第1題
以EDTA 滴定法定量碳酸鈣時,溶液之pH 值應調整至下列何者以避免Mg2+之干擾? A. 4 B. 6 C. 10 D. 13
參考解答
- 答案:D. 13
解析:EDTA滴定鈣鎂時,若pH過高(>12),Mg²⁺會以Mg(OH)₂沉澱析出,無法與EDTA反應,故可利用pH 12-13(加入強鹼)選擇性滴定Ca²⁺而避免Mg²⁺干擾。pH 10(氨緩衝液)下Ca²⁺與Mg²⁺均會反應;pH 4、6下Ca-EDTA綜合物生成不完全(條件生成常數不足),無法準確滴定鈣。
民國114年 專技高考 藥師(一) 藥學(二)(包括藥物分析與生藥學(含中藥學))收錄考選部官方試題與測驗式試題標準答案,共 80 題可線上瀏覽。
答案以考選部公告之測驗式試題標準答案 PDF 為準。
以EDTA 滴定法定量碳酸鈣時,溶液之pH 值應調整至下列何者以避免Mg2+之干擾? A. 4 B. 6 C. 10 D. 13
解析:EDTA滴定鈣鎂時,若pH過高(>12),Mg²⁺會以Mg(OH)₂沉澱析出,無法與EDTA反應,故可利用pH 12-13(加入強鹼)選擇性滴定Ca²⁺而避免Mg²⁺干擾。pH 10(氨緩衝液)下Ca²⁺與Mg²⁺均會反應;pH 4、6下Ca-EDTA綜合物生成不完全(條件生成常數不足),無法準確滴定鈣。
下列何者不是非水滴定分析中常見之溶劑? A. 丙酸 B. 氯仿 C. 硝酸 D. 嗎福林(morpholine)
解析:非水滴定常用溶劑包括質子性酸性溶劑(如冰醋酸、丙酸)、惰性非質子溶劑(如氯仿、苯)及鹼性溶劑(如嗎福林、吡啶),分別用於弱鹼、弱酸及特定檢品的滴定。硝酸為強氧化性無機酸,其水溶液不屬非水滴定溶劑,且氧化性會破壞檢品,故不是常見溶劑。A、B、D 均屬非水滴定常用溶劑。
碘化銀飽和溶液於25℃時的濃度為1.23×10-8 莫耳/升,則其溶解度積(Ksp)為何?(碘化銀分子量為234.8) A. 1.11×10-4 B. 1.23×10-8 C. 2.46×10-8 D. 1.5×10-16
解析:AgI 為 1:1 型難溶鹽,溶解平衡 AgI(s) ⇌ Ag⁺+I⁻,莫耳溶解度 s=1.23×10⁻⁸ M,故 Ksp=[Ag⁺][I⁻]=s²=(1.23×10⁻⁸)²=1.51×10⁻¹⁶,約為 1.5×10⁻¹⁶。A、B、C 的數值均未依平方關係計算:B 只是濃度本身,C 為 2s,A 則與 s² 的數量級不符。
下列何者不適用酸滴定法分析其含量? A. 六次甲基四胺(hexamine) B. 三乙醇胺(triethanolamine) C. 檸檬酸鈉(sodium citrate) D. 阿斯匹林(aspirin)
解析:酸滴定法(acidimetry,常用非水溶液滴定)以過氯酸為滴定液,用來測定鹼性物質。六次甲基四胺(hexamine)與三乙醇胺(triethanolamine)的氮原子可接受質子;檸檬酸鈉為弱酸強鹼鹽,在冰醋酸中可解離出檸檬酸根,並與過氯酸定量反應;三者皆可用酸滴定。阿斯匹林分子含游離羧基,屬弱酸性藥物,須以鹼滴定法(alkalimetry)或鹼水解後回滴定定量,故不適用酸滴定法。
依中華藥典第九版,以鹼滴定分析法進行硼酸之含量測定時,需加入水與下列何者加溫溶解後,再以1 N 氫氧化鈉溶液滴定之? A. 異丙醇 B. 山梨醇 C. 甲基紅 D. 乙酸酐
解析:硼酸為極弱酸,直接以氫氧化鈉滴定時終點不明顯;中華藥典第九版含量測定時,加入水與山梨醇(sorbitol)並加溫溶解,使硼酸與多元醇形成酸性較強的錯合物,再以1 N氫氧化鈉溶液滴定。異丙醇、乙酸酐不具此增酸作用;甲基紅屬指示劑,並非與硼酸形成錯合物之多元醇,故選B。
下列藥物何者不適用非水鹼滴定分析? A. phenytoin B. methacholine chloride C. sulfathiazole D. amobarbital
解析:非水鹼滴定是以 sodium methoxide 為滴定液、在 DMF 等非水溶劑中測定弱酸性藥物。phenytoin 屬 imide、sulfathiazole 屬 sulfonamide、amobarbital 屬 barbiturate,三者均有可解離的酸性氫,適用此方法。methacholine chloride 為四級銨鹽,不具酸性氫,無法以鹼滴定,故選 B。
取含量不低於98.50%適量之L-離胺酸(L-Lysine, C6H14N2O2,分子量:146.19),以凱氏(Kjeldahl)氮測定法測定,其所含氮量百分比應為: A. 4.72〜4.86 B. 9.44〜9.72 C. 18.88〜19.44 D. 37.76〜38.88
解析:L-離胺酸分子式 C6H14N2O2,每個分子含 2 個氮原子。氮含量=(2×14.007)/146.19×100%≒19.16%。樣品純度不低於 98.50%,故實測氮量下限為 19.16%×0.985≒18.88%,上限即 19.16%,落在 18.88〜19.44 的區間,故選 C。A、B、D 分別約為計算值的 1/4、1/2 與 2 倍,是把氮原子數或分子量算錯(例如誤用 1 個氮或未乘 2)才會得到的數值。
估算食物、血液及肥料中的蛋白質含量,可將凱氏(Kjeldahl)氮測定法測得之含氮量乘以下列何種定值? A. 6.25 B. 4.48 C. 22.4 D. 9.62
