民國115年 專技高考 藥師(一) 藥學(二)(包括藥物分析與生藥學(含中藥學))收錄考選部官方試題與測驗式試題標準答案，共 80 題可線上瀏覽。
答案以考選部公告之測驗式試題標準答案 PDF 為準。
新鮮配製之費氏試劑（Karl Fischer reagent）200 mL，含13 g 碘及過量SO2，則每1 mL 約相當於多少水？ A. 1 mg B. 5 mg C. 1 g D. 5 g
解析：費氏試劑反應：I₂+SO₂+2H₂O→2HI+H₂SO₄，1 mol I₂(253.8 g) 消耗2 mol H₂O(36 g)。13 g I₂ ≈0.0512 mol，理論相當水=0.0512×36=1.84 g，分裝200 mL，每mL≈9.2 mg。實務標準化後濃度常調至5 mg/mL，故選B最接近。
利用費氏滴定法（Karl Fischer titration）進行無色檢品的滴定，其達滴定終點時呈現何種顏色？ A. 深藍 B. 墨綠 C. 淡黃 D. 琥珀
某溶液含有6.6×10-2 M sodium acetate 及3.3×10-2 M acetic acid，則此溶液之pH 值約為多少？（aceticacid 之pKa 為4.74） A. 5.04 B. 4.47 C. 9.53 D. 8.96
解析：此為醋酸/醋酸鈉緩衝液，適用 Henderson–Hasselbalch 式：pH＝pKa＋log([A⁻]/[HA])。醋酸根為鹼性成分，濃度 6.6×10⁻² M；醋酸為酸性成分，濃度 3.3×10⁻² M，比值為 2。log 2≈0.301，因此 pH≈4.74＋0.301＝5.04。答案 A。
以重量分析法進行次硝酸鉍（bismuth subnitrate）之定量時，係將其熾灼為下列何者再稱量之？ A. (BiO)2CO3 B. BiO2 C. Bi2O3 D. Bi(OH)3
解析：次硝酸鉍（bismuth subnitrate，鹼式硝酸鉍）行重量分析時，係將檢品經熾灼（強熱）使硝酸根與水除去，最終轉化為氧化鉍（Bi₂O₃，三氧化二鉍）恆量稱重。Bi₂O₃為鉍之穩定氧化物稱量形式，組成固定、易達恆量。A（(BiO)₂CO₃）為鹼式碳酸鹽、B（BiO₂）為過氧化鉍、D（Bi(OH)₃）為氫氧化物，均非熾灼後之穩定最終產物。故答案為C（Bi₂O₃）。
下列有關澱粉指示劑的敘述，何者錯誤？ A. 澱粉粒於熱水中崩解，產物之一為β-amylose B. 溶液中有高濃度碘存在時，須待黃色幾乎消失時，才可加入指示劑 C. 在弱酸性環境中有較佳的靈敏度 D. 最適合之反應溫度為30℃
關於毛細管電泳（CE）法中分析物電泳淌度（electrophoretic mobility）的敘述，下列何者錯誤？ A. 係分析物在毛細管電泳系統中的移動能力 B. 可透過添加有機溶劑去改變 C. 可調整緩衝溶液pH 值去改變 D. 可依施加電壓去改變
解析：電泳淌度（μep）定義為分析物在單位電場下的遷移速度，即 μep＝v/E，反映分子本身的電荷與大小（q/6πηr），是物質在特定緩衝液條件下的特性。施加電壓主要改變電場強度與整體遷移速度，並不改變淌度，因此D錯誤。添加有機溶劑會改變黏度、介電常數與溶劑化，pH則改變分析物解離程度與有效電荷，兩者均會影響淌度。
下列有關層析法之敘述，何者錯誤？ A. 鹼性分析物的滯留時間與動相中緩衝液的pH 值無關 B. 依固定相之極性可分為正相與逆相層析 C. 分配係數會影響其滯留時間 D. 逆相層析法可用於分析中極性化合物
解析：答案 A。本題問錯誤敘述，A 錯。鹼性分析物之滯留時間與動相緩衝液 pH 密切相關：pH 影響其解離程度（ionization），進而改變與固定相之交互作用與保留。B 正確：依固定相極性分為正相（極性固定相）與逆相（非極性固定相，如 C18）層析。C 正確：分配係數（partition coefficient）越大，成分在固定相停留越久，滯留時間越長。D 正確：逆相層析常用於分析中極性至非極性化合物。故選 A。
下列各類化合物，何者最不適合以非水鹼滴定法分析？ A. 羧酸 B. 烯醇 C. 酚 D. 四級銨鹽
解析：非水滴定中用鹼性滴定液（如甲醇鈉）測定弱酸時，羧酸、烯醇、酚因具酸性氫，可在非水介質中被準確滴定。四級銨鹽（quaternary ammonium salt）如 R4N⁺X⁻，其陽離子已無可解離質子、陰離子亦非酸性，既無法作為弱酸被滴定，也因帶正電而難以接受質子作為弱鹼滴定，故最不適合以非水鹼滴定法分析，答案為 D。
測定黏度時，下列敘述何者正確？ A. 純液體之黏度常隨溫度而變化，溫度愈高黏度愈大 B. 通常絕對黏度之單位以厘斯（centistoke）表示之 C. 液體之運動黏度為其絕對黏度乘以該液體同溫度時之密度所得之積 D. 室溫下，水比乙醚自毛細管流下所需的時間長
解析：黏度測定原理：純液體黏度隨溫度升高而降低（A錯）；絕對黏度單位為泊或厘泊，厘斯是運動黏度單位（B錯）；運動黏度＝絕對黏度÷密度，非乘以（C錯）。水在室溫下絕對黏度約1.0 cP、運動黏度約1.0 cSt；乙醚絕對黏度約0.23 cP、密度0.71 g/mL，運動黏度約0.32 cSt。毛細管流出時間與運動黏度成正比，水的運動黏度較大，故流出時間較長（D正確）。
下列何者之濃溶液於鑑定試驗時，加入氯化鐵試液，即呈現紫堇色？ A. 水楊酸鹽（salicylate） B. 草酸鹽（oxalate） C. 過氧化氫（hydrogen peroxide） D. 甲醛（formaldehyde）
解析：水楊酸鹽含鄰位羥基苯甲酸結構，與FeCl₃ 生成紫色鐵螯合物（鑑定反應）。草酸鹽與FeCl₃ 生成淡黃色沉澱；過氧化氫氧化Fe²⁺ 為Fe³⁺ 呈黃褐色；甲醛無特徵顏色反應。
下列何種揮發油成分的比重大於1.0？ A. 香葉醇（geraniol） B. 香茅醛（citronellal） C. 檸檬醛（citral） D. 苯甲醛（benzaldehyde）
解析：比重大於1.0 者為苯甲醛（1.044 g/mL，含苯環）。Geraniol (0.889)、citronellal (0.89)、citral (0.89) 均為無環單萜類，比重<1.0。
已知中和松香（rosin）1.10 克需0.110 N 氫氧化鈉28.0 毫升，則其酸價約為多少？ A. 157 B. 173 C. 143 D. 129
