民國105年 第3梯次 08104 下水道設施操作維護─水質檢驗乙級 學科考古題與答案

第1題

實驗室中揮發性液體不須遠離 1. 光源 2. 熱源 3. 水源 4. 電氣開關。

答案：(3) 水源

解析：揮發性液體容易揮發，且蒸氣多具易燃性，因此儲存與操作時應遠離熱源、火源及會產生火花的電氣開關，以避免蒸氣累積被引燃；部分揮發性液體見光也容易變質，所以宜避光保存。水源並不是揮發性液體特別需要遠離的對象，一般實驗室並無「揮發性液體須遠離水源」的規定。因此不須遠離的是水源，答案為3。

第2題

以碘定量法分析餘氯量時,其試劑硫代硫酸鈉標準液中應加入 1. 氫氧化鈣 2. 氯仿 3. 硝酸 4. 硫酸可防止細菌之分解。

答案：(2) 氯仿

解析：以碘定量法測定餘氯時，水樣中的餘氯會氧化碘化鉀而釋出游離碘，再以硫代硫酸鈉標準液滴定。硫代硫酸鈉溶液容易因細菌作用而分解，使濃度逐漸改變，因此配製時常加入氯仿作為防腐劑，以抑制細菌分解。氫氧化鈣、硝酸及硫酸都不是為防止細菌分解而添加的試劑。因此應加入氯仿，答案為2。

第3題

乾熱滅菌最適當的滅菌溫度及時間分別是 1. 140 °C± 10 °C,2 小時 2. 110 °C± 10 °C,15 分鐘以上 3. 80 °C± 10 °C,15 分鐘 4. 170 °C± 10 °C,2 小時。

答案：(4) 170 °C± 10 °C,2 小時

解析：乾熱滅菌常用於玻璃器皿，依標準作業程序（如 CNS、USP、實驗室生物安全手冊）規定，須在 160–180 °C 維持至少 2 小時，以確保芽孢桿菌等耐熱微生物被殺滅。選項 4 的 170 °C ± 10 °C、2 小時符合此範圍；選項 1 的 140 °C 溫度不足；選項 2 的 110 °C 屬蒸汽滅菌（高壓蒸氣）溫度；選項 3 的 80 °C 僅為巴氏滅菌溫度，均無法達到乾熱滅菌標準。

第4題

水樣中因含溶解性物質而產生顏色時,則該溶解性物質會吸收光而使濁度值 1. 不一定 2. 相同 3. 升高 4. 降低。

答案：(2) 相同

第5題

下列何者為水體之定深採樣器 1. K e m m e r e r b o t t l e 2. D i p p e r 3. T r o w e l 4. P e r i s t a l i c p u m p 。

答案：(1) K e m m e r e r b o t t l e

解析：Kemmerer bottle（凱默爾取水瓶）為經典定深採樣器，可在特定深度開閉採集水樣，適用於湖泊、水庫分層採樣。Dipper（長柄勺）僅能表層採樣；Trowel（鏟子）用於沉積物/土壤；Peristaltic pump（蠕動泵）屬連續抽取設備，非定深點採樣器。

第6題

從橡皮塞中抽出玻璃管,下列方法中不正確者為 1. 用毛巾包纏玻管 2. 鉗子拉出 3. 以水或甘油濕潤 4. 緩緩扭轉拉出。

答案：(2) 鉗子拉出

解析：從橡皮塞抽出玻璃管正確步驟：先以水或甘油潤滑（選項 3）、用布/毛巾包裹保護雙手（選項 1）、緩慢扭轉拉出（選項 4）。直接用鉗子夾持玻璃管（選項 2）極易因受力不均導致玻管斷裂刺傷，屬危險錯誤操作。

第7題

比色法檢量線製備之時機為 1. 每分析日重新製備 2. 長時間未檢測時 3. 檢驗室依需要自訂之 4. 儀器分析條件變更時。

答案：(1) 每分析日重新製備

解析：比色法檢量線受試劑批次、儀器光源穩定性、環境溫度等影響，依標準方法（如《標準方法》5310 B、EPA 方法）規定，每分析日必須重新製備檢量線，以確保定量準確性。選項 2、3 非固定時機；選項 4 儀器條件變更時雖需重作，但「每日重製」為基本要求。

第8題

作檢量線之目的為 1. 規範樣品 2. 使儀器有比對標準 3. 去除人為誤差 4. 校正儀器。

答案：(2) 使儀器有比對標準

解析：檢量線目的在建立已知濃度標準溶液的吸光度/訊號與濃度之關係式（通常為線性回歸），使儀器於測定未知樣品時有比對標準，將訊號換算為濃度。選項 1「規範樣品」非檢量線功能；選項 3「去除人為誤差」靠平行測定與品管；選項 4「校正儀器」指波長/零點校正，非檢量線製作目的。

第9題

測定水樣p H 值,下列何者非必須? 1. 清洗電極 2. 以緩衝溶液校正 3. 過濾水樣 4. 決定樣品之p H 範圍。

答案：(3) 過濾水樣

解析：pH 測定標準流程：電極以去離子水沖洗並吸乾（選項 1）、用兩點以上緩衝液校正（選項 2）、確認樣品 pH 範圍選擇合適電極/緩衝液（選項 4）。水樣一般免過濾直接測定，僅當懸浮固體極高可能堵塞液接面時才考慮過濾，故「過濾水樣」非必須步驟。

第10題

檢驗何項水質,水樣需添加酸使p H <2 ,予以保存 1. p H 值、溶氧 2. 氨氮、化學需氧量 3. 餘氯、氯化物 4. 硝酸鹽、亞硝酸鹽。

答案：(2) 氨氮、化學需氧量

解析：依《水污染防治法 水體水質檢驗方法》及 EPA 保存規定：氨氮、化學需氧量（COD）、總磷、總氮等參數，採樣後須立即加濃硫酸調節 pH < 2 並冷藏 4 °C 保存，防止微生物分解或揮發損失。pH、溶氧須現場即時測定不可保存；餘氯極不穩定須現場測定；硝酸鹽、亞硝酸鹽通常冷藏即可，不需加酸。

第11題

廢酸棄置前應採下列何種處理方法? 1. 稀釋 2. 氧化 3. 中和 4. 沉澱。

答案：(3) 中和

解析：廢酸具有腐蝕性，棄置前必須先以鹼劑進行中和處理，使酸與鹼反應生成鹽類和水，把 pH 值調整到接近中性（約 6～9），以降低腐蝕性及對下水道、環境的危害。稀釋只降低濃度、酸的總量不變，大量排放仍會造成承受水體 pH 衝擊；氧化與沉澱都無法消除酸度。實務上會以小量鹼液緩慢加入並持續攪拌，同時監測 pH 與溫度，避免放熱劇烈。

