下列何者不能用無水滴定法進行含量測定?
A. prednisolone
B. L-DOPA
C. codeine
D. phenobarbital
參考解答
解析:非水滴定利用冰醋酸或 N,N-二甲基甲醯胺等溶劑改變酸鹼強度,測定弱酸或弱鹼。Codeine 為弱鹼,可在冰醋酸中以過氯酸滴定;phenobarbital 為弱酸性巴比妥類,可在 DMF 中以甲醇鈉滴定;L-DOPA 具胺基與羧基,屬兩性胺基酸,亦可以過氯酸進行非水滴定。Prednisolone 為中性類固醇,結構中缺乏可解離的酸性或鹼性基團,無法以酸鹼非水滴定測定,故選 A。
下列何者最不適合以非水酸滴定法分析?
A. codeine
B. chlorpromazine
C. acetaminophen
D. sodium benzoate
參考解答
解析:非水酸滴定法通常以冰醋酸中的過氯酸滴定弱鹼,適用於含胺基之生物鹼、吩噻嗪類及弱酸鹽等可被質子化者。Codeine與chlorpromazine具鹼性氮,sodium benzoate為苯甲酸共軛鹼,均可在冰醋酸中接受質子;acetaminophen主要為弱酸性酚與醯胺結構,缺乏足夠鹼性中心,最不適合。
以酸鹼滴定分析1.0 M乙醯水楊酸溶液之含量時,下列何種指示劑較不適用?
A. cresol red pKa 8.3
B. chlorophenol blue pKa 6.0
C. methyl orange pKa 3.4
D. phenolphthalein pKa 9.4
參考解答
- 答案:C. methyl orange pKa 3.4
解析:乙醯水楊酸是弱酸,以鹼滴定至當量點時,生成的鈉鹽會水解使溶液呈鹼性,當量點pH約在8~9。指示劑變色範圍宜涵蓋此鹼性區,phenolphthalein與cresol red較合適;methyl orange的pKa為3.4,主要在酸性區變色,會在抵達當量點前變色,故最不適用。
下列何者為費氏(Karl Fischer)試劑之組成?
A. iodide、sulfur dioxide、pyridine、methanol
B. iodide、sulfuric acid、imidazole、methanol
C. iodine、sulfur dioxide、pyridine、methanol
D. iodine、sulfuric acid、imidazole、methanol
參考解答
- 答案:C. iodine、sulfur dioxide、pyridine、methanol
解析:Karl Fischer 試劑的組成是 iodine(碘)、sulfur dioxide(二氧化硫)、pyridine(吡啶)與 methanol(甲醇)。滴定時碘氧化二氧化硫,需水參與,反應為 I2+SO2+H2O+2 pyridine → pyridine·SO3+2 pyridine·HI,甲醇則與中間體形成 methyl sulfite 以維持反應進行,故可定量水分。A 誤用 iodide(碘離子),需游離態碘才能氧化;B、D 以 sulfuric acid 取代 sulfur dioxide 亦不符。故選 C。
有關檸檬酸鹼金屬鹽分析之敘述,下列何者錯誤?
A. 可將樣品熾灼成鹼金屬之氧化物和碳酸鹽
B. 將熾灼後所形成之碳酸鹽以直接滴定法測定
C. 可用過氯酸之非水滴定法測定
D. 使用非水滴定法測定不需預先將樣品熾灼
參考解答
- 答案:B. 將熾灼後所形成之碳酸鹽以直接滴定法測定
解析:檸檬酸鹼金屬鹽屬有機酸鹽,熾灼時有機部分燃燒,金屬部分生成氧化物與碳酸鹽,故 A 正確。所生成的碳酸鹽須先加入定量且過量的酸使其分解,再以鹼回滴定(殘量滴定法),不能以直接滴定法測定,故 B 敘述錯誤。檸檬酸鹽亦可溶於冰醋酸,以過氯酸進行非水滴定直接測定,無須預先熾灼,C、D 正確。本題選錯誤者。
關於鹼滴定分析法之敘述,下列何者正確?
A. 標準鹼液之消耗量最好為10~20 mL
B. 滴定液之當量濃度最好超過樣品溶液
C. 滴定有機酸時,以甲基紅當指示劑
D. 通常進行空白試驗校正
參考解答
解析:鹼滴定是以標準鹼液滴定酸性樣品,為扣除試劑、指示劑及蒸餾水帶來的誤差,通常會做空白試驗校正,故 D 正確。滴定有機弱酸時終點偏鹼性,應選 phenolphthalein 等指示劑,而非甲基紅;滴定液濃度宜與樣品相近,消耗體積也應控制在適當範圍,並非濃度越高越好。
中華藥典中有關含量測定之檢品取量,若敘述為「精確取量約250 mg」,則下列取量何者不當?
A. 226.5 mg
B. 250.0 mg
C. 265.2 mg
D. 278.3 mg
參考解答
解析:藥典「精確取量約250 mg」通常理解為250 mg的±10%,即225~275 mg。A 226.5 mg、B 250.0 mg、C 265.2 mg均在此範圍;D 278.3 mg已超過275 mg上限,取量不當。計算:250×0.9=225,250×1.1=275。
中華藥典記載的甲氧基測定係以滴定法進行,其步驟包括加入氫碘酸(hydroiodic acid)煮沸生成碘甲烷(methyl iodide),再經溴(bromine)氧化生成碘酸(iodic acid),最後以下列何種溶液進行滴定?
A. 過錳酸鉀溶液
B. 硫代硫酸鈉溶液
C. 氯化鈉溶液
D. 過氯酸之乙酸溶液
參考解答
解析:甲氧基(–OCH₃)測定採用Zeisel法:樣品加氫碘酸煮沸,醚鍵裂解生成碘甲烷,經蒸餾導入溴或溴化鉀-醋酸溶液氧化,碘甲烷轉為碘酸(HIO₃),再於酸性下加入碘化鉀使碘酸氧化碘離子釋出碘,最後以硫代硫酸鈉溶液滴定游離碘,由消耗量換算甲氧基含量。過錳酸鉀、氯化鈉、過氯酸乙酸液均非此步驟的滴定液,故選B。
某有機酸在乙醚及水中之分配係數為 4(C乙醚 / C水 = 4),若1.5%之此有機酸水溶液100 mL以等容積乙醚萃取,則有多少毫克的有機酸仍留在水層?