解析：酸價（Acid value）定義為中和1克檢體中游離酸所需氫氧化鉀（KOH）之毫克數（mg）。計算公式為：酸價 = (V × N × 56.11) / W，其中V為消耗鹼液毫升數（28.0 mL），N為規定濃度（0.110 N），56.11為KOH之分子量（mg/meq），W為檢體重（1.10 g）。代入數值：酸價 = (28.0 × 0.110 × 56.11) / 1.10 = (3.08 × 56.11) / 1.10 = 2.8 × 56.11 ≈ 157.1 mg KOH/g，最接近數值為157，故選A。
在烯烴的1H NMR 圖譜中，trans 位向雙氫原子的偶合常數為多少Hz？ A. 12～18 B. 6～10 C. 3～5 D. 1～2
解析：烯烴 ¹H NMR 中，雙鍵上氫原子之偶合常數 (J) 取決於雙鍵幾何構型。Trans 位向 (跨式) 雙氫原子雙鍵平面構型呈 180°，依 Karplus 方程式，雙鍵上 vicinal coupling 最大，數值落在 12–18 Hz (典型值 15–17 Hz)。Cis 位向 (同式) 雙氫二面角約 0°，J 值較小，約 6–12 Hz (典型 10–12 Hz)。Geminal coupling (同一碳上兩氫) 約 0–3 Hz。選項 B (6–10 Hz) 屬 cis 範圍，C (3–5 Hz) 過小，D (1–2 Hz) 為 geminal 或長程偶合範圍。故 trans 雙氫正確範圍為 A。
下列何種方法可應用於測定待測物之pKa 數值？ A. 螢光光譜法 B. 紫外光－可見光光譜法 C. 拉曼光譜法 D. 質譜法
解析：測定 pKa 最常用之光譜法為紫外-可見光光譜法 (UV-Vis spectrophotometry)。原理：酸鹼兩種型態吸收波長或吸光度不同，依 Henderson-Hasselbalch 方程式，在不同 pH 下測量吸光度，作圖求得 pKa。螢光光譜法 (A) 亦可測 pKa，但需分析物具螢光性，通用性較低。拉曼光譜 (C) 主供結構鑑別，質譜 (D) 供分子量與結構，均非常規 pKa 測定方法。藥師國考教材明列 UV-Vis 為標準方法，故 B 最適當。
關於大氣壓化學游離法（APCI）的敘述，下列何者錯誤？ A. 分析物在游離前，必須先氣化 B. 離子化過程會先產生如H3O+和N2+，再將其電荷轉移到分析物 C. APCI 在藥物分析的使用普及度較電灑法（ESI）低 D. APCI 較適用於分析高極性的化合物
解析：APCI (大氣壓化學游離) 為氣相游離法，分析物須先氣化 (A 正確)。游離過程以冠烯電漿產生試劑離子如 H₃O⁺、N₂⁺，再經電荷轉移游離分析物 (B 正確)。APCI 適合中低極性、揮發性化合物；高極性、熱不穩定、大分子量化合物則以 ESI (電噴游離) 為主，故 APCI 普及度於藥物分析確低於 ESI (C 正確)。D 敘述「APCI 較適用於分析高極性化合物」錯誤，高極性化合物宜用 ESI。
下列有關折光率測定之敘述，何者最不適當？ A. 於20℃時，蒸餾水之折光率為1.3330 B. 理論之正確度可達±0.0001 C. 測定時只能使用阿培氏折射計 D. 光線在兩種密度不同之介質間穿越時，因速度之變更而產生光之折射現象
解析：折光率測定原理為光線通過不同密度介質產生折射 (D 正確)。蒸餾水 20°C 折光率確為 1.3330 (A 正確)。阿培氏折射計為常用儀器，但非唯一，亦可用 Pulfritch 折射計、干涉儀等 (C 錯誤，「只能使用」過於絕對)。理論正確度視儀器而定，高精度阿培折射計可達 ±0.0001 甚至 ±0.00002 (B 合理)。故 C 為最不適當敘述。
下列何者對於物質之鑑別效果最佳？ A. UV-Vis spectrophotometry B. Raman spectroscopy C. fluorescence spectrophotometry D. atomic absorption spectrophotometry
解析：物質鑑別以提供結構特徵資訊豐富者為佳。Raman 光譜 (B) 為振動光譜，提供分子指紋區資訊，可鑑別官能骨架、異構體、多型，且無需樣品前處理，鑑別力極強。UV-Vis (A) 僅供共軛系統定性/定量，特異性低。螢光光譜 (C) 僅適用於螢光物質。原子吸收光譜 (D) 專測金屬元素濃度，無法鑑別有機分子結構。故 B 效果最佳。
在質譜儀中，下列何者之離子最不易產生重排反應？ A. 長鏈脂肪酸 B. 對甲基苯乙酸 C. 環己烯衍生物 D. 多氯聯苯
解析：質譜重排反應常見於具備特定結構可進行 McLafferty 重排或氫遷移之化合物。長鏈脂肪酸 (A) 易產生 McLafferty 重排 (γ-氫轉移)。對甲基苯乙酸 (B) 苯甲基位置易發生重排。環己烯衍生物 (C) 環狀烯烴易發生 Retro-Diels-Alder 等重排。多氯聯苯 (D) 為高度氯化雙苯結構，極穩定、無易遷移之氫、共軛體系分散電荷，碎片化以失去 Cl· 為主，重排極難。故 D 最不易產生重排。
進行焰火原子發射光譜法測定時，下列何者對測定值影響最小？ A. 與陰離子形成難揮發鹽類 B. 溶液黏滯度不固定 C. 其他元素對放射光之吸收 D. 分析原子游離化
解析：焰火原子發射光譜 (FAES) 測定值主要干擾來源：(A) 陰離子形成難揮發鹽 (如磷酸、硫酸) 降低原子化效率，影響大。(B) 溶液黏滯度影響霧化效率與樣品進樣量，影響大。(D) 分析原子在高溫火焰中游離化會減少基態原子數，降低發射強度，影響大。(C) 其他元素對放射光吸收 (自吸收或背景吸收) 在 FAES 中較少見，因火焰中原子濃度低、光程短，且通常以背景校正解決，影響相對最小。故 C 影響最小。
下列那一個化合物的1H NMR 訊號最接近苯（benzene）上氫的訊號？ A. CH4 B. CH2Cl2 C. CH3COCH3 D. CHCl3
解析：苯環上的氫受環電流去屏蔽效應影響，化學位移約在7.2 ppm。CHCl3的質子受三個氯原子強烈拉電子去屏蔽，訊號約7.26 ppm，最接近苯環氫。CH4約0.2 ppm、CH3COCH3約2.1 ppm、CH2Cl2約5.3 ppm，均明顯低於苯環氫的訊號。
