第1題
以非水滴定法進行neostigmine bromide含量分析時,可加入何種試劑來避免溴離子之干擾? A. 乙酸 B. 乙酸汞 C. 硝基苯 D. 乙酐
參考解答
- 答案:B. 乙酸汞
解析:Neostigmine bromide為溴化季銨鹽,以非水滴定法用過氯酸滴定時,溴離子會造成干擾。加入乙酸汞可使溴離子形成難解離的溴化汞,避免鹵離子與滴定劑作用,使鹼基能順利被滴定。乙酸、硝基苯與乙酐並非為此目的添加,故選B。
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以非水滴定法進行neostigmine bromide含量分析時,可加入何種試劑來避免溴離子之干擾? A. 乙酸 B. 乙酸汞 C. 硝基苯 D. 乙酐
解析:Neostigmine bromide為溴化季銨鹽,以非水滴定法用過氯酸滴定時,溴離子會造成干擾。加入乙酸汞可使溴離子形成難解離的溴化汞,避免鹵離子與滴定劑作用,使鹼基能順利被滴定。乙酸、硝基苯與乙酐並非為此目的添加,故選B。
下列關於非水滴定法的敘述,何者錯誤? A. 當酸性化合物的pKa < 4時,可使用本法進行測定 B. 可用於滴定弱酸性或弱鹼性的化合物 C. 須使用可以溶解檢品的有機溶劑 D. 常用過氯酸之乙酸溶液滴定弱鹼性化合物
解析:非水滴定是藉由改變溶劑的酸鹼性質,增強弱酸性或弱鹼性化合物的強度,使其能在非水環境中被滴定,因此可用於滴定弱酸或弱鹼(B),且必須選用能溶解檢品的有機溶劑(C);弱鹼性化合物常以過氯酸之冰醋酸溶液滴定(D)。至於水溶液中 pKa 小於 4 的酸性化合物,酸性已足以在水中直接滴定,不需改用非水法;真正需要非水滴定的是 pKa 較大、在水中滴定不明顯的弱酸。故 A 的敘述有誤。
下列酸鹼指示劑中,何者會隨溶液的pH值升高而由紅色變化為黃色? A. phenolphthalein B. thymol blue C. methyl red D. phenol red
解析:甲基紅(methyl red)在酸性溶液中呈紅色,pH升高至約4.4~6.2時轉為黃色,是典型的紅變黃指示劑,常用於弱鹼滴定強酸。酚酞為無色變粉紅;酚紅為黃變紅;百里酚藍常用鹼性變色區為黃變藍。依題意最適答案為C。
在Volhard method中,以Fe(III)做為指示劑,再以NH4SCN進行反滴定。氯化物產生的氯化銀須以下列何物包覆,以免溶解而造成誤差? A. sodium carboxymethyl cellulose B. nitrobenzene C. acacia gum D. Tween 80
解析:Volhard 法以 NH4SCN 反滴定過量的 AgNO3,滴定過程中 SCN− 會與已沉澱的 AgCl 作用(AgCl + SCN− → AgSCN + Cl−),使終點提前、結果偏低。加入 nitrobenzene 可包覆 AgCl 沉澱,阻隔其與 SCN− 接觸,避免誤差。sodium carboxymethyl cellulose、acacia gum、Tween 80 分別為懸浮劑、膠黏劑與界面活性劑,無此保護作用。故選 B。
費氏水分測定儀(Karl Fischer titrator)所使用的測量法屬於下列何者? A. argentimetric titration B. compleximetric titration C. amperometric titration D. iodometric titration
解析:Karl Fischer 水分測定法係以含碘、二氧化硫、pyridine 及 methanol 之 Karl Fischer 試劑滴定水分,滴定終點藉由雙鉑電極偵測電流變化判定,屬安培滴定法(amperometric titration),亦即俗稱之死停終點法(dead-stop endpoint),故選 C。argentimetric titration 為銀量法(沉澱滴定鹵素);compleximetric titration 為錯合物滴定(如 EDTA);iodometric titration 為碘量法,三者皆非此儀器所採用之測定原理。
在25℃時,下列何種半反應的還原電位(Eo)最低? A. Zn2+ + 2e- → Zn B. Fe3+ + e-→ Fe2+ C. MnO4- + 8H+ + 5e- → Mn2+ + 4H2O D. I2 + 2e- → 2I-
解析:標準還原電位愈負,愈不易被還原。25℃時 Zn2++2e-→Zn 的 Eo 約為 -0.76 V;Fe3++e-→Fe2+ 約 +0.77 V;MnO4-+8H++5e-→Mn2++4H2O 約 +1.51 V;I2+2e-→2I- 約 +0.54 V。四者中以 Zn 半反應的還原電位最低,故選 A。
關於乙醇測定法的敘述,下列何者錯誤? A. 對含醇量超過30%的液體,是測定其折射率 B. 對含醇量少於30%的液體,是測定其比重 C. 主要有蒸餾法和氣相層析法二種方法 D. 測量時應注意防止乙醇因蒸發而損失
解析:乙醇測定之蒸餾法,對含醇量超過30%的檢品,蒸餾後應測定餾液的相對密度(比重),再查表換算乙醇含量;折射率法並非此濃度範圍的常規測定方式。因此A稱高濃度測折射率並不正確。測定時須避免乙醇揮發損失,主要方法包括蒸餾法與氣相層析法。
下列各檢查法與其錯合試劑之配對組合中,何者錯誤? A. 砷檢查法:二乙胺二硫甲酸銀 B. 鉛檢查法:二苯硫腙 C. 硒檢查法:二胺萘 D. 汞檢查法:硫氰酸銨
解析:砷檢查利用二乙胺二硫甲酸銀生成有色銀膠體;鉛與汞常以二苯硫腙(dithizone)錯合呈色;硒則與二胺萘(diaminonaphthalene)生成螢光性錯合物。硫氰酸銨(ammonium thiocyanate)主要用於鐵鹽檢查,與鐵生成血紅色硫氰酸鐵,並非汞的錯合試劑,故D的配對錯誤。
下列何項成分不易出現於總灰分中? A. magnesium oxide B. calcium sulfate C. ammonium nitrate D. aluminum phosphate