解析:凱氏(Kjeldahl)氮測定法先以強酸消化將有機氮轉為銨鹽,再鹼化蒸餾測得含氮量。一般蛋白質平均含氮約 16%,故蛋白質重量=含氮量 × 100/16=含氮量 × 6.25,此係數通用於食物、血液及肥料之蛋白質估算。22.4 為莫耳體積常數,4.48、9.62 與蛋白質換算無關。故選 A。
下列關於脂肪及固定油碘價定義之敘述,何者正確? A. 反應檢品100 g 所吸收碘的g 數 B. 反應檢品10 g 所吸收碘的g 數 C. 反應檢品1 g 所吸收碘的mg 數 D. 反應檢品100 g 所吸收碘的mg 數
解析:碘價(iodine value)係表示脂肪或固定油不飽和程度的指標,定義為 100 g 檢品所能吸收碘的克數(g I₂/100 g)。碘與油脂中雙鍵進行加成反應,吸收量愈大代表不飽和程度愈高。選項 B 的 10 g、C 的 1 g 與 D 的 mg 單位皆不符藥典定義,故選 A。
油酸(oleic acid)的酸價為何? A. 196~204 B. 50~85 C. 100~108 D. 18~24
解析:油酸為單元不飽和脂肪酸(C18:1),分子量約282.46 g/mol。酸價定義為1 g樣品中游離脂肪酸所需KOH的mg數。純油酸理論酸價 = (56.1×1000)/282.46 ≈ 198.6,藥典規範油酸酸價範圍為196~204。選項B(50~85)較接近三酸甘油酯皂化價;選項C、D數值偏低,不符單一脂肪酸特性。
下列何種官能基可作為UV-Vis 之發色團(chromophore)?①OH ②COOH ③CHO ④CH3 ⑤NH2 A. ①⑤ B. ②③ C. ③④ D. ①③
解析:在紫外-可見光光譜(UV-Vis)分析中,發色團(chromophore)指分子中含有 π 電子不飽和鍵(如 C=O、C=C 等),能產生 π→π* 或 n→π* 電子躍遷而吸收紫外或可見光的官能基。題中 ②-COOH(含羰基 C=O)與 ③-CHO(醛基,含羰基 C=O)均具不飽和雙鍵,屬於發色團。而 ①-OH 與 ⑤-NH2 為含有孤對電子的飽和基團,屬於助色團(auxochrome),本身不作為發色團;④-CH3 僅含 σ 鍵,既非發色團亦非助色團。故選 B。
以質譜分析小分子化合物,下列游離法何者較容易產生分子離子[M]+的訊號? A. 電子撞擊(EI) B. 電灑(ESI) C. 化學游離(CI) D. 快速原子撞擊(FAB)
解析:電子撞擊(EI)為硬性游離法,高能電子(70 eV)轟擊分子產生分子離子根[M]⁺•,易進一步破碎但仍可觀測到[M]⁺訊號。ESI、CI、FAB屬軟性游離,主要產生類分子離子[M+H]⁺、[M+Na]⁺或[M-H]⁻,極少見純[M]⁺•。故欲得分子離子根[M]⁺•訊號,EI最適合。
下列何種散射光(scattering)占有比例最少? A. Stokes scattering B. Anti-Stokes scattering C. Rayleigh scattering D. Tyndall scattering
解析:拉曼散射中,Rayleigh散射(彈性散射)強度最強,佔絕大多數;Stokes散射(能量損失)強度較Anti-Stokes散射(能量獲得)強,因基態分子數遠多於激振態(玻茲曼分布);Anti-Stokes散射比例最低。Tyndall散射為膠體顆粒散射光,非分子振動能級躍遷,不可直接比較比例,但單論拉曼散射成分,Anti-Stokes最微弱。
下列光譜法何者不須安裝特定光源? A. 原子發射光譜法(atomic emission spectrophotometry) B. 紅外光光譜法(infrared spectrophotometry) C. 紫外光-可見光分光光譜法(UV-visible spectrophotometry) D. 螢光光譜法(fluorescence spectrophotometry)
解析:原子發射光譜法(AES)利用火焰、電漿等能源使原子激發,測量原子緩釋放射光,故不需外加特定光源(如空心陰極燈或連續光源)。紅外、UV-Vis、螢光光譜法皆需特定波段光源(紅外光源、氘燈/鎢燈、激發光源)照射樣品。
下列有關焰火原子發射光譜法測定之敘述,何者正確? A. 金屬原子易與硝酸根、氯離子等形成不揮發性鹽類造成放射光強度降低 B. 檢品溶液黏度增加時將導致放射光強度減小 C. 檢品中其他激態元素會對放射光造成嚴重之吸收 D. 檢品溶液可加入氯化鑭以增加分析原子的游離
解析:火焰原子發射光譜法中,樣品溶液黏度增加會降低霧化效率,使進入火焰的分析原子數減少,導致發射光強度減小。選項A錯:阴离子影響主要在原子吸收光譜(形成難揮發鹽降低原子化),發射光譜較不受影響。選項C錯:發射光譜測量發射輻射,非吸收,其他元素激態不會吸收分析線。選項D錯:加入La、Sr等釋放劑用於原子吸收光譜抑制干擾(如磷酸根),發射光譜不需增加游離(游離反而降低基態原子數,減弱發射)。
下列關於核磁共振譜的敘述,何者錯誤? A. 一般而言,同一個檢品碳譜所需的測試時間比氫譜多 B. 在同一台核磁共振儀,碳核的共振頻率比氫核低 C. 碳譜訊號的來源是樣品中12C 核種 D. 同一檢品,碳譜的訊雜比通常較氫譜低
解析:碳譜訊號來自 13C 而非 12C。12C 的核自旋量子數為 0,不具核磁共振活性,不會產生訊號;13C 天然丰度僅約 1.1%,且旋磁比約為氫核的 1/4,靈敏度低,因此同一樣品測碳譜需較長時間累積,訊雜比也通常低於氫譜。同一磁場下共振頻率與旋磁比成正比,故碳核頻率低於氫核。A、B、D 的敘述皆正確。
下列選項所標示的氫核,何者的偶合常數(J)最大? A. B. C. D.
