民國115年 專技高考 藥師(一) 藥學(二)(包括藥物分析與生藥學(含中藥學))收錄考選部官方試題與測驗式試題標準答案，共 80 題可線上瀏覽。
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費氏水分滴定法使用之電位計，其常用之電極組成為下列何者？ A. 玻璃／甘汞電極 B. 鉑／鉑電極 C. 甘汞／鉑電極 D. 玻璃／銀－氯化銀電極
解析：費氏水分滴定法（Karl Fischer titration）係以碘與二氧化硫在醇中反應定量水分，屬氧化還原滴定，採雙鉑電極（platinum/platinum，亦稱雙極電極）進行安培法（biamperometry）判定終點：於兩支相同鉑電極間施加微小電壓，當反應達終點有過量碘時電路導通、電流突增。玻璃電極用於pH測定，甘汞與銀-氯化銀為參比電極，均非本法定量電極。故本題選B。
根據布忍斯特－羅列（Brønsted-Lowry）酸鹼理論，下列何者不屬於酸？ A. HCO3- B. H2O C. NH4+ D. S2-
解析：Brønsted-Lowry 理論定義：酸為質子（H+）給予者，鹼為質子接受者。HCO3- 可解離 H+ 成 CO3^2-（酸）；H2O 可解離 H+ 成 OH-（酸）；NH4+ 可解離 H+ 成 NH3（酸）。S2-（硫化物離子）極易接受質子生成 HS- 或 H2S，屬強鹼，不具備給出質子能力，故非酸。
下列何種化合物不適用非水酸滴定法進行含量測定？ A. ethylenediamine B. sodium citrate C. stanozolol D. secobarbital
解析：非水酸滴定法以過氯酸（冰醋酸溶液）為滴定液，測定對象是弱鹼，包括胺類與含氮鹼性藥物。ethylenediamine 具兩個一級胺，鹼性足以在冰醋酸中接受質子，適用；stanozolol 結構中的吡唑氮可被滴定，屬藥典常用的非水酸滴定品項；sodium citrate 為弱酸鈉鹽，在冰醋酸中可被過氯酸置換滴定。secobarbital 為巴比妥類，具醯亞胺酸性（pKa 約 7.9），須以非水鹼滴定法（甲醇鈉為滴定液）測定，不能用酸滴定。故答案 D。
若以酸滴定分析法分析1.402 g 的六次甲基四胺（methenamine 或hexamine，分子量140.2），其相當於1 N的硫酸幾毫升？ A. 20 B. 30 C. 40 D. 60
解析：六次甲基四胺（hexamine, (CH2)6N4）分子量 140.2，取 1.402 g 即 0.01 mol。其分子含四個可接受質子的氮原子，酸滴定時每莫耳消耗 4 等當量酸。故需 0.04 等當量；1 N 硫酸 1 mL 提供 1 meq，因此需 40 mL。選項 C。
有關硫酸鈰滴定法之敘述，下列何者錯誤？ A. 可用於葡萄糖酸亞鐵之含量測定 B. 可用於硫酸亞鐵之力價測定 C. 常搭配二氯酚靛酚試劑為指示劑 D. 可用於熱滴定分析
解析：硫酸鈰滴定法（cerimetry）常用於 ferrous gluconate、ferrous sulfate 等亞鐵鹽的含量或力價測定，也可用於熱滴定分析；其指示劑常為 ferroin、N-phenylanthranilic acid 等。二氯酚靛酚（DCIP）主要用於維生素 C 的氧化還原滴定，不是硫酸鈰法的常用指示劑，故 C 錯誤。
有關標準氫電極裝置之敘述，下列何者錯誤？ A. 鉑黑極板有導線通至外部電路 B. 須持續通入一大氣壓的氫氣 C. 鉑黑極的半電池中盛有0.1 M 的鹽酸 D. 鉑黑極之半電池與待測電極之半電池須以鹽橋連接
解析：標準氫電極（SHE）以鍍鉑黑之鉑片為惰性電極，導線接外部電路（A 對）；半電池持續通入 1 大氣壓之氫氣使鉑黑吸附 H₂（B 對）；與待測半電池間以鹽橋連接構成電池（D 對）。但其電解液須為 H⁺ 活度=1 之 1 M 強酸（如 1 M HCl），非 0.1 M，故 C 之「0.1 M 鹽酸」敘述錯誤。標準電位定義即基於 a(H⁺)=1、p(H₂)=1 atm、25°C。
下列何種鹽類溶液加入過量氫氧化銨溶液可生成深藍色溶液，若加入亞鐵氰化鉀試液，則可生成紅棕色沉澱物？ A. 鈣鹽 B. 鈰鹽 C. 銅鹽 D. 鈷鹽
解析：銅鹽（Cu2+）溶液加入過量氫氧化銨（氨水）時，先生成 Cu(OH)2 淡藍沉澱，過量氨水使其溶解形成深藍色四氨合銅(II)錯離子 [Cu(NH3)4]2+。再滴入亞鐵氰化鉀試液（K4[Fe(CN)6]），Cu2+ 與之生成紅棕色亞鐵氰化銅沉澱 Cu2[Fe(CN)6]，此為銅鹽之鑑別反應。鈣、鈰、鈷鹽無此深藍錯合與紅棕沉澱特性（鈷與氨形成粉紅／棕色錯合物，但不生成亞鐵氰化鉀紅棕沉澱）。故答案為 C。
進行顛茄葉之生物鹼含量測定時，下列操作何者最適當？ A. 抽提時需加溫以提高抽提量 B. 加入濃氨溶液需靜置數小時，以充分釋出生物鹼 C. 萃取後加入phenolphthalein 為指示劑，以容量分析法定量 D. 過程中可用mercuric iodide 試液檢測萃取完成度
解析：顛茄葉所含之主要活性成分為生物鹼（如莨菪鹼 hyoscyamine 與阿托品 atropine）。在含量測定與萃取過程中，為了確認藥材中的生物鹼是否已被完全抽提，常取最後流出的滲漉液或萃取液，酸化後加入碘化汞試液（mercuric iodide TS，即 Mayer's reagent 碘化汞鉀試液）。若無沉澱或僅呈極微弱混濁，即代表抽提完全，故 D 正確。生物鹼對熱敏感，高溫易引起水解或消旋化，不宜加溫（A 錯誤）；加入氨水使生物鹼游離後不需靜置數小時以免分解（B 錯誤）；顛茄生物鹼為弱鹼，定量時通常以過量標準酸反滴定，指示劑多使用 methyl red，而非 phenolphthalein（C 錯誤）。
下列關於質譜儀的校正敘述，何者錯誤？ A. 校正標準品的純度要夠高，混合物不能當標準品 B. 校正標準品至少要能產生三個訊號才能校正 C. 含多個氟取代的標準品比多個氫的標準品更適合當標準品 D. 蛋白質可當校正標準品
解析：質譜儀的質量軸校正（mass calibration）目的在於建立質荷比（m/z）與儀器訊號的準確對應關係。校正標準品並不限定必須是單一純物質，實務上極常使用已知分子量分布的混合物（如聚乙二醇 PEG、全氟煤油 PFK 或特定多胜肽混合物）作為校正物，只要能提供涵蓋欲測質量範圍的一系列已知訊號即可，故 A 敘述錯誤。校正質量軸通常至少需 3 個已知特徵訊號以建立可靠的校正曲線（B 正確）；含多個氟取代的化合物具明顯負質量缺陷（mass defect），背景干擾少且離子穩定（C 正確）；大分子蛋白質在電噴灑游離法（ESI）會產生多電荷離子峰，可用於高質量範圍之校正（D 正確）。