解析:總灰分是藥材經高溫灼燒後殘留的無機鹽類,多為金屬氧化物、磷酸鹽、硫酸鹽等,例如 magnesium oxide、calcium sulfate、aluminum phosphate 均屬不易揮發的無機成分。ammonium nitrate 受熱會分解並揮發(產生氮氧化物與水氣),灼燒後幾乎不殘留,故不易出現於總灰分中,選C。
下列何者是皂化價的定義? A. 皂化0.1 g油脂或蠟所需之氫氧化鉀克數 B. 皂化1.0 g油脂或蠟所需之氫氧化鉀克數 C. 皂化0.1 g油脂或蠟所需之氫氧化鉀毫克數 D. 皂化1.0 g油脂或蠟所需之氫氧化鉀毫克數
解析:皂化價(saponification value)定義為皂化1.0 g油脂或蠟所需氫氧化鉀的毫克數,常用單位為mg KOH/g。油脂中的游離脂肪酸及三酸甘油酯酯鍵會被KOH皂化;分子量越小、酯價越高,皂化價通常越大。A、C以0.1 g為基準,B以克數而非毫克數表示,均不符定義,故選D。
關於refractive index detector用於液相層析之敘述,下列何者錯誤? A. 係利用光通過檢品時產生角度偏折現象 B. 須同時檢測固定相之背景值 C. 為各類化合物之通用檢測器 D. 溫度會影響其偵測效果
解析:折射率檢測器利用檢品溶液與參考移動相的折射率差異,使光線產生偏折,A正確。其訊號來自樣品槽與參考槽之差值,參考槽可即時補償移動相背景,並非檢測固定相背景,B錯誤。RI對幾乎所有化合物都有回應,屬通用型檢測器,C正確。折射率受溫度影響明顯,操作時須恆溫,D正確。
在prednisolone acetate(如下圖)之紅外光光譜中,下列何者最可能為1、2號羰基(carbonyl group)之吸收峰位置? A. 1610 cm-1;1780 cm-1 B. 1710 cm-1;1660 cm-1 C. 1660 cm-1;1710 cm-1 D. 1780 cm-1;1610 cm-1
利用 MeOH-d4 作為溶劑所測得之13C-核磁共振譜中,其溶劑呈現之訊號為何? A. triplet B. quartet C. quintet D. septet
解析:MeOH-d4即CD3OD,其甲基上的三個氫被氘取代,故甲基碳主要與三個氘耦合。氘的自旋量子數I=1,耦合分裂遵循2nI+1;n=3時為2×3×1+1=7,因此13C譜中溶劑訊號呈septet(七重峰)。若誤以為碳只與一個氘耦合,才會得到雙重峰,故選D。
下列有關核磁共振譜的敘述,何者正確? A. 解析度不受磁場均勻度影響 B. 偶合常數(J)會隨外加磁場增強而變大 C. 一般13C-核磁共振譜化學位移之測定範圍為-10~250 ppm D. 氫核磁共振譜之化學位移可利用氘代溶劑上的氘訊號作為內標準
解析:核磁共振的解析度受磁場均勻度影響,磁場越均勻,峰形越窄,A錯誤。偶合常數J以Hz表示,由分子內自旋耦合決定,與外加磁場強度無關,B錯誤。13C的化學位移範圍很廣,一般約在-10~250 ppm,C正確。氘代溶劑的氘訊號主要用於鎖場(lock)及辨識溶劑殘餘訊號;1H化學位移的內標準通常為TMS,D錯誤。
在13C-核磁共振譜中,procaine之酯基碳的化學位移約為多少(ppm)? A. 170 B. 150 C. 185 D. 205
解析:酯基(-COO-)碳同時與兩個電負度大的氧相連,且具 sp2 特性,去屏蔽程度明顯,13C 化學位移約在 165~175 ppm,procaine 之酯羰基碳約出現在 170 ppm。150 ppm 較接近芳香環碳或與氧相連的 sp2 碳;185 ppm 以上則屬酮基或醛基碳(約 190~210 ppm)的範圍。故選 A。
2D-NOESY(Nuclear Overhauser Effect Spectroscopy)圖譜可提供下列何種資訊? A. 化合物相對立體結構 B. 碳與氫的偶合常數 C. 碳與氫經單鍵鍵結之關聯 D. 碳與氫經多鍵鍵結之關聯
解析:NOESY 利用核奧佛豪瑟效應(nuclear Overhauser effect),訊號來自空間距離約 5 Å 以內的氫核間交互作用,與原子間隔幾個鍵結無關。由交叉峰的出現與強弱,可判斷質子彼此的空間鄰近程度,進而推定化合物的相對立體結構,例如環上取代基的順反或 α/β 面。B、C、D 所描述的是經鍵結傳遞的 J 偶合資訊,屬 COSY、HSQC、HMBC 等圖譜的功能。故選 A。
有關旋光度測定之敘述,下列何者錯誤? A. 在相同條件下,光學活性化合物的比旋光度為常數 B. 旋光度會受測定光源波長所影響 C. 所用旋光計之精確度至少應達 0.02° D. 可用來測定異丙醇水溶液中異丙醇的含量
解析:比旋光度在固定溶劑、濃度、溫度與光源波長下為常數,可用以鑑別光學活性物質(A 正確);旋光度會隨測定波長改變,故須註明所用光源(B 正確);旋光計的讀值精確度須達 0.02°,才能可靠測得小角度變化(C 正確)。異丙醇(2-propanol)不具掌性中心,沒有光學活性,其水溶液不會產生旋光,因此不能以旋光度測定其含量。故 D 錯誤。
下列何者常應用於藥物分配係數、溶解度及藥物溶離的測定? A. 紅外光光譜法 B. 質譜法 C. 拉曼光譜法 D. 紫外光/可見光光譜法
解析:分配係數(如正辛醇/水)、溶解度與藥物溶離試驗,多以紫外光/可見光光譜法測定:待測物在特定波長有吸收,依比爾定律 A=εbc,由吸光度換算濃度,儀器普及、操作簡便,且不需高真空或複雜前處理。紅外光光譜主要用於官能基與結構鑑別;質譜靈敏度高但設備成本高;拉曼光譜則以定性指紋鑑別為主。故選 D。
有關微分光譜(derivative spectra)的敘述,下列何者錯誤? A. 可應用於解析層析峰(peaks of chromatogram)的純度 B. 一次微分曲線的最大值對應於原光譜的最高點 C. 一次微分曲線的零點對應於原光譜的最高點 D. 二次微分曲線的最小值對應於原光譜的最高點
解析:微分光譜是將吸收光譜轉換為導數形式,可提高解析度、抑制基質背景,配合光二極體陣列偵測器可用於檢查層析峰的純度(A)。依微積分關係,一次微分曲線在原光譜斜率為零的位置通過零點,因此零點對應原光譜的最高點(C 正確);一次微分曲線的最大值所對應的是原光譜斜率最大之處,即吸收峰的轉折點,並非峰頂。二次微分曲線的極小值(負峰)才對應原光譜的最高點(D 正確)。故 B 錯誤。
