民國107年 第1梯次 08104 下水道設施操作維護─水質檢驗乙級 學科歷屆試題與答案，共 80 題可線上瀏覽，適合查詢考古題、題庫與解答。
懸浮固體物測定時由於濾片之阻塞會使過濾時間拖長,導致 1. 金屬離子 2. 溶解鹽類 3. 濾片纖維 4. 膠體粒子之吸附而使懸浮固體數據偏高。
答案：(4) 膠體粒子之吸附而使懸浮固體數據偏高
解析：懸浮固體測定（NSC 8212/APHA 2540 D）過濾時間過長時，濾片表面形成之濾餅對膠體粒子（選項4）有吸附作用，導致本應通過濾片的膠體被截留，造成測定值偏高。金屬離子（選項1）與溶解鹽類（選項2）屬溶解態會隨濾液通過；濾片纖維（選項3）為濾材本身，經預先燃燒恆重扣除，不構成干擾。
採樣負責人,負責管理樣品之點收、包裝、運送及 1. 樣品拆啟 2. 文件記錄 3. 樣品製備 4. 樣品分類。
答案：(2) 文件記錄
解析：採樣負責人除負責樣品點收、包裝與運送外，尚須完成文件記錄，包括採樣紀錄、樣品監管鏈（custody）及運送交接簽章，以確保樣品來源、流向可追溯且完整。樣品拆啟、樣品製備與樣品分類都是檢驗室受理樣品後的內部作業，不屬於採樣階段的職責，故選2。
試劑空白分析值應小於 1. 方法偵測極限之1 / 2 2. 方法偵測極限之2 倍 3. 方法偵測極限之 3 倍 4. 方法偵測極限。
答案：(2) 方法偵測極限之2 倍
解析：試劑空白（方法空白）是以純水取代水樣，經過完全相同的前處理與分析，用來評估試劑、器皿及環境帶入的背景汙染。品質管制上要求空白分析值應小於方法偵測極限的2倍；若超過，即表示背景汙染過高，須查明來源並重新分析，否則低濃度樣品的定量結果不具可信度。故選2。
臭度之檢測單位為 1. 毫升 2. 度 3. 公分 4. 無單位。
答案：(4) 無單位
解析：臭度是將水樣以無臭水逐步稀釋，直到剛好聞不出臭味為止，再以稀釋倍數表示，屬於相對強度指標，因此不帶單位（無單位）；數值越大，代表原水臭味越強、所需稀釋倍數越高。毫升是體積單位、公分是長度單位，而「度」也不是臭度的計量單位，故選4。
乘坐轎車時,如果由主人親自駕駛,按照乘車禮儀,首位應為 1. 前座右側 2. 後排右側 3. 後排左側 4. 後排中間。
答案：(1) 前座右側
將經清洗後之採樣設備,以不含待測物之試劑水淋洗並收集最後一次之試劑水,視同樣 品進行檢測之空白樣品實驗稱為 1. 現場空白 2. 設備空白 3. 方法空白 4. 運送空白樣品。
答案：(2) 設備空白
解析：設備空白是將清洗後的採樣設備（如採樣器、水桶）以不含待測物的試劑水淋洗，收集最後一次淋洗液，視同樣品依相同方法檢測，用以確認採樣器具清潔、沒有殘留污染。現場空白是在採樣現場將試劑水裝入樣品瓶；方法空白是在實驗室以試劑水走完整前處理流程；運送空白用於評估運送過程的污染，故選2。
水中正磷酸鹽-分光光度計/維生素丙法,反應所呈之顏色為 1. 黃 2. 藍 3. 紅 4. 綠。
答案：(2) 藍
解析：正磷酸鹽在酸性條件下與鉬酸銨反應生成磷鉬酸銨，再以維生素丙（抗壞血酸）還原，形成藍色錯合物（鉬藍），於約880 nm波長測定吸光度，顏色深淺與磷濃度成正比，再以檢量線定量。黃色多為鉬酸鹽本身或釩鉬酸法呈色，紅、綠均非本法呈色，故選2。
去除水中餘氯可使用 1. 硫代硫酸鈉溶液 2. 重鉻酸鉀溶液 3. 碘酸氫鉀溶液 4. 高錳酸鉀溶液。
答案：(1) 硫代硫酸鈉溶液
解析：硫代硫酸鈉是還原劑，可將水中餘氯（次氯酸、次氯酸根）還原為氯離子，常於採樣後添加，用以固定水樣，避免餘氯繼續氧化待測物或干擾檢驗。重鉻酸鉀、碘酸氫鉀、高錳酸鉀都是氧化劑，會與水樣中還原性物質反應，不能用來去除餘氯，故選1。
下列何者非安全使用電腦內的個人資料檔案的做法? 1. 為確保重要的個人資料可即時取得,將登入密碼標示在螢幕下方 2. 規範不同人員可讀取的個人資料檔案範圍 3. 利用帳號與密碼登入機制來管理可以存取個資者的人 4. 個人資料檔案使用完畢後立即退出應用程式,不得留置於電腦中。
答案：(1) 為確保重要的個人資料可即時取得,將登入密碼標示在螢幕下方
氯鹽之標準溶液應使用下列何種試劑標定濃度 1. 硝酸汞溶液 2. 氫氧化鈉溶液 3. 硝酸銀溶液 4. 以標準級氯化鈉配製,不需標定。
答案：(4) 以標準級氯化鈉配製,不需標定
解析：氯鹽標準溶液以標準級（一級標準品）氯化鈉經乾燥、精秤後定量配製，濃度由稱量結果直接算出，不需再標定。硝酸銀溶液才是滴定劑，使用前須以氯化鈉標準溶液標定其濃度；硝酸汞同屬滴定用試劑，氫氧化鈉與本法無關，故選4。
污泥容積指數( S V I ) 除檢測污泥沉降所佔之容積外,尚須檢測 1. 總固體量 2. 總溶解固體量 3. 懸浮固體量 4. 揮發性固體量。
答案：(3) 懸浮固體量
解析：污泥容積指數 SVI＝30分鐘沉降污泥體積（mL/L）×1000 ÷ 混合液懸浮固體 MLSS（mg/L），單位為 mL/g。除量測污泥沉降所占容積外，必須同時測懸浮固體量，才能算出每克污泥所占體積，用以判斷沉降性（約100～150 mL/g 為良好）。總固體、總溶解固體、揮發性固體均非公式所需，故選3。
污泥容積指數( S V I ) 用於觀察 1. 沈澱污泥 2. 脫水污泥 3. 濃縮污泥 4. 活性污泥之沉降性。
