第1題
在含有迴流( R e c y c l i n g ) 的程序中,若進入或反應所產生的某一物質未隨產物流出,將造成 該物質在程序中累積而無法達到穩態操作,解決之道為 1. 加入分離設備 2. 增加繞流( B y p a s s ) 3. 增加混合操作 4. 增加清除流( P u r g e s t r e a m ) 。
答案:(3) 增加混合操作
民國105年 第2梯次 12300 化工乙級 學科歷屆試題與答案,共 80 題可線上瀏覽,適合查詢考古題、題庫與解答。
在含有迴流( R e c y c l i n g ) 的程序中,若進入或反應所產生的某一物質未隨產物流出,將造成 該物質在程序中累積而無法達到穩態操作,解決之道為 1. 加入分離設備 2. 增加繞流( B y p a s s ) 3. 增加混合操作 4. 增加清除流( P u r g e s t r e a m ) 。
答案:(3) 增加混合操作
在常溫附近的化學反應速率,通常為溫度每升高10 °C其反應速率變為原來的幾倍 1. 500 倍 2. 1000 倍 3. 2 倍 4. 10 倍。
答案:(3) 2 倍
解析:常溫附近的一般化學反應,溫度每升高 10 °C,反應速率大約增為原來的 2 倍,此即范特荷夫(van't Hoff)經驗法則,故選 2 倍。由阿瑞尼士方程式 k = A·e^(−Ea/RT) 可知速率隨溫度呈指數上升;以 Ea 約 50 kJ/mol、由 298 K 升至 308 K 估算,速率比約 exp[(50000/8.314)(1/298 − 1/308)] ≈ 1.9,接近 2 倍。500 倍、1000 倍、10 倍都遠高於常溫下的實際倍率。
鈉離子的燄色呈現黃色,是因鈉離子的下列何種性質之故 1. 鈉離子可發射黃色光 2. 鈉離子可吸收黃色光 3. 鈉離子可發射黃色的補色光 4. 鈉離子可吸收黃色的補色光。
答案:(1) 鈉離子可發射黃色光
解析:焰色試驗中,鈉原子受火焰高溫激發,外層電子躍遷到較高能階,回到較低能階時以光的形式放出能量;鈉的特徵波長約 589 nm,呈黃色,故選項1正確。若為吸收黃色光,光譜上呈現的是暗線,肉眼看到的是被吸收後剩下的光,不會是明亮的黃色,選項2、4錯誤。放出的並非黃色的補色光,焰色與補色無關,選項3錯誤。
有關苯的反應,下列何者正確 1. 容易進行還原反應 2. 容易進行取代反應 3. 容易進行聚合反應 4. 容易進行開環反應。
答案:(2) 容易進行取代反應
解析:苯是芳香族化合物,六個 π 電子形成共軛環,共振使環系特別穩定,因此苯傾向進行取代反應,以保留芳香環結構,故選項2正確。苯的加成(如氫化還原)需較高溫、高壓與催化劑,並非容易進行的反應,選項1錯誤。苯本身不易聚合,也不易開環,選項3、4錯誤。
靛藍染料( I n d i g o i d d y e s t u f f ) 因不溶於水,染色時須先以還原劑反應成水溶性以利纖維吸 收,然後再晾乾並藉空氣的氧化使染料回復成不溶性,此種染色法稱為 1. 間接染 2. 甕染 3. 水染 4. 媒染。
答案:(2) 甕染
解析:此染色法稱為甕染(vat dyeing)。靛藍不溶於水,先以還原劑(如保險粉)在鹼性液中還原成可溶性的隱色體,被纖維吸收後取出晾乾,再藉空氣氧化回復成不溶性的藍色染料而固著於纖維,故選項2正確。媒染是利用金屬鹽媒染劑在纖維與染料間形成錯合物,機制不同;間接染指染料須先經處理才附著,水染則非此類還原-氧化染法的名稱,故選項1、3、4不正確。
紅外線光譜儀的應用為 1. 用於無機化合物之測定 2. 樣品中重金屬含量分析 3. 分離樣品中有機物成分 4. 用於有機化合物官能基之測定。
答案:(4) 用於有機化合物官能基之測定
解析:紅外線光譜儀(IR)係利用分子振動與轉動能階吸收特定頻率紅外光,不同官能基(如羰基、羥基、胺基)具有特徵吸收峰,故主要用於有機化合物官能基的定性鑑定。無機化合物測定多使用原子吸收光譜或 ICP;重金屬含量分析屬定量分析,亦非 IR 所長;分離有機物成分應使用層析法(GC、HPLC)。IR 不做分離、不定量金屬,僅提供結構資訊,故選4。
以濃度的對數值與時間作圖,可得一直線關係,則可以證明此反應為幾級反應 1. 零級反應 2. 二級反應 3. 一級反應 4. 三級反應。
答案:(3) 一級反應
解析:一級反應速率式為 -dC/dt = kC,積分後得 ln C = ln C0 - kt。因此以濃度對數值(ln C 或 log C)對時間 t 作圖可得一直線,斜率為 -k(或以 log 表示時為 -k/2.303)。零級反應為 C 對 t 成直線;二級反應為 1/C 對 t 成直線;三級反應則為 1/(2C²) 對 t 成直線。題目所述對數—時間直線關係正對應一級反應,故選3。
有關反應熱之敘述,下列何者錯誤 1. 正、逆反應的反應熱同值異號 2. 反應熱為正、逆反應活化能之差 3. 反應熱具加成性 4. 標準狀態為0 °C、1 a t m 。
答案:(4) 標準狀態為0 °C、1 a t m
解析:正反應與逆反應的反應熱數值相同、符號相反(ΔH正 = -ΔH逆),選項1正確。反應熱等於正反應活化能減去逆反應活化能(ΔH = Ea,f - Ea,r),選項2正確。依赫斯定律,反應熱具加成性,選項3正確。標準狀態(standard state)是指物質在指定壓力(1 atm 或 1 bar)下的參考狀態,溫度並非固定為 0°C;0°C、1 atm 是「標準狀況(STP)」定義,且熱化學數據多以 25°C(298 K)為基準。選項4混淆二者,故為錯誤敘述,選4。
分光光度計測吸光值( y ) 與濃度( x ) 得關係為y = 200 x,若樣品濃度單位為M,今測得樣品吸 光值為0 . 83 ,樣品濃度為 1. 8 . 3 2. 16 . 6 3. 4 . 15 4. 1 . 66 m M 。
答案:(3) 4 . 15