下列關於核磁共振儀的敘述，何者正確？ A. 使用連續的無線電波（continuous wave）進行激發較脈衝波（pulsed wave）快 B. 連續的無線電波或是脈衝波都需要傅立葉轉換將訊號轉成一般可讀圖譜 C. 每個脈衝波中間需有讓激發的氫核回到基態的緩解時間 D. 用脈衝波所測得的圖譜不能使用氘代溶劑當內標
解析：脈衝式FT-NMR以短脈衝同時激發多個核種，脈衝之間需留弛緩延遲，讓激發的氫核回到平衡態，避免飽和並便於訊號累加。連續波法為連續掃描、直接記錄，不需傅立葉轉換；只有脈衝波需FT。氘代溶劑主要提供鎖場訊號，內標通常仍為TMS，因此C正確。
以液相層析質譜儀進行單株抗體藥物的品管分析，下列那種質譜游離法最適合？ A. 大氣壓化學游離法（APCI） B. 電子撞擊游離法（EI） C. 電灑法（ESI） D. 化學游離法（CI）
解析：單株抗體分子量大、極性高，在溶液中易形成多電荷離子，最適合以電灑法（ESI）游離，並可直接與液相層析串接。APCI較適合中等極性小分子；EI與CI通常需先汽化檢品，不適合蛋白質等大分子，故選ESI。
有關螢光分光光譜法之描述，下列何者最適當？ A. 放射光（emission radiation）較入射光（incident radiation）之波長為短 B. 結構必需具有延伸性助色團（extended auxochrome）與平面鋼性結構（rigid structure） C. 檢體濃度越高時，誤差越大 D. 溶媒性質不會影響螢光強度
解析：螢光強度僅在低濃度時與濃度呈線性；濃度過高會產生內濾效應、自淬滅及散射，使訊號偏離線性、誤差增大。放射光波長通常較入射光長，即Stokes位移；螢光分子需具共軛與剛性平面結構，且溶劑極性、pH等也會影響螢光強度，故C最適當。
下列有關質譜分析的敘述，何者錯誤？ A. 含鹼性氮原子的藥物可能在酸性溶液中帶電荷而被質譜儀偵測到 B. 帶電荷的藥物分子可進一步片段化 C. 在質譜中，藥物分子的所有碎裂片段都可以被偵測到 D. 溶劑分子有機會跟藥物分子的碎裂片段結合，產生新的離子訊號
解析：質譜儀只能偵測帶電荷的離子；藥物分子碎裂後，若片段為中性（中性損失），就不會形成質譜峰，因此並非所有碎裂片段都能被偵測。鹼性氮在酸性溶液中可質子化而帶電，帶電分子可再碎裂，溶劑或基質也可能與碎片形成加成離子，故C錯誤。
下列何種方法最適於測定次沒食子酸鉍（bismuth subgallate）中的鉛限量？ A. 原子放射光譜法（AES） B. 原子吸收光譜法（AAS） C. 紫外光—可見光光譜法（UV-Vis） D. 傅立葉轉換紅外光光譜法（FT-IR）
解析：鉛屬於痕量重金屬，最適合以原子吸收光譜法（AAS）測定；其原理是使鉛原子蒸氣吸收特定波長光，具高靈敏度與元素專一性，常用於藥品中鉛限量檢查。AES雖可測金屬，但較易受基質干擾；UV-Vis與FT-IR不具元素選擇性，無法勝任鉛限量分析。
下列光譜分析儀器，何者之激發與偵測之光徑呈直角？ A. UV-Vis B. IR C. near-IR D. Raman
解析：拉曼光譜以雷射激發樣品，傳統儀器在與入射光成直角（90度）的方向收集拉曼散射光，以避開強烈的雷射光與瑞利散射。UV-Vis、IR及near-IR多為透射式測量，光源與偵測器大致在同一光軸上（約180度），故選Raman。
有關四極柱質譜儀（quadrupole mass analyzer）的敘述，下列何者錯誤？ A. 透過兩對正交的電極，在不同之施加電壓下，讓離子擾動而分離不同m/z 的離子 B. 屬高解析度質譜儀，可精準到小數點第三位 C. 定量準確度高，可用於測量生物檢體之藥物濃度 D. 較磁場式質譜儀（magnetic sector mass analyzer）便宜
解析：四極柱由四根平行金屬桿組成，兩對電極施加直流與射頻電壓，使離子依 m/z 產生不同振幅與軌跡，只有特定 m/z 能穩定通過，故 A 正確。四極柱屬於低解析度、單位質量解析的 analyzer，通常只能辨別 nominal mass，無法精確到小數點第三位；高解析度需 magnetic sector、TOF 或 FT-MS。其靈敏度高、定量再現性好，常用 LC-MS/MS 測定生物檢體藥物濃度，且成本低於磁場式，故 C、D 正確。答案 B。
下列質譜儀，何者最不可能提供正確的化合物分子式？ A. 磁場式質譜儀（magnetic sector mass analyzer） B. 四極柱質譜儀（quadrupole mass analyzer） C. 飛行時間質譜儀（time of flight mass analyzer） D. 傅立葉轉換式質譜儀（Fourier transform mass spectrometry）
解析：要由質譜推得分子式，需高解析精確質量（exact mass）與同位素分布。磁場式、飛行時間式及傅立葉轉換式質譜均具高解析能力，可測到小數多位並區分相近質量。四極柱質譜一般為單位質量解析（unit mass resolution），只能給 nominal m/z，無法可靠提供精確質量，因此最不可能據以判定正確分子式。答案 B。
有關逆相HPLC 之固定相敘述，下列何者錯誤？ A. 胺丙基矽膠（aminopropyl silica gel）為中度極性固定相，可用於界面活性劑的分析 B. 氰丙基矽膠（cyanopropyl silica gel）為中度極性固定相，可提供偶極－偶極的交互作用力 C. ODS 為常用固定相，可用於胜肽的分析 D. 辛基矽膠（C8）碳鏈長度較ODS 短，因此分析物滯留時間一定比較長
解析：逆相層析固定相多為疏水性修飾矽膠，碳鏈越長疏水性越強，通常滯留越久。ODS 為 C18，C8 為辛基，碳鏈較 C18 短，疏水性較弱，同一條件下一般比 ODS 較早沖出，而非「一定比較長」；且滯留時間還受移動相組成、pH、溫度等影響，不能單憑碳鏈長度斷言。A、B 所述極性固定相與 C 的 ODS 用途屬合理敘述。答案 D。
以ODS HPLC 分析bupivacaine（pKa 8.1），移動相為乙腈/Tris buffer（pH 8.4）＝40/60，流速1.0mL/min，to為2.3 min，tR為17.32 min。下列何種分析條件的變動可能使樣品有更長的滯留時間？ A. 乙腈的百分率提高到60％ B. 流速更換成0.8 mL/min C. 升高分析溫度 D. buffer 的pH 值調整為7.4