下列原子,何者的精確質量(exact mass)與其整數質量(nominal mass)相差最多? A. 1H B. 12C C. 19F D. 15N
解析:精確質量與整數質量的差值即質量虧損。1H 精確質量約 1.00783,與整數 1 相差約 0.00783;19F 約 18.99840,相差約 0.0016;15N 約 15.00011,相差約 0.0001;12C 依定義精確質量即 12.0000,差值為零。故以 1H 的差值最大,這也是高解析質譜中氫原子數目對質量虧損影響最明顯的原因。
Procaine 於酸性環境下(0.1 M HCl),最大吸收波長(λmax)發生改變,會發生下列何種現象? A. hypochromic shift B. hyperchromic shift C. bathochromic shift D. hypsochromic shift
解析:Procaine 為對胺基苯甲酸酯結構,苯環上的胺基氮帶有孤對電子,可與苯環共軛而使吸收波長較長。在 0.1 M HCl 強酸中,此芳香胺被質子化成銨鹽,氮的孤對電子被用於成鍵,共軛中斷,吸收能量升高、λmax 往短波方向移動,稱為 hypsochromic shift(藍移)。bathochromic 為紅移,hyperchromic 與 hypochromic 分別指吸收強度增減,與波長位移無關。
下列之光源應用,何者正確? A. visible-quartz halogen lamp B. fluorescence-D2 lamp C. UV-tungsten lamp D. IR-sodium D line
解析:可見光區常用鎢絲燈或石英鹵素燈(quartz halogen lamp),提供 350~800 nm 連續光譜,故 A 正確。紫外光區應使用氘燈(D2 lamp),而非鎢絲燈;螢光測定通常以氙弧燈或汞燈為激發光源,D2 燈不適用;紅外光區使用 Nernst 燈或 globar,鈉 D 線屬單色光源,常用於旋光度與折射率測定,不用於 IR。故 B、C、D 皆錯誤。
利用螢光法測定注射用水中的鋁離子(Al3+)含量,係使用下列何種反應試劑與鋁離子形成螢光錯合物? A. chlorphenamine B. 8-hydroxyquinoline C. ethylenediamine tetraacetic acid D. fluorescein
解析:8-羥基喹啉(8-hydroxyquinoline,又稱 oxine)可與 Al3+ 形成具螢光性的螯合物,常於弱酸性至中性條件下萃取後測定螢光強度,用於注射用水或透析液中鋁離子的限量檢查。EDTA 為螯合劑但不形成螢光錯合物;chlorphenamine 為抗組織胺藥;fluorescein 雖具螢光,但非用來與鋁離子形成測定用錯合物。
腎上腺素的比旋光度=-51(c=2.0, 0.5 M HCl),其中「25」係指下列何者? A. 旋光度 B. 鈉D 線 C. 檢品溶液濃度 D. 溫度
解析:比旋光度表示法 [α]25 D 中,方括號代表比旋光度,上標 25 指測定溫度為 25°C,下標 D 指所用光源為鈉 D 線(589 nm),而括號內的 c=2.0 為檢品溶液濃度(g/100 mL)、0.5 M HCl 為溶劑。故「25」代表溫度,而非旋光度、光源或濃度。
下列化合物的紫外光光譜中,何者之λmax(nm)最大? A. CH3CH=CHCH3 B. CH3(CH=CH)2CH3 C. CH3(CH=CH)3CH3 D. CH3CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CHCH3
解析:共軛雙鍵數目增加,π→π* 躍遷能隙變小,λmax 往長波方向移動。A 只有一個雙鍵;B 有兩個共軛雙鍵,λmax 約 220 nm;C 有三個共軛雙鍵,λmax 約 260~270 nm,為四者中最長。D 雖有三個雙鍵,但彼此被 CH2 隔開而呈孤立雙鍵,不形成共軛系統,吸收波長反而最短。故選 C。
關於拉曼光譜分析之敘述,下列何者正確? A. 待測樣品必須有chromophore 結構 B. 係由能階躍遷時的overtone 和combination 現象造成 C. 光譜圖一般以cm-1 為單位 D. 其吸收強的區間通常與紅外光光譜相重疊
解析:拉曼光譜偵測的是散射光與入射雷射的頻率差(拉曼位移),此差值等於分子振動能階差,習慣以 cm⁻¹ 表示,故 C 正確。A 錯:拉曼靠分子極化率(polarizability)改變,不需 chromophore,需發色團的是紫外/可見光吸收。B 錯:overtone 與 combination 是近紅外光譜的躍遷現象,拉曼主要是基頻的 Stokes/anti-Stokes 散射。D 錯:拉曼與紅外互補,紅外吸收強的吸收帶在拉曼通常弱,兩者強弱區間並非重疊。
下列何者可作為紅外光光譜儀之燈源? A. xenon lamp B. Nernst glower C. deuterium lamp D. hydrogen lamp
解析:紅外光譜儀需能連續放射中紅外光(約 4000~400 cm⁻¹)的熱輻射源,Nernst glower(氧化鋯棒)與 Globar(碳化矽棒)即為典型燈源,故選 B。A 的 xenon lamp 屬可見光/螢光用連續光源;C 的 deuterium lamp 與 D 的 hydrogen lamp 均為紫外光區放電燈,用於紫外光譜儀,無法提供紅外光譜所需的中紅外輻射。
下列有關紫外光/可見光光譜法之敘述,何者正確? A. 結構中若有更多雙鍵共軛,就會在較高能量處出現吸收 B. 苯環上若具有助色團,則會產生藍位移 C. 紫外光/可見光光譜法的定量分析與樣品濃度無關 D. 紫外光光譜儀所使用的光源可為氘燈
解析:氘燈(deuterium lamp)在約 160~380 nm 提供連續紫外光,是紫外光譜儀的標準光源(可見光區則用鎢絲燈),故 D 正確。A 錯:共軛雙鍵越多,π→π* 能隙越小,吸收出現在較長波長、較低能量處(紅位移)。B 錯:苯環接助色團(如 -OH、-NH2)會使吸收紅位移而非藍位移。C 錯:依 Beer-Lambert 定律 A=εbc,吸光度與濃度成正比,定量分析正是依此關係。
使用HPLC 分析serine 時,下列何種策略最不合適? A. 使用酸性的移動相,搭配C18 管柱進行分析 B. 使用鹼性的移動相,搭配HILIC(hydrophilic interaction chromatography)管柱進行分析 C. 使用酸性的移動相,搭配陽離子交換管柱進行分析 D. 使用鹼性的移動相,搭配陰離子交換管柱進行分析
解析:Serine 為極性兩性胺基酸(pI 約 5.7),在酸性移動相中解離成陽離子(-NH3⁺),水溶性高、幾乎不被 C18 逆相管柱滯留,故以酸性移動相搭配 C18 最不合適。B 的 HILIC 對極性、帶電分析物有良好滯留;C 在酸性下 serine 帶正電,可用陽離子交換管柱滯留;D 在鹼性下 serine 帶負電(COO⁻),可用陰離子交換管柱滯留,三者皆為可行策略。