答案：(4) 活性污泥之沉降性
解析：SVI（污泥容積指數）是將活性污泥混合液靜置30分鐘後，以每公克乾污泥所佔的沉降污泥體積（mL/g）表示，公式為 SVI＝30分鐘沉降污泥體積(mL/L)÷MLSS(mg/L)×1000。此指數反映活性污泥的凝聚與沉降性能，正常約在100～150 mL/g；數值過高代表污泥沉降性差、可能發生污泥膨化（bulking），過低則表示污泥較密實。因此SVI是用來觀察活性污泥之沉降性，並非用於沉澱污泥、脫水污泥或濃縮污泥的性質評估。
檢測水中亞硝酸鹽含量時,加入呈色試劑後,至少需要 1. 1 2. 5 3. 3 4. 10 分鐘,再以分光光度計測定其吸光度較為適當。
答案：(4) 10 分鐘,再以分光光度計測定其吸光度較為適當
解析：亞硝酸鹽的呈色採用重氮化偶合反應：在酸性條件下，亞硝酸鹽先與磺胺（sulfanilamide）重氮化，再與NED二鹽酸鹽偶合，生成粉紅色偶氮染料。加入呈色試劑後須靜置至少10分鐘，讓呈色反應完全且穩定，再以分光光度計於約543 nm波長測定吸光度，並以檢量線定量。靜置時間不足會使顏色尚未完全發展，導致結果偏低；超過約2小時則呈色可能逐漸褪去。故選10分鐘。
分析T O C 及重金屬之水樣保存方法以 1. 加酸 2. 0 °C 3. 4 °C 4. 4 °C及加酸保存為宜。
答案：(4) 4 °C及加酸保存為宜
解析：水樣保存須同時考慮抑制微生物活動與防止吸附、沉澱。TOC水樣通常冷藏於4 °C並加酸（如硫酸或磷酸）酸化，以抑制微生物分解有機物；重金屬水樣則加硝酸酸化至pH小於2，使金屬維持溶解態並減少器壁吸附。因此TOC與重金屬的保存方式以「4 °C及加酸」最適宜。僅加酸或僅冷藏都不足以同時滿足兩類項目的需求；0 °C並非標準保存溫度，故不選。
水樣酸鹼度之單位是以相同滴定當量之C a C O 3 重量濃度表示,因此每滴定1 m L 之0 .02 N 氫氧化鈉溶液,等於 1. 2 2. 5 3. 1 4. 10 m g 之C a C O 3 。
答案：(3) 1
解析：鹼度以相當的碳酸鈣重量濃度表示，CaCO3的當量重為50 g/eq，即50 mg/meq。1 mL的0.02 N NaOH所含當量數為1 mL×0.02 N＝0.02 meq，換算成CaCO3重量為0.02 meq×50 mg/meq＝1 mg。因此每滴定1 mL 0.02 N氫氧化鈉，相當於1 mg CaCO3。選項中的2、5、10 mg均與此計算結果不符，故選1 mg。
設D 1 =稀釋水樣於配製後經過15 分鐘之溶氧量,D 2 =經培養後之稀釋水樣之溶氧量, P =水樣體積/稀釋後水樣體積,則不植種之生化需氧量等於 1. P / ( D 2 -D 1 ) 2. ( D 2 -D 1)/ P 3. P / ( D 1 -D 2 ) 4. ( D 1 -D 2 ) / P 。
答案：(4) ( D 1 -D 2 ) / P
解析：不植種的BOD測定中，稀釋水樣培養前的溶氧為D1，培養5日後的溶氧為D2，兩者之差（D1－D2）代表稀釋水樣中微生物消耗的溶氧量。由於水樣被稀釋，P＝水樣體積÷稀釋後水樣體積（稀釋倍數的倒數），須將耗氧量除以P還原為原水樣濃度，故BOD＝(D1－D2)/P。若用P/(D2－D1)或(D2－D1)/P，會使耗氧方向顛倒或稀釋校正相反，與定義不符。
導電度計所使用之校正溶液為 1. 0 . 01 N N a C l 溶液 2. 0 . 1 N N a C l 溶液 3. 0 . 01 N H C l 溶液 4. 0 . 01 N K C l 溶液。
答案：(4) 0 . 01 N K C l 溶液
解析：導電度計一般以0.01 N氯化鉀（KCl）標準溶液校正，因KCl溶液在不同溫度下的導電度有明確對照值，例如25 °C時0.01 N KCl約為1412 µS/cm，可用來確認電池常數與溫度補償是否正確。氯化鈉溶液雖亦可導電，但並非導電度計的標準校正液；0.1 N NaCl濃度過高，0.01 N HCl則會因氫離子高遷移率而使導電度特性不同，均不適合作為校正溶液。
B O D 標準測定是在溫度多少下 1. 35 2. 10 3. 20 4. 30 °C。
答案：(3) 20
解析：生化需氧量（BOD）的標準測定條件為20 °C、暗處培養5日，此即BOD5的由來。20 °C接近自然水體的常溫，能使微生物以穩定的速率分解有機物；培養期間須保持恆溫並避免光照，以免藻類行光合作用產生氧氣而干擾結果。35 °C、30 °C過高，會使微生物群落與分解速率偏離標準；10 °C則代謝太慢，5日內分解不完全，故均非標準溫度。
測定水中氯鹽時,如因滴定終點不清之有色或混濁水樣,才採用 1. 硝酸銀法 2. 硝酸汞法 3. 比色法 4. 電位法。
答案：(4) 電位法
解析：氯鹽測定常用硝酸銀法（Mohr法），以鉻酸鉀為指示劑滴定氯離子，但水樣帶色或混濁時，終點顏色變化不易辨認，容易造成滴定過量或不足。此時可改用電位法，以銀電極配合電位滴定判斷當量點，不受色度與濁度干擾。比色法靈敏度與適用範圍有限，並非解決終點不清的主要替代方式；硝酸汞法雖可用於氯鹽，但題意所指的替代方案為電位法。
檢驗溶氧量,其中澱粉指示劑加入水楊酸之目的是 1. 除去干擾 2. 助呈色反應 3. 使待滴定液顯現藍色 4. 防止澱粉溶液變質。