第12題

由檢量線求得樣品的濃度,應使用 1. 斜率法 2. 添加法 3. 外插法 4. 內插法。

答案：(4) 內插法

解析：檢量線是以一系列已知濃度的標準品測得訊號後建立的回歸關係；樣品訊號若落在標準品涵蓋的濃度範圍內，就代入回歸式，以內插法反算濃度。外插法是把檢量線延伸到標準品範圍之外，線性關係未必成立，誤差明顯偏大，不宜採用。添加法主要用於基質干擾嚴重、需以標準添加校正回收率的情況；斜率法並非由檢量線求濃度的方式。

第13題

檢測臭度用水樣之保存方法為 1. 4 °C冷藏 2. 鹼化,4 °C冷藏 3. 酸化,4 °C冷藏 4. 暗處,4 °C 冷藏。

答案：(1) 4 °C冷藏

解析：臭度水樣容易因微生物作用及揮發而改變，採集後應以4℃冷藏並儘速分析，因此選1。鹼化或酸化會改變水中臭味物質的形態與揮發性，反而干擾結果；一般也不需特別暗處保存，低溫冷藏才是主要保存條件，且保存時間不宜過長。

第14題

配製硫酸溶液時,應將 1. 濃硫酸緩慢倒入水中 2. 水快速倒入濃硫酸中 3. 水緩慢倒入濃硫酸中 4. 水及濃硫酸同時倒入燒杯。

答案：(1) 濃硫酸緩慢倒入水中

解析：濃硫酸溶於水是劇烈放熱反應，且濃硫酸密度大於水。配製時應將濃硫酸緩慢沿器壁倒入水中並持續攪拌，讓產生的熱被大量水吸收、均勻分散。若把水倒入濃硫酸，水會浮在上層，局部瞬間沸騰而飛濺傷人；兩者同時倒入燒杯也難以控制放熱速率，同樣危險。操作時並應配戴護目鏡與手套。

第15題

鋼瓶之流量調整器校正時,汞濺出之清除可用 1. 碳 2. 磷 3. 硫 4. 硒來處理。

答案：(3) 硫

解析：汞濺出後可撒上硫粉處理，汞與硫反應生成硫化汞（HgS），把液態汞轉為較安定、蒸氣逸散量低的固體，便於後續收集清除，可降低吸入汞蒸氣的風險。碳、磷、硒都不具備與汞結合固定的作用，其中磷與硒本身亦具毒性，不宜作為清除藥劑。清除時仍須保持通風並避免直接接觸。

第16題

水樣之酚 鹼度係指水樣的 1. 氫氧化物鹼度 2. 重碳酸鹽鹼度 3. 氫氧化物鹼度+1 / 2 碳酸鹽鹼度 4. 總鹼度。

答案：(3) 氫氧化物鹼度+1 / 2 碳酸鹽鹼度

解析：酚鹼度（酚酞鹼度）是以酚酞為指示劑，滴定至 pH 約 8.3 的終點。此時水中的氫氧化物鹼度已全部被中和，碳酸鹽鹼度只被中和一半（轉為重碳酸鹽），因此酚鹼度＝氫氧化物鹼度＋1/2 碳酸鹽鹼度。總鹼度則是繼續滴定至甲基橙終點（pH 約 4.5），把重碳酸鹽也一併中和，兩者代表的鹼度成分不同。

第17題

下列儀器於使用前皆需校正,但何者之校正方式為誤? 1. 天平-內(外)砝碼 2. 濁度計- K C l 標準溶液 3. p H 計-標準緩衝溶液 4. 溶氧計-W i n k l e r t i t r a t i o n 。

答案：(2) 濁度計- K C l 標準溶液

解析：濁度計校正需使用已知濁度的標準液，例如formazin或聚合物標準液；KCl溶液主要用於導電度計校正，不能當作濁度標準液，因此選2。天平以內外砝碼校正、pH計以標準緩衝溶液校正、溶氧計以Winkler滴定法校正，皆為正確方式。

第18題

檢驗細菌之水樣瓶應預置去氯劑,以去除水中之餘氯,下列何種化學藥劑為良好之去氯 劑? 1. 硫代硫酸鈉 2. 硫酸鈉 3. 硫酸銨 4. 碳酸氫鈉。

答案：(1) 硫代硫酸鈉

解析：細菌檢驗水樣瓶預置硫代硫酸鈉，可將水中餘氯還原為氯離子，避免餘氯在運送與保存期間持續殺菌，導致細菌數被低估。硫酸鈉、硫酸銨、碳酸氫鈉都不具還原餘氯的能力，無法達到去氯目的。添加量需依水樣餘氯濃度調整，通常採樣瓶內先加入少量硫代硫酸鈉溶液並使其乾燥附著，採樣後即刻蓋緊、冷藏運送。

第19題

濾膜法檢測大腸桿菌群密度,每過濾 1. 10 件 2. 30 件 3. 20 件 4. 40 件水樣後,須過濾一次100 m l 的無菌水當做對照組來檢測是否遭受污染。

答案：(1) 10 件

解析：濾膜法每過濾 10 件水樣後，須以 100 mL 無菌水通過同一套過濾裝置作為對照（空白試驗），確認濾膜、漏斗與操作環境未遭污染。若對照組長出菌落，代表該批次檢測結果不可靠，須查明污染源並重做。選項 20、30、40 件均非規範要求的對照頻率，間隔過長會使污染無法及時被發現。

第20題

用分光光度計測定過濾後之廢水顏色以何種項目表示? 1. 色度 2. 透視度 3. 透明度 4. 色度主波長。

答案：(1) 色度

解析：水樣經過濾去除懸浮物後，所測得的是真色度；分光光度計在特定波長測定吸光度，再換算成色度單位（如Pt-Co單位），因此以「色度」表示，選1。透視度、透明度是光穿透水樣的能力，不是顏色量；主波長用於描述色相，不能代表色度大小。

第21題

作添加樣品分析時,所添加標準品之體積相對於樣品之體積,應儘可能 1. 隨意 2. 小 3. 中 4. 大。

答案：(2) 小

解析：添加樣品分析（spike）是在樣品中加入已知量的標準品，由回收率判斷基質干擾與準確度。添加標準品的體積應儘可能小，一般控制在樣品體積的 1% 以下，避免稀釋原有基質、改變樣品體積而引入誤差，並可直接以原體積計算添加濃度與回收率。體積過大反而使基質被稀釋，回收率失去代表性。