解析:依題意吸光值 y 與濃度 x(單位 M)成線性關係 y = 200x,代入測得 y = 0.83,得 x = 0.83 / 200 = 0.00415 M。換算為 mM:0.00415 M × 1000 = 4.15 mM。故樣品濃度為 4.15(選項3,單位 mM)。選項1(8.3)、2(16.6)為錯誤運算結果;選項4之 1.66 mM 等於 0.00166 M,代回公式 y = 200×0.00166 = 0.332,與實測 0.83 不符,故選3。
下列部分分解反應達平衡時,其自由度( D e g r e e o f f r e e d o m ) 為何?N H H S N H +H S ( g ) 1. 3 2. 2 3. 0 4. 1 。
答案:(4) 1
解析:此系統物種數 N = 3(NH4HS(s)、NH3(g)、H2S(g)),相數 P = 2(固相與氣相),獨立化學反應數 R = 1。因固體僅分解產生等莫耳的 NH3 與 H2S,氣相中兩氣體分壓相等構成一項額外限制 R' = 1。由吉布斯相律推廣式 F = N - P - R - R' + 2 = 3 - 2 - 1 - 1 + 2 = 1。亦可想:平衡時 Kp = pNH3·pH2S,又 pNH3 = pH2S,故給定溫度即決定總壓,僅溫度可獨立變動,自由度為1,故選4。
萃取操作所依據之原理為 1. 黏度不同 2. 沸點不同 3. 溶解度不同 4. 熔點不同。
答案:(3) 溶解度不同
解析:萃取(extraction)是利用混合物中各组分的「分配係數(即溶解度差異)」,在兩互不相溶的溶劑間進行質傳,使目標物從一相轉移至另一相而達分離。蒸餾操作依沸點不同;結晶依熔點與溶解度溫度特性;黏度差多用於沉降或過濾,而非萃取原理。因此萃取所依據者為溶解度不同,故選3。
下列熱力學函數關係式何者不正確?( T : 溫度;V : 體積;P : 壓力;U : 內能;S : 熵;H : 焓;A 、 G : 自由能) 1. H = H ( S ,P ) 2. G = G ( V ,P ) 3. U = U ( S ,V ) 4. A = A ( T ,V ) 。
答案:(2) G = G ( V ,P )
解析:熱力學位能的自然變數由其全微分決定:dU = TdS - PdV ⇒ U = U(S,V)(選項3正確);dH = TdS + VdP ⇒ H = H(S,P)(選項1正確);dA = -SdT - PdV ⇒ A = A(T,V)(選項4正確);dG = -SdT + VdP ⇒ G = G(T,P)。選項2寫成 G = G(V,P),體積 V 並非吉布斯自由能的自然變數,正確應為溫度 T 與壓力 P,故選項2不正確,選2。
鎘可能引起下列何種病變 1. 痛痛病 2. 白血症 3. 皮膚病 4. 貧血。
答案:(1) 痛痛病
解析:鎘(Cd)中毒最著名的公害病為「痛痛病(Itai-itai disease)」,發生於日本富山縣神通川流域,因長期攝入鎘污染的米與水,造成腎小管損傷、鈣磷代謝異常與骨質軟化,患者全身骨痛、骨骼易折。白血病多與苯暴露或游離輻射有關;貧血常見於鉛中毒;皮膚病並非鎘的主要病變。故鎘引起之病變為痛痛病,選1。
一莫耳的氫氣置於密閉容器中,在何種條件下具有最大熵值 1. 22 . 4 L 及30 °C 2. 35 L 及35 °C 3. 5 . 8 L 及30 °C 4. 35 L 及30 °C。
答案:(2) 35 L 及35 °C
解析:固定一莫耳氫氣時,熵隨體積與溫度升高而增加,因為微觀可及狀態數增多。比較各選項,35 L 與 35°C 同時具有最大體積與最高溫度,故熵值最大;較小體積或較低溫度的條件熵值皆較低。
「13 C r 鋼」的麻田散鐵系不鏽鋼,常因何種腐蝕而斷裂,使用時須注意 1. 孔蝕腐蝕 2. 粒間腐蝕 3. 應力腐蝕 4. 裂縫腐蝕。
答案:(3) 應力腐蝕
解析:13Cr 麻田散鐵系不鏽鋼強度高但韌性較低,於含氯離子等腐蝕環境並承受拉應力時,易發生應力腐蝕破裂。使用時須避免應力集中與腐蝕性介質共存,並注意熱處理與表面狀態。
在烴類化合物中,其碳原子以雙鍵相連結者,稱為 1. 炔類 2. 烷類 3. 環烷類 4. 烯類。
答案:(4) 烯類
解析:烴類依碳原子間鍵型分類:碳原子間全為單鍵者為烷類;含一個或多個雙鍵(C=C)者為烯類;含參鍵者為炔類;碳鏈成環且全為單鍵者為環烷類。題目所述碳原子以雙鍵相連結,即分子中含C=C,屬烯類,例如乙烯、丙烯。炔類的特徵是參鍵,烷類與環烷類則只有單鍵,皆不符合。
一連續蒸餾塔在一大氣壓下,每小時須分離3000 k g 之苯與甲苯的混合物,已知進料中苯 之質量分率為0 . 40 ,塔頂產品中苯之質量分率為0 . 80 ,塔底產品中甲苯之質量分率為0 . 80 ,則塔底產物應為多少k g / h ? 1. 1000 2. 2500 3. 500 4. 2000 。
答案:(4) 2000
解析:設塔底產物 B kg/h,塔頂 D=3000-B。苯質量平衡:3000×0.40=(3000-B)×0.80+B×0.20。解得 1200=2400-0.6B,B=2000 kg/h,塔底產物為 2000 kg/h。
利用壓縮空氣使液體升舉之裝置為 1. 迴轉泵 2. 離心泵 3. 隔膜泵 4. 酸蛋。
答案:(4) 酸蛋
解析:酸蛋 (montejus) 為無運動件裝置,將液體裝入耐壓容器後通入壓縮空氣或蒸氣增壓,迫使液體沿管路升舉;迴轉泵、離心泵與隔膜泵皆非利用壓縮空氣直接升舉液體。
所謂福馬林( F o r m a l i n ) 是指 1. 甲醚的水溶液 2. 甲酸的水溶液 3. 甲醛的水溶液 4. 甲醇的水溶液。
答案:(3) 甲醛的水溶液
解析:福馬林(Formalin)是甲醛(HCHO)氣體溶於水所配成的35~40%水溶液,通常加少量甲醇抑制聚合,具殺菌、防腐作用,常用於標本保存、消毒殺菌及製造酚醛樹脂等。甲醚、甲酸與甲醇的水溶液性質與用途都不同,均不稱為福馬林。