答案：(4) 防止澱粉溶液變質
解析：澱粉溶液是碘量法滴定游離餘氯、溶氧等氧化還原滴定時的指示劑，本身是有機物，配成水溶液後容易被微生物分解或腐敗，久置會失去靈敏度。加入水楊酸的作用是當防腐劑，抑制微生物生長、延長澱粉液的保存期限，並非用來除去水樣干擾、幫助呈色或讓待滴定液變藍；變藍是澱粉遇到游離碘的呈色反應，與添加水楊酸無關。
下列有關工作場所安全衛生之敘述何者有誤? 1. 事業單位應備置足夠急救藥品及器材 2. 對於勞工從事其身體或衣著有被污染之虞之特殊作業時,應置備該勞工洗眼、洗澡、 漱口、更衣、洗濯等設備 3. 勞工應定期接受健康檢查 4. 事業單位應備置足夠的零食自動販賣機。
答案：(4) 事業單位應備置足夠的零食自動販賣機
污水處理廠之現場自動連續取樣器,係採 1. 任意水樣 2. 流量加權水樣 3. 單一水樣 4. 混合水樣。
答案：(4) 混合水樣
解析：污水處理廠的現場自動連續取樣器，會依設定時間或流量比例連續抽取多個分樣，再集中到同一容器，形成混合水樣，可代表一整段操作時間的平均水質，避免單一水樣受瞬間排放或暴雨稀釋影響而失真。任意水樣、單一水樣都只是某一瞬間的抓樣，代表性不足；流量加權只是取樣體積的分配方式之一，並非此類取樣器所得水樣的通稱。
蒸餾水中若含有微量亞硝酸鹽之污染,可添加 1. 高錳酸鉀 2. 草酸鉀 3. 重鉻酸鉀 4. 硫代硫酸鈉再蒸餾以去除之。
答案：(1) 高錳酸鉀
解析：高錳酸鉀是強氧化劑，加入含微量亞硝酸鹽的蒸餾水中，會把亞硝酸根氧化成硝酸根，再經蒸餾即可得到不含亞硝酸鹽干擾的純水，適用於配製試劑或空白試驗。草酸鉀是還原劑，無法氧化亞硝酸鹽；重鉻酸鉀雖也是氧化劑，但會引入鉻的污染且少用於純水精製，因此不是本題所指的添加物。
欲知水樣之有機性固體含量須檢測 1. 懸浮固體物 2. 溶解性固體物 3. 揮發性固體物 4. 總固體物。
答案：(3) 揮發性固體物
解析：總固體經 550±50°C 高溫灼燒後所減少的重量即為揮發性固體物，代表水樣中有機物被燃燒分解的部分，所以要知道有機性固體含量，須檢測揮發性固體物。懸浮固體物與溶解性固體物只按粒徑大小區分，總固體物則是全體固體的總量，三者都無法區分有機或無機成分，必須再配合灼燒後的固定固體物才能判別。
依據台灣電力公司三段式時間電價( 尖峰、半尖峰及離峰時段) 的規定,請問哪個時段電 價最便宜? 1. 尖峰時段 2. 離峰時段 3. 夏月半尖峰時段 4. 非夏月半尖峰時段。
答案：(2) 離峰時段
使用D P D 呈色法檢驗餘氯時 1. 可測出總有效餘氯 2. 只可測出自由餘氯 3. 只可測出結合餘氯 4. 可測出自由餘氯及結合餘氯。
答案：(4) 可測出自由餘氯及結合餘氯
解析：DPD（二乙基對苯二胺）呈色法中，自由餘氯可直接氧化 DPD 而呈紅色；若先加入碘化鉀，結合餘氯（氯胺）也會被釋出並參與呈色，此時測得的是總餘氯。以總餘氯扣除自由餘氯，即可求得結合餘氯，因此 DPD 法能測定自由餘氯與結合餘氯。故選4。
以重量法檢測水中固體物質,當前後兩次秤重之重量差小於 1. 2 .0 2. 0 . 1 3. 0 .5 4. 1 . 0 m g 時即為恆重。
答案：(3) 0 .5
解析：重量法測定水中固體物時，反覆烘乾、冷卻、稱重，直到前後兩次秤重的重量差小於 0.5 mg，才認定已達恆重，此時的稱量值才可信。2.0 mg、1.0 mg 的容許差太大，會使結果誤差偏高；0.1 mg 則超出一般分析天平在常規操作下的再現性要求，實務上不易達成且無此規範，故以 0.5 mg 為判定基準。
檢測B O D 之水樣,於採樣後最多幾小時內進行則水樣不必冷藏在4 °C下貯存 1. 2 2. 8 3. 24 4. 12 小時。
答案：(1) 2
解析：BOD 水樣採集後應儘速分析，若能在 2 小時內進行，水樣可不必冷藏於 4°C；超過 2 小時則須立即置於 4°C 冷藏保存，並在規定時限內完成檢驗，以抑制微生物活動、避免有機物被分解而使 BOD 值偏低。8、12、24 小時都超過容許的常溫放置時間，會使結果失真，不能作為不必冷藏的時限。
濾膜法檢驗非飲用水水樣中大腸桿菌群密度,通常使用之過濾水樣量為 1. 50 2. 5 3. 10 4. 80 m L 。
答案：(3) 10
亞硝酸鹽氮會受 1. 有機物 2. 無機物 3. 結晶體化合物 4. 細菌作用而生成硝酸鹽或氨,故取樣後應儘速作檢驗。
答案：(4) 細菌作用而生成硝酸鹽或氨,故取樣後應儘速作檢驗
解析：亞硝酸鹽氮（NO2--N）在水中不穩定，會受細菌的硝化與脫氮作用影響，被氧化成硝酸鹽氮，或在缺氧還原狀態下轉變成氨氮，使測值偏離採樣當時的濃度。因此採樣後應低溫保存並儘速檢驗，必要時加酸固定。有機物與無機物只是水樣基質，結晶體化合物也不是反應主體，真正造成轉化的是微生物作用，故選細菌作用。
高壓滅菌斧之濕熱滅菌,須維持之操作條件為 1. 100 °C,30 分鐘 2. 121 °C,15 分鐘 3. 100 °C,15 分鐘 4. 110 °C,30 分鐘。
答案：(2) 121 °C,15 分鐘
解析：高壓滅菌釜利用加壓蒸汽進行濕熱滅菌，標準操作條件為約15 psi、121 °C，維持15分鐘，可使蛋白質變性，並殺滅細菌營養細胞與芽孢。100 °C僅為常壓沸水溫度，無法達到滅菌效果；110 °C、30分鐘或100 °C、15分鐘均非標準條件，滅菌效力不足，故選121 °C、15分鐘。