解析：逆相 HPLC 中，降低流速會使滯留時間延長：tR＝t0(1＋k)，流速由 1.0 降至 0.8 mL/min 時 t0 與 tR 均約增加 1.25 倍。提高乙腈比例會增強沖提能力而縮短滯留；升溫通常降低滯留；bupivacaine 的 pKa 為 8.1，pH 由 8.4 降至 7.4 會使更多分子質子化帶正電，逆相滯留反而縮短。答案 B。
有關高效液相層析（HPLC）使用的檢測器之敘述，下列何者錯誤？ A. 紫外光檢測器（ultraviolet detector）線性範圍廣，靈敏度佳，屬於通用型檢測器 B. 折射率檢測器（refractive index detector）對移動相組成相當敏感，不適合梯度沖提 C. 螢光檢測器（fluorescence detector）通常使用氙氣燈管激發，靈敏度可達到ng 等級 D. 電化學檢測器（electrochemical detector）選擇性與靈敏度都非常高，普遍使用於選擇性生物樣品分析
解析：UV 檢測器靈敏、線性範圍廣，但只能偵測具有發色團、會吸收紫外光的化合物，並非通用型檢測器；通用型較接近折射率檢測器。RI 對移動相組成及溫度敏感，梯度沖提時基線易漂移，故不適合梯度。螢光檢測器常以氙燈激發，靈敏度可達 ng 甚至更低；電化學檢測器選擇性與靈敏度高，常用於生物樣品。答案 A。
下列何者不是等梯度沖提的高效液相層析系統的組成？ A. 焰火離子偵測器 B. 層析管 C. 溶劑泵 D. 溶劑槽
解析：等梯度 HPLC 系統基本組成包括溶劑槽、溶劑泵、進樣器、層析管及檢測器，並以固定組成移動相持續沖提。焰火離子偵測器（flame ionization detector, FID）是氣相層析常用檢測器，利用有機物在氫焰中燃燒產生離子來偵測，並非液相層析系統的組成。層析管、溶劑泵、溶劑槽皆為 HPLC 必需。答案 A。
下列何者不是液相層析法連續重複注入檢品或標準品希望求得之資料？ A. 波長 B. 回收率 C. 曳尾因數 D. 管柱效率
解析：連續重複注入同一檢品或標準品，主要用於評估系統適用性與精密度，例如滯留時間、峰面積再現性、曳尾因數、理論板數（管柱效率）及回收率等。波長是檢測器設定，應由待測物紫外吸收光譜或文獻選定，並非靠重複注射求得。因此 A 不是此操作希望獲得的資料。答案 A。
下列何者無法增加HPLC 管柱的效率？ A. 較小的固定相顆粒 B. 固定相覆蓋較薄 C. 較小的固定相擴散係數 D. 固定相顆粒大小較均勻
解析：HPLC管柱效率（理論板數N）與凡第姆特方程（Van Deemter equation）H = A + B/u + C·u 有關，H為板高，H越小效率越高。固定相擴散係數（Ds）出現在C項（固定相質傳阻力）中，C_s約與d_f²/Ds成正比；當Ds越小，固定相內部質傳越慢，C項增大，板高H上升，柱效率反而下降。反之，A（較小顆粒）可減少A項渦流擴散；B（覆蓋較薄）減少C項；D（顆粒均勻）減少A項，三者均能提升效率。故「較小的固定相擴散係數」無法增加效率，反使其降低，答案為C。
分析檢品A 與B 得到兩個逆相高效液相層析圖（1 與2），下列何種操作絕對無法由層析圖1 得到層析圖2？ A. 更換管柱 B. 升高分析管柱溫度 C. 降低有機相比例 D. 降低流速
下列何者不是TLC 常用之固定相？ A. 聚矽氧烷（polysiloxane） B. 矽膠G（silica gel G） C. 纖維素（cellulose） D. 矽藻土G（kieselguhr G）
解析：薄層層析（TLC）常用固定相包括矽膠（silica gel G，選項B）、氧化鋁、纖維素（cellulose，選項C）與矽藻土（kieselguhr G，選項D）等，多為極性吸附或分配用之固體擔體。聚矽氧烷（polysiloxane，選項A）為聚矽氧烷類高分子，主要做為氣相層析（GC）之固定相（如OV、SE系列）或HPLC之鍵合相，並非TLC板上常塗佈之固定相。因此「聚矽氧烷」不是TLC常用固定相，答案為A。
將hydrocortisone 與hydrocortisone acetate 點在矽膠TLC 片上，在二氯甲烷／乙醚／甲醇／水（77：15：8：1.2）中展開。若hydrocortisone acetate 之Rf 值為0.51，則hydrocortisone 之Rf 值最可能為下列何者？ A. 0.20 B. 0.60 C. 0.50 D. 0.05
解析：於矽膠TLC（極性固定相）中，化合物極性越小、與固定相作用越弱，展開距離越長，Rf越大。Hydrocortisone（氫化可體松）分子含三個自由羥基（C11、C17、C21），極性高；hydrocortisone acetate為其C21羥基乙醯化產物，少一個自由極性基，極性較低，故Rf較大（題給0.51）。因此極性較高之hydrocortisone其Rf必低於0.51，排除B（0.60）、C（0.50，過近）。在該溶劑系統下，多一個自由羥基使移動率明顯下降，實測值約0.2左右，故最可能為A（0.20），D（0.05）過低不典型。答案A。
在毛細管電泳法中，分析物之遷移主要依靠下列何者？①電荷泳動力（electrophoretic mobility） ②電滲透流（electro-osmotic flow） ③毛細現象 A. ①③ B. 僅③ C. ②③ D. ①②
解析：毛細管電泳（CE）中，分析物之遷移速度由兩項疊加：電荷泳動力（electrophoretic mobility，①），即帶電粒子受電場驅動依電荷/大小產生的本徵遷移；以及電滲透流（electro-osmotic flow，EOF，②），乃毛細管壁解離產生zeta電位，帶動整體溶液向陰極的集體流動，通常為主要推進力。毛細現象（③）僅影響進樣或液面平衡，並非分析物遷移之驅動力。故遷移主要依靠①與②，答案D。
有關氣相層析法之敘述，下列何者錯誤？ A. 毛細管柱比填充管柱的樣品承載量低 B. 聚乙二醇（carbowax）管柱適合分析極性檢品 C. 通常使用氬氣作為攜帶氣體 D. 可用前置衍生法分離光學異構物
解析：氣相層析（GC）攜帶氣體（carrier gas）之功能是將檢品帶經管柱，常用者為氦氣（He）、氫氣（H2）或氮氣（N2），因其擴散性佳、黏度適中；氬氣（Ar）因分子量大、最佳線速度低且成本高，並非GC常用攜帶氣體，故C錯誤。A正確：毛細管柱內徑小、固定液量少，樣品承載量低於填充管柱。B正確：聚乙二醇（carbowax/PEG）為極性固定相，適合極性檢品。D正確：可經前置衍生化將對映異構物轉為非對映異構物後分離。答案C。