第22題

以硝酸銀法檢測水中氯離子,在加入鉻酸鉀指示劑前,滴定用水樣之p H 應調整至 1. 9 ~10 2. 7 ~8 3. 8 ~9 4. 4 ~6 。

答案：(2) 7 ~8

解析：硝酸銀滴定法（Mohr 法）以鉻酸鉀為指示劑，滴定時 pH 須維持中性至微鹼性，即 pH 7～8。pH 偏高（如 9～10）時，銀離子會生成氫氧化銀或氧化銀沉澱而消耗滴定液；pH 偏低（4～6）時，鉻酸銀溶解度增大、終點變色不明顯。因此滴定前先以酸或鹼調整水樣 pH，再進行滴定。

第23題

電氣器具使用時發出臭味、出煙、火花,應即 1. 更換插座 2. 切斷電源 3. 加大電線粗度 4. 加 大保險絲粗度 ,為首要工作。

答案：(2) 切斷電源

解析：電氣器具出現臭味、冒煙或火花，表示絕緣劣化、過載或短路，首要動作是立即切斷電源，阻止電流繼續流通，再進行檢查與維修。更換插座、加大電線粗度或加大保險絲都只是改變外圍零件，並未排除故障本體，尤其任意加大保險絲額定電流會使過載保護失效，反而提高電線走火風險。

第24題

色度之測定應使用 1. 濁度計 2. 分光光度計 3. 紅外線光譜儀 4. 離子分析儀。

答案：(2) 分光光度計

解析：色度是水樣的外觀顏色，一般以鉑鈷標準液配製標準色列進行目視比色；若採儀器法，則使用分光光度計（或光電比色計），於可見光區約450 nm附近測定吸光度再換算成色度單位。濁度計測定的是濁度，紅外線光譜儀用於鑑定有機物官能基，離子分析儀（離子層析）測定離子濃度，三者皆無法量測色度。

第25題

p H 計不使用時,其電極應浸在 1. 洗乾不浸水 2. 稀氯化鉀溶液 3. 醋酸溶液 4. 稀鹽酸溶液。

答案：(2) 稀氯化鉀溶液

解析：pH玻璃電極不使用時須浸於稀氯化鉀溶液中（一般為3 M KCl或電極保存液），使玻璃薄膜保持水合狀態，並維持內參比電極與外部溶液的離子濃度平衡，確保回應靈敏、讀值穩定。若洗淨後乾燥保存，薄膜會脫水老化、回應變慢；醋酸溶液與稀鹽酸會侵蝕玻璃薄膜及參比電極，不可作為保存液。

第26題

測定水中氯鹽時,如因滴定終點不清之有色或混濁水樣,才採用 1. 硝酸銀法 2. 硝酸汞法 3. 比色法 4. 電位法。

答案：(4) 電位法

解析：氯鹽測定常用硝酸銀法（Mohr法），以鉻酸鉀為指示劑滴定氯離子，但水樣帶色或混濁時，終點顏色變化不易辨認，容易造成滴定過量或不足。此時可改用電位法，以銀電極配合電位滴定判斷當量點，不受色度與濁度干擾。比色法靈敏度與適用範圍有限，並非解決終點不清的主要替代方式；硝酸汞法雖可用於氯鹽，但題意所指的替代方案為電位法。

第27題

微生物檢驗之水樣保存條件是,滅菌後之容器,在4 °C冷藏,最長保存期限為 1. 48 2. 12 3. 24 4. 36 小時。

答案：(3) 24

解析：微生物檢驗的水樣須採入滅菌容器，於 4°C 冷藏運送與保存，最長保存期限為 24 小時，並應儘速檢驗。低溫可抑制細菌增殖，但無法無限期維持原菌相，超過時菌數與菌種比例會改變，導致結果偏差。12 小時雖在期限內但非最長期限；36、48 小時已超過保存時限，檢驗結果不具代表性。

第28題

多管發酵試測法中之推定試驗,其主要試驗內容為配製 1. B G L B 培養液 2. M - E n d o 培養基 3. L S T 培養液 4. L E S E n d o A g a r 進行試驗。

答案：(3) L S T 培養液

解析：多管發酵試測法的推定試驗是將水樣接種於 LST（月桂基硫酸鹽胰蛋白腖）培養液，於 35°C 培養 24～48 小時，觀察是否有氣體產生，作為大腸桿菌群存在的初步判定。BGLB 培養液用於確認試驗；M-Endo 與 LES Endo Agar 則屬濾膜法的培養基，並非推定試驗所用。

第29題

作生化需氧量測定時,培養5 天後,水樣中殘存之溶氧量至少應為 1. 0 . 5 2. 1 . 0 3. 2 . 0 4. 1 . 5 m g / L 。

答案：(2) 1 . 0

解析：BOD5 測定要求培養 5 天後水樣中殘存溶氧至少 1.0 mg/L，且溶氧消耗量至少 2.0 mg/L，如此微生物代謝才不受缺氧限制。若殘存溶氧低於 1.0 mg/L，表示有機物過多、氧氣不足，測值會偏低，須稀釋後重做。0.5 mg/L 不足；1.5 與 2.0 mg/L 並非規範的最低殘存溶氧要求。

第30題

配製硝酸鹽儲備溶液,所使用之試藥為 1. 無水硝酸鎂 2. 無水硝酸鉀 3. 無水硝酸鈣 4. 無水硝酸鈉。

答案：(2) 無水硝酸鉀

解析：硝酸鹽儲備溶液通常以無水硝酸鉀（KNO3）配製，因其分子量固定、純度高且不易潮解，可精秤後定量配製。硝酸鈉與硝酸鈣吸濕性較強，稱量時容易吸收空氣中的水分，使實際含量偏低；硝酸鎂也容易潮解。配製時將定量KNO3溶於試劑水並定容，必要時加入氯仿或冷藏保存，避免微生物作用使濃度改變。故選2。

第31題

要確定樣品是否有基質干擾應進行 1. 重覆分析 2. 空白分析 3. 查核樣品分析 4. 添加標準品分析。

答案：(4) 添加標準品分析

解析：要確認樣品基質是否造成干擾，可採用添加標準品分析：於樣品中加入已知量的待測物，測定後計算回收率；回收率明顯偏離100%，即表示有基質干擾，例如抑制或增強。空白分析用於檢查試劑與環境污染，重覆分析評估精密度，查核樣品多以乾淨基質配製，用於確認準確度；這些都無法直接顯示該樣品基質的干擾程度。故選4。

第32題

關閉真空泵時,應 1. 立刻拔掉插頭 2. 先釋放真空至常壓後,關閉開關 3. 關閉開關同時釋放真空 4. 立刻關閉開關。

答案：(2) 先釋放真空至常壓後,關閉開關

解析：關閉真空泵前應先釋放真空至常壓，再切斷電源開關。若直接關閉開關，系統內仍為負壓，泵油或管路中的液體可能因壓差逆流回抽氣系統，造成泵體與樣品污染，甚至損壞泵件。先破真空可使壓力平衡，保護設備並避免交叉污染。立刻拔掉插頭，或同時關閉開關與釋放真空，都無法確保壓力已經平衡。故選2。