下列何者不是氣相層析法的特點？ A. 定量準確度高 B. 分離效率高 C. 適用於分析對熱不穩定之化合物 D. 適用於分析具揮發性的化合物
解析：氣相層析法（GC）具高定量準確度與高分離效率，且適用於具揮發性、熱穩定性佳的化合物；樣品須經氣化並耐受高溫，故對熱不穩定之化合物易於分解、不宜直接進樣分析，此為GC之限制而非特點。選C。
以比色法進行重金屬限量檢查時，所使用之對照品係以下列何者製備？ A. 標準鉛溶液 B. 標準汞溶液 C. 標準銅溶液 D. 標準鐵溶液
解析：重金屬限量檢查（heavy metals limit test）以比色法（硫化物沉澱呈色）為基礎，係以標準鉛溶液（standard lead solution）製備對照品，將供試品經硫化鈉所生之硫化鉛褐色與標準鉛管比較，以鉛作為重金屬之代表性限量指標。故選A。
依中華藥典規定，固定油的品質檢驗中，下列何種溶劑最適合用於分析水與沉澱物之含量？ A. 苯 B. 甲醇 C. 乙醚 D. 丙酮
解析：中華藥典固定油之品質檢驗中，水分及沉澱物檢查係取供試油與等量苯（benzene）混合，離心後測量分出之水層與沉澱之體積；苯能溶解油脂，而水與沉澱不溶，便於分離定量，故苯為最適溶劑。選A。
有關原子吸收光譜法（AAS）與原子放射光譜法（AES）的比較，下列何者錯誤？ A. AAS 比AES 靈敏 B. AES 不須安裝激發光源 C. AES 比AAS 適用之元素更多 D. AAS 激發光源需依偵測元素而更換
解析：AAS以元素燈（中空陰極燈）為光源，靈敏度高、干擾少，但多需更換對應元素之燈；AES（火焰或電漿發射）由火焰/電漿本身激發原子發射，不須外加激發光源，且可多元素同時分析。惟就傳統火焰法而言，AES僅對鹼金屬、鹼土金屬等易激發元素靈敏，適用元素反而少於AAS，故「AES比AAS適用之元素更多」為錯誤。選C。
下列選項中標示的氫，何者化學位移（δ）最大？ A. B. C. D.
下列何者不是NMR 在藥物分析的主要應用？ A. 決定絕對立體結構 B. 可鑑定不純物 C. 混合物的指紋圖譜分析 D. 鑑定原料藥之結構
解析：核磁共振（NMR）在藥物分析可用於鑑定原料藥結構、不純物鑑定及混合物指紋圖譜分析。然而NMR主要提供相對立體化學資訊（如NOE、耦合常數），單靠NMR通常無法確定絕對立體結構（absolute configuration）；絕對構型多需X射線繞射、旋光或圓二色性等方法佐證。故「決定絕對立體結構」非NMR之主要應用，選A。
Phenethyl propionate 的H2-7 在1H NMR 圖譜的化學位移（ppm）約為多少？ A. 2.9 B. 4.4 C. 2.0 D. 1.2
解析：Phenethyl propionate（2-phenylethyl propanoate）結構為Ph-CH2-CH2-O-CO-CH2-CH3。其中與苯環相連之次甲基（benzylic CH2，編號H2-7）受苯環去屏蔽效應影響，化學位移約在2.8–3.0 ppm，故約2.9 ppm。鄰氧之CH2（O-CH2）因氧之電負性出現在約4.1–4.4 ppm；其餘烷基CH2、CH3則在低場1–2 ppm。故選A。
下列何者於紫外光下，不會進行π→π*電子轉移？ A. phenol B. cinnamic acid C. n-propanol D. aniline
解析：π→π* 電子轉移需具備共軛π電子系統（如芳香環、C=C 雙鍵）。phenol（苯酚）、cinnamic acid（肉桂酸）與 aniline（苯胺）皆含苯環共軛系統，故在 UV 下有 π→π* 吸收。n-propanol（正丙醇）為飽和醇類，僅含 σ 鍵與氧孤對電子，無 π 電子，故不會產生 π→π* 轉移，僅可能有微弱的 n→σ* 轉移（真空紫外區）。
化合物含可被交換的氫核時，該氫核之訊號在下列何種氘代溶劑中比較無法觀察到？ A. DMSO-d6 B. MeOH-d4 C. CDCl3 D. acetone-d6
解析：可交換氫（如 -OH、-NH、-SH）在質子性氘代溶劑（如 MeOH-d4、D2O）中會與溶劑氘原子快速進行 H/D 交換，導致該質子訊號消失或變為極寬峰而難以觀察。DMSO-d6、CDCl3、acetone-d6 均為非質子性溶劑，交換速率較慢，通常仍可觀察到可交換氫訊號（DMSO-d6 中甚至較清晰）。
下列何種藥物於鹼性環境（0.1 N NaOH）下，不具有助色基團（auxochrome）？ A. phenylephrine B. sulfurazole C. ephedrine D. procaine
解析：助色基為連接在發色基上、能使吸收波長紅移且增強吸收強度的基團（如 -OH、-NH2、-OR、-SH）。phenylephrine 含苯環（發色基）與酚羥基、胺基（助色基）；sulfurazole（磺胺噁唑）含芳香異環與胺基、磺胺基；procaine 含酯基、胺基與芳香環。ephedrine（麻黃鹼）結構為 β-羥基胺，無芳香環或共軛雙鍵系統，故無發色基，自然亦不具備助色基團。
下列關於測定藥物折光率之敘述，何者錯誤？ A. 除阿培氏折射計外，具有同等精確度之他種類型儀器亦可應用 B. 於25°C 時，蒸餾水之折光率為1.0000 C. 有助於確保錠劑及膠囊劑之賦形劑中，所選之矯味劑及芳香劑功能一致性 D. 可用以測定乙醇水溶液含量百分比
解析：25°C 時蒸餾水折光率約 1.3325（或 1.3330），非 1.0000（1.0000 為真空折光率）。A 正確：藥典允許同等精度儀器。C 正確：折光率屬物理常數，可鑑別賦形劑、矯味劑、芳香劑身分與純度。D 正確：乙醇水溶液折光率隨濃度單調變化，可建立標準曲線定量。
依中華藥典，有關旋光度測定之敘述，何者最不適當？ A. 醣基半成品之結構性特徵試驗，包括比旋光度 B. 除非另有規定，若個論中提及乾燥減重，則比旋光度按乾品計算 C. 若提及水分測定，則比旋光度按無水物計算 D. 檢品與空白溶劑可使用不同貯液管
解析：中華藥典『旋光度測定法』規定：檢品與空白溶劑須使用『同一支』或『同規格同長度』之觀測管（貯液管），以消除光程與管差誤差，不可使用不同貯液管。A、B、C 均為藥典明文規定：醣基半成品含比旋光度檢查；乾燥減重按乾品計；水分測定按無水物計。
下列關於質譜的敘述，何者錯誤？ A. 圖譜的縱軸通常顯示各種離子的相對強度 B. 圖譜的橫軸顯示各種離子被檢測出來的時間順序 C. 所測得的訊號有可能比待測物的分子量大 D. 所得的訊號越多可能表示待測物不穩定