化學品全球調和制度( G H S ) 在臺灣之施行日期為何 1. 民國98 年1 月1 日 2. 民國97 年12 月1 日 3. 民國98 年12 月1 日 4. 民國
答案:(4) 民國
解析:臺灣 GHS 制度依 APEC 與勞工安全衛生相關推動方案分階段實施,第一階段危害物質標示自民國 97 年 12 月 31 日開始施行;因此施行日期為民國 97 年 12 月 31 日。
在伍次反應( W u r t z r e a c t i o n ) 中,將碘乙烷 與金屬鈉作用,可得 1. 乙烯 2. 正丁烷 3. 丁烯 4. 乙烷。
答案:(2) 正丁烷
解析:伍次反應(Wurtz reaction)是兩分子鹵烷與金屬鈉作用,脫去鹵素後兩個烷基偶合,碳鏈長度加倍:2R–X + 2Na → R–R + 2NaX。碘乙烷的R為乙基(C2H5),兩分子偶合得C4H10,即正丁烷,副產物為碘化鈉。乙烯須經脫鹵化氫才能生成,丁烯則需其他碳數或脫氫條件,均非本反應產物。
工廠製造程序中,流程圖基本符號何者代表檢驗 1. 2. ○ 3. ▽ 4. □。
丙烯和氯化氫(H C l )反應後的主產物為何 1. 1 - 氯丙烷 2. 2 - 氯丙烯 3. 1 - 氯丙烯 4. 2 - 氯丙烷。
答案:(4) 2 - 氯丙烷
解析:丙烯(CH₂=CH-CH₃)與氯化氫(HCl)進行親電加成反應,依馬可夫尼可夫規則,氫原子加到雙鍵上氫較多的碳(端碳),氯原子加到氫較少的碳(中間碳),生成2-氯丙烷(CH₃-CHCl-CH₃)。選項1的1-氯丙烷違反馬可夫尼可夫規則;選項2、3的氯丙烯保留雙鍵,非加成產物。
溫度( T ) 對反應速率常數( k ) 的關係可以用阿倫尼亞斯方程式( A r r h e n i u s e q u a t i o n ) 表示之 ( a 與b 為特定正值常數) 亦即 1. l o g k = a -( b / T ) 2. l o g k = a -b T 3. l o g k = a +( b / T ) 4. l o g k = a +b T 。
答案:(1) l o g k = a -( b / T )
解析:阿倫尼亞斯方程式 k = A·exp(-Ea/RT),取常用對數得 log k = log A - (Ea/2.303R)(1/T)。設 a = log A,b = Ea/2.303R(均為正值),即 log k = a - b/T。選項2、4含 T 非 1/T;選項3符號錯誤(應為負)。
混合輥輪機用於高粘性液體與固體粉末混合時,為提高混合效果,前、中、後三個輥輪的 轉速應如何設定 1. 由前、中、後的順序遞增 2. 三個輥輪的轉速相同 3. 由前、中、後的順序遞減 4. 前、後輥輪為低轉速,中輥輪為高轉速。
答案:(1) 由前、中、後的順序遞增
檢測有機化合物內分子的分子量,最常用的光譜儀為何者 1. G C 2. M S 3. I R 4. U V 。
答案:(2) M S
解析:質譜儀(MS)透過測量離子的質量電荷比(m/z),可直接得到分子離子峰,從而確定分子量。GC為分離技術需配合檢測器;IR鑑定官能團;UV測定共軛系統吸收,兩者皆無法直接給出分子量。
氣相層析儀中最常使用的載氣( C a r r i e r g a s ) 為 1. 氮氣 2. 氧氣 3. 空氣 4. 二氧化氮。
答案:(1) 氮氣
解析:氣相層析常用載氣需惰性、純度高、成本低。氮氣最常用,其次為氦氣、氬氣。氧氣具氧化性易損壞色譜柱與檢測器;空氣含氧氣與水分;二氧化氮具腐蝕性與毒性,均不適合作載氣。
已知卡諾循環( C a r n o t c y c l e ) 在100 °C與200 °C之間操作,若其在高溫處吸熱100 k J ,則功 ( W o r k ) 為 1. 21 k J 2. - 21 k J 3. - 50 k J 4. 50 k J 。
答案:(1) 21 k J
解析:卡諾循環效率 η = 1 − T_L/T_H,溫度須用絕對溫度 K。高溫 T_H = 200°C + 273 = 473 K,低溫 T_L = 100°C + 273 = 373 K。η = 1 − 373/473 = (473−373)/473 = 100/473 ≈ 0.2114。吸熱 Q_H = 100 kJ,作功 W = η·Q_H = 0.2114 × 100 ≈ 21.1 kJ。熱機對外作功為正值,故 W ≈ +21 kJ。選項2(-21 kJ)為功輸入(如熱泵觀點),符號錯誤;選項3、4(-50、50 kJ)數值不符效率計算,因 0.5 之效率需 T_L=0 K 才成立,故此處不成立。
以炸藥消滅油井大火,其最主要的原理為 1. 冷卻作用 2. 抑制作用 3. 窒息作用 4. 隔離作用。
答案:(3) 窒息作用
解析:以炸藥撲滅油井大火,是利用巨大爆炸瞬間耗盡火場周圍氧氣,並以強烈震波將燃燒氣體與氧氣推離火源,使火焰因缺氧而熄滅,此屬「窒息作用」。冷卻作用(選項1)係靠水降溫;抑制作用(選項2)係靠乾粉、鹵化物中斷連鎖反應;隔離作用(選項4)係移除或覆蓋燃料(如泡沫、關斷料源)。爆炸滅火非靠降溫或化學抑制,亦非隔離燃料,其核心在奪氧窒息,故選 3。
下列何者係職業安全衛生法所稱的危險性設備 1. 鍋爐 2. 衝剪機械 3. 固定式起重機 4. 堆高機。
答案:(1) 鍋爐
解析:依《職業安全衛生法》及施行細則,危險性設備指鍋爐、壓力容器、高壓氣體特定設備等。危險性機械則含衝剪機械、起重機(含固定式起重機)、升降機、營建用提升機、吊籠等。堆高機屬一般機械,不屬法定危險性設備或機械。故四選項中僅「鍋爐」屬危險性設備;衝剪機械、固定式起重機屬危險性機械而非設備;堆高機不屬之,故選 1。
下列何者不是熱傳的基本方式 1. 擴散 2. 輻射 3. 對流 4. 傳導。
答案:(1) 擴散