若使用後的廢電池未經回收,直接廢棄所含重金屬物質曝露於環境中可能產生那些影 響:A . 地下水污染、B . 對人體產生中毒等不良作用、C . 對生物產生重金屬累積及濃縮 作用、D . 造成優養化? 1. A B C D 2. A C D 3. A B C 4. B C D 。
答案：(3) A B C
任職於某公司的程式設計工程師,因職務所編寫之電腦程式,如果沒有特別以契約約 定,則該電腦程式重製之權利歸屬下列何者? 1. 公司與編寫程式之工程師共有 2. 編寫程式之工程師 3. 公司 4. 公司全體股東共有。
答案：(3) 公司
屋頂隔熱可有效降低空調用電,下列何項措施較不適當? 1. 屋頂儲水隔熱 2. 鋪設隔熱磚 3. 屋頂綠化 4. 於適當位置設置太陽能板發電同時加以隔熱。
答案：(1) 屋頂儲水隔熱
小明於隨地亂丟垃圾之現場遇依廢棄物清理法執行稽查人員要求提示身分證明,如小明 無故拒絕提供,將受何處分? 1. 勸導改善 2. 處新臺幣6 百元以上3 千元以下罰鍰 3. 移送警察局 4. 接受環境講習。
答案：(2) 處新臺幣6 百元以上3 千元以下罰鍰
解析：依廢棄物清理法規定，稽查人員執行取締時得要求行為人提示身分證明，無故拒絕者處新臺幣600元以上3000元以下罰鍰。亂丟垃圾已違反廢棄物清理法，拒絕出示身分證明屬於另一項違規行為，可直接處以罰鍰，並非僅勸導改善、移送警察局或參加環境講習，故選處罰鍰。
以高壓滅菌釜消毒樣品瓶,應在121 °C持續加熱 1. 45 2. 25 3. 35 4. 15 分鐘。
答案：(4) 15 分鐘
解析：高壓滅菌釜以濕熱滅菌，標準條件為121 °C、約15 psi，持續加熱15分鐘，即可有效殺滅細菌營養細胞與芽孢。消毒樣品瓶時瓶蓋不可旋緊，須留洩壓空間，並使蒸汽充分接觸瓶內壁。45、35、25分鐘雖較久，但非標準規定時間，故選15分鐘。
民眾焚香燒紙錢常會產生哪些空氣污染物增加罹癌的機率:A . 苯、B . 細懸浮微粒( P M 2 . 5 ) 、C . 臭氧( O 3 ) 、D . 甲烷( C H 4 ) ? 1. A B 2. A C 3. C D 4. B C 。
答案：(1) A B
解析：焚香與燒紙錢屬不完全燃燒，會排放苯等揮發性有機物及細懸浮微粒PM2.5，兩者均具致癌性或健康危害，故A、B正確。臭氧主要來自氮氧化物與揮發性有機物經日照的光化學反應，屬二次污染物；甲烷則是燃燒與腐敗產生的溫室氣體，並非此類活動的主要致癌污染物，故C、D不選。
定容器皿不包含 1. 滴定管 2. 移液管 3. 錐形瓶 4. 量瓶。
答案：(3) 錐形瓶
解析：定容器皿（volumetric glassware）指可準確量取一定體積的玻璃器皿，包括滴定管、移液管（吸量管）與量瓶，其刻度經校正、精度高。錐形瓶僅作盛裝、混合與滴定接受容器，瓶身刻度只供粗略估計體積，不屬於定容器皿，故選錐形瓶。
檢測B O D 之稀釋水空白試樣,最好所用的稀釋水之溶氧消耗量在多少以下 1. 2 .0 2. 0 . 2 3. 0 . 5 4. 1 . 0 m g / L 。
答案：(2) 0 . 2
解析：BOD稀釋水須先經曝氣、添加營養鹽並接種馴化菌製備，其品質以空白試驗判定：稀釋水空白試樣的溶氧消耗量應在0.2 mg/L以下。若超過0.2 mg/L，表示稀釋水受有機物或微生物污染，會使BOD測值偏高，應重新配製。2.0、1.0、0.5 mg/L均高於此門檻，故選0.2 mg/L。
以硝酸銀法檢測水中氯離子時,若水中濁度過高,應添加 1. 氫氧化鋁 2. 碳酸鈣 3. 磷酸鈣 4. 氫氧化鈣以降低濁度之干擾。
答案：(1) 氫氧化鋁
解析：硝酸銀法以鉻酸鉀為指示劑，滴定水中氯離子生成氯化銀沉澱。水樣濁度或色度過高會遮蔽滴定終點、造成正偏差，此時可加入氫氧化鋁膠羽懸浮液，經振盪、靜置沉降後過濾，去除濁度干擾。碳酸鈣、磷酸鈣與氫氧化鈣不具此混凝沉降作用，故選氫氧化鋁。
以混合稀釋法檢測污水中總細菌菌落數時,以取生長多少菌落數的培養基作為計數的樣 本? 1. 30 ~300 2. 20 ~100 3. 50 ~400 4. 100 ~500 。
答案：(1) 30 ~300
解析：混合稀釋法（標準平板計數法）是將水樣做連續稀釋後接種於培養基，培養後計算菌落數。計數時應挑選菌落數介於 30～300 個的平板，因為此範圍內菌落分布較均勻、統計誤差較小；菌落少於 30 個時，少數菌落造成的誤差比例過大，不具代表性；多於 300 個時，菌落容易重疊成片而難以計數。因此每個稀釋度至少接種兩個平板，選取落在 30～300 的平板換算菌落數。
濁度計檢測水樣濁度的原理為 1. 光反射 2. 光散射 3. 光折射 4. 光吸收。
答案：(2) 光散射
解析：濁度計（比濁計）的原理是光散射：光源射入水樣後，水中的懸浮微粒會使光線向各方向散射，於 90 度方向測量散射光強度，散射光越強代表懸浮微粒越多、濁度越高，並以 NTU 為單位。光吸收多用於測定色度或特定物質濃度；光折射主要用於折射儀測定鹽度、糖度；光反射並非濁度計的定量依據，故選光散射。