解析：質譜圖譜橫軸為質荷比（m/z），非時間順序（時間順序屬色譜圖）。A 正確：縱軸為相對強度（通常基峰設 100%）。C 正確：如含同位素峰（M+1, M+2）、加成離子（M+Na+, M+NH4+）或雙電荷離子（m/z = M/2）等，訊號 m/z 可能大於分子量。D 正確：碎片峰越多代表分子在電離條件下越易斷裂，暗示氣相中不穩定。
一般螢光呈現之波長約比激發光波長大多少？ A. 10～20 nm B. 20～50 nm C. 50～150 nm D. 150～300 nm
解析：螢光波長（發射波長）必定大於激發波長（斯托克斯位移）。典型有機分子在溶液中 Stokes 位移約 50–150 nm（對應能量損失 ~1000–5000 cm^-1），主要源自振動弛緩與溶劑重排。10–20 nm 過小（僅極剛性分子或氣相可能）；150–300 nm 屬大位移，常見於特定探針或極性溶劑中電荷轉移態，非一般情況。
下列有關小分子與蛋白質藥物的質譜分析敘述，何者錯誤？ A. 小分子適合以ESI-MS 分析 B. 蛋白質藥物適合以MALDI-TOF-MS 分析 C. 蛋白質藥物在離子化時可帶多個電荷 D. 小分子藥物無法用EI-MS 分析
解析：本題考質譜游離法與分析物分子量大小的搭配。ESI 屬大氣壓游離，可產生多電荷離子，適合胜肽、蛋白質等大分子，故 A、C 正確；MALDI 以基質吸收雷射能量進行軟性游離，常與飛行時間分析器（TOF）串接，是蛋白質藥物分子量測定的常用工具，B 正確。EI 以 70 eV 電子撞擊，屬硬性游離，會產生大量碎片，長久以來正是小分子（尤其具揮發性、耐熱性有機物）GC-MS 的標準游離法，因此「小分子無法用 EI-MS 分析」的說法錯誤，答案為 D。
關於紅外光光譜分析之敘述，下列何者正確？ A. 紅外光使用範圍為0.2～4 mm B. 指紋區具有化合物專一性 C. 常用於定量分析 D. 僅限用於固態檢品
解析：紅外光譜屬振動光譜，主要用於定性鑑定而非定量（C 錯）；檢品可為固體（KBr 錠、ATR）、液體（液膜、溶液槽）或氣體，不限固態（D 錯）。中紅外光常用波數 4000～400 cm⁻¹，對應波長約 2.5～25 μm，A 所稱 0.2～4 mm 已屬微波／太赫茲範圍，明顯錯誤。指紋區約 1400～400 cm⁻¹，包含骨架振動與多種偶合模式，細微結構差異即造成圖譜不同，故具高度化合物專一性，常作為比對鑑定的依據，答案為 B。
下列質譜的離子化方法中，何者一般不會生成[M+H]+的離子訊號？ A. EI B. CI（positive mode） C. ESI（positive mode） D. MALDI（positive mode）
解析：EI 是以電子束撞擊氣態分子，直接打掉一個電子形成奇電子離子 M⁺‧，再經斷裂產生碎片，圖譜中看到的是分子離子而非加合離子，故一般不會出現 [M+H]⁺。CI 在正離子模式下以試劑氣體（如甲烷）產生試劑離子，經質子轉移使分析物形成 [M+H]⁺；ESI 正離子模式藉電噴灑液滴蒸發與質子化，亦以 [M+H]⁺（或多元子）為主；MALDI 正離子模式同樣以質子轉移產生 [M+H]⁺。故答案為 A。
於LC/MS 進行diphenhydramine 氧化產物分析時，若欲運用多次碎裂（MSn）質譜資訊判斷其氧化位置，下列何種質譜儀最適合？ A. 飛行時間質譜儀（time of flight mass spectrometry） B. 磁場式質譜儀（magnetic sector mass spectrometry） C. 離子阱質譜儀（ion trap mass spectrometry） D. 四極柱質譜儀（quadrupole mass spectrometry）
解析：要由多次碎裂（MSn）取得序列式碎片資訊，儀器必須能把前驅離子先隔離、再激發碎裂，並可重複進行多段。離子阱可將離子儲存於阱中，依序執行隔離、碰撞誘導解離（CID）與再次掃描，可做 MS2、MS3 等，適合由碎片樣式判定 diphenhydramine 的氧化發生在哪一段結構。四極柱串聯（QqQ）雖可做 MS/MS，但一般僅到 MS2；TOF 與磁場式扇形質譜解析度高、可精確測質量，但缺乏重複隔離碎裂的能力。故選 C。
下列何種層析法不是質譜常用的樣品導入法？ A. GPC B. HPLC C. GC D. CE
解析：質譜的樣品導入需將分析物送入游離源，常見介面包括 HPLC（LC-MS，如電噴灑）、GC（GC-MS，電子撞擊或化學游離）與 CE（CE-MS，毛細管電泳串接電噴灑），三者皆有成熟的商品化介面，故 B、C、D 都是常用導入法。GPC（膠體滲透層析）主要用於高分子分子量分布測定，流出液含大量溶劑與鹽類，且少以質譜作為偵測器，並非質譜常搭配的樣品導入技術。答案為 A。
下列有關Van Deemter 公式的敘述，何者正確？ A. 可應用於氣相層析 B. H 值越大，代表管柱效能越高 C. B 值與eddy diffusion 有關 D. C 值與分子在液相中擴散速率有關
解析：Van Deemter 方程式 H = A + B/u + Cu，原為描述氣相層析的板高與線速度關係，亦可延伸應用於液相層析，故 A 正確。H 為理論板高，數值越小表示每米板數越多、管柱效能越高，故 B 錯。A 項（渦流擴散）才與填充顆粒不均、路徑長短有關；B 項為縱向（軸向）擴散，與分子在流動相中的擴散係數成正比，故 C 錯。C 項屬質傳阻力項，描述分析物在固定相與流動相間的質量傳送，而非「在液相中擴散速率」，故 D 錯。答案 A。
在正向毛細管區帶電泳（CZE）系統，背景電解質為0.01 M phosphate buffer（pH 7.0），添加下列何種試劑可以將電滲流（EOF）反轉？ A. 陽離子界面活性劑（cationic surfactant） B. 陰離子界面活性劑（anionic surfactant） C. 非離子性界面活性劑（nonionic surfactant） D. 環糊精（cyclodextrin）
解析：CZE 的電滲流（EOF）源於毛細管內壁矽醇基解離成 SiO⁻，使內壁帶負電，緊鄰形成帶正電的擴散雙層，施加電場時整體朝陰極移動。欲反轉 EOF，須讓內壁電荷由負轉正：陽離子界面活性劑（如 CTAB）會以親水頭吸附於帶負電的壁面，形成正電層，EOF 方向改為朝陽極。陰離子界面活性劑使壁面更負，EOF 只會增強；非離子界面活性劑不改變電荷；環糊精主要用於客體包合與手性分離，不會反轉 EOF。故選 A。