解析:熱傳遞(heat transfer)三大基本方式為:傳導(conduction,靠分子碰撞在固體或靜止流體中傳熱)、對流(convection,流體流動攜帶熱能)、輻射(radiation,以電磁波傳遞,不需介質)。擴散(diffusion,選項1)是物質由高濃度向低濃度遷移的現象,屬質傳(mass transfer),並非熱傳基本方式,故選 1。
奧士瓦粘度計( O s w a l d v i s c o s m e t e r ) 在操作時,其最適當的流下時間為多少 1. 4 ~5 分 2. 30 ~50 秒 3. 5 ~10 分 4. 1 ~3 分。
答案:(2) 30 ~50 秒
解析:奧士瓦粘度計(Ostwald viscometer)為毛細管粘度計,依泊肅葉定律比較流下時間求相對黏度。操作時樣品自上方球體流至下方刻線的「流下時間」過短,計時相對誤差大且慣性、端末效應顯著而不準;過長則耗時不實用。經驗上最適當流下時間約為 30~50 秒(一般亦規範 30 秒以上為宜)。選項1(4~5分)、4(1~3分)偏長,選項3(5~10分)過長,故選 2。
酒精的化學式為C H O H,則1 莫耳純酒精所含有的氫原子數目為多少 1. 6 × 10 2. 9 ×(6 × 10 ) 3. 6 × (6 × 10 ) 4. 5 × ( 6 × 10 )。
答案:(3) 6 × (6 × 10 )
解析:酒精(乙醇,ethanol)分子式 C₂H₅OH,即 C₂H₆O,每分子含 6 個氫原子。1 莫耳乙醇含 6 莫耳氫原子;1 莫耳粒子數為亞佛加厥數 N_A ≈ 6.02×10²³。故氫原子總數 = 6 × (6.02×10²³) ≈ 6 × (6×10²³)。選項1僅 1 倍 N_A 不符;選項4(5倍)與乙醇 6 個氫原子不符;選項2(9倍)亦不符分子組成,故選 3。
半導體製程中常需用到高純度化學品,以供洗淨、蝕刻、濺鍍、熱氧化、離子注入等程序 之用,下列何種化學品可被用於蝕刻的製程上 1. N H O H 2. H F 3. H O 4. A s F 。
答案:(2) H F
解析:半導體製程中蝕刻(etching)用以選擇性去除特定薄膜。氫氟酸(HF)可蝕刻二氧化矽(SiO₂)與部分玻璃、氮化矽,是濕式蝕刻常用藥液。氫氧化銨(NH₄OH,選項1)多與過氧化氫、水配成 SC-1 清洗液,用去光阻與微粒;過氧化氫(H₂O₂,選項3)為強氧化/清洗劑;砷氟化物(選項4,如 AsF₅)多作離子植入摻雜源,非一般蝕刻液。故蝕刻製程對應 HF,選 2。
乙酸俗名醋酸,下列敘述何者錯誤 1. 分子式為 2. 在食醋中約含3 ~5 % 的醋酸 3. 是一種強酸 4. 和酒精反應可製得醋酸乙酯。
答案:(3) 是一種強酸
解析:乙酸 (CH3COOH) 為羧酸,酸解離常數 Ka 約 1.8×10^-5,屬弱酸而非強酸;食醋中醋酸含量約 3~5%;乙酸與乙醇 (酒精) 在酸催化下酯化可生成醋酸乙酯。因此錯誤敘述為「是一種強酸」。
黃銅( b r a s s ) 可製作器具及槍砲彈殼等,其合金的成分為 1. 銅與鋁 2. 銅與鋅 3. 銅與錫 4. 銅與鎳。
答案:(2) 銅與鋅
下列何者不是差壓式流量計 1. 文氏管流量計 2. 孔口流量計 3. 皮扥管流量計 4. 浮子流量計。
答案:(4) 浮子流量計
解析:差壓式流量計利用流體流過節流件產生壓降推算流量,文氏管、孔口板、皮托管均屬此類;浮子流量計靠浮子在錐形管中改變流通面積,屬面積式 (variable area) 流量計,非差壓式。
下列何種泵較適合輸送黏稠性的流體 1. 真空泵 2. 往復泵 3. 離心泵 4. 旋轉泵。
答案:(4) 旋轉泵
汽油等可燃性液體的燃燒是屬於 1. 蒸發燃燒 2. 自燃 3. 分解燃燒 4. 擴散燃燒。
答案:(1) 蒸發燃燒
解析:汽油等液體燃料燃燒時,先由液體表面蒸發成蒸氣,蒸氣再與空氣混合後燃燒,此為蒸發燃燒。自燃是無火源即燃;分解燃燒與固體燃料熱分解有關;擴散燃燒則強調燃料與氧化劑擴散混合後燃燒。故汽油燃燒屬於蒸發燃燒。
在S I 制中黏度單位為 1. l b / ( f t ‧ s ) 2. g / ( c m ‧ s ) 3. p o i s e 4. P a ‧ s 。
答案:(4) P a ‧ s
解析:SI制中黏度的基本單位為帕秒(Pa·s),亦即kg/(m·s)。lb/(ft·s)為英制,g/(cm·s)與poise為CGS制單位。因此SI制黏度單位為Pa·s。
蔗糖溶液0 . 001 M ,其在20 °C時之滲透壓為多少a t m (已知 ) 1. 0 . 048 2. 0 . 036 3. 0 . 024 4. 0 . 012 。
答案:(3) 0 . 024
解析:滲透壓公式π=iMRT。蔗糖為非電解質,i=1;M=0.001 mol/L;R=0.082 L·atm/(mol·K);T=20°C=293 K。代入π=1×0.001×0.082×293≈0.024 atm。故答案為0.024。
下列何者為處在安定狀態的管制圖 1. 點呈週期性 2. 點集中於中心線附近 3. 點落在管制界線之外 4. 點在3 σ 與2 σ 之間。
答案:(2) 點集中於中心線附近
解析:管制圖處於安定狀態時,點應隨機分布在中心線附近,無趨勢、週期或超出管制界線。點呈週期性、超出界線或大量落在3σ與2σ之間皆表示可能有異常原因。故安定狀態的特徵是點集中於中心線附近。
10 w t % 蔗糖水溶液以10 噸/ 小時的速率進入蒸發器,如欲產生50 w t % 的蔗糖水溶液,則每 小時需移除多少噸的水蒸氣 1. 4 2. 6 3. 2 4. 8 。
答案:(4) 8
解析:質量平衡:蔗糖質量流率=10×0.10=1 t/h。產品為50 wt%,產品流量=1/0.5=2 t/h。水蒸氣移除量=10-2=8 t/h。故每小時需移除8噸水蒸氣。
以下有關C H 分子結構的敘述,下列何者正確 1. 有三鍵 2. 有環狀結構 3. 為鏈狀結構 4. 有雙鍵。