A. 0.3
B. 1.2
C. 300
D. 12000
參考解答
解析:1.5% 水溶液100 mL含藥1.5 g=1500 mg。以等體積乙醚萃取,分配係數K=C乙醚/C水=4,設萃取後水中剩餘比例為f,則f=V水/(V水+K×V乙醚)=100/(100+4×100)=1/5。故留在水層的藥量=1500×0.2=300 mg,被乙醚萃走1200 mg。故選C。
關於生物鹼的分析試劑與其主成分之配對,下列何者正確?
A. Valser's reagent-mercuric chloride
B. Wagner's reagent-mercuric iodide
C. Mayer's reagent-mercuric potassium iodide
D. Liebermann reagent-iodine solution
參考解答
- 答案:C. Mayer's reagent-mercuric potassium iodide
解析:生物鹼沉澱試劑中,Mayer's reagent 的主成分為碘化汞鉀(potassium mercuric iodide,K2HgI4),與生物鹼形成沉澱,故 C 配對正確。Wagner's reagent 是碘溶於碘化鉀的溶液(I2/KI),並非碘化汞,B 錯誤。Valser's reagent 屬汞碘類試劑,主成分不是單純的氯化汞,A 錯誤。Liebermann reagent 為酚與濃硫酸,用於固醇類呈色,並非碘液,D 錯誤。
利用下列何種質譜分析儀可進行MS3之質譜分析?
A. 雙聚焦磁場式(double focusing magnetic sector)
B. 離子阱(ion trap)
C. 飛行時間(time of flight)
D. 三段式四極柱(triple quadrupole)
參考解答
解析:MS3 指離子經兩次裂解後再進行第三次質量分析。離子阱可將離子儲存於阱內,反覆進行激發、裂解與掃描,因此能執行 MSn(含 MS3)。三段式四極柱雖有三段,但功能為前段選離子、中段碰撞、後段掃描,只能做 MS/MS(MS2),不能再裂解第二次。雙聚焦磁場式與飛行時間僅為單一質量分析器,無串聯裂解能力。故選 B。
Aspirin之氫核磁共振譜如下圖,約在8.0 ppm的氫訊號為下列何者?
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
參考解答
根據Karplus公式,下列何種雙面夾角的偶合常數(3J)值最大?
A. 180°
B. 45°
C. 90°
D. 60°
參考解答
解析:Karplus 公式描述三鍵偶合常數 3J 與雙面夾角 φ 的關係:3J=A+B cosφ+C cos2φ。此曲線在 φ=90° 時接近最小值(約 0~1 Hz),在 φ=0° 與 180° 時出現極大值,其中 180°(反式共平面)通常最大,可達約 8~12 Hz。45° 與 60° 位於曲線上升段,數值明顯小於 180°;90° 最小。因此本題最大者為 180°,選 A。
在1H-核磁共振譜中,下列結構中被圈選到的質子理論上會呈現何種多重峰訊號?
A. octet
B. doublet of septet
C. septet
D. sextet
參考解答
解析:依 n+1 規則,被圈選的質子若同時與兩組不同環境的鄰近質子耦合,訊號會先被其中一組分裂,再被另一組各自分裂。圖中該質子與 6 個等價甲基質子耦合,先裂成 septet(7 重峰);再與相鄰 1 個質子耦合,使每個峰再裂成 doublet,於是得到 doublet of septet。若只有 7 個等價鄰近質子,則為 octet;因此不能選 A,也不能只取 septet(C)或 sextet(D)。
關於旋光度測量之敘述,下列何者錯誤?
A. 光源常使用鈉燈
B. 使用Nicol prism做為光極化物質
C. 溫度和溶劑對分析結果影響大
D. 非光學活性物質亦有極化現象
參考解答
解析:旋光度測定通常以鈉燈(589 nm,D線)為光源,並以 Nicol 稜鏡或偏光膜使光成為平面偏極光,故 A、B 敘述正確。比旋光度會隨溫度與溶劑改變,測定時必須標明溫度和溶劑,C 亦正確。只有具掌性(光學活性)的物質才會使平面偏極光的偏振面旋轉;非光學活性物質不會產生旋轉,因此「亦有極化現象」的說法錯誤。本題選 D。
關於紫外光微分光譜的敘述,下列何者錯誤?
A. 本技術僅適用於簡單的光譜分析
B. 微分的主要作用是去除underlying broad absorption band
C. 一次微分光譜的最高處位在原光譜的斜率最大處
D. 二次微分光譜的最低處是相對於原光譜的最大吸收處
參考解答
解析:微分光譜可將重疊的吸收帶分離、消除寬廣背景,並放大細微光譜特徵,並非只適用簡單光譜。一次微分極大對應原光譜斜率最大處;二次微分極小則對應原光譜吸收極大。A限制其適用範圍,敘述錯誤。
關於UV-Vis光譜法的應用,下列何者最不適合?
A. 溶離度試驗
B. 藥品主成分含量測定
C. pKa測定
D. 官能基鑑定
參考解答
解析:UV-Vis主要測電子躍遷,適合定量主成分、溶離度試驗及以pH-吸光度變化求pKa;其光譜較寬、特異性有限,官能基鑑定主要依賴IR、NMR或質譜。因此最不適合者為官能基鑑定。
以UV分析相同濃度的phenylephrine時,在0.1 M HCl及0.1 M NaOH中測得之最大吸收處的波長分別為273、292 nm,吸光值(A)分別為110、182。在鹼性溶液中造成之差異係因下列何種現象產生?
A. hyperchromic and bathochromic shifts
B. hypochromic and hypsochromic shifts
C. hyperchromic and hypsochromic shifts
D. hypochromic and bathochromic shifts
參考解答
- 答案:A. hyperchromic and bathochromic shifts
解析:phenylephrine在鹼中酚羥基解離,氧孤對電子參與共軛,使電子躍遷能量降低,最大吸收波長由273 nm紅移至292 nm,稱為bathochromic shift;同時吸收強度由110增至182,稱為hyperchromic shift。兩者合併即A。
進行抗體藥物品管時,下列質譜游離法何者最適當?