下列何者最不可能是層析時造成波峰不對稱性的原因? A. 載入過多樣品到層析管內 B. 分析物發生降解 C. 分析物不易於管柱中滯留 D. 層析系統中的無效空間(dead volume)不足夠
解析:層析波峰不對稱常見原因包括:注入過多樣品造成管柱過載(A)、分析物在管柱中降解或與固定相作用不均(B)、滯留太弱使波峰接近死體積而變形(C)。至於無效空間(dead volume)「不足」並不會造成不對稱;相反地,系統中多餘的管路死體積(extra-column volume)過大才會使波峰變寬、拖尾或前傾,故 D 最不可能是原因。
採用氣相層析儀定量menotrophin 中殘留的水分,下列何種偵測器最適合? A. 焰火離子偵測器(flame ionization detector) B. 電子捕捉偵測器(electron capture detector) C. 熱傳導偵測器(thermal conductivity detector) D. 放射化學偵測器(radiochemical detector)
解析:熱傳導偵測器(TCD)為通用型 GC 偵測器,利用載氣與樣品蒸氣熱傳導率的差異產生訊號,對水有良好感度,適合微量水分定量,故選 C。A 的 FID 主要偵測燃燒後產生的含碳離子,對水幾乎不靈敏;B 的 ECD 對鹵素、含硝基等親電子化合物具選擇性,不適用於水;D 的放射化學偵測器僅偵測放射性同位素,專一性過高。
下列有關層析材料與常用溶劑之敘述,何者錯誤? A. 辛烷矽膠(C8)與丁烷矽膠(C4)管柱用於逆相層析 B. 逆相層析常用溶劑有甲醇、乙腈、氯仿等 C. 正相層析常用溶劑有甲醇、氯仿、乙酸乙酯等 D. 凝膠滲透管柱可以用來進行較大分子的層析
解析:逆相層析的移動相為極性溶劑,常用水、甲醇、乙腈等;氯仿屬非極性溶劑,主要用於正相層析,故 B 的敘述錯誤。A 正確:C8、C4 皆為長鏈烷基鍵結相,用於逆相。C 正確:正相層析以非極性移動相(如己烷)搭配極性修飾,氯仿、乙酸乙酯、甲醇均屬常用溶劑。D 正確:凝膠滲透層析依分子大小分離,較大分子無法進入孔洞而先流出。
利用液相層析質譜進行某蛋白質之分析,得到質譜如附圖,則其分子量最接近下列何者? A. 11000 Da B. 14000 Da C. 17000 Da D. 20000 Da
根據Van Deemter 公式,移動相在低流速下會造成層析管的效率下降,下列何因子在極低流速時影響最大? A. 分子在固定相中的擴散係數 B. 固定相顆粒大小 C. 漩渦擴散 D. 分子在液相中的擴散速率
解析:Van Deemter 方程式為 H=A+B/u+Cu,其中 B/u 項代表移動相中分子的縱向擴散(longitudinal diffusion),與分子在液相的擴散係數成正比、與流速成反比,因此在流速極低時此項數值急遽放大,成為理論板高 H 的主要來源,管柱效率最差。A 的固定相擴散係數屬於 Cu 項(固定相質傳阻抗),流速越高影響越大;B 顆粒大小主要影響 A 項渦流擴散;C 渦流擴散為與流速無關的常數項。故極低流速時影響最大者為 D。
以液相層析法分析含A 與B 化合物之檢品,層析管的V0為1 mL,當移動相流速為1 mL/min 時,A 與B 化合物之k'為6 與10。若移動相流速提高為2 mL/min 時,A 與B 化合物滯留時間分別為下列何者? A. 3.5;5.5 B. 5;9 C. 8;12 D. 5.5;7.5
解析:滯留因子 k'=(tR-t0)/t0,且 k' 只與化合物、固定相及移動相組成有關,改變流速不影響 k'。原流速 1 mL/min 時 t0=V0/流速=1/1=1 min,故 A:tR=1×(1+6)=7 min,B:tR=1×(1+10)=11 min。流速提高為 2 mL/min 後 t0=1/2=0.5 min,k' 仍為 6 與 10,因此 tR=0.5×7=3.5 min、0.5×11=5.5 min,答案為 A。
下列分析物與其萃取離子之配對,何者正確? A. bromocresol purple-陰離子界面活性劑 B. taurine-四級銨鹽 C. indole acetic acid-陰離子界面活性劑 D. aminoglycosides-四級銨鹽
解析:離子對萃取是利用相反電荷的配對離子形成中性錯合物以提高萃取率。Taurine(2-胺基乙磺酸)帶有磺酸基,呈陰離子性,可與四級銨鹽陽離子形成離子對,故 B 正確。A 的 bromocresol purple 本身為陰離子染料,應與四級銨等陽離子配對,而非陰離子界面活性劑;C 的 indole acetic acid 帶羧酸陰離子,同樣不宜與陰離子界面活性劑配對;D 的 aminoglycosides 為鹼性、帶正電,與四級銨鹽同為陽離子,無法形成離子對。
下列有關超臨界流體萃取之敘述,何者錯誤? A. 使用的溶劑超過臨界溫度和臨界壓力,兼具液體與氣體的優點 B. 可以調整萃取槽的壓力改變溶劑強度,具有選擇性萃取的效果 C. 常用的溶媒為CO2,臨界溫度較低,可作為熱不安定化合物的萃取溶劑 D. 利用CO2 超臨界流體萃取前列腺素與聚丁二烯基質的混合物,因兩者極性均偏低,藥品自聚合物基質中的回收率不佳
解析:超臨界流體兼具氣體的低黏度、高擴散係數與液體的溶解力,A 正確;改變壓力可調控密度與溶劑強度,故 B 正確;CO2 臨界溫度約 31℃、臨界壓力約 73 atm,條件溫和,適合熱不安定化合物,C 正確。D 的敘述有誤:前列腺素含多個羥基與羧基,極性並不低,並非「兩者極性均偏低」;其回收率受限主要是因為極性分析物與非極性的 CO2 相容性差,常需加入修飾劑。故錯誤者為 D。
液相層析管之HETP 值愈小,則其分離效果會如何? A. 愈好 B. 愈差 C. 無關 D. 視分析物而定
解析:理論板高 HETP(height equivalent to a theoretical plate)=管長 L/理論板數 N,HETP 越小表示單位管長可提供的理論板數越多、板數 N 越大,波峰擴張越少,分離效率與解析度越好。因此 HETP 與分離效果呈反向關係,選 A。此關係對所有層析模式一體適用,並非視分析物而定,故 B、C、D 不成立。
化合物A 與B 於15 公分長之管柱進行分離,其滯留時間分別為tA=5 min、tB=6 min,波峰寬度分別為WA=0.2 min、WB=0.3 min,則解析度(resolution, Rs)為何? A. 2 B. 4 C. 20 D. 44
解析:解析度公式 Rs=2(tB-tA)/(WA+WB)。代入 tA=5 min、tB=6 min、WA=0.2 min、WB=0.3 min,得 Rs=2×(6-5)/(0.2+0.3)=2/0.5=4。Rs=4 遠大於一般要求的 1.5,代表兩峰可完全基線分離。計算時分子須乘 2、分母為兩峰寬之和,若誤用單一峰寬或漏乘 2,才會得到 2 或 20 等錯誤數值,故選 B。