答案:(3) 為鏈狀結構
測定儀器對變數值改變為響應( r e s p o n s e ) 所需經過的時間稱為 1. 遲緩 2. 響應度 3. 靜時 4. 飄移。
答案:(3) 靜時
空氣中的水蒸氣分壓高於該溫度下平衡蒸氣壓時,水合物會吸收水分而使水合物外層溶解 為飽和溶液,甚至成為未飽和溶液,此種現象稱為 1. 冷凝 2. 潮解 3. 風化 4. 昇華。
答案:(2) 潮解
解析:當空氣中水蒸氣分壓高於該溫度平衡蒸氣壓時,水合物吸收水分溶解為飽和溶液甚至未飽和溶液,此現象稱為潮解。冷凝是蒸氣液化;風化是失去結晶水;昇華是固體直接變蒸氣。故答案為潮解。
稱為二甲苯( x y l e n e ) ,它有幾種異構物存在 1. 二種 2. 三種 3. 一種 4. 四種。
答案:(2) 三種
解析:二甲苯(xylene)為苯環上兩個氫被甲基取代的同分異構物,依甲基在苯環上的相對位置可分為鄰二甲苯(o-xylene)、間二甲苯(m-xylene)及對二甲苯(p-xylene),共三種異構物。異構物僅在取代基位置不同,分子式皆為 C8H10,但物理性質(沸點、熔點等)會有所差異。選項1誤以為二種、選項3僅一種、選項4誤為四種,故正確答案為三種。
下列有關合成染料的敘述,何項錯誤 1. 分散性染料雖具不溶性,但因顆粒小可分散於溶劑中,使纖維吸附而染色 2. 反應染料因分子中具特殊反應基,致可與纖維產生共價結合而使纖維染色 3. 以螢光增白劑處理後纖維,因補充紅光及總光量減少,使視覺感到更純白 4. 螢光增白劑是種無色染料,具吸收紫外線而放射出短波的藍色螢光特性。
答案:(3) 以螢光增白劑處理後纖維,因補充紅光及總光量減少,使視覺感到更純白
解析:螢光增白劑並非染料,而是光學增白劑,能吸收不可見的紫外線,經分子內部轉換後放射出波長較長的可見藍色螢光。這種藍光與纖維本身殘留的微黃色光互補,產生中和作用,使人眼感覺纖維顏色更偏白淨,整體視覺顯得更白,並非「補充紅光」或「總光量減少」。選項1、2、4分別敘述分散性染料、反應染料及螢光增白劑特性,均屬正確概念,唯選項3的敘述與其作用機制不符,故為錯誤。
雙套管熱交換器有逆流和並流兩種型式,其所需的加熱面積何者較小 1. 並流式 2. 逆流式 3. 兩者一樣 4. 無法比較。
答案:(2) 逆流式
解析:在熱交換器中,逆流(counterflow)操作時,兩流體在全長幾乎皆維持較大的平均溫差,較並流(parallel flow)更能有效利用溫度差。平均溫差(LMTD)越大,依熱傳方程式 Q = U A ΔT_m,欲達到相同熱負荷 Q,所需的傳熱面積 A 越小。並流僅在入口處溫差大,出口處兩流體溫度趨近,整體平均溫差較小,故需較大面積。選項1、3、4皆不符熱傳原理,逆流式所需加熱面積最小。
p H 電極表面會產生白色鹽分的結晶,尤其在長時間貯藏後,此結晶物為何者 1. A g I 2. K C I 3. H g C l 4. K I 。
答案:(2) K C I
解析:pH 電極在長期貯藏或使用後,常於電極表面或鹽橋部位出現白色結晶物,主要成因是參考電極內部多採用飽和氯化鉀(KCl)溶液作為內部電解液。當電極暴露於空氣或儲存環境中,水分蒸發會使 KCl 過飽和而析出固體結晶,外觀呈白色顆粒或粉末狀。其他選項如 AgI、HgCl、KI 並非 pH 電極參考系統最常見的析出物,故正確答案為 KCl。
對於理想溶液的敘述,下列何者錯誤 1. 體積具有加成性 2. 混合熱為零 3. 符合勞特定律( R a o u l t ' s l a w ) 的溶液 4. 分子結構差異大。
答案:(4) 分子結構差異大
解析:理想溶液須符合下列條件:各成分分子間作用力與純物質分子間作用力大致相同(結構及性質相近)、混合時體積具加成性(ΔV_mix = 0)、混合熱為零(ΔH_mix = 0),且各成分在全濃度範圍均遵守拉午耳定律(Raoult's law)。選項4所述「分子結構差異大」正好與理想溶液所需的相似性相悖,會導致分子間作用力差異而產生正或負偏差,故不符理想溶液定義,為錯誤敘述。選項1~3均正確。
下列何種輻射屬游離輻射 1. 紅外線 2. 中子射線 3. 紫外線 4. 微波。
答案:(2) 中子射線
解析:游離輻射(ionizing radiation)指具有足夠能量,能使原子或分子游離而產生離子對的輻射。中子射線(neutron radiation)為不帶電的中子流,與物質作用時可經由彈性或非彈性散射、俘獲等機制間接產生帶電粒子而導致游離,屬於游離輻射。紅外線、紫外線(一般低能紫外線多屬非游離,但高能真空紫外線可能游離;惟在此選項中比較明確的是中子射線)、微波能量遠不足以直接游離原子,通常歸類為非游離輻射。故正確答案為中子射線。
最嚴重的鍋爐災變為何 1. 爐管膨脹凸出 2. 煙道發生二次燃燒 3. 爐內燃料爆炸 4. 鍋爐本體破裂。
答案:(3) 爐內燃料爆炸
氣體擴散係數與溫度及壓力之關係為何 1. 隨溫度、壓力之增加而減少 2. 隨溫度、壓力之增加而增加 3. 隨溫度增加而減少,但隨壓力之增加而增加 4. 隨溫度增加而增加,但隨壓力之增加而減少。
答案:(4) 隨溫度增加而增加,但隨壓力之增加而減少
解析:依氣體動力論,二元氣體的擴散係數 D 可近似與溫度的 1.5 次方成正比,並與壓力成反比:D ∝ T^1.5 / P。理由為:溫度升高使分子平均速率增加,分子間碰撞頻率相對改變下擴散速率上升;壓力升高則單位體積分子數增加,平均自由路徑縮短,分子在介質中較難穿越而擴散係數下降。故氣體擴散係數隨溫度增加而增加,隨壓力增加而減少,正確答案為選項4。
面心立方固體其配位數為多少 1. 8 2. 12 3. 6 4. 4 。
答案:(2) 12
解析:面心立方(FCC)晶格中,原子位於立方體的八個頂角與六個面心。以任一頂角原子為中心,與它距離最近的原子數即配位數:同層面有4個面心原子、上方4個、下方4個,合計12個最近鄰,故配位數為12。相對地,體心立方(BCC)配位數為8,簡單立方為6,鑽石結構為4。堆積密度方面,FCC的原子堆積率約74%,為最密堆積之一。
