民國110年 專技高考 藥師(一) 藥物分析與生藥學(含中藥學)收錄考選部官方試題與測驗式試題標準答案，共 80 題可線上瀏覽。
答案以考選部公告之測驗式試題標準答案 PDF 為準。
I2、SO2、C5H5N、CH3OH 為X測定法的試劑，主要用來測定Y的含量，X與Y依序應為下列何者？ A. Karl Fischer；水 B. Kjeldahl；氮 C. Fehling；糖 D. Volhard；氯
解析：Karl Fischer 試劑由碘（I2）、二氧化硫（SO2）、鹼性含氮鹼（吡啶 C5H5N，現多以 imidazole 取代）與甲醇（CH3OH）組成。滴定時 I2 氧化 SO2，在有水存在下生成硫酸根，反應需甲醇參與形成 methyl sulfite 中間體，屬氧化還原滴定，專一用於測定檢品中的水分含量，故 X 為 Karl Fischer 法、Y 為水。Kjeldahl 法測總氮、Fehling 試液測還原糖、Volhard 法測鹵素（如氯），三者試劑組成與本題不符。故選 A。
依據中華藥典，有關六次甲四胺（hexamine, 分子量：140.2 g/mol）之含量測定，下列敘述何者錯誤？ A. 為鹼滴定法，利用1 N 氫氧化鈉為滴定液 B. 加入過量1 N 硫酸，煮沸後之產物為甲醛及硫酸銨 C. 必要時可用變色酸（chromotropic acid）溶液測試六次甲四胺是否分解完全 D. 此含量測定法中，六次甲四胺之1當量重為35.05 g
解析：六次甲四胺含量測定屬酸鹼滴定，但係加入過量標準酸（1 N H2SO4）水解生成甲醛與硫酸銨，再以標準鹼（1 N NaOH）回滴定剩餘酸量。選項 A 誤稱「為鹼滴定法，利用 1 N 氫氧化鈉為滴定液」，實為酸溶鹼回滴定法。選項 B 正確：水解產物為甲醛與硫酸銨。選項 C 正確：變色酸試驗可確認六次甲四胺是否完全分解。選項 D 正確：分子量 140.2，水解消耗 4 當量酸，1 當量重 = 140.2/4 = 35.05 g。
下列何種指示劑常用於弱酸的非水滴定分析？ A. 偶氮紫（azo violet） B. 孔雀石綠（malachite green） C. 結晶紫（crystal violet） D. 喹吶啶紅（quinaldine red）
解析：弱酸性藥物之非水滴定常以強鹼（如tetrabutylammonium hydroxide）為滴定液，並使用偶氮紫（azo violet）等指示劑；其顏色變化適合弱酸滴定終點。孔雀石綠、結晶紫與喹吶啶紅較常用於弱鹼性或特定非水滴定系統。
一個分析方法適用之檢品濃度範圍與下列何者有關？ A. 靈敏度（sensitivity） B. 選擇性（selectivity） C. 重覆性（repeatability） D. 再現性（reproducibility）
解析：分析方法可適用的檢品濃度範圍（工作範圍、線性範圍）主要由靈敏度決定：靈敏度越高，能測得的最低濃度越低，可涵蓋的濃度區間越往低濃度延伸，並決定定量下限。選擇性指區分共存物質的能力，重覆性與再現性屬精密度指標，三者影響結果的可靠度，但不直接決定可適用的濃度範圍。
以甲苯蒸餾法測定生藥中水分含量，下列敘述何者錯誤？ A. 低於100℃時水與甲苯會共沸蒸出 B. 蒸餾液收集於水分管（moisture tube），由刻度讀取上層水之體積 C. 一般而言，檢品取量以能蒸餾出2～4 mL的水為度 D. 甲苯可以用二甲苯（xylene）取代
解析：以甲苯蒸餾法測定水分時，水與甲苯會形成共沸物，在低於 100℃時一起蒸出，A 正確；檢品取量通常以能蒸出約 2～4 mL 的水為度，C 正確；甲苯也可用二甲苯取代，D 正確。蒸餾液收集於水分管後，因水密度大於甲苯，水會位於下層，甲苯位於上層，應讀取下層水的體積，而非上層，故 B 的敘述錯誤。本題答案為 B。
在非水滴定時，下列何者最常用於配置0.1 N的過氯酸試劑？ A. 98% 過氯酸 B. 70% 過氯酸水溶液 C. 1 N過氯酸水溶液 D. 1 N過氯酸甲醇溶液
解析：非水滴定配製0.1 N過氯酸試劑時，常以70%過氯酸水溶液為原料，加入冰醋酸並以醋酸酐除去水分，再稀釋至一定體積。98%過氯酸不穩定且有爆炸危險；1 N水溶液或甲醇溶液不符非水滴定所需，故選B。
有關以澱粉做為指示劑之敘述，下列何者錯誤？ A. 於微酸性環境中靈敏度較大 B. 強電解質溶液會使其靈敏度降低 C. 可用於高濃度碘之滴定，於滴定前加入 D. 因澱粉液易變質，須每日新鮮配製
解析：澱粉指示劑與碘形成藍色錯合物，靈敏度在微酸性下較高；強電解質會干擾錯合物形成而降低靈敏度；澱粉液易腐敗，通常需新鮮配製。滴定時若碘濃度仍高就加入澱粉，碘會被澱粉強烈吸附，使終點變色遲緩、結果偏差，因此澱粉應在接近終點、碘量甚少時才加入，不可於滴定前加入。故C敘述錯誤。
中華藥典中規定之比合液係用於下列何項雜質檢查？ A. 重金屬 B. 易碳化物 C. 殘留溶劑 D. 氯化物
解析：中華藥典的「比合液」（matching fluid）是易碳化物檢查時使用的顏色對照標準液：檢品與硫酸加熱後所呈顏色，不得深於同條件下比合液所呈的顏色，故選B。其他雜質檢查各有不同試劑：重金屬以硫代乙醯胺呈色，再與鉛標準液比對；氯化物加硝酸銀比濁；殘留溶劑多以氣相層析測定，均不使用比合液。
於測定某橄欖油的碘價時，若每公克檢品可吸收0.8公克的碘，則下列有關此油之敘述何者正確？ A. 碘價為0.8，屬於乾性油 B. 碘價為0.8，屬於非乾性油 C. 碘價為80，屬於乾性油 D. 碘價為80，屬於非乾性油
解析：碘價的定義是每 100 公克油脂可吸收的碘公克數。檢品每公克吸收 0.8 公克碘，換算為每 100 公克吸收 80 公克，故碘價為 80。橄欖油碘價約 80，低於乾性油通常大於 130 的範圍，屬非乾性油。A、B 誤把每公克吸收量當成碘價，C 則錯在油性分類，故選 D。
下列何者是固相萃取之缺點？ A. 溶劑需求量大 B. 易出現乳化現象 C. 可能產生不可逆吸附 D. 可濃縮檢品