第33題

清洗水樣貯存容器時若須用丙酮與蒸餾水洗滌,此兩者使用順序 1. 交叉使用 2. 混合後再使用 3. 先使用丙酮 4. 先使用水。

答案：(4) 先使用水

第34題

配製導電度標準溶液之試劑是 1. K C l 2. N a I 3. K I 4. N a C l 。

答案：(1) K C l

解析：導電度標準溶液以氯化鉀（KCl）配製，因其解離完全、當量導電度穩定且易得高純度試藥。常用0.0100 M KCl在25℃約為1413 μS/cm，0.1 M KCl約12.9 mS/cm，可作為儀器校正與查核。碘化鉀、碘化鈉及氯化鈉雖亦可導電，但並非公定標準試劑，且碘化物易氧化、穩定性較差。故選1。

第35題

以多管發酵法檢測大腸桿菌群數是以 1. P M N 2. N P M 3. M P N 4. N M P 計算之。

答案：(3) M P N

解析：多管發酵法（multiple-tube fermentation）以最大可能數法計算大腸桿菌群密度，英文為Most Probable Number，縮寫MPN，即「最大可能數」。作法是將水樣做連續十倍稀釋，各稀釋度接種數支發酵管，依產氣（或產色）陽性管數的組合查MPN統計表，再換算為每100 mL的菌數。選項中的PMN、NPM、NMP只是字母排列錯誤，並非公認縮寫。故選3。

第36題

採樣負責人,負責管理樣品之點收、包裝、運送及 1. 樣品製備 2. 樣品拆啟 3. 樣品分類 4. 文件記錄。

答案：(4) 文件記錄

解析：採樣負責人除負責樣品的點收、包裝與運送外，還須完成文件記錄，包括採樣紀錄、監管鏈、運送與交接簽收等，使樣品從採集到報告出具具備可追溯性。樣品製備多由檢驗人員依方法執行；樣品拆啟與分類則屬收樣後的處理步驟，並非此處所強調的職責。完整記錄可確保樣品真實性與檢驗結果的法律效力。故選4。

第37題

多管發酵法檢測大腸桿菌群密度時,5 支發酵管連續三種稀釋度之M P N 可自統計表中找 到,若發酵管中接種水樣量為1 m L 、0 . 1 m L 及0 . 01 m L ,則統計表中所列之M P N 濃度應 再乘以 1. 100 2. 10 3. 1000 4. 1 倍。

答案：(2) 10

解析：MPN統計表通常以接種量10、1、0.1 mL（即十倍稀釋系列）為基準，查得之數值代表每100 mL的最大可能數。本題接種量為1、0.1、0.01 mL，每一稀釋度僅為基準的十分之一，相當於稀釋了10倍，故表中數值須再乘以10，才是實際水樣的MPN濃度。乘以100或1000會高估，乘以1則未校正稀釋倍數。故選2。

第38題

檢驗水中生化需氧量( B O D ) ,若水樣B O D 濃度在5 m g / L 以下,則水樣稀釋 1. 25 倍 2. 3 倍 3. 10 倍 4. 不必稀釋才可測得B O D 值。

答案：(4) 不必稀釋才可測得B O D 值

解析：BOD5測定原理為水樣在20℃培養5天消耗之溶氧量。根據標準方法(NIEA W210.52B)，當水樣BOD預估值≤5 mg/L時，不需稀釋直接以原液測定；稀釋係因高濃度水樣若不稀釋會導致溶氧耗盡無法計算。選項1、2、3之倍數適用於高濃度水樣（如污水進流BOD>200 mg/L通常稀釋25~100倍），低濃度水樣強制稀釋反而會因稀釋水帶入溶氧誤差而影響準確度。

第39題

污水處理廠操作人員欲採取消化池中污泥時應在 1. 馬達開動後約5 ~10 分鐘,不取剛流出之污泥而取後流出之污泥 2. 馬達靜止時在採樣閥取樣 3. 馬達開動時在採樣閥取樣 4. 馬達開動後流出的污泥。

答案：(1) 馬達開動後約5 ~10 分鐘,不取剛流出之污泥而取後流出之污泥

解析：消化池污泥採樣應於污泥抽出泵(馬達)開動後約5~10分鐘，待管線內殘留舊污泥排淨、流量穩定後，再從採樣閥取樣。若馬達靜止時取樣(選項2)易得沉積污泥非代表性；馬達剛開動時(選項3、4)流出之為管線殘留污泥，非消化池當前狀態。標準作業程序(SOP)規定必須排放前段污泥確保樣本代表性。

第40題

正磷酸鹽-分光光度計/維生素丙法,加入混合試劑後呈色時間為 1. 30 ~60 分鐘 2. 10 ~30 分鐘 3. 1 ~2 小時 4. 5 ~10 分鐘。

答案：(2) 10 ~30 分鐘

解析：正磷酸鹽-維生素丙法(抗壞血酸法)依據NIEA W310.56C，加入混合試劑(含鉬酸銨、抗壞血酸)後需靜置發色10~30分鐘，使磷鉬酸異多酸還原為磷鉬藍錯合物達到顏色穩定。選項1時間過長易導致顏色衰退；選項3(1~2小時)超過最佳發色時效；選項4(5~10分鐘)反應不完全，吸光度偏低。

第41題

水中若含有磷成份,通常會使用分光光度計/維生素丙法測定,其過程是將水樣以硫酸或 過硫酸鹽消化處理,使其中之磷轉變為 1. 有鹽磷 2. 焦磷酸鹽 3. 元素磷 4. 正磷酸鹽之形式存在。

答案：(4) 正磷酸鹽之形式存在

解析：總磷測定前處理需將水樣中各種磷化合物(有機磷、縮合磷酸鹽等)轉化為正磷酸鹽(PO4^3-)形式，才能以分光光度法測定。消化方式包括過硫酸鹽消化(121℃高壓)或硝酸-過氯酸消化，皆為氧化水解作用將P-C、P-O-P鍵斷裂生成正磷酸鹽。選項1亞磷酸鹽、選項2焦磷酸鹽、選項3元素磷皆非消化最終產物。