A. 電子撞擊游離法(electron impact ionization, EI)
B. 正離子化學游離法(positive ion chemical ionization, PICI)
C. 常壓化學游離法(atmospheric pressure chemical ionization, APCI)
D. 電灑游離法(electrospray ionization, ESI)
參考解答
- 答案:D. 電灑游離法(electrospray ionization, ESI)
解析:抗體屬大分子蛋白質,質譜游離須盡量保留完整結構。電灑游離ESI為軟游離法,可從溶液產生多電荷離子,適合蛋白質、胜肽與抗體分析;EI需氣化且易碎裂,PICI與APCI較適合小分子揮發性檢品。故選ESI。
有關拉曼光譜法之敘述,下列何者錯誤?
A. 入射光與偵測光之方向相互垂直
B. 分析物須具備良好的發色基(chromophore)
C. 使用近紅外光(near-IR)區光源激發可避免螢光干擾
D. 所檢測之訊號為散射光
參考解答
- 答案:B. 分析物須具備良好的發色基(chromophore)
解析:拉曼光譜源於分子對入射光的非彈性散射,訊號為散射光,頻移反映振動能階;分子只需有極化率變化,不須具備發色基。常用近紅外雷射激發以降低螢光背景,並常採90度散射幾何。B將拉曼誤認為需chromophore,與原理不符。
中華藥典有關折光率測定之敘述,下列何者錯誤?
A. 物質折光率(n)通常係指光線在空氣中與在該物質中之速度比
B. 折光率不受溫度影響
C. 測定時至少量測三次,求其平均值
D. 折光率測定可用於鑑別藥物之純度
參考解答
解析:折光率n定義為光在空氣中與在檢品中的速度比,或入射角與折射角的正弦比。它會隨溫度改變,因此測定時須控制溫度並校正,不能說不受溫度影響;藥典通常要求重複測定數次取平均值,且折光率可用於鑑別與純度評估。B敘述違反溫度效應,為錯誤者。
下列關於近紅外光分析(near-infrared analysis, NIRA)之敘述,何者錯誤?
A. 可測定檢品之顆粒大小
B. 可檢測藥品之攪拌均勻度
C. 可測定製劑中的活性成分
D. 係破壞性的藥品多形體檢測法
參考解答
解析:近紅外光分析主要偵測分子振動的泛音與組合頻帶,穿透力佳,可直接以光纖探頭測量未經前處理的固體或粉末,屬於非破壞性技術。利用光散射與頻譜變化可推估顆粒大小,也可監測混合均勻度、主成分含量及多形體。選項D稱其為破壞性方法,與NIRA可原位、非破壞檢測的特性相反,故為錯誤敘述。
有關螢光測定法之敘述,下列何者錯誤?
A. 檢品濃度不應太高
B. 溶液含氯離子時,會降低螢光強度
C. 檢測溫度與螢光強度有關
D. 在caffeine存在時,riboflavin的螢光強度會增強
參考解答
- 答案:D. 在caffeine存在時,riboflavin的螢光強度會增強
解析:螢光強度受濃度、溫度、溶劑及共存物影響。濃度過高會因內濾效應或自淬滅而偏離線性;鹵素離子包括氯離子常造成螢光淬滅;升溫通常使螢光減弱。caffeine會淬滅riboflavin的螢光,使其強度下降而非增強,故D錯誤,A、B、C正確。
下圖是何種儀器之裝置示意圖?
A. 紫外光-可見光光譜儀
B. 螢光光譜儀
C. 原子吸收光譜儀
D. 紅外光光譜儀
參考解答
下列質譜的離子化方法中,何者最不易提供化合物之分子量?
A. chemical ionization
B. electrospray ionization
C. fast atom bombardment ionization
D. electron impact ionization
參考解答
- 答案:D. electron impact ionization
解析:電子撞擊游離(EI)屬於硬性游離,70 eV下分子離子常因大量斷裂而非常微弱,甚至完全消失,故最不易由質譜判定分子量。化學游離、電灑游離與快速原子撞擊均屬軟性游離,通常可得到[M+H]+或[M+Na]+等準分子離子,有助推算分子量。
使用固相微萃取法(solid-phase microextraction, SPME)萃取尿液中的ketamine,再用GC-MS進行定量,下列敘述何者錯誤?
A. SPME的設計只適用於頂空萃取
B. 可以加入衍生化步驟增加ketamine的揮發性
C. polydimethylsiloxane為常用的親脂性SPME吸附材質
D. SPME通常搭配熱脫附法進樣於GC-MS
參考解答
解析:SPME除頂空萃取外,也可將纖維直接浸入液體樣品進行萃取,故「只適用於頂空」錯誤。ketamine可先經衍生化提高揮發性;polydimethylsiloxane(PDMS)是常用親脂性塗層;萃取後通常以熱脫附方式將分析物送入GC-MS,B、C、D均正確。
相較於HPLC,利用UPLC(ultra-high-performance liquid chromatography)進行acetaminophen的不純物分析時,下列敘述何者錯誤?
A. UPLC管柱充填物之粒徑較大
B. 同管柱長度下,UPLC有較大的理論板數
C. UPLC系統需要較大的幫浦壓力
D. UPLC具更高的工作效率
參考解答
解析:UPLC使用粒徑更小、通常小於2 μm的充填物,相較HPLC常見的3~5 μm明顯較小,故A錯誤。粒徑小可縮短擴散路徑並提高理論板數,同管柱長度下分離效率較高;但管柱阻力增加,需要更高幫浦壓力,因此B、C、D均正確。
在分析確效(validation)中,回收率(recovery)與下列何者有關?
A. accuracy
B. precision
C. linearity
D. system suitability
參考解答
解析:回收率是把已知添加量與實測量相比,反映測定結果與真值的接近程度,因此屬於準確度(accuracy)的評估。精密度(precision)是重複測定結果的分散程度;線性(linearity)描述濃度與訊號的比例關係;系統適用性(system suitability)則是確認層析系統整體性能。
下列有關氣相層析法之敘述,何者正確?
A. 具高分辨率之優點
B. 只能在常溫下測量氣態物質
C. 火焰離子化檢測器對有機鹵素化合物具有高選擇性
D. GC-MS適用於分析高分子化合物
參考解答
解析:氣相層析的毛細管柱可分離複雜混合物,具有高解析度,A正確。GC可藉升溫程式分析較高沸點物質,並非只能常溫測定氣態物;FID對一般有機物靈敏,對鹵素有高選擇性的是ECD;GC-MS要求檢品具揮發性且熱穩定,高分子化合物不易直接分析。
在矽膠層析中,以二氯甲烷(A)與正己烷(B)混合溶媒為移動相,在下列何種體積比例(A:B)下,移動相之極性最大?