解析：固相萃取（SPE）以 C18、矽膠等吸附劑保留分析物，再以少量溶劑沖提，溶劑用量遠低於液-液萃取，因此 A 不是 SPE 的缺點，而是液-液萃取大量使用溶劑的特徵。乳化現象主要發生在液-液萃取中兩相劇烈混合、界面活性物質存在時，故 B 亦不屬 SPE 缺點。SPE 真正的限制在於吸附劑表面活性位置多，分析物可能與吸附劑產生強吸附甚至不可逆吸附，導致回收率偏低、批次間再現性不佳，且須仔細控制活化、上樣與沖提條件。D「可濃縮檢品」是因使用少量沖提液即可提高濃度，屬優點而非缺點。故選 C。
GC-MS不適用於下列何者之分析？ A. 揮發油之成分 B. 抗體藥物之不純物 C. 小分子藥物製程之中間產物 D. 尿液中之管制藥品及其代謝物
解析：GC-MS 需先將樣品氣化，適用於揮發性、熱穩定性佳的小分子。抗體藥物屬蛋白質，分子量大、不易揮發且受熱易變性，無法以氣相層析分離，應改用 LC-MS 分析，故選 B。揮發油成分本就具揮發性；小分子藥物製程中間產物可經適當衍生化後分析；尿液中的管制藥品及其代謝物也常以 GC-MS 執行篩檢與確認。
關於紅外光光譜測定法在結構鑑定的應用敘述，下列何者錯誤？ A. 600～950 cm-1間廣泛用於解析化合物的詳細結構 B. C≡N的stretching band約在2200～2300 cm-1 C. 醯胺基之N-H stretching band約在3100～3400 cm-1 D. 芳香環之C=C stretching band約在1500 cm-1和1600 cm-1
解析：紅外光譜的指紋區一般指約 1300～650 cm-1，該區吸收峰密集，適合與標準品比對整體結構；600～950 cm-1 主要為面外彎曲振動，並非「廣泛用於解析詳細結構」的通稱，故 A 敘述錯誤。C≡N 伸縮振動約 2200～2300 cm-1；醯胺 N-H 伸縮約 3100～3400 cm-1；芳香環 C=C 伸縮約在 1500 與 1600 cm-1，均正確。故選 A。
在氫核磁共振譜中，其化學位移的範圍為何（ppm）？ A. -1～15 B. -1～30 C. -5～125 D. -5～250
解析：氫核（1H）NMR 的化學位移範圍較窄，一般約在 -1～15 ppm，常以四甲基矽烷（TMS）定為 0 ppm 作參考。碳-13 的化學位移範圍則寬得多，可達 -5～250 ppm 左右，選項 C 即為 13C 的範圍。因此本題應選 A。化學位移大小反映核周圍電子雲密度與去屏蔽程度，是判定官能基的重要依據。
關於核磁共振法的敘述，下列何者錯誤？ A. 均以連續的無線電波進行激發 B. 氘化溶劑常用於配置測試樣品 C. 300 MHz核磁共振儀代表氫的共振頻率約為300 MHz D. 儀器的磁場強度越強，其靈敏度和解析度愈高
解析：現代核磁共振儀採脈衝式傅立葉轉換（FT-NMR），以短暫射頻脈衝同時激發所有待測核種，再經傅立葉轉換成圖譜，並非以連續無線電波掃描（continuous wave）激發，故 A 錯誤。樣品須溶於氘化溶劑，以避免溶劑自身氫訊號干擾；300 MHz 指氫核（1H）的共振頻率；磁場強度越強，靈敏度與解析度越高。故選 A。
稱取甘露醇400 mg，以鉬酸銨溶液溶解過濾後，加稀硫酸稀釋至100 mL混勻，在25℃時以10 cm貯液管測定旋光度，計算所得比旋光度為+150～+160，則所測得旋光度約為多少？ A. +0.40° B. +0.50° C. +0.80° D. +0.62°
解析：比旋光度公式 [α]＝α／(l×c)，其中 l 以 dm、c 以 g/mL 表示。甘露醇 400 mg 溶至 100 mL，濃度 c＝0.400 g／100 mL＝0.004 g/mL；貯液管 10 cm＝1 dm。取 [α] 中間值約 155，則 α＝[α]×l×c＝155×1×0.004＝0.62°，故選 D。若誤把 10 cm 當 10 dm 或濃度單位換算錯誤，會得到其他數值。
在紫外光光譜中，中藥麻黃主成分ephedrine的最大吸收波長約為250 nm，其來自於下列何種電子能階躍升？ A. n→π* B. π→π* C. σ→π* D. σ→σ*
解析：Ephedrine 結構含苯環，其 250 nm 附近的吸收主要來自苯環共軛系統的 π→π* 躍遷（苯環 E2/B 吸收帶），吸收強、ε 大。n→π* 需有帶孤對電子的雜原子雙鍵（如 C=O、C=N），吸收弱且波長通常較長（約 280 nm 以上）；σ→π* 與 σ→σ* 能量高，多落在真空紫外區，一般紫外光譜儀不易測得。故選 B。
關於折光率測定之敘述，下列何者正確？ A. Laurent half-shadow polarimeter為折光率測定儀 B. 中華藥典中規定所使用之光源為氘燈 C. 可測量乙醇水溶液中之乙醇濃度 D. 測定波長與折光率大小無關
解析：折光率測定一般使用阿貝折光計，光源為鈉 D 線（約 589 nm），並非氘燈；Laurent half-shadow polarimeter 屬旋光度計，用於測旋光性而非折光率。折光率隨波長改變（色散現象），波長越長折光率越小，故「與波長無關」錯誤。乙醇水溶液的折光率與乙醇濃度呈良好線性關係，可用於測定乙醇濃度，故選 C。
有關莫耳吸光度（molar absorptivity, ε）值之敘述，下列何者錯誤？ A. 與測定之波長無關 B. 與測定之溶媒有關 C. 與檢品之結構有關 D. 值愈大，愈可進行微量分析
解析：莫耳吸光度 ε 由比爾定律 A＝εbc 定義，其數值取決於分子結構（電子躍遷型式）、測定波長與所用溶媒。同一物質在不同波長下 ε 不同，於最大吸收波長處 ε 最大，故「與測定波長無關」的敘述錯誤。溶媒極性會改變吸收帶位置與強度；ε 越大代表灵敏度越高，可測得更低濃度，有利微量分析。故選 A。
分別滴入0.1 M HCl及0.1 M NaOH於藥物之乙醇溶液中所測得之紫外光光譜，下列何種藥物於後者條件中會發生顯著的bathochromic及hyperchromic shift？ A. betamethasone B. phenylephrine C. naphthalene D. dextropropoxyphene