第42題

氯鹽之標準溶液應使用下列何種試劑標定濃度 1. 硝酸汞溶液 2. 以標準級氯化鈉配製,不需標定 3. 氫氧化鈉溶液 4. 硝酸銀溶液。

答案：(2) 以標準級氯化鈉配製,不需標定

解析：氯化鈉純度高、組成穩定，經適當乾燥後可直接精秤配製，屬於一級標準品，因此以標準級氯化鈉配製的氯鹽標準溶液，其濃度可由秤量值直接算出，不需再行標定。硝酸銀與硝酸汞都是測定氯離子時所用的滴定劑；其中硝酸汞滴定液反而要拿氯化鈉標準溶液來標定，兩者角色正好相反，不能當作標定氯鹽標準液的試劑。氫氧化鈉與氯鹽的定量無關。

第43題

下列何種氣體鋼瓶須遠離火種 1. 氫氣 2. 氮氣 3. 二氧化碳 4. 氦氣。

答案：(1) 氫氣

解析：氫氣(H2)為極易燃氣體，爆炸極限4%~75%(體積%)，極低點火能量(0.017 mJ)即可引燃，鋼瓶儲存運輸必須嚴格遠離火種、熱源及靜電源。氮氣(N2)、二氧化碳(CO2)、氦氣(He)皆為惰性或不可燃氣體，常用於滅火或置換可燃氣體，無火災爆炸風險。實驗室氣體管理規範(CNS 12915)明列氫氣為甲級易燃高壓氣體，須專區儲存並貼標示。

第44題

測試硝酸鹽氮,可用下述何種器皿在分光光度計測其吸光度? 1. 毛細管 2. 比色管( c e l l ) 3. 試管 4. 鈉氏管。

答案：(2) 比色管( c e l l )

解析：分光光度計測定吸光度需使用光徑固定、光學面平行透明之比色皿(cell/比色管)，常見光徑1 cm，材質為石英或高級玻璃，確保光穿透率穩定符合比耳-朗伯定律(A=εbc)。毛細管(選項1)光徑極小且不易固定；試管(選項3)底部圓弧、壁厚不均導致光程差異大；鈉氏管(選項4)為火焰光度計專用，非分光光度計吸光度測量器皿。

第45題

檢測水中懸浮固體物之過濾時間超過10 分鐘時,則最佳處理方式為 1. 加大濾片孔隙 2. 繼續過濾 3. 水樣重作 4. 減少水樣體積。

答案：(4) 減少水樣體積

解析：懸浮固體(SS)測定(NIEA W210.53B)規定過濾時間不得超過10分鐘。若超過10分鐘表示濾膜阻塞或水樣雜質過多，標準作法為減少水樣過濾體積(如從1000 mL減為500 mL或更少)，使過濾時間控制在10分鐘內，避免長時間過濾導致濾膜吸附溶解性固體或氣泡產生誤差。選項1加大孔隙會讓細顆粒通過測值偏低；選項2繼續過濾違反標準方法；選項3重作不解決根本問題(除非更換濾膜)。

第46題

職業教育是要培養 1. 德技兼備之現代國民 2. 會賺錢之經營者 3. 在法律限界內爭取有利商機 4. 高超專業技術。

答案：(1) 德技兼備之現代國民

解析：職業教育的核心目的在於培育「德技兼備」的現代國民，也就是同時養成職業倫理、工作態度與專業技術能力，使學生畢業後既能勝任工作，也能善盡社會責任。賺錢營利、爭取商機屬於企業經營層面的考量；高超專業技術則只是職業教育的一部分，若缺少職業道德的配合，便不完整，因此不能作為職業教育的整體目標。

第47題

水質分析時,微生物的活動會使水中成份的改變而造成干擾,所以必須在採樣與樣品保存 時抑制微生物的活動 。以下何者不是微生物的活動所造成的影響 1. 鋅離子會沉澱或吸附於容器上 2. 氨氮的硝化 3. 降低酚類的含量。 4. 使硫酸鹽還原為硫化物

答案：(1) 鋅離子會沉澱或吸附於容器上

解析：鋅離子沉澱或吸附於容器壁，屬於物理化學作用，例如吸附、沉澱與容器表面交換；這個現象的成因與微生物代謝無關，所以不是微生物活動造成的影響。氨氮的硝化是硝化菌氧化氨氮；酚類被微生物分解利用，使含量降低；硫酸鹽還原菌在缺氧環境中把硫酸鹽還原為硫化物。三者都是微生物活動造成的變化，因此採樣後須低溫保存並抑制微生物。

第48題

在無植種下,原水樣30 m L 稀釋至300 m L ,D O 0 =7 . 5 m g / L ,D O 5 =2 . 5 m g / L,則其B O D = 1. 50 2. 25 3. 135 4. 15 m g / L 。

答案：(1) 50

解析：稀釋倍數＝稀釋後總體積÷原水樣體積＝300÷30＝10 倍。BOD＝(DO0－DO5)×稀釋倍數＝(7.5－2.5)×10＝5.0×10＝50 mg/L。因為在無植種的情況下，稀釋水本身不提供額外菌源，所以不必扣除植種誤差修正量，直接以耗氧量乘上稀釋倍數即可。

第49題

塑造敬業、樂群的工作環境,下列何者較為重要? 1. 公平的工作分配 2. 自動化的儀器設備 3. 電腦化的作業流程 4. 工作負荷的減輕。

答案：(1) 公平的工作分配

解析：敬業與樂群來自成員對工作環境的信任與公平感，而公平的工作分配能讓每個人覺得付出與負荷相當，減少推諉與抱怨，較能凝聚團隊向心力。自動化設備、電腦化作業流程屬於硬體與流程層面的改善，工作負荷減輕則只是減少勞務量；三者對人際互動與工作態度的影響都比較間接。

第50題

下列何者不屬於迴流反應裝置 1. 蒸發皿 2. 冷凝管 3. 加熱板 4. 燒瓶。

答案：(1) 蒸發皿

解析：迴流反應裝置的功能是讓樣品在加熱沸騰時，蒸氣經冷凝後不斷返回反應瓶，以維持體積並持續反應；主要組件包括燒瓶（反應容器）、冷凝管（冷凝迴流蒸氣）與加熱板（提供沸騰熱源）。蒸發皿的用途是加熱蒸發、濃縮或烘乾樣品，開口大且無冷凝迴流設計，不屬於迴流裝置。

第51題

碘定量法檢驗溶氧量,採用下列何種方法可除去 之干擾? 1. 磺胺酸膠凝修正法 2. 高錳酸鉀修正法 3. 鋁礬膠凝修正法 4. 疊氮化物修正法。

答案：(4) 疊氮化物修正法

解析：以碘定量法（Winkler 法）測定溶氧時，水樣中若含亞硝酸鹽，會在酸化後與碘離子作用而釋出碘，造成正偏差；疊氮化物修正法是在試劑中加入疊氮化鈉，使亞硝酸鹽分解破壞，因此可除去這類干擾。高錳酸鉀修正法用於去除亞鐵、硫化物等還原性物質；鋁礬膠凝與磺胺酸膠凝則用於懸浮物或濁度干擾的處理，並非針對亞硝酸鹽。

