第1題
以氣相層析結果計算脂肪酸重量百分比時,下列何者因子不需考慮? 1. 各脂肪酸波峰面積 2. 各脂肪酸分子量 3. 各脂肪酸對檢出器感應係數 4. 各脂肪酸滯留時間。
答案:(4) 各脂肪酸滯留時間
解析:GC 定量脂肪酸重量% 需用:波峰面積(A)、各脂肪酸甲酯分子量(M)、檢出器相對感應係數(F)。公式:W_i = (A_i/M_i×F_i) / Σ(A_j/M_j×F_j) ×100%。滯留時間僅供定性鑑定,不參與重量%計算。
民國93年 第2梯次 09200 食品檢驗分析乙級 學科歷屆試題與答案,共 50 題可線上瀏覽,適合查詢考古題、題庫與解答。
以氣相層析結果計算脂肪酸重量百分比時,下列何者因子不需考慮? 1. 各脂肪酸波峰面積 2. 各脂肪酸分子量 3. 各脂肪酸對檢出器感應係數 4. 各脂肪酸滯留時間。
答案:(4) 各脂肪酸滯留時間
解析:GC 定量脂肪酸重量% 需用:波峰面積(A)、各脂肪酸甲酯分子量(M)、檢出器相對感應係數(F)。公式:W_i = (A_i/M_i×F_i) / Σ(A_j/M_j×F_j) ×100%。滯留時間僅供定性鑑定,不參與重量%計算。
定量食品中糖精含量可用高效液相層析儀,其移動相之適當流速為 1. 15 L / m i n 2. 1 . 5 L / m i n 3. 1 . 5 m L / m i n 4. 15 m L / m i n 。
答案:(3) 1 . 5 m L / m i n
解析:HPLC 分析糖精常用 4.6 mm 內徑柱,流速約 1.0~1.5 mL/min。選項 1、2 單位 L/min 過大;選項 4 的 15 mL/min 為製備層析流速,分析用不適用。故 1.5 mL/min 為適當流速。
測定食品中粗蛋白質時,分解樣品應使用 1. 鹽酸 2. 硫酸 3. 硝酸 4. 磷酸。
答案:(2) 硫酸
解析:粗蛋白質依凱氏定氮法(Kjeldahl method)測定,樣品先以濃硫酸加熱消化分解,使蛋白質中氮轉為硫酸銨,再經鹼化蒸餾、硼酸吸收、滴定求得氮量,乘以換算係數(一般食品6.25)得粗蛋白。硝酸具強氧化性、鹽酸與磷酸不適用於此消化步驟,故分解樣品應使用硫酸。
為保持薄層層析所用的薄層板上吸附劑的活性,製作好之備用的薄層板應貯存在 1. 潮溼處 2. 陰涼處 3. 乾燥處 4. 無菌操作箱中。
答案:(3) 乾燥處
解析:薄層層析用的吸附劑(如矽膠、氧化鋁)具親水性,極易自空氣中吸收水分而使活性下降,導致層析效果變差。為維持吸附劑活性,製備好的備用薄層板應置於乾燥器或乾燥處保存,避免受潮。潮溼處會降低活性,陰涼處仍可能受潮,無菌箱並非必要。
下列何項因素不會影響薄層層析時R 值的再現性? 1. 吸附劑活性 2. 照明度 3. 溫度 4. 試樣用量。
答案:(2) 照明度
解析:TLC 的 Rf 值再現性主要受吸附劑活性(1)、層析溫度(3)、試樣點樣量(4)影響。照明度(2)僅影響斑點觀測可見度,不改變展開溶劑前進距離與試樣遷移距離比值,故不影響 Rf 值。
下列何者不屬間接碘滴定法( I o d o m e t r y ) 之誤差來源? 1. 碘離子受空氣氧化 2. 硫代硫酸鈉在滴定過程中分解 3. 澱粉指示劑混濁度 4. 檢液容器之遮光效果。
答案:(4) 檢液容器之遮光效果