有關蒸餾的敘述,下列何者錯誤 1. 可以用精餾塔來分餾石油 2. 一般實驗室玻璃瓶的蒸餾, 是一種微分蒸餾 3. 相對揮發度愈高,蒸餾塔所需板數愈少 4. 相對揮發度 = 1,可以用普通蒸餾來分離。
答案:(4) 相對揮發度 = 1,可以用普通蒸餾來分離
解析:相對揮發度 α 定義為氣相與液相中兩成分莫耳分率比之比,α=1 表示兩成分揮發性完全相同,氣液平衡時氣相組成等於液相組成,蒸餾前後組成不變,無法用普通蒸餾分離,須改用萃取、共沸或特殊蒸餾。反之 α 愈大,愈易分離,所需理論板數愈少。實驗室玻璃瓶簡單蒸餾屬微分蒸餾,石油分餾則用精餾塔。故錯誤者為4。
將反應物一次加入反應器內,待反應完成後全部卸出者,稱為 1. 半連續式反應 2. 半批式反應 3. 連續式反應 4. 批式反應。
答案:(4) 批式反應
解析:依操作方式,反應器可分為批式、半批式與連續式。批式(分批)反應器是將反應物一次全部加入,經攪拌、加熱使反應進行至設定轉化率後,再將全部產物卸出,適合小量、多樣、高附加價值或反應速率慢的產品。半批式是部分物料先加入、其餘連續進料;連續式則是進料與出料同時持續進行,適合大批量穩定生產。故本題為批式反應。
某物體可視為黑體( b l a c k b o d y ) ,若該物體之溫度由800 K 升溫至1600 K ,則其輻射強度 增加幾倍 1. 4 倍 2. 2 倍 3. 8 倍 4. 16 倍。
答案:(4) 16 倍
解析:黑體輻射的總輻射強度遵循史蒂芬-波茲曼定律:E=σT⁴,其中 σ 為史蒂芬-波茲曼常數,T 為絕對溫度。輻射強度與絕對溫度的四次方成正比,故 E₂/E₁=(T₂/T₁)⁴=(1600/800)⁴=2⁴=16。也就是溫度升高為原來的2倍,輻射強度增加為原來的16倍。若誤用一次方或平方關係,會分別得到2倍或4倍,皆不正確。
處理大規模的疏鬆顆粒如穀粒、結晶、水泥等之乾燥操作,下列哪一種乾燥器最合宜 1. 盤式乾燥器 2. 鼓式乾燥器 3. 旋轉乾燥器 4. 噴霧乾燥器。
答案:(3) 旋轉乾燥器
解析:旋轉(迴轉)乾燥器為一略呈傾斜的迴轉圓筒,物料由一端加入,隨筒體轉動被不斷翻滾前進,並與通入的熱氣流直接接觸而乾燥,處理量大、操作連續,最適合穀粒、結晶、水泥等大規模疏鬆顆粒物料。盤式乾燥器屬間歇式小量操作;鼓式乾燥器適合漿狀或溶液物料附著於滾筒表面成膜乾燥;噴霧乾燥器則將液料霧化成液滴,適用溶液或懸浮液。
針對液體中之金屬分析,可用 1. A A 2. H P L C 3. G C 4. L C - M S 。
答案:(1) A A
解析:原子吸收光譜法(AA)利用火焰或石墨爐將樣品原子化,基態原子吸收特定波長的光,吸收量與元素濃度成正比,是測定液體中金屬元素(如銅、鋅、鉛、鐵)的常用方法,靈敏度高。HPLC 為高效液相層析、GC 為氣相層析,主要用於分離有機化合物;LC-MS 為液相層析質譜聯用,雖可測金屬,但多用於有機物與代謝物鑑定,非本題所指之例行金屬分析。
下列何者屬於固態氣溶膠( s o l i d a e r o s o l ) 1. 牛奶 2. 灰塵 3. 煙 4. 肥皂泡。
答案:(2) 灰塵、(3) 煙
解析:氣溶膠是固體或液體微粒分散於氣體中所形成的膠體系統。固態氣溶膠指分散相為固體微粒,如灰塵(dust)與煙(smoke),故選2、3。牛奶是液體脂肪微粒分散於液體中,屬乳化液(液-液膠體);肥皂泡是氣體分散於液體薄膜中,屬泡沫(氣-液膠體),兩者分散相皆非固體,不屬於固態氣溶膠。
有一100 k g 濕樣品,含水重量百分率為60 %,經乾燥程序使含水量降至20 %,下列敘述何 者正確? 1. 乾燥後樣品重50 k g 2. 乾燥後樣品重60 k g 3. 乾燥後樣品內的水重10 k g 4. 須移去水50 k g 。
答案:(1) 乾燥後樣品重50 k g、(3) 乾燥後樣品內的水重10 k g、(4) 須移去水50 k g
解析:濕樣品100 kg、含水60%,故水重60 kg、絕乾固體重40 kg。乾燥只移除水分,固體量不變。乾燥後含水率20%,即固體佔80%,總重=40÷0.8=50 kg,故乾燥後樣品重50 kg。此時水重=50-40=10 kg,須移去的水量=60-10=50 kg。因此敘述1、3、4正確;若誤將20%乘以原重而算成60 kg,即為錯誤。
以下的敘述何者正確? 1. 醛反應為醇,為還原反應 2. 烯反應為烷,為氧化反應 3. 醇反應為酮,為氧化反應 4. 酯反應為醇,為還原反應。
答案:(1) 醛反應為醇,為還原反應、(3) 醇反應為酮,為氧化反應、(4) 酯反應為醇,為還原反應
解析:以氧化數判斷氧化還原:醛(RCHO)還原成醇,碳的氧化數下降,屬於還原;醇氧化成酮,碳的氧化數上升,屬於氧化;酯經氫化或氫化鋁鋰還原可生成醇,也屬於還原。烯加氫成烷是氫化反應,加入氫使碳的氧化數下降,屬於還原而非氧化,故第2項錯誤。第4項須理解為「酯被還原生成醇」。
有關「常用甜味料」之敘述中,下列何者正確? 1. 甘草精:因不被微生物醱酵,故適合作醬油、醬菜的甜味料 2. 糖精:學名鄰苯甲醯磺亞胺,為白色結晶的人工甜味料 3. 甜度順序為:糖精>阿斯巴甜>甘草精>葡萄糖>蔗糖 4. 阿斯巴甜( a s p a r t a m e ),學名天冬醯苯丙胺酸甲酯,是新型低熱量甜味料。
答案:(1) 甘草精:因不被微生物醱酵,故適合作醬油、醬菜的甜味料、(2) 糖精:學名鄰苯甲醯磺亞胺,為白色結晶的人工甜味料、(4) 阿斯巴甜( a s p a r t a m e ),學名天冬醯苯丙胺酸甲酯,是新型低熱量甜味料
解析:甘草精不被微生物發酵,適合醬油、醬菜;糖精為鄰苯甲醯磺亞胺白色結晶;阿斯巴甜為天冬醯苯丙胺酸甲酯低熱量甜味料。甜度應為糖精>阿斯巴甜>甘草精>蔗糖>葡萄糖,選項3順序錯。故1、2、4。