解析：phenylephrine結構含酚羥基，在0.1 M NaOH中酚羥基解離成酚氧陰離子，氧上的孤對電子可與苯環共軛，使π→π*躍遷能量降低（bathochromic shift）且吸收增強（hyperchromic shift）。betamethasone無酚羥基；naphthalene無可解離酸性基；dextropropoxyphene為三級胺，鹼中游離鹼與酸性下銨鹽的UV差異不顯著。故選B。
下列何者非傅立葉轉換紅外線光譜儀之組件？ A. 光電倍增管（electrophotomultiplier） B. 光束分歧鏡（beam splitter） C. 熱電偶偵測器（thermocouple detector） D. 紅熱棒（globar）
解析：FTIR以邁克生干涉儀為核心，組件包括紅外光源（如globar紅熱棒）、光束分歧鏡、反射鏡、樣品室及紅外偵測器；中紅外常用熱電偶、DTGS或MCT偵測器。光電倍增管適用於紫外可見光，因中紅外光子能量低，通常不用於FTIR。故A非其組件。
於原子放射光譜中，鈉原子由激發態回至基態時放出波長589 nm的光，係由下列何種電子遷移產生？ A. 3p→3d B. 4s→4p C. 3s→3p D. 3p→3s
解析：鈉原子基態為3s，受激後電子升至3p；由3p回到3s時放出589 nm的可見光，即鈉D線。以ΔE=hc/λ估算，589 nm約相當於2.1 eV，符合3p→3s的能量差。3s→3p方向相反，是吸收而非放出；3p→3d與4s→4p的能量差也不符。故選D。
在氫核磁共振譜中，下列標示的H何者的化學位移最大？ A. B. C. D.
如在achiral D-solvent中測氫核磁共振譜，則下列標記的氫訊號何者為雙重峰（doublet）？ A. B. C. D.
下列何種電子躍遷之莫耳吸光度（molar absorptivity）最大？ A. σ→σ* B. n→σ* C. n→π* D. π→π*
解析：莫耳吸光度取決於躍遷是否為選擇律允許及軌域重疊程度。π→π*躍遷為對稱性允許、軌域重疊良好，吸收強，ε常可達10^3～10^4以上；n→π*常因對稱性禁制而很弱，n→σ*屬中等，σ→σ*能量高、多落在遠紫外區。故在一般紫外可見光區以π→π*的莫耳吸光度最大。
下列質譜儀分析器中，何者利用靜電及磁場進行分析？ A. 四極柱式分析器 B. 飛行時間分析器 C. 雙聚焦分析器 D. 扇形磁場分析器
解析：雙聚焦分析器由靜電扇形場與磁扇形場串聯組成：靜電場依離子動能與電荷聚焦，磁場再依動量與電荷分離，兩者結合可補償能量散布並提高解析度。扇形磁場分析器只有磁場；四極柱使用射頻與直流電場；飛行時間分析器依飛行時間分離，不涉及磁場。故選C。
質譜分析中，下列何種離子化方式最有助於蛋白質結構解析？ A. electron impact ionization B. negative ion chemical ionization C. positive ion chemical ionization D. matrix-assisted laser desorption ionization
解析：MALDI（基質輔助雷射脫附游離）是軟性游離法，基質吸收雷射能量後，使蛋白質等大分子溫和脫附並游離，通常形成單電荷離子、碎片少，適合蛋白質結構與分子量分析，常與飛行時間質譜儀搭配。電子撞擊游離及化學游離能量較高，容易使蛋白質裂解，較不適合。
某化合物經質譜分析其 [M]+為奇數，除含碳、氫、氧之外，最可能含有下列何種元素？ A. N B. S C. P D. K
解析：質譜分子離子峰[M]+為奇數時，在有機化合物中通常以氮規則判讀：只含C、H、O的中性分子，氫數為偶數，名目質量也為偶數；若含奇數個氮原子，氮的價數為3會使氫數變成奇數，[M]+便呈奇數。硫的名目質量32為偶數，不符合此特徵。因此最可能含有N。
下列LC/MS分析檢測流程何者正確？①離子化 ②離子分離 ③離子檢測 ④LC分離 A. ①②③④ B. ①③②④ C. ④①②③ D. ④②①③
解析：LC/MS流程為先以液相層析（④）分離檢品，流出物進入離子源進行離子化（①），產生之離子再由質譜分析器依質荷比分離（②），最後由檢測器檢測（③）。因此正確順序為④①②③。
玻尿酸（hyaluronic acid）為多醣類化合物，其分離純化以下列何者最適當？ A. 正相液相層析法 B. 離子交換層析法 C. 逆相液相層析法 D. 分子篩層析法
解析：玻尿酸為高分子量多醣，分離純化宜利用分子大小差異。分子篩層析（size exclusion chromatography）依分子體積排除程度分離，大分子先流出、小分子後流出，適合高分子多醣之純化與分子量分級。正相、逆相層析主要依極性分離，離子交換層析雖可分離帶電多醣，但對高分子玻尿酸之溫和純化仍以分子篩層析最適當。
添加下列何種試劑可以提高(R)-(+)- and (S)-(–)-mepivacaine 在毛細管電泳中的分離效果？ A. β-cyclodextrin B. sodium dodecyl sulfate C. methanol D. pyromellitic acid
解析：毛細管電泳分離mepivacaine對映異構物需加入手性選擇劑。β-cyclodextrin具疏水性空腔，可與(R)-與(S)-mepivacaine形成穩定性不同的包合複合物，使兩對映體電泳遷移率產生差異而分離。SDS主要用於MEKC微胞增溶，不具專一性手性辨識；甲醇為有機修飾劑；pyromellitic acid非本題手性選擇劑。
以相同之移動相進行逆相液相層析分析低極性檢品時，檢品滯留時間最長之層析管為何？ A. C18管柱 B. C8管柱 C. cyano管柱 D. diol管柱