第52題

測定水中懸浮固體時,若樣品體積為100 m L ,懸浮固體及濾紙重為1 . 050 g ,而濾紙重為 1 . 000 g ,試問此水樣中之懸浮固體濃度為多少m g / L 1. 500 2. 50 3. 100 4. 1000 。

答案：(1) 000 g ,試問此水樣中之懸浮固體濃度為多少m g / L1. 500

解析：懸浮固體重＝(懸浮固體與濾紙總重)－(濾紙重)＝1.050－1.000＝0.050 g，換算為 0.050×1000＝50 mg。濃度＝懸浮固體重÷水樣體積＝50 mg÷0.100 L＝500 mg/L。計算時須先把 100 mL 換算成 0.1 L，再相除；若直接以 50 除以 100 而忽略單位換算，就會得到錯誤的 50 或 0.5 等數值。

第53題

水中餘氯測定時的檢量線標準溶液為 1. 碘酸氫鉀溶液 2. 重鉻酸鉀溶液 3. 草酸鈉溶液 4. 高錳酸鉀溶液。

答案：(4) 高錳酸鉀溶液

解析：測定水中餘氯常用 DPD 比色法，其檢量線是配製一系列已知濃度的標準溶液，與 DPD 呈色後測定吸光度再繪製而成；標準溶液一般採用高錳酸鉀溶液，因為它氧化 DPD 後產生的色澤與餘氯反應相近，可作為等效濃度對照。碘酸氫鉀、重鉻酸鉀與草酸鈉各有其他用途（如配製其他標準溶液或用於氧化還原標定），並非餘氯檢量線的標準溶液。

第54題

檢測B O D 之植菌稀釋水之D O 消耗量應介於 1. 0 . 6 ~1 . 0 2. 2 ~3 3. 7 ~8 4. 4 ~5 m g / L 範圍內較適宜。

答案：(1) 0 . 6 ~1 . 0

解析：BOD試驗中，植菌稀釋水空白之DO消耗量一般宜控制在0.6～1.0 mg/L。此值可確認接種菌具有足夠活性，且稀釋水本身的有機負荷不會過高；若空白耗氧過大，會使樣品BOD計算之淨耗氧失真。選項2～3、4～5及7～8 mg/L均高於此範圍，代表空白值偏大，較不適宜。

第55題

分光光度計一般使用波長之單位為 1. c m 2. n m 3. m m 4. μ m 。

答案：(2) n m

解析：分光光度計係測量物質對特定波長光的吸收，波長單位通常採用奈米（nm）。可見光區約400～700 nm，紫外光區更短；若用cm、mm或μm表示，數值會過大或不便。換算上1 cm等於10^7 nm、1 mm等於10^6 nm、1 μm等於10^3 nm，均非慣用波長單位，故選nm。

第56題

檢驗亞硝酸鹽,如濃度超過檢量線範圍之水樣,其最佳處理方法為 1. 呈色之待測液稀釋重測 2. 標準曲線重做 3. 改用電極法 4. 取較少量之水樣重測。

答案：(4) 取較少量之水樣重測

解析：比色法只在檢量線的線性範圍內，吸光度才與濃度成正比；當亞硝酸鹽濃度超過檢量線上緣時，應減少取樣體積（相當於先稀釋水樣），再重新加入試劑呈色測定，使吸光度落在檢量線中段，以確保結果可靠。已呈色的溶液再稀釋，會改變呈色平衡與基質比例，誤差較大；檢量線本身並沒有問題，不必重做，也沒有必要改用電極法。

第57題

含有餘氯之水樣測其生化需氧量,其水樣之預前處理方法為 1. 加入N a 2 S O 3 2. 加入1 N 濃硫酸 3. 加入純水 4. 加入1 N 氫氧化鈉去除。

答案：(1) 加入N a 2 S O 3

解析：含餘氯之水樣會氧化有機物並抑制微生物，使BOD測定結果偏低，故須先去除餘氯。預處理可加入適量亞硫酸鈉（Na2SO3）還原餘氯。加1 N硫酸或1 N氫氧化鈉僅調整pH，不能去除餘氯；加純水只是稀釋，無法消除餘氯的干擾，因此選Na2SO3。

第58題

檢驗化學需氧量( C O D ),使用重鉻酸鉀迴流法時,對下列何者無法完全氧化 1. 丙醛 2. 吡啶 ( P y r i d i n e ) 3. 乙醇 4. 丙酮。

答案：(2) 吡啶 ( P y r i d i n e )

解析：重鉻酸鉀迴流法在強酸加熱下可氧化大多數有機物，但吡啶（Pyridine）之芳香環結構穩定，對此氧化劑呈惰性，無法完全氧化，因此COD測定值會偏低。丙醛、乙醇及丙酮屬可被重鉻酸鉀氧化的有機物，故本題選吡啶。

第59題

量瓶校正時,不需使用之物品為 1. 蒸餾水 2. 天平 3. 球形吸管 4. 溫度計。

答案：(3) 球形吸管

解析：量瓶校正的原理是量取一定體積的水，由質量及水溫換算實際體積。操作時以蒸餾水裝至刻度，用天平稱量，並以溫度計測定水溫查密度，因此需要蒸餾水、天平及溫度計。球形吸管是用來精確移取定量液體的工具，校正量瓶時不需使用，故選球形吸管。

第60題

選擇防腐劑,無須考慮下列因素 1. 毒性 2. 過敏性 3. 去色性 4. 芳香性。

答案：(4) 芳香性

第61題

C O D 迴流裝置 1. 冷凝效果不足將易造成C O D 瓶內液體蒸發影響結果 2. 迴流時可用小燒杯蓋住冷凝管頂端,以防止污染物掉入 3. 冷凝水水流方向應由上往下流 4. 冷凝水水流方向應由下往上流。

答案：(1) 冷凝效果不足將易造成C O D 瓶內液體蒸發影響結果、(2) 迴流時可用小燒杯蓋住冷凝管頂端,以防止污染物掉入、(4) 冷凝水水流方向應由下往上流

解析：COD迴流裝置之冷凝管冷卻水應由下往上流，使冷凝管內充滿冷卻水並形成逆流，冷凝效果較佳；若冷凝不足，瓶內液體易蒸發、酸霧逸失，將影響COD結果。迴流時可在冷凝管頂端蓋小燒杯，防止灰塵或污染物掉入。由上往下流較易產生氣阻、冷凝不全，故不選3。