A. 10:1
B. 2:1
C. 1:2
D. 1:10
參考解答
解析:矽膠層析屬於正相層析,固定相極性高,移動相中較極性溶劑的比例增加時,其沖提能力與極性也提高。二氯甲烷的極性高於正己烷,故混合液中二氯甲烷比例越高,移動相極性越大。A:B=10:1時二氯甲烷占最多,極性最大;2:1、1:2、1:10則依次減小。
C6H5CH2COOH如以離子對-逆相層析分離法進行分析定量時,移動相加入下列何者,其滯留時間最長?
A. C7H15SO3-
B. (CH3)4N+
C. (C4H9)4N+
D. Cl-
參考解答
解析:苯乙酸(C6H5CH2COOH)在移動相中解離為帶負電的羧酸根,於 C18 逆相管柱上需加入帶正電的離子對試劑,與陰離子形成中性、疏水性較高的離子對錯合物,增加其在非極性固定相上的滯留。(CH3)4N+ 與 (C4H9)4N+ 均為四級銨陽離子,可作為離子對試劑;其中四丁基銨帶有四個丁基,疏水性明顯大於四甲基銨,形成的離子對更親脂,滯留時間最長。C7H15SO3- 為陰離子,與同為陰離子的苯乙酸互斥;Cl- 為親水性陰離子,幾無離子對效果。故選 C。
於連續監測活體動物腦中dopamine濃度時,結合下列何種技術最適合?
A. 超臨界流體萃取
B. 微透析
C. 固相萃取
D. 液相-液相分配
參考解答
解析:微透析是將具有半透膜的探針植入腦組織,以生理緩衝液持續灌流,小分子如 dopamine 依濃度梯度擴散進入灌流液,再引出線上以 HPLC 或電化學偵測器連續定量。其優點為不破壞細胞外環境、可在清醒動物長時間取樣、時間解析度高,適合監測神經傳導物質的動態變化。超臨界流體萃取與固相萃取屬樣品前處理技術,需先取出組織或體液,無法連續活體監測;液相-液相分配同樣是萃取分離步驟。故選 B。
以毛細管電泳分析法分析中性類固醇混合物時,下列何種分離條件最適合?
A. 5 mM pH 8.0磷酸緩衝溶液
B. 5 mM pH 7.5磷酸緩衝溶液,內含0.05 mM sodium dodecyl sulphate
C. 5 mM pH 8.0硼酸緩衝溶液,內含0.01 mM β-cyclodextrin
D. 5 mM pH 7.5硼酸緩衝溶液,內含10%甲醇
參考解答
- 答案:B. 5 mM pH 7.5磷酸緩衝溶液,內含0.05 mM sodium dodecyl sulphate
解析:中性類固醇在電泳中不帶電荷,若僅用一般毛細管區帶電泳(CZE),各成分隨電滲流一起移動而無法分離,必須引入假固定相。微胞電動毛細管層析(MEKC)在緩衝液中加入界面活性劑如 SDS,形成微胞作為假固定相,中性分子依疏水性差異分配於微胞與水相之間,疏水性強者與微胞結合較多、移動較慢,因而分離。B 選項含 SDS,屬 MEKC 條件,最適合分離中性類固醇;其餘選項僅改變緩衝鹽種類、pH 或有機溶劑比例,缺乏可提供分配差異的假固定相,難以分離中性混合物。
在液相層析中,下列何項參數不受層析管長度影響?
A. 理論板數
B. 理論板高(HETP)
C. 滯留時間
D. 解析度(Rs)
參考解答
解析:理論板高 HETP(H)代表單位管長所能提供的分離效率,取決於固定相粒徑、填充品質、移動相流速與擴散等,屬管柱單位長度的性質,不隨管長改變。理論板數 N=L/H,管柱愈長板數愈多;滯留時間 tR 與管長成正比;解析度 Rs 與 √N 成正比,因此三者都會隨管長增加而改變。故不受管長影響者為理論板高,選 B。
下列何者是液相層析法中,產生波峰變寬的原因?
A. 在動相中,待測物的擴散係數愈小
B. 靜相顆粒愈小,形狀愈規則
C. 靜相被覆愈薄且均勻
D. 流速愈慢
參考解答
解析:液相層析的波峰變寬可用 Van Deemter 方程式 H=A+B/u+Cu 說明,其中 B/u 代表移動相中的縱向擴散。流速 u 愈慢,檢品在管柱內停留時間愈久,縱向擴散愈嚴重,波峰明顯變寬,故 D 為正確原因。A 所述擴散係數愈小,B 項反而變小,波峰較窄,不是變寬的原因。B 與 C 分別敘述固定相顆粒小且規則(降低渦流擴散 A 項)、固定相薄而均勻(降低質量傳遞阻力 C 項),兩者都會使波峰變窄、板高下降、分離效率提升。因此選 D。
以C18管柱層析分析檢品,水(A)及甲醇(B)混合液為移動相,下列何種體積比例(A:B),其檢品之滯留時間(retention time)最長?
A. 2:1
B. 1:1
C. 1:2
D. 1:3
參考解答
解析:C18 管柱屬逆相層析,固定相非極性,移動相為水(A)與甲醇(B)混合液。甲醇比例愈高,移動相極性愈低、沖提能力(elution strength)愈強,待測物愈快被沖出;反之水比例愈高,移動相極性愈大,待測物與非極性固定相間的疏水性作用相對明顯,滯留時間愈長。四組比例中,A:B=2:1 的水約占67%、甲醇僅約33%,有機修飾劑比例最低、沖提力最弱,故滯留時間最長;其餘三組甲醇比例遞增,滯留時間依序縮短。
採用氣相層析法測定乙醇含量,下列敘述何者錯誤?
A. 常用20%聚乙二醇400(PEG 400)為固定相
B. 常用氮氣或氦氣為攜行氣體
C. 常用乙醚當做內部標準品
D. 所測得之值應在兩種標準乙醇溶液濃度之間
參考解答
解析:乙醇為易揮發成分,通常以氣相層析搭配火焰離子化偵測器測定,並以內標準品校正注射量與前處理誤差。內標準品須與待測物性質相近、滯留時間接近但能完全分離,且不與檢品成分重疊。乙醚沸點極低(約35℃),在管柱上幾乎與溶劑峰同時流出,無法提供可靠的波峰面積比值,故不適合作為內部標準品;實務上多改用正丙醇或乙腈。20% PEG 400 為常用固定相,氮氣或氦氣為常用攜行氣體;定量時以兩種濃度標準液夾擠檢品訊號,所得數值落在兩者之間,屬括號法定量。故錯誤者為C。
下列何種方法最適合用於揮發性化合物的分析?