解析：逆相層析固定相疏水性越強，低極性檢品滯留越久。C18碳鏈最長、疏水性最大，對低極性化合物滯留最強；C8疏水性較弱；cyano與diol屬較極性或正相型管柱，滯留較短。因此相同移動相下C18管柱滯留時間最長。
下列HPLC所使用之檢測器，其偵測化合物之選擇性由高至低排序，何者正確？①紫外光檢測器（UV） ②電化學檢測器（ECD） ③蒸發光散射檢測器（ELSD） ④折射率檢測器（RID） A. ②①③④ B. ①②③④ C. ②④①③ D. ①②④③
解析：選擇性由高至低：電化學檢測器（ECD）僅對可氧化還原化合物有反應，選擇性最高；UV對具發色團者具選擇性；ELSD對非揮發性物質反應，選擇性較UV低但高於RID；RID為通用型檢測器，幾乎對所有折射率不同之物質有反應，選擇性最低。故排序為②①③④。
利用HPLC分析150 mg之paracetamol錠劑，該檢品標示含paracetamol 120 mg。檢品溶液稀釋倍率40倍至最終體積250 mL進行分析，得到分析樣品溶液濃度為1.2 mg/100 mL。下列何者為錠劑中paracetamol的實際含量百分比？ A. 96% B. 100% C. 108% D. 90%
解析：計算：檢品溶液濃度1.2 mg/100 mL＝0.012 mg/mL；在250 mL最終體積中含0.012×250＝3 mg。稀釋倍率40倍，故原錠劑溶液代表之paracetamol量為3×40＝120 mg。標示量為120 mg，因此實際含量百分比為120/120×100%＝100%。
下列層析法參數，何者與不同波峰間之滯留時間有關？ A. asymmetry factor B. separation factor C. height equivalent to a theoretical plate D. the number of theoretical plates
解析：分離因子（separation factor，選擇性因子 α）定義為兩波峰調整後滯留時間（或容量因子）之比值，直接描述不同波峰間滯留時間的相對差異，因此與不同波峰間之滯留時間有關。asymmetry factor 描述峰形對稱性；HETP 與理論板數則反映管柱效率與峰寬，並非主要用來比較兩峰滯留時間。
下列何者與液相層析管柱之效率（column efficiency）有關？①充填物之顆粒大小 ②靜相塗覆層厚度 ③靜相塗覆層均勻度 ④分析物之擴散速率 A. 僅②③ B. 僅③④ C. 僅①④ D. ①②③④
解析：管柱效率以理論板數或板高表示，凡影響譜帶變寬的因素皆會影響效率。充填物顆粒越小且均勻，渦流擴散與質傳阻力越小；靜相塗覆層越薄越均勻，分析物進出靜相的質量傳遞越快；分析物擴散速率則同時影響縱向擴散與質傳項。故①②③④皆與管柱效率有關，答案為D。
下列何者為液相層析法中使樣品帶變寬的原因？ A. 固定相顆粒愈小且形狀愈規則 B. 在移動相中，待測物的擴散係數愈小 C. 固定相之被覆愈薄且均勻 D. 流速愈慢
解析：液相層析譜帶變寬主要來自渦流擴散、縱向擴散與質傳阻力。流速越慢，分析物在管柱內停留越久，縱向擴散（B/u 項）越明顯，譜帶因而變寬。反之，固定相顆粒越小且形狀越規則、塗覆層越薄且均勻、移動相中擴散係數越小，皆能降低譜帶變寬、提升效率，故選D。
使用薄層層析法分離methionine、alanine、serine及leucine 四種胺基酸，若使用矽膠做為固定相，n-butanol-acetic acid-water（5:1:5）為移動相時，則此四種胺基酸何者Rf值最小？ A. methionine B. alanine C. serine D. leucine
解析：矽膠為極性固定相，胺基酸極性越大者與固定相作用越強，Rf 值越小。四者極性順序為 serine（含羥基）＞alanine＞methionine（含硫醚）＞leucine（支鏈烷基，最非極性），因此 serine 的 Rf 值最小，leucine 的 Rf 值最大。移動相含醋酸與水，可改善胺基酸斑點拖尾，但不改變極性排序。
某弱酸性藥物之pKa=4，用逆相高效液相層析分析時，最適當之動相pH值為何？ A. 8 B. 3 C. 6 D. 7
解析：弱酸性藥物 pKa＝4，在逆相層析中宜使其保持未解離的分子態，以獲得穩定且再現性好的滯留。依 pH 與 pKa 的關係，當動相 pH 低於 pKa 約兩個單位時，藥物幾乎全為分子態，故最適當為 pH 3。pH 6、7、8 會使藥物明顯解離，滯留時間縮短，且因平衡不穩定容易拖尾。
在正相液相層析中，下列何者為溶劑沖提能力由大至小之順序？ A. 甲醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、正己烷 B. 乙酸乙酯、二氯甲烷、甲醇、正己烷 C. 乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、正己烷 D. 甲醇、乙酸乙酯、正己烷、二氯甲烷
解析：正相液相層析的固定相為極性（如矽膠），移動相的極性越大，沖提能力越強。四種溶劑的極性順序為甲醇＞乙酸乙酯＞二氯甲烷＞正己烷，因此沖提能力由大至小即為甲醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、正己烷。正己烷為非極性溶劑，沖提能力最弱，常作為正相層析的弱沖提溶劑。
有關氣相層析的熱傳導檢測器的敘述，下列何者錯誤？ A. 靈敏度低於火焰離子化檢測器 B. 係一種破壞性的檢測法 C. 檢測的線性範圍廣 D. 屬通用型檢測器
解析：熱傳導檢測器（TCD）利用載氣與待測物在熱傳導度上的差異來偵測，屬於通用型檢測器，對無機氣體與有機物皆有反應，且線性範圍廣；但因靈敏度低於火焰離子化檢測器（FID），所以較少用於微量分析。TCD不會破壞樣品分子，樣品可回收，因此「破壞性檢測法」的敘述錯誤，答案為B。
有關「De materia medica libri cinque」一書之資料，下列何者錯誤？ A. 作者為P. Dioscorides B. 共有五卷 C. 含有600個植物性藥物 D. 於1815年出版