第62題

檢測水中微生物之培養基,製備時 1. 可以使用硼矽玻璃容器 2. 可以使用銅製品容器 3. 容器體積與待配培養基體積相同 4. 培養基不可重複滅菌。

答案：(1) 可以使用硼矽玻璃容器、(4) 培養基不可重複滅菌

解析：培養基製備宜使用硼矽玻璃容器，因其耐熱、耐高壓滅菌且溶出物少；銅製容器會釋出銅離子，抑制微生物生長，故不可使用。容器容量應大於培養基體積，須留有空間以避免煮沸溢出並利於混合，體積相同並不適當。培養基重複滅菌會使營養成分分解、變質或焦化，因此以一次滅菌為原則。

第63題

分光光度計/維生素丙法檢測水中磷時,下列哪些因素會造成干擾 1. 玻璃器皿未以1 + 1 熱鹽酸溶液清洗 2. 硫酸 3. 六價鉻 4. 亞硝酸鹽。

答案：(1) 玻璃器皿未以1 + 1 熱鹽酸溶液清洗、(3) 六價鉻、(4) 亞硝酸鹽

解析：維生素丙法利用鉬藍呈色測定磷，器皿若未以1+1熱鹽酸清洗，殘留的清潔劑或磷酸鹽會使空白值偏高，故列為干擾；實驗器皿應以熱鹽酸浸泡並以試劑水充分沖洗。六價鉻會氧化維生素丙，亞硝酸鹽也會干擾鉬藍反應，均會造成結果偏差。硫酸是方法中用來調整酸度的試劑，並非干擾因子。

第64題

微生物檢測紀錄須註明之原始數據資料包括 1. 各稀釋度 2. 培養基名稱及培養溫度 3. 培養起始及終了時間 4. 採樣時間。

答案：(1) 各稀釋度、(2) 培養基名稱及培養溫度、(3) 培養起始及終了時間、(4) 採樣時間

解析：微生物檢測的原始紀錄應能完整追溯檢驗條件，故須記載各稀釋度、培養基名稱與培養溫度、培養起始及終了時間，以及採樣時間。稀釋度關係到菌數換算，培養基與溫度影響菌種生長，培養時間長短會改變菌落數，採樣時間則用於研判樣品保存與結果時效；這些資料也是品管稽核與結果複核的重要依據。

第65題

無菌操作檯進行落菌試驗 1. 於送風狀態下取3 個培養基置於檯面左、中、右,暴露30 分鐘採樣 2. 採樣後將培養基置放在35 °C培養48 小時 3. 使用選擇性瓊脂培養基 4. 依規定應每季進行一次。

答案：(1) 於送風狀態下取3 個培養基置於檯面左、中、右,暴露30 分鐘採樣、(2) 採樣後將培養基置放在35 °C培養48 小時、(4) 依規定應每季進行一次

解析：無菌操作檯落菌試驗是在送風運轉下，將三個培養基置於檯面左、中、右，開蓋暴露30分鐘，再於35°C培養48小時計數菌落，以評估操作檯內空氣落菌量。培養基應使用非選擇性的營養瓊脂，才能廣效捕捉細菌與黴菌；選擇性培養基會抑制部分微生物，低估污染。此項試驗依規定每季執行一次。

第66題

採樣樣品應有樣品標籤內容至少應包括? 1. 採樣時間 2. 添加保存劑 3. 樣品編號 4. 委託單位。

答案：(1) 採樣時間、(2) 添加保存劑、(3) 樣品編號

解析：樣品標籤的功能在於辨識與追溯，因此至少須具備能唯一辨識樣品的樣品編號、可判斷保存期限與時效的採樣時間，以及是否添加保存劑及其種類；這三項資訊直接關係到後續檢測結果的正確性與樣品的有效性。委託單位屬於送樣與委託文件（如委託單、監測計畫）層級的資料，通常不列為樣品瓶標籤的必要內容。

第67題

污泥容積指數( S V I ) 1. 用來代表污泥沉降性好壞之指標 2. 單位以m L / g 表示 3. 可作為污泥活性之指標 4. 一般S V I > 150 代表有污泥膨化之現象。

答案：(1) 用來代表污泥沉降性好壞之指標、(2) 單位以m L / g 表示、(4) 一般S V I > 150 代表有污泥膨化之現象

解析：污泥容積指數 SVI＝（30 分鐘沉降污泥容積 mL/L ×1000）÷ MLSS（mg/L），單位為 mL/g，用以表示活性污泥沉降性的好壞。實務上 SVI 約 50～150 屬正常，大於 150 表示污泥沉降性變差，有污泥膨化現象。污泥活性通常另以攝氧率（OUR）、比呼吸速率等指標評估，SVI 主要反映的是沉降與濃縮特性，故不選3。

第68題

分光光度計法檢測水中餘氯,可檢測及計算出 1. 自由有效餘氯 2. 氯離子 3. 總餘氯 4. 結合餘氯。

答案：(1) 自由有效餘氯、(3) 總餘氯、(4) 結合餘氯

解析：分光光度計法（如DPD法）利用餘氯氧化指示劑呈色，可直接測定自由有效餘氯；再加入碘化鉀等試劑可測總餘氯，兩者相減即結合餘氯。氯離子不參與此呈色反應，無法以此法測定。故選1、3、4。

第69題

以分光光度計法檢測有機物含量低之飲用水中硝酸鹽氮,會使用哪些波長 1. 275 n m 2. 880105 下水道設施操作維護─水質檢驗乙 4 - 4 ( 序003 ) n m 3. 220 n m 4. 543 n m 。

答案：(1) 275 n m、(3) 220 n m

解析：低有機物飲用水的硝酸鹽氮可用紫外光分光光度法：硝酸根在220 nm有吸收，另測275 nm以校正溶解性有機物的吸收，校正吸光度為A220－2×A275。880 nm是正磷酸鹽鉬藍法使用，543 nm則是亞硝酸鹽重氮化偶合呈色法使用，並非此處硝酸鹽氮的測定波長。

第70題

檢測下述哪些水質項目,採用之分光光度計波長> 400 n m 1. 亞硝酸鹽氮 2. 硝酸鹽氮 3. 硫酸鹽 4. 正磷酸鹽。

答案：(1) 亞硝酸鹽氮、(3) 硫酸鹽、(4) 正磷酸鹽

解析：亞硝酸鹽氮以重氮化偶合反應呈色，測定波長約543 nm；硫酸鹽以硫酸鋇比濁法測定，波長約420 nm；正磷酸鹽以維生素丙鉬藍法測定，波長約880 nm，三者均大於400 nm。硝酸鹽氮在低有機物水樣常用紫外光220 nm及275 nm測定，波長小於400 nm，因此不列入。