有關分析方法確效指標之敘述,下列何者錯誤? A. 相對標準偏差(relative standard deviation)表示實驗結果的精密度(precision) B. 回收率(% recovery)表示實驗結果的準確度(accuracy) C. 含量測定法參數之輕微變化不影響分析結果,稱耐變性(robustness) D. 再現性(reproducibility)是指單一測試者對該方法的操作能力
解析:再現性(reproducibility)指不同實驗室、不同分析人員、不同儀器與不同日期之間結果的一致性,屬於跨實驗室的重複能力;單一測試者在同一實驗室、短期內重複操作的表現稱為重複性(repeatability)。因此 D 的描述錯誤。A 以相對標準偏差 RSD 評估精密度、B 以回收率評估準確度、C 以刻意變動方法參數(如 pH、流速、溫度)測試耐變性,三者均為分析確效的正確觀念。
利用矽膠薄層層析法分析retinol、vitamin A acetate、retinoic acid 及vitamin A palmitate,以適當溶媒展開,下列何者之Rf 值最小? A. retinol B. vitamin A acetate C. vitamin A palmitate D. retinoic acid
解析:矽膠薄層層析屬正相層析,極性較大的化合物與矽膠作用較強、被展開液帶動較少,Rf 值較小。四者極性順序為 retinoic acid(游離羧酸,最極性)> retinol(羥基)> vitamin A acetate(酯基)> vitamin A palmitate(長鏈脂肪酸酯,最不極性)。故 retinoic acid 吸附最強、Rf 最小,選 D;palmitate 因長碳鏈疏水性最強,Rf 最大。
固相萃取法的一般操作程序包括conditioning、eluting、sample loading 及washing 等,下列何者為最後的操作步驟? A. conditioning B. eluting C. sample loading D. washing
解析:固相萃取(SPE)的操作順序為:先以適當溶劑活化並平衡管柱(conditioning),使矽膠或高分子吸附劑的官能基展開;接著將檢品溶液上樣(sample loading),使待測物與雜質被吸附;再以弱極性沖洗液洗去干擾物(washing);最後以較強的溶離液將待測物沖提下來(eluting)並收集。因此,washing 之後的 eluting 才是整個流程的最後步驟,可避免分析物在沖洗階段流失。
下列何者通常不視為藥用植物的inert constituents? A. suberin B. cellulose C. resins D. cutin
解析:藥用植物的 inert constituents(惰性成分)指無明顯藥理作用、多為支撐或貯存功能的物質,例如 cellulose(纖維素)、suberin(木栓質)、cutin(角質)、lignin(木質素)、starch、pectin 等。resins(樹脂)則常為植物的活性成分,例如松香、沒藥、乳香等之藥理作用即源自樹脂類,故不列為惰性成分。
下列何種多醣其基原植物之科別不屬於豆科? A. xanthan gum B. acacia C. guar gum D. tragacanth
解析:xanthan gum 由甘藍黑腐病菌 Xanthomonas campestris 發酵取得,屬微生物來源的多醣,並非植物抽出物,自然不屬豆科。acacia 取自 Acacia senegal、guar gum 取自 Cyamopsis tetragonoloba、tragacanth 取自 Astragalus 屬,三者基原植物均為豆科(Fabaceae),故僅 xanthan gum 之科別不屬豆科。
關於香莢蘭的敘述,下列何者錯誤? A. 基原植物之一為Vanilla tahitensis B. 使用部位為充分生長的未成熟果實 C. 其主要成分vanillin 係一種aldehyde glycoside D. lignin 可作為製備vanillin 之原料
解析:vanillin 的化學結構為 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde,屬酚性醛(phenolic aldehyde),本身並非配醣體;植物體內雖有 glucovanillin 存在,但 vanillin 是水解後的游離醛,故「aldehyde glycoside」的敘述錯誤。香莢蘭基原包括 Vanilla planifolia、V. tahitensis 及 V. pompona,藥材為充分生長但未成熟的果實,經發酵熟成產生香氣;工業上亦可由木質素(lignin)氧化製得 vanillin。
Frangulin B 水解後可得到emodin 及下列何種單醣? A. apiose B. rhamnose C. glucose D. xylose
解析:Frangulin B 為大黃素(emodin)之糖苷,其糖基為 apiose(芹糖,一種帶支鏈的五碳糖),故水解後可得 emodin 與 apiose。Frangulin A 則為 emodin 與 rhamnose 結合之鼠李糖苷;glucose 見於 glucofrangulin,xylose 非其組成。水解時苷鍵斷裂,游離出 anthraquinone 苷元與對應單醣,可據此鑑別兩者。
關於cardenolide 與bufadienolide 之敘述,下列何者正確? A. 主骨架皆為23 個碳 B. 第17 位皆有α,β-unsaturated 5-membered lactone ring 取代基 C. 第17 位取代基皆為α-form D. 兩者之C/D 環連接處皆為cis-configuration
解析:cardenolide 與 bufadienolide 均屬強心配醣體苷元:前者為 23 個碳、C17 接五元不飽和內酯(butenolide);後者為 24 個碳、C17 接六元雙鍵內酯(α-pyrone),故 A、B 皆誤。兩者 C17 內酯基均為 β 構型,C 亦誤。固醇骨架的立體化學為 A/B 環 cis、B/C 環 trans、C/D 環 cis,兩類皆然,故 D 正確。
關於甘草的敘述,下列何者錯誤? A. Spanish licorice 基原植物:Glycyrrhiza uralensis(Fabaceae) B. 採集時間:秋天 C. 成分:pentacyclic triterpenoid saponins 及flavonoids D. 作用:demulcent、expectorant、flavoring agent
解析:西班牙甘草(Spanish licorice)的基原為 Glycyrrhiza glabra;Glycyrrhiza uralensis 為中國甘草(Chinese licorice),故 A 敘述錯誤。甘草根於秋季採收,含 pentacyclic triterpenoid saponins(以 glycyrrhizin 為主)及 flavonoids(如 liquiritin),具 demulcent(緩和黏膜)、expectorant(祛痰)作用,並常用為 flavoring agent 矯味,故 B、C、D 皆正確。