於高效液相層析法中，有關檢品衍生化之敘述，下列何者錯誤？ A. 柱前（pre-column）衍生化可容許的反應時間比柱後（post-column）長 B. 柱後（post-column）衍生化易受樣品中污染物的影響 C. 在柱後（post-column）衍生化中，如生成多種衍生物亦不影響檢品之定性分析 D. 將鏡像異構物衍生化成非鏡像異構物後，可使用無光學活性的層析管柱分析
解析：柱後衍生化在柱流出後進行，樣品已經過色譜分離，雜質干擾已被分開，故較不受樣品基質污染物影響；反而是柱前衍生化易受基質干擾。選項A正確：柱前衍生化反應時間不受色譜流速限制；選項C正確：柱後衍生若生成多種衍生物仍保留相同保留時間，不影響定性；選項D正確：對映體衍生為非對映體後可用非手性柱分離。
下列何者是第一個利用DNA 重組技術製備的蛋白質藥物？ A. muromonab-CD3 B. insulin C. pepsin D. interferon alfa-2a
解析：1982年美國FDA核准的Humulin為重組人類胰島素，利用大腸桿菌表現，是第一個以DNA重組技術製造並上市的蛋白質藥物，故選B。A的muromonab-CD3（OKT3）屬雜交瘤技術製備之鼠源單株抗體，為第一個治療用單株抗體，並非重組蛋白。D的interferon alfa-2a雖亦為重組產品，但上市時間晚於胰島素。C的pepsin為傳統由動物胃黏膜抽取之酵素，與重組技術無關。
關於阿拉伯膠（acacia）之敘述，下列何者錯誤？ A. 主成分為arabinoxylan B. 基原植物為Acacia senegal C. 通常稱為gum arabic D. 可能係經由細菌作用而得到的樹膠
解析：阿拉伯膠（acacia，gum arabic）之主成分為arabinogalactan，其醣基包括galactose、arabinose、rhamnose及glucuronic acid，並非arabinoxylan；arabinoxylan為禾本科植物細胞壁之半纖維素，故A敘述錯誤。基原植物為豆科之Acacia senegal及其同屬植物，B正確；gum arabic為其通稱，C正確。本題問錯誤者，故選A。
下列何者不具強心作用？ A. pheasant's eye B. squill bulb C. oleander D. green hellebore
解析：green hellebore即Veratrum viride（綠藜蘆），主成分為veratrum生物鹼（如veratridine），作用於鈉離子通道，具降血壓、催吐及神經毒性，並不具強心作用，故選D。A的pheasant's eye（Adonis vernalis）含adonitoxin，B的squill bulb（海蔥）含scillaren，C的oleander（夾竹桃）含oleandrin，三者均屬含強心配醣體之生藥，具強心作用。
下列有關∆9-tetrahydrocannabinol 藥理作用的敘述，何者正確？①可用於抑制化學療法引起之嘔吐 ②可抑制化學療法引起之落髮 ③具止痛作用，但易引起失眠 ④可促進AIDS 病人之食慾 A. ①② B. ①④ C. ②③ D. ②④
解析：∆9-THC（dronabinol）具止吐作用，臨床上用於緩解癌症化學治療引起之噁心嘔吐，①正確；亦具開胃作用，可用於AIDS病人因體重減輕而需促進食慾，④正確，故選B。②錯誤，THC並不能抑制化療引起之落髮。③錯誤，THC雖有止痛作用，但其中樞作用表現為嗜睡、鎮靜與欣快感，並非引起失眠。
下列生藥與其藥用部位之配對，何者正確？ A. khat－leaf B. ipecac－seed C. vinca－rhizome D. physostigma－root
解析：khat即Catha edulis（阿拉伯茶），藥用部位為新鮮葉，當地居民嚼食以提神，故A正確。B的ipecac（吐根）藥用部位為根及根莖，非種子。C的vinca（長春花）藥用部位為全草（地上部分），非根莖。D的physostigma即Calabar bean（毒扁豆），藥用部位為種子，非根。
下列強心配醣體，何者具有doubly unsaturated 6-membered lactone ring？ A. glucoscillaren A B. K-strophanthoside C. oleandrin D. convallatoxin
解析：強心配醣體的內酯環有兩型：cardenolide為五員不飽和內酯環，bufadienolide為六員雙不飽和內酯環（α-pyrone）。glucoscillaren A來自海蔥（Urginea），屬bufadienolide，故具doubly unsaturated 6-membered lactone ring，選A。B的K-strophanthoside、C的oleandrin、D的convallatoxin均屬cardenolide，具五員內酯環。
Digitoxin 之四環結構（A/B/C/D）相連接關係，依序為何？ A. trans-trans-trans B. cis-trans-trans C. cis-trans-cis D. trans-cis-trans
解析：digitoxin之配醣基為digitoxigenin，屬cardenolide。其C5為β構型，故A/B環為cis；B/C環為trans；C14帶β-羥基（強心配醣體之特徵），使C/D環成cis。因此A/B、B/C、C/D之連接依序為cis-trans-cis，故選C。此立體構型使分子呈特殊彎曲形狀，與強心活性及受體結合有關。
有關saponins 之敘述，下列何者錯誤？ A. 具清潔劑特性（detergent properties） B. 有溶血作用 C. 在水中會形成膠體溶液（colloidal solution） D. sapogenins 之乙醯化（acetylation）產物，通常較不具結晶性
解析：saponins具界面活性，可降低表面張力而有清潔劑特性（A正確）；能與紅血球細胞膜上膽固醇結合造成溶血（B正確）；於水中形成膠體溶液（C正確）。sapogenins本身結晶性良好，經乙醯化後所得acetyl derivative通常仍具良好結晶性，常製成此衍生物以供鑑定與熔點測定，故「較不具結晶性」之敘述錯誤，選D。