解析：《De materia medica》為希臘醫師 Dioscorides（P. Dioscorides）於西元一世紀、約公元50～70年間寫成，全書分為五卷（libri cinque），記載約600種植物性藥物，是西方本草學的奠基之作，因此A、B、C的敘述皆正確。此書最早的印刷版本約出現於十五世紀末，1815年並非其出版年，故D的敘述錯誤。
鹿角菜（carrageenan）和瓊脂（agar）化學構造上之最大差異為何？ A. 前者有較高的硫酸酯基 B. 單醣組成，後者以半乳糖為主，前者以葡萄糖為主 C. 單醣間之鍵結，前者以1,3 鍵結為主，後者以1,6 鍵結為主 D. 後者具3,6-anhydro之架構，前者則否
解析：Carrageenan（鹿角菜膠）與 agar（瓊脂）同為紅藻來源的半乳糖膠，但 carrageenan 的硫酸酯基含量明顯較高（可達乾重約 20～30%），agar 則僅含少量硫酸酯，此為二者化學構造上最大差異，故選 A。兩者單醣皆以 galactose 為主，並非前者以 glucose 為主；鍵結上 carrageenan 與 agar 皆為 1,3- 與 1,4- 交替鍵結；3,6-anhydrogalactose 架構在 carrageenan 中亦可見，故 B、C、D 敘述不正確。
Prunasin與sambunigrin在化學結構上互為： A. 非鏡像異構物 B. 鏡像異構物 C. 順式異構物 D. 反式異構物
解析：Prunasin 與 sambunigrin 的苷元同為 mandelonitrile，糖基同為 β-D-glucose，差別只在苷元帶氰基的碳原子構型：prunasin 為 (R)、sambunigrin 為 (S)，兩者僅一個手性中心相反，屬 epimer（差向異構物）。由於糖基構型相同、並非整體互為鏡像，故二者為非鏡像異構物（diastereomer），選 A。B 鏡像異構物須所有手性中心皆相反；C、D 的順反式描述不適用。
下列化合物，何者之完全水解產物不含鼠李糖（rhamnose）？ A. rutin B. naringin C. hesperidin D. hyperoside
解析：Hyperoside 為 quercetin-3-O-galactoside，完全水解只得到 quercetin 與 galactose，不含 rhamnose，故選 D。Rutin 為 quercetin-3-O-rutinoside（glucose＋rhamnose）；naringin 為 naringenin-7-O-neohesperidoside（rhamnose＋glucose）；hesperidin 為 hesperetin-7-O-rutinoside，三者水解後均可檢出 rhamnose。判斷關鍵在於辨認各黃酮苷所含的糖基種類。
下列生藥之活性成分，何者不屬強心苷（cardiac glycoside）？ A. strophanthus B. centella C. squill D. convallaria
解析：Centella（積雪草，Centella asiatica）的活性成分為 asiaticoside、madecassoside 等，屬三萜皂苷（triterpenoid saponin），不具強心苷的 cardenolide（五元內酯）或 bufadienolide 骨架，故不屬強心苷，選 B。Strophanthus（毒毛旋花）、squill（海蔥）與 convallaria（鈴蘭）均含 cardenolide 型強心苷，具抑制 Na⁺/K⁺-ATPase 的作用。故選 B。
下列生藥之主要醣苷成分，何者不具C-glycoside結構？ A. cascara sagrada B. aloe C. cochineal D. senna
解析：Senna（番瀉葉）的主成分 sennosides A、B 為 dianthrone 類的 O-glycoside，葡萄糖以氧原子鍵結於苷元，不具 C-glycoside 結構，故選 D。Cascara sagrada 的 cascarosides、aloe 的 barbaloin（aloin）以及 cochineal 的 carminic acid，其糖基均以碳－碳鍵直接接在 anthrone 或蒽醌骨架上，屬 C-glycoside，對水解較安定。故不具 C-glycoside 者為 senna。
生藥frangula所含的醣苷屬於下列何種glycoside？ A. C- B. O- C. S- D. C-及O-
解析：Frangula（歐鼠李皮，Rhamnus frangula 的樹皮）主要活性成分為 frangulin、glucofrangulin 等蒽醌類衍生物，其糖基是以 O-glycosidic 鍵接在 aglycone 的酚羥基上，屬 O-glycoside，水解時較易斷裂而放出糖。C-glycoside 則以碳－碳鍵直接連接糖與苷元，對酸水解安定。因此 frangula 所含者為 O-glycoside，選 B；A、C、D 均與其結構不符。
下列何者非sinigrin經myrosinase水解後的產物？ A. glucose B. allyl isothiocyanate C. rhamnose D. potassium hydrogen sulfate
解析：Sinigrin（黑芥子苷）為 allyl glucosinolate 的鉀鹽。Myrosinase（芥子酶）先水解其 β-glucosidic 鍵釋出 glucose，所得 aglycone 經 Lossen 重排，生成 allyl isothiocyanate（芥子油，具辛辣味）與 potassium hydrogen sulfate（KHSO4）。因此水解產物為 glucose、allyl isothiocyanate 與 potassium hydrogen sulfate，分子中本來就不含 rhamnose，故 rhamnose 不是產物，選 C。A、B、D 皆為實際生成物。