使用毛細管電泳法檢驗esomeprazole 原料藥中是否含有R-form 不純物，添加下列那種試劑於背景電解質（100 mM Tris-phosphate buffer）中最有可能提升分離效果？ A. triethanolamine B. pyromellitic acid C. dodecyl sulphate D. hydroxypropyl-β-cyclodextrin
解析：埃索美拉唑（esomeprazole）為手性藥物，其 R-form 為對掌異構物不純物，毛細管電泳分離對掌異構物須於背景電解質中添加手性選擇劑。羥丙基-β-環狀糊精（hydroxypropyl-β-cyclodextrin, HP-β-CD）為常見手性選擇劑，可藉由包結作用之差異形成穩定性不同的包合物，提升 R-form 與 S-form 之分離度。A 三乙醇胺、B 苯四甲酸及 C 十二烷基硫酸鹽均非手性選擇劑，無法區分對掌異構物；其中 SDS 屬陰離子介面活性劑，多用於膠束電動層析（MEKC），而非對掌分離。故選 D。
下列關於液相層析固定相的敘述，何者錯誤？ A. 透過tetramethoxysilane 可覆蓋矽膠粒子的silanol group B. 透過bidentate ligands 的修飾方式，可增加固定相對於pH 值的耐受性 C. 透過嵌入極性的基團如醯胺鍵，可增加水分子進入固定相的能力，可協助極性分子的滯留 D. 透過導入矽烷鍵結的修飾方式，可提升固定相的安定性
解析：本題考固定相修飾。A 選項稱以 tetramethoxysilane（四甲氧基矽烷）覆蓋矽膠 silanol group（端蓋 end-capping）有誤；四甲氧基矽烷是製備矽膠基質的前驅物，端蓋應使用三甲基氯矽烷（TMCS）或六甲基二矽氮烷（HMDS）等小體積矽烷化試劑，以遮蔽殘餘矽醇基。B 雙牙基團（bidentate）修飾可提升對高 pH 之耐受性，正確。C 嵌入醯胺等極性基團（polar-embedded）可增加固定相親水性、協助極性分子滯留，正確。D 矽烷鍵結（bonded phase）本即提升固定相安定性，正確。故錯誤者為 A。
下列關於逆相層析固定相特性之敘述，何者正確？ A. 對親脂性化合物之滯留因子KPB越大，極性檢品之滯留時間越長 B. 疏水選擇性αCH2越大，極性檢品之滯留時間越長 C. 形狀選擇性αT/O越大，極性檢品之滯留時間越長 D. 氫鍵結力αC/P越大，極性檢品之滯留時間越長
解析：逆相層析固定相特性常以疏水減法模式（hydrophobic subtraction model）描述。αC/P 為氫鍵酸度參數（以 caffeine/phenol 之比表示），反映固定相提供氫鍵之能力；極性檢品多具氫鍵受體特性，αC/P 越大，固定相與極性檢品之氫鍵作用力越強，滯留時間越長，故 D 正確。KPB 為疏水性參數，主要影響親脂性檢品；αCH2 為亞甲基選擇性，來自疏水色散作用；αT/O 為形狀選擇性，針對平面／立體異構物，三者均非極性檢品滯留之主要驅動因子。故選 D。
取100 mg 含miconazole（pKa＝6.5）的霜劑，溶於100 mL 的乙腈／0.1 M 乙酸鈉緩衝溶液（70：30，pH＝4.0），並以50 mL 正己烷進行萃取後，水層以HPLC 進行分析。下列相關敘述，何者最不適當？ A. 使用pH 值較pKa 低的緩衝液，可以讓miconazole 離子化 B. 正己烷可移除霜劑中油脂成分 C. 使用pH 值較pKa 低的緩衝液，可以協助霜劑裡中性水溶性色素的移除 D. 降低緩衝液pH 值至3.0，應可達到相近的miconazole 回收率
解析：米康唑（miconazole）為弱鹼性藥物（imidazole 類，pKa 6.5）。當緩衝液 pH 4.0 低於 pKa 達 2.5 個單位，藥物幾乎全部質子化成離子態，溶於水層而易被萃取，A、D 正確。正己烷為非極性溶劑，可萃取霜劑中油脂成分，B 正確。C 稱降低 pH 可協助移除中性水溶性色素並不適當：中性水溶性色素不因 pH 改變而離子化，仍留存於水層，低 pH 對其移除並無幫助，且此步驟目的在使米康唑離子化而非去除色素。故最不適當者為 C。
下列有關電灑離子法（ESI）的敘述，何者錯誤？ A. 透過內部電荷間相互排斥，使液滴分裂 B. 透過氮氣的吹拂協助揮發 C. 透過施加正電壓於金屬毛細管（metal capillary needle），以分析帶正電離子 D. 透過放電針（electrical discharge needle）使分析物離子化
解析：電灑離子法（ESI）係於常壓下，於金屬毛細管噴針施加高電壓（正電壓分析正離子），使液滴表面因同號電荷互斥而分裂（Coulomb fission），並以氮氣（乾燥氣）協助溶劑揮發，最終形成氣相離子，故 A、B、C 均正確。D 所稱之放電針（corona discharge needle）為大氣壓化學游離（APCI）之元件，用於產生反應離子使分析物化學游離，並非 ESI 之機制。故錯誤者為 D。
A 與B 兩個化合物，以層析法分離時，其滯留時間分別為6 與8 分鐘，其波峰寬度分別為0.4 及0.6 分鐘，則其解析度（resolution）為何？ A. 2 B. 4 C. 6 D. 8
解析：解析度（resolution, Rs）計算公式為 Rs = 2(tR2 − tR1) / (w1 + w2)，其中 tR 為滯留時間、w 為波峰底部寬度。代入題目資料：tR1=6、tR2=8、w1=0.4、w2=0.6 分鐘，得 Rs = 2(8−6)/(0.4+0.6) = 2×2/1.0 = 4。當 Rs≥1.5 即達基線分離，本題 Rs=4 代表兩峰完全分離。選項 A(2)、C(6)、D(8) 均不符計算結果，故答案為 B（4）。
下列何者不是TLC 的應用？ A. 定量藥品的所有賦形劑 B. 測定不純物 C. 鑑別檢查 D. 藥品製造之清潔確效
解析：薄層層析（TLC）主要用於定性或半定量之快速篩檢。B 測定不純物（限度檢查）、C 鑑別檢查、D 製造清潔確效之殘留檢測均為 TLC 常見應用。A 稱可定量藥品之所有賦形劑並非其應用：TLC 靈敏度與定量準確度有限，且賦形劑種類繁多、基質複雜，難以一次定量全部賦形劑，定量工作通常改以 HPLC 或其他方法為之。故非 TLC 應用者為 A。
相較於液相層析，下列何者不是毛細管電泳分析的特色？ A. 較為環保 B. 理論板數較高 C. 靈敏度較高 D. 管柱較便宜
解析：相較於液相層析（LC），毛細管電泳（CE）具多項優點：使用極少量溶劑較環保（A 正確）、電滲流驅動下理論板數極高（B 正確）、石英毛細管成本低廉（D 正確）。但 CE 因進樣體積微小、檢測光徑短，靈敏度通常低於 LC，故 C「靈敏度較高」並非 CE 特色，反為其弱點。因此題目所求「不是 CE 分析特色」者即為 C。