解析:間接碘滴定法(碘量法)主要誤差來源為:碘離子(I⁻)受空氣中氧氣氧化生成 I₂(選項1,使結果偏高);硫代硫酸鈉在酸性環境中分解(選項2,S₂O₃²⁻ + 2H⁺ → S + SO₂ + H₂O);澱粉指示劑若混濁老化會使終點不敏銳(選項3)。而「檢液容器之遮光效果」係用以減少光線催化 I⁻ 氧化之防護措施,本身是抑制誤差的方法,並非誤差來源,故選4。
氣相層析填充管柱於填充完畢後,在使用前應先經下列何者處理? 1. 以適當量有機溶劑沖洗一次 2. 於室溫以氮氣通氣四小時 3. 以高溫通氮氣過夜 4. 靜置四小時。
答案:(3) 以高溫通氮氣過夜
解析:氣相層析填充管柱填充後須進行「老化」處理:以高溫(略高於使用上限)通載氣(氮氣)過夜,以移除固定相殘留溶劑、雜質及水分,穩定固定相並建立基線;室溫通氣或靜置無法有效除去殘留,有機溶劑沖洗不適用於填充柱。
光電比色法,依吸收曲線選出用來測定的波長及濾光板後,對該試料測定其各種已知濃度之 吸光度,可繪製 1. 中心線 2. 繞射線 3. 檢量線 4. 透光線。
答案:(3) 檢量線
可能含有植物性天然毒素茄靈(S o l a n i n )之植物為 1. 皇帝豆 2. 大麥 3. 長芽之馬鈴薯 4. 芥菜。
答案:(3) 長芽之馬鈴薯
解析:茄靈為馬鈴薯發芽或曝光變綠時產生的糖生物鹼類天然毒素,長芽馬鈴薯茄靈含量顯著升高,食用易引起中毒。皇帝豆含血球凝集素、大麥可能含真菌毒素、芥菜含硫代葡萄糖苷,均非茄靈來源。
蛋白質測定時,以濃硫酸為分解劑,其主要理由為 1. 價格便宜 2. 沸點較高 3. 安全性較佳 4. 分解後分解液容易保存。
答案:(2) 沸點較高
解析:凱氏蛋白質測定法以濃硫酸為分解劑,主要理由在於濃硫酸沸點高(約338℃),可在高溫下進行消化(digestion),將有機氮分解並轉化為硫酸銨,同時濃硫酸具強脫水與氧化能力。選項1價格便宜非主因;選項3安全性並非較佳(濃硫酸具強腐蝕性);選項4分解液保存容易亦非主要考量。故以高沸點能耐高溫消化為關鍵,選2。
氣相層析填充管柱之理論板數與 1. 滯留時間 2. 滯留時間平方 3. 波峰寬度 4. 波峰寬度平方成正比 。
答案:(2) 滯留時間平方
下列何者屬殺菌劑? 1. H O 2. N a H S O 3. K H S O 4. K S O 。
答案:(1) H O
解析:選項1「HO」係指過氧化氫(H2O2),具強氧化性,可使微生物蛋白質變性,常作為殺菌劑、消毒劑使用。其餘三者NaHSO3(亞硫酸氫鈉)、KHSO3(亞硫酸氫鉀)、K2SO3(亞硫酸鉀)均屬亞硫酸鹽類,主要做為防腐劑、抗氧化劑(抑制褐變與氧化),並非殺菌劑。題目問「何者屬殺菌劑」,故選具氧化殺菌能力的過氧化氫,即選1。
以氣相層析法鑑別各成分,可利用層析圖之 1. 滯留時間 2. 波峰面積 3. 波峰高度 4. 波峰寬度。
答案:(1) 滯留時間
解析:氣相層析法(GC)中,每種化合物在固定管柱、固定流率與溫度條件下,通過管柱到達偵測器所需的時間(滯留時間,retention time)是固定的特徵值,故以滯留時間作為定性、鑑別各成分的根據。波峰面積與波峰高度反映的是該成分的「含量多寡」,用於定量分析而非鑑別;波峰寬度則代表管柱的分離效率與峰形,亦非成分鑑別依據。因此鑑別成分應利用層析圖之滯留時間,故選1。
以鉬酸定量法測定磷含量時,供比色測定時之檢液呈 1. 褐色 2. 黃色 3. 藍色 4. 綠色。
答案:(3) 藍色