A. 高效液相層析法
B. 毛細管電泳法
C. 氣相層析法
D. 薄層層析法
參考解答
解析:揮發性化合物在常溫或稍加熱即可氣化,最適合以氣相層析法(GC)分析:檢品於注射埠汽化後,由氮氣或氦氣等攜行氣體帶入毛細管管柱,依各成分在氣相與固定相間分配係數的差異而分離,再以火焰離子化或質譜偵測器定量。高效液相層析法、毛細管電泳法與薄層層析法都以液相反應為主,移動相為液體,對低沸點、易揮發成分不僅分離效率不佳,也容易在樣品製備與進樣過程中揮散損失,因此不是首選。樣品用量少、分離快、靈敏度高,是GC應用於揮發性物質的優勢。
有關supercritical fluid extraction的特點,下列何者錯誤?
A. 溶劑強度可藉調整萃取槽中的壓力而改變
B. 不適用於不安定化合物的萃取
C. CO2為常用萃取溶媒
D. 萃取速度快
參考解答
解析:超臨界流體萃取(SFE)常用 CO2 為溶媒,其臨界溫度約 31℃、臨界壓力約 74 bar,操作溫度低,且可隔絕氧氣,因此特別適合熱不安定、易氧化化合物的萃取,B 稱「不適用」正好相反。超臨界流體的密度隨壓力(及溫度)改變,溶解能力亦隨之調整,故 A 正確;其黏度低、擴散係數大,質傳快,萃取時間短,故 D 正確。C 亦為事實。故選 B。
藉由離子進入磁場後產生不同偏移半徑而分離之質量分析器(mass analyzer)為下列何者?
A. magnetic sector
B. quadrupole
C. ion trap
D. time of flight
參考解答
解析:magnetic sector 質量分析器讓離子經加速電壓後進入磁場,受勞倫茲力作用而偏轉,其曲率半徑 r=mv/(zB);m/z 不同者半徑不同,因此在焦平面上依偏移半徑分離,故選 A。quadrupole 是以直流與射頻電場使特定 m/z 的離子維持穩定軌道而通過;ion trap 先捕捉離子,再依序改變電場將其射出;time of flight 則依離子飛行時間(速度)分離,皆非以磁場偏移半徑分離。
下列有關瓜爾膠(guar gum)和刺槐豆膠(locust bean gum)之敘述,何者錯誤?
A. 二者的製造都是將種子的外胚乳磨碎而得的產物
B. 植物基原皆屬豆科
C. 皆屬增稠劑(thickener)
D. 二者皆含galactomannan
參考解答
- 答案:A. 二者的製造都是將種子的外胚乳磨碎而得的產物
解析:guar gum(Cyamopsis tetragonoloba)與 locust bean gum(Ceratonia siliqua)的半乳甘露聚醣(galactomannan)主要貯存於種子的胚乳(endosperm),製程是將胚乳部分磨碎取得;「外胚乳」(perisperm)是不同組織,見於胡椒等種子,故 A 的敘述有誤。兩者基原植物皆為豆科(Fabaceae),主成分同為 galactomannan,在水中形成高黏度膠體,故常用作增稠劑(thickener)與懸浮劑,B、C、D 皆正確。
下列何者之主成分非heteroglycans?
A. acacia
B. agar
C. carrageenan
D. potato starch
參考解答
解析:heteroglycans(雜多醣)是指由兩種以上不同單醣(或含糖醛酸)聚合而成。acacia(gum arabic)主成分為 arabinogalactan,含 galactose、arabinose 及 glucuronic acid;agar 由 galactose 與 3,6-anhydro-L-galactose 組成;carrageenan 為含 sulfate 的 galactan 與 3,6-anhydrogalactose 共聚物,皆屬雜多醣。potato starch 僅由 glucose 聚合而成(amylose 與 amylopectin),屬 homoglycan(同多醣),故選 D。
Digitoxin經過水解後可產生之醣類為下列何者?
A. 6-deoxy-D-glucopyranose
B. 2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexo-pyranose
C. 2,6-dideoxy-3-O-methyl-ribo-hexose
D. 6-deoxy-L-mannopyranose
參考解答
- 答案:B. 2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexo-pyranose
解析:digitoxin 屬強心苷,苷元為 digitoxigenin,C-3 位接三個 digitoxose。digitoxose 的化學名即 2,6-dideoxy-D-ribo-hexose(2,6-去氧-D-核糖型己糖),故選 B。A 的 6-deoxy-D-glucopyranose(quinovose)只缺少 C-6 的羥基;D 的 6-deoxy-L-mannopyranose 即 rhamnose,常見於其他黃酮或皂苷;C 的 2,6-dideoxy-3-O-methyl 糖(如 oleandrose)則多見於夾竹桃等強心苷,三者皆非 digitoxin 水解所得。
下列何種醣苷屬於C-glycoside?
A. sennoside A
B. aloin B
C. glycyrrhizin
D. prunasin
參考解答
解析:C-glycoside 是指糖與苷元之間以碳-碳鍵直接相連,因此不經稀酸水解,也無一般 O-苷的酶解特性。aloin B 是 aloe-emodin anthrone 的 C-葡萄糖苷,屬典型 C-苷。sennoside A 是二蒽酮的 O-苷(糖以氧鍵接在苷元上);glycyrrhizin 是 glycyrrhetinic acid 的葡萄糖醛酸 O-苷;prunasin 是 mandelonitrile 的 O-葡萄糖苷(氰苷)。三者皆非 C-苷。故選 B。
Glucofrangulin A(如下圖)結構中,葡萄糖基是接在苷元的那一個位置?
A. 1
B. 3
C. 6
D. 9
參考解答
下列何種生藥中所含的蒽醌苷(anthraquinone glycoside)主成分,其結構不含羧基(carboxyl)?