檢測臭度時,若水樣取50 m L ,稀釋水取150 mL ,臭度則為 1. 4 2. 3 3. 0 . 33 4. 0 . 25 。
答案：(1) 4
解析：臭度（threshold odor number）的定義為水樣稀釋後仍可聞到臭味時，稀釋後總體積與原水樣體積之比值。公式：臭度＝（水樣體積＋稀釋水體積）／水樣體積。代入：水樣 50 mL、稀釋水 150 mL，總體積 200 mL，臭度＝200／50＝4。若誤將稀釋水體積除以水樣體積會得到 3，或把比值取倒數會得到 0.25，皆非臭度的定義。
下列何者「違反」個人資料保護法? 1. 公司基於人事管理之特定目的,張貼榮譽榜揭示績優員工姓名 2. 學校將應屆畢業生之住家地址提供補習班招生使用 3. 縣市政府提供村里長轄區內符合資格之老人名冊供發放敬老金 4. 網路購物公司為辦理退貨,將客戶之住家地址提供予宅配公司。
答案：(2) 學校將應屆畢業生之住家地址提供補習班招生使用
檢驗生化需氧量過程中,5 天水樣之培養,其溶氧消耗減少量至少要大於 1. 2 2. 3 3. 4 4. 1 m g / L 為宜。
答案：(1) 2
解析：生化需氧量（BOD5）於 20℃ 暗處培養 5 天，判定結果是否有效的條件為：溶氧消耗量至少 2 mg/L，且培養後殘餘溶氧至少 1 mg/L。消耗量太小（例如低於 2 mg/L）時，前後兩次溶氧差值落在滴定誤差範圍內，結果不具可靠性，應減少稀釋倍數重做；若殘餘溶氧不足 1 mg/L，則可能已呈缺氧而限制微生物分解，需增加稀釋倍數。
電源插座堆積灰塵可能引起電氣意外火災,維護保養時的正確做法是 1. 直接用吹風機吹開灰塵就可以了 2. 應先關閉電源總開關箱內控制該插座的分路開關 3. 可以先用刷子刷去積塵 4. 可以用金屬接點清潔劑噴在插座中去除銹蝕。
答案：(2) 應先關閉電源總開關箱內控制該插座的分路開關
因舉重而扭腰係由於身體動作不自然姿勢,動作之反彈,引起扭筋、扭腰及形成類似狀 態造成職業災害,其災害類型為下列何者? 1. 不當動作 2. 不當狀態 3. 不當設備 4. 不當方針。
答案：(1) 不當動作
臺灣地狹人稠,垃圾處理一直是不易解決的問題,下列何種是較佳的因應對策? 1. 運至國外處理 2. 向海爭地掩埋 3. 垃圾分類資源回收 4. 蓋焚化廠。
答案：(3) 垃圾分類資源回收
以分光光度計法測定水中硝酸鹽氮,下列何物不受干擾? 1. 水溶性有機物 2. 懸浮固體 3. 界面活性劑 4. 亞砷酸鈉。
答案：(4) 亞砷酸鈉
解析：分光光度計法測定硝酸鹽氮，多用紫外光吸收法，於 220 nm 測吸光度並以 275 nm 校正有機物吸收。水樣中的溶解性有機物會在此波段吸收，懸浮固體會造成光散射使讀值偏高，界面活性劑亦會造成干擾，通常需經濾膜過濾或前處理去除。亞砷酸鈉為無機鹽，在本法測定條件下不屬主要干擾物質，故選之。
照明控制可以達到節能與省電費的好處,下列何種方法最適合一般住宅社區兼顧節能、 經濟性與實際照明需求? 1. 加裝D A L I 全自動控制系統 2. 晚上關閉所有公共區域的照明 3. 全面調低照度需求 4. 走廊與地下停車場選用紅外線感應控制電燈。
答案：(4) 走廊與地下停車場選用紅外線感應控制電燈
解析：走廊與地下停車場屬間歇性使用空間，採紅外線感應控制可在有人車通過時才點燈，無人時自動熄滅，兼具安全、節能與低成本，最適合一般住宅社區。DALI 全自動控制系統建置與維護費用高，不符社區經濟性；夜間全面關閉公共區域照明會造成跌倒、治安與逃生避難風險；全面調低照度則無法滿足通行所需的實際照明需求。
以濁度法檢測硫酸鹽時,加入調理試劑與氯化鋇後,宜在一定速率下攪拌多久? 1. 15 2. 10 3. 30 4. 1 分鐘。
答案：(4) 1 分鐘
解析：硫酸鹽濁度法是在酸性條件下加入調理試劑（含甘油、鹽酸、氯化鈉等）使硫酸鋇懸浮體穩定，再加入氯化鋇晶體生成硫酸鋇白色沉澱，需以固定速率攪拌 1 分鐘，使沉澱均勻生成、粒徑一致，靜置後於 420 nm 測定濁度。攪拌時間過短會使沉澱不完全、濁度偏低；攪拌過久則沉澱凝聚下沉，兩者都會影響再現性，故以 1 分鐘為宜。
配製硫酸鹽標準溶液時,在1000 m L 量瓶內,溶解多少克無水之Na 2 S O 4 於蒸餾水,稀 釋至刻度可獲得1 . 0 m L =100 μg 1. 0 . 296 2. 0 .1479 3. 14 . 8 4. 29 . 6 。(註:Na 原子量為23 ,S 原子量為32 ,O 原子量為16 )
答案：(2) 0 .1479
解析：需求濃度為 1.0 mL 含 100 μg，即 100 μg/mL＝100 mg/L，配 1000 mL 需硫酸鹽 100 mg。Na2SO4 分子量＝23×2＋32＋16×4＝142，其中 SO4＝96。公式：Na2SO4 質量＝100 mg×142／96≒147.9 mg＝0.1479 g。故稱取 0.1479 g 無水硫酸鈉溶於蒸餾水並稀釋至 1000 mL 刻度。0.296 g 相當於濃度約 200 mg/L，14.8 g 與 29.6 g 則遠大於所需量。
安全帽承受巨大外力衝擊後,雖外觀良好,應採下列何種處理方式? 1. 廢棄 2. 油漆保護 3. 繼續使用 4. 送修。
答案：(1) 廢棄