有關saponin 之敘述,下列何者錯誤? A. 振盪後產生持續性的泡沫 B. sapogenin 通常為steroids 及diterpenoids 兩類 C. 醣基主要接在sapogenin 之第3 位碳上 D. sapogenin 之生合成主要經由mevalonic acid 路徑
解析:皂苷水溶液經振盪後,因具表面活性可形成持久性泡沫;其苷元(sapogenin)依骨架主要分為類固醇(steroids)與三萜類(triterpenoids),並非雙萜類(diterpenoids),故B錯誤。皂苷的醣基常接在苷元第3位碳的羥基上,形成O-苷;苷元生合成則走甲羥戊酸(mevalonic acid)路徑,先形成角鯊烯再環化。A、C、D均符合一般皂苷性質。
下列有關alliin 之敘述,何者正確? A. 具刺激性味道 B. 具sulfide 結構 C. 經alliinase 分解後再轉變成allicin D. 可由(Z)-ajoene 合成
解析:Alliin為S-allyl-L-cysteine sulfoxide,本身氣味淡,並非刺激性來源;其結構含的是sulfoxide而非sulfide。切碎大蒜時,alliinase會將alliin分解,先生成allyl sulfenic acid,再迅速縮合成allicin,故C正確。allicin可進一步轉變為ajoene,因此ajoene是產物,並非合成alliin的原料,D錯誤。A、B也不符。
Cod liver oil 所含EPA 和DHA 的化學結構中,分別有幾個雙鍵? A. 1;2 B. 2;3 C. 4;5 D. 5;6
解析:EPA為二十碳五烯酸(20:5 n-3),碳鏈上有5個雙鍵;DHA為二十二碳六烯酸(22:6 n-3),有6個雙鍵。兩者皆屬ω-3多元不飽和脂肪酸,為魚油與鱈魚肝油的重要成分。因此依序為5;6,選D。A、B、C的雙鍵數均與EPA、DHA的實際結構不符。
中藥乳香所含之α-boswellic acid(如下圖)屬於下列何類化學結構? A. tetraterpenoids B. steroids C. diterpenoids D. triterpenoids
下列生藥成分何者歸屬於單環單萜類(monocyclic monoterpenoids)? A. citronellal B. linalool C. thymol D. thujone
解析:單環單萜類指分子含一個環的單萜骨架。Thymol(百里酚)由p-cymene骨架衍生,具酚羥基,屬單環單萜類,故選C。Citronellal與linalool均為開鏈(無環)單萜;thujone則具thujane雙環骨架,屬雙環單萜。依環數與骨架判斷即可區分。
下列有關揮發油(volatile oil)之敘述,何者錯誤? A. 具高折射率 B. 一般利用高效液相層析法分析 C. 可溶於乙醇 D. 不易酸敗
解析:揮發油多為低分子萜類及芳香化合物,通常具較高折射率、可溶於乙醇,且相對不易酸敗。分析上因成分具揮發性,一般採用氣相層析法(GC),而非高效液相層析法(HPLC),故B錯誤。HPLC較適合非揮發性或熱不穩定成分;A、C、D所述性質大致符合揮發油。
Methoxsalen 之化學結構含有下列何種官能基? A. 羥基 B. 羧基 C. 內酯基 D. 醯胺基
解析:Methoxsalen即8-methoxypsoralen,屬呋喃香豆素(furocoumarin)類,結構由香豆素與呋喃環稠合而成,香豆素部分具有內酯(lactone)環,故選C。其分子另含甲氧基及芳香環,但不含游離羥基、羧基或醯胺基。臨床上配合紫外光用於乾癬、白斑等。
下列何者為丁香基原植物之科別? A. Oleaceae B. Myrtaceae C. Labiatae D. Lauraceae
解析:丁香為桃金孃科(Myrtaceae)植物Syzygium aromaticum的乾燥花蕾,主要成分為eugenol,故選B。Oleaceae為木犀科;Labiatae(唇形科)常見於薄荷、迷迭香等;Lauraceae為樟科,常見肉桂、樟樹等。依生藥基原分類,丁香不屬於上述三科。
下列有關苯基丙烷類成分之生合成順序,何者正確? A. cinnamic acid → prephenic acid B. phenylalanine → chorismic acid C. shikimic acid → p-coumaric acid D. tyrosine → phenylpyruvic acid
解析:苯基丙烷類(phenylpropanoid)來自莽草酸(shikimic acid)途徑,主要順序為:shikimic acid → chorismic acid → prephenic acid → phenylalanine 或 tyrosine → cinnamic acid → p-coumaric acid,再進一步形成香豆素、木質素等。因此 C 正確。A 的順序顛倒,prephenic acid 位於 cinnamic acid 之前;B 的 phenylalanine 是 chorismic acid 的下游產物;D 的 tyrosine 經 tyrosine ammonia-lyase 生成 p-coumaric acid,並非 phenylpyruvic acid(後者由 phenylalanine 經轉胺作用生成)。
下列何者為cinnamon oil 之主要成分? A. B. C. D.
下列有關揮發油-成分-生合成途徑的配對,何者正確? A. 冬青油(wintergreen oil)-methyl salicylate-shikimic acid-phenylpropanoid pathway B. 檸檬油(lemon oil)-α-pinene-acetate-mevalonic acid pathway C. 松節油(turpentine oil)-thymol-acetate-mevalonic acid pathway D. 桉葉油(eucalyptus oil)-cineole-shikimic acid-phenylpropanoid pathway
解析:冬青油主成分為 methyl salicylate,其 salicylate 骨架源自莽草酸(shikimic acid)生成 benzoic acid 衍生物的 phenylpropanoid 途徑,故 A 正確。B 的檸檬油主成分是 limonene(單萜),並非 α-pinene;α-pinene 主要來自松節油。C 的 thymol 是百里香油的主成分,而松節油的主成分是 α-pinene 等蒎烯類。D 的 cineole(1,8-cineole)為單萜環氧化物,由 acetate-mevalonate 途徑生成,而非莽草酸途徑。
下列何者不是nicotine 之生合成途徑中的化合物? A. phenylalanine B. quinolinic acid C. ornithine D. aspartic acid