解析:鉬酸定量法(鉬藍法)測磷:正磷酸根與鉬酸銨反應生成磷鉬酸異多酸,經抗壞血酸還原呈現藍色錯合物(鉬藍),波長 660–820 nm 比色。檢液呈藍色,顏色深度與磷含量成正比。
官能檢查如採嗜好型差異試驗,要用 1. 無經驗型品評員 2. 有經驗型品評員 3. 普通消費者 4. 專家型品評員。
答案:(1) 無經驗型品評員
濾紙層析於點液( S p o t t i n g ) 時,每個點的間距約控制在 1. 2 ∼2 . 5 2. 4 ∼5 3. 6 ∼8 4. 9 ∼10 公分。
答案:(1) 2 ∼2 . 5
解析:濾紙層析點液(Spotting)時,樣品斑點直徑宜控制在2~3 mm,而相鄰兩點中心之間距一般保持在2~2.5 cm。間距過小易造成色帶互相重疊、干擾判讀;間距過大雖分離佳但耗時且浪費溶劑。因此常規操作規範建議點距約2~2.5公分。選項2(4~5 cm)、3(6~8 cm)、4(9~10 cm)皆大於此標準,不符合點樣間距要求,故選1。
利用單色光裝置,分光而得到所需單色光帶的比色儀器為 1. 原子吸收光譜儀 2. 氣相層析儀 3. 分光光度計 4. 螢光分析儀。
答案:(3) 分光光度計
解析:分光光度計利用單色光器(monochromator,如稜鏡或繞射光柵)將光源分光,選取特定波長的窄頻帶單色光穿過樣品,依據比耳–朗伯定律測得吸光度來進行比色定量。原子吸收光譜儀雖亦經分光取單色光,但係測量基態原子對特徵波長光的吸收,屬元素分析;氣相層析儀為分離裝置而非比色;螢光分析儀測量激發後發出的螢光強度。故以「分光取得單色光帶進行比色」為核心功能者為分光光度計。
瑞氏( R o e s e - G o t t l i e b ) 法定量乳脂肪時,步驟中樣品需與濃氨水混合,其原因是 1. 乳脂肪為酸性物質 2. 乳脂肪中含不飽和脂肪酸 3. 使蛋白質與部份脂肪分離 4. 乳脂肪之脂肪酸含碳數較低 。
答案:(3) 使蛋白質與部份脂肪分離
解析:瑞氏法以濃氨水處理乳樣,利用氨水高 pH 使飽和溶液中蛋白質變性凝固並釋出被包裹脂肪球,達到蛋白質與脂肪分離,再以乙醚/石油醚萃取脂肪。乳脂肪非酸性、不飽和脂肪酸非主因、碳數低非關鍵步驟目的。
比色分析時,檢液之吸光度與其濃度之關係為 1. 恒為正比 2. 恒為反比 3. 某濃度範圍內成正比 4. 某濃度範圍內成反比。
答案:(3) 某濃度範圍內成正比
解析:根據朗伯-比耳定律(Beer-Lambert law),吸光度 A = εbc(ε為莫耳吸光度、b為光徑、c為濃度)。在固定波長與光徑下,A與c呈線性正比,此為比色分析定量基礎。但此正比僅限於適當濃度範圍(線性範圍);濃度過高時,因化學平衡改變、折射率變化或入射光非嚴格單色光,會偏離線性。故吸光度與濃度並非「恒」成正比,而是在某濃度範圍內成正比。選項4成反比顯然錯誤,選項1、2之「恒為」亦不正確。
有關電腦操作之正確方式下列何者為誤? 1. 使用非閃爍螢幕 2. 電腦畫面應與眼睛視角高度一致或稍低 3. 除電腦螢幕光源以外、四周越暗越好 4. 每工作二小時宜休息15 分鐘以上。
答案:(3) 除電腦螢幕光源以外、四周越暗越好
解析:電腦操作人體工學正確方式包括使用非閃爍螢幕、螢幕頂端與視線同高或稍低、每工作1~2小時休息等。但環境四周「越暗越好」是錯誤觀念:若周圍全暗,螢幕與背景亮度對比過大,瞳孔頻繁收縮調節,反致眼睛疲勞與不適;正確作法是保留適度柔和間接照明,使背景亮度約為螢幕的1/3至1/2。其餘選項皆正確:非閃爍螢幕減少視覺閃爍;螢幕高度與視線一致或稍低可避免頸部前傾;定時休息能舒緩睫狀肌。本題問「何者為誤」,故答案為3。