關於拉曼光譜分析應用的敘述,下列何者錯誤? A. 常用於建立藥物的指紋區 B. 可直接檢測製劑中的有效成分 C. 常用於定量分析 D. 可鑑定原料藥晶形
解析:拉曼光譜所測的是分子振動造成的非彈性散射,訊號來自極化率的變化,能提供指紋區資訊,因此常用於建立藥物的指紋圖譜(A),並可穿透玻璃或塑膠包裝直接檢測製劑中的有效成分(B),也能依晶格振動差異鑑別原料藥晶形(D)。但拉曼散射訊號微弱,易受螢光干擾,且訊號強度與濃度的線性關係不佳,實務上以定性鑑別為主,定量仍多採用 HPLC 或 UV,故 C 的敘述錯誤。
關於原子放射光譜分析之敘述,下列何者較不適當? A. 可檢測albumin溶液中的鈉含量 B. 可檢測透析溶液中的鉀含量 C. 可檢測白喉疫苗中的鈣含量 D. 可檢測血液檢品中的鋰濃度
分子內能(internal energy)中電子遷移、振動遷移與轉動遷移之相對能量比約為: A. 1:10:100 B. 10:5:1 C. 10:1:0.1 D. 100:1:0.01
解析:分子內能中,電子能階間距最大,振動能階次之,轉動能階最小。一般近似電子:振動:轉動約為 100:1:0.01,因此電子躍遷多見於 UV-Vis 區,振動躍遷見於 IR 區,轉動躍遷見於微波區。實際數值因分子而異,但數量級關係以 D 最符合。
含一個氯原子之化合物,其EIMS圖譜中之分子離子峰[M]+與[M+2]+之訊號強度比為何? A. 1:1 B. 2:1 C. 3:1 D. 24:1
解析:氯有 35Cl 與 37Cl 兩種主要同位素,天然豐度約為 3:1。含一個氯原子的分子,其分子離子峰 M 含 35Cl,M+2 含 37Cl,兩者訊號強度比約為 3:1;M+4 需含兩個 37Cl,強度極小。這是判斷含氯化合物的重要同位素峰特徵,故選 C。
有關質譜分析的敘述,下列何者正確? A. 化學游離法(CI)適用於蛋白質的分子量測定 B. 測定蛋白質的分子量時,可用電子撞擊離子法(EI) C. 常壓下的離子化技術尚未被開發 D. 質譜圖通常以m/z為橫軸,各離子的相對強度為縱軸
解析:質譜圖通常以質荷比 m/z 為橫軸、各離子的相對強度為縱軸,這是質譜資料的基本呈現方式。CI 雖屬軟游離,但蛋白質分子量測定通常用 ESI 或 MALDI;EI 能量高、碎裂嚴重,不適合蛋白質;常壓游離技術(如 ESI、APCI)早已開發。故選 D。
有關螢光光譜測定法之敘述,下列何者錯誤? A. 激發波長及發射波長皆可經掃描選擇最佳值,以提高靈敏度及專一性 B. 核黃素須加入低亞硫酸鈉(sodium hydrosulfite)還原,才具有螢光 C. 一般激發光源與偵測器呈90度 D. 樣品貯液槽四面透明
解析:核黃素本身(氧化態)即具有螢光;加入低亞硫酸鈉會將其還原成不具螢光的 leuco 型,常用來配製空白或確認螢光來源,因此 B 的敘述顛倒。A、C、D 均為螢光測定法的正確設計:可掃描激發與發射波長、激發光源與偵測器成 90 度、樣品槽四面透明。
利用HPLC定量飲料中之維生素B2(riboflavin)含量時,下列何種偵測器有最好的選擇性? A. UV detector B. fluorescence detector C. evaporative light-scattering detector D. refractive index detector
解析:維生素 B2(riboflavin)具有強螢光,螢光偵測器只量測特定激發與發射波長下的螢光訊號,對具螢光之物質的選擇性與靈敏度最高,適合複雜飲料基質中的微量分析。UV 偵測器易受其他吸收物質干擾;ELSD 與 RI 屬通用型偵測器,選擇性較差。故選 B。
下列何者不適合充當matrix-assisted laser desorption ionization(MALDI)法之介質? A. 2,5-dihydroxy benzoic acid B. nicotinic acid C. butyric acid D. ferulic acid
解析:MALDI 介質多為具有共軛芳香結構、能吸收雷射(常為 337 nm)並協助游離的有機酸,例如 2,5-dihydroxybenzoic acid、nicotinic acid、ferulic acid 及 sinapinic acid。butyric acid 是短鏈脂肪族羧酸,缺乏有效吸光的芳香共軛系統,不能作為典型 MALDI 基質,故選 C。
關於高效液相層析法之應用,下列何者正確? A. 使用粒徑篩析(size-exclusion)層析法時,苯丙胺酸的滯留時間比膠原蛋白短 B. 相較於苯甲酸,苯甲醛更不易滯留在矽膠管柱上 C. 氧化鋁通常用作離子交換充填劑的基礎材料 D. 使用逆相管柱分離時,benzene比amylbenzene的滯留時間更長
解析:矽膠為正相吸附劑,苯甲酸具有羧基,可與矽膠表面的矽醇基形成較強氫鍵,因此滯留較久;苯甲醛雖有羰基,但極性及氫鍵能力較弱,故較不易滯留、較早沖出。A 的方向相反:SEC 中膠原蛋白體積大,較早流出;C 氧化鋁並非離子交換樹脂的典型基材;D 逆相中 amylbenzene 疏水性較強,滯留較久。
Cs為液相層析中分子在固定相中質量轉移的阻力,若固定相厚度增加為2倍,則Cs變為幾倍? A. 2 B. 4 C. 0.5 D. 0.25
解析:在 van Deemter 方程式中,固定相的質量轉移阻力項 Cs 與固定相膜厚 df 的平方成正比,即 Cs ∝ df²/Ds。當膜厚增加為 2 倍時,Cs 變為 2²=4 倍,代表分子在固定相內擴散路徑變長、質量轉移變慢,使板高增加、峰形變寬。選項 A 只按線性比例推估,忽略平方關係。
關於固相萃取的操作程序,下列何者正確?①conditioning ②washing ③eluting ④sample loading A. ②①④③ B. ④①②③ C. ①④②③ D. ④③②①