有關真實氣體的敘述,下列何者錯誤 1. 壓縮( 或可壓) 因素Z 是表示真實氣體與理想氣體行為偏差程度的一種物理量 2. 壓縮( 或可壓) 因素Z <1 時,表示氣體分子間的排斥力大於吸引力 3. 增加氣體壓力,可使真實氣體的行為接近理想氣體 4. 凡得瓦狀態方程式( v a n d e r W a a l s e q u a t i o n ) 修正氣體壓力的函數,是代表分子間的排斥力。
答案:(2) 壓縮( 或可壓) 因素Z <1 時,表示氣體分子間的排斥力大於吸引力、(3) 增加氣體壓力,可使真實氣體的行為接近理想氣體、(4) 凡得瓦狀態方程式( v a n d e r W a a l s e q u a t i o n ) 修正氣體壓力的函數,是代表分子間的排斥力
解析:Z小於1表示同溫同壓下真實氣體的體積小於理想氣體,分子間吸引力使氣體較易被壓縮,故第2項稱排斥力大於吸引力是錯的。高壓時分子間距小,分子體積與作用力不可忽略,偏離理想行為更明顯;低壓、高溫才趨近理想氣體,故第3項錯。van der Waals方程式的壓力修正項 a/V² 代表分子間吸引力,b才是體積(排斥)修正,故第4項錯。第1項敘述正確。
有關「二級反應」的敘述,下列何者正確 1. 速率常數的單位為L .s - 1 .m o l - 1 2. 反應速率與反應物濃度平方成正比 3. 反應物濃度與反應時間呈線性關係 4. 半生期與反應物初濃度成反 比。
答案:(1) 速率常數的單位為L .s - 1 .m o l - 1、(2) 反應速率與反應物濃度平方成正比、(4) 半生期與反應物初濃度成反 比
解析:二級反應速率式 r = k[A]²,速率與反應物濃度的平方成正比。積分式為 1/[A] = 1/[A]₀ + kt,因此 1/[A] 對時間 t 作圖才是直線,[A] 對 t 不是直線,故第3項錯。由速率式可驗證 k 的單位為 mol⁻¹·L·s⁻¹:r(mol·L⁻¹·s⁻¹) = k[A]²(mol²·L⁻²)。半生期 t½ = 1/(k[A]₀),與初濃度成反比。
以下學名- 俗名的對應,何者正確? 1. 甲醛- 福馬林 2. 乙醇酒精 3. 甲酸- 冰醋酸 4. 乙酸- 醋酸。
答案:(1) 甲醛- 福馬林、(2) 乙醇酒精、(4) 乙酸- 醋酸
解析:甲醛的水溶液(約37~40%)俗稱福馬林,常用於防腐、消毒及標本保存;乙醇俗稱酒精;乙酸俗稱醋酸,高純度者稱冰醋酸。甲酸俗稱蟻酸,與冰醋酸是不同物質,故第3項錯誤。其餘三組學名與俗名的對應皆正確。
有關板塔與填充塔的敘述,下列何項正確 1. 兩者皆可用於蒸餾及吸收操作 2. 吸收操作時, 通過填充塔的氣體速度,其最適範圍為泛溢速度的50 %~70 % 3. 吸收劑含有懸浮性固體時,可使用填充塔做為吸收裝置 4. 篩板適用的蒸汽流量範圍較泡罩板的適用範圍廣。
答案:(1) 兩者皆可用於蒸餾及吸收操作、(2) 吸收操作時, 通過填充塔的氣體速度,其最適範圍為泛溢速度的50 %~70 %
解析:板塔與填充塔都是氣液接觸設備,皆可用於蒸餾與吸收操作。填充塔進行吸收時,氣速過高會造成液泛,操作氣速一般取泛溢速度的50~70%,以兼顧傳質效率與壓降。吸收劑含懸浮固體時易堵塞填料空隙,應改用板塔或噴灑塔,故第3項錯。泡罩板有升氣管與泡罩結構,可在較寬的氣流量範圍內維持操作,篩板適用範圍較窄,故第4項錯。
下列何者是熱傳導係數的單位 1. l b m.f t.s - 3. o F - 1 2. W.m.s - 1.K - 1 3. W.m - 1.K - 1 4. B t u . h r - 1 .f t - 1 . o F - 1 。
答案:(1) l b m.f t.s - 3. o F - 1、(3) W.m - 1.K - 1、(4) B t u . h r - 1 .f t - 1 . o F - 1
解析:由傅立葉定律 q = kA(dT/dx) 可得 k = q/[A(dT/dx)],單位為 W/(m·K),即 W·m⁻¹·K⁻¹。英制常用 Btu/(hr·ft·°F),寫成 Btu·hr⁻¹·ft⁻¹·°F⁻¹。第1項 lbm·ft·s⁻³·°F⁻¹ 與 W·m⁻¹·K⁻¹ 同因次(功率除以長度再除以溫度),亦為導熱係數單位。第2項 W·m·s⁻¹·K⁻¹ 多乘了長度,因次不符。
於分離操作中,下列敘述何者錯誤 1. 吸收-依物質的分子量不同而分離 2. 萃取-依物質的溶解度不同而分離 3. 吸附-依物質的黏度不同而分離 4. 蒸餾-依物質密度不同而分離。
答案:(1) 吸收-依物質的分子量不同而分離、(3) 吸附-依物質的黏度不同而分離、(4) 蒸餾-依物質密度不同而分離
解析:吸收是利用溶質在吸收劑中的溶解度差異,使氣體中易溶成分溶入液體,與分子量無關,故第1項錯。蒸餾依各成分揮發度(蒸氣壓、沸點)不同而分離,不是依密度,故第4項錯。吸附靠固體表面對不同分子的吸附親和力(極性、分子大小)差異,與黏度無關,故第3項錯。萃取確實依溶質在兩相溶劑中溶解度不同而分離。
下列何者是影響巴登( B o u r d o n ) 管自由( 密封) 端的偏轉程度之因素? 1. 管之截面積與管的材質 2. 管彎成C 形之半徑 3. 管之長度與管壁之厚度 4. 管的調節連桿。
答案:(1) 管之截面積與管的材質、(2) 管彎成C 形之半徑、(3) 管之長度與管壁之厚度
解析:巴登管是一端固定、另一端自由的橢圓或扁平截面彎管,受壓時截面趨近圓形使管身伸張,自由端因而產生位移。偏轉量與管長(愈長愈靈敏)、管壁厚度(愈薄愈靈敏)、截面形狀與尺寸、管材彈性模數、彎成C形的彎曲半徑及所加壓力有關,故1、2、3皆為影響因素。第4項調節連桿屬於指示傳動機構,只放大並傳遞自由端的位移,不影響偏轉程度本身。