第71題

分光光度計法檢測水中餘氯時,會使用 1. 磷酸緩衝液 2. D P D 呈色劑 3. 碘化鉀 4. 氯化鈉。

答案：(1) 磷酸緩衝液、(2) D P D 呈色劑、(3) 碘化鉀

解析：分光光度計法測餘氯採DPD（N,N-二乙基對苯二胺）呈色，游離餘氯在pH 6.2～6.5與DPD反應生成紅色化合物，於約515 nm比色測定，磷酸緩衝液用來把水樣pH穩定在此呈色最佳範圍並減少褪色。加入碘化鉀後，氯胺等結合性餘氯也能氧化DPD，故可一併測得總餘氯。氯化鈉不參與呈色反應，並非本法試劑。因此選1、2、3。

第72題

下列何者須貼上標籤並註明品名及日期 1. 待測或測完樣品 2. 所有藥品 3. 配製溶液 4. 鋼瓶。

答案：(1) 待測或測完樣品、(2) 所有藥品、(3) 配製溶液、(4) 鋼瓶

解析：實驗室中凡屬可能混淆或需要追溯的容器與物質，均應標示品名；其中配製溶液與樣品還須註明配製或採樣日期，以判斷是否超過有效期或保存期限。待測或已測樣品、各類藥品、自行配製的溶液都須標示；鋼瓶同樣須標明內容氣體名稱，避免誤用。因此四項皆須貼標籤並註明品名及日期。

第73題

下列何檢項之樣品須加硝酸使水樣之p H <2 1. 氨氮 2. 鉛 3. 鐵 4. 硫酸鹽。

答案：(2) 鉛、(3) 鐵

解析：鉛、鐵等重金屬水樣須以硝酸酸化至pH<2，使金屬維持溶解態、減少吸附於容器壁，並抑制微生物作用與沉澱。氨氮的保存方式是加硫酸酸化至pH<2並冷藏，不使用硝酸，因硝酸會干擾後續蒸餾與比色測定。硫酸鹽屬陰離子，一般冷藏保存即可，不需酸化。故選2、3。

第74題

有關「方法偵測極限( M D L ) 」,可用下列哪些方式預估其值? 1. 相當於儀器偵測極限( I D L ) 濃度值 2. 待測物檢量線於低濃度時,斜率呈明顯變化之濃度 3. 可產生相當於儀器訊噪比 ( S / N ) 為2 . 5 至5 . 0 之待測物濃度 4. 待測物於試劑水、適當溶劑或基質中,儀器重複測定值之標準偏差的10 倍濃度。

答案：(1) 相當於儀器偵測極限( I D L ) 濃度值、(2) 待測物檢量線於低濃度時,斜率呈明顯變化之濃度、(3) 可產生相當於儀器訊噪比 ( S / N ) 為2 . 5 至5 . 0 之待測物濃度

第75題

常見酸鹼指示劑有 1. 甲基橙 2. 甲基紅 3. 甲基藍 4. 酚酞。

答案：(1) 甲基橙、(2) 甲基紅、(4) 酚酞

解析：酸鹼指示劑隨pH改變而變色：甲基橙變色範圍約pH 3.1～4.4，甲基紅約4.4～6.2，酚酞約8.2～10.0，分別適用於強酸滴定弱鹼、弱酸滴定強鹼等不同滴定終點的判斷。甲基藍的變色與氧化還原狀態有關，屬氧化還原指示劑與染料，不用於酸鹼滴定。故選1、2、4。

第76題

下列何者屬敬業精神之範疇 1. 忠於工作 2. 有效率完成工作 3. 愛物惜物 4. 遲到早退。

答案：(1) 忠於工作、(2) 有效率完成工作、(3) 愛物惜物

解析：敬業精神是對職務負責、認真投入的工作態度，包括忠於工作、守本分，講求效率在時限內完成任務，以及愛物惜物、節約資源與愛護公物儀器。遲到早退是違反出勤紀律、缺乏責任感的行為，與敬業精神相違背。故選1、2、3。

第77題

有關檢測數據品質下列敘述何者正確 1. 檢量線之確認,通常規定使用第二來源標準溶液, 主要是為了降低隨機誤差 2. 準確度是指量測值接近真值的程度 3. 系統誤差及隨機誤差是分析人員用來驗證分析程序中檢測品質的評估方式 4. 隨機誤差低時,量測可以得到一個可接受的準確度。

答案：(2) 準確度是指量測值接近真值的程度、(3) 系統誤差及隨機誤差是分析人員用來驗證分析程序中檢測品質的評估方式

解析：準確度是量測值接近真值的程度；精密度則是重複測定值間的分散程度，反映隨機誤差大小。系統誤差造成結果偏離真值，隨機誤差造成數據分散，兩者都是分析人員評估檢測品質的依據。以第二來源標準溶液確認檢量線，目的是查出標準品配製或濃度標示的偏差，屬系統誤差的查核，並非降低隨機誤差。隨機誤差小只代表精密度好，若存在系統偏差，準確度仍不可接受。故選2、3。

第78題

量測液體p H 值時應 1. 經均勻緩慢攪拌達到平衡後,再記錄p H 值 2. 電極浸入樣品後,無須等待數值穩定即記錄p H 值 3. 執行溫度補償及溫度探棒校正 4. 確認使用正確的緩衝溶液。

答案：(1) 經均勻緩慢攪拌達到平衡後,再記錄p H 值、(3) 執行溫度補償及溫度探棒校正、(4) 確認使用正確的緩衝溶液

解析：pH測定須先以標準緩衝溶液校正電極，並確認所用緩衝液涵蓋待測pH範圍且未變質；測定時開啟溫度補償並校正溫度探棒，使電極斜率與樣品溫度相符。電極浸入樣品後應均勻緩慢攪拌，待讀值穩定、達到平衡再記錄。若浸入後立即讀取，電極尚未達平衡，數值會漂移而失準。故選1、3、4。

第79題

事業放流水採集混合樣品時,可依下列哪些條件進行定量混合 1. 樣品濃度 2. 樣品溫度 3. 採樣時間 4. 採樣地點。

答案：(1) 樣品濃度、(3) 採樣時間、(4) 採樣地點

第80題

清除或傾倒廢液或廢樣品時,須穿著 1. 實驗衣 2. 護目鏡 3. 口罩 4. 手套。

答案：(1) 實驗衣、(2) 護目鏡、(3) 口罩、(4) 手套

解析：清除或傾倒廢液、廢樣品時，液體易飛濺，也可能產生氣霧或粉塵，因此必須完整穿戴個人防護裝備。實驗衣可阻隔藥劑汙染身體與衣物；護目鏡保護眼睛免於飛濺；口罩可減少吸入氣霧與粉塵；手套則避免皮膚直接接觸腐蝕性、毒性物質。這四項同屬操作廢液時的基本防護具，缺一不可；操作完畢後仍應依規定洗手，並在通風良好的場所進行。