下列何者最適於分析原料藥中的殘留溶劑？ A. 高效液相層析儀 B. 氣相層析儀 C. 紫外光光譜儀 D. 紅外光光譜儀
解析：氣相層析儀（GC）是分析揮發性殘留溶劑的標準儀器。依據USP 〈467〉及ICH Q3C指導原則，殘留溶劑屬揮發性有機化合物，GC搭配火焰離子化偵測器（FID）或質譜儀（MS）具高分離度、高靈敏度，可同時定性定量多種溶劑。高效液相層析（HPLC）適用非揮發性、極性或熱不穩定物質；紫外光與紅外光光譜儀缺乏分離能力，難以專一性鑑別複雜混合物中的微量溶劑。
以液相層析進行hydrocortisone 分析時，下列何種分析條件會使樣品有最長滯留時間？ A. 水／乙腈（70：30）；C8 管柱 B. 水／甲醇（70：30）；C8 管柱 C. 0.1％甲酸水溶液／乙腈（25：75）；C18 管柱 D. 0.1％甲酸水溶液／甲醇（25：75）；C18 管柱
解析：本題考查逆相層析（RP-HPLC）的滯留時間影響因素。逆相層析中，固定相親脂性越強（C18 > C8）、移動相極性越強（水比例越高、沖提力越弱），溶質之滯留時間越長。甲醇的沖提能力弱於乙腈（相同比例下，水/甲醇的極性比水/乙腈高，沖提力較小）。在選項A與B中水含量皆高達70%，而甲醇的沖提強度低於乙腈，故「水／甲醇（70：30）」之沖提強度最低；由於C與D的有機相高達75%會極快沖提，故在水相占70%的條件下，移動相極性極高，使得hydrocortisone滯留時間最長者為B。
何謂限制酶（restriction enzymes）？ A. 切斷RNA poly-A tail 的催化酶 B. 切斷DNA 或RNA 5' 端的催化酶 C. 由細菌製造產生的催化酶，用以防衛外來之DNA D. 可切斷特定位置的鹼基序列，通常為三個鹼基序列
解析：限制酶為細菌產生的內切核酸酶，識別特定DNA序列（通常4-8鹼基對，非3個）並切斷磷酸二酯鍵，作為防禦噬菌體外來DNA的機制（限制-修飾系統）。選項A描述poly-A核酸酶；B屬核酸外切酶；D序列長度錯誤。
有關(R)-mandelonitrile 化合物之敘述，下列何者正確？ A. 水解後產物之一為benzoic acid B. 屬cyanohydrin 類 C. 為amygdalin hydrolase 之受質 D. 與gentiobiose 結合形成prunasin
解析：Mandelonitrile（苯甘氨腈）結構為C6H5-CH(OH)-CN，屬氰醇（cyanohydrin）類，由苯甲醛與氰化氫加成得。水解產生苯甲醛與甘油酸/胺，非苯甲酸（A錯）。Amygdalin水解產生mandelonitrile，並非其受質（C錯）。Prunasin為mandelonitrile與葡萄糖苷鍵結合，非gentiobiose（雙糖，D錯）。
下列何種化學成分不屬於tropane alkaloids？ A. tropic acid B. hyoscyamine C. cocaine D. scopolamine
解析：Tropane alkaloids（迴旋烷型生物鹼）核心結構含tropane環（N-甲基-8-氮雙環[3.2.1]辛烷）。Hyoscyamine、cocaine、scopolamine均屬此類。Tropic acid（迴旋酸）為芳香族羧酸，屬phenylpropanoid途徑產物，非生物鹼，常作為tropane alkaloids酯化側鏈前驅物，本身不含氮雜環結構。
下列中藥與使用部位之配對，何者錯誤？ A. 川芎－根莖 B. 薑黃－根莖 C. 蘇木－根 D. 牛膝－根
解析：蘇木（Sappan Lignum）為豆科植物蘇木（Caesalpinia sappan L.）的乾燥「心材（heartwood）」，其主要有效成分為巴西蘇木素（brazilin），具有活血祛瘀、消腫止痛之功效，使用部位並非「根」，故C配對錯誤。其他選項：A川芎為繖形科植物川芎之乾燥根莖；B薑黃為薑科植物薑黃之乾燥根莖；D牛膝為莧科植物牛膝之乾燥根，配對皆正確。
下列何種樹膠的成分中含有乙醯化（acetylated）和支鏈（branched）之heteropolysaccharides，可作為膨脹性瀉劑（bulk laxative）？ A. algin B. guar gum C. karaya gum D. locust bean gum
解析：Karaya gum（卡拉雅膠）含乙醯化、高度支鏈的heteropolysaccharide（半乳糖、鼠李糖、半乳糖醛酸等），強親水膨脹形成凝膠，作為膨脹性瀉劑。Algin（海藻酸）為未乙醯化的甘露糖醛酸/古羅糖醛酸共聚物；Guar gum（瓜爾豆膠）為半乳甘露聚糖，少乙醯基；Locust bean gum（角豆膠）類似guar但半乳糖分支較少，均非典型乙醯化支鏈異多醣。
下列何者為digitoxin 結構上具強心活性的必要條件？ A. 具飽和五員環內酯（saturated 5-membered lactone ring）基團 B. 具14α-OH 基團 C. 第17 位上之取代基團需為α-form D. A/B 與C/D 員環皆為cis-configuration
解析：強心配醣體的活性必要條件包括：C-17 接不飽和的五員 γ-內酯環（α,β-不飽和內酯）、C-14 為 β-OH，且 C-17 內酯須為 β 型；固醇骨架則為 A/B cis、B/C trans、C/D cis。選項 A 應為不飽和內酯，B 應為 14β-OH，C 應為 β-form，均與必要結構相反；D 的 A/B 與 C/D 皆為 cis，正確。
K-Strophanthoside 含有下列何種醣基？ A. rhamnosyl B. digitoxosyl C. galactosyl D. cymarosyl
解析：K-strophanthoside 為毒毛旋花子苷元（strophanthidin）與醣基形成的強心配醣體，其醣鏈含 cymarose（cymarosyl），故選 D。rhamnosyl 主要見於 ouabain（g-strophanthin）；digitoxosyl 見於 digitoxin、digoxin；galactosyl 並非此苷的特徵醣基。
關於強心配醣體（cardiac glycosides）之敘述，下列何者錯誤？ A. glycone 與體內吸收分布有關 B. 失去glycone 則會失去強心活性 C. hydroxy group 越多，產生作用的速度越快 D. 醣基團（sugar moiety）之立體化學會影響與受體之結合親和力（binding affinity）