A. cochineal
B. senna
C. rhubarb
D. cascara sagrada
參考解答
解析:本題考的關鍵是各生藥所含蒽醌苷(anthraquinone glycoside)主成分的苷元是否帶羧基(-COOH)。senna 的主成分 sennosides A、B 是二蒽酮的二羧酸類 O-苷,故帶羧基;rhubarb 含 rhein 及 sennosides,rhein 的 C-3 位即為羧基;cochineal 的 carminic acid 是帶羧基的蒽醌 C-苷。cascara sagrada 的主成分 cascarosides A~D,是 aloe-emodin anthrone 與 chrysophanol anthrone 的 C-苷,前者側鏈為 -CH2OH、後者為 -CH3,兩者均無羧基。故選 D。
Glycyrrhizin是屬於五環三萜類中的那一型結構?
A. α-amyrin
B. β-amyrin
C. lupane
D. dammarane
參考解答
解析:glycyrrhizin(甘草酸)水解後所得的苷元(aglycone)為 glycyrrhetinic acid,屬 oleanane 型五環三萜,其骨架來自 β-amyrin。α-amyrin 屬 ursane 型(如 asiaticoside);lupane 型代表為 betulinic acid;dammarane 型則為人參皂苷(ginsenosides)。故甘草酸屬 β-amyrin 型,選 B。
野櫻樹皮用於咳嗽製劑,其所含野櫻苷(prunasin)屬於下列何類成分?
A. isothiocyanate glycoside
B. cyanogenic glycoside
C. anthraquinone glycoside
D. flavonoid glycoside
參考解答
- 答案:B. cyanogenic glycoside
解析:prunasin(野櫻苷)為 mandelonitrile 的葡萄糖苷,屬 cyanogenic glycoside(生氰苷)。其本身毒性較低,但經 emulsin 等酵素水解後會釋出 benzaldehyde、葡萄糖及氫氰酸(HCN),故野櫻樹皮製劑具鎮咳作用,使用時須注意劑量。isothiocyanate glycoside 見於芥子苷;anthraquinone glycoside 如大黃、番瀉葉;flavonoid glycoside 如蘆丁。
下列橄欖油(olive oil)製品中何者具有最高酸價(acid value)?
A. technical oil
B. tournant oil
C. virgin olive oil
D. sulfur olive oil
參考解答
中藥梔子活性成分geniposide(結構如圖示)屬於下列何類化合物?
A. monoterpene glycoside
B. secoiridoid glycoside
C. sesquiterpene glycoside
D. diterpene glycoside
參考解答
- 答案:A. monoterpene glycoside
Coleus forskohlii含forskolin,其植物科別為何?
A. Apiaceae
B. Lamiaceae
C. Asteraceae
D. Valerianaceae
參考解答
解析:Coleus forskohlii(毛喉鞘蕊花)為唇形科 Lamiaceae(舊稱 Labiatae)植物,其根含 forskolin,屬二萜類(diterpene),可活化 adenylate cyclase、使細胞內 cAMP 上升。繖形科 Apiaceae 代表藥材為茴香、當歸;菊科 Asteraceae 為水飛薊、紫錐花;Valerianaceae(敗醬科)則以纈草為代表,故選 B。
何種香膠(balsam)具收斂作用,可治痔瘡(hemorrhoids)?
A. storax
B. Peruvian balsam
C. Tolu balsam
D. benzoin
參考解答
解析:Peruvian balsam(秘魯香膠)取自 Myroxylon pereirae 的樹幹,主成分為苯甲酸與桂皮酸的酯類,具收斂、抗菌與促進傷口癒合作用,常用於痔瘡軟膏及皮膚潰瘍製劑。storax(蘇合香)多用於祛痰、防腐;Tolu balsam 與 benzoin 則主要作呼吸道祛痰、吸入劑或皮膚保護劑,並非以收斂治痔瘡著稱,故選 B。
下列藥用植物與其所屬科別之配對,何者錯誤?
A. Echinacea angustifolia-Asteraceae
B. Silybum marianum-Labiatae
C. Foeniculum vulgare-Apiaceae
D. Hamamelis virginiana-Hamamelidaceae
參考解答
- 答案:B. Silybum marianum-Labiatae
解析:Silybum marianum(水飛薊、milk thistle)含 silymarin,屬菊科 Asteraceae(Compositae),因此選項 B 將它歸為 Labiatae(唇形科)是錯誤配對。Echinacea angustifolia(紫錐花)為菊科;Foeniculum vulgare(茴香)為繖形科 Apiaceae;Hamamelis virginiana(北美金縷梅)為金縷梅科 Hamamelidaceae,其餘配對皆正確。唇形科代表藥材為薄荷、鼠尾草、迷迭香等。
Lignans與neolignans為下列那一類化合物的雙聚體(dimer)?
A. coumarin
B. gallic acid
C. mevalonic acid
D. phenylpropanoid
參考解答
解析:Lignan(木脂素)是由兩個 phenylpropanoid(C6-C3,苯丙烷)單元經氧化偶合而成的雙聚體,兩單元通常在側鏈 β-碳相接;若接合位置不同,則稱 neolignan。coumarin 雖同樣源自苯丙烷代謝途徑,但本身是 o-hydroxycinnamic acid 的內酯,屬單體,並非雙聚體;gallic acid 為 C6-C1 型酚酸;mevalonic acid 則是萜類生合成的起始物。故選 D。
下列有關rutin的敘述,何者錯誤?
A. 屬於flavonoid類化合物
B. 又稱vitamin K
C. 可強化微血管之通透性(permeability)
D. 豆科Sophora屬植物含量豐富
參考解答
解析:Rutin 是 flavonol 糖苷,屬於 flavonoid 類,存在於豆科 Sophora 屬(如槐花)等植物,能維持微血管正常通透性並降低其脆弱性,因而有 vitamin P 之稱。它並非 vitamin K;vitamin K 與凝血因子合成有關。選項 B 將 rutin 誤稱為 vitamin K,是明顯錯誤。
秘魯香膠(Peru balsam)基原植物Myroxylon pereirae之科別為何?
A. 薔薇科
B. 豆科
C. 繖形科
D. 橄欖科
參考解答
解析:秘魯香膠(Peru balsam)取自 Myroxylon pereirae 的樹幹滲出物,該植物屬於豆科(Fabaceae/Leguminosae)。其香膠含 benzyl benzoate、cinnamyl cinnamate 等成分,常用於皮膚保護與香料。薔薇科、繖形科、橄欖科都不是 Myroxylon 的科別,故選 B。
下列何者為Betula lenta樹皮之主成分?
