化學選擇性,雖可藉氣體配方與製程參數調整,但通常選擇性較濕蝕刻低。
  • 三、濕蝕刻的等向性:濕蝕刻通常屬於等向性(isotropic)蝕刻,蝕刻液會向各方向均勻侵蝕,除縱向深度外亦產生側向蝕刻(under-cut),使線寬失真;但單晶矽以 KOH、TMAH 等進行晶向選擇性蝕刻時,會因不同晶面原子密度與反應速率不同而呈現非等向性,這是重要例外。
  • 四、乾蝕刻的等向性:乾蝕刻一般歸類為非等向性(anisotropic)蝕刻,尤其反應性離子蝕刻(reactive ion etching, RIE)藉垂直電場加速離子,使縱向蝕刻速率遠大於側向,可形成接近垂直的側壁;若以自由基為主的電漿蝕刻,化學反應仍可能造成等向性蝕刻,故須依氣體、壓力與偏壓判定。

第3題

於「乾蝕刻(dry etching)」? 「濕蝕刻」和「乾蝕刻」何者對不同材料會有較高的選擇性? 「濕蝕刻」是屬於「等向性(isotropic)蝕刻」還是屬於「非等向性 (anisotropic)蝕刻」? 「乾蝕刻」是屬於「等向性(isotropic)蝕刻」還是屬於「非等向性 (anisotropic)蝕刻」? 請回答下列有關染料的問題。(每小題6 分,共18 分) 直接染料的化學結構主要包含那些基團? 酸性染料和鹽基性染料的差異性。 何謂「氧化染料(oxidation dyestuff)」?

參考解答(AI 生成,非官方)

  • 一、直接染料(direct dye)的結構基團:直接染料多為線性、平面且共軛的偶氮染料(azo dye),分子中含偶氮基(-N=N-)、磺酸鈉基(-SO3Na)、羥基(-OH)、氨基(-NH2)或醯胺基;磺酸基提供水溶性與陰離子性,羥基與氨基則可與纖維素纖維形成氫鍵與凡得瓦力,故可不上媒染劑而直接染棉、紙張。
  • 二、酸性染料(acid dye):屬陰離子性染料,主要含磺酸基或羧酸基,於酸性染浴中解離為陰離子,與羊毛、蠶絲、尼龍等纖維上質子化的氨基(-NH3+)形成離子鍵;其色相鮮豔、染色方法簡單,常用於羊毛、皮革、紙張與尼龍,但對棉纖維親和力低,耐水洗性亦視結構而定。
  • 三、鹽基性染料(basic dye):屬陽離子性染料,分子含四級銨或可質子化的氨基,染色時帶正電的染料陽離子與纖維上的羧酸根、磺酸根等陰離子位置結合;對聚丙烯腈(acrylic)、羊毛、蠶絲、紙張及改性聚酯具親和力,色澤濃豔,但耐光與耐水洗性常較酸性染料差,且對鹼敏感。
  • 四、氧化染料(oxidation dyestuff):指染料前驅物(如苯胺、酚類、對苯二胺)本身無色或色淺,先滲入纖維或毛髮,再以空氣、過氧化氫或重鉻酸鹽等氧化劑在纖維內部原位氧化、偶合,生成不溶性有色色素而固著;毛髮染髮劑與苯胺黑(aniline black)為典型,優點是耐洗,缺點是氧化條件與安全控制較嚴格。

第4題

請回答下列有關塑膠工業的問題。 請寫出酚和甲醛反應生成2-羥基苄醇(2-(hydroxymethyl)phenol)的 加成反應化學反應式。(5 分) 請寫出2 個2-羥基苄醇分子進行縮合反應的化學反應式。(5 分) 由酚和甲醛聚合可得Novolak 樹脂、Resol 樹脂和cast 樹脂,請說明 三者的差異處。(10 分)

參考解答(AI 生成,非官方)

  • 一、加成反應:酚(C6H5OH)在鹼催化下形成酚氧負離子,對甲醛(HCHO)進行親核加成,於鄰位或對位生成羥甲基酚;題目所指 2-羥基苄醇(2-(hydroxymethyl)phenol)為鄰位產物,反應式可寫為 C6H5OH + HCHO → 2-HOCH2C6H4OH,常溫至約 60~80 ℃、鹼性條件下進行,並伴生對位異構物。
  • 二、縮合反應:兩個 2-羥基苄醇分子可脫去一分子水,其中一個羥甲基與另一分子的苯環氫進行親電取代,形成亞甲基橋(-CH2-)而鏈增長,反應式可寫為 2 HOCH2C6H4OH → HOCH2C6H3(OH)-CH2-C6H4OH + H2O;若兩羥甲基直接脫水,亦可能生成二苄醚橋(-CH2-O-CH2-),加熱後可再轉為亞甲基橋。
  • 三、Novolak(線性酚醛)樹脂:通常以酸催化、酚過量(甲醛/酚莫耳比小於 1)製得,分子鏈為線性或少支化的熱塑性預聚物,末端少有羥甲基,常溫下可溶可熔;因本身不會自交聯,成形時須加入六亞甲基四胺(hexamethylenetetramine, HMTA)等硬化劑,加熱後形成網狀結構,常用於模塑粉、砂輪黏結劑與摩擦材料。
  • 四、Resol(甲階酚醛)樹脂:通常以鹼催化、甲醛過量(甲醛/酚莫耳比大於 1)製得,分子中含較多羥甲基與醚橋,屬可自交聯的熱固性預聚物;加熱或加酸即可進一步縮合硬化,未硬化前可溶於水或醇,常用於合板膠、塗料、層壓板與鑄造黏結劑,儲存安定性較 Novolak 差。
  • 五、Cast(澆鑄)樹脂:cast resin 並非與前兩者完全並列的反應型態,而是將可流動的酚醛預聚物(多為 Resol 型或經調整的系統)澆鑄入模具,於較低溫度或觸媒作用下固化成型;因不含大量填料,成品常呈透明琥珀色,具良好電絕緣性與尺寸安定性,用於電器零件、把手、裝飾品與實驗檯面等。