Curacao aloe之基原植物為： A. Aloe barbadensis B. Aloe ferox C. Aloe africana D. Aloe spicata
解析：Curacao aloe（庫拉索蘆薈，又稱西印度蘆薈）的基原植物為 Aloe barbadensis Miller（即 Aloe vera），主產於西印度群島 Curacao 一帶，藥材呈深褐至黑褐色、斷面具玻璃樣光澤。相對地，Cape aloe（開普蘆薈）則取自南非產的 Aloe ferox、Aloe africana 與 Aloe spicata。故基原植物為 Aloe barbadensis，選 A。B、C、D 三者均屬開普蘆薈的來源植物，而非庫拉索蘆薈。
下列植物油與其基原之配對，何者錯誤？ A. sesame oil－Sesamum indicum（Pedaliaceae） B. safflower oil－Helianthus annuus（Asteraceae） C. cottonseed oil－Gossypium hirsutum（Malvaceae） D. almond oil－Prunus amygdalus（Rosaceae）
解析：safflower oil（紅花油）的基原植物為 Carthamus tinctorius（菊科），並非 Helianthus annuus；Helianthus annuus 所提供的是 sunflower oil（向日葵油），因此 B 的配對錯誤。sesame oil 來自 Sesamum indicum（Pedaliaceae，胡麻科），A 正確；cottonseed oil 來自 Gossypium hirsutum（Malvaceae，錦葵科），C 正確；almond oil 來自 Prunus amygdalus（Rosaceae，薔薇科），D 正確。本題問「何者錯誤」，答案為 B。
脂肪酸之生合成路徑為何？ A. mevalonic acid pathway B. acetate-malonate pathway C. shikimic acid pathway D. amino acid pathway
解析：脂肪酸的生合成主要經由 acetate-malonate pathway（B）。此路徑以 acetyl-CoA 為起始物，先羧化形成 malonyl-CoA，再在脂肪酸合成酶複合體作用下，經反覆的縮合、還原、脫水與還原反應，每次延長兩個碳，最終生成長鏈脂肪酸。mevalonic acid pathway（A）主要生成萜類與固醇；shikimic acid pathway（C）生成芳香族胺基酸及苯丙素類；amino acid pathway（D）則與部分生物鹼等二次代謝物有關。
下列關於生藥成分forskolin之敘述，何者錯誤？ A. 屬於sesquiterpenoid類成分 B. 基原植物為Coleus forskohlii C. 得自基原植物之根部 D. 具治療青光眼及高血壓之潛力
解析：forskolin 屬於 labdane 型二萜類（diterpenoid），並非 sesquiterpenoid，因此 A 的敘述錯誤。其基原植物為 Coleus forskohlii（B 正確），藥用部位主要為根部（C 正確）。forskolin 可活化腺苷酸環化酶（adenylyl cyclase），使 cAMP 上升，具有降眼壓、血管舒張及降血壓的潛力，故 D 正確。本題問「何者錯誤」，答案為 A。
下列生藥成分，何者具有兩個五碳環結構？ A. d-camphor B. d-α-pinene C. l-thujone D. l-menthol
解析：d-camphor（A）的骨架為 bornane，屬 bicyclo[2.2.1]heptane 系統，可視為兩個五碳環（cyclopentane）共用碳原子所構成，故具有兩個五碳環結構。d-α-pinene（B）為 bicyclo[3.1.1] 系統，含四碳環與六碳環；l-thujone（C）含環丙烷與環己烷結構；l-menthol（D）為單環單萜，只有一個六碳環。因此答案為 A。
下列有關生藥成分khellin的敘述，何者錯誤？ A. 結構屬於furochromone type B. 具有抗尿道痙攣（urethral spasm）與腎絞痛（renal colic）作用 C. 具有擴張冠狀動脈及氣管作用 D. 主要由Ammi visnaga的根部得到
解析：khellin 的結構屬於 furochromone type（A 正確），藥理上具有解痙作用，可用於尿道痙攣與腎絞痛（B 正確），並能擴張冠狀動脈及氣管（C 正確）。其基原植物 Ammi visnaga 主要使用果實（種子）部位取得 khellin，並非根部，因此 D 的敘述錯誤。本題問「何者錯誤」，答案為 D。
中藥陳皮之成分hesperidin又稱為： A. vitamin A B. vitamin D C. vitamin E D. vitamin P
解析：陳皮中的 hesperidin（橙皮苷）屬於黃酮類化合物，與 rutin 同屬生物類黃酮（bioflavonoids），早期文獻將其稱為 vitamin P（D），認為有助維持微血管通透性與彈性。維生素 A、D、E 分別屬於脂溶性維生素，化學結構與黃酮苷不同，因此 A、B、C 均不正確。hesperidin 並非真正意義上的維生素，而是習慣上的舊稱，考生可由「P 代表 permeability」協助記憶。
藥理上具降血壓功效之補肝腎中藥為何？ A. 黃芩 B. 女貞子 C. 杜仲 D. 鎖陽
解析：杜仲（C）性溫、味甘，歸肝、腎經，功能補肝腎、強筋骨、安胎，為補肝腎類中藥。現代藥理研究顯示，杜仲含松脂醇二葡萄糖苷等成分，具有降低血壓的作用，故符合「補肝腎且降血壓」的描述。黃芩（A）偏清熱燥濕、瀉火解毒；女貞子（B）長於補肝腎陰、明目，但降血壓並非其代表功效；鎖陽（D）偏補腎陽、益精潤腸。相較之下，杜仲最符合題意。