下列有關沸點上升常數( b o i l i n g p o i n t e l e v a t i o n c o n s t a n t ) 的敘述,何者正確 1. 與溶劑的莫耳質量成正比 2. 與氣體常數無關 3. 與純溶劑的沸點平方成正比 4. 與純溶劑的莫耳汽化熱成反比。
答案:(1) 與溶劑的莫耳質量成正比、(3) 與純溶劑的沸點平方成正比、(4) 與純溶劑的莫耳汽化熱成反比
解析:沸點上升常數 Kb 由溶劑本性決定,ΔTb=Kb·m。由熱力學可得 Kb=R·Tb²·M/ΔHvap,其中 R 為氣體常數、Tb 為純溶劑沸點、M 為溶劑莫耳質量、ΔHvap 為莫耳汽化熱。因此 Kb 與溶劑莫耳質量及 Tb² 成正比,與汽化熱成反比;式中含 R,故並非與氣體常數無關。溶質種類不影響 Kb,只影響莫耳濃度。
下列有關「斜管壓力計」的敘述中,何者正確? 1. 通常採用水銀當指示液體,使液面的半月形線能與尺度刻度成一直線 2. 為井形壓力計的改良型,目的在於放大測量時的尺度讀數 3. 通常用於微小差壓的測量 4. 其傾斜角愈大時,液面上升斜面長度愈長,靈敏度愈大。
答案:(2) 為井形壓力計的改良型,目的在於放大測量時的尺度讀數、(3) 通常用於微小差壓的測量
解析:斜管壓力計是將井形壓力計的一臂傾斜,常用密度較低的水或酒精作為指示液,以放大微小壓差的讀數;因此不適用水銀,且主要用於微小差壓。設液面垂直上升 h,沿斜管長度 L=h/sinθ(θ 為斜管與水平線夾角),θ 愈小 L 愈長、靈敏度愈大,故「傾斜角愈大愈靈敏」錯誤。
下列有機分子,何者分子之間有氫鍵? 1. 乙烷 2. 丁二烯 3. 乙酸 4. 乙醇。
答案:(3) 乙酸、(4) 乙醇
解析:氫鍵形成條件是氫原子直接與高電負度的 N、O、F 共價結合,使 H 帶部分正電,再與另一分子的孤對電子吸引。乙酸含羧基-COOH,兩個分子可藉 C=O 與 O-H 形成雙分子氫鍵;乙醇含羥基-OH,分子間也能形成氫鍵。乙烷只有 C-H、丁二烯只有 C-H 與 C=C,無 N、O、F 參與,故不具明顯分子間氫鍵。
下列關於過濾的敘述,何項正確 1. 離心過濾機適用於濾漿中固體含量較多且固體顆粒較細小者 2. 重力濾器是最古老、最簡單之過濾器 3. 可壓縮過濾係指所形成之濾餅為可壓縮者 4. 連續式旋轉真空濾機適用於濾漿中含大量固體者,今廣用於化學工業。
答案:(2) 重力濾器是最古老、最簡單之過濾器、(3) 可壓縮過濾係指所形成之濾餅為可壓縮者、(4) 連續式旋轉真空濾機適用於濾漿中含大量固體者,今廣用於化學工業
解析:重力濾器靠液體本身重力穿過濾材,構造簡單且歷史最久;可壓縮濾餅是指濾餅受壓後孔隙率下降、比阻隨壓力改變。連續式旋轉真空濾機藉轉鼓真空抽濾、刮刀卸餅,能處理固體量大的濾漿,廣用於化工。離心過濾機較適合固體含量高且顆粒較粗、易形成濾餅者;顆粒太細易穿濾或堵塞濾材,故選項1不正確。
有關「熱電高溫溫度計」的敘述中,何者正確? 1. 冷接點溫度通常保持在0 °C或20 °C 2. 將兩種金屬線兩端接合使成一迴路,產生與兩端溫度差成正比的熱電動勢 3. 用兩種不同金屬,將其一端接合並置於被測物體上,另一端接在測示之儀器上,故它是溫度儀器中最複雜的 4. 熱電流會從熱接點抵達冷接點,然後再由冷接點回到熱接點。
答案:(1) 冷接點溫度通常保持在0 °C或20 °C、(2) 將兩種金屬線兩端接合使成一迴路,產生與兩端溫度差成正比的熱電動勢、(4) 熱電流會從熱接點抵達冷接點,然後再由冷接點回到熱接點
解析:熱電偶由兩種不同金屬線兩端接合成迴路,利用西貝克效應,在兩接點溫差下產生熱電動勢,其大小約與溫差成正比。量測時冷接點須保持固定參考溫度,常用 0°C 或 20°C,故需補償。熱電流在迴路中由熱接點經一金屬流至冷接點,再經另一金屬返回熱接點。熱電偶構造簡單、反應快,並非溫度儀器中最複雜者。
下列何種圖示法適用於呈現造成品質不良原因間之關係? 1. 柏拉圖 2. 品質分析圖 3. 特性要因圖 4. 魚骨圖。
答案:(3) 特性要因圖、(4) 魚骨圖
工廠之安全標誌,一般標示危險、警告時,使用下列何種顏色? 1. 紅色 2. 藍色 3. 黃色 4. 綠色。
答案:(1) 紅色、(3) 黃色
解析:依安全顏色標示慣例,紅色代表危險、禁止及消防設備;黃色代表警告、注意,提醒人員留意潛在危害。藍色用於必須遵守的指令或規定,綠色則表示安全狀態、急救或逃生方向。因此題目所問的危險與警告,分別對應紅色與黃色,選 1、3。
有關「硬水軟化的離子交換法」敘述,下列何者正確? 1. 陰離子交換樹脂的主體有R N H 3 O H、R 2 N H 2 O H、R 3 N H O H 等 2. 沸石容易與C a 2 +、M g 2 +交換,失去交換能力後,可用飽和食鹽水再生 3. 「混床式」交換流程的構造及操作較「複床式」複雜 4. 陰離子交換樹脂的分子上接有許多-S O 3 H 、-S O 3 N a 、-C O O H 的原子團。
答案:(1) 陰離子交換樹脂的主體有R N H 3 O H、R 2 N H 2 O H、R 3 N H O H 等、(2) 沸石容易與C a 2 +、M g 2 +交換,失去交換能力後,可用飽和食鹽水再生
下列何者是熱燒傷的正確急救步驟? 1. 如皮膚未破裂,可浸入冷水或冰敷以止痛 2. 勿碰觸或切開水泡 3. 嚴重的燒傷可用乾淨的布料將傷處蓋住 4. 將傷者頭部墊高。
答案:(1) 如皮膚未破裂,可浸入冷水或冰敷以止痛、(2) 勿碰觸或切開水泡、(3) 嚴重的燒傷可用乾淨的布料將傷處蓋住
解析:熱燒傷急救原則為「沖、脫、泡、蓋、送」。選項1正確:皮膚未破裂時,應以流動冷水沖洗或浸泡至少10-20分鐘,以降低皮膚溫度、減輕疼痛與組織損傷;冰敷需隔布避免凍傷,但題意為降溫止痛方向正確。選項2正確:水泡為天然生物敷料,保護創面防感染,不可刺破或撕除。選項3正確:嚴重燒傷(三度燒傷或大面積)應以乾淨紗布或布料覆蓋保護創面,再送醫。選項4錯誤:頭部墊高適用休克或頭部受傷,一般燒傷患者應平躺並保暖,若有呼吸道燒傷則採半坐臥位。