A. methyl salicylate
B. pinene
C. thymol
D. eugenol
參考解答
解析:Betula lenta(甜樺)樹皮經水蒸氣蒸餾可得 sweet birch oil,主成分為 methyl salicylate(水楊酸甲酯),水解後可產生 salicylic acid,具局部刺激與止痛作用。pinene 常見於松節油等精油;thymol 為百里香酚;eugenol 為丁香酚,皆非 Betula lenta 樹皮的主成分。
下列何者不是nicotine生合成的前驅物或中間體?
A. quinic acid
B. quinolinic acid
C. nicotinic acid
D. ornithine
參考解答
解析:Nicotine 的吡啶環來自 nicotinic acid,而 nicotinic acid 可經 quinolinic acid 等途徑生成;其吡咯啶環則由 ornithine 經 putrescine 代謝提供。因此 quinic acid 不是 nicotine 生合成的前驅物或中間體,它主要屬於 shikimate 路徑,與芳香族胺基酸生成有關。其餘 B、C、D 均在此路徑中。
Stramonium成熟種子所含之主要生物鹼為何?
A. hyoscyamine
B. scopolamine
C. atropine
D. tropine
參考解答
解析:Stramonium 為 Datura stramonium 的成熟種子,主要含 tropane 類生物鹼,其中以 hyoscyamine 含量最高;atropine 是抽取或製備過程中由 hyoscyamine 消旋化形成的 racemic mixture,並非成熟種子的主要天然成分。scopolamine 含量較少,tropine 只是生物鹼的氨基醇部分,不是主要活性生物鹼。
金雞納樹皮之水溶液加溴試液及氨試液即呈翠綠色,代表含有quinine及quinidine生物鹼,此檢驗方法稱為:
A. thalleioquin test
B. Dragendorff's test
C. Mayer's test
D. Fehling's test
參考解答
解析:金雞納樹皮中的 quinine、quinidine 與溴試液及氨試液作用,會生成翠綠色產物,此即 thalleioquin test,可用來辨識這類 quinoline 生物鹼。Dragendorff's test 是鉍碘化鉀試劑與一般生物鹼生成橘紅色沉澱;Mayer's test 生成白色沉澱;Fehling's test 則用於還原糖檢查。
下列生藥與其作用之配對,何者錯誤?
A. areca-驅蟲
B. pomegranate-驅蟲
C. lobelia-催吐
D. pilocarpus-散瞳
參考解答
解析:pilocarpus(毛果芸香)含 pilocarpine,為膽鹼性促效劑,點眼會使瞳孔括約肌收縮而縮瞳,常用於青光眼,因此「散瞳」配對錯誤。areca 含 arecoline,有驅絛蟲作用;pomegranate 根皮含 punicine 類生物鹼,可驅蟲;lobelia 含 lobeline,具催吐作用。散瞳藥的代表是 atropine、scopolamine 等。
經生合成研究證實,下列何者非caffeine所含氮原子之來源?
A. aspartic acid
B. glutamine
C. glycine
D. serine
參考解答
解析:咖啡因(caffeine)為嘌呤類生物鹼,其嘌呤環氮原子來源可由同位素標定得知:N1 來自 aspartic acid,N3 與 N9 來自 glutamine 的醯胺氮,N7 來自 glycine。serine 不提供咖啡因的環氮,故選 D;此結果與一般嘌呤核苷酸生合成之氮來源相符。
下列何者為colchicine生合成之前驅物?
A. lysine、aspartic acid
B. ornithine、mevalonic acid
C. phenylalanine、tyrosine
D. tryptophan、secologanin
參考解答
- 答案:C. phenylalanine、tyrosine
解析:秋水仙鹼(colchicine)之生合成經同位素追蹤證實以 phenylalanine 與 tyrosine 為前驅物,經氧化、甲基化及環化等步驟形成含 tropolone 環的生物鹼。lysine/aspartic acid 與 ornithine/mevalonic acid 並非其起始前驅物;tryptophan/secologanin 則屬吲哚類生物鹼路徑,故選 C。
下列何者與quinine之生合成無關?
A. 經由monoterpenoid-tryptophan pathway
B. secologanin為其前驅物之一
C. 經重排形成quinuclidine ring
D. 具N-methylpyrrolinium ion之中間體
參考解答
- 答案:D. 具N-methylpyrrolinium ion之中間體
解析:奎寧(quinine)屬喹啉類生物鹼,生合成經 monoterpenoid indole alkaloid 路徑:tryptophan 與 secologanin 縮合形成 strictosidine,再經重排產生 quinuclidine 環。N-methylpyrrolinium ion 是菸鹼(nicotine)生合成的中間體,與 quinine 無關,故選 D。
下列何種中藥其主成分含多醣類及sibiricosides?
A. 大棗
B. 麥門冬
C. 知母
D. 黃精
參考解答
解析:黃精(Polygonatum sibiricum)的根莖富含多醣類,並含甾體皂苷類成分 sibiricosides,故選 D。大棗主含 jujubosides 等三萜皂苷及多醣;麥門冬含 ophiopogonins 等甾體皂苷;知母含 timosaponins、sarsasapogenin 等。sibiricosides 為黃精之特徵成分,可與其他選項區別。
下列何者屬於補陽類中藥且源自於真菌類?
A. 天麻
B. 冬蟲夏草
C. 肉蓯蓉
D. 鎖陽
參考解答
解析:冬蟲夏草為真菌寄生於蝙蝠蛾幼蟲後形成的蟲體與子座複合體,屬補陽藥,功能補腎益肺、止血化痰,符合「補陽且源自真菌」的條件。天麻為植物塊莖,屬平肝息風藥;肉蓯蓉與鎖陽雖為補陽藥,但皆為植物來源,故選 B。
下列中藥何者之生藥拉丁名為Ophiopogonis Radix?
A. 麥門冬
B. 木通
C. 鎖陽
D. 遠志
參考解答
解析:Ophiopogonis Radix 為麥門冬(Ophiopogon japonicus)的乾燥塊根,拉丁名由屬名 Ophiopogon 的所有格 ophiopogonis 加上 Radix(根)構成。木通為 Akebiae Caulis,鎖陽為 Cynomorii Herba,遠志為 Polygalae Radix,三者之基原與藥用部位均不同,故選 A。
下列何種中藥具有抑制立即性過敏反應(immediate-type allergic reaction)與過敏性休克(anaphylatic shock)的作用?