測定水中生化需氧量時,水樣中若含餘氯會消耗溶氧而造成誤差,可以使用 1. 亞硫酸鈉 2. 氫氧化鈉 3. 氯化鋁 4. 活性碳排除干擾。
答案：(1) 亞硫酸鈉
解析：水樣中的餘氯具有氧化力，會氧化水樣裡的有機物，也會消耗溶氧，使生化需氧量的測定結果偏低或失真。亞硫酸鈉（Na2SO3）是還原劑，能把餘氯還原而去除；但加藥後必須確認餘氯已完全消失，且不可過量，因為過量的亞硫酸鈉本身也會消耗溶氧。氫氧化鈉主要用來調整pH，氯化鋁是混凝劑，活性碳主要吸附有機物，這三者都無法針對餘氯進行還原去除。
以濁度法分析水中硫酸鹽,其原理係利用下列何種化學試劑使其產生硫酸鋇沉澱? 1. 氫氧化鋇 2. 氯化鋇 3. 氧化鋇 4. 氯化鈉。
答案：(2) 氯化鋇
解析：濁度法測定硫酸鹽的原理，是在酸性條件下使硫酸根與鋇離子結合，生成難溶的白色硫酸鋇（BaSO4）沉澱；沉澱造成的濁度可用濁度計測定，再換算成硫酸鹽濃度。因此需要加入能提供游離鋇離子的氯化鋇（BaCl2）。氫氧化鋇雖然含鋇，但溶解度低，且會大幅提高pH；氧化鋇遇水會生成氫氧化鋇；氯化鈉不含鋇，無法生成硫酸鋇沉澱。
正磷酸鹽─分光光度計/維生素丙法之維生素丙溶液貯存於4 °C有效期限為 1. 1 個月 2. 48 小時 3. 3 個月 4. 1 週。
答案：(4) 1 週
解析：維生素丙（抗壞血酸）是還原劑，容易受光、熱與空氣氧化而失效；配製後應貯存於4 °C冷藏，有效期限為1週。逾期使用會使呈色反應減弱，導致正磷酸鹽測定結果偏低。選項中的1個月與3個月都明顯超過可保存期限；48小時雖然短於1週，但並非規範所定的期限，因此仍以1週為正確答案。
石綿最可能引起下列何種疾病? 1. 白指症 2. 間皮細胞瘤 3. 巴金森氏症 4. 心臟病。
答案：(2) 間皮細胞瘤
多管發酵試測法中之推定試驗,其主要試驗內容為配製 1. BG L B 培養液 2. L E S E n d o A g a r 3. L S T 培養液 4. M - E n d o 培養基進行試驗。
答案：(3) L S T 培養液
解析：多管發酵試測法（MPN）的推定試驗，是把水樣接種於LST（Lauryl Sulfate Tryptose）培養液，於35±0.5 °C培養24±2小時，觀察產氣情形，以推定是否可能有大腸桿菌群。BGLB培養液用於確定試驗；LES Endo Agar與M-Endo培養基則用於濾膜法，並非推定試驗所用。因此推定試驗的培養液為LST。
下列何者為助濾劑 1. 矽膠 2. 矽藻土 3. 分子篩 4. 細砂。
答案：(2) 矽藻土
解析：助濾劑是在過濾前預先鋪在濾材表面，形成一層多孔性介質，用來維持過濾速率、防止濾材孔隙被細小顆粒阻塞，並提高濾液澄清度；實務上最常用的是矽藻土。矽膠主要作為乾燥劑或吸附劑；分子篩用於吸附與分離特定分子；細砂本身即為濾材，並非預敷於濾材上的助濾劑。
檢量線確認時,使用標準溶液之最適濃度為 1. 檢量線中點濃度 2. 檢量線最高點濃度 3. 檢量線最低點濃度 4. 任意濃度。
答案：(1) 檢量線中點濃度
解析：檢量線確認的目的，是查核既有檢量線是否仍具適用性。使用標準溶液時，以檢量線中點濃度最適宜，因為中點接近待測樣品常見的濃度範圍，能同時反映斜率與截距的偏差，靈敏度較佳。最高點或最低點只能反映檢量線端點的行為，較難察覺整體偏移；任意濃度則缺乏代表性，無法有效判斷檢量線是否失效。
製備檢測水中微生物之培養基時 1. 可以使用銅製品容器 2. 可以使用硼矽玻璃容器 3. 容器體積與待配培養基體積相同 4. 培養基不可重複滅菌。
答案：(2) 可以使用硼矽玻璃容器、(4) 培養基不可重複滅菌
解析：製備微生物培養基應使用硼矽玻璃容器，因其耐熱、化學惰性佳，可承受高壓滅菌且不易溶出干擾物質；銅製品會溶出銅離子，抑制微生物生長，故不可使用。容器體積應明顯大於培養基體積（約2倍），以免滅菌時沸騰溢出，而非與培養基體積相同。培養基不可重複滅菌，反覆高溫加熱會破壞營養成分，甚至產生沉澱。
水中懸浮固體 1. 可以用來表示水體水質之污染強度 2. 所指的是水樣過濾後濾液部分 3. 水樣檢測時需要用到真空幫浦 4. 可以代表曝氣池中活性污泥之濃度。
答案：(1) 可以用來表示水體水質之污染強度、(3) 水樣檢測時需要用到真空幫浦、(4) 可以代表曝氣池中活性污泥之濃度
解析：懸浮固體是水樣經玻璃纖維濾紙過濾後，留在濾紙上並經乾燥稱重的固體量，代表水中不溶性污染物，可用來表示水體污染強度。檢測時需以真空幫浦抽氣過濾，使水樣通過濾紙。曝氣池混合液中的懸浮固體即MLSS，可代表活性污泥濃度。濾液部分屬於溶解性物質，並非懸浮固體，故該選項錯誤。
水樣之導電度測定過程中 1. 配製0 . 01 N 之標準氯化鉀溶液校正 2. 測定水樣時,電極先使用試劑水清洗,再用水樣淋洗後即可測其導電度 3. 測定時須保持20 °C恆溫 4. 使用去離子蒸餾水,其導電度必須小於1 μ m h o / c m 。
答案：(1) 配製0 . 01 N 之標準氯化鉀溶液校正、(2) 測定水樣時,電極先使用試劑水清洗,再用水樣淋洗後即可測其導電度、(4) 使用去離子蒸餾水,其導電度必須小於1 μ m h o / c m