解析:Nicotine 的吡咯啶(pyrrolidine)環來自鳥胺酸(ornithine)→ putrescine → N-methylputrescine 途徑;吡啶(pyridine)環則由 aspartic acid 與甘油醛縮合,經 quinolinic acid → nicotinic acid 生成。因此 ornithine、quinolinic acid、aspartic acid 皆為途徑中的化合物。phenylalanine 屬於莽草酸途徑,主要供應苯基丙烷類,不參與 nicotine 生合成,故選 A。
嗎啡類中樞鎮痛藥多數情況下具有的結構特徵,不包含下列何者? A. 中心碳原子C-13 為4 級碳 B. 中心碳原子C-13 連接苯環 C. 中心碳原子C-13 與3 級氮原子間相隔2 個碳原子 D. 必須有羥基存在
解析:嗎啡類(morphine 類)中樞鎮痛藥的典型結構要件包括:中心碳 C-13 為四級碳、C-13 上接苯環、苯環與三級氮之間相隔兩個碳原子(即 phenethylamine 骨架)。羥基並非必要條件:例如 methadone、meperidine、fentanyl 等合成鎮痛藥不具酚羥基,仍保有 μ 受體活性,故「必須有羥基存在」不屬於共同結構特徵,選 D。
會影響鈣離子在肌纖維內的分布,而具骨骼肌鬆弛作用的藥物是: A. quinine B. hydrastine C. tubocurarine chloride D. strychnine
解析:Quinine 除了抗瘧作用外,亦會干擾肌纖維內鈣離子的分布(影響 sarcoplasmic reticulum 對 Ca2+ 的釋放與回收),使骨骼肌興奮—收縮偶合受抑,臨床上用於夜間腿部抽筋。tubocurarine 屬於競爭性乙醯膽鹼受體阻斷劑,作用於神經肌肉接合處,機轉不同;hydrastine 與 strychnine 亦非此機轉,故選 A。
下列何種生藥之主要藥效成分不是pyridine-piperidine 類生物鹼? A. jaborandi B. tobacco C. lobelia D. areca
解析:Pyridine-piperidine 類生物鹼包括 nicotine(tobacco)、lobeline(lobelia)與 arecoline(areca)。jaborandi 的主要成分為 pilocarpine,屬 imidazole(咪唑)類生物鹼,不屬 pyridine-piperidine 類,故選 A。
下列生物鹼何者具quinoline 骨架? A. caffeine B. cinchonine C. codeine D. colchicine
解析:Cinchonine 為金雞納(Cinchona)生物鹼,骨架由 quinoline 環與 quinuclidine 環組成,屬 quinoline 類。caffeine 為 purine(xanthine)類;codeine 屬 morphine(isoquinoline)類;colchicine 為含 tropolone 環的乙醯胺類生物鹼,故選 B。
下列生藥與其基原植物之配對,何者錯誤? A. paraguay tea-Ilex paraguariensis B. peyote-Lophophora williamsii C. coca-Erythroxylum coca D. bloodroot-Rauvolfia serpentina
解析:本題測生藥的基原植物學名配對。paraguay tea(巴拉圭茶、瑪黛茶)來自冬青科 Ilex paraguariensis;peyote(仙人球鹼來源)為 Lophophora williamsii;coca 為 Erythroxylum coca,含古柯鹼。bloodroot(血根草)的正確基原為 Sanguinaria canadensis(罌粟科),主要成分是血根鹼 sanguinarine,用於牙科抗菌製劑;而 Rauvolfia serpentina(印度蛇根木)屬夾竹桃科,含降壓成分 reserpine,兩者截然不同,故 D 的配對錯誤。
有關ergotamine 之敘述,下列何者正確? A. 具有4 個氮原子 B. 易溶於水 C. 屬於indole alkaloids 類 D. 常與theobromine 併用治療偏頭痛
解析:ergotamine 為麥角菌所產的麥角胜肽型生物鹼,骨架具 ergoline 構造,含 indole(吲哚)環,因此歸類為 indole alkaloids,C 正確。其分子式 C33H35N5O5,含 5 個氮原子,故 A 的「4 個氮」有誤;分子具疏水性胜肽側鏈,幾乎不溶於水,B 錯誤。臨床上常與 caffeine(咖啡因)併用治療急性偏頭痛,以促進吸收並增強血管收縮作用,而非 theobromine,D 錯誤。
中藥黃柏與知母配伍能增強清熱療效,此為七情中的那一種配伍關係? A. 相須 B. 相使 C. 相畏 D. 相惡
解析:七情中「相須」指性能功效相類似的藥物配合應用,可明顯增強原有療效,如石膏配知母、大黃配芒硝。黃柏苦寒,清下焦濕熱;知母苦甘寒,清熱瀉火、滋陰潤燥,二者同屬清熱藥,配伍後清熱瀉火之力大增,正屬相須。相使是以一藥為主、另一藥為輔以提升主藥療效;相畏指一藥的毒性或副作用被另一藥減輕;相惡指一藥減弱另一藥的功效,均與本題「增強清熱療效」的敘述不符。
中藥阿膠具有滋腎補陰作用,何者為其自古聞名之產地? A. 河南懷慶 B. 寧夏銀川 C. 甘肅岷縣 D. 山東東阿縣
解析:阿膠為驢皮熬製的膠塊,自古以山東東阿縣(今陽谷縣阿城鎮一帶)所產最著名,因當地阿井水質與熬膠工藝而得名,故選 D。河南懷慶為「四大懷藥」(地黃、山藥、牛膝、菊花)的著名產區;寧夏銀川以枸杞子聞名;甘肅岷縣為當歸的重要產地。這些產地雖同為道地藥材的代表,但與阿膠無關,A、B、C 均非阿膠的傳統產地。
中藥黨參(Codonopsis Radix)之基原植物係屬下列何種科別? A. 五加科 B. 桔梗科 C. 唇形科 D. 繖形科
解析:黨參(Codonopsis Radix)的基原為桔梗科(Campanulaceae)植物黨參 Codonopsis pilosula 及其同屬種的乾燥根,故選 B。五加科的代表藥材有人參、西洋參、五加皮;唇形科有黃芩、丹參、薄荷、益母草;繖形科有當歸、川芎、白芷、柴胡。黨參味甘性平,補中益氣、健脾益肺,功效與人參相似而力較弱,但科別完全不同,不可與五加科的人參混淆。
中藥龜板中含有微量元素,以下列何者含量最豐富? A. 銅 B. 錳 C. 鋅 D. 鍶
解析:龜板(龜甲)主要成分為骨膠原、鈣、磷等,另含多種微量元素。其中以鍶(Sr)的含量最為豐富,其次為鋅、銅、錳、鐵等,故選 D。鍶與鈣同族,易沉積於骨質,與龜板滋陰潛陽、強筋健骨的傳統效用常被一併討論。銅、錳、鋅雖亦為龜板所含的微量元素,但含量均遠低於鍶,因此 A、B、C 不是含量最豐富者。
中藥遠志之基原植物為: A. Polygala tenuifolia B. Polygonum multiflorum C. Prunus armeniaca D. Pueraria lobata