解析:固相萃取標準流程為:先以適當溶劑活化及調節管柱(conditioning),再將樣品載入(sample loading),接著用較弱溶劑洗去雜質(washing),最後以較強溶劑將目標物沖提收集(eluting)。因此順序為①→④→②→③,選C。此流程可確保固定相活化、待測物保留、干擾物去除及目標物回收。
A、B混合物以HPLC進行分析,移動相流速為1.2 mL/min,已知A之滯留因子(capacity factor,k'A)為12.0,滯留時間13.0 min。若B之滯留因子(k'B)為15.0時,則其滯留時間約為多少min? A. 16 B. 13 C. 19 D. 12
解析:由k'=(tR−t0)/t0,A的13.0=t0(1+12),得t0=1.0 min。B的k'=15,因此tR=t0(1+k'B)=1.0×(1+15)=16 min。流速1.2 mL/min並非必要,因死時間已由A的數據求得;若換算死體積約為1.2 mL。故選A。
採用C18管柱分析betamethasone 時,下列移動相何者可使分析物的滯留時間最短? A. methanol-water(30:70) B. methanol-water(20:80) C. acetonitrile-water(30:70) D. acetonitrile-water(70:30)
解析:逆相C18層析中,移動相有機比例愈高,沖提能力愈強,分析物滯留時間愈短;相同比例下,acetonitrile的沖提強度通常大於methanol。D含70% acetonitrile,有機比例最高且溶劑強度最強,故betamethasone最快被沖出。A、B、C有機比例較低或使用較弱的甲醇,滯留較久。
下圖5個皮質類固醇化合物利用C18層析管,以甲醇/水(75:25)為移動相沖提,則下列何者的滯留時間排第3位? A. betamethasone B. betamethasone 21-valerate C. betamethasone 17-valerate D. betamethasone 17,21-dipropionate
以液相層析法分析含化合物A與B之混合檢品,若其滯留因子(k')分別為k'A = 3、k'B = 5,下列敘述何者正確? A. 化合物A的滯留時間較長 B. 化合物B的滯留體積較大 C. 化合物B之含量較多 D. 化合物B之分子量較大
解析:容量因子k'=(tR−t0)/t0,也可視為溶質在固定相與移動相中的量比,代表滯留程度;k'愈大,滯留時間與滯留體積愈大。B的k'=5大於A的k'=3,所以B較晚沖出、滯留體積較大。k'只反映層析滯留行為,不能據以推論檢品含量或分子量,因此A、C、D不正確。
下列何者非二氧化碳應用於超臨界流體萃取法之優點? A. 經濟 B. 不可燃 C. 高極性 D. 可用於熱不安定樣品之萃取
解析:超臨界二氧化碳的極性很低,屬非極性溶劑,對非極性、脂溶性成分溶解力佳;分析高極性物質時通常需加入甲醇等修飾劑,因此「高極性」不是其優點。CO2臨界條件溫和,約31℃、7.4 MPa,適合萃取熱不安定樣品,且便宜、不可燃、無毒。故選C。
以氣相層析法進行脂質分析時,下列固定相何者能對同碳數的飽和及不飽和脂肪酸提供較佳的分離效果? A. squalene(hydrocarbon) B. OV-1(methylsilicone) C. OV-17(50% methylsilicone, 50% phenylsilicone) D. Carbowax(polyethylene glycol)
解析:脂質常轉成脂肪酸甲酯後以氣相層析分析,分離重點是碳鏈長度與不飽和度。Carbowax為聚乙二醇固定相,極性較高,對酯基及不飽和鍵的偶極作用較明顯,對同碳數的飽和與不飽和脂肪酸有較佳分辨力;squalene與OV-1屬非極性,主要按沸點分離,OV-17極性居中。故選D。
下列何種方法無法增加毛細管電泳的電滲流(electro-osmotic flow)? A. 提高背景電解質離子強度 B. 減小背景電解質黏滯度 C. 提高背景電解質pH值 D. 增加電場強度
解析:電滲流速度等於電滲淌度乘以電場強度;電滲淌度與毛細管壁的ζ電位成正比,與電解質黏滯度成反比。提高背景電解質離子強度會壓縮電雙層、降低ζ電位,使電滲流減小,因此A不能增加電滲流。B降低黏滯度可提高淌度;C提高pH使矽醇基解離、ζ電位更負;D增加電場強度則直接提高流速。
關於層析法中滯留時間(tR)的敘述,下列何者最適當? A. 與流速成反比 B. 與capacity factor(k')成反比 C. 與void time(t0)成反比 D. 與滯留容積(VR)成反比
解析:滯留時間與容量因子、死時間及滯留容積的關係為 tR = t0(1 + k'),且 tR = VR / F(F 為流速)。因此 tR 與 k'、t0、VR 均成正比,而非反比;唯有在滯留容積固定時,流速越大則 tR 越小,兩者呈反比。故最適當者為 A。
有關薄層層析檢測之敘述 ,下列何者錯誤? A. 皮質類固醇化合物,可用硫酸之乙醇溶液呈色 B. 鹼性tetrazolium blue對皮質類固醇具專一性,產生紅色斑點 C. 碘蒸氣呈色反應一般是可逆性的 D. ninhydrin溶液可和Dragendorff TS併用,分析含胺基藥物
解析:薄層層析檢測試劑特性:A項正確,硫酸乙醇溶液加熱可使類固醇脫水呈色(綠/藍綠)。B項錯誤:Tetrazolium blue (NBT) 為氧化還原指示劑,非皮質類固醇專一試劑;皮質類固醇專一性檢測常用Gibbs試劑、Zimmerman試劑或硫酸蒽酮法,NBT不具專一性且不產生紅色斑點。C項正確,碘蒸氣呈色為物理吸附,屬可逆反應。D項正確,Ninhydrin檢測胺基,Dragendorff試劑檢測鹼性氮,兩者可併用分析含胺基藥物。
有關氣相層析法之火焰離子偵測器之敘述,下列何者錯誤? A. 主要分析有機化合物 B. 燃料為氫氣/空氣 C. 對CO2及SO2之靈敏度佳 D. 會破壞檢體
解析:火焰離子偵測器(FID)以氫氣與空氣燃燒形成火焰,有機化合物在焰中裂解、游離而導電,對絕大多數有機物靈敏度高,且檢體會被高溫破壞,屬破壞性偵測器。但 FID 對 CO2、SO2、H2O、NH3 等無機氣體及永久氣體幾乎沒有訊號,須改用 TCD 或加裝 methanizer 才能檢測。故「對 CO2 及 SO2 之靈敏度佳」的敘述錯誤,選 C。
下列生藥成分與其作用之配對,何者正確? A. quinine-antineoplastic B. physostigmine-anticholinergic C. khellin-antiasthmatic D. cocaine-narcotic analgesic
解析:khellin 是 Ammi visnaga 所含的 furanochromone,具平滑肌鬆弛與冠血管擴張作用,早期用作支氣管擴張的抗氣喘藥(antiasthmatic),配對正確。quinine 為抗瘧藥(antimalarial),並非 antineoplastic;physostigmine 是乙醯膽鹼酯酶抑制劑,作用為 cholinergic,與 anticholinergic 相反;cocaine 主要作為局部麻醉藥(local anesthetic),兼有中樞興奮作用。故選 C。
菊糖(inulin)屬於下列何種多醣類? A. fructan B. glucan C. xylan D. galactan
解析:菊糖(inulin)是由果糖以 β-2,1 鍵聚合而成的果聚醣(fructan),鏈端通常再接一個 glucose,屬多醣類中的 fructan。它不屬於 glucan(澱粉、cellulose 等葡萄糖聚合物)、xylan(木聚醣)或 galactan(半乳聚醣)。菊科植物如菊芋、蒲公英含量豐富,臨床上利用其不被代謝、由腎臟原形排出的特性測定腎絲球過濾率。故選 A。
下列熊果葉(uva ursi)所含之成分,何者屬於醣苷(glycoside)? A. ursolic acid B. ellagic acid C. arbutin D. quercetin
解析:uva ursi(熊果葉)的主要活性成分是 arbutin(熊果苷),即 hydroquinone(對苯二酚)與葡萄糖結合而成的酚苷,水解後產生 hydroquinone 與 glucose,在尿中具抗菌作用,因此確實是醣苷。ursolic acid 為三萜酸,ellagic acid 為水解性鞣質的多酚酸,quercetin 為黃酮類的苷元(aglycone),三者本身都不是醣苷。故選 C。
下列那一個結構不含共軛基團? A. B. C. D.
下列何種生藥所含之配醣體,其苷元(aglycon)不屬於anthraquinone類? A. cascara sagrada B. aloe C. rhubarb D. wild cherry
解析:cascara sagrada(波希鼠李皮)、aloe(蘆薈)、rhubarb(大黃)所含的配醣體都屬於 anthraquinone 類,苷元是大黃素(emodin)、蘆薈大黃素(aloe-emodin)、rhein 等蒽醌衍生物,因此被歸類為刺激性瀉劑。wild cherry(野櫻皮)的主要成分是 prunasin,屬於氰苷(cyanogenic glycoside),水解後會游離出氫氰酸,苷元為 mandelonitrile 衍生物,與 anthraquinone 無關。故選 D。
下列生藥與其使用部位之配對,何者錯誤? A. Rhamnus purshianus-bark B. Veratrum viride-seed C. Digitalis lanata-leaf D. Cassia acutifolia-leaflet
解析:Veratrum viride(綠藜蘆)之藥用部位為根及根莖(rhizome and roots),含 veratrum alkaloids,過去曾用於降血壓,並非種子,故 B 配對錯誤。Rhamnus purshianus 之藥用部位為樹皮(bark),即 cascara sagrada,為刺激性瀉劑;Digitalis lanata 使用葉(leaf),含 digoxin 等強心配醣體;Cassia acutifolia 使用小葉(leaflet),即 senna,含 sennosides 具瀉下作用,三者配對皆正確。
下列有關強心配醣體(cardiac glycoside)基本骨架之敘述,何者錯誤? A. C-3位上OH為β-型式 B. lactone ring取代在C-17上 C. C-14位上之OH為α-型式 D. A/B/C/D四個環連接方式為cis-trans-cis
解析:強心配醣體之 aglycone 為 cyclopentanoperhydrophenanthrene 骨架,C-3 位之羥基為 β 型並與糖鏈結合,C-17 位接 β 型不飽和內酯環,A/B、B/C、C/D 環之接合多為 cis-trans-cis。C-14 位之羥基應為 β 型(由 C-14 甲基氧化而來),此羥基與內酯環同為強心活性所必需,故「C-14 位 OH 為 α 型」之敘述錯誤,答案 C。考生常混淆 C-3 與 C-14 之立體組態,宜一併記憶。
下列何者為不飽和脂肪酸? A. erucic acid B. lauric acid C. myristic acid D. palmitic acid
解析:erucic acid(芥酸)為 C22:1 之單元不飽和脂肪酸,碳鏈中具有一個雙鍵,故屬不飽和脂肪酸,答案 A。lauric acid(C12:0)、myristic acid(C14:0)與 palmitic acid(C16:0)皆為飽和脂肪酸,碳鏈全為單鍵,常溫下為固體,熔點隨碳數增加而上升。判別關鍵在於脂肪酸名稱後之碳數與雙鍵數標示,只要雙鍵數不為零即屬不飽和脂肪酸。
下列香膠(balsam)類生藥,何者可應用於殺寄生蟲及作為痔瘡治療劑? A. Tolu balsam B. Peruvian balsam C. benzoin D. storax
解析:Peruvian balsam(秘魯香膠)取自 Myroxylon pereirae 之樹幹滲出物,含大量 cinnamyl cinnamate、benzoic acid 與 cinnamic acid 等,傳統上用於殺寄生蟲(如 scabies、蝨)及痔瘡之局部治療,故選 B。Tolu balsam 主要作祛痰劑與香料;benzoin 為安息香,用作保護劑、袪痰及香妝品定香;storax 為蘇合香,具祛痰與局部刺激作用,三者均非以殺寄生蟲及痔瘡治療為主要用途。
下列何者為cannabinoids生合成之中間物(intermediate)? A. thymol pyrophosphate B. geranyl pyrophosphate C. farnesyl pyrophosphate D. geranylgeranyl pyrophosphate
解析:大麻素(cannabinoids)之生合成途徑中,geranyl pyrophosphate(GPP,香葉基焦磷酸)與 olivetolic acid 經 geranyltransferase 縮合,生成 cannabigerolic acid(CBGA),再經不同合成酶環化為 THCA、CBDA 等。因此 GPP 為關鍵中間物,答案 B。thymol pyrophosphate 與單萜類精油之生合成有關;farnesyl pyrophosphate 為倍半萜之前驅物;geranylgeranyl pyrophosphate 則為二萜(如 ginkgolides、taxol 前驅物)之前驅物,三者皆非 cannabinoids 之中間物。
下列有關ginkgolide A之敘述,何者錯誤? A. 具內酯(lactone)結構 B. 分離自銀杏葉 C. 具有anti-PAF作用 D. 化學性質不穩定
解析:Ginkgolide A 屬於二萜內酯(diterpene lactone),具有內酯(lactone)結構,為銀杏(Ginkgo biloba)葉之特有成分類,其最具代表性之藥理作用為拮抗血小板活化因子(anti-PAF),故 A、B、C 皆正確。此類 ginkgolides 化學性質相當穩定,不易水解或氧化,因此「化學性質不穩定」之敘述錯誤,答案為 D。考生須注意銀杏葉製劑之穩定性問題通常來自 flavonol glycosides 與 ginkgolic acids,而非 ginkgolides 本身。
青蒿素可治療瘧疾,是從那一屬植物中提煉出來? A. Artemisia B. Pyrethrum C. Valeriana D. Magnolia
解析:青蒿素(artemisinin)為倍半萜內酯,最早由中國學者自菊科(Asteraceae)蒿屬植物黃花蒿(Artemisia annua,俗稱青蒿)之地上部萃取分離,對瘧原蟲具快速殺滅作用,現為抗瘧第一線藥物之基礎。蒿屬學名即 Artemisia,故選 A。Pyrethrum 為除蟲菊屬,其成分 pyrethrin 為殺蟲劑;Valeriana 為纈草屬,含纈草三烯等鎮靜成分;Magnolia 為木蘭屬,含 magnolol、honokiol 等成分,皆與抗瘧無關。
下列何者屬於hydrolyzable tannin? A. proanthocyanidin B. hamamelitannin C. leucocyanidin D. pycnogenol
解析:水解型單寧(hydrolyzable tannin)可水解產生糖與沒食子酸或鞣花酸,hamamelitannin 為金縷梅所含的水解型單寧。proanthocyanidin、leucocyanidin 屬縮合型單寧;pycnogenol 為含 procyanidin 的松樹皮萃取物,亦屬縮合型,故選 B。
下列有關類苯基丙烷(phenylpropanoid)之敘述,何者錯誤? A. phenylalanine和tyrosine是其主要前驅物(precursor) B. 生合成路徑為shikimic acid pathway C. 黃酮類(flavonoid)屬於 bisphenylpropanoid D. 木脂素(lignan)屬於此成分分類
解析:類苯基丙烷(phenylpropanoid)以 phenylalanine、tyrosine 為主要前驅物,經 shikimic acid pathway 生成;木脂素(lignan)為兩分子苯基丙烷單元聚合而成,屬此類。黃酮類的基本骨架為 C6-C3-C6,並非 bisphenylpropanoid,故 C 的敘述錯誤。
中藥丹參含水溶性成分magnesium lithospermate B(如圖),其屬於下列何類化合物? A. 三萜類(triterpenoid) B. 類黃酮(flavonoid) C. 類苯基丙烷(phenylpropanoid) D. 皂苷(saponin)
下列何種生藥與乳香(mastic)屬於同一科植物? A. 西黃耆膠 B. 甘草 C. 五倍子 D. 沒食子
解析:mastic(洋乳香)基原為 Pistacia lentiscus,屬漆樹科(Anacardiaceae)。五倍子由鹽膚木(Rhus chinensis)等漆樹科植物形成,與 mastic 同科。西黃耆膠、甘草屬豆科;沒食子多來自殼斗科櫟屬,故選 C。
下列何者為nutmeg oil之製備方法? A. steam distillation B. expression C. enfleurage D. ecuelle
解析:nutmeg oil(肉豆蔻油)為揮發性精油,工業上常以水蒸氣蒸餾法(steam distillation)自肉豆蔻蒸餾取得。expression 用於柑橘類果皮精油,enfleurage(脂吸法)用於嬌嫩花朵,ecuelle 為壓榨柑橘果皮的方式,均不適用,故選 A。
沒藥(myrrh)之基原植物科別為何? A. 芸香科(Rutaceae) B. 木犀科(Oleaceae) C. 橄欖科(Burseraceae) D. 薑科(Zingiberaceae)
解析:沒藥(myrrh)為 Commiphora 屬植物分泌的油膠樹脂,基原植物屬於橄欖科(Burseraceae)。芸香科、木犀科與薑科均非沒藥之基原科別,故選 C。
Quinine生合成之前驅物為何? A. tryptophan、secologanin B. tyramine、loganin C. phenylalanine、secologanin D. dopamine、loganin
解析:Quinine 屬 Cinchona 生物鹼,生合成上由 tryptophan 與 secologanin 經嚴格苷(strictosidine)等中間體形成,故前驅物為 tryptophan、secologanin。tyramine、dopamine 屬酪胺酸衍生之胺類,loganin 雖為環烯醚萜前驅物,但不符合 quinine 的整體來源,故選 A。
下列生物鹼,何者不是分離自北美黃連(goldenseal)? A. hydrastine B. berberine C. canadine D. cephaeline
解析:北美黃連(goldenseal,Hydrastis canadensis)主要含異喹啉類生物鹼,包括 hydrastine、berberine 與 canadine,因此 A、B、C 皆為其成分。cephaeline 為吐根(ipecac)的主要生物鹼之一,並非分離自北美黃連,故選 D。
下列何者不屬於茄科生物鹼(Solanaceous alkaloids)? A. hyoscyamine B. atropine C. scopolamine D. hygroline
解析:茄科生物鹼(Solanaceous alkaloids)以 tropane 骨架為主,hyoscyamine、atropine(為 hyoscyamine 的消旋體)、scopolamine 皆屬此類,常見於顛茄、曼陀羅、天仙子等茄科生藥。hygroline 為吡咯啶(pyrrolidine)類生物鹼,來源為古柯科的古柯(Erythroxylum),不具 tropane 骨架,亦非茄科成分,故不屬於茄科生物鹼。
下列生物鹼與其藥理作用之配對,何者正確? A. reserpine-升血壓 B. ephedrine-降血壓 C. physostigmine-散瞳 D. pilocarpine-縮瞳
解析:pilocarpine 為直接作用的膽鹼受體致效劑,主要興奮 M 受體,使瞳孔括約肌(虹膜環狀肌)收縮而造成縮瞳,並使睫狀肌收縮、房水排出增加,臨床用於青光眼降眼壓。其餘配對皆相反或錯誤:reserpine 耗竭神經末梢兒茶酚胺而「降」血壓;ephedrine 釋放正腎上腺素而「升」血壓;physostigmine 抑制乙醯膽鹼酯酶,作用結果為縮瞳而非散瞳。
Strychnine化學結構如下,其生合成前驅物(precursor)及骨架類型為何? A. ornithine;ajmaline B. phenylalanine;aspidospermane C. tryptophan;corynane D. tyrosine;ibogane
解析:strychnine 屬吲哚類生物鹼,其生合成起點為 tryptophan:先脫羧成 tryptamine,再與 secologanin(iridoid 苷)經 Pictet-Spengler 縮合形成 strictosidine,後續經 corynanthe 型骨架重排、環化而形成 strychnos 型結構。因此前驅物為 tryptophan,骨架屬 corynane(corynanthe)型。ornithine、phenylalanine、tyrosine 並非其來源,ajmaline、aspidospermane、ibogane 亦非其骨架類型。
下列何種生藥具抗癌作用且其植物基原為夾竹桃科? A. Catharanthus roseus B. Colchicum autumnale C. Rauvolfia serpentina D. Taxus brevifolia
解析:Catharanthus roseus(長春花)為夾竹桃科植物,含 vinblastine、vincristine 等雙聚吲哚生物鹼,藉抑制微管聚合而具抗癌作用,是抗癌生藥的典型代表。Colchicum autumnale 雖含抗癌的 colchicine,但基原不屬夾竹桃科;Rauvolfia serpentina 同為夾竹桃科,主成分 reserpine 用於降血壓;Taxus brevifolia 屬紅豆杉科,提供 paclitaxel。故選 A。
下列生藥所含之主成分,何者屬於alkaloidal amine? A. ergot B. green hellebore C. abyssinian tea D. nux vomica
解析:Abyssinian tea 即巧茶(khat,Catha edulis),主成分為 cathinone 與 cathine,屬苯烷胺類(alkaloidal amine),氮原子不併入雜環,而是接在側鏈上,故屬 alkaloidal amine。ergot 含麥角醯胺類(lysergic acid amides);green hellebore(Veratrum)含類固醇生物鹼;nux vomica 主成分 strychnine 為吲哚類生物鹼。三者皆非 alkaloidal amine。
下列中藥,何者所含多醣之主要作用非「增強免疫力」? A. 黃耆 B. 澤瀉 C. 車前子 D. 黃精
解析:車前子(Plantago)所含多醣以黏液質(mucilage)為主,吸水後膨脹成膠狀,主要作用是潤腸通便、作為膨脹性緩瀉劑,並可吸附膽固醇,並非以增強免疫力為主要作用。黃耆多醣(astragalan)與黃精多醣在生藥學中常被歸為具有增強免疫功能者。因此本題所指「多醣主要作用非增強免疫力」的中藥為車前子。
下列中藥與其拉丁生藥名之配對,何者錯誤? A. 天花粉-Trichosanthis Radix B. 地骨皮-Paeoniae Radicis Cortex C. 桑白皮-Mori Radicis Cortex D. 五加皮-Acanthopanacis Radicis Cortex
解析:地骨皮為茄科枸杞(Lycium chinense)的根皮,拉丁生藥名應為 Lycii Radicis Cortex,而非 Paeoniae Radicis Cortex;後者指的是芍藥的根(赤芍),兩者基原與科別完全不同。天花粉為 Trichosanthis Radix(葫蘆科栝樓根)、桑白皮為 Mori Radicis Cortex(桑科)、五加皮為 Acanthopanacis Radicis Cortex(五加科),配對皆正確。故錯誤者為 B。
下列成分何者不屬於iridoid glycoside? A. catalpol B. villoside C. acteoside D. sweroside
解析:iridoid glycoside(環烯醚萜苷)的共同骨架是含環戊烷並吡喃環的 iridoid 母核。catalpol(梓醇)是地黃的主要成分,sweroside 常見於龍膽科,villoside 為忍冬類成分,三者皆具此骨架。acteoside 即 verbascoside,由咖啡酸與羥基酪醇(hydroxytyrosol)縮合而成,屬苯丙素苷(phenylethanoid glycoside),不含 iridoid 環,故不屬於 iridoid glycoside。
下列何種中藥之基原為唇形科之Scutellaria baicalensis? A. 何首烏 B. 黃芩 C. 紅花 D. 女貞子
解析:黃芩的基原為唇形科(Lamiaceae)植物黃芩 Scutellaria baicalensis 的乾燥根,故選B。何首烏為蓼科 Polygonum multiflorum;紅花為菊科 Carthamus tinctorius;女貞子為木犀科 Ligustrum lucidum。三者的科屬與學名均與 Scutellaria baicalensis 不同。
下列何組中藥其藥效屬性為辛涼解表藥? A. 葛根、防風 B. 荊芥、薄荷 C. 柴胡、升麻 D. 辛夷、紫蘇
解析:辛涼解表藥性味多辛而偏寒,能疏散風熱。柴胡味辛苦、性微寒,升麻味辛微甘、性微寒,二者均屬辛涼解表,並能升舉陽氣、透疹,故選C。葛根雖屬辛涼,但防風為辛溫;荊芥辛溫,薄荷辛涼;辛夷、紫蘇均屬辛溫解表,故各組皆非全為辛涼。
下列何者為中藥枇杷葉之特有成分? A. scabioside A B. akeboside Stb C. eriojaposide A D. jujuboside A
解析:枇杷葉為薔薇科植物枇杷的葉,含熊果酸、齊墩果酸、黃酮類及苦杏仁苷等;eriojaposide A 是從其學名 Eriobotrya japonica 分離命名的特有成分,故選C。scabioside A 多見於續斷等;akeboside Stb 與木通類有關;jujuboside A 為酸棗仁成分,均非枇杷葉特有。
下列何種中藥為祛風勝濕之要藥? A. 防風 B. 半夏 C. 貝母 D. 蒼朮
解析:防風性味辛甘微溫,功能祛風解表、勝濕止痛、止痙,為風藥中常用之品,尤善祛除風濕痹痛,故稱祛風勝濕之要藥。半夏燥濕化痰、降逆止嘔;貝母清熱化痰、散結消癰;蒼朮雖能燥濕健脾、祛風濕,但通常以燥濕健脾為其要藥特點,故本題選A。
下列利水滲濕中藥,何者主要成分屬於倍半萜類(sesquiterpenoid)? A. 茯苓 B. 木通 C. 白朮 D. 澤瀉
解析:白朮含揮發油,主成分如蒼朮酮(atractylon)、白朮內酯(atractylenolide)等均屬倍半萜類(sesquiterpenoid),故選C。茯苓主要含多醣及三萜類的茯苓酸;澤瀉含澤瀉醇等三萜類;木通含木通皂苷等三萜皂苷。三者的主要成分並非倍半萜,與題意不合。
下列中藥,何者在方劑煎煮時,應後下、不宜久煎? A. 柴胡 B. 薄荷 C. 覆盆子 D. 黃連
解析:薄荷含薄荷腦、薄荷酮等揮發油,為其主要藥效成分;久煎會使揮發油大量散失,降低疏散風熱、清利頭目的作用,因此煎煮時宜後下,通常在其他藥材將煎好前五至十分鐘加入,以免藥效降低。柴胡、覆盆子、黃連均不含此類易揮發之主要成分,無須特別後下。
下列中藥,何者經現代藥理實驗證實具增加冠狀動脈血流量及抗血小板凝集作用? A. 川芎 B. 薑黃 C. 半夏 D. 蒲公英
解析:川芎含川芎嗪、阿魏酸等成分,現代藥理研究顯示能擴張冠狀動脈、增加冠脈血流量,並抑制血小板聚集、改善微循環,與其活血行氣、祛風止痛功效相關,故選A。薑黃雖也有抗血小板作用,但題幹所指增加冠狀動脈血流量的代表中藥為川芎;半夏偏化痰止嘔,蒲公英清熱解毒,均非此作用。
遠志皂苷onjisaponin E之苷元化學架構(如下圖),其醣基連接位置為何? A. 2, 3 B. 2, 23 C. 3, 27 D. 3, 28
中藥補骨脂(Psoraleae Fructus)所含psoralen之結構(如下圖),其具有下列何種骨架? A. furocoumarin B. chalcone C. flavonoid D. monoterpenoid phenol
下列清熱解毒中藥,其chlorogenic acid含量最高者為: A. 敗醬草 B. 北板藍根 C. 金銀花 D. 連翹
解析:金銀花(Lonicera japonica 的花蕾)以 chlorogenic acid(綠原酸)與 caffeic acid 等咖啡醯奎尼酸類為主要指標成分,含量在清熱解毒藥中最高,常作為品質評價依據。敗醬草、板藍根、連翹雖亦含酚酸類,但綠原酸含量不及金銀花。故選C。
下列何者不是中藥鉤藤所含生物鹼rhynchophylline之主要藥理作用? A. 降血壓 B. 抗心律不整 C. 抗發炎作用 D. 安神作用
解析:鉤藤所含 rhynchophylline(鉤藤鹼)的主要藥理作用包括擴張血管而降低血壓、抗心律不整,以及鎮靜安神,臨床與中藥理論均以其平肝息風、清熱安神為主。抗發炎作用並非其被列舉的主要藥理作用,故選C。作答時應把握「降壓、抗心律不整、安神」三大主軸。
有關berberine之敘述,下列何者錯誤? A. 具indole構造 B. 屬四級生物鹼 C. 為黃柏皮之主成分 D. 具抗菌作用
解析:berberine(小檗鹼)屬 protoberberine 類的異喹啉(isoquinoline)生物鹼,並非 indole 構造,故A錯誤。其氮原子帶正電,屬四級銨生物鹼;為黃柏、黃連等藥材的主要成分之一,具廣譜抗菌作用。本題問「錯誤」者,故選A。