解析：導電度測定依標準方法（如NIEA W120）：(1)校正需用0.01 N KCl標準液，其25℃導電度為1413 μS/cm，為基本校正點。(2)電極先以超純水淨洗，再用待測水樣淋洗2-3次以消除殘留水影響，即可測定。(3)測定不須嚴格維持20℃恆溫，儀器內建溫度補償功能可將讀值自動換算至25℃基準溫度。(4)製備標準液及淨洗用水須採用高純度去離子水，導電度應<0.1 μS/cm（約<1 μmho/cm），避免雜質干擾。
微生物檢測之品管樣品為 1. 運送空白樣品 2. 方法空白樣品 3. 重複樣品 4. 現場空白樣品。
答案：(1) 運送空白樣品、(2) 方法空白樣品、(3) 重複樣品
解析：微生物檢測品管依標準方法（如SM 9020B、NIEA M001）：品管樣品包含(1)運送空白樣：評估採樣/運送過程污染；(2)方法空白樣：評估實驗室試劑/器材/環境污染；(3)重複樣品：評估分析精密度（現場重複/實驗室重複）。(4)現場空白樣通常指現場添加無菌水評估現場操作污染，屬現場品管措施，不列為常規實驗室內部品管「樣品」類別。
總菌落數混合稀釋法之培養基配製時,下列哪些事項正確 1. 培養基配製完成後2 小時以內必須進行滅菌 2. 培養基若凝固,可以融化多次再使用 3. 必須先冷卻至約50 °C 才可進行分裝 4. 培養基滅菌或煮沸溶解後,在水浴中不可存放超過3 小時。
答案：(1) 培養基配製完成後2 小時以內必須進行滅菌、(3) 必須先冷卻至約50 °C 才可進行分裝、(4) 培養基滅菌或煮沸溶解後,在水浴中不可存放超過3 小時
解析：總菌落數混合稀釋法培養基（營養琥珀酸琼脂）操作規範：(1)配製完成後2小時內必須滅菌，避免營養成分降解或微生物繁殖。(2)琯脂凝固後融化不宜超過1次，多次融化會破壞凝膠特性、沉澱營養素、改變pH，不可多次重複使用。(3)滅菌後須冷卻至約44-50℃（約50℃）才可分裝，過熱會燙傷菌體、過冷會提前凝固。(4)滅菌或融化後置於水浴保溫不可超過3小時，長時間高溫會降低培養基品質。
測定水中總固體 1. 應先將使用之蒸發皿洗淨,置於50 °C烘箱中1 小時,再將之取出移入乾燥器中冷卻,反覆為之,直達恆重後使用 2. 待測水樣之水分徹底蒸發後,將蒸發皿移入103 ~105 °C烘箱內1 小時後,再將之移入乾燥器內,冷卻後稱重 3. 移取水樣於已稱重之蒸發皿中,蒸乾過程溫度應為沸點以上使得水分徹底蒸發 4. 蒸發皿恆重,是指前後兩次測定之重量差在0 . 5 m g 範圍內。
答案：(2) 待測水樣之水分徹底蒸發後,將蒸發皿移入103 ~105 °C烘箱內1 小時後,再將之移入乾燥器內,冷卻後稱重、(4) 蒸發皿恆重,是指前後兩次測定之重量差在0 . 5 m g 範圍內
解析：測定總固體時，蒸發皿應先於 103~105 °C 烘至恆重，而非 50 °C；水樣蒸乾後移入 103~105 °C 烘箱 1 小時，取出置於乾燥器冷卻後稱重。恆重是指前後兩次稱重的差值在 0.5 mg 以內。蒸乾溫度不可任意提高到沸點以上，以免有機成分分解或飛濺造成損失。故選2、4。
檢測水中真色色度A D M I 值 1. 製備檢量線時,配製一系列濃度之標準溶液,必須先利用 0 . 45 μ m 濾紙過濾或以離心方式去除懸浮物 2. 在測定前,先以試劑水設定590 n m 、540 n m 及438 n m 三個波長的透光率為100 % 3. 使用分光光度計,直接讀取水樣在 590 n m 、 540 n m 及438 n m 之透光率,該透光率即為A D M I 值 4. 使用已清潔並經試劑水清洗過之塑膠瓶或玻璃瓶。
答案：(1) 製備檢量線時,配製一系列濃度之標準溶液,必須先利用 0 . 45 μ m 濾紙過濾或以離心方式去除懸浮物、(2) 在測定前,先以試劑水設定590 n m 、540 n m 及438 n m 三個波長的透光率為100 %、(4) 使用已清潔並經試劑水清洗過之塑膠瓶或玻璃瓶
解析：真色色度ADMI值測定（SM 2120E、NIEA W120）：(1)配製鉻鈷標準色列及水樣前，均須經0.45 μm濾膜過濾或離心去除懸浮物，測得「真色」。(2)分光光度計以試劑水為空白，在590、540、438 nm三波長設定透光率100%（吸光度0）。(3)直接讀取的是三波長「吸光度」（或透光率），ADMI值須依公式由三波長吸光度計算而來，非直接等於透光率。(4)採樣容器須使用清潔、經試劑水清洗過的玻璃瓶或聚乙烯瓶，避免吸附或污染。
檢測水中生化需氧量之干擾物有 1. 硫化物 2. 氰離子 3. 餘氯 4. 肉眼可見之生物。
答案：(1) 硫化物、(2) 氰離子、(3) 餘氯、(4) 肉眼可見之生物
解析：BOD 測定容易受多種物質干擾：硫化物與氰離子會消耗溶氧或毒害微生物；餘氯具殺菌力，會抑制接種菌的活性；肉眼可見的生物如藻類，在暗處呼吸會耗氧、在光照下則會產氧，均使溶氧變化失真。水樣含上述物質時，須先去除干擾或經稀釋處理，才能得到可靠的 BOD 值。故選1、2、3、4。
以硝酸汞滴定法檢測水中氯鹽時,如水中氯離子濃度高於100 mg / L 時,所使用之混合 指示劑成分包括 1. 硫酸 2. 乙醇 3. 溴酚藍 4. 二苯卡巴腙。
答案：(2) 乙醇、(3) 溴酚藍、(4) 二苯卡巴腙
解析：硝酸汞滴定法測定氯鹽時，當氯離子濃度超過 100 mg/L，須改用混合指示劑，其成分為二苯卡巴腙與溴酚藍，兩者以乙醇配製成溶液；滴定時氯離子與汞結合成難解離的氯化汞，到達終點時指示劑由黃色轉為紫紅色。硫酸並非指示劑成分。故選2、3、4。