生藥與其所含樹脂類型之配對，下列何者錯誤？ A. rosin－resin B. turpentine－oleoresin C. storax－oleo-gum-resin D. benzoin－balsam
解析：樹脂類生藥可分為resin、oleoresin、gum resin、oleo-gum-resin及balsam等。rosin屬resin，turpentine屬oleoresin，benzoin屬balsam；storax（蘇合香）應歸為balsam，而非oleo-gum-resin，故此配對錯誤，選C。
△9-THC之化學結構具有下列何種官能基？ A. 酯基 B. 醚基 C. 醛基 D. 羧基
解析：Δ9-THC具有dibenzopyran骨架，環中的氧形成醚基（cyclic ether），另有酚羥基及戊基側鏈；其結構不含酯基、醛基或羧基。因此最具代表性的含氧官能基為醚基，故選B。
下列何種成分之生合成前驅物不是tryptophan？ A. strychnine B. physostigmine C. quinine D. papaverine
解析：strychnine、physostigmine與quinine的生合成前驅物均為tryptophan，分別形成吲哚類及喹啉類骨架。papaverine屬benzylisoquinoline生物鹼，其前驅物為tyrosine（經dopamine等途徑），不是tryptophan，故選D。
下列何者為具有γ-lactone環之生物鹼？ A. berberine B. sanguinarine C. hydrastine D. emetine
解析：具有γ-lactone環者為hydrastine。其屬phthalide isoquinoline類生物鹼，結構中苯環稠合一個五員內酯環，即γ-內酯。berberine為四級異喹啉生物鹼，sanguinarine屬benzophenanthridine類，emetine則無此內酯結構，故選C。
下列何者非生物鹼之檢測試劑？ A. Dragendorff's試劑 B. Mayer's試劑 C. Fehling's試劑 D. Wagner's試劑
解析：生物鹼的沉澱檢測試劑包括Dragendorff's（鉍碘化鉀）、Mayer's（碘化汞鉀）及Wagner's（碘-碘化鉀）試劑，均可與生物鹼形成特異沉澱。Fehling's試劑由硫酸銅與酒石酸鉀鈉配成，用於檢驗還原糖，並非生物鹼試劑，故選C。
下列何者可作為農業用有機磷殺蟲劑中毒之解毒劑？ A. atropine B. lobeline C. cocaine D. deserpidine
解析：有機磷殺蟲劑會抑制乙醯膽鹼酯酶，使乙醯膽鹼堆積，產生流涎、流淚、支氣管分泌增加及心跳減慢等蕈鹼性作用。atropine為蕈鹼性受體拮抗劑，可有效阻斷這些症狀，是中毒解毒的重要藥物；lobeline、cocaine與deserpidine不具此作用，故選A。
下列生藥，何者不富含caffeine？ A. coffee bean B. guarana C. maté D. tonka bean
解析：咖啡豆（coffee bean）、瓜拿納（guarana）與馬黛茶（maté）都富含咖啡因（caffeine），咖啡因屬黃嘌呤類生物鹼，具中樞興奮作用。零陵香豆（tonka bean）主要成分為香豆素（coumarin），是香料及抗凝血相關成分，並非咖啡因的豐富來源，故選D。
下列生藥與其基原植物科別之配對，何者正確？ A. catharanthus－Loganiaceae B. pilocarpus－Rutaceae C. peyote－Rubiaceae D. kola－Celastraceae
解析：pilocarpus（毛果芸香）為芸香科（Rutaceae）植物，其葉含pilocarpine，故B正確。catharanthus（長春花）屬夾竹桃科（Apocynaceae），非Loganiaceae；peyote（仙人掌鹼來源）屬仙人掌科（Cactaceae），非Rubiaceae；kola（可樂果）屬梧桐科（Sterculiaceae，或歸錦葵科），非Celastraceae。故選B。
下列何種生藥之使用部位為種子？ A. areca B. sanguinaria C. ipecac D. ergot
解析：areca即檳榔，使用部位為棕櫚科植物檳榔的成熟種子，故選A。sanguinaria（血根草）主要使用根莖；ipecac（吐根）使用根部；ergot（麥角）則為真菌麥角菌寄生於禾本科子房所形成的菌核（sclerotium），並非種子。三者使用部位皆非種子，故選A。
下列何種中藥之使用部位為果實且屬於辛溫解表藥？ A. 枸杞子 B. 五味子 C. 蒼耳子 D. 茺蔚子
解析：蒼耳子為菊科植物蒼耳（Xanthium sibiricum）的成熟帶總苞果實，性味辛、苦、溫，歸肺經，屬辛溫解表藥，能散風寒、通鼻竅、祛風濕。枸杞子為果實但屬補陰藥；五味子為果實但屬收澀藥；茺蔚子為果實但屬活血調經藥。僅蒼耳子同時符合「果實」與「辛溫解表」兩條件，故選C。
下列中藥成分，何者屬於steroid glycoside？ A. geniposide B. paeoniflorin C. timosaponin A-III D. syringin
解析：知母所含timosaponin A-III屬螺甾烷型皂苷，苷元為薩灑皂苷元（sarsasapogenin），故為steroid glycoside。geniposide為梔子所含iridoid glycoside；paeoniflorin為芍藥所含monoterpene glycoside（蒎烷型）；syringin為phenylpropanoid glycoside。三者皆非甾體皂苷，故選C。