解析：強心配醣體的強心活性主要來自 aglycone（genin），醣基主要影響溶解度、吸收、分布與作用持續時間；因此去除 glycone 不會完全喪失強心活性，B 的敘述錯誤。A、C、D 均符合醣基與羥基數目對藥動學、作用快慢及受體親和力的影響。
關於glycyrrhizin 的敘述，下列何者錯誤？ A. 其甜度約為蔗糖的50 倍，但完全水解後則失去甜味 B. 其非醣體為glycyrrhetic acid，基本架構屬α-amyrin 之pentacyclic triterpene C. C-3 上接2 個glucuronic acid 基團 D. C-11 具酮基（C=O），C-20 接羧基（-COOH）
解析：Glycyrrhizin 的苷元為 glycyrrhetic acid，屬 oleanane 型五環三萜，生合成上源自 β-amyrin，而非 α-amyrin，故 B 錯誤。A 的甜度約為蔗糖 50 倍且水解後失去甜味、C 的 C-3 接兩個 glucuronic acid、D 的 C-11 酮基與 C-20 羧基均正確。
下列何者不屬於glucosinolates？ A. sinigrin B. sinalbin C. gluconapin D. alliin
解析：Glucosinolates（芥子油苷）為十字花科植物常見的含硫醣苷，sinigrin、sinalbin、gluconapin 均屬之。Alliin 為大蒜中的含硫胺基酸衍生物（S-allyl-L-cysteine sulfoxide），並非 glucosinolate，故選 D。
可可油的皂化價（saponification value）約為200，現今有可可油5 克，依美國藥典的規範，至少需要用多少克的氫氧化鉀（KOH）來完全皂化酯及中和其游離脂肪酸？ A. 0.4 B. 4 C. 1 D. 10
解析：皂化價定義為皂化 1 g 油脂所需 KOH 的毫克數。可可油 5 g、皂化價 200，所需 KOH 為 5×200＝1000 mg＝1 g，故選 C。A 0.4 g、B 4 g、D 10 g 均與此計算不符。
Lycopene 經由下列何種反應後，形成β-carotene？ A. methylation B. cyclization C. hydroxylation D. dehydration
解析：Lycopene 為線性 C40 類胡蘿蔔素，兩端皆為開鏈；經環化（cyclization）在兩端形成 β-ionone 環，即生成 β-carotene。此反應不是甲基化、羥基化或脫水，故選 B。
Clove oil 之主要活性成分及功用為： A. eugenol；止痛 B. β-caryophyllene；降血壓 C. myristicin；抗發炎 D. anethole；安神
解析：丁香精油（clove oil）之主要活性成分為丁香油酚 eugenol（含量約70–90%），其結構含酚羥基，能抑制發炎介質並阻斷局部神經傳導，產生止痛（尤其牙科鎮痛）與抗菌作用。β-caryophyllene 雖亦存在於丁香中，但非主要成分，亦非降血壓用藥；myristicin 見於肉豆蔻（nutmeg），大量具致幻性；anethole 為茴香、八角之成分，具類雌激素與袪風作用，非安神主藥。
下列何者為不含內酯基（lactone）之倍半萜化合物？ A. germacranolide B. β-cadinene C. guaianolide D. eudesmanolide
解析：β-cadinene 屬 cadinane 型倍半萜烴（sesquiterpene hydrocarbon），為純碳氫化合物，不含內酯基（lactone）。其餘三者均為「-olide（內酯）」結尾之倍半萜內酯：germacranolide（大牻牛兒烷內酯）、guaianolide（愈創木烷內酯）、eudesmanolide（桉葉烷內酯），分子皆含 γ-或 δ-lactone 環，為菊科等植物常見之抗炎、抗癌成分。故僅 B 不含內酯基。
在phenylpropanoids 生合成相關之shikimic acid 路徑中，下列何者不是其前驅物或中間產物？ A. chorismic acid B. phosphoenolpyruvate C. coumarin D. D-erythrose 4-phosphate
解析：莽草酸路徑（shikimate pathway）之前驅物為磷酸烯醇丙酮酸（PEP, phosphoenolpyruvate）與 D-赤蘚糖-4-磷酸（D-erythrose 4-phosphate），二者縮合後經多步反應生成莽草酸，再轉為分支酸（chorismic acid），為芳香族胺基酸與苯丙素（phenylpropanoids）之共同前驅物。coumarin（香豆素）為分支酸下游經苯丙胺酸、肉桂酸進一步代謝所生成之苯駢吡喃酮次生代謝物，並非該路徑之前驅物或中間產物。
下列何者具有強效冠狀動脈血管擴張及支氣管擴張效果？ A. methoxsalen B. khellin C. chicoric acid D. silymarin
解析：khellin（凱林素）萃取自阿米芹屬 Ammi visnaga 果實，為呋喃色原酮（furanochromone）類，具有強力冠狀動脈擴張及支氣管擴張作用，曾用於心絞痛與氣喘治療。methoxsalen 為呋喃香豆素，用於 PUVA 治療乾癬，具光敏性；chicoric acid 來自紫錐菊，為咖啡酸衍生物，主司抗氧化；silymarin（水飛薊素）為保肝抗氧化物，均無顯著之冠狀與支氣管雙重擴張效果。
下列關於縮合鞣質（condensed tannins）之敘述，何者正確？ A. 可以經由水解成為簡單分子 B. 化合物本身含有醣基 C. 經與水解劑（hydrolytic agents）處理後通常會形成不溶的phlobaphenes 成分 D. catechin 不屬於其單體之一
解析：縮合鞣質（condensed tannins，原花青素）為黃烷-3-醇（如 catechin、epicatechin）之聚合體，不含醣基，且以 C–C 鍵連結而無法經水解斷裂成簡單分子（此點不同於可水解鞣質）。其經酸或水解劑（hydrolytic agents）處理時，聚合鏈斷裂並脫水，生成紅棕色不溶性之 phlobaphenes（紅粉）。catechin 正是其重要單體之一，故 D 錯誤。本題正確敘述為 C。
下列關於沒藥（myrrh）的敘述，何者錯誤？ A. 基原植物之一為Commiphora molmol B. 屬oleoresins 類樹脂 C. Myrrh 來自阿拉伯語，意指bitter D. 含resin acids、resenes 等成分