碘定量法檢測水中溶氧時,滴定過程中會出現哪些顏色 1. 紅色 2. 無色 3. 淡黃色 4. 藍色。
答案：(2) 無色、(3) 淡黃色、(4) 藍色
解析：碘定量法（溫克勒法）測溶氧滴定過程顏色變化（SM 4500-O C、NIEA W210）：加入鹼性碘化鉀、錳酸鹽後生成氫氧化錳棕色沉澱，加濃硫酸溶解釋放碘呈褐色/黃色；以硫代硫酸鈉滴定：(3)初期碘濃度高呈深黃/褐色；(3)接近終點碘濃度降低呈淡黃色（稻草色）；(2)此時加入澱粉指示劑呈藍黑色（碘-澱粉錯合物）；(4)繼續滴定至藍色消失變無色為終點。(1)紅色不出現在此滴定過程。
採樣後樣品保存避免使用乾冰之原因: 1. 乾冰會冷凍樣品 2. 有異味 3. 影響樣品之p H 值 4. 耐長時間運送。
答案：(1) 乾冰會冷凍樣品、(3) 影響樣品之p H 值
解析：乾冰是固態二氧化碳，昇華時會產生大量 CO2 氣體，部分溶入水樣形成碳酸，使樣品 pH 值下降，干擾 pH、鹼度及金屬溶解度等測定；此外乾冰溫度約 -78.5℃，直接接觸會使水樣凍結，解凍後可能造成沉澱或揮發性物質損失，因此採樣保存時應避免使用乾冰。是否有異味並非考量因素，而且乾冰會昇華，不具耐長時間運送的特性。
去除水樣中自由餘氯方法 1. 加硫酸鈉溶液 2. 加亞硫酸鈉溶液 3. 加硫酸 4. 加硫代硫酸鈉溶液。
答案：(2) 加亞硫酸鈉溶液、(4) 加硫代硫酸鈉溶液
解析：自由餘氯具強氧化力，可加入還原劑將其還原為氯離子而去除。亞硫酸鈉（Na2SO3）與硫代硫酸鈉（Na2S2O3）均為還原劑，常用於採樣後脫氯，添加量以能完全去除餘氯且不影響後續測定為原則。硫酸為強酸，只會改變樣品 pH 值；硫酸鈉不具還原能力，兩者皆無法去除自由餘氯。
棕色玻璃瓶適合下列哪些種項目之採樣容器 1. 農藥 2. 鎘 3. 總有機碳 4. 總菌落數。
答案：(1) 農藥、(3) 總有機碳
解析：棕色玻璃瓶可阻隔紫外光與可見光，適合盛裝光敏感或易因光照變質的檢驗項目。農藥（如有機磷、有機氯）易光解；總有機碳會因藻類光合作用或光氧化而改變，故以棕色玻璃瓶採集保存。鎘等重金屬一般以酸洗塑膠瓶採集並加硝酸酸化；總菌落數須用無菌容器，重點在滅菌而非避光。
下列何者檢測項目不適用於混合樣品採樣 1. 鉻 2. p H 3. 溶氧 4. 汞。
答案：(2) p H、(3) 溶氧
解析：混合樣品是將不同時間採得的水樣混合成具代表性的樣品，適用於濃度變化小、需要平均值的項目，如鉻、汞等重金屬。pH 與溶氧屬於易變項目，採樣後須立即測定；若混合，各時段的變化會被平均掉，無法反映實際狀況，且溶氧會因混合曝氣而改變，故不適用混合採樣。
以硝酸汞滴定法檢測水中氯鹽時,下述哪些藥品須貯存於棕色玻璃瓶中 1. 指示劑─酸化試劑 2. 硝酸汞滴定溶液 3. 氫氧化鈉溶液 4. 混合指示劑。
答案：(1) 指示劑─酸化試劑、(2) 硝酸汞滴定溶液、(4) 混合指示劑
下列何者為不需建立重複分析管制圖之檢驗項目 1. p H 2. 導電度 3. 微生物 4. 懸浮固體。
答案：(1) p H、(2) 導電度、(3) 微生物、(4) 懸浮固體
重鉻酸鉀迴流法檢測水中化學需氧量時,滴定過程中會出現哪些顏色 1. 藍綠色 2. 綠色 3. 紅棕色 4. 紫色。
答案：(1) 藍綠色、(2) 綠色、(3) 紅棕色
解析：重鉻酸鉀迴流法中，有機物將 Cr(VI) 還原為綠色的 Cr(III)，未反應的重鉻酸鉀呈橙黃色，因此消化後溶液呈綠色。以硫酸亞鐵銨滴定時，加入菲羅因指示劑使溶液呈藍綠色；接近終點時指示劑被氧化，顏色轉為紅棕色，即為滴定終點。紫色為過錳酸鉀的顏色，本法不會出現。
有關分析時的品保品管規範何者錯誤 1. 精密度可由重複分析的結果來評估 2. 由添加分析結果可知樣品是否有基質干擾 3. 準確度評估可由樣品添加回收率來評估 4. 由重複分析結果可確認試劑是否有汙染。
答案：(3) 準確度評估可由樣品添加回收率來評估、(4) 由重複分析結果可確認試劑是否有汙染
水中揮發性懸浮固體 1. 在103 - 105 oC 進行烘乾 2. 通常是指懸浮固體之有機物部分 3. 分析時在850 o C 高溫爐進行煅燒 4. 是懸浮固體的一部分。
答案：(1) 在103 - 105 oC 進行烘乾、(2) 通常是指懸浮固體之有機物部分、(4) 是懸浮固體的一部分
解析：揮發性懸浮固體（VSS）為懸浮固體之有機物部分（選項2、4正確）。測定時先將水樣過濾，濾膜連同固體於103–105°C烘乾稱重得懸浮固體（選項1正確），再置馬福爐以550±50°C煅燒，其減量即為VSS。選項3錯誤：煅燒溫度應為約550°C而非850°C，850°C過高會使無機鹽類分解，導致結果偏高。故正確為1、2、4。
檢驗品管分析樣品包含 1. 添加分析 2. 重複分析 3. 儀器分析 4. 空白分析。
答案：(1) 添加分析、(2) 重複分析、(4) 空白分析
解析：檢驗品管分析樣品用來監控分析過程的準確度與精密度，常見包括添加分析（測回收率）、重複分析（測精密度）及空白分析（測污染與背景值）。這三類分別對應準確度、精密度及空白管制；儀器分析只是分析技術的類別，不是品管樣品，因此不選3。