第5題

請回答下列有關工業化學污染防治的問題。 請寫出形成酸雨的化學反應式。(12 分) 如何以旋風分離器控制粒狀污染物?(8 分)

參考解答(AI 生成,非官方)

  • 一、酸雨的形成與硫氧化物:化石燃料中的硫燃燒生成二氧化硫,S + O2 → SO2;SO2 在大氣中可被羥基自由基或臭氧氧化,亦可經催化氧化為 SO3,2 SO2 + O2 → 2 SO3;SO3 遇水生成硫酸,SO3 + H2O → H2SO4;SO2 溶於水先形成亞硫酸,SO2 + H2O → H2SO3,再氧化為硫酸,2 H2SO3 + O2 → 2 H2SO4。
  • 二、氮氧化物的氧化:高溫燃燒使空氣中的氮與氧反應,N2 + O2 → 2 NO;NO 在大氣中迅速被氧化為 NO2,2 NO + O2 → 2 NO2;NO2 溶於水生成硝酸與亞硝酸,3 NO2 + H2O → 2 HNO3 + NO,或 2 NO2 + H2O → HNO3 + HNO2。硫、氮氧化物經雲雨吸收後降下,使雨水 pH 值低於約 5.6,即為酸雨。
  • 三、酸雨的環境意義:酸雨主要由硫酸與硝酸貢獻,會使土壤與湖泊酸化、溶出鋁離子而危害魚類,亦腐蝕建築石材、金屬與古蹟,並影響森林生長;其前驅物可長距離傳輸,故防治須採低硫燃料、排煙脫硫(flue gas desulfurization, FGD)、低氮燃燒與選擇性觸媒還原(selective catalytic reduction, SCR)等區域性與跨國策略。
  • 四、旋風分離器(cyclone separator)的構造與原理:含塵氣體由圓筒上部切線方向進入,形成高速旋轉之外渦流;粒狀污染物受離心力作用被甩向筒壁,與氣流分離後沿壁面落下,經錐形底部進入集塵斗;淨化氣體則在中心形成上升之內渦流,由頂部排氣管排出。其分離動力主要為離心力,而非重力或濾材。
  • 五、操作影響與限制:旋風分離器的效率隨粒徑、密度、入口風速與筒體直徑而變;粒徑愈大、密度愈高、風速愈大者愈易分離,但風速過高會增加壓降與磨損,且細顆粒(約小於 5~10 μm)效率明顯下降。實務上常作為預除塵器,再串接袋式集塵器或靜電集塵器,以兼顧效率與能耗。

第6題

請回答下列有關冶金工業的問題。 在鋼的冶煉方面,煉鋼的目的是什麼?(5 分) 何謂碳鋼?(5 分) 在鐵的冶煉過程中,加入石灰石的目的是什麼?請寫出加入石灰石煉 鐵所牽涉的化學反應式。(10 分)

參考解答(AI 生成,非官方)

  • 一、煉鋼的目的:煉鋼是將生鐵中的碳含量降低並去除雜質,經氧化吹煉使碳、矽、錳、磷、硫等元素氧化進入爐渣或氣相,再以鋁、矽、錳等脫氧,調整合金成分與溫度,除去氣體與非金屬夾雜物,使鋼材獲得適當的強度、韌性、加工性與潔淨度。
  • 二、碳鋼的定義:碳鋼(carbon steel)係以鐵為基材、以碳為主要合金元素,碳含量約 0.02~2.0%(實用上多低於 1.7%),除少量錳、矽、磷、硫等常存元素外,不刻意添加鉻、鎳、鉬等合金元素;依碳量可分低碳鋼、中碳鋼與高碳鋼,碳量愈高強度與硬度愈高,延性與焊接性則下降。
  • 三、石灰石的作用:石灰石(CaCO3)在鼓風爐(blast furnace)高溫區分解為生石灰與二氧化碳,CaCO3 → CaO + CO2;CaO 作為助熔劑(flux),與鐵礦中的二氧化矽、氧化鋁等酸性脈石反應生成低熔點爐渣,CaO + SiO2 → CaSiO3、CaO + Al2O3 → CaO·Al2O3,使爐渣易流動、易與鐵水分離。
  • 四、脫硫與爐渣控制:石灰石可提高爐渣鹼度、促進脫硫,CaO + FeS → CaS + FeO,使硫進入爐渣而減少鐵水含硫;若在煉鋼爐中,石灰另可與磷氧化物結合,3 CaO + P2O5 → Ca3(PO4)2,形成安定磷酸鈣爐渣。加入量須依礦石成分與爐渣鹼度調整,過多會使爐渣黏稠、增加渣量與能耗。