以I n d o p h e n o l 定量維生素C ,其滴定終點為 1. 無色 2. 黃色 3. 藍色 4. 紅色。
答案:(4) 紅色
解析:靛酚法以2,6-二氯靛酚(2,6-DCPIP)滴定維生素C。該染料在酸性溶液中呈紅色(粉紅),遇維生素C等還原劑被還原為無色;滴定時只要樣品中仍有維生素C,加入的染料即被褪色。當維生素C完全氧化後,再滴入一滴多餘染料不再被還原,溶液呈現淡粉紅/紅色且短時間內不褪,即為終點。故終點為紅色,選4。選項1無色為維生素C過量時現象;選項2、3非此反應終點色。
以瑞氏法定量乳脂肪時,是使用 1. R o h r i g 管 2. 乳脂瓶 3. 乳脂計 4. S o x h l e t 萃取器來萃取乳脂肪 。
答案:(1) R o h r i g 管
己二烯酸可添加在 1. 魚肉煉製品 2. 鮪魚罐頭 3. 可口可樂 4. 乳酸飲料。
答案:(4) 乳酸飲料
油脂中最常用之天然抗氧化劑為 1. V i t A 2. T o c o p h e r o l 3. T B H Q 4. A s c o r b i c a c i d 。
答案:(2) T o c o p h e r o l
解析:生育酚為維生素 E 活性物質,是油脂中最普遍存在的天然脂溶性抗氧化劑,透過供氫斷鏈終止自由基鏈式反應。維生素 A 非主要抗氧化劑;TBHQ 為合成抗氧化劑;抗壞血酸為水溶性抗氧化劑,不溶於油脂相。
測量蒸煮肉品的加熱溫度(70 °C)與時間(30 分鐘),是指: 1. 蒸煮煙燻機械上的溫度與時間 2. 肉品置入蒸煮煙燻機械時的溫度與時間 3. 肉品中心溫度到達(70 °C)時,開始計算時間 (30 分鐘) 4. 肉品色澤變淺後的溫度與時間。
答案:(3) 肉品中心溫度到達(70 °C)時,開始計算時間 (30 分鐘)
解析:依《食品優良衛生規範(GHP)》及肉品蒸煮作業規範,蒸煮肉品之加熱溫度與時間係指「肉品中心溫度達 70 ℃ 以上,持續 30 分鐘以上」,以確保菌殺滅效果。機械顯示溫度、放入時刻或色澤變化均非判定標準。
檢驗食品中亞硫酸鹽時,碘酸鉀澱粉試紙與二氧化硫作用則呈 1. 無色 2. 紅色 3. 藍色 4. 褐色。
答案:(3) 藍色
解析:碘酸鉀澱粉試紙偵測二氧化硫(SO₂)原理:SO₂ 具有還原性,將碘酸鹽(IO₃⁻)還原為碘(I₂),碘與澱粉形成藍色澱粉-碘綜合物。故試紙呈現藍色(選項 3 正確)。無色為未反應;紅色、褐色非此反應產物顏色。
下列何者溶劑不是逆相層析法中移動相主要成分? 1. 正己烷 2. 丙酮 3. 水 4. 甲醇。
答案:(1) 正己烷
解析:逆相層析固定相非極性(如 C18),移動相極性較強,主流成分為水與甲醇/乙腈等極性有機溶劑混合。正己烷極性極低,為正相層析常用移動相,不用於逆相系統。丙酮極性中等偶爾作修飾劑,水、甲醇為核心主流成分。
己二烯酸標準溶液之濃度為100 μ g / m L ,如取5 m L 並以溶劑定容至100 m L ,則該溶液每m L 之 含量為 1. 50 μ g / m L 2. 5 μ g / m L 3. 50 μ g 4. 5 μ g 。
答案:(4) 5 μ g