解析：沒藥（myrrh）為橄欖科 Commiphora 屬（如 C. molmol、C. myrrha）幹部滲出之油膠樹脂（oleogumresin），含揮發油、樹脂（resin acids、resenes、gummosin）及樹膠（gum）；其名源於阿拉伯語「murr」，意為苦。選項 B 稱其屬「oleoresins（油樹脂，如松脂、copaiba）」錯誤，因沒藥尚含大量樹膠，正確分類為 oleogumresin 而非單純 oleoresin。
Dihydromethysticin 結構（如下圖）是何種植物之成分？ A. eriodictyon B. ginger C. kava D. colophony
有關pilocarpine（結構如下圖）之敘述，下列何者正確？ A. 具散瞳作用 B. 其硝酸鹽對光穩定 C. lactone ring 易水解為pilocarpic acid D. 來自Pilocarpus jaborandi 之根部
下列何者非protoveratrine A（結構如下圖）之水解產物？ A. acetic acid B. 2-methylbutyric acid C. 2-hydroxy-2-methylbutyric acid D. butyric acid
下列purine 類生物鹼何者具有較佳之穿透血腦屏障能力？ A. theophylline B. caffeine C. theobromine D. xanthine
解析：caffeine、theophylline、theobromine 均屬甲基黃嘌呤（methylxanthine）類 purine 生物鹼。三者脂溶性隨甲基數增加而遞增：theobromine（1,3-二甲基）、theophylline（1,3-二甲基）、caffeine（1,3,7-三甲基）甲基最多、脂溶性最高，最易穿透血腦屏障（BBB）產生中樞興奮。xanthine 為未甲基化母核，水溶性高、不易入腦。故以 caffeine（B）穿透 BBB 能力最佳。
下列何者是含vincristine 的生藥之基原植物？ A. Catharanthus roseus B. Pausinystalia yohimbe C. Rauvolfia serpentina D. Claviceps purpurea
解析：長春花鹼類（vinca alkaloids）包括 vincristine（長春新鹼）與 vinblastine（長春鹼），取自夾竹桃科（Apocynaceae）植物 Catharanthus roseus（長春花，又稱 Madagascar periwinkle，舊名 Vinca rosea）。其為雙吽型（dimeric indole）生物鹼，可與微管蛋白（tubulin）結合，抑制紡錘絲形成，阻斷細胞有絲分裂於 M 期，臨床用於白血病、淋巴瘤等癌症化療。B 之 Pausinystalia yohimbe 含 yohimbine（α2-腎上腺素受體拮抗劑）；C 之 Rauvolfia serpentina（蛇根木）含 reserpine（利血平，耗竭兒茶酚胺）；D 之 Claviceps purpurea（紫色麥角菌）產生 ergot alkaloids（麥角生物鹼）。故正確答案為 A。
Physostigma venenosum 的科別為何？ A. Fabaceae B. Loganiaceae C. Rubiaceae D. Apocynaceae
解析：Physostigma venenosum（毒扁豆，Calabar bean）種子含 physostigmine（依色林，eserine），為可逆性乙醯膽鹼酯酶抑制劑（carbamate 類），臨床曾用於青光眼。其植物分類屬於豆科（Fabaceae／Leguminosae）。B 之 Loganiaceae 為馬錢科（如 Strychnos nux-vomica 含 strychnine）；C 之 Rubiaceae 為茜草科；D 之 Apocynaceae 為夾竹桃科（如前述長春花、蛇根木）。毒扁豆因莢果形如扁豆且有毒，歸豆科無誤。故答案為 A。
下列何者是(－)-cocaine 的化學結構？ A. B. C. D.
下列何種中藥主產於古代懷慶府，含有皂苷及蛻皮固酮（ecdysterone）等成分？ A. 黃精 B. 山藥 C. 地黃 D. 牛膝
解析：懷慶府係今河南沁陽一帶，所產「四大懷藥」為懷地黃、懷山藥、懷牛膝、懷菊花。其中牛膝（Achyranthes bidentata，莧科）以根入藥，主含蛻皮甾酮類（ecdysterone／牛膝甾酮）及皂苷（如牛膝皂苷），具抗炎、促進蛋白合成等作用，故題幹所指含皂苷與 ecdysterone 者即為牛膝。地黃含環烯醚萜苷（catalpol、地黃苷）；山藥主含澱粉、黏液質及薯蕷皂苷元（diosgenin，為甾體皂苷元）；黃精含黃精多糖與皂苷。故選 D。
下列藥材之基原與所屬科名之配對，何者錯誤？ A. Ophiocordyceps sinensis－Clavicipitaceae B. Claviceps purpurea－Clavicipitaceae C. Poria cocos－Clavicipitaceae D. Secale cereale－Gramineae
解析：本題考真菌類藥材之科名。A 之 Ophiocordyceps sinensis（冬蟲夏草）與 B 之 Claviceps purpurea（麥角菌）均屬麥角菌科（Clavicipitaceae）；D 之 Secale cereale（黑麥）為禾本科（Gramineae／Poaceae），麥角菌常寄生其上。C 之 Poria cocos（茯苓）為多孔菌科（Polyporaceae）真菌，以其菌核入藥，並非麥角菌科，故此配對錯誤。題問「配對何者錯誤」，故答案為 C。
下列何者為中藥巴戟天之使用部位？ A. 肉質莖 B. 葉 C. 根 D. 花
解析：巴戟天為茜草科（Rubiaceae）植物 Morinda officinalis 之乾燥根，性溫味甘辛，功能補腎陽、強筋骨、祛風濕。其藥用部位為根（肉質根），採收後除去鬚根，曬至六、七成乾再捶扁曬乾。A 之肉質莖（如鎖陽、肉蓯蓉）、B 之葉、D 之花均非巴戟天之使用部位。故答案為 C。
下列中藥何者在效能分類上非屬補虛藥？ A. Jujubae Fructus B. Rehmanniae Radix C. Lycii Fructus D. Corni Sarcocarpium