中藥知母所含芒果苷（mangiferin，結構如下圖）之苷元具下列何種骨架？ A. steroid B. xanthone C. anthraquinone D. phenylethanoid
中藥女貞子之基原植物所屬科別為何？ A. Cornaceae B. Rosaceae C. Rhamnaceae D. Oleaceae
解析：女貞子為木犀科（Oleaceae）植物女貞（Ligustrum lucidum）的成熟果實，故基原植物所屬科別為Oleaceae。Cornaceae為山茱萸科，Rosaceae為薔薇科，Rhamnaceae為鼠李科，均非女貞之科別。女貞子功能滋補肝腎、明目烏髮，屬補陰藥，故選D。
下列中藥與其功效分類之配對，何者錯誤？ A. 山藥、甘草－補氣藥 B. 酸棗仁、遠志－安神藥 C. 北板藍根、敗醬草－清熱解毒藥 D. 天麻、赤芍－平肝息風藥
解析：天麻屬平肝息風藥，能息風止痙、平抑肝陽；但赤芍屬清熱涼血藥，功能清熱涼血、散瘀止痛，並不歸於平肝息風藥，故此配對錯誤。山藥、甘草為補氣藥；酸棗仁、遠志能養心安神；北板藍根、敗醬草皆屬清熱解毒藥，前三項配對均正確，故選D。
下列清熱燥濕中藥，何者主含secoiridoid 配醣體成分？ A. 黃芩 B. 黃連 C. 苦參 D. 龍膽
解析：龍膽為龍膽科植物，主要含龍膽苦苷（gentiopicroside）、獐牙菜苦苷（swertiamarin）等裂環環烯醚萜苷（secoiridoid glycosides），此類成分為其苦味與清熱燥濕作用的代表成分。黃芩主含黃酮類（如baicalin），黃連主含小檗鹼等生物鹼，苦參主含苦參鹼、氧化苦參鹼等生物鹼，均非以secoiridoid配醣體為主，故選D。
下列有關中藥與其使用部位及用途之配對，何者錯誤？ A. 車前子：種子，瀉下 B. 訶子：果實，收斂 C. 黃耆：根，補氣 D. 敗醬草：葉部，止咳平喘
解析：敗醬草為敗醬科植物黃花敗醬或白花敗醬的全草，功能清熱解毒、消癰排膿、活血止痛，用於腸癰腹痛、產後瘀滯腹痛等，並非以葉部止咳平喘，故D的配對錯誤。車前子為種子，能利水通淋、滲濕止瀉；訶子為成熟果實，能收斂澀腸；黃耆為根，能補氣升陽，A、B、C敘述無誤。
有關中藥覆盆子之敘述，下列何者錯誤？ A. 基原植物科別為Rosaceae B. 使用部位為種子 C. 含有機酸 D. 其功用為補肝益腎
解析：覆盆子為薔薇科（Rosaceae）植物華東覆盆子Rubus chingii的近成熟聚合果，藥用部位是果實而非種子，故B錯誤，為本題答案。其含枸櫞酸、蘋果酸等有機酸及維生素C、黃酮類；功能益腎固精、縮尿、養肝明目，即補肝益腎，A、C、D均正確。
下列何者為興安升麻之最大產量地區之一？ A. 青海 B. 陝西 C. 山西 D. 吉林
下列何種科別之中藥，其揮發油主要存在於腺毛（glandular hairs）？ A. 唇形科，如：荊芥 B. 木蘭科，如：辛夷 C. 芸香科，如：陳皮 D. 繖形科，如：小茴香
解析：唇形科植物如荊芥，其揮發油主要由表皮上的腺毛（glandular hairs）分泌並貯存，屬外分泌構造，故選A。其他科別的貯油構造不同：木蘭科辛夷為油細胞（oil cell）；芸香科陳皮為油室（oil cavity）；繖形科小茴香為油管（vittae，分泌管），皆非腺毛。
有關杜仲的敘述，下列何者錯誤？ A. 經炮製後之樹皮，其白絲相連更加明顯 B. 含有lignan、iridoid及triterpenoid等類成分 C. 具降血壓作用 D. pinoresinol diglucoside為其活性成分
解析：杜仲為杜仲科植物杜仲的樹皮，折斷時可見細密、銀白色且富彈性的橡膠絲；經炒炭等炮製後橡膠絲受破壞，絲狀物反而減少或消失，故A稱炮製後白絲更明顯並不正確。其成分含lignan（pinoresinol diglucoside為主要降壓活性成分）、iridoid（aucubin、geniposide）及triterpenoid，並具補肝腎、強筋骨、安胎與降血壓作用，B、C、D均正確。
有關中藥五味子之敘述，下列何者錯誤？ A. 北五味子植物基原為Schisandra chinensis B. 五味為甘、酸、苦、辛及鹹 C. 使用部位為成熟之果實 D. schizandrin與gomisin A均為具γ-lactone之lignan
解析：五味子使用成熟果實，北五味子基原為Schisandra chinensis，其名源於甘、酸、苦、辛、鹹五味具備，A、B、C均正確。schizandrin與gomisin A屬dibenzocyclooctadiene（聯苯環辛二烯）類木脂素，骨架不含γ-lactone；具γ-lactone者為schisanlactone等三萜內酯，故D敘述錯誤，為本題答案。
下列有關中藥陳皮之敘述，何者正確？ A. 基原植物科別與黃柏不同 B. 使用部位為未成熟果皮 C. 含有flavonoids及limonoids D. 為止血藥
解析：陳皮為芸香科植物橘的成熟果皮，含hesperidin、nobiletin等flavonoids及limonoids（如limonin），故C正確。黃柏亦屬芸香科，A稱科別不同並不正確；未成熟果皮入藥為青皮，陳皮用成熟果皮，B誤；陳皮功能理氣健脾、燥濕化痰，並非止血藥，D誤。
中藥大棗（Jujubae Fructus）中生物鹼stepharine（如下圖）之骨架為何？ A. quinoline B. isoquinoline C. indole D. pyrrolidine
中藥川芎（Chuanxiong Rhizoma）所含生物鹼ligustrazine，下列何者非其藥理作用？ A. 抗心律不整 B. 降血壓 C. 免疫抑制 D. 抑制子宮平滑肌收縮
解析：ligustrazine（川芎嗪）是川芎的代表性生物鹼，具擴張血管、降血壓、抗心律不整、抑制血小板凝集及改善微循環等作用；對子宮平滑肌則可緩解痙攣性收縮，臨床用於痛經。免疫抑制並非其典型藥理作用，故選 C。A、B、D 都與其心血管或平滑肌作用相符。