水解cascaroside A（結構如下圖）之C-8 位置醣基後可得： A. chrysaloin B. aloin B C. aloe-emodin anthrone D. chrysophanol
下列何種生藥的主要醣苷經myrosinase 水解後可得到葡萄糖與allyl isothiocyanate 產物？ A. white mustard B. black mustard C. garlic D. wild cherry
解析：黑芥子（black mustard，Brassica nigra）主含黑芥子苷（sinigrin，屬芥子苷 glucosinolate），經芥子酶（myrosinase）水解，生成葡萄糖、硫酸氫鉀與烯丙基異硫氰酸酯（allyl isothiocyanate，即芥子油，具刺激性辛味）。白芥子（white mustard）含 sinalbin，水解產物為 p-hydroxybenzyl isothiocyanate，而非 allyl 衍生物。大蒜（garlic）主含 alliin，經 allinase 生成 allicin（含硫化合物），不經 myrosinase。野櫻（wild cherry）含 cyanogenic glycoside amygdalin，水解產生 benzaldehyde、HCN 與葡萄糖，亦與題意不符。故選 B。
下列何者屬於monounsaturated fixed oil 類，且可作為肌肉注射劑的溶劑？ A. coconut oil B. peanut oil C. sesame oil D. corn oil
解析：花生油（peanut oil / arachis oil）主要脂肪酸為油酸（oleic acid，C18:1，單元不飽和脂肪酸），屬 monounsaturated fixed oil，且具良好安定性與低刺激性，常作為肌肉注射劑（油性溶液或懸劑）之溶劑或載體。椰子油（coconut oil）富含月桂酸等飽和脂肪酸；玉米油（corn oil）以亞麻油酸（linoleic acid，多元不飽和）為主。芝麻油（sesame oil）雖亦可用為注射用油，但脂肪酸組成較均衡。相較下，花生油因其單元不飽和特性，為典型之 IM 注射溶劑。故選 B。
Artemether 是青蒿素（artemisinin）之methyl ether 衍生物，具有下列何種特性？ A. 脂溶性較青蒿素高 B. 可以靜脈給藥 C. 抗瘧作用較青蒿素低 D. 對瘧原蟲（Plasmodium falciparum）的清除效果，較quinine 弱
解析：青蒿素（artemisinin）本身含內過氧化橋與內酯環，水溶性與脂溶性均差。Artemether 為其 C-10 位之甲基醚（methyl ether）衍生物，引入甲基醚後分子極性降低，脂溶性較青蒿素高，故 A 正確。B 錯誤：artemether 製成油溶液供肌肉注射或口服，不能靜脈給藥。C 錯誤：其抗瘧活性實高於青蒿素。D 錯誤：對惡性瘧原蟲（P. falciparum）之清除效果優於 quinine。故選 A。
洋甘菊（Chamomile）已成為常用花草茶之一，下列何者為guaianolide 倍半萜類成分matricin 之結構？ A. B. C. D.
Taxol（結構如下圖）之taxane 骨架，具下列何種環系統（ring system）？ A. 6/7/6 B. 6/8/6 C. 5/7/6 D. 5/8/6
下列何者是flavonoids 之生合成途徑中主要的中間物？ A. ferulic acid B. caffeic acid C. sinapic acid D. p-coumaric acid
解析：黃酮類（flavonoids）之生合成屬 phenylpropanoid 途徑。苯丙氨酸（phenylalanine）經 phenylalanine ammonia-lyase（PAL）脫氨生成桂皮酸（cinnamic acid），再經肉桂酸 4-羥化酶生成對-香豆酸（p-coumaric acid）。p-coumaric acid 是進入黃酮骨架的關鍵分支點：其活化為 p-coumaroyl-CoA 後，與三分子 malonyl-CoA 縮合生成查耳酮（chalcone），再異構化為黃酮骨架。ferulic acid、caffeic acid、sinapic acid 雖同屬酚酸，但非黃酮生合成之主要中間物。故選 D（p-coumaric acid）。
有關抗癌活性成分podophyllotoxin 之敘述，下列何者正確？ A. 主要來自Podophyllum peltatum 葉部 B. 主要活性係具有trans-lactone ring 結構 C. 具flavonolignan 架構 D. 具有止瀉作用
解析：鬼臼毒素（podophyllotoxin）萃取自 Podophyllum peltatum 或 P. emodi 之根莖（非葉部），屬木脂素（lignan）類。其抗腫瘤活性關鍵在於具 trans 構型之內酯環（trans-fused γ-lactone，E 環），此立體配置對與微管蛋白結合、抑制細胞有絲分裂至關重要，故 B 正確。A 錯誤：藥用部位為根莖而非葉。C 錯誤：flavonolignan（黃酮木脂素）為水飛薊素（silymarin/silibinin）之架構，非 podophyllotoxin。D 錯誤：其具瀉下（cathartic）作用而非止瀉。故選 B。
鞣質在自然界中廣泛存在，其水溶液不易與下列何項物質產生沉澱？ A. gelatin B. alkaloids C. heavy metals D. glucose
解析：鞣質（tannins）為多元酚類，可與蛋白質、生物鹼及金屬離子等形成不溶性沉澱。A：與明膠（gelatin，蛋白質）結合產生沉澱，為鞣質之定性試驗（明膠試驗）。B：與生物鹼（alkaloids）形成沉澱，故可作為生物鹼中毒之解毒劑。C：與重金屬離子（如鉛、鐵鹽）生成沉澱。D：葡萄糖為中性小分子糖類，不含可供鞣質結合之陽離子或含氮官能基，故鞣質水溶液不易與葡萄糖產生沉澱。故選 D。
Myrrh 係採自Commiphora molmol 植物之那一部位？ A. 根 B. 樹皮 C. 葉 D. 果實