解析：中藥效能分類中，補虛藥具補益正氣、改善虛證之效。A 大棗（Jujubae Fructus）、B 地黃（Rehmanniae Radix）、C 枸杞子（Lycii Fructus）皆歸補虛藥（大棗補氣養血、地黃補血滋陰、枸杞補陰）。D 山茱萸（Corni Sarcocarpium，山茱萸科果肉）於歷代本草與現代中藥學分類歸屬收澀藥，功能補益肝腎兼收斂固澀，而非單純之補虛藥。題問「非屬補虛藥」者，故答案為 D。
下列中藥何者主含dammarane glycosides 之活性成分？ A. Codonopsis Radix B. Ginseng Radix et Rhizoma C. Astragali Radix D. Rehmanniae Radix
解析：人參（Ginseng Radix et Rhizoma，五加科 Panax ginseng）之主要活性成分為達瑪烷型三萜皂苷（dammarane-type triterpene glycosides），如人參皂苷 Rb1、Rg1、Re 等（分屬原人參三醇與原人參二醇型）。A 黨參（Codonopsis）主含黨參苷、菊糖；C 黃耆（Astragali Radix）含環黃耆醇型（cycloartane）皂苷 astragaloside；D 地黃含環烯醚萜苷。題問主含 dammarane glycosides 者，故答案為 B（人參）。
中藥龍膽主成分gentiopicroside（如下圖）是屬於下列何類醣苷？ A. phenol B. secoiridoid C. triterpenoid D. cyanogenic
關於中藥陳皮之敘述，下列何者錯誤？ A. 為Citrus aurantium 的乾燥成熟果皮 B. 可理氣燥濕 C. 具降血壓及降血脂作用 D. 薑炒可治痰積
解析：陳皮為芸香科植物橘 Citrus reticulata 及其栽培變種的乾燥成熟果皮；Citrus aurantium（酸橙）的幼果或未成熟果實，才是枳實、枳殼的來源，所以 A 的基原寫錯。陳皮味辛苦、性溫，能理氣健脾、燥濕化痰，B 正確；其含橙皮苷、揮發油等，藥理研究顯示有降血壓、降血脂及抗氧化作用，C 可通；陳皮經炮製後偏於化痰，用於痰濕積滯，D 屬傳統用法。本題問錯誤，故選 A。
關於中藥丁香之敘述，下列何者錯誤？ A. 為理氣藥 B. 基原植物屬桃金孃科 C. 藥用部位為花蕾 D. 主成分為eugenol
解析：丁香為桃金孃科（Myrtaceae）植物丁香 Eugenia caryophyllata 的乾燥花蕾，B、C 均正確；其主成分為 eugenol（丁香酚），另含乙醯丁香酚等揮發油成分，D 正確。丁香性味辛溫，功能溫中降逆、散寒止痛、溫腎助陽，中藥分類上屬溫裡藥，而非以疏理氣機為主要功效的理氣藥，故 A 敘述錯誤，為本題答案。
具抗癌活性之牛蒡苷元（arctigenin）屬於下列那一類化學結構？ A. quinolines B. flavonoids C. lignans D. terpenoids
解析：牛蒡苷元（arctigenin）為牛蒡子苷（arctiin）水解後所得的苷元，屬木脂素類（lignans），具體為二苯基丁內酯（dibenzylbutyrolactone）型，由兩分子苯丙素（C6-C3）氧化偶合而成，具抗癌、抗發炎及抗氧化活性。quinolines 屬含氮生物鹼，flavonoids 為 C6-C3-C6 黃酮骨架，terpenoids 由異戊二烯單位構成，三者結構骨架均與 arctigenin 不符，故選 C。
有關中藥厚朴之敘述，下列何者正確？ A. 藥材拉丁名為Magnoliae Radicis Cortex B. 基原植物為Magnolia biondii C. 主成分honokiol 之構造為 D. 具平胃調中功用
解析：厚朴藥材拉丁名為 Magnoliae Officinalis Cortex，A 多出 Radicis（根）且種名不對；其基原為木蘭科 Magnolia officinalis 及凹葉厚朴 var. biloba，Magnolia biondii 是望春花，為辛夷來源，B 誤。厚朴主成分為 magnolol 與 honokiol，屬新木脂素類。其性味苦辛溫，功能燥濕消痰、下氣除滿，本草記載能「平胃調中、下氣散滿」，故 D 正確。
中藥川貝母的基原植物為： A. Fritillaria thunbergii B. Fritillaria cirrhosa C. Fritillaria unibracteata D. Fritillaria prezwalskii
解析：川貝母的基原植物為百合科 Fritillaria cirrhosa 的乾燥鱗莖；藥典另收暗紫貝母 F. unibracteata、甘肅貝母 F. przewalskii、梭砂貝母 F. delavayi 等亦作川貝母藥材使用，但「川貝母」一名所指的代表基原即 F. cirrhosa。F. thunbergii 為浙貝母，屬另一藥材，故選 B。
中藥桑白皮成分morusin（如下圖）之化學結構分類為： A. saponins B. flavonoids C. carotenoids D. alkaloids
下列消食藥中何者具有小劑量催乳、大劑量回乳的藥理活性？ A. 穀芽 B. 麥芽 C. 神麴 D. 山楂
解析：麥芽含澱粉酶、麥角類化合物及維生素 B 群，具消食健胃、回乳消脹之功。其作用與劑量相關：小劑量能疏肝通乳，用於乳汁不下；大劑量則抑制泌乳素分泌而回乳，用於斷乳或乳汁鬱積。穀芽、神麴、山楂雖同屬消食藥，分別偏於消穀食、消食化積、消肉食，並無此雙向催乳、回乳作用，故選 B。
下列何種清熱藥之基原植物科別為豆科且肝腎虛而無熱者勿服？ A. 黃連 B. 龍膽 C. 栝樓根 D. 苦參
解析：苦參為豆科（Leguminosae）植物 Sophora flavescens 的乾燥根，性味苦寒，功能清熱燥濕、殺蟲、利尿，用於濕熱瀉痢、帶下、皮膚瘙癢等。其苦寒較甚，久服易傷脾胃，本草明言「肝腎虛而無熱者勿服」，故符合題意。黃連屬毛茛科、龍膽屬龍膽科、栝樓根（天花粉）屬葫蘆科，科別均不符，故選 D。
下列基原植物之中藥何者為清熱涼血藥且含iridoid glycosides 類成分？ A. Forsythia suspensa B. Artemisia annua C. Scrophularia ningpoensis D. Prunella vulgaris
解析：玄參屬清熱涼血藥，其主要化學成分為環烯醚萜苷類，屬於iridoid glycosides的一種。連翹為清熱解毒藥，主要成分為連翹苷與鳶尾苷等木脂素類；青蒿為清熱退虛熱藥，主要成分為青蒿素屬倍半萜內酯；夏枯草為清熱瀉火藥，主要成分為三萜皂苷與酚酸類。故選項C符合題意。