解析:遠志的基原為遠志科(Polygalaceae)植物遠志 Polygala tenuifolia 或卵葉遠志 P. sibirica 的乾燥根,故選 A。其主成分為三萜皂苷(遠志皂苷)與𠮙酮類,具安神益智、祛痰開竅之效。Polygonum multiflorum 為蓼科何首烏;Prunus armeniaca 為薔薇科杏(種子即杏仁);Pueraria lobata 為豆科葛根。三者分屬不同科,且藥材功效各異,與遠志無關。
下列中藥與其效能分類之配對,何者錯誤? A. 酸棗仁-安神藥 B. 北板藍根-清熱解毒藥 C. 金銀花-利水滲濕藥 D. 柴胡-辛涼解表藥
解析:金銀花為忍冬科植物忍冬的乾燥花蕾,性寒味甘,主要功效是清熱解毒、疏散風熱,用於癰腫疔瘡、外感風熱,歸類為清熱解毒藥,並非利水滲濕藥。利水滲濕藥如茯苓、澤瀉、薏苡仁等,作用為通利小便、滲除水濕。其餘配對均正確:酸棗仁養心安神;北板藍根(板藍根)清熱解毒、涼血利咽;柴胡屬辛涼解表藥,能解表退熱、疏肝解鬱。故錯誤者為C。
柴胡皂苷A 及D(saikosaponins A 及D)主要具有下列何種藥理作用? A. 保護腎臟 B. 中樞神經興奮 C. 預防壓力性潰瘍 D. 強心
解析:柴胡皂苷A、D屬齊墩果烷(oleanane)型三萜皂苷,為柴胡的主要活性成分。藥理研究顯示,其能抑制胃液分泌、降低胃蛋白酶活性、增強胃黏膜屏障,對壓力性(應激性)潰瘍具預防與保護作用;此外尚有抗炎、保肝、解熱、鎮靜等作用。其作用並非以中樞神經興奮、強心或保護腎臟為主,故選C。
解表藥荊芥(Nepetae Herba)之主成分d-menthone,其結構屬於下列何種化學分類? A. monoterpenoids B. diterpenoids C. sesquiterpenoids D. triterpenoids
解析:d-menthone(薄荷酮)為含氧單萜酮,由兩個異戊二烯單位構成,骨架屬p-menthane型,分子式C10H18O,歸類為單萜類(monoterpenoids)。荊芥揮發油中另含l-pulegone(胡薄荷酮)等,亦屬單萜。對照各類:雙萜為C20(如銀杏內酯)、倍半萜為C15(如青蒿素)、三萜為C30(如甘草酸),碳數均與薄荷酮不符,故選A。
中藥厚朴所含成分magnolol 之化學結構歸類為: A. lignans B. diterpenoids C. flavonoids D. coumarins
解析:magnolol(厚朴酚)與honokiol(和厚朴酚)為厚朴(木蘭科)樹皮的主要活性成分,屬木脂素類(lignans),具體為由兩個苯丙素(C6-C3)單位氧化偶合而成的neolignan,結構為兩個酚性苯環直接相連。其並非雙萜(C20)、黃酮(C6-C3-C6)或香豆素(苯并α-吡喃酮)骨架。厚朴酚具抗菌、抗炎、中樞抑制與肌肉鬆弛作用,故選A。
黃連為清熱瀉火的中藥,下列何者為其含量最多之生物鹼? A. 黃連鹼(coptisine) B. 小檗鹼(berberine) C. 甲基黃連鹼(worenine) D. 掌葉防己鹼(palmatine)
解析:黃連(Coptidis Rhizoma)含原小檗鹼型(protoberberine)生物鹼,其中以berberine(小檗鹼)含量最高,通常約5~8%,為其清熱瀉火、燥濕解毒的主要有效成分,具抗菌、抗炎作用。其餘成分如palmatine(掌葉防己鹼)、coptisine(黃連鹼)、jatrorrhizine、worenine(甲基黃連鹼)含量均較低。故含量最多者為B。
關於化痰中藥與其活性成分的配對,何者錯誤? A. Pinelliae Rhizoma-ephedrine B. Platycodonis Radix-kikyo saponins C. Inulae Flos-arctiin D. Sterculiae Lychnophorae Semen-bassorin
解析:旋覆花(Inulae Flos)的主要成分為倍半萜內酯類,如inulicin(旋覆花內酯)、britannin,另含黃酮、菊糖等;而arctiin(牛蒡子苷)為牛蒡子(Arctii Fructus)所含的木脂素成分,並非旋覆花的代表性活性成分,故C配對錯誤。其餘正確:半夏含l-ephedrine等生物鹼;桔梗含kikyosaponins(桔梗皂苷);胖大海含bassorin等黏液質,具潤肺利咽之效。
關於中藥牛膝之敘述,下列何者錯誤? A. 引諸藥下行、引火下行 B. 具有血管收縮功效 C. 所含皂素成分具避孕效果 D. 所含皂苷之苷元oleanolic acid(齊墩果酸),具預防化學性肝損傷功效
解析:牛膝(Achyranthis Bidentatae Radix)功效為活血通經、補肝腎、強筋骨、利尿通淋,並能引血下行,故有「引諸藥下行、引火下行」之說。其皂苷具抗生育(避孕)作用;所含齊墩果酸(oleanolic acid)可保護肝臟、預防化學性肝損傷。藥理上牛膝反能擴張血管、降低血壓,並非血管收縮,故B敘述錯誤。
下列何者占水蛭乾重49%以上? A. polypeptides B. fatty acid esters C. steroids D. amino acids
解析:水蛭(Hirudo)為水蛭科動物螞蝗、水蛭或柳葉螞蝗的乾燥全體。其乾燥品中含量最高者為蛋白質水解衍生的游離及結合型胺基酸(amino acids),占水蛭乾重高達 49% 以上,包括麩胺酸、天門冬胺酸、離胺酸、纈胺酸等十餘種。而具有顯著抗凝血活性的水蛭素(hirudin)雖屬於多肽類(polypeptides),但在全蟲乾重中所占比例極微。因此占乾重 49% 以上的成分為胺基酸。故選 D。
下列何者大量服用具回乳作用,不適合哺乳期婦女使用? A. 射干 B. 麥芽 C. 蘆薈 D. 秦艽
解析:麥芽(大麥芽)味甘性平,能消食健胃、回乳消脹;大劑量使用可抑制乳汁分泌,臨床即用於斷乳,故哺乳期婦女不宜大量服用。射干苦寒,功能清熱解毒、消痰利咽;蘆薈苦寒,能瀉下通便、清肝火;秦艽則祛風濕、退虛熱。此三者均無回乳作用,也非哺乳期須特別避忌之品,故選 B。
具瀉下焦濕熱功用,且富含isoquinoline 類生物鹼之中藥為: A. 梔子 B. 苦參 C. 黃柏 D. 杜仲
解析:黃柏苦寒,善清下焦濕熱,適用於濕熱下注之帶下、淋濁、足膝腫痛,且含小檗鹼(berberine)等異喹啉(isoquinoline)類生物鹼,符合題意。梔子主清心、肺、三焦之火,含環烯醚萜類(如 geniposide);苦參雖亦清熱燥濕,但其主要生物鹼為 matrine 等喹諾里西啶(quinolizidine)類;杜仲主補肝腎、強筋骨,含木脂素類。故選 C。
下列何者非中藥蒲公英之功用或主治? A. 通淋 B. 治乳癰 C. 止嘔 D. 治疔毒
解析:蒲公英苦甘性寒,功能清熱解毒、消腫散結、利尿通淋,為治乳癰之要藥,亦常用於疔瘡腫毒、咽喉腫痛及熱淋澀痛,故通淋、治乳癰、治疔毒皆為其功用或主治。止嘔多屬半夏、生薑、竹茹等降逆和胃之品,蒲公英並無止嘔之效,故選 C。