解析：沒藥（myrrh）為橄欖科（Burseraceae）植物 Commiphora molmol（或 C. myrrha）等之樹幹或樹皮經割傷後流出、乾燥固化之油膠樹脂（oleo-gum-resin），採集部位為樹皮（含木質部外層）。其主成分包括揮發油、樹脂與樹膠，具活血、抗菌等傳統藥用價值。因此並非採自根、葉或果實，而係取自樹皮。故選 B。
Theophylline 之基本化學結構如下圖，其取代基為： A. R1=CH3, R2=R3=H B. R1=R2=R3=CH3 C. R1=R2=CH3, R3=H D. R1=H, R2=R3=CH3
Physostigmine 保存不當會使顏色變紅，係因為水解及氧化形成何種化合物所致？ A. rubreserine B. eseramine C. physovenine D. geneserine
解析：Physostigmine（毒扁豆鹼）屬氨基甲酸酯類，結構中的酯鍵水解後生成eseroline，後者再氧化即形成rubreserine，呈紅色，是藥品變色的重要原因。eseramine、physovenine與geneserine雖為毒扁豆中的相關生物鹼，但並非本題所指造成典型紅色變化的氧化產物，故選A。
(－)-Hyoscyamine 和(－)-cocaine 之共同化學架構為： A. tropane B. tropic acid C. phenylacetic acid D. benzoic acid
解析：Hyoscyamine與cocaine都含有tropane（莨菪烷）雙環骨架，故共同化學架構為tropane。Hyoscyamine是tropine與tropic acid形成的酯；cocaine則由methylecgonine與benzoic acid形成酯，兩者的酯化酸不同，因此tropic acid、phenylacetic acid與benzoic acid都不是兩者共同架構。
馬錢子（Nux vomica）的主要生物鹼為： A. strychnine B. eserine C. canescine D. emetine
解析：馬錢子為Strychnos nux-vomica的種子，主要生物鹼為strychnine（番木虌鹼）與brucine，其中strychnine為代表性成分。eserine即physostigmine，來自毒扁豆；emetine來自吐根；canescine屬Rauwolfia類生物鹼，均非馬錢子主要成分，故選A。
下列何者為bloodroot 之主要生物鹼，且會與硝酸或硫酸形成淡紅色（reddish）鹽類？ A. sanguinarine B. chelerythrine C. allocryptopine D. protopine
解析：Bloodroot（Sanguinaria canadensis）的主要生物鹼為sanguinarine，屬四級苯駢菲啶（benzophenanthridine）類；其硝酸或硫酸鹽呈淡紅色，可作為辨識特徵。chelerythrine雖也可能存在於bloodroot，但本題所指主要且呈紅色鹽類者為sanguinarine；allocryptopine與protopine屬protoberberine類，非主要成分。
海洛因（Heroin）係下列何者之乙醯化產物？ A. morphine B. codeine C. thebaine D. narcotine
解析：海洛因（heroin）即二乙醯嗎啡（diacetylmorphine），由morphine分子上的兩個羥基（3位與6位）經乙醯化而成。codeine僅有一個游離羥基，乙醯化不會生成海洛因；thebaine與narcotine（noscapine）結構不同，也不是海洛因的乙醯化母體，故選A。
下列中藥之基原植物科別，何者不屬於Asteraceae（Compositae）？ A. 蒼耳子 B. 艾葉 C. 蒼朮 D. 細辛
解析：蒼耳子（Xanthium）、艾葉（Artemisia）與蒼朮（Atractylodes）皆屬菊科Asteraceae（Compositae）。細辛為Asarum sieboldii的乾燥全草，屬馬兜鈴科（Aristolochiaceae），不屬於菊科，故選D。
中藥補氣藥能增強身體運作力，下列中藥依效能分類，何者不屬於補氣藥？ A. 白扁豆 B. 黨參 C. 黃精 D. 大棗
解析：黃精味甘性平，功能補氣養陰、健脾潤肺益腎，但在中藥效能分類上歸為補陰藥，而非補氣藥。白扁豆健脾化濕、黨參補中益氣、大棗補中益氣並養血安神，均屬補氣藥範疇，因此不屬於補氣藥者為C。
有關中藥甘草之敘述，下列何者錯誤？ A. 含有生物鹼anabasine B. 生用具有瀉火作用 C. 通行十二經，具解毒作用 D. 炙甘草常以薑為輔料進行炮製
下列何種中藥具有ligustilide 及ferulic acid 成分？ A. Polygonati Rhizoma B. Lycii Fructus C. Rehmanniae Radix D. Angelicae Sinensis Radix
解析：答案 D。當歸（Angelicae Sinensis Radix）含藁本內酯（ligustilide）及阿魏酸（ferulic acid）等成分，為其揮發油與水溶性指標成分。A 黃精（Polygonati Rhizoma）主含多醣與皂苷；B 枸杞子（Lycii Fructus）主含多醣、玉米黃質等；C 地黃（Rehmanniae Radix）主含環烯醚萜苷（如 catalpol）與多糖，三者均不含 ligustilide 與 ferulic acid。故選 D。
紅花苷（Carthamin）為中藥紅花之主成分，其化學結構屬於： A. O-glycosides B. C-glycosides C. N-glycosides D. S-glycosides
解析：答案 B。紅花苷（carthamin）為紅花（Carthamus tinctorius）之紅色色素，化學上屬醌型查耳酮類之 C-苷（C-glycoside），其葡萄糖係經由碳—碳鍵（C-C）與苷元連接，不同於常見以氧鍵連接之 O-苷。A O-glycosides 為最普遍之氧苷；C N-glycosides 如核苷；D S-glycosides 如硫苷（glucosinolates）。因連接方式為碳苷，故選 B。
下列何者為中藥地黃最著名之產地？ A. 陝西 B. 河南 C. 浙江 D. 吉林