下列波長何者適用於分光光度計,但不適用於光電比色計? 1. 350 n m 2. 450 n m 3. 550 n m 4. 650 n m 。
答案:(1) 350 n m
解析:光電比色計以濾光片分光,僅能使用可見光範圍(約400~700 nm);分光光度計以稜鏡或光柵分光,可涵蓋紫外光、可見光及紅外光。350 nm屬紫外光區,光電比色計因濾光片與光電管限制無法測定,僅分光光度計適用。選項2(450)、3(550)、4(650)皆在可見光區,兩者皆可用。本題考儀器分光原理之差異。
廢水檢查時,將一定量之水樣加入定量之溶解氧飽合水並稀釋,使其溶氧量在7 ∼9 p p m 間 ,於20 °C下,在5 天期間所消耗的氧量,稱為 1. 溶氧量 2. 生物需氧量 3. 化學需氧量 4. 游離氧量。
答案:(2) 生物需氧量
解析:此為生物需氧量(BOD)之標準定義。BOD係將水樣以溶解氧飽和水稀釋,使溶氧維持約7~9 ppm,於20°C黑暗培養5日,前後溶氧之差即微生物分解有機物所耗之氧量。溶氧量(DO)指水中現有溶氧;化學需氧量(COD)係以強氧化劑化學氧化所耗氧量;游離氧非標準術語。故選生物需氧量。
豆干16 K g 為延長豆干保存期限,今在16 K g 豆干中添加苯甲酸鈉( 分子量144 ) 12 g ,則其添加 量以苯甲酸( 分子量122 ) 計為 1. 75 m g / K g 2. 63 . 5 m g / K g 3. 750 m g / K g 4. 635 m g / K g 。
答案:(4) 635 m g / K g
解析:防腐劑以苯甲酸計需做分子量換算:苯甲酸鈉(144)→苯甲酸(122),換算因子122/144≈0.847。苯甲酸質量=12g×0.847≈10.17g。添加量=10.17g÷16kg=0.635g/kg=635mg/kg。選項1、3未換算;選項2(63.5)少一位數。法規上防腐劑用量多以苯甲酸當量表示,故須轉換。
下列薄膜中,以 1. L D P E 2. L L D P E 3. P P 4. O P P 最透明。
答案:(4) O P P 最透明
解析:OPP(雙向拉伸聚丙烯)經雙向拉伸定向,分子鏈高度排列整齊,結晶區緻密均勻,光散射極低,透明度最高。LDPE、LLDPE結晶度較低且有支鏈,PP未拉伸球晶較大,透明度依序較低。
穿刺培養應以 1. 接種環 2. 接種鉤 3. 接種針 4. 塗抹棒進行之。
答案:(3) 接種針
解析:穿刺培養(stab culture)係將微生物垂直刺入半固體培養基深層,觀察生長型態(如運動性),應使用接種針(inoculating needle)。接種環、接種鉤多用於劃線或挑取菌落;塗抹棒用於塗布平板。故以接種針為正確工具。
大腸桿菌之歐普氏試驗( V P t e s t ) 若為正反應時,呈現 1. 粉紅色 2. 黃色 3. 紫色 4. 藍色。
答案:(1) 粉紅色
解析:V.P.試驗(衛普氏試驗,Voges-Proskauer test)檢測微生物發酵葡萄糖產生乙醯甲基甲醇(acetoin)。加入α-萘酚與KOH後,正反應呈現粉紅色至紅色。黃色多為甲基紅試驗(M.R.)酸性反應;藍色、紫色非此試驗典型色。故大腸桿菌群中產氣桿菌屬V.P.陽性呈粉紅色。
食品的水活性與下列何者無關 1. 溫度 2. 水分含量 3. 食品組成 4. 食品質地。
答案:(4) 食品質地