A. 牡丹皮
B. 夏枯草
C. 何首烏
D. 山茱萸
參考解答
中藥白芷之主成分不含下列何者?
A. volatile oils
B. flavonoids
C. coumarins
D. furocoumarins
參考解答
解析:白芷為傘形科白芷或杭白芷的乾燥根,主成分包括揮發油、香豆素類(coumarins)及呋喃香豆素類(furocoumarins),如 imperatorin、isoimperatorin 等。flavonoids(黃酮類)不列於白芷的主要成分類群,故選 B;A、C、D 均為其已記載的主成分。
有關中藥何首烏之敘述,下列何者錯誤?
A. 基原為蓼科植物Polygonum multiflorum
B. 以塊莖入藥
C. 性微溫,味苦、甘、澀
D. 主成分屬anthraquinone類,生用能潤腸通便
參考解答
解析:何首烏以蓼科植物Polygonum multiflorum的乾燥塊根入藥,不是塊莖,故B錯誤。其性微溫,味苦、甘、澀;主成分含蒽醌類(anthraquinone),生用可潤腸通便,製後偏補肝腎、益精血。塊根與塊莖為不同變態器官,前者由根膨大形成,後者為地下莖。
中藥知母之基原植物科別為何?
A. Labiatae
B. Liliaceae
C. Orchidaceae
D. Apiaceae
參考解答
解析:知母基原為百合科(Liliaceae)植物知母(Anemarrhena asphodeloides)的乾燥根莖。其藥材性寒、味苦甘,能清熱瀉火、滋陰潤燥。唇形科如薄荷、黃芩;蘭科如天麻、石斛;繖形科如柴胡、當歸,均與知母不同,故選B。
下列中藥何者不含berberine?
A. 黃柏
B. 黃耆
C. 黃連
D. 黃皮樹
參考解答
解析:berberine(小檗鹼)為異喹啉類生物鹼,黃柏、黃連及黃皮樹均含此成分,故選黃耆。黃耆基原為豆科黃耆,主要含黃耆甲苷、黃酮類等,不含berberine。此題以「黃」字排列,容易誤導,應從成分與基原判斷,而非藥名。
下列中藥,何者之功用主治為「祛瘀生新,治崩帶癥瘕、目赤疝痛、風痺不遂」等?
A. 丹參
B. 升麻
C. 葛根
D. 柴胡
參考解答
解析:丹參能活血祛瘀、通經止痛、祛瘀生新,常用於瘀血阻滯所致的癥瘕積聚、崩漏帶下、月經不調,以及目赤、疝痛、風濕痺痛、中風偏癱等。升麻、葛根、柴胡雖均為解表藥,但主要作用在發表、升陽或和解,不具「祛瘀生新」的活血核心功效,故選A。
下列解表中藥,何者藥用部位為「完全成長之未開放的花蕾」?
A. Nepeta tenuifolia
B. Perilla frutescens
C. Magnolia biondii
D. Zingiber officinale
參考解答
解析:辛夷為木蘭科植物望春花(Magnolia biondii)等的乾燥花蕾,藥用部位是「完全成長但未開放的花蕾」,故選C。荊芥(Nepeta tenuifolia)用地上部分;紫蘇(Perilla frutescens)多用葉或全草;生薑(Zingiber officinale)用根莖。花蕾與全草、根莖的藥用部位不同。
下列補氣中藥,何者之活性成分屬於cycloartane type triterpenoid(如圖)?
A. 人參
B. 山藥
C. 大棗
D. 黃耆
參考解答
下列何種中藥之基原植物屬於繖形科,其藥效為辛涼解表、和解表裏?
A. 麻黃
B. 柴胡
C. 葛根
D. 升麻
參考解答
解析:柴胡基原為繖形科(Apiaceae)植物柴胡或狹葉柴胡,藥性辛苦微寒,能解表退熱、和解表裏、疏肝解鬱、升陽舉陷,符合題幹。麻黃屬麻黃科且辛溫解表;葛根屬豆科,偏解肌退熱、生津透疹;升麻屬毛茛科,偏發表透疹、清熱解毒、升舉陽氣。
精油、基原植物與其所屬科別之配對,下列何者正確?
A. Cinnamon oil-Cinnamomum cassia-Lauraceae
B. Fennel oil-Foeniculum vulgare-Araliaceae
C. Peppermint oil-Mentha piperita-Piperaceae
D. Turpentine oil-Pinus palustris-Taxaceae
參考解答
- 答案:A. Cinnamon oil-Cinnamomum cassia-Lauraceae
解析:肉桂油取自肉桂(Cinnamomum cassia)的樹皮,肉桂屬樟科(Lauraceae),故A正確。茴香油基原為繖形科(Apiaceae)的小茴香,不是五加科;薄荷油基原薄荷屬唇形科(Lamiaceae),不是胡椒科;松節油取自松屬植物,屬松科(Pinaceae),不是紅豆杉科。科別配對須以基原植物分類為準。
有關中藥連翹之敘述,下列何者錯誤?
A. 基原植物為Forsythia suspensa
B. 使用部位為花蕾
C. 具消腫排膿作用
D. 含有lignan、monoterpenoid、triterpenoid及flavonoid等類成分
參考解答
解析:連翹基原為木犀科Forsythia suspensa,藥用部位是秋季果實初熟時採收的果實(習稱「青翹」)或熟透果實(「老翹」),並非花蕾,故此項敘述錯誤。其功效為清熱解毒、消腫散結,含lignan類(如連翹苷)、monoterpenoid、triterpenoid及flavonoid等成分。A、C、D敘述均正確,題目問錯誤者,故選B。
活血祛瘀藥益母草(Leonuri Herba)所含生物鹼stachydrine(結構如圖示)屬於下列何類結構的衍生物?
A. quinoline
B. pyrrolidine
C. pyridine-piperidine
D. purine
參考解答
下列何者為罌粟科之中藥?
A. 石斛
B. 延胡索
C. 黃柏
D. 苦參
參考解答
解析:延胡索(Corydalis yanhusuo)為罌粟科植物,藥用部位為塊莖,含延胡索乙素等生物鹼,具活血、行氣、止痛作用。石斛屬蘭科,黃柏屬芸香科,苦參屬豆科,三者均非罌粟科。辨識中藥基原科別是生藥學常考重點,可由科名與成分(如罌粟科多含生物鹼)輔助記憶。故選B。