解析：答案 B。地黃（Rehmanniae Radix）之著名道地產區為河南懷慶一帶（今溫縣、武陟等縣），稱「懷地黃」，與懷山藥、懷牛膝、懷菊花合稱「四大懷藥」。河南地黃質佳、栽培歷史悠久，為道地藥材代表。A 陝西、C 浙江、D 吉林均非地黃最著名產地（浙江多產「浙八味」；吉林以人參、貝母知名）。故選 B。
有關中藥葛根之敘述，下列何者錯誤？ A. 基原植物之科別為Fabaceae B. 多為栽培，臺灣產品質優良，產量多 C. 主成分為lignans 類，具有改善心血管與腦血管循環作用 D. 為辛涼解表藥
解析：答案 C。本題問錯誤敘述，C 錯。葛根（Puerariae Radix）主成分為異黃酮類（isoflavonoids），如葛根素（puerarin）、大豆苷元（daidzein）等，具擴張冠狀與腦血管、改善循環之作用；並非 lignans（木脂素）。A 正確：葛根基原為豆科（Fabaceae）植物；B 葛根多栽培，臺灣亦有生產且品質佳；D 正確：葛根屬辛涼解表藥，能解肌退熱。故選 C。
下列何者不屬於溫裏藥？ A. Aconiti Lateralis Radix B. Cyperi Rhizoma C. Foeniculi Fructus D. Cinnamomi Cortex
解析：答案 B。本題問不屬溫裏藥者。香附（Cyperi Rhizoma）為理氣藥，功善疏肝解鬱、理氣調經，歸肝、脾、三焦經，非溫裏藥。A 附子（Aconiti Lateralis Radix，鹽醃炮製）回陽救逆，屬溫裏藥；C 小茴香（Foeniculi Fructus）散寒止痛、理氣和胃，屬溫裏藥；D 肉桂（Cinnamomi Cortex）補火助陽、散寒止痛，亦屬溫裏藥。故選 B。
解表藥柴胡（Bupleuri Radix）所含多醣體具有下列何種藥理作用？ A. 中樞神經興奮 B. 抗真菌 C. 免疫調節 D. 強心
解析：答案 C。柴胡（Bupleuri Radix）所含多醣體（如柴胡多糖 bupleuran）經研究具免疫調節（immunomodulatory）作用，可增強巨噬細胞吞噬功能、調節淋巴細胞與細胞因子。A 中樞興奮非其多醣主要作用；B 抗真菌為部分解表藥揮發油之性質，非柴胡多糖；D 強心亦非其多醣體主要藥理。柴胡另含柴胡皂苷具抗炎、解熱、保肝等作用。故選 C。
Honokiol 為下列何種中藥的主要成分之一？ A. 厚朴 B. 白朮 C. 金銀花 D. 蛇床子
解析：Honokiol（和厚朴酚）與 magnolol（厚朴酚）同為厚朴（Magnolia officinalis 等的乾燥幹皮、根皮及枝皮）的主要指標性成分，屬聯苯基丙烯類（biphenyl neolignans），為厚朴發揮行氣燥濕、溫中止痛作用的關鍵物質。白朮主含揮發油與蒼朮酮；金銀花主含綠原酸與木犀草苷；蛇床子主含蛇床子素（osthole）等香豆素類，均非 honokiol 之來源，故正確答案為 A。
中藥白果所含之成分中，何者會誘發接觸性皮膚炎？ A. ginkgotoxin B. ginkgolide A C. ginkgolic acid D. ginkgetin
解析：白果為銀杏（Ginkgo biloba）之成熟種子，其引發接觸性皮膚炎（過敏性接觸性皮膚炎）的主要過敏原是 ginkgolic acid（銀杏酸／白果酸），屬烷基酚酸類。ginkgolide A 為萜類內酯，是血小板活化因子拮抗成分；ginkgotoxin 為 4-O-甲基吡哆醇，主要與神經毒性、驚厥有關；ginkgetin 為雙黃酮，非致敏主因。故 C 為正確選項。
下列何者具有散瘀生新、和血止痛作用？ A. Dendrobii Caulis B. Gastrodiae Rhizoma C. Draconis Sanguis D. Akebiae Caulis
解析：Draconis Sanguis 為血竭（麒麟竭），來自棕櫚科植物果實滲出的樹脂，性味甘鹹平，功用為散瘀生新、和血止痛、活血止血，常用於跌打損傷、瘀滯腫痛。Dendrobii Caulis 為石斛，功在滋養胃陰、生津；Gastrodiae Rhizoma 為天麻，主息風止痙、平抑肝陽；Akebiae Caulis 為木通，主利水通淋、通經下乳。故具散瘀生新、和血止痛者為 C。
有關中藥三七之敘述，下列何者錯誤？ A. 基原植物之科別為百合科 B. 含ginsenoside Rb1 C. 具化瘀止血之效 D. 孕婦慎服
解析：三七為五加科（Araliaceae）人參屬植物 Panax notoginseng 的乾燥根，故選項稱其科別為百合科（Liliaceae）明顯錯誤。三七含多種人參皂苷，包括 ginsenoside Rb1；功效為化瘀止血、消腫定痛；因其活血力強，孕婦宜慎服。綜上，B、C、D 敘述均正確，唯有 A 的科別標示錯誤，故答案選 A。
下列何者為中藥射干抗發炎有效成分tectoridin 之化學分類？ A. 木脂素 B. 異黃酮 C. 三萜類 D. 生物鹼
解析：射干為鳶尾科植物 Belamcanda chinensis 的乾燥根莖，其抗發炎有效成分 tectoridin（射干苷／鸢尾苷）為異黃酮類（isoflavone）糖苷。木脂素如五味子素、三萜類如人參皂苷、生物鹼如小檗鹼，均非 tectoridin 之化學分類。異黃酮具酚羥基，可抑制發炎介質釋放，故本題答案為 B。
功用主治為泄熱解毒，治喉癰、齦腫、痔瘡且含matrine 的清熱藥為： A. 山豆根 B. 黃連 C. 羌活 D. 白芷
解析：山豆根為豆科植物 Sophora tonkinensis 的乾燥根及根莖，主含 matrine（苦參鹼）與 oxymatrine 等喹諾里西啶生物鹼，性味苦寒，功可瀉火解毒、消腫利咽，主治喉癰、牙齦腫痛、痔瘡熱毒。黃連主含小檗鹼；羌活、白芷屬辛溫解表藥，不含 matrine。故含 matrine 且治喉癰齦腫痔瘡之清熱藥為 A。
清熱藥中有涼血、活血作用，含naphthoquinones 類成分，可治痘瘡血熱毒盛及心腹邪熱者為： A. 紫草 B. 金銀花 C. 蘆根 D. 玄參
解析：紫草為紫草科植物 Lithospermum erythrorhizon 等的乾燥根，主含 naphthoquinones 類成分如 shikonin（紫草素）與 alkannin，具涼血、活血、解毒透疹之效，用於血熱毒盛之痘瘡、麻疹不透及心腹邪熱。金銀花主含綠原酸、蘆根主含多醣與天冬醯胺、玄參主含哈巴苷，皆非 naphthoquinones 類。故答案為 A。