解析:水活性(Aw)為食品中游離水比例,受水分含量、食品組成(糖、鹽等可降低Aw)、溫度影響。食品質地(如軟硬、脆度)為物理性質,不影響Aw本身之熱力學平衡,故與水活性無關。選項1溫度會微幅改變飽和蒸汽壓;選項2、3直接相關。
蔗糖溶液之味覺官能刺激閾,濃度為 1. 5 % 2. 1 % 3. 0 . 1 % 4. 0 . 01 % 。
答案:(2) 1 %
檸檬溶液之味覺官能刺激閾,濃度為 1. 5 % 2. 2 % 3. 0 . 2 % 4. 0 . 02 % 。
答案:(4) 0 . 02 %
解析:味覺刺激閾(threshold)指人類味蕾能分辨出味道的最低濃度。官能分析中,檸檬酸(citric acid)的辨識閾約為0.02%(w/v),故檸檬溶液的味覺刺激閾為0.02%。選項5%、2%濃度過高,已屬明顯酸味甚至刺激;0.2%亦高於閾值,非最低可辨濃度。閾值測定常採極限法,由品評員判斷「剛可察覺」之濃度,0.02%最符合學科標準,故答案為4。
A b b e 屈折計係由 1. 一 2. 二 3. 三 4. 四個稜鏡構成,將欲測定之試料置於其間,光線通過溶液時則折射。
答案:(2) 二
解析:Abbe折射計(Abbe refractometer)由兩個稜鏡組成:上方照明稜鏡(illuminating prism)與下方測量稜鏡(measuring prism),試料夾於兩鏡間形成薄液膜,光線經折射後由目鏡讀取折射率。故為二個稜鏡。選項1、3、4數目不正確。
品評室的環境應 1. 近鄰交誼廳 2. 預防不相關的氣體進入品評室 3. 最好保持室內空氣負壓 4. 與樣品調理區同處,不隔開。
答案:(2) 預防不相關的氣體進入品評室
卵蛋白是屬於 1. 單純蛋白質 2. 複合蛋白質 3. 衍生蛋白質 4. 變性蛋白質。
答案:(1) 單純蛋白質
解析:蛋白質依化學組成分單純蛋白質與複合(結合)蛋白質。單純蛋白質水解後僅得氨基酸,如白蛋白、球蛋白、脯蛋白等;卵蛋白(卵白蛋白 ovalbumin)屬白蛋白類,不含非蛋白輔基,故為單純蛋白質。複合蛋白質含核酸、糖、脂質等輔基(如核蛋白、糖蛋白);衍生蛋白質為變性或部分水解產物。
大豆製油時使用的溶劑為 1. 酒精 2. 甲醇 3. 正己烷 4. 丙醇。
答案:(3) 正己烷
解析:大豆等油籽萃取油脂採「溶劑萃取法」(solvent extraction)。工業上最常用之萃取溶劑為正己烷(n-hexane, C6H14),因其對油脂溶解度佳、沸點適中(約69℃)易於回收、成本低廉且具經濟效益。酒精、丙醇雖可溶油但工業上不經濟;甲醇雖為極性溶劑,但具神經毒性,不可作食品用溶劑。故正己烷為大豆製油之標準溶劑,選3。
醬油中常添加下列何者以延長其保存期限 1. 對羥苯甲酸丁酯 2. 二丁基羥基甲苯 3. 丁基羥基甲氯苯 4. 第二丁基苯。
答案:(1) 對羥苯甲酸丁酯
解析:醬油富含胺基酸與糖類,易受微生物污染而變質,須添加防腐劑以延長保存期限。對羥苯甲酸丁酯(Butyl paraben,又稱尼泊金丁酯)為我國准用防腐劑,可抑制黴菌與酵母菌生長,常添加於醬油。二丁基羥基甲苯(BHT)屬抗氧化劑,作用為防止油脂氧化酸敗,非防腐用途;「丁基羥基甲氯苯」與「第二丁基苯」並非合法食品添加物,名稱亦不正確。故選1。
校園食品中,董氏基金會訂定每份供應量之熱量應在 1. 150 大卡 2. 200 大卡 3. 250 大卡 4. 300 大卡以下。
答案:(3) 250 大卡
一般黴菌與酵母菌生長最適p H 值為 1. 3 . 0 2. 5 . 0 3. 7 . 0 4. 9 . 0 。
答案:(2) 5 . 0
解析:黴菌與酵母菌均屬偏酸性環境生長之微生物,其最適生長 pH 一般約在 4.5~6.5 之間,常取約 pH 5.0。多數細菌最適 pH 接近中性(約 7.0);pH 3.0 過酸會抑制多數菌體生長;pH 9.0 過鹼亦不利黴菌與酵母菌代謝。題目問一般黴菌與酵母菌生長最適 pH 值,故選 5.0。其他數值偏離其最適酸性範圍。
微生物檢測時,接種之工具須作殺菌處理,當使用接種針或接種環時,最常用之滅菌法為 1. 乾熱滅菌法 2. 酒精滅菌法 3. 高壓滅菌法 4. 火燄滅菌法。
答案:(4) 火燄滅菌法
解析:微生物檢測接種針/環屬金屬細長工具,最常用、最快速有效之滅菌法為火燄滅菌法:將接種針/環置於酒精噴燈或本生燈火焰中燒至紅熱,冷卻後即可接種。乾熱滅菌需烘箱 160-180℃ 2 小時,不適合單支針環即時操作;酒精滅菌無法殺滅芽孢;高壓滅菌適用耐熱玻璃器皿、培養基,不適用金屬針環即時滅菌。
不耐低溫的熱封材料是 1. P P 2. P S 3. P E T 4. N Y 。
答案:(1) P P
感能檢查時如要檢查食品外觀或色澤時,其照明度以 1. 100 ∼200 2. 200 ∼400 3. 400 ∼600 4. 1000 左右燭光( L u x ) 為佳。
答案:(4) 1000 左右燭光( L u x ) 為佳
解析:食品感官(官能)檢查中,評估外觀或色澤需在標準光源與適當照度下進行。依感官評鑑規範,檢查食品外觀或色澤之照明度以約1000 Lux(勒克斯)為佳,並宜使用模擬日光、顯色性佳之螢光燈(色溫約6500K),以避免偏色造成誤判。100~600 Lux照度偏低,不利於準確辨識色澤差異,故選4。
小麥胚芽中含有豐富的維生素 1. A 2. B 3. D 4. E ,它也是一種天然的抗氧化劑。
答案:(4) E ,它也是一種天然的抗氧化劑
解析:小麥胚芽(wheat germ)是麥粒中營養最豐富的部位,富含脂溶性維生素E(生育醇,tocopherol)。維生素E具酚環結構,能捕捉自由基、中斷脂質過氧化連鎖反應,故被視為天然抗氧化劑,可防止油脂酸敗。選項A主要存在於肝臟、魚肝油;B群多存在全穀、瘦肉;D多由日照合成或來自魚類、蛋黃。胚芽雖含少量B群,但「豐富且為天然抗氧化劑」指的是E,故答案為4。
廠房內排水溝之排水流向 1. 由高清潔區流向低清潔區 2. 由低清潔區流向高清潔區 3. 以上兩者皆可 4. 不需考慮。
答案:(1) 由高清潔區流向低清潔區
解析:食品良好衛生規範(GHP)要求廠區排水應由高清潔區流向低清潔區,避免低清潔區的污染物流向清潔區造成交叉污染。故選項 1 正確。若由低清潔區流向高清潔區(選項 2)會帶入污染物;選項 3、4 均違反衛生流向原則,不可採用。
中小企業最好之廣告媒體是 1. 報紙 2. 雜誌 3. 電視 4. 自己之員工。
答案:(4) 自己之員工
解析:中小企業預算有限,報紙、雜誌、電視等大眾媒體廣告費用高昂,且投放效益難以掌握。相對地,運用自己之員工進行人員推銷、口碑行銷與客戶服務,成本低、信任度高、回饋直接,被視為中小企業最務實有效的推廣方式。故在所列選項中,以自己之員工為最佳